loader

Glavni

Prevencija

Panadol Djeca: upute za uporabu, analoge i recenzije, cijene u ljekarnama u Rusiji

Panadol Children je analgetik i antipiretik na bazi paracetamola, dizajniran posebno za djecu od 2 mjeseca.

Mehanizam djelovanja temelji se na učinku na centre boli i termoregulaciji kao rezultat blokiranja ciklooksigenaze u središnjem živčanom sustavu (CNS).

Praktično nema protuupalni učinak. Kada se proguta ne utječe na sintezu prostaglandina u perifernim tkivima, te stoga ne narušava metabolizam vode i soli i stanje sluznice gastrointestinalnog trakta (GIT).

Aktivna tvar se dobro apsorbira u probavnom traktu. Najveća koncentracija u krvnoj plazmi javlja se 15 do 60 minuta nakon primjene. Metabolizira se u jetri u obliku glukuronida i paracetamol sulfata. Izlučuje se uglavnom bubrezima. Poluživot je 1-4 sata.

Indikacije za uporabu

Što pomaže bebi Panadol Baby? Prema uputama, lijek se propisuje u sljedećim slučajevima:

  • bol u zubima;
  • grlobolja;
  • bol u ušnoj šupljini;
  • glavobolje;
  • smanjenje povećane tjelesne temperature kod infektivnih lezija, prehlada, gripe, akutnih respiratornih virusnih infekcija, ospica, parotitisa, boginja, šarlaha, rubeole itd.

Za djecu od 2 do 3 mjeseca dopuštena je jedna doza antipiretičkih lijekova nakon cijepljenja.

Upute za uporabu Sirup Panadol Djeca, doza

Sirup se uzima oralno, prethodno protresti sadržaj boce. Potrebna se doza mjeri pomoću isporučene mjerne štrcaljke.

Doza Panadol Baby sirupa za djecu izračunava se na temelju dobi i tjelesne težine. Jedna doza paracetamola je 15 mg / kg tjelesne težine, dnevno - 60 mg / kg tjelesne težine.

Standardne pojedinačne doze Panadol sirupa u skladu s uputama za uporabu, uzimajući u obzir dob i tjelesnu težinu djeteta:

  • dob 3–6 mjeseci (s tjelesnom težinom od 6–8 kg) - 4 ml;
  • dob 0,5–1 godina (težina 8-10 kg) - po 5 ml;
  • 1–2 godine (težina 10–13 kg) - po 7 ml;
  • dob 2-3 godine (težina 13-15 kg) - 9 ml;
  • 3–6 godina (težina 15–21 kg) - po 10 ml;
  • dob 6–9 godina (težina 21–29 kg) - svaka po 14 ml;
  • 9–12 godina (težina 29–42 kg) - po 20 ml.

Pojedinačne doze uzimaju se 3-4 puta dnevno nakon 5-6 sati između doza. Nemojte koristiti više od 4 doze tijekom 24 sata.

Djeca u dobi od 2-3 mjeseca i tjelesne težine 4,5-6 kg, doza lijeka i učestalost primjene propisuje samo liječnik.

Maksimalna dnevna doza lijeka Panadol Baby ne smije prelaziti 60 mg paracetamola na 1 kg tjelesne težine.

Za prikladno doziranje suspenzije, mjerni uređaj ima oznake od 0,5 do 8 ml. Ako je potrebno izmjeriti dozu veću od 8 ml, prvo izmjerite prvih 8 ml suspenzije, a zatim ostatak doze.

Bez savjetovanja s liječnikom dopušteno je koristiti ne više od 3 dana, liječnik mora odobriti dulji prijem djeteta Panadol.

Ne koristite lijek istovremeno s drugim sredstvima koja sadrže paracetamol.

Nuspojave

Uputa upozorava na mogućnost razvoja sljedećih nuspojava kod propisivanja Panadol Baby:

  • Na dijelu gastrointestinalnog trakta i jetre: mučnina, povraćanje, epigastrična bol, povećana aktivnost jetrenih enzima, abnormalna funkcija jetre. Osim toga, može postojati neki laksativni učinak lijeka.
  • Na dijelu hematopoetskog sustava: anemija, uključujući hemolitičku anemiju, sulfemoglobinemiju i methemoglobinemiju.
  • Alergijske reakcije: osip na koži, svrbež, urtikarija, Stevens-Johnsonov sindrom, Lyellov sindrom, angioedem, anafilaktički šok.
  • Ostali: bronhospazam (uglavnom u bolesnika s preosjetljivošću na nesteroidne protuupalne lijekove), snižavanje razine šećera u krvi, uključujući hipoglikemijsku komu.

Obično dobro podnosi djeca, rizik od nuspojava povećava se s prekidom doziranja.

kontraindikacije

Kontraindicirano je da se Panadol propisuje u sljedećim slučajevima:

  • individualna netolerancija na komponente suspenzije;
  • kongenitalna hiperouleubinemija ili abnormalna funkcija jetre;
  • dob djece do 3 mjeseca;
  • djeca u dobi od 3 mjeseca koja su rođena vrlo prerano;
  • leukopenija ili teška anemija zbog nedostatka željeza;
  • disfunkcija bubrega;
  • netolerancija na fruktozu.

predozirati

Simptomi akutnog trovanja paracetamolom - mučnina, povraćanje, bol u želucu, znojenje, bljedilo kože. Nakon 1-2 dana utvrđuju se znakovi oštećenja jetre (bol u području jetre, povećana aktivnost jetrenih enzima).

U teškim slučajevima dolazi do zatajenja jetre, encefalopatije i kome.

Kod produljene uporabe koja premašuje preporučenu dozu mogu se primijetiti hepatotoksični i nefrotoksični učinci (bubrežna kolika, nespecifična bakteriurija, intersticijalni nefritis, papilarna nekroza).

Preporučuje se prestati uzimati lijek i odmah se obratiti liječniku. Održava ispiranje želuca i prijem enterosorbenata (aktivni ugljen, polifen). Acetilcistein je specifičan antidot za trovanje paracetamolom.

U slučaju slučajnog predoziranja odmah potražite liječničku pomoć, čak i ako se dijete osjeća dobro.

Analogi dječje Panadol Baby, cijena u ljekarnama

Ako je potrebno, Panadol Detsky se može zamijeniti analognim za aktivnu tvar - to su lijekovi:

Odabir analoga važno je razumjeti da se upute za uporabu Panadol sirupa, cijene i recenzije lijekova sličnog djelovanja ne primjenjuju. Važno je posavjetovati se s liječnikom i ne vršiti neovisnu zamjenu lijeka.

Cijena u ruskim ljekarnama: Dječji Panadol sirup za djecu 120 mg / 5 ml 100 ml - od 91 do 138 rubalja, prema 491 ljekarne.

Čuvati na temperaturi do 30 ° C, suspenziju - na tamnom mjestu, ne zamrzavati. Rok trajanja suspenzije - 3 godine. Uvjeti prodaje iz ljekarni - bez recepta.

Recenzije liječnika i majki o bebi Panadole Baby su pozitivne. Postoji prikladan i “ukusan” oblik oslobađanja, značajna učinkovitost u bolnom sindromu i visokoj tjelesnoj temperaturi, te dobra podnošljivost kada se koristi za djecu svih uzrasta.

Interakcija s drugim lijekovima

Istodobnom primjenom metoklopramida i domperidona povećava se apsorpcija paracetamola.

U kombinaciji s kolestiraminom dolazi do smanjenja apsorpcije paracetamola.

Redovitom kombiniranom primjenom lijeka s kumarinskim antikoagulansima, uključujući varfarin, može doći do povećanja rizika od krvarenja.

Istovremenom primjenom barbiturata smanjuje se antipiretički učinak paracetamola.

Induktori jetrenih mikrosomalnih enzima, isoniazid i lijekovi s hepatotoksičnim učinkom pojačavaju hepatotoksični učinak paracetamola.

Lijek, a aplikacija smanjuje učinkovitost diuretika.

Paracetamol se ne koristi istodobno s etilnim alkoholom.

Posebne upute

Ako trebate koristiti Panadol Baby Sirup u djece mlađe od 2-3 mjeseca, kao i kod pacijenata koji su rođeni vrlo prerano, uvijek se trebate posavjetovati sa svojim liječnikom prije početka terapije.

Ako je potrebno, krvne pretrage za glukozu tijekom terapije suspenzijom trebaju biti svjesne da je rezultat možda pogrešan. Ako trebate testove za šećer u krvi, liječnik bi trebao biti upozoren da dijete uzima lijek.

Kada koristite Panadol Baby više od 5 dana, potrebno je pratiti stanje jetre djeteta i cjelokupnu kliničku sliku krvi.

Panadol tablete - službene upute za uporabu

Registracijski broj:

Trgovački naziv: PANADOL

Međunarodni nezaštićeni naziv:

Oblik doziranja:

Sastav lijeka (1 tableta)

Aktivni sastojak: paracetamol 500 mg. Pomoćne tvari: kukuruzni škrob, preželatinizirani škrob, kalijev sorbat, povidon, talk, stearinska kiselina, triacetin, hipromeloza.

opis
Tablete bijele kapsule s ravnim rubom.

Na jednoj strani tableta u obliku iskucavanja primijenjen je PANADOL, as druge strane - rizik.

Farmakoterapijska skupina:

ATX kod: N02BE01

Farmakološka svojstva
Lijek ima analgetska i antipiretička svojstva. Blokira TsOG1 i TsOG2 uglavnom u središnjem živčanom sustavu, utječući na centre boli i termoregulacije. Protuupalni učinak praktički je odsutan. Ne uzrokuje iritaciju sluznice želuca i crijeva. Ne utječe na metabolizam vode i soli, jer ne utječe na sintezu prostaglandina u perifernim tkivima.

farmakokinetika
Apsorpcija je visoka, TCmax se postiže za 0,5-2 sata; Cmax - 5-20 mcg / ml. Komunikacija s proteinima plazme -15%. Prolazi kroz BBB. Manje od 1% doze paracetamola koju doji majka prelazi u majčino mlijeko. Terapeutski učinkovita koncentracija paracetamola u plazmi je postignuta kada se daje u dozi od 10-15 mg / kg. Metabolizira se u jetri (90-95%): 80% reagira s konjugacijom s glukuronskom kiselinom i sulfatima s nastankom neaktivnih metabolita; 17% se podvrgava hidroksilaciji s formiranjem aktivnih metabolita, koji su konjugirani s glutationom uz formiranje već inaktivnih metabolita. Uz nedostatak glutationa, ti metaboliti mogu blokirati enzimske sustave hepatocita i uzrokovati njihovu nekrozu. Metabolizam lijeka je također uključen izoenzim CYP2E1. Poluvrijeme eliminacije (T1 / 2) je 1-4 sata, izlučeno bubrezima kao metaboliti, uglavnom konjugati, samo 3% nepromijenjeni. U starijih bolesnika klirens lijeka se smanjuje, a poluživot se povećava.

svjedočenje
Simptomatska terapija:

  1. bolni sindrom: glavobolja, migrena, zubobolja, bol u grlu, bol u donjem dijelu leđa, bol u mišićima, bolna menstruacija
  2. grozničav sindrom (kao febrifug). Na povišenoj tjelesnoj temperaturi na pozadini "hladnih" bolesti i gripe. Lijek je dizajniran za smanjenje boli u vrijeme uporabe i ne utječe na napredovanje bolesti.

kontraindikacije

  • preosjetljivosti;
  • dječja dob do 6 godina.

S pažnjom
Koristite s oprezom u zatajenju bubrega i jetre, benignoj hiperbilirubinemiji (uključujući Gilbertov sindrom), virusnom hepatitisu, nedostatku glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, alkoholnom oštećenju jetre, alkoholizmu, u starosti, tijekom trudnoće i dojenja.

Doziranje i primjena:

Odrasli (uključujući starije osobe): 0,5 -1 g (1-2 tablete) do 4 puta dnevno, ako je potrebno. Razmak između doza - najmanje 4 sata, jedna doza (2 tablete) može se uzeti najviše 4 puta (8 tableta) u roku od 24 sata.

Djeca (6-9 godina): 1/2 tablete 3-4 puta dnevno, ako je potrebno. Razmak između doza - najmanje 4 sata. Maksimalna pojedinačna doza za djecu 6-9 godina - 1/2 tableta (250 mg), maksimalno dnevno - 2 tablete (1 g).

Djeca (9-12 godina): 1 tableta do 4 puta dnevno, ako je potrebno. Razmak između doza - najmanje 4 sata, pojedinačna doza (1 tableta) može se uzimati najviše 4 puta (4 tablete) unutar 24 sata.

Lijek se ne preporuča koristiti više od 5 dana kao anestetik i više od 3 dana antipiretika bez recepta i praćenja od strane liječnika. Povećanje dnevne doze lijeka ili trajanje liječenja moguće je samo pod liječničkim nadzorom.

Nuspojave
U preporučenim dozama lijek se obično dobro podnosi. Paracetamol rijetko uzrokuje nuspojave. Ponekad može doći do alergijske reakcije u obliku osipa na koži, svrbeža, angioedema. Rijetko - poremećaji krvnog sustava (anemija, trombocitopenija, methemoglobinemija).

Kod produljene primjene u visokim dozama povećava se vjerojatnost oštećenja jetre i bubrega (bubrežna kolika, nespecifična bakteriurija, intersticijalni nefritis, papilarna nekroza) i kontrola krvne slike.

predozirati
Lijek treba uzimati samo u preporučenim dozama. Ako prijeđete preporučenu dozu, odmah potražite liječničku pomoć, čak i ako se osjećate dobro, jer postoji rizik od odgođenog ozbiljnog oštećenja jetre.

Oštećenje jetre kod odraslih je moguće kod uzimanja 10 ili više grama paracetamola. Uzimanje 5 ili više grama paracetamola može dovesti do oštećenja jetre kod pacijenata koji imaju sljedeće faktore rizika:

  • dugotrajno liječenje karbamazepinom, fenobarbitalom, fenitoinom, primidonom, rifampicinom, preparatima Hypericum perforatum ili drugim pripravcima koji stimuliraju enzime jetre;
  • redovito korištenje viška alkohola;
  • s nedostatkom glutationa (s pothranjenošću, cističnom fibrozom, HIV infekcijom, izgladnjivanjem, iscrpljenjem)

Simptomi akutnog trovanja paracetamolom su mučnina, povraćanje, bol u želucu, znojenje, bljedilo kože. Nakon 1-2 dana utvrđuju se znakovi oštećenja jetre (bol u području jetre, povećana aktivnost "jetrenih" enzima). U teškim slučajevima predoziranja javlja se zatajenje jetre, može se razviti akutna insuficijencija bubrega s tubularnom nekrozom (uključujući i bez ozbiljnog oštećenja jetre), aritmija, pankreatitis, encefalopatija i koma. Hepatotoksični učinak kod odraslih osoba javlja se pri uzimanju 10 g ili više.

Liječenje: prekinite uporabu lijeka i odmah se obratite liječniku. Preporučuje se ispiranje želuca i primanje enterosorbenata (aktivni ugljen, polifen); uvođenje SH-grupa donatora i prekursora sinteze glutation-metionina nakon 8-9 sati nakon predoziranja i N-acetilcisteina - nakon 12 sati Potreba za dodatnim terapijskim mjerama (daljnje uvođenje metionina, iv primjena N-acetilcisteina) određuje se ovisno o koncentraciju paracetamola u krvi, kao i vrijeme proteklo nakon njegovog uzimanja. Liječenje bolesnika s teškom disfunkcijom jetre 24 sata nakon uzimanja paracetamola treba provoditi u suradnji sa stručnjacima iz centra za kontrolu otrova ili specijaliziranog odjela bolesti jetre.

Interakcija s drugim lijekovima
Dugotrajna zajednička uporaba paracetamola i drugih NSAID-ova povećava rizik od "analgetske" nefropatije i bubrežne papilarne nekroze, početka završetka zatajenja bubrega.

Istovremena dugotrajna primjena paracetamola u visokim dozama i salicilatima povećava rizik od razvoja karcinoma bubrega ili mjehura.

Diflunisal povećava koncentraciju paracetamola u plazmi za 50%, što povećava rizik od razvoja hepatotoksičnosti.

Mijelotoksični lijekovi povećavaju hematotoksičnost lijeka.

Lijek, ako se uzima dulje vrijeme, pojačava učinak neizravnih antikoagulanata (varfarin i druge kumarine), što povećava rizik od krvarenja. Induktori mikrosomskih oksidacijskih enzima u jetri (barbiturati, fenitoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenitoin, etanol, flumecinol, fenilbutazon i triciklički antidepresivi) povećavaju rizik od hepatotoksičnog djelovanja u predoziranju. Inhibitori mikrosomalne oksidacije (cimetidin) smanjuju rizik od hepatotoksičnog djelovanja.

Metoklopramid i domperidon se povećavaju, a Kolestiramin smanjuje brzinu apsorpcije paracetamola. Etanol doprinosi razvoju akutnog pankreatitisa. Lijek može smanjiti aktivnost urikozuričnih lijekova.

Posebne upute
Prije uzimanja lijeka, posavjetujte se sa svojim liječnikom ako:

  • Imate bolest jetre ili bubrega;
  • Vi uzimate lijekove protiv mučnine i povraćanja (metoklopramid, domperidon), kao i lijekove koji snižavaju kolesterol u krvi (Kolestiramin);
  • Uzimate antikoagulante i potreban vam je dnevni tretman protiv bolova. Paracetamol se u ovom slučaju može uzimati povremeno;
  • Vi ste trudni ili dojite;

Kada se provode testovi za određivanje mokraćne kiseline i razine šećera u krvi, o tome treba obavijestiti liječnika.

Da bi se spriječilo toksično oštećenje životinja, paracetamol ne bi trebalo kombinirati s preuzimanjem alkoholnih pića, a također će ih preuzeti i kronična potrošnja alkohola.

Obrazac za izdavanje
Tablete, filmom obložene 500 mg.

PVC / aluminijski blister koji sadrži 6 ili 12 tableta.

1 ili 2 blistera (6 ili 12 tableta) su pakirani u kartonsku kutiju zajedno s uputama za uporabu.

Rok valjanosti
5 godina.
Ne koristite nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

Uvjeti skladištenja
Čuvati na temperaturi ne višoj od 25 ° C.
Čuvati izvan dohvata djece.

Uvjeti prodaje u ljekarni
Preko pulta.

Proizvedeno od svijeta bogatstva Healthcare, Velika Britanija, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Predstavnik u Ruskoj Federaciji / Uvoznik: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Rusija, 109180, Moskva, Yakimanskaya Emb., 2.

Panadol - upute za uporabu, ocjene, analozi i oblici oslobađanja (tablete 500 mg, ekstra kofein, suspenzija ili sirup za djecu Baby, rektalne svijeće) lijekovi za liječenje boli i temperature kod odraslih, djece i tijekom trudnoće. struktura

U ovom članku možete pročitati upute za uporabu lijeka Panadol. Predstavljeni su pregledi posjetitelja stranice - potrošači ovog lijeka, kao i mišljenja liječnika specijalista o uporabi Panadola u njihovoj praksi. Veliki zahtjev za aktivnijim dodavanjem povratnih informacija o lijeku: lijek je pomogao ili nije pomogao u uklanjanju bolesti, kakve su komplikacije i nuspojave zabilježene, možda nije naveo proizvođač u bilješci. Analogi Panadola u prisutnosti raspoloživih strukturnih analoga. Koristi se za liječenje raznih bolova i temperatura u odraslih, djece, kao i tijekom trudnoće i dojenja. Sastav lijeka.

Panadol je antipiretički analgetik. Djeluje analgetski i antipiretički. Panadol Extra sadrži paracetamol ili kombinaciju dva aktivna sastojka: paracetamol i kofein.

Paracetamol blokira COX u središnjem živčanom sustavu, zahvaćajući centre boli i termoregulacije (peroksidaza staničnog tkiva neutralizira učinak paracetamola na COX u upalnim tkivima), što objašnjava gotovo potpuno odsustvo protuupalnog učinka. Nedostatak utjecaja na sintezu prostaglandina u perifernim tkivima određuje nepostojanje negativnog učinka na metabolizam vode i soli (zadržavanje natrija i vode) i sluznicu probavnog sustava.

Kofein stimulira psihomotorne centre mozga, ima analeptički učinak, pojačava učinak analgetika, eliminira pospanost i umor, povećava tjelesnu i mentalnu učinkovitost.

struktura

Paracetamol + pomoćne tvari.

Paracetamol + kofein + pomoćne tvari (Panadol Extra).

Svijeće i sirup za djecu sadrže samo paracetamol.

farmakokinetika

Apsorpcija je visoka. Panadol se brzo i gotovo potpuno apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Distribucija paracetamola u tjelesnim tekućinama je relativno ravnomjerna. Metabolizira se uglavnom u jetri s formiranjem nekoliko metabolita. Kod dojenčadi u prva dva dana života i kod djece od 3 do 10 godina glavni metabolit paracetamola je paracetamol sulfat, u djece starije od 12 godina, konjugiranog glukuronida. Pri primanju terapijskih doza od 90-100% prihvaćene doze izlučuje se urinom u roku od jednog dana. Glavna količina lijeka se oslobađa nakon konjugacije u jetri. U nepromijenjenom obliku ističe se ne više od 3% primljene doze paracetamola.

svjedočenje

  • glavobolja;
  • migrena;
  • zubobolja;
  • bol u leđima;
  • neuralgiju;
  • mišićna i reumatska bol;
  • bolna menstruacija;
  • simptomatsko liječenje prehlade i gripe (za smanjenje groznice);
  • smanjiti povišenu tjelesnu temperaturu u odnosu na prehladu, gripu i zarazne bolesti u djetinjstvu (uključujući varičele, parotitis, ospice, rubeole, grimiznu groznicu);
  • s zuboboljom (uključujući zube), glavoboljom, bolovima u ušima tijekom otitisa i upale grla.

Oblici oslobađanja

Tablete, filmom obložene 500 mg.

Tablete Panadol Extra.

Suspenzija za unos Dječje Panadol Baby (ponekad pogrešno nazvan sirup).

Rektalni čepići 125 mg i 250 mg (za djecu).

Upute za uporabu i doziranje

Odraslim osobama (uključujući i starije osobe) treba propisati 500 mg-1 g (1-2 tablete) do 4 puta dnevno, ako je potrebno. Razmak između doza - najmanje 4 sata, jedna doza (2 tablete) može se uzeti najviše 4 puta (8 tableta) u roku od 24 sata.

Djeca u dobi od 6 do 9 godina imenuju 1/2 tablete 3-4 puta dnevno, ako je potrebno. Razmak između doza je najmanje 4 sata, a maksimalna pojedinačna doza za djecu od 6-9 godina je 1/2 tableta (250 mg), maksimalna dnevna doza je 2 tablete (1 g).

Djeci u dobi od 9-12 godina potrebno je propisati 1 tabletu do 4 puta dnevno, ako je potrebno. Razmak između doza - najmanje 4 sata, pojedinačna doza (1 tableta) može se uzimati najviše 4 puta (4 tablete) unutar 24 sata.

Lijek se ne preporuča koristiti više od 5 dana kao anestetik i više od 3 dana antipiretika bez recepta i praćenja od strane liječnika. Povećanje dnevne doze lijeka ili trajanje liječenja moguće je samo pod liječničkim nadzorom.

Odraslim osobama (uključujući i starije osobe) i djeci starijoj od 12 godina po potrebi se propisuje 1-2 tablete 3-4 puta dnevno. Razmak između doza - najmanje 4 sata Maksimalna pojedinačna doza - 2 tablete, maksimalna dnevna doza - 8 tableta.

Lijek se ne preporuča više od pet dana kao anestetik i više od tri dana kao antipiretik bez recepta i promatranja od strane liječnika.

Povećanje dnevne doze lijeka ili trajanje liječenja moguće je samo pod liječničkim nadzorom.

Suspenzija ili sirup

Lijek se uzima oralno. Dobro protresite prije uporabe. Mjerna štrcaljka umetnuta u pakiranje omogućuje doziranje i doziranje preparata pravilno i racionalno.

Doza lijeka ovisi o dobi i tjelesnoj težini djeteta.

Djeca starija od 3 mjeseca, lijek se propisuje po 15 mg / kg tjelesne težine 3-4 puta dnevno, maksimalna dnevna doza nije veća od 60 mg / kg tjelesne težine. Ako je potrebno, možete uzeti lijek svakih 4-6 sati u jednoj dozi (15 mg / kg), ali ne više od 4 puta u roku od 24 sata.

Nemojte prekoračiti preporučenu dozu.

Trajanje recepcije bez savjetovanja s liječnikom: za smanjenje temperature - ne više od 3 dana, za smanjenje boli - ne više od 5 dana.

U budućnosti, kao iu odsustvu terapijskog učinka, potrebno je posavjetovati se s liječnikom.

Unutar ili rektalno, u odraslih i adolescenata težine preko 60 kg, koriste se u jednoj dozi od 500 mg, do 4 puta dnevno. Maksimalno trajanje liječenja je 5-7 dana.

Maksimalne doze: pojedinačne - 1 g, dnevno - 4 g.

Pojedinačne doze za oralnu primjenu za djecu od 6-12 godina - 250-500 mg, 1-5 godina - 120-250 mg, od 3 mjeseca do 1 godine - 60-120 mg, do 3 mjeseca - 10 mg / kg. Pojedinačne doze za rektalnu primjenu u djece od 6-12 godina - 250-500 mg, 1-5 godina - 125-250 mg.

Učestalost primjene je 4 puta dnevno s intervalom od najmanje 4 sata, a maksimalno trajanje tretmana je 3 dana.

Maksimalna doza: 4 pojedinačne doze dnevno.

Nuspojave

  • osip na koži;
  • svrbež;
  • angioedem;
  • leukopenija, trombocitopenija, methemoglobinemija, agranulocitoza, hemolitička anemija;
  • dispeptički poremećaji (uključujući mučninu, epigastrična bol);
  • poremećaj spavanja;
  • tahikardija.

kontraindikacije

  • teška oštećenja jetre;
  • teška oštećenja bubrega;
  • arterijska hipertenzija;
  • glaukom;
  • poremećaji spavanja;
  • epilepsije;
  • neonatalno razdoblje;
  • dječja dob do 12 godina (za Panadol Extra);
  • preosjetljivost na lijek.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Lijek se mora koristiti s oprezom tijekom trudnoće i dojenja.

Posebne upute

U slučajevima dulje uporabe u visokim dozama, potrebna je kontrola krvne slike.

Tijekom uzimanja lijeka ne preporučuje se pretjerana konzumacija čaja i kave, jer to može dovesti do agitacije, poremećaja spavanja, tahikardije, srčanih aritmija.

Kako bi se izbjegla toksična oštećenja jetre, paracetamol se ne smije kombinirati s unosom alkoholnih pića, kao i osobama koje su sklone kroničnoj konzumaciji alkohola.

Bolesnici koji boluju od atonične bronhijalne astme, polinoze, imaju povećan rizik od razvoja alergijskih reakcija.

Može promijeniti rezultate testova doping kontrole sportaša.

Interakcija lijekova

Kada se uzima dulje vrijeme, lijek povećava učinak neizravnih antikoagulanata (varfarina i drugih kumarina), što povećava rizik od krvarenja.

Lijek pojačava djelovanje MAO inhibitora.

Barbiturati, fenitoin, etanol (alkohol), rifampicin, fenilbutazon, triciklički antidepresivi i drugi stimulansi mikrosomalne oksidacije povećavaju proizvodnju hidroksiliranih aktivnih metabolita, uzrokujući mogućnost teške intoksikacije s malim predoziranjem.

Inhibitori mikrosomalne oksidacije (cimetidin) smanjuju rizik od hepatotoksičnog djelovanja.

Pod utjecajem paracetamola, vrijeme izlučivanja kloramfenikola povećano je 5 puta.

Kofein ubrzava apsorpciju ergotamina.

Istovremeni unos paracetamola i alkohola povećava rizik od hepatotoksičnih učinaka i akutnog pankreatitisa.

Metoklopramid i domperidon se povećavaju, a Kolestiramin smanjuje brzinu apsorpcije paracetamola.

Lijek može smanjiti učinkovitost urikozurika.

Analogi lijeka Panadol

Strukturni analozi aktivne tvari:

  • Akamol Teva;
  • Aldolor;
  • APAP;
  • acetaminofen;
  • Daleron;
  • Dječji Panadol;
  • Dječji tilenol;
  • Ifimol;
  • Kalpol;
  • Ksumapar;
  • Lupotset;
  • Meksalen;
  • Pamol;
  • Panadol Junior;
  • Tablete topive u Panadolu;
  • paracetamol;
  • Paracetamol (acetofen);
  • Paracetamol za djecu;
  • Sirup paracetamola 2,4%;
  • Perfalgan;
  • Prohodol;
  • Prolaz je za djecu;
  • Sanidol;
  • Strimol;
  • Tylenol;
  • Tylenol za bebe;
  • Febritset;
  • Tsefekon D;
  • Efferalgan.

Panadol tablete: upute za uporabu

Tablete Panadol spadaju u farmakološku skupinu antipiretičkih lijekova i analgetika. Upotrebljavaju se za simptomatsku terapiju s ciljem smanjenja tjelesne temperature tijekom vrućice, kao i za smanjenje ozbiljnosti bolova kod raznih bolesti.

Oblik i sastav otpuštanja

Panadol tablete imaju bijelu boju, oblik kapsule s ravnim rubovima i glatkom površinom. Prekriveni su enteričkim filmom. Glavni aktivni sastojak lijeka je paracetamol, čiji sadržaj u jednoj tableti iznosi 500 mg. Ona također uključuje pomoćne komponente, koje uključuju:

  • Triacctin.
  • Preželatinizirani škrob.
  • Povidon.
  • Valium.
  • Stearinska kiselina.
  • Talk.
  • Kukuruzni škrob
  • Kalijev sorbat.

Tablete Panadol pakirane su u blisteru od 6 ili 12 komada. Kartonsko pakiranje sadrži 1 ili 2 blistera s odgovarajućim brojem tableta, kao i bilješku za lijek.

Farmakološko djelovanje

Aktivni sastojak Panadol paracetamol tableta inhibira enzim cikloksigenazu (COX), koji katalizira reakciju pretvorbe arahidonske kiseline u prostaglandinske upalne medijatore, koji su odgovorni za povećanje temperature (utječu na termoregulaciju središnjeg živčanog sustava) i razvijaju bolne senzacije (imaju izravan iritacijski učinak na osjetljive završetke živaca) i utječu na centre boli u mozgu). Smanjenjem koncentracije prostaglandina u strukturama središnjeg živčanog sustava, lijek ima antipiretik (snižava tjelesnu temperaturu tijekom vrućice) i anestetički učinak. Za razliku od drugih NSAIL (nesteroidni protuupalni lijekovi), paracetamol gotovo da nema protuupalni učinak. Paracetamol također ne iritira sluznicu želučanog, duodenumskog i vodeno-solnog metabolizma u tijelu, budući da ne utječe na razinu prostaglandina u perifernim tkivima, već samo u strukturama središnjeg živčanog sustava.

Aktivna tvar Panadol tableta se vrlo brzo i gotovo potpuno apsorbira u krv iz crijevnog lumena. Paracetamol je ravnomjerno raspoređen u tkivima tijela, prodire kroz krvno-moždanu barijeru u tkiva središnjeg živčanog sustava. Također u maloj količini (manje od 1% ukupne uzete doze), paracetamol prodire u majčino mlijeko tijekom dojenja. Aktivni sastojak Panadol tableta metabolizira se u jetri da bi se stvorili neaktivni produkti razgradnje koji se uglavnom izlučuju u mokraći putem bubrega. Poluživot (vrijeme tijekom kojeg se izlučuje polovica cjelokupne doze lijeka) za paracetamol je oko 1-4 sata.

Indikacije za uporabu

Tablete Panadol indicirane su kao sredstvo za simptomatsku terapiju u nekoliko situacija:

  • Smanjenje težine boli, osobito kod zubnih, glavobolja srednjeg intenziteta, bol u donjem dijelu leđa, mišići, algomenoreja (bolna menstruacija kod žena).
  • Kao antipiretik, Panadol tablete se koriste na povišenoj temperaturi (groznica) na pozadini kataralne patologije, akutne respiratorne virusne infekcije i gripe.

Panadol tablete smanjuju težinu boli, kao i temperaturu tijekom groznice u vrijeme njihove uporabe, ne utječu na uzroke patološkog procesa, kao i na njegov tijek i progresiju.

kontraindikacije

Apsolutna kontraindikacija za primjenu Panadol tableta je individualna netolerancija na paracetamol ili pomoćne tvari lijeka, kao i dijete mlađe od 6 godina. Oprezno, lijek se koristi za umjerenu bubrežnu ili jetrenu insuficijenciju, virusni hepatitis (upalu jetre uzrokovanu virusima), benignu hiperbilirubinemiju (povišenu razinu bilirubina u krvi), uključujući prirođenu bolest jetre (Gilbertov sindrom), enzim glukoze. 6-fosfat dehidrogenaza (odgovorna za funkcionalno stanje stanične membrane eritrocita), alkoholno ili toksično oštećenje jetre (uključujući alkoholizam), kao iu starosti, AC linija i žena koje doje. Prije nego počnete uzimati tabletu, morate se pobrinuti da nema kontraindikacija.

Doziranje i primjena

Panadol tablete se uzimaju oralno, bez obzira na hranu. Ne žvaču se i isperu s mnogo vode. Doza ovisi o dobi pacijenta:

  • Djeca u dobi od 6-9 godina - ½ tableta 3-4 puta dnevno, dok je interval između uzimanja lijeka trebao biti najmanje 4 sata. Maksimalna dnevna doza Panadol tableta ne smije premašiti 2 tablete.
  • Djeca u dobi od 9-12 godina - 1 tableta do 4 puta dnevno ako je potrebno, interval između uzimanja ne smije biti kraći od 4 sata, maksimalna dnevna doza je 4 tablete.
  • Djeca starija od 12 godina i odrasli - 1-2 tablete 4 puta dnevno, a interval između uzimanja tableta ne smije biti manji od 4 puta dnevno, maksimalna dnevna doza ne smije prelaziti 8 tableta.

Panadol tablete su lijek za simptomatsko liječenje, tako da liječenje ne smije biti dulje od 5 dana. Ako je potrebno, daljnji unos lijeka treba konzultirati sa svojim liječnikom.

Nuspojave

Općenito, pod uvjetom da se uzima preporučena terapijska doza, Panadol tablete se dobro podnose, ponekad su moguće nuspojave iz nekoliko tjelesnih sustava:

  • Krv i crvena koštana srž - smanjenje broja eritrocita (anemija) i trombocita (trombocitopenija) u krvi, povećanje koncentracije oksidiranog oblika hemoglobina u krvi (methemoglobinemija).
  • Mokraćni sustav - intersticijalni nefritis (upala tkiva bubrega), nespecifična bakteriurija (pojava bakterija u mokraći), bubrežna kolika (izraženi spazam bubrežnih tubula s pojavom teških paroksizmalnih bolova u lumbalnom području), papilarna nekroza (smrt papila bubrega).
  • Alergijske reakcije - osip na koži i njegov svrab, angioedem, angioedem, angioedem (izraženo oticanje mekih tkiva lica i vanjskih spolnih organa).

Ako postoje znakovi nuspojava, trebate prestati uzimati tablete Panadol i obratiti se liječniku.

Posebne upute

Prije nego počnete uzimati tablete panadol, pažljivo pročitajte upute za lijek. Postoji nekoliko posebnih uputa koje treba obratiti pozornost na:

  • U slučaju dugotrajne primjene Panadol tableta, potrebno je periodično pratiti laboratorijske pokazatelje funkcionalnog stanja periferne krvi.
  • Dok uzimate antikoagulante (lijekove koji smanjuju zgrušavanje krvi), lijek treba koristiti s velikim oprezom.
  • Uzimanje lijeka s popratnom patologijom jetre ili bubrega, praćeno smanjenjem njihove funkcionalne aktivnosti moguće je samo pod nadzorom liječnika.
  • Kako bi se izbjegao razvoj toksičnog oštećenja jetre, unos alkohola uklanja se tijekom uzimanja Panadol tableta.
  • Lijek se ne preporučuje osobama koje pate od kroničnog alkoholizma.
  • Aktivni sastojak Panadol tableta može stupiti u interakciju s lijekovima drugih farmakoloških skupina, stoga treba upozoriti liječnika na njihovu moguću uporabu.
  • Primjena lijeka je moguća za trudnice i dojilje, ali samo za tu svrhu i pod nadzorom liječnika.
  • Lijek nema izravan učinak na funkcionalnu aktivnost moždane kore, brzinu psihomotornih reakcija i sposobnost koncentracije.

U mreži ljekarni, Panadol tablete se izdaju kao lijek bez recepta. Ako imate pitanja ili sumnje o uporabi lijeka treba konzultirati sa svojim liječnikom.

predozirati

Uz značajan višak preporučene terapeutske doze treba konzultirati liječnika čak iu odsutnosti predoziranja, to je zbog činjenice da je razvoj toksičnog oštećenja jetre, čije manifestacije nastaju nakon određenog vremenskog razdoblja. Kod akutnih trovanja mogu se razviti mučnina, povraćanje, bolovi u trbuhu, znojenje, bljedilo kože. Zatim se, nakon određenog vremenskog razdoblja (najmanje 1-2 sata), razvijaju manifestacije razvoja zatajenja jetre, kao i oštećenje bubrega, gušterače (pankreatitisa), struktura središnjeg živčanog sustava, sve do razvoja kome. Liječenje predoziranja je prestati uzimati lijek, pranje želuca, crijeva, uzimanje crijevnih sorbenata (aktivni ugljen), podložno nedavnom (do 1 sat) predoziranju. Specifičan antidot za paracetamol je glutation (donator SH-grupa), a koristi se u medicinskoj bolnici.

Analogi tableta Panadol

Efferalgan, paracetamol, Strymol slični su za djelatnu tvar i terapijski učinak za Panadol tablete.

Uvjeti skladištenja

Tablete Panadol imaju rok trajanja od 5 godina od trenutka kada su napravljene. Lijek treba čuvati u izvornoj originalnoj ambalaži, tamnoj, suhoj, izvan dohvata djece pri temperaturi zraka ne višoj od + 25 ° C.

Panadol tablete cijena

Prosječna cijena Panadol tableta u apotekama u Moskvi ovisi o njihovoj količini u paketu:

  • 6 tableta - 44-48 rubalja.
  • 12 tableta - 64-67 rubalja.

Dječji Panadol

Dječji Panadol: upute za uporabu i recenzije

Latinski naziv: Panadol Baby

ATX kod: N02BE01

Aktivni sastojak: paracetamol (paracetamol)

Proizvođač: FARMACLAIR (Francuska)

Aktualizacija opisa i fotografija: 22.10.2018

Cijene u ljekarnama: od 69 rubalja.

Djeca Panadol je antipiretični analgetik.

Oblik i sastav otpuštanja

Dječji Panadolovi oblici za doziranje:

  • oralna suspenzija: viskozna tekućina, s kristalima, ružičaste boje, s okusom jagode (100, 300 ili 1000 ml, svaki u tamnoj staklenoj boci, u bočici od kartona 1 s kompletom mjerne štrcaljke);
  • rektalne supozitorije: konusne, gotovo bijele ili bijele, naizgled masti, homogene strukture, bez stranih nečistoća ili fizičkih defekata (5 ili 10 u trakama, u kartonskom snopu od 1 ili 2 trake).

5 ml suspenzije sadrži:

  • aktivni sastojak: paracetamol - 120 mg;
  • pomoćne komponente: maltitol, sorbitol, 70% kristaliti sorbitol, ksantan guma, limunska kiselina, jabučna kiselina, okus jagode L10055, mješavina estera parahidroksibenzojeve kiseline (propil, etil, metil parahidroksibenzoat natrij), azorubin boja, voda.

1 čepić sadrži:

  • aktivni sastojak: paracetamol - 125 ili 250 mg;
  • pomoćne komponente: čvrste masti.

Farmakološka svojstva

farmakodinamiku

Panadol za djecu je narkotik s analgetskim i antipiretičkim učinkom.

Mehanizam djelovanja temelji se na učinku na centre boli i termoregulaciji kao rezultat blokiranja ciklooksigenaze u središnjem živčanom sustavu (CNS).

Praktično nema protuupalni učinak. Kada se proguta ne utječe na sintezu prostaglandina u perifernim tkivima, te stoga ne narušava metabolizam vode i soli i stanje sluznice gastrointestinalnog trakta (GIT).

farmakokinetika

Lijek ima visoki stupanj apsorpcije. Apsorpcija paracetamola iz gastrointestinalnog trakta kada se daje oralno ili rektalno, događa se brzo i gotovo u potpunosti, što omogućuje postizanje maksimalne koncentracije (Cmaksimum) u krvnoj plazmi za 0,5–1 h nakon primjene suspenzije i 2-3 sata u supozitoriju.

Vezanje proteina u plazmi - do 15%. Paracetamol karakterizira relativno ravnomjerna distribucija u tkivima i tjelesnim tekućinama.

Metabolizam lijeka javlja se uglavnom u jetri, što rezultira u nekoliko metabolita. Glavni metabolit paracetamola u djece mlađe od 10 godina je paracetamol sulfat, u dobi od 12 godina i stariji - konjugirani glukuronid.

Oko 17% doze je hidroksilirano; rezultirajući aktivni metaboliti su konjugirani na glutation. Uz nedovoljnu razinu glutationa u tijelu, aktivni metaboliti paracetamola blokiraju sustave enzima hepatocita, što može uzrokovati njihovu nekrozu.

Vrijeme poluživota (T1 / 2) terapijske doze lijeka za suspenziju je 2-3 sata, čepići su 4-5 sati, 90 do 100% doze paracetamola u jednom danu izlučuje se kroz bubrege; glavni dio - u obliku metabolita i ne više od 3% - nepromijenjen.

Indikacije za uporabu

Prema uputama, dječji Panadol se koristi za liječenje djece u sljedećim uvjetima:

  • povišena tjelesna temperatura u odnosu na prehlade i infekcije u djetinjstvu (uključujući boginje, rubeole, grimiznu groznicu, parotitis, ospice), gripu;
  • zubobolja (uključujući zube), bol u uhu ili bol u grlu.

Suspenzija se također uzima za glavobolje.

Osim toga, pokazano je jednokratno korištenje lijeka s povećanjem tjelesne temperature nakon cijepljenja, uključujući i primanje suspenzije od strane djece iz 2. mjeseca života.

Forma dječjeg Panadola dodjeljuje se ovisno o dobi djeteta:

  • suspenzija: djeca od 3 mjeseca do 12 godina;
  • rektalne supozitorije: u dozi od 125 mg - djeca od 0,5 godina do 2,5 godine (s tjelesnom težinom od 8-12,5 kg), u dozi od 250 mg - od 3 do 6 godina (s tjelesnom težinom od 13-20 kg),

kontraindikacije

  • teška oštećenja bubrega;
  • teška oštećenja jetre;
  • kombinacija s drugim sredstvima koja sadrže paracetamol;
  • preosjetljivost na lijek.

Dodatne kontraindikacije za svaki oblik dječjeg Panadola:

  • suspenzija: neonatalno razdoblje, nasljedna netolerancija na fruktozu;
  • supozitorije u dozi od 125 mg: genetski nedostatak enzima glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, nedavno prenesene upale ili krvarenja u rektum, bolesti krvi;
  • supozitorije u dozi od 250 mg: razdoblje nakon nedavne upale ili krvarenja u rektumu.

Djeca Panadol treba uzimati s oprezom u slučajevima disfunkcije bubrega, disfunkcije jetre (uključujući Gilbertov sindrom).

U liječenju djece s genetskim nedostatkom enzima glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, teških bolesti krvi (leukopenija, teška anemija, trombocitopenija) treba koristiti suspenziju i supozitorije u dozi od 250 mg s oprezom.

Upute za uporabu dječjeg Panadola: metoda i doziranje

Suspenzija za oralnu primjenu

Panadol Dječji sirup se uzima oralno, nakon protresanja sadržaja bočice.

Stavite dozu mjerenjem pomoću priložene mjerne štrcaljke.

Jedna doza za djecu stariju od 3 mjeseca određena je u iznosu od 15 mg po 1 kg tjelesne težine. Učestalost prijema - 3-4 puta dnevno.

Djeca u dobi od 2-3 mjeseca i tjelesne težine 4,5-6 kg, doza lijeka i učestalost primjene propisuje samo liječnik.

Preporučene pojedinačne doze za djecu Panadol, uzimajući u obzir dob i tjelesnu težinu djeteta:

  • 3–6 mjeseci (s tjelesnom težinom od 6–8 kg): 4 ml svaka;
  • 0,5–1 godina (8–10 kg): 5 ml svaka;
  • 1-2 godine (10-13 kg): 7 ml;
  • 2-3 godine (13-15 kg): 9 ml;
  • 3-6 godina (15–21 kg): 10 ml svaki;
  • 6–9 godina (21–29 kg): po 14 ml;
  • 9–12 godina (29–42 kg): po 20 ml.

Maksimalna dnevna doza dječje hrane Panadol ne smije prelaziti 60 mg paracetamola po kg tjelesne težine bolesnika.

Trajanje liječenja sirupom Panadol za djecu bez recepta nije dulje od 3 dana.

U nedostatku kliničkog učinka nakon određenog razdoblja terapije, potrebno je konzultirati liječnika.

Rektalni čepići

Supozitorije se koriste rektalno, po mogućnosti nakon prethodnog pražnjenja crijeva (spontane ili pomoću klistira).

Postupak uvođenja lijeka treba provoditi u položaju djeteta koje leži na boku s nogom uvučenom u želudac. Izvadite čepić iz plastične ljuske čistim rukama i nježno ga umetnite u anus.

Jednokratna doza dječjeg Panadola određena je brzinom od 10-15 mg na 1 kg tjelesne težine djeteta.

Za liječenje djece u dobi od 0,5 godina –2,5 godina s tjelesnom težinom od 8–12,5 kg, obično se koristi 1 kom. u dozi od 125 mg, u dobi od 3 do 6 godina (mase 13–20 kg) - 1 kom. u dozi od 250 mg. Raznovrsnost postupaka - 3-4 puta dnevno s intervalom od 4-6 sati.

Maksimalna doza nije veća od 60 mg po 1 kg tjelesne težine na dan ili 4 supozitorija.

Trajanje tečaja bez recepta - 3 dana.

Ako nema pozitivnog trenda u djetetovom stanju nakon 3 dana korištenja dječjeg Panadola, potrebno je konzultirati liječnika.

Nuspojave

  • na dijelu probavnog sustava: vrlo rijetko - abnormalna funkcija jetre; ponekad mučnina, povraćanje;
  • dišni sustav: vrlo rijetko - bronhospazam (u djece s individualnom intolerancijom na acetilsalicilnu kiselinu i druge nesteroidne protuupalne lijekove);
  • alergijske reakcije: vrlo rijetko - osip na koži, svrbež, Stevens-Johnsonov sindrom, urtikarija, angioedem, anafilaksija;
  • na krvni sustav: vrlo rijetko - anemija, trombocitopenija, leukopenija.

Osim toga, u pozadini primjene suspenzije može se pojaviti bol u području želuca.

predozirati

simptomi

Tijekom prvih 24 sata - bolovi u želucu, mučnina, povraćanje, bljedilo kože, znojenje, anoreksija. Nakon 24-48 sati - osjećaj boli u jetri, povećana aktivnost jetrenih enzima (znakovi oštećenja jetre). Možda - kršenje metabolizma ugljikohidrata, razvoj metaboličke acidoze.

Oštećenje jetre nastaje nakon uzimanja paracetamola u jednoj dozi: odrasli - više od 10 g, djeca - više od 0,125 g na 1 kg tjelesne težine djeteta. Uz istodobnu terapiju barbituratima, fenitoinom, karbamazepinom, primidonom, difeninom i drugim antikonvulzantima, rifampicinom, flumecinolom, fenilbutazonom, zidovudinom, butadionom, preparatima perforiranim Hypericum i drugim induktorima mikrosomske oksidacije ili inhalacijom. javljaju se čak i nakon uzimanja 5 g paracetamola.

Kada se zatajenje jetre na pozadini teškog predoziranja može razviti krvarenje, encefalopatija (disfunkcija mozga), hipoglikemija, edem mozga (uključujući i smrtni ishod). Karakteristični znakovi razvoja akutnog zatajenja bubrega s akutnom tubularnom nekrozom uključuju bol u lumbalnom području, hematuriju, proteinuriju, uključujući i odsutnost teškog oštećenja funkcije jetre. Mogući poremećaji srčanog ritma, pankreatitis.

Na osnovi dugotrajne primjene visokih doza dječjeg Panadola moguće je razviti hepatotoksične i nefrotoksične učinke (nespecifična bakteriurija, bubrežna kolika, papilarna nekroza, intersticijalni nefritis).

liječenje

Čak i ako se posumnja na predoziranje i ako nema prvih simptoma, treba prekinuti uporabu lijeka i odmah potražiti liječničku pomoć. U slučaju predoziranja na pozadini rektalne primjene lijeka, ispiranje želuca ili primjena enterosorbenta nemaju terapeutski učinak. Ne ranije od 4 sata nakon predoziranja treba odrediti razinu paracetamola u plazmi. Budući da se nakon predoziranja osigurava maksimalna zaštitna aktivnost acetilcisteina tijekom prvih 8 sati, ona se mora primijeniti unutar sljedeća 24 sata.U kasnijem razdoblju primjene, učinkovitost antidota se naglo smanjuje. Ako je potrebno, indicirana je intravenska primjena acetilcisteina. Ako pacijent nije imao povraćanje prije prijema u bolnicu, može se koristiti metionin. Dodatni terapijski postupci propisani su uzimajući u obzir rezultate istraživanja kako bi se odredila razina koncentracije paracetamola u krvi i vremensko razdoblje od trenutka uzimanja visoke doze lijeka.

Liječenje bolesnika s teškom disfunkcijom jetre treba provoditi uz sudjelovanje stručnjaka iz područja toksikologije ili bolesti jetre.

Posebne upute

Nemojte prekoračiti preporučenu dozu!

U slučaju preliminarnog liječenja djeteta s drugim lijekovima, moguće je započeti s primjenom Pedijatrijskog Panadola samo prema uputama liječnika.

U skladu s preporučenim režimom doziranja, paracetamol rijetko uzrokuje neželjene učinke.

Ako primijetite simptome nuspojava, trebate prestati uzimati dječji Panadol i odmah se obratiti liječniku.

Ako slučajno uzmete visoku dozu lijeka, čak i uz dobro stanje djeteta, odmah se obratite liječniku kako biste spriječili nastanak oštećenja jetre.

Prilikom provođenja testova krvi za određivanje razine glukoze i mokraćne kiseline, potrebno je obavijestiti medicinsko osoblje o uporabi lijeka.

Ako liječenje lijekom traje dulje od 7 dana, bolesnika treba pratiti u pogledu funkcionalnog stanja jetre i periferne krvne slike.

Uzrok izrazitog oštećenja jetre s laganim (5 g ili više) predoziranja paracetamolom može biti nedostatak glutationa u tijelu, koji se može pojaviti za vrijeme probavne smetnje, posta ili iscrpljenosti pacijenta, cistične fibroze, HIV infekcije.

Upotreba rektalnih supozitorija indicirana je za emetsku reakciju kod djeteta i druge poteškoće povezane s uzimanjem lijeka na usta.

Sadržaj u suspenziji smjese estera parahidroksibenzojeve kiseline može uzrokovati razvoj odgođenih alergijskih reakcija.

Koristite u djetinjstvu

Primanje suspenzije u neonatalnom razdoblju je kontraindicirano.

Djeca u dobi od 2 do 3 mjeseca i nedonoščad rođena da koriste Panadol za djecu mogu propisati samo liječnici.

Kod oštećenja bubrega

Primjena dječje Panadol kontraindicirana je u bolesnika s teškom disfunkcijom bubrega.

Preporučljivo je koristiti sve oblike lijeka s oprezom u narušavanju funkcije bubrega.

U kršenju jetre

Primjena dječje Panadol kontraindicirana je u slučajevima izraženog oštećenja funkcije jetre.

Potreban je oprez u liječenju djece s oštećenjem funkcije jetre, uključujući i Gilbertov sindrom.

Interakcija lijekova

Uz istovremenu uporabu s Dječjim Panadolom:

  • barbiturati, fenitoin, karbamazepin, difenin, primidon i drugi antikonvulzivni lijekovi, rifampicin, flumecinol, zidovudin, fenilbutazon, butadion, preparati Hypericum perforatum i drugi mikrosomalni induktori oksidacije, etanol: doprinose povećanju proizvodnje perforiranih i drugih indukcijskih
  • Kolestiramin: smanjuje brzinu apsorpcije lijeka;
  • inhibitori mikrosomalnih jetrenih enzima: smanjuju rizik od hepatotoksičnih učinaka;
  • kloramfenikol (levomycetin): 5 puta povećava razdoblje njegove eliminacije, uzrokujući povećani rizik od trovanja;
  • indirektni antikoagulansi (derivati ​​kumarina): povećavaju njihovo djelovanje u odnosu na dugotrajnu primjenu paracetamola, povećavajući rizik od krvarenja;
  • metoklopramid, domperidon: povećati brzinu apsorpcije paracetamola;
  • Uricosuric lijekovi: mogu smanjiti njihov terapijski učinak.

analoga

Analozi dječjeg panadola su paracetamol, sanidol, pirimol, perfalgin, eferalgan, prohodol, patsimol.

Uvjeti skladištenja

Čuvati izvan dohvata djece.

Čuvati na temperaturi do 30 ° C, suspenziju - na tamnom mjestu, ne zamrzavati.

  • čepići - 5 godina;
  • suspenzije - 3 godine.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Prodano bez recepta.

Recenzije za dječji Panadole

Pregledi dječje Panadole uglavnom su pozitivni. Prednosti lijeka su prikladan oblik (čepići i suspenzije) oslobađanja, značajna učinkovitost u bolnom sindromu i visoka tjelesna temperatura, dobra tolerancija kada se koriste u pedijatrijskoj praksi.

Cijena dječjeg Panadola u ljekarnama

Cijena dječjih Panadol za paket (10 kom.) Od rektalnih čepića je 65-70 rubalja, za bocu suspenzije - 83 rubalja.