Difuzni pneumokleroza

Difuzni pneumokleroza je sekundarna upalno-distrofična bolest plućnog parenhima. U pratnji rasta vezivnog tkiva, što smanjuje funkcioniranje površine organa. Ovaj oblik bolesti istovremeno pogađa jedno ili oba pluća.

razlozi

Difuzni plućni pneumoskleroza javlja se u pozadini akutnih ili kroničnih bolesti kao što su bronhiektazije, bakterijske ili aspiracijske pneumonije. Infektivna lezija, primjerice gljivica, sifilis ili ehinokokoza, može izazvati razvoj patologije. U nekim slučajevima, bolest je uzrokovana invazijama parazita - amebiazom i toksoplazmozom. Neučinkovito liječenje kroničnog bronhitisa može dovesti do razvoja diseminirane plućne tuberkuloze, što pak izaziva pojavu pneumokleroze.

Ponekad je uzrok patologije trovanje plinovima, industrijskim zagađivačima, ozonom ili dimom cigareta. Važnu ulogu igraju ne samo njihova visoka koncentracija, već i individualna osjetljivost. Povećani rizik od bolesti povezan je s vrstom profesionalne aktivnosti i primjećuje se kada se pojavi silikoza, berilioza ili azbestoza.

Alergijski alveolitis je uključen u razvoj difuznog alveolarnog pneumoskleroze, koja nastaje kada gljivice uđu u pluća spora ili uzimaju sulfonamide, nitrofurane ili metotreksat. Opaženo je da se rizik od razvoja bolesti povećava s patologijama kao što su Goodpasture ili Hammen-Richov sindrom, hemosideroza i kolagenoza.

Distrofne promjene u plućima mogu biti posljedica kongenitalnog ili stečenog defekta određenog organa ili srca, cistične fibroze ili nedostatka antitripsina. Ozljede na području grudnog koša također mogu potaknuti bolest.

klasifikacija

Ovisno o uzroku izoliraju se infektivni, toksični, alergijski, distrofični i kardiovaskularni difuzni pneumokleroza.

S obzirom na patološka obilježja razlikuju se alveolarni, retikularni limfogeni i miofibroza arteriola. Po prirodi protoka patologija je opstruktivna ili restriktivna. Lokalizacija upalnog procesa određuje unilateralnu ili bilateralnu leziju.

Patogenetski čimbenik dijeli difuzni pneumoklerozu na nekoliko tipova.

• Upala koja protječe kroz bronhiolarni, pleurogenski ili postpneumonski tip.
• Atelektatichesky. Pojavljuje se na pozadini opstruktivne atelektaze u slučaju raka ili sindroma srednjeg režnja.
• Limfogenoj vrsti kojoj prethodi limfopletor kardiogene ili plućne geneze.
• Imunološki. Razvijen kao rezultat difuznog alveolitisa.

Postoje također i vrste pneumoskleroze, ovisno o raspodjeli destruktivne reakcije. Fokalni tip se razlikuje po zamjeni određenog područja, u pravilu, jednog pluća. Promjer upale može biti od 3 mm do 1 cm, a segmentacija je karakterizirana blokadom primarnog bronha ili arterije, što uzrokuje oštećenje cijelog segmenta organa. Uz ograničenu plućnu fibrozu, karakteriziranu progresivnim tijekom, destruktivna reakcija proteže se do jednog režnja pluća. Najopasnija je difuzna lezija, koju karakterizira zamjena mnogih segmenata plućnog tkiva vezivnog. Potonje može napredovati u odnosu na navedene manje agresivne tipove bolesti.

simptomi

Zbog distrofičnih procesa, tkiva pluća su zbijena, postaju manje elastična, njihov prirodni volumen se smanjuje. Struktura alveolarnog parenhima zamijenjena je kolagenskim stanicama. Često se razvija hipertenzija plućne cirkulacije. Zamjena plina je umanjena. Što više vezivno tkivo raste, premještajući funkcionalne stanice, to je bolest teža.

U početnom stadiju, simptomi difuznog pneumoskleroze su niski. Tijekom fizičkog napora dolazi do kratkog daha, a ujutro može doći do suhog kašlja. Kako patologija napreduje, ovi simptomi postaju trajni i intenzivniji. Uz ubrzano disanje, manifestacija bolesti se povećava.

Smanjena je težina, vrtoglavica, opća slabost i umor. Bol u predjelu grudi boli je dosadan karakter. Zbog smanjene ventilacije alveolarnog tkiva, koža ovog segmenta postaje cijanotična. Specifičan je simptom Hipokratovih prstiju, kojeg karakterizira zadebljanje distalnih dijelova šaka i stopala u obliku tikvice. Prsa su deformirana - međuremenski prostori padaju, susjedni mišići atrofiraju, srce i veliki organi se približavaju upaljenom području, što može ukazivati ​​na razvoj ciroze.

Pod djelovanjem izazivačkih čimbenika mogu se pojačati simptomi bolesti, što pridonosi napredovanju osnovne bolesti koja uzrokuje sekundarnu leziju pluća.

dijagnostika

Ove simptome treba uputiti pulmologu koji će moći identificirati tipičnu dispneju, deformaciju prstiju i cijanozu tipičnu za bolest. Na pregledu, liječnik popravlja oslabljeno disanje, mokro i suho ispiranje.

Da bi se potvrdila difuzna pneumokleroza pluća, izvodi se radiografija ili kompjutorizirana tomografija s kojom se može vidjeti emfizem, smanjenje volumena i uzorak organa.

Kako bi se preciznije ispitale promjene u bronhijama i krvnim žilama, stručnjaci mogu koristiti bronhografiju ili angiopulmonografiju. Spirometrija ili pletizmografija omogućuje provjeru respiratorne funkcije. U rijetkim slučajevima potrebna je transbronhijalna biopsija pluća. Također se provodi morfološka studija. Razlikujte ovu patologiju od bronhijalne astme, bronhitisa, vaskulitisa ili zatajenja srca.

liječenje

Primarni cilj je identificirati i ukloniti temeljnu bolest koja je uzrokovala patološki proces u plućima. Taktike terapije određuje pulmolog, a ponekad je potrebna intervencija drugih specijalista, primjerice specijalista za infektivne bolesti, alergologa ili kirurga. Što prije započne liječenje, veće su šanse za oporavak pacijenta i prevenciju invaliditeta.

Ako su simptomi respiratornog zatajenja akutni, preporuča se bolničko liječenje. Kada se pacijent popravi, terapija se nastavlja ambulantno. Trajanje rehabilitacije može biti od 6 do 12 mjeseci. Nakon određivanja etiologije bolesti potrebno je minimizirati učinak izazivanja alergijskih ili toksičnih čimbenika.

Kada je proces upale u aktivnoj fazi, potrebno je zaustaviti njegovo destruktivno djelovanje i spriječiti proliferaciju vezivnog tkiva. Za to se provodi antimikrobna i mukolitička terapija. Da biste uklonili bronhijalnu opstrukciju, koristite sredstva za razrjeđivanje iskašljaja i iskašljavanje. Kod teške dispneje propisuju se bronhodilatatori. Također se preporučuje inhalacijsko i bronhoalveolarno ispiranje.

Za nespecifično liječenje alergijskog difuznog pneumoskleroze, kortikosteroidni lijekovi se uzimaju u malim dozama, penicilaminom, angioprotektorima, vitaminima B6 i E. Ako se oštećenje pluća razvije istovremeno sa zatajenjem srca, koriste se glukozidi i pripravci kalija.

Važnu ulogu igraju fizioterapeutski postupci kao što su UHF i dijatermija. Kako bi se ubrzao proces zacjeljivanja, preporučuje se svakodnevno obavljanje kompleksa vježbi disanja i fizioterapije. Učinkovita masaža prsnog koša.

Kirurško liječenje patologije propisuje se u iznimnim slučajevima, primjerice u slučaju plućne fibroze, ciroze ili gnojnice. Kirurg izvodi zahvat i uklanja oštećeni dio organa na minimalno invazivan način.

Prognoza i prevencija

Nemoguće je potpuno izliječiti difuzni pneumosklerozu, posljedice destruktivnih procesa u plućima su nepovratne. Terapija vam omogućuje da usporite razvoj bolesti i tako produžite funkcioniranje organa 10-15 godina.

Šanse za uspješnu remisiju ili pojavu komplikacija u potpunosti ovise o ozbiljnosti temeljne patologije. Također, na prognozu utječe stopa progresije distrofičnih promjena, stupanj razvoja respiratornog zatajenja. Rizik od fatalnog ishoda povećava se s popratnim infekcijskim lezijama, tuberkulozom ili pneumomikozom, što je karakterizirano stvaranjem "staničnog pluća". Ovaj fenomen prati izrazito otežano disanje i povećan pritisak.

Da bi se spriječio razvoj difuznog pneumoskleroze, potrebno je, ako je moguće, eliminirati kontakt s otrovnim tvarima i alergenima. Ako otkrijete prve simptome infekcije pluća ili virusa, odmah se obratite liječniku. Također se preporuča pridržavati se sigurnosnih propisa na radu kako bi se spriječila ozljeda u prsima ili udisanje štetnih plinova. Prije uzimanja lijekova, obavezno se obratite liječniku i ne prekoračite propisanu dozu.

Ovaj je članak objavljen isključivo u obrazovne svrhe i nije znanstveni materijal ili profesionalni medicinski savjet.

Difuzni pneumokleroza

Difuzni pneumokleroza je sekundarna patologija za koju je karakteristična proliferacija vezivnog tkiva u plućima. U pozadini ovog procesa poremećeno je funkcioniranje ovog tijela. U velikoj većini situacija, bolest se formira na pozadini pojave tuberkuloze ili upale pluća, bronhitisa ili venskog zastoja. Međutim, kliničari identificiraju druge predisponirajuće čimbenike.

Simptomatska slika nije specifična, zbog čega je karakteristična za gotovo sve bolesti koje negativno utječu na pluća. Iz toga slijedi da je osnova klinike dispneja i kašalj, nježnost i nelagoda u prsima, brzi umor i cijanoza kože.

Dijagnostika obuhvaća čitav niz aktivnosti, ali osnovu čine instrumentalne procedure, kao i manipulacije koje izravno obavlja pulmolog.

Liječenje difuzne pneumokleroze se uzima bez operacije, to jest, lijekova, fizioterapijskih postupaka i korištenja narodnih lijekova.

U Međunarodnoj klasifikaciji bolesti takav poremećaj nema svoje značenje, već spada u kategoriju “drugih intersticijskih plućnih bolesti”. Dakle, ICD-10 kod će biti - J84.

etiologija

Takva bolest posljedica je pojave širokog spektra patoloških procesa, a na pozadini procesa širenja vezivnog tkiva u plućima zamjenjuje se normalna sluznica ovog organa i ometa razmjena plinova.

U većini slučajeva uzrok pneumokleroze može biti:

• upala pluća i tuberkuloze;
• kronični bronhitis ili upala pluća;
• bilo kakvo oštećenje plućnog parenhima;
• venska kongestija, koja se zauzvrat razvija u pozadini prirođenih ili sekundarnih oštećenja srca;
• ozljede prsnog koša.

Osim toga, vjerojatnost utjecaja genetske predispozicije nije isključena.

Međutim, vrijedi napomenuti da postoji nekoliko oblika takve bolesti, od kojih svaka ima svoje predisponirajuće čimbenike. Na primjer, osnova nespecifične infektivne difuzne plućne fibroze je:

• bakterijska, aspiracijska ili apscesna upala pluća;
• bronhiektazije;
• oštećenje plućnog tkiva stranog tijela;
• gemopnevmotoraks;
• infarkt pluća.

Razvoj specifične vrste difuznog pneumoskleroze promoviraju:

• gljivične upale pluća;
• poraz pluća ehinokokozom;
• sifilis;
• negativni učinci parazita;
• diseminirana tuberkuloza;
• nespecifični bronhitis.

Toksični oblik bolesti nastaje zbog izloženosti:

• industrijske emisije;
• visoka koncentracija kisika i ozona;
• smog;
• duhanski dim.

Pneumokoniotsku bolest uzrokuje:

• silikozu;
• talcosis;
• azbestoza;
• beriliozu i druge profesionalne lezije ovog organa.

Prikazani su uzroci alveolarne pneumokleroze:

Displastični tip bolesti najčešći je tijekom:

Provokatori kardiovaskularne pneumokleroze su:

Bilo koja od navedenih patoloških stanja prepuna je zbijanja i smanjenja volumena zahvaćenog organa. Osim toga, pluća postaju bezzračna i gube svoju normalnu strukturu, a to pridonosi pojavi sklerotičnih promjena u stijenkama bronha.

klasifikacija

Pulmolozi odlučuju razlikovati takve vrste bolesti:

• aplicalni pneumokleroza - primarna lezija nalazi se u gornjem dijelu pluća i posljedica je bronhitisa;
• bazalni pneumokleroza - to znači da su abnormalna tkiva smještena u podnožju pluća. Najčešće se javlja zbog upale pluća;
• intersticijalni pneumokleroza - karakteristična značajka je da su tkiva koja okružuju bronhije, krvne žile i interalveolarne septake osjetljiva na patološke promjene. To je često komplikacija intersticijalne pneumonije;
• lokalni pneumoskleroza - mala je žarišna i fokalna;
• fokalni pneumokleroza - nastaje u slučajevima uništenja plućnog parenhima, koji nastaje zbog pojave apscesa ili tuberkuloznog oštećenja plućnog tkiva;
• peribronhijalni pneumokleroza - u takvim slučajevima, promjene u plućnom tkivu se promatraju u blizini bronha, a to se temelji na kroničnom bronhitisu;
• radikalni pneumokleroza, koja doprinosi tijeku upalnih ili distrofičnih procesa;
• net pneumokleroza.

Difuzni pneumokleroza objedinjuje sve značajke gore navedenih tipova patologije.

Na temelju etiološkog faktora bolesti:

• starosti - dijagnosticira se kod starijih osoba i razvija se u pozadini stagnacije koja se često javlja tijekom tijeka plućne hipertenzije. Najčešće se dijagnosticira kod muškaraca s dugogodišnjim iskustvom pušenja;
• nakon tuberkuloze;
• bakterijske i infektivne;
• postpneumonic;
• toksični;
• asthmatic;
• upalne;
• limfogene;
• atelektaticheskim;
• imuni.

Također su izolirane pojedinačne ili bilateralne lezije pluća.

simptomatologija

U početnim stadijima razvoja, bolest se može nastaviti bez izražavanja bilo kakvih znakova. U nekim slučajevima se javlja blaga manifestacija ovih simptoma:

• suhi kašalj, često ujutro;
• kratak dah, ali samo nakon intenzivne fizičke aktivnosti;
• opća slabost i slabost;
• poremećaj spavanja;
• povremene bolove u prsima;
• umor;
• gubitak težine.

Kako bolest napreduje, simptomi se nadopunjuju sljedećim kliničkim manifestacijama:

• trajni mokri kašalj;
• šištanje tijekom disanja;
• povećana bol u prsima;
• intenzivna vrtoglavica;
• bezrazložna slabost;
• cyatonic, tj. plavkastu nijansu kože;
• zadebljanje prstiju, koje se naziva simptom "bataka";
• deformacija prsne kosti, postaje bačvasta;
• kratak dah čak iu stanju potpunog odmora;
• aritmija;
• atrofija interkostalnih mišića.

Što je veći broj nefunkcionalnih tkiva, to je intenzitet simptoma difuzne plućne fibroze intenzivniji, što čini osnovnu bolest otežanom.

dijagnostika

U dijagnostičkom planu, podaci instrumentalnog pregleda pacijenta imaju najvrednije informacije, ali prije svega pulmolog mora samostalno provoditi:

• proučavanje povijesti bolesti - identificiranje bolesti koja je dovela do razvoja slične patologije;
• prikupljanje i analiza povijesti ljudskog života - utvrđivanje činjenice ovisnosti o lošim navikama ili prodor stranog objekta;
• detaljan pregled pacijenta, tijekom kojeg se ocjenjuje oblik prsnog koša i stanje kože, te slušanje stetoskopom;
• Razgovor s pacijentom - to je potrebno kako bi liječnik mogao odrediti intenzitet s kojim su izraženi klinički znakovi difuzne plućne fibroze.

Prikazani su instrumentalni dijagnostički postupci:

• Rendgenski i plućni ultrazvuk;
• bronhografija i angiopulmonografija;
• CT i MRI zahvaćenog organa;
• scintigrafija ventilacije;
• spirometrija i pneumotahografija;
• pletizmografija i bronhoskopija;
• transbronhijalna biopsija pluća.

Laboratorijske studije usmjerene su na provedbu opće i biokemijske analize uzoraka krvi, PCR uzoraka i kulture bakterijskih sputuma.

Tijekom diferencijalne dijagnoze, difuzni pneumokleroza se razlikuje od takvih bolesti:

liječenje

Shema liječenja je individualna za svakog pacijenta i ovisi isključivo o etiološkom čimbeniku, ali je u svim slučajevima konzervativna. Prije svega, pacijentima se prikazuju lijekovi, i to:

• ekspektoranse;
• lijekove koji razrjeđuju sluz;
• bronhospazmolitike koji pomažu u borbi protiv dispneje;
• srčani glikozidi - za vraćanje normalne cirkulacije krvi;
• glukokortikoide;
• antimikrobna sredstva;
• imunomodulatori.

Među fizioterapeutskim postupcima, najučinkovitije su:

• ultrazvuk;
• udisanje;
• dijatermija;
• UHF;
• bronhoalveolarno ispiranje;
• terapija kisikom.

Osim toga, liječenje difuzne plućne plućne fibroze treba nužno uključivati ​​provedbu:

• vježbe disanja;
• Terapija tjelovježbom;
• terapeutska masaža prsnog koša.

Nemojte zabraniti uporabu terapijskih metoda alternativne medicine - za pripremu medicinskih izvaraka i infuzija:

• koprive;
• kadulje,
• aloe;
• pupoljci breze;
• cvijeće lipe;
• repa;
• agava;
• sušeno voće.

Liječenje narodnim lijekovima mora odobriti liječnik, inače se ne može isključiti pogoršanje problema i povećan rizik od nastanka posljedica.

Prevencija i prognoza

Da bi se spriječio razvoj bolesti, preporuča se slijediti ova jednostavna pravila:

• potpuno napustiti alkohol i duhan;
• provodite više vremena na otvorenom;
• spriječava ozljede prsa i prodiranje stranih tijela u bronhije;
• ispravno primjenjivati ​​ljekovite tvari, strogo slijedeći preporuke kliničara;
• eliminirati interakciju s pneumotoksičnim tvarima;
• baviti se pravovremenom dijagnosticiranjem i uklanjanjem patoloških stanja koja dovode do difuznog pneumoskleroze - za to je potrebno nekoliko puta godišnje proći potpuni preventivni pregled u zdravstvenoj ustanovi.

Prognoza difuzne pneumokleroze diktirana je težinom temeljne patologije. Smrt je često posljedica razvoja komplikacija poput sindroma plućnog srca, dodatka sekundarne bakterijske infekcije, pneumomikoze i tuberkuloze.

Difuzni pneumokleroza: znakovi, simptomi, dijagnoza i liječenje

Difuzni pneumokleroza je ozbiljna bolest koja se manifestira u sekundarnim promjenama u plućnom parenhimu (epitelne stanice). Zamjenjuje ga vezivno tkivo, što dovodi do smanjenja dišne ​​površine i popraćeno je izraženim poremećajima u procesu disanja.

Što uzrokuje difuzni pneumoklerozu? Koji simptomi ukazuju na njegovu prisutnost? Kako je dijagnoza? Što je potrebno za liječenje? O ovome i još mnogo toga se raspravlja.

razlozi

Postoje mnogi čimbenici koji provociraju pojavu difuznog plućnog pneumoskleroze. Svaki od njih može uzrokovati razvoj različitih vrsta bolesti. Dakle, pneumokleroza jedne ili druge vrste ima svoje razloge. Mogu se razlikovati na sljedećem popisu:

• Nespecifični pneumoskleroza. Uzroci: upala pluća (apsces, aspiracija, bakterija), bronhiektazija, trauma ili plućni infarkt, prodiranje stranog tijela u bronhije.
• Specifični pneumokleroza. Uzroci: dugotrajna trenutna gljivična upala pluća, sifilis, plućna ehinokokoza, invazije parazita (toksoplazmoza, amebijaza), tuberkuloza, kronični bronhitis.
• Toksični pneumoskleroza. Uzroci: izloženost borbenim plinovima, industrijskim zagađivačima, visokim koncentracijama smoga, ozona, dima cigareta, pa čak i kisika. Sve navedeno povezano je s profesionalnim lezijama pluća: beriliozom, azbestozom, talcozom, silikozom.
• Alveolarna pneumokleroza. Razlog: fibrozni alveolitis alergijskog podrijetla. Pojavljuje se kao posljedica udisanja gljivičnih spora i uzimanja određenih lijekova (metotreksat, sulfonamidi i nitrofurani). Također pridonosi razvoju Beckove sarkoidoze, kolagenoze, Wegenerove granulomatoze, Hammen-Richovog sindroma i plućne hemosideroze.
• Displastični pneumokleroza. Razlog: malformacija pluća, enzimopatija (kongenitalni nedostatak alfa-1-antitripsina i cistične fibroze), bolesti srca, radijacijski pneumonitis, amiloidoza, plućna hipertenzija, angiitis, plućna embolija.

Točan razlog za pojavu difuzne plućne plućne fibroze određivat će se tek nakon što liječnik provede pregled i detaljnu dijagnozu.

simptomi

U ranoj fazi, bolest se praktički ne manifestira. No, daljnji znakovi difuznog plućnog pneumoskleroze čine se osjetljivima. Njihove manifestacije su sljedeće:

• Kratkoća daha. U početku se javlja samo tijekom fizičkog napora. Tijekom vremena, osoba napreduje i brine se čak iu mirovanju.
• Suhi trajni kašalj. Posebno bolan ujutro. Povećava se tijekom prisilnog disanja.
• Gnojni bronhitis (ako je bolest zarazna).
• Umor.
• Bol u grudima koji cvili.
• Prekomjerni gubitak težine
• Vrtoglavica.
• Slabost i apatija.
• Kolbovidnoe zadebljanje falanga.
• Deformacija prsnog koša.
• Medijastinalna dislokacija.
• Pad međuremenskih prostora.

Ako na vrijeme ne obratite pozornost na znakove difuzne pneumokleroze i ne tražite pomoć, to će dovesti do progresije ili pogoršanja osnovne bolesti. Osim toga, vremenom će se povećati volumen nefunkcionalnog plućnog tkiva, što dovodi do ozbiljnih problema s disanjem.

dijagnostika

Liječenje difuzne plućne fibroze može propisati samo visokokvalificirani stručnjak, koji prije razgovora i pregleda pacijenta. Mnogi ljudi čak i pri prvom savjetovanju s pulmologom identificiraju čimbenike rizika za sklerotične promjene u plućima i znakove respiratornog zatajenja.

Osim pregleda i pregleda, dijagnoza difuznog pneumoskleroze uključuje sljedeće postupke:

• Rendgenska i CT snimanja pluća. Oni vam omogućuju da vidite sliku osnovne bolesti, koju nadopunjuju znakovi pneumokleroze. One uključuju smanjenu veličinu pluća, emfizem, deformaciju plućnog uzorka, itd.
• Angiopulmonografija i bronhografija. Ove metode pružaju mogućnost da se vide promjene u krvnim žilama i bronhijama, te da se razjasni koliko su česte.
• Scintigrafija ventilacije. Ovaj postupak vam omogućuje da utvrdite kršenje ventilacije-perfuzija odnosa.
• Pletizmografija, pneumotahografija i spirometrija. Sve ove metode usmjerene su na proučavanje funkcije vanjskog disanja. Uz njihovu pomoć, moguće je identificirati kršenje bronhijalne prohodnosti, Tiffno indeks, smanjenje VC.
• Bronhoskopija i transbronhijalna biopsija pluća. Koristi se u slučajevima kada sve gore navedene metode ne pomažu.
• Morfološka studija biopsije. Omogućuje vam razlikovanje difuznog pneumoskleroze od drugih oboljenja koja imaju slične simptome.

Osim navedenog, pacijent će morati donirati krv za biokemijsku analizu, sputum za bakterijsku kulturu i proći testiranje PCR-om.

antibiotici

Sada možete govoriti o tome kako liječiti difuznu pulmonarnu plućnu fibrozu. U pravilu, liječnici propisuju sljedeće antibiotike:

• "Oletetrin". Bakteriostatički, širokog spektra djelovanja. Brzo se apsorbira, počinje djelovati nakon sat vremena nakon nanošenja. Može se nositi s upalom pluća, sinusitisa, bronhitisa, kolecistitisa, prostatitisa i mnogih drugih zaraznih bolesti.
• „Amoksicilin”. Preporuča se da se polu-sintetski penicilin uzima istovremeno s inhibitorom beta-laktamaze, klavulanskom kiselinom. U ovoj kombinaciji, alat proizvodi brz i dugotrajan učinak.
• „Azitromicin”. Makrolidni antibiotik ima bakteriostatski učinak, koji utječe na unutarstanične i izvanstanične patogene. Pomaže brzo suočavanje s infektivnim patologijama.
• „Ciprofloksacin”. Fluorokinolonski lijek, široko korišten u ORL i oftalmologiji. Uništava bakterije, ometajući sintezu njihove DNA, ima baktericidno djelovanje. Ovaj alat se čak propisuje pacijentima sa smanjenom aktivnošću imunološkog sustava.

U pravilu, antibiotici ne traju dugo - do 5 dana. No, trajanje tečaja, kao i doziranje, određuje liječnik, ovisno o karakteristikama bolesti.

expectorants

Oni će morati poduzeti u bilo kojem stadiju - bilo da je riječ o umjereno difuznom pneumoklerozi ili trčanju. Jer kašalj muči osobu u svim fazama, a olakšanje od ovog simptoma je potrebno. Djelotvorni lijekovi su:

• „Acetilcistein”. Mukolitički agens koji povećava volumen sputuma i olakšava njegovo pražnjenje. Također stimulira bronhijalne stanice sluznice, djeluje antioksidativno i protuupalno.
• "Fluimucil". Analog prethodnog lijeka, dolazi samo ne u obliku praha, već u obliku šumećih, vodotopivih tableta.
• "ACC". Također dostupno u šumećim tabletama. Preporučuje se da se koristi ne samo u svrhu liječenja, već i kao dio prevencije. To je djelotvoran lijek - kod mnogih je bolesnika zabilježeno smanjenje težine i učestalosti egzacerbacija.
• „Bromheksin”. Djeluje na iskašljavanje i smanjuje viskoznost bronhijalnih sekreta.
• "Ja ambrogeksal". Ovaj lijek ima ekspektorantno, mukolitičko i sekretolitičko djelovanje. Postoje analozi - "Lasolvan" i "Ambroxol".

Načelo primjene ovih lijekova je jednostavno - 3-4 puta dnevno nakon obroka.

kortikosteroidi

Ovi lijekovi su ljekovite tvari sintetskog ili prirodnog podrijetla, koje su povezane s hormonima koje proizvodi kora nadbubrežne žlijezde. Koriste se u liječenju difuzne plućne fibroze.

Pacijenti obično uzimaju ove glukokortikosteroide:

• „Prednizolon”. Stabilizira lizosomalne membrane, inhibira funkciju tkivnih makrofaga i leukocita, što uzrokuje njegov protuupalni učinak.
• „Deksametazona”. Učinkoviti glukokortikosteroid koji se temelji na natrijevom fosfatu. Mora se uzeti s velikim oprezom, jer u velikim dozama lijek povećava podražljivost moždanog tkiva i smanjuje prag aktivnosti napadaja.
• "Medopred". Snažan lijek koji se pokazuje tijekom uznapredovalih stadija bolesti. Ima anti-šok, antialergijski, protuupalni i imunosupresivni učinak.

Ovi lijekovi dostupni su u obliku otopine za injekcije, tableta i vanjskih masti. No, u liječenju difuzne plućne fibroze, liječnici obično propisuju injekcije.

Ostali lijekovi

Također, ovisno o slučaju, liječnici mogu propisati sljedeće lijekove:

• Azathioprine, Azanin, Azamun, Imuran. To su imunosupresivi - lijekovi koji umjetno potiskuju imunološki sustav i imaju citostatski učinak. Do sada nije točno utvrđeno je li uzimanje tih lijekova usporilo zamjenu zdravih stanica fibroblastima ili ne, ali tijek bolesti čini ovu metodu mnogo lakšom.
• „Penicilamin”. Ovaj lijek se propisuje u rijetkim slučajevima. I samo ako se pacijent liječi u bolnici - tako da postoji mogućnost kontrole sastava krvi i urina. Ovaj alat krši sintezu kolagena u tijelu, što uzrokuje njegov imunosupresivni i protuupalni učinak. Paralelno s tim, pacijent mora uzeti vitamin B6.
• "Fibrinolizin", "Lidaza", "Trypsin". Ovi lijekovi pomažu ublažavanju vlaknastih formacija. Oni također doprinose razrjeđivanju eksudata s povećanom viskoznošću. Koristiti ih isključivo inhalacijom.
• Amlodipin, Corvadil, Normodipin, Norvax, Corinfar, Nifecard, Cordipin, Nifedipin. To su antagonisti kalcijevih iona. Oni zaustavljaju vaskularne grčeve, pomažu opuštanju mišića dišnog sustava i prilagođavaju rad miokarda u uvjetima bolesti, koje karakterizira nedostatak kisika zbog povećanog tlaka u plućnoj arteriji.
• Trental, pentoksifilin, kaptopril. Ovi lijekovi pozitivno djeluju na opću oksigenaciju krvi, poboljšavaju cirkulaciju i doprinose opskrbi miokarda kisikom.

Osim navedenog, pacijenti moraju uzimati vitamine PP, P, E, B6, B1 i C. Lijek terapija uvelike slabi imunološki sustav, a za to vrijeme pacijenti jednostavno trebaju hranjive tvari za održavanje osnovnih funkcija.

Narodni lijekovi

Također ih treba spomenuti kada govorimo o tome kako liječiti difuznu plućnu fibrozu. Sljedeći su alati posebno popularni:

• U jednakim omjerima mješavina majčine dušice, slatke djeteline, majke-i-maćehe, trobojne ljubičice, origana, bikova, korijena Althea i sladića, starijih i bokvica. Uzmi 1 tbsp. l. rezultirajuće prikupljanje i uliti čašu kipuće vode. Kuhati 5 minuta, a zatim dati sat da se sipati, procijediti. Pijte tri puta dnevno, 100 ml. U svakoj komponenti možete zasebno pripremiti izvarke.
• Uzmi 2 žlice. l. borove pupoljke i listove eukaliptusa, zaliti vodom (1,5 litra) i poslati na sporu vatru. Kuhajte 20 minuta. Nakon toga pustite da se malo ohladi i koristite za udisanje pare.
• Operite zrna zobi (2 žlice.) I dodajte vodu (1 l). Kuhati na laganoj vatri 40 minuta ispod poklopca. Potom procijedite juhu i ohladite je. Pijte 150 ml tri puta dnevno.
• Pomiješajte sok od aloe (100 ml), med ili med od heljde (100 ml) i suho crno vino (250 ml). 10 dana pošaljite na tamno mjesto. Nakon vremena može se uzeti - 2-3 puta dnevno, 1 tbsp. l.
• Drobljeni svježi listovi koprive (250 g) ulijte u posudu i ulijte votku (0,5 l). Za tjedan dana pošaljite na tamno mjesto. Zatim primijeniti - piti tri puta dnevno za 1 TSP. prije jela.
• U jednakim omjerima pomiješajte pšeničnu travu, kantarion, vrijesak, koprive i pritoke. Napravite izvarak prema uputama iz prvog recepta. Možete dodati šipak, lišće crne ribizle, jagode ili bokvice.

Kod difuznog pneumokleroze, folk lijekovi mogu pomoći, ali oni ne uklanjaju uzrok, već samo ublažavaju simptome. Zbog toga je potrebno proći terapiju lijekovima.

prevencija

Difuzni pneumokleroza je često komplicirana plućnim srcem, arterijskom hipoksemijom, dodatkom sekundarne infekcije i respiratornim zatajenjem. Da bi se to izbjeglo, potrebno je konzultirati liječnika na prve simptome za početak liječenja.

Ali bolje je spriječiti njegov razvoj. Za to trebate:

• Pravovremeno liječiti bolesti koje mogu dovesti do pneumoskleroze.
• Odustanite od loših navika i pokušajte izbjeći pasivno pušenje.
• Svake godine se kao preventivna mjera provodi fluorografija.
• Nemojte samozapošljavati i napustiti iracionalnu uporabu droga.
• Povećajte imunitet: uravnotežite prehranu, dodajte fizički napor, potpuno se opustite.
• Izbjegavajte ozljedu pluća.

I naravno, potrebno je duže hodati na svježem zraku i, ako je moguće, redovito ići na more. Ili barem u šumu, do rijeke.

pogled

Mnogo je gore rečeno o uzrocima, simptomima i liječenju difuzne plućne fibroze. Koliko njih živi s ovom bolešću? Zapravo, nema konačnog odgovora na ovo pitanje. Prognoza ovisi o fazi u kojoj je bolest otkrivena i pravovremenosti liječenja.

Ako osoba ignorira simptome, bolest će napredovati i dovesti do zatajenja srca. Tijekom vremena, pluća će izgledati kao porozna spužva, a svaki će dah biti nevjerojatno težak. U najboljem slučaju, osoba se suočava s invaliditetom, u najgorem slučaju - smrću u nadolazećim godinama.

No, liječenje započeto u ranoj fazi daje dobru prognozu. Naravno, ako se slijede sve medicinske preporuke. Također, osoba može doprinijeti poboljšanju kvalitete svoga života tako što će početi hodati na svježem zraku i voditi zdrav način života.

Značajke difuzne plućne fibroze: dijagnostika i liječenje

Difuzni pneumokleroza pluća je strukturna promjena u organu u kojem dolazi do zamjene zdravog tkiva (parenhima) vezivnim tkivom. Bolest je sekundarna i razvija se nakon patnji ili upala, infekcija. Utječe se na cijelo pluća, patologija je jednostrana, rjeđe bilateralna.

Uzroci difuznog pneumokleroze

Primarni uzroci razvoja difuzne pneumokleroze su prethodne bolesti:

• upalni procesi respiratornog trakta infektivne etiologije - sinusitis, traheitis, bronhitis;
• pneumonija - upala pluća;
• bronhiektazije - gnojenje bronha, što ih čini inferiornim;
• gljivične infekcije organa;
• upala pluća - upala ploča koje prekrivaju pluća;
• tuberkuloza, sifilis;
• sarkoidoza je sustavna bolest s formiranjem granuloma u parenhimu;
• ozljede prsnog koša i plućnog tkiva.

Patologija se može razviti zbog neadekvatnog liječenja navedenih bolesti. Faktor koji doprinosi je kršenje hemodinamike u plućnoj cirkulaciji - promjena brzine protoka krvi, tlaka u krvnim žilama, transkapilarni metabolizam, jednakost protoka krvi.

• napredna dob;
• bolesnika s vaskularnim i srčanim bolestima;
• osobe izložene riziku razvoja plućnih bolesti (silikoza) - rudari, metalurzi, rudari.

Nasljedni faktor također igra ulogu u pojavi bolesti.

Mehanizam razvoja bolesti

Procesi zamjene normalnog parenhima vezivnim tkivom - pneumofibroze - počinju se razvijati s produljenom izloženošću negativnim čimbenicima. To uključuje:

• upalne reakcije;
• infekcije;
• kemijska sredstva, strana tijela;
• alergeni.

Postupno u plućima počinju dominirati distrofične promjene. Poremećena je elastičnost organa, parenhim je zbijen fibrozom (proliferacija veznih vlakana). Pluća se deformiraju: mijenjaju konture, smanjuju se, smanjuju.

Takve strukturne promjene i skleroza neizbježno dovode do kršenja glavne funkcije pluća - razmjene plina. Krv nije potpuno zasićena kisikom, a ugljični dioksid se ne oslobađa iz pluća. Kapilare pluća ne dopuštaju prolazak krvi, a zidovi alveola sprječavaju difuziju plinova. Kao rezultat toga, pacijent razvija kroničnu respiratornu insuficijenciju.

Klasifikacija bolesti

Difuzni pneumokleroza je klasificirana na nekoliko načina.

Ovisno o uzroku razvoja, to se događa:

• infektivno - produljeno izlaganje patogenim mikroorganizmima;
• alergijski - učinci endogenih i egzogenih alergijskih sredstava;
• otrov - izloženost otrovnim tvarima organskog i anorganskog podrijetla;
• displazija - nenormalan razvoj organa (kongenitalni ili nasljedni faktor);
• pneumokoniotika - taloženje u plućima industrijske prašine i kemijskih spojeva;
• kardiovaskularno - povezano s oštećenjem kardiovaskularne aktivnosti.

Ovisno o morfološkim promjenama u plućima:

• difuzna alveolarna - progresivna lezija alveola (strukturna jedinica pluća);
• retikularna limfogena - nakupljanje limfe u krvnim žilama;
• miofibroza bronhiola i arteriola - degenerativne promjene glatkih mišića.

Klinička slika difuznog pneumoskleroze

Početne faze bolesti su gotovo asimptomatske. Prvi znak funkcionalnih promjena u plućima je kratkoća daha. Ona se očituje nepropisno i vidljiva je samo tijekom teškog ili umjerenog fizičkog napora. Stoga osoba ne obraća pozornost na ovaj znak.

Drugi važan simptom je suhi kašalj ujutro nakon spavanja. Osobitu zabrinutost, on ne isporučuje, a tijekom dana prolazi bez traga. Isto tako, ljudi ne pridaju važnost.

S vremenom se ti znakovi povećavaju. Dispnea se javlja sa smirenim hodanjem i laganim fizičkim naporom, a kašalj postaje stalni pratilac.

Zbog respiratornog zatajenja, zbog nedostatka trovanja kisikom i ugljičnim dioksidom, pacijenti razvijaju sljedeće simptome:

• umor, kronični umor;
• vrtoglavica, glavobolje;
• poremećaj spavanja, nesanica, dnevna pospanost;
• cijanoza kože (plava);
• umjereno snižavanje krvnog tlaka i lupanje srca;
• mučnina;
• povećana brzina disanja;
• u teškim slučajevima, oticanje ekstremiteta.

U završnim fazama difuznog pneumoskleroze, dispneja je konstantna, čak iu mirovanju. Kašalj uporan, dugotrajan, ne donosi olakšanje. Disanje postaje prisilno - zahtijeva puno energije, uključuje dodatne mišiće u respiratornom procesu.

Tu su bolovi u prsima, prvo sužavanje, zatim spastično, prešanje.

Specifičan simptom difuzne plućne fibroze jesu Hipokratovi prsti - krajnji falangi prstiju su deformirani, noktiji nalikuju na “naočale”.

Na pozadini sklerotičnih promjena u plućima dolazi do izobličenja normalnih oblika prsnog koša. Interkostalni prostori padaju, medijastinum (mjesto bronhija, aorte i srca) pomiče se prema zahvaćenim plućima.

Povećan je plućni tlak. Bolesnici imaju znakove plućne srčane bolesti (povećanje desne klijetke i atrija):

• lupanje u trbuhu;
• kratak dah;
• bol u prsima, u području srca;
• oticanje vena vrata;
• niska tjelesna temperatura;
• tinitus, apatija;
• u teškim slučajevima masivni edem, povećana jetra, smanjena dnevna diureza.

Umjereni pneumoskleroza

U terapijskoj praksi postoje slučajevi malih oštećenja plućnog parenhima - umjerene difuzne plućne fibroze. Bolest za tijelo nije teška. Također se manifestira kao kratkoća daha i kašlja, ali uz pravovremeno otkrivanje ne predstavlja opasnost za život. Kada se dijagnosticira lako i točno određuje.

Osobe s umjerenim oblikom plućne fibroze nisu poremećene izmjenom plina, nema akutnog nedostatka kisika. Stoga bolest ne pogoršava kvalitetu života pacijenata.

Pneumoskleroza i emfizem

Oštećena pluća ostaju bez zraka i komprimirana. U bolesnika s pregledom često se otkriva izmjenjivanje sklerotičnih područja parenhima i emfizem pluća - patološka ekspanzija bronhiola s destruktivnim promjenama.

Simptomi su isti kao kod difuznog pneumoskleroze. Dodatni znakovi - oslabljeno disanje, smanjeni respiratorni izleti (razlika u opsegu prsnog koša tijekom udisanja i izdisaja).

Dijagnoza bolesti

Dijagnoza difuzne pneumokleroze uključuje skup mjera usmjerenih na diferencijaciju bolesti, njezine faze i oblike.

Pri rukovanju pacijentom povijest se pažljivo prikuplja. Otkrijte prirodu simptoma, subjektivne i objektivne znakove, faktore rizika (profesionalnu aktivnost, nasljednost). Tijekom općeg pregleda određuje se slijeganje i povlačenje subklavikularnih i supraklavikularnih jama.

Tijekom auskultacije (slušanje zvukova uz pomoć stetofonendoskopa) - disanje je teško, čuju se suhe ili vlažne zvečke.

S udaraljkama (udaranje dijelova tijela i analiziranje zvukova) - tup zvuk udaraljke, podizanje donjih granica pluća, ograničena pokretljivost plućne margine.

Instrumentalne metode istraživanja

• Rendgenski snimak prsnog koša - stijenke bronhija se zbijaju, vidljive su rešetke i stanice u plućnom uzorku, sjeckani korijeni (spoj pluća s organima medijastinuma), valovitost kupole dijafragme.
• CT (kompjutorska tomografija) - točno određuje strukturne promjene u vrlo ranim stadijima bolesti. Koristeći metodu procjene aktivnosti fibroze i upale.
• Bronhografija je rendgenska slika bronhijalnog stabla uz upotrebu kontrastnog sredstva. Studija vam omogućuje da vidite i procijenite detaljnu sliku stanja bronhija. Otkriva bronhiektazije (širenje bronha), patološke novotvorine (šupljine, ciste), upalni proces u plućnom tkivu.
• CT angiopulmonografija - tomografija plućnih arterija. Ispituje posude, njihovu propusnost i funkcionalnost.
• Ventilacijska scintigrafija pluća - radiološka studija skeniranjem radioizotopa. Metoda omogućuje procjenu stupnja kršenja ventilacije tijela.

Analiza respiratorne funkcije

Spirometrija - mjerenje respiratornih parametara:

• brzina i volumen;
• maksimalna ventilacija;
• prisilno disanje;
• kapacitet pluća;
• brzina protoka izdisaja.

Pneumotahografija je kontinuirano, neprekidno snimanje protoka izdisaja tijekom bilo kojeg tipa disanja (smireno, prisilno). Procijenite volumen i protok na različitim stupnjevima punjenja pluća.

Pletizmografija - fiksacija promjena volumena u plućima tijekom punjenja plinom. Odredite maksimalnu količinu zraka koju osoba može držati u plućima. Regulatorni pokazatelji su različiti i ovise o spolu, dobi, visini, težini, tjelesnoj spremnosti.

Citološki pregled

Prema indikacijama izvodi se transbronhijalna biopsija pluća - endoskopska dijagnoza u kojoj se probuši prsni koš kako bi se sakupili fragmenti plućnog tkiva.

Biopsija je usmjerena nakon rendgenskog snimanja. Uzorci parenhima se uzimaju iz onih područja koja su tamna ili tamna na slikama.

Citološka analiza tkiva omogućuje razlikovanje patologije i isključivanje raka pluća, tuberkuloze, granulomatoze.

Liječenje difuznih oblika pneumokleroze

Liječenje difuzne pneumokleroze ovisi o utvrđenoj primarnoj bolesti, koja je izazvala distrofične promjene u plućima. Terapijske mjere usmjerene su na ublažavanje ili zaustavljanje vanjskih čimbenika koji su izazvali bolest:

• liječenje upale;
• neutralizacija alergena;
• izlučivanje otrovnih tvari.

Tretman lijekovima

Simptomatsko liječenje lijekovima uključuje uzimanje mukolitičkih sredstava (ekspektoransi) za produktivniji kašalj Erespal, Ascoril, lijekove na bazi bršljana.

Kada su bolovi u prsima prikazani nesteroidni protuupalni lijekovi - Nimesil, diklofenak.

Ako postoji infekcija, propisana je antifungalna ili antibakterijska terapija.

U razdobljima pogoršanja bolesti s teškim nedostatkom daha i spazmom donjih dišnih putova, indicirani su bronhodilatatori - Noradrenalin, Izadrin, Theofedrin, Fenoterol.

Preporučene skupine lijekova u složenoj terapiji:

• kortikosteroidi - kortizon, prednizolon, Medrol, Celeston;
• angioprotektori - Actovegin, Bilobil, Vazonit, Kardioksipin;
• penicilamin - sredstvo za detoksifikaciju;
• srčani glikozidi - Digoksin, Adonizid, Strofantin;
• pripravci kalija - Asparkam, Panangin;
• piridoksin - vitamin B6;
• tokoferol - vitamin E.

fizioterapija

Fizioterapeutske procedure pomažu u učinkovitom liječenju difuzne plućne fibroze.

Da biste uklonili upalne žarišta propisati UHF, ultrazvuk, dijatermija na prsima (zagrijavanje tkiva prolaskom kroz visokofrekventne električne struje).

Kako bi se uklonila bronhijalna opstrukcija, ublažila bol i upala, pojačalo iskašljavanje, inhalacijom s medicinskim otopinama ukazuje se pomoću nebulizatora.

Kako bi se poboljšala ventilacija pluća, pacijentima se propisuje tijek FLC (vježbe fizioterapije), vježbe disanja i masaža prsa.

U teškom stadiju bolesti, pacijenti prolaze terapiju kisikom - zasićenje tijela kisikom.

Ako je osoba u nesvijesti, povezani su s ventilatorom.

Prognoza bolesti

Strukturne promjene u plućnom tkivu su nepovratne. Svaki tretman je usmjeren na zaustavljanje napredovanja bolesti, smanjenje učestalosti egzacerbacija, smanjenje rizika od komplikacija.

Kod difuznog pneumoskleroze mogu živjeti cijeli život uz pravodobno otkrivanje bolesti i sustavno liječenje u bolnici.

Teški oblici bolesti neizbježno dovode do invalidnosti i smrti.

Difuzni pneumokleroza, prema statistikama, svake godine širi svoju geografiju i broj zabilježenih slučajeva. Povećanje incidencije povezano je s širenjem respiratornih virusnih infekcija i brzom promjenom vrste sojeva virusa, što rezultira time da mnoge bolesti ostaju neobrađene. Preventivne mjere - pravovremeno liječenje gripe, SARS-a i drugih patologija dišnog sustava, aktivan način života, otvrdnjavanje tijela.

Što je difuzni pneumokleroza

Jedna od najčešćih bolesti kod ljudi su bolesti dišnog sustava. I virusne i bakterijske infekcije najčešće zahvaćaju nos, respiratorni trakt, bronhije i pluća. Sinusitis, traheitis, bronhitis, pa čak i upala pluća smatraju se vrlo uobičajenim. Malo ljudi zna da ove bolesti mogu dovesti do teškog oštećenja pluća.

Difuzni pneumokleroza je bolest karakterizirana proliferacijom vezivnog tkiva u plućima, koje zamjenjuje plućno tkivo. Istovremeno je poremećen proces izmjene plina, bronhije se deformiraju, pluća postaju gušća, skupljaju se i prestaju normalno funkcionirati. Za razliku od lokalne, difuzna plućna fibroza širi se na cijelo tijelo. Osobe bilo koje dobi su bolesne, češće muškarci.

Uzroci bolesti

U pravilu izazivaju patološki proces bolesti dišnog sustava.

Osim toga, razlozi mogu biti

• Ozljeda prsnog koša;
• udisanje para otrovnih tvari;
• strano tijelo zaglavljeno u bronhima;
• izloženost;
• zatajenje srca;
• refluksni ezofagitis;
• tuberkuloze;
• sifilis;
• alkoholizam;
• pušenje.

Manifestacija bolesti

S daljnjim razvojem bolesti zbog kisikovog izgladnjivanja pojavljuje se cijanoza kože. Kada se diše, čuju se piskanje i zviždanje. Porazom gornjih dijelova pluća nastaje simptom poput "Hipokratovih prstiju": oticanje prstiju, zadebljanje noktiju. Kada su u proces uključeni donji režnjevi pluća, pri udisanju se čuju karakteristični hrskavi zvukovi. Sadašnji i opći nespecifični znakovi:

• umor;
• vrtoglavica;
• slabost;
• smanjenje težine.

Dijagnostičke metode

Glavna metoda za dijagnosticiranje pneumokleroze je radiografija. Promjene u plućima, zamračenje, ožiljci, nepravilnosti vidljive su na rendgenskim snimkama. Za detaljniju sliku ponekad se koristi metoda kompjutorske tomografije. Osim toga, spirografija i pneumotahografija izvode se za proučavanje vanjskog disanja.

Liječenje difuzne plućne fibroze

Terapijske mjere u ovoj dijagnozi usmjerene su na zaustavljanje procesa proliferacije vezivnog tkiva i uklanjanje uzroka koji su doveli do bolesti. Ali prije svega, pacijent mora odustati od loših navika i pridržavati se zdravog načina života.

Imenovanja lijekova su strogo individualna, koriste sljedeće lijekove:

• Bronhospazmolitički lijekovi - olakšavaju disanje i uklanjaju kratak dah;
• srčani glikozidi - s problemima cirkulacije krvi;
• glukokortikoidi - za ublažavanje alergijskih manifestacija;
• protuupalna i antibakterijska sredstva - za bronhitis i upalu pluća;
• vitamini - poboljšati cjelokupno stanje i povećati otpornost tijela.

Uz terapiju lijekovima, korištenje terapije kisikom - terapije kisikom, koja povećava cirkulaciju krvi i zasićuje tkivo kisikom - daje dobar učinak. Korisne su fizioterapeutske procedure, masaža, fizičke vježbe, osobito plivanje. Korištenje matičnih stanica u liječenju plućne fibroze ima dobre izglede.

Liječenje narodnih lijekova

Pozitivni rezultati dobiveni su receptima alternativne medicine. Neki savjeti tradicionalnih iscjelitelja:

• Za uklanjanje stagnacije u plućima ujutro korisno je koristiti grožđice i suhe marelice, napunjene vodom noću;
• trebate jesti što više repe, bogatu vitaminima i mineralima;
• dobro ovaj recept pomaže: kuhati luk u mlijeku i uzeti žlica svaka 2 sata;
• Koprivnica od 200 g insistira na 500 g votke, dvaput dnevno popijte žličicu.

Metode prevencije

Primarne mjere uključuju:

• Odustajanje od loših navika;
• pravilnu prehranu;
• postupci očvršćavanja.

Također je potrebno pratiti čistoću udahnutog zraka, izbjegavati prašna mjesta, raditi u opasnim uvjetima i izloženosti zračenju. Morate biti pažljivi prema svom zdravlju i liječiti sve bolesti dišnog sustava koje nastaju do kraja.
Patološko oštećenje pluća je nepovratno.
Sekundarne mjere uključuju redovito praćenje. Preporučljivo je jednom godišnje provoditi rendgenski pregled. Na prve znakove bolesti - otežano disanje, kašalj - trebate kontaktirati stručnjaka. Plućna bolest liječi pulmologa. Mjere poduzete na vrijeme omogućuju usporavanje patološkog procesa i značajno poboljšanje kvalitete života.