Genferon Light čepići - službene upute za uporabu

Genferon

Supozitorije od bijele do bijele boje žućkaste boje, cilindričnog oblika sa šiljastim krajem.

Pomoćne tvari: kruta mast, dekstran 60,000, polietilen oksid 1500, tween-80, emulgator T2, natrijev citrat, limunska kiselina, pročišćena voda.

5 komada - Paketi konturnih ćelija (1) - kartonske kutije.
5 komada - Paketi konturnih ćelija (2) - kartonske kutije.

Supozitorije od bijele do bijele boje žućkaste boje, cilindričnog oblika sa šiljastim krajem.

Pomoćne tvari: kruta mast, dekstran 60,000, polietilen oksid 1500, tween-80, emulgator T2, natrijev citrat, limunska kiselina, pročišćena voda.

5 komada - Paketi konturnih ćelija (1) - kartonske kutije.
5 komada - Paketi konturnih ćelija (2) - kartonske kutije.

Supozitorije od bijele do bijele boje žućkaste boje, cilindričnog oblika sa šiljastim krajem.

Pomoćne tvari: kruta mast, dekstran 60,000, polietilen oksid 1500, tween-80, emulgator T2, natrijev citrat, limunska kiselina, pročišćena voda.

5 komada - Paketi konturnih ćelija (1) - kartonske kutije.
5 komada - Paketi konturnih ćelija (2) - kartonske kutije.

Kombinirani lijekovi čije djelovanje je posljedica sastojaka sastavnih dijelova. Ima lokalne i sistemske imunomodulatorne učinke.

Interferon alfa-2 djeluje antivirusno, antimikrobno i imunomodulatorno. Pod utjecajem interferona alfa-2, povećava se aktivnost prirodnih stanica ubojica, T-pomoćnih stanica, fagocita, kao i intenziteta diferencijacije B-limfocita. Aktivacija leukocita sadržanih u svim slojevima sluznice osigurava njihovo aktivno sudjelovanje u eliminaciji primarnih patoloških žarišta i obnovi proizvodnje sekretornog imunoglobulina A.

Interferon alfa-2 također izravno inhibira replikaciju i transkripciju klamidijskih virusa.

Taurin ima membranska i hepatoprotektivna, antioksidativna i protuupalna svojstva, poboljšava regeneraciju tkiva.

Benzokain je lokalni anestetik. Smanjuje propusnost staničnih membrana za natrijeve ione, istiskuje ione kalcija iz receptora smještenih na unutarnjoj površini membrane, blokira provođenje živčanih impulsa. Sprečava pojavu bolnih impulsa u završetcima osjetilnih živaca i njihovog prolaska kroz živčana vlakna.

Kada se vaginalna ili rektalna primjena interferona alfa-2 apsorbira kroz sluznicu, ulazi u okolno tkivo limfnog sustava, osiguravajući sustavni učinak. Također, zbog djelomične fiksacije na stanicama sluznice ima lokalni učinak.

Smanjenje razine serumskog interferona 12 sati nakon primjene lijeka zahtijeva njegovu ponovnu primjenu.

U sklopu kompleksne terapije infektivnih i upalnih bolesti urogenitalnog trakta:

Upute za lijek Genferon Light (svijeće)

Matični broj: LSR-005614/09 od 13.07.2009

Međunarodno netipično ime: interferon alfa-2b + taurin.

Oblik doziranja: vaginalni i rektalni čepići.

struktura

Genferon® Light dostupan je u dva oblika:

1 čepić (125.000 IU + 5 mg) sadrži:

• aktivne tvari: interferon alfa-2b - 125.000 IU; Taurin - 0,005 g;
• pomoćne tvari: "kruta mast", dekstran 60,000, makrogol 1500, polisorbat 80, emulgator T2, natrijev hidrokitrat, limunska kiselina, pročišćena voda - dovoljna količina da se dobije supozitorij mase 0,8 g.

2 čepića (250 000 IU + 5 mg) sadrži:

• aktivne tvari: interferon alfa-2b - 250.000 IU; Taurin - 0,005 g;
• pomoćne tvari: "kruta mast", dekstran 60,000, makrogol 1500, polisorbat 80, emulgator T2, natrijev hidrokitrat, limunska kiselina, pročišćena voda - dovoljna količina da se dobije supozitorij mase 0,8 g.

opis

Bijela ili bijela sa žućkastom nijansom u boji cilindričnih supozitorija sa šiljastim krajem, homogena na uzdužnom presjeku. Na rezu je dopuštena prisutnost zračne šipke ili udubljenja u obliku lijevka.

Farmakološka skupina: imunomodulatorna sredstva, interferoni.

ATC kod: L03AB05

FARMAKOLOŠKA SVOJSTVA

GENFERON® LITE je kombinirani preparat, čiji je učinak posljedica sastojaka koji čine njegov sastav. Ima lokalni i sustavni učinak.

Sastav pripravka Genferon® Light obuhvaća rekombinantni humani interferon alfa-2b, proizveden sojem bakterije Escherichia coli, u koji je gen humanog interferona alfa-2b uveden metodama genetskog inženjeringa.

Interferon alfa-2b ima antivirusno, imunomodulatorno, antiproliferativno i antibakterijsko djelovanje. Antivirusni učinak je posredovan aktivacijom brojnih intracelularnih enzima koji inhibiraju replikaciju virusa. Imunomodulatorni učinak očituje se, prije svega, poboljšanjem stanično-posredovanih reakcija imunološkog sustava, što povećava učinkovitost imunološkog odgovora protiv virusa, intracelularnih parazita i stanica koje su podvrgnute transformaciji tumora. To se postiže aktiviranjem CD8 + T-stanica ubojica, NK stanica (prirodne stanice ubojice), poboljšanjem diferencijacije B-limfocita i produkcijom antitijela, aktiviranjem monocitno-makrofagnog sustava i fagocitoze, kao i povećanjem ekspresije molekula tipa I glavnog kompleksa histokompatibilnosti, što povećava vjerojatnost prepoznavanje inficiranih stanica pomoću stanica imunološkog sustava. Aktivacija leukocita sadržanih u svim slojevima sluznice pod utjecajem interferona osigurava njihovo aktivno sudjelovanje u eliminaciji patoloških žarišta; Osim toga, zbog utjecaja interferona, postignut je oporavak proizvodnje sekretornog imunoglobulina A. Antibakterijski učinak je posredovan reakcijama imunološkog sustava, pojačanima pod utjecajem interferona.

Taurin doprinosi normalizaciji metaboličkih procesa i regeneraciji tkiva, ima membranski stabilizirajući i imunomodulatorni učinak. Kao snažan antioksidans, taurin izravno stupa u interakciju s aktivnim oblicima kisika, čije prekomjerno nakupljanje pridonosi razvoju patoloških procesa. Taurin pomaže u očuvanju biološke aktivnosti interferona, pojačavajući terapijski učinak lijeka.

farmakokinetika

Uz rektalnu primjenu lijeka, postoji visoka biodostupnost (više od 80%) interferona, te se stoga postižu lokalni i naglašeni sustavni imunomodulatorni učinci; s intravaginalnom primjenom, zbog visoke koncentracije u fokusu infekcije i fiksacije na stanice sluznice, postiže se izražen lokalni antivirusni, antiproliferativni i antibakterijski učinak, dok je sustavni učinak zbog niske usisne sposobnosti vaginalne sluznice neznatan. Maksimalna koncentracija interferona u serumu doseže se 5 sati nakon primjene lijeka. Glavni način uzgoja? -Interferon je katabolizam bubrega. Vrijeme poluživota je 12 sati, što zahtijeva uporabu lijeka 2 puta dnevno.

Indikacije za uporabu

• Za liječenje infektivnih i upalnih bolesti urogenitalnog trakta kod djece i žena, uključujući trudnice.
• Kao sastavni dio kompleksne terapije - za liječenje drugih zaraznih bolesti virusne etiologije.

Primijenite prema uputama liječnika.

Doziranje i primjena

Lijek se može koristiti i vaginalno i rektalno. Put primjene, doziranje i trajanje liječenja ovise o dobi, specifičnoj kliničkoj situaciji i određuje liječnik. U odraslih i djece starije od 7 godina, Genferon® Light se koristi u dozi od 250.000 IU interferona alfa-2b po supozitoriju. Kod djece mlađe od 7 godina sigurno je koristiti lijek u dozi od 125.000 IU interferona alfa-2b po supozitoriju.

Preporučene doze i režimi liječenja:

• Akutne infektivne i upalne bolesti urogenitalnog trakta u djece: 1 čepić rektalno 2 puta dnevno s 12-satnim intervalom 10 dana.
• Zarazne i upalne bolesti urogenitalnog trakta u trudnica: 1 vaginalni supozitorij 2 puta dnevno s 12-satnim intervalom od 10 dana.
• Zarazne i upalne bolesti urogenitalnog trakta kod žena: 1 čepić (250.000 IU) vaginalno ili rektalno (ovisno o prirodi bolesti), 2 puta dnevno s 12-satnim intervalom od 10 dana. S produženim oblicima 3 puta tjedno svaki drugi dan, 1 čepić za 1-3 mjeseca.
• Akutne infektivne i upalne bolesti virusne etiologije u djece: 1 čepić rektalno 2 puta dnevno s 12-satnim intervalom usporedno sa standardnom terapijom tijekom 5 dana. Ako simptomi potraju, liječenje se ponavlja nakon 5 dana.
• Kronične infektivne i upalne bolesti virusne etiologije u djece: 1 čepić rektalno 2 puta dnevno s 12-satnim intervalom paralelno sa standardnom terapijom tijekom 10 dana. Zatim u roku od 1-3 mjeseca - 1 čepić rektalno za jednu noć svaki drugi dan.

Nuspojave

Lijek se dobro podnosi. Moguće su lokalne alergijske reakcije (osjećaj svrbeža i pečenja u vagini). Ove pojave su reverzibilne i nestaju unutar 72 sata nakon prestanka primjene. Nastavak liječenja moguć je nakon savjetovanja s liječnikom.

Do danas nisu zabilježene teške ili po život opasne nuspojave. Pojave koje se javljaju kada se koriste sve vrste interferona alfa-2b, kao što su zimica, vrućica, umor, gubitak apetita, mišići i glavobolje, bolovi u zglobovima, znojenje, te leuko- i trombocitopenija, ali češće se javljaju pri prekoračenju dnevna doza veća od 10 000 000 IU. U tim slučajevima preporučuje se konzultirati liječnika kako bi se odlučilo treba li prekinuti uzimanje lijeka ili smanjiti dozu.

Kao i kod bilo kojeg drugog lijeka interferona alfa, u slučaju porasta temperature nakon uvođenja, moguća je pojedinačna doza paracetamola u dozi od 500-1000 mg za odrasle i 250 mg za djecu.

kontraindikacije

Individualna netolerancija na interferon i druge tvari koje čine lijek.

S pažnjom

Pogoršanje alergijskih i autoimunih bolesti.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Kliničke studije su dokazale učinkovitost i sigurnost primjene Genferona® Light u drugom i trećem tromjesečju trudnoće. Sigurnost lijeka u prvom tromjesečju trudnoće nije ispitana.

Interakcija s drugim lijekovima

Genferon® Light je najučinkovitija komponenta kompleksne terapije. U kombinaciji s antibakterijskim, fungicidnim i antivirusnim lijekovima, uočava se međusobno pojačavanje djelovanja, što omogućuje postizanje visokog ukupnog terapijskog učinka.

predozirati

Generone® Svijetli slučajevi predoziranja nisu registrirani. U slučaju povremenog jednokratnog uvođenja većeg broja supozitorija nego što je propisao liječnik, daljnja primjena treba prekinuti na 24 sata, nakon čega se liječenje može nastaviti prema propisanom režimu.

Posebne upute

Genferon® Light ne utječe na rad potencijalno opasnih aktivnosti koje zahtijevaju posebnu pozornost i brze reakcije (vožnja, strojevi itd.).

Uvjeti skladištenja i prijevoza

Na temperaturi od 2 do 8 ° C.

Čuvati izvan dohvata djece.

Obrazac za izdavanje

Vaginalne i rektalne supozitorije 125.000 IU + 5 mg i 250.000 IU + 5 mg.

Na 5 supozitorija u blister pakiranju od aluminijske folije ili polivinil klorida. 1 ili 2 pakiranja zajedno s uputama za uporabu u pakiranju od kartona.

Rok valjanosti

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

Genferon ® Light (Genferon Lite)

Aktivni sastojak:

Sadržaj

Farmakološke skupine

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

struktura

Opis oblika doziranja

Vaginalni ili rektalni čepići: bijeli ili bijeli s žućkastim nijansama, cilindričnog oblika sa šiljastim krajem, homogeni u uzdužnom presjeku. Na rezu je dopuštena prisutnost zračne šipke ili udubljenja u obliku lijevka.

Sprej nazalno doziran: prozirna, bezbojna ili svijetlo žuta tekućina, bez vidljivih mehaničkih nečistoća.

Farmakološko djelovanje

farmakodinamiku

Rektalni ili vaginalni čepići, sprej za nos. Opći podaci.

Genferon ® Light je kombinirani lijek, čiji je učinak posljedica sastojaka koji ga čine.

Pripravak Genferon ® Light sadrži rekombinantni humani interferon alfa-2b, proizveden sojem bakterije Escherichia coli, u koji je gen interferona alfa-2b uveden genetskim inženjeringom kod ljudi.

Interferon alfa-2b ima antivirusno, imunomodulatorno, antiproliferativno i antibakterijsko djelovanje. Antivirusni učinak je posredovan aktivacijom brojnih intracelularnih enzima koji inhibiraju replikaciju virusa. Imunomodulatorni učinak očituje se prvenstveno poboljšanjem reakcija imunološkog sustava posredovanog stanicama, što povećava učinkovitost imunološkog odgovora protiv virusa, intracelularnih parazita i stanica koje su prošle transformaciju tumora. To se postiže aktiviranjem CD8 + T-stanica ubojica, NK stanica (prirodne stanice ubojice), poboljšanjem diferencijacije B-limfocita i njihovom proizvodnjom antitijela, aktiviranjem monocitno-makrofagnog sustava i fagocitoze, kao i povećanjem ekspresije molekula tipa I glavnog kompleksa histokompatibilnosti, što povećava vjerojatnost prepoznavanje inficiranih stanica pomoću stanica imunološkog sustava. Aktivacija leukocita sadržanih u svim slojevima sluznice pod utjecajem interferona osigurava njihovo aktivno sudjelovanje u eliminaciji patoloških žarišta; Osim toga, zbog utjecaja interferona, postignut je oporavak proizvodnje sekretornog Ig, a antibakterijski učinak je posredovan reakcijama imunološkog sustava koje su pojačane pod utjecajem interferona.

Taurin doprinosi normalizaciji metaboličkih procesa i regeneraciji tkiva, ima membranski stabilizirajući i imunomodulatorni učinak. Kao snažan antioksidans, taurin izravno stupa u interakciju s aktivnim oblicima kisika, čije prekomjerno nakupljanje pridonosi razvoju patoloških procesa. Taurin pomaže u očuvanju biološke aktivnosti interferona, pojačavajući terapijski učinak lijeka.

farmakokinetika

Rektalni ili vaginalni čepići

Uz rektalnu primjenu lijeka, postoji visoka biodostupnost (više od 80%) interferona, te se stoga postižu lokalni i naglašeni sustavni imunomodulatorni učinci; s intravaginalnom uporabom zbog visoke koncentracije u fokusu infekcije i fiksacije na stanice sluznice vagine postiže se izražen lokalni antivirusni, antiproliferativni i antibakterijski učinak, dok je sustavno djelovanje zbog niske apsorpcijske sposobnosti sluznice vagine zanemarivo. C_maksimum serumski interferon je postignut 5 sati nakon primjene lijeka. Glavni put eliminacije je kroz bubrege. T_1/2 je 12 sati, što zahtijeva uporabu lijeka 2 puta dnevno.

Kod intranazalne primjene zbog visoke koncentracije u fokusu infekcije postiže se izražen lokalni antivirusni i imunostimulirajući učinak.

Sustavna apsorpcija lijeka - niska biodostupnost lijekova s ​​intranazalnom primjenom povezana je s funkcioniranjem posebne obitelji proteina iz 25 proteina koji čine sluznicu nosne šupljine i koji kontroliraju transport svih molekularnih i staničnih objekata koji prodiru kroz sluznicu.

Istovremeno, određena količina lijeka ulazi u sistemsku cirkulaciju, čime se postiže sustavni imunomodulatorni učinak.

Indikacije lijeka Genferon ® Light

Vaginalne ili rektalne supozitorije

kao sastavni dio kompleksne terapije, liječenja ARVI i drugih zaraznih bolesti bakterijske i virusne etiologije u djece;

za liječenje infektivnih i upalnih bolesti urogenitalnog trakta kod djece i žena, uključujući trudnicama, na pozadini specifične terapije koju propisuje i kontrolira liječnik.

Sprej nazalno doziran

prevenciju i liječenje gripe i ARVI u odraslih i djece starije od 14 godina.

kontraindikacije

Vaginalne ili rektalne supozitorije

individualnu netoleranciju na interferon i druge tvari koje čine lijek;

I trimestar trudnoće.

Sprej nazalno doziran

preosjetljivost na interferon alfa-2b ili druge komponente lijeka;

dječja dob do 14 godina.

Vaginalne ili rektalne supozitorije

Pogoršanje alergijskih i autoimunih bolesti

Sprej nazalno doziran

Pacijenti koji pate od krvarenja iz nosa.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Vaginalne ili rektalne supozitorije

Kliničke studije dokazale su učinkovitost i sigurnost primjene Genferona ® Lighta u žena u dobi od 13 do 40 tjedana trudnoće. Primjena u prvom tromjesečju trudnoće je kontraindicirana. Nema ograničenja za uporabu tijekom laktacije.

Sprej nazalno doziran

Dopuštena je primjena tijekom cijelog razdoblja trudnoće.

Nuspojave

Vaginalne ili rektalne supozitorije

Lijek se dobro podnosi. Vrlo rijetko (učestalost manja od 1 na 10.000 slučajeva) - postoje pojedinačna izvješća o slučajevima alergijskih reakcija. Ove pojave su reverzibilne i nestaju unutar 72 sata nakon prestanka primjene. Nastavak liječenja moguć je nakon savjetovanja s liječnikom.

Do danas nisu zabilježene teške ili po život opasne nuspojave.

Sprej nazalno doziran

Nuspojave nisu zabilježene.

interakcija

Vaginalne ili rektalne supozitorije

Genferon ® Light je najučinkovitiji sastojak kompleksne terapije. U kombinaciji s antibakterijskim, fungicidnim i antivirusnim lijekovima, uočava se međusobno pojačavanje djelovanja, što omogućuje postizanje visokog ukupnog terapijskog učinka.

Sprej nazalno doziran

Doziranje i primjena

Vaginalne ili rektalne supozitorije: vaginalno, rektalno.

Put primjene, doziranje i trajanje liječenja ovise o dobi, specifičnoj kliničkoj situaciji. U odraslih i djece starije od 7 godina, Genferon ® Light se koristi u dozi od 250000 IU interferona alfa-2b po supozitoriju. Kod djece mlađe od 7 godina, uključujući dojenčad, lijek se može koristiti u dozi od 125.000 IU interferona alfa-2b po supozitoriju. U žena koje su trudne u dobi od 13 do 40 tjedana, lijek se koristi u dozi od 250000 IU interferona alfa-2b po supozitoriju.

Preporučene doze i režimi liječenja

SARS i druga akutna virusna oboljenja u djece: 1 sup. rektalno 2 puta dnevno s 12-satnim intervalom paralelno s glavnom terapijom tijekom 5 dana. Ako se nakon 5-dnevnog razdoblja liječenja simptomi bolesti ne smanje ili postanu izraženiji, pacijent treba konzultirati liječnika. Prema kliničkim pokazateljima moguće je ponoviti tijek liječenja nakon 5 dana.

Kronične infektivne i upalne bolesti virusne etiologije u djece: 1 sup. rektalno 2 puta dnevno s 12-satnim intervalom istodobno sa standardnom terapijom tijekom 10 dana. Zatim 1–3 mjeseca - 1 sup. rektalno noću svaki drugi dan.

Akutne infektivne i upalne bolesti urogenitalnog trakta u djece: 1 sup. rektalno 2 puta dnevno s 12-satnim intervalom za 10 dana, u odnosu na specifičnu terapiju koju propisuje i nadzire liječnik.

Zarazne i upalne bolesti urogenitalnog trakta u trudnica: 1 sup. (250.000 IU) vaginalno 2 puta dnevno s 12-satnim intervalom 10 dana, u pozadini specifične terapije koju je propisao i nadzirao liječnik.

Zarazne i upalne bolesti urogenitalnog trakta kod žena: 1 sup. (250000 IU) vaginalno ili rektalno (ovisno o prirodi bolesti) 2 puta dnevno s 12-satnim intervalom za 10 dana, u pozadini specifične terapije koju propisuje i nadzire liječnik. S produženim oblicima 3 puta tjedno svaki drugi dan, 1 sup. unutar 1-3 mjeseca

Naprskajte nazalno doziranje: intranazalno, primjenom aerosola 1 doze (1 doza = 1 kratki pritisak na dozatoru).

Pri prvim znakovima bolesti, Genferon ® Light se primjenjuje intranazalno tijekom 5 dana, jedna doza (jedna doza na dozatoru) u svaki nosni prolaz 3 puta dnevno (jedna doza je približno 50.000 IU interferona alfa 2b, dnevna doza ne smije prelaziti 500.000 IU).

Nakon kontakta s bolesnikom s ARVI i / ili tijekom hipotermije, lijek se primjenjuje prema navedenoj shemi 2 puta dnevno tijekom 5-7 dana. Po potrebi se ponavljaju preventivni tečajevi.

Upute za nanošenje spreja

1. Uklonite zaštitni poklopac.

2. Prije prvog nanošenja, pritisnite tipku nekoliko puta dok se ne pojavi tanak mlaz.

3. Kod primjene držite bocu u okomitom položaju.

4. Ubrizgati lijek pritiskom na dozator jednom u svakom nosnom prolazu naizmjence.

5. Nakon uporabe zatvorite dozator zaštitnim poklopcem.

Kako bi se izbjeglo širenje infekcije preporuča se pojedinačna uporaba.

predozirati

Vaginalne ili rektalne supozitorije

Slučajevi predoziranja Genferonom ® Light nisu registrirani. U slučaju slučajnog jednokratnog uvođenja većeg broja supozitorija nego što je propisao liječnik, daljnju primjenu treba suspendirati na 24 sata, nakon čega se liječenje može nastaviti prema propisanom režimu.

Sprej nazalno doziran

Nisu zabilježeni slučajevi predoziranja Genferonom ® Light.

Posebne upute

Vaginalne ili rektalne supozitorije

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i mehanizmima. Genferon ® Light ne utječe na izvedbu potencijalno opasnih aktivnosti koje zahtijevaju posebnu pozornost i brze reakcije (vožnja vozila, strojeva itd.).

Obrazac za izdavanje

Vaginalne ili rektalne supozitorije, 125.000 IU + 5 mg, 250000 IU + 5 mg. 5 supp. u blister pakiranju od aluminijske folije ili PVC folije. 1 ili 2 blister pakiranja u kartonskoj kutiji.

Sprej nazalno doziran. Za 100 doza u boci tamnog stakla, zapečaćena posuda s zaštitnom kapicom. 1 sp. u kutiji od kartona.

proizvođač

CJSC “BIOKAD”, 198515, Rusija, Sankt Peterburg, Petrodvortsovy okrug, naselje Strelna, ul. Komunikacije, 34, Lit. A.

Proizvedeno: CJSC "BIOKAD", Rusija, 143422, Moskva, Krasnogorsk, str. Petrovo Daleko.

Tel: (495) 992-66-28; faks: (495) 992-82-98.

Tvrdnje o lijeku poslane FSBI Državnom institutu za standardizaciju i kontrolu medicinskih bioloških pripravaka. LA Tarasevich Ministarstvo zdravstva Rusije: 119002, Moskva, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tel: (499) 241-39-22; faks: (499) 241-92-38.

e-mail: [email protected] i na adresu proizvođača.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Vaginalne ili rektalne supozitorije 125.000 IU + 5 mg. Preko pulta.

Vaginalne ili rektalne supozitorije 250000 IU + 5 mg. Prema receptu.

Sprej nazalno doziran. Preko pulta.

Uvjeti čuvanja pripravka Genferon ® Light

Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja lijeka Genferon ® Light

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

Kako čuvati svijeće Genferon

Genferon je potreban za liječenje infekcija urogenitalnog trakta zbog praktičnosti oblika doziranja. Sigurnost i lakoća primjene, nedostatak okusa kada se primjenjuju, učinili su ovaj lijek zahtjevnim među pacijentima s virusnim bolestima urogenitalnog područja. Nažalost, postoje slučajevi kada supozitoriji nisu imali terapeutski učinak ili, kada su uvedeni, nisu se topili na temperaturi ljudskog tijela. Takve pojave povezane su s nepravilnim skladištenjem.

Rok valjanosti

Rok trajanja Genferona je nužno otisnut na ambalaži: karton potrošača i na svakoj konturnoj ćeliji.

• hladnjak;
• zatvoreni komplet prve pomoći;
• bez pristupa za djecu

Ako je, kada se uspoređuju kalendarski datumi, jasno da je preostalo samo 10 dana do kraja termina, alat se još uvijek može koristiti, jer su datumi isteka dani s određenom marginom. U tom slučaju, možete pitati ljekarnika, gdje točno i kako u njihovoj ljekarni organizacije pohraniti Genferon, kako bi se identificirati kršenja temperaturnog režima.

Genferon treba čuvati u hladnjaku. Kada se lijek ostavlja u uvjetima povišene temperature, rok trajanja se naglo smanjuje, kako se svijeće topi, a aktivna tvar se raspada.

Do prosinca 2018. nema podataka o odbijenim serijama lijeka. U slučaju sumnje, preporučljivo je nazvati lokalnu podružnicu Roszdravnadzora.

Kada kupujete proizvod, morate provjeriti cjelovitost ambalaže: vanjsku i unutarnju. Proizvođač propisuje da proizvod ne smije koristiti nakon isteka roka trajanja: svijeće mogu postati netopive, što znači da aktivna tvar neće ući u krvotok.

Kako pohraniti

Da biste pohranili Genferon, morate koristiti odjeljak hladnjaka s temperaturom od +2 do +8 ° C. Pristup za djecu treba biti ograničen, tako da komplet prve pomoći mora biti zaključan.

Lijek se ne smije ostaviti bez nadzora na sobnoj, povišenoj ili ispod nule temperature: u blizini grijača ili u zamrzivaču.

VAŽNO. Proizvođač izvješćuje da od nepravilnog skladištenja - pri nultoj temperaturi i sobnoj temperaturi - čepići mogu postati ne-topivi, što njihovu uporabu čini nemogućom. Isto se može primijetiti i kada se pokušavaju koristiti svijeće s isteklim rokom trajanja.

Lijekovi-analozi Genferona za potpunu podudarnost aktivnih sastojaka ne postoje. Međutim, unutar farmakološke skupine "Interferoni u kombinaciji" možete odabrati zamjenu:

Sigurnost uporabe

Proizvođač ne preporučuje službenu kombinaciju liječenja s Genferonom uz uzimanje alkohola iz sljedećih razloga:

1. Alkohol uzrokuje brojne negativne pojave u tijelu, na primjer, inhibira funkciju stvaranja krvi, opterećuje jetru i izlučni sustav. Prisutnost etanola u krvi može pogoršati tijek bolesti.
2. Generon se obično koristi u kompleksnoj terapiji, tj. Za recepciju se propisuju drugi lijekovi. Zatim morate uzeti u obzir ne samo njihovu kompatibilnost jedni s drugima, ali i jačanje toksičnog učinka alkohola na tijelo.
3. Pod utjecajem alkohola, antivirusna učinkovitost Genferona može se smanjiti.

Nisu zabilježeni slučajevi predoziranja Genferonom. Ako je pacijent primijenio veći broj supozitorija nego što je potrebno, proizvođač preporuča da se suzdrži od uvođenja sljedeće svijeće tijekom 24 sata.

Nema podataka o nekompatibilnosti lijeka s drugim lijekovima.

Genferon se prodaje na recept, a njegovo razdoblje važenja od trenutka otpuštanja - 2 mjeseca.

Uvjeti skladištenja u ljekarnama i klinikama

U organizacijama koje primjenjuju lijekove, Genferon se pohranjuje u farmaceutske hladnjake s temperaturnim režimom + 2... + 8 ° C.

VAŽNO. Interferon u supozitorijima je humani protein koji se proizvodi pomoću bakterijskih kultura s uvedenim humanim genom. Potpuno je identičan prirodnom, pa kada se skladišti, potrebno je promatrati temperaturni režim, kao i za krvne proizvode.

Pri organizaciji skladištenja i prijevoza lijekova stručnjaci se rukovode:

• Opći farmakopejski članak OFAS.1.1.0010.15 "Skladištenje lijekova" (GF RF, XIV izdanje);
• Pravila * dobre prakse za skladištenje i prijevoz lijekova za medicinsku uporabu (odobreno Nalogom Ministarstva zdravlja Rusije od 31. kolovoza 2016. N 646n).

Prema Pravilima *, za prijevoz Genferona koriste se zatvoreni izotermalni spremnici, čija temperatura spada u interval koji je odredio proizvođač.

Neplaćeni Genferon je povučen s prodaje, otpisan i prebačen organizaciji za likvidaciju s dozvolom. Istodobno, oni se oslanjaju na "Pravila za uništavanje nedovoljno kvalitetnih lijekova, krivotvorenih lijekova i krivotvorenih lijekova", odobrena Uredbom Vlade Ruske Federacije od 3. rujna 2010. godine N674.

Stoga, prilikom kupnje Genferona, treba slijediti sljedeći algoritam:

• provjerite datum isteka usporedbom kalendarskih datuma;
• procijenite temperaturu pakiranja: treba biti hladna, jer proizvod treba čuvati u hladnjaku;
• kupite potreban broj paketa za tijek tretmana, a preostali rok trajanja mora biti duži od broja dana korištenja lijeka.

Genferon svijeće: upute za uporabu

Oblik doziranja

Supozitorije 125.000 IU, 250.000 IU za vaginalnu ili rektalnu primjenu

struktura

Jedan čepić sadrži

pomoćne tvari: dekstran 60 000, makrogol 1500, polisorbat 80, emulgator T2, natrijev hidroksi, limunska kiselina, pročišćena voda, kruta mast.

opis

Supozitorije su bijele ili bijele boje sa žućkastim nijansama cilindričnog oblika sa šiljastim krajem, homogenim u uzdužnom presjeku. Na rezu je dopuštena prisutnost zračne šipke ili udubljenja u obliku lijevka.

Farmakoterapijska skupina

Farmakološka svojstva

farmakokinetika

Kod rektalne primjene lijeka postoji visoka biodostupnost (više od 80%) interferona, te se stoga postižu lokalni i naglašeni sustavni imunomodulatorni učinci. Kod intravaginalne primjene zbog visoke koncentracije u fokusu infekcije i fiksacije na stanice sluznice postiže se izražen lokalni antivirusni, antiproliferativni i antibakterijski učinak, sa sustavnim učinkom zbog niske apsorpcijske sposobnosti sluznice vagine, neznatan je.

Maksimalna koncentracija interferona u serumu doseže se 5 sati nakon rektalne ili vaginalne primjene lijeka. Glavni put eliminacije α-interferona je katabolizam bubrega. Vrijeme poluživota je 12 sati, što zahtijeva uporabu lijeka 2 puta dnevno.

farmakodinamiku

GENFERON® LITE je kombinirani preparat, čiji je učinak posljedica sastojaka koji čine njegov sastav. Ima lokalni i sustavni učinak.

Sastav pripravka GENFERON® LITE uključuje rekombinantni humani interferon alfa-2b, proizveden sojem bakterije Escherichia coli, u koje metode genetskog inženjeringa uvode gen humanog interferona alfa-2b.

Interferon alfa-2b ima antivirusno, imunomodulatorno, antiproliferativno i antibakterijsko djelovanje. Antivirusni učinak je posredovan aktivacijom brojnih intracelularnih enzima koji inhibiraju replikaciju virusa. Imunomodulatorni učinak očituje se, prije svega, poboljšanjem stanično-posredovanih reakcija imunološkog sustava, što povećava učinkovitost imunološkog odgovora protiv virusa, intracelularnih parazita i stanica koje su podvrgnute transformaciji tumora. To se postiže aktiviranjem CD8 + T-stanica ubojica, NK stanica (prirodne stanice ubojice), poboljšanjem diferencijacije B-limfocita i njihovom proizvodnjom antitijela, aktiviranjem monocitno-makrofagnog sustava i fagocitoze, kao i povećanjem ekspresije molekula tipa I glavnog kompleksa histokompatibilnosti, što povećava vjerojatnost prepoznavanje inficiranih stanica pomoću stanica imunološkog sustava.

Aktivacija leukocita sadržanih u svim slojevima sluznice pod utjecajem interferona osigurava njihovo aktivno sudjelovanje u eliminaciji patoloških žarišta; Osim toga, zbog utjecaja interferona, postignut je oporavak proizvodnje sekretornog imunoglobulina A. Antibakterijski učinak je posredovan reakcijama imunološkog sustava, pojačanima pod utjecajem interferona.

Taurin doprinosi normalizaciji metaboličkih procesa i regeneraciji tkiva, ima membranski stabilizirajući i imunomodulatorni učinak. Kao snažan antioksidans, taurin izravno stupa u interakciju s aktivnim oblicima kisika, čije prekomjerno nakupljanje pridonosi razvoju patoloških procesa. Taurin pomaže u očuvanju biološke aktivnosti interferona, pojačavajući terapijski učinak lijeka.

Indikacije za uporabu

- kao komponenta kompleksne terapije - za liječenje akutnih respiratornih virusnih infekcija i drugih zaraznih bolesti bakterijske i virusne etiologije u djece

- za liječenje infektivnih i upalnih bolesti urogenitalnog trakta kod djece i žena, uključujući trudnice, na pozadini specifične terapije koju propisuje i nadzire liječnik

Doziranje i primjena

Lijek se može koristiti kod odraslih i vaginalno i rektalno:

kod djece - samo rektalno!

Put primjene, doziranje i trajanje liječenja ovise o dobi, specifičnoj kliničkoj situaciji i određuje liječnik.

U odraslih i djece starije od 7 godina, GENFERON® LITE se koristi u dozi od 250.000 IU. Kod djece od rođenja do 7 godina, lijek se može koristiti u dozi od 125.000 IU interferona alfa-2b po supozitoriju. Kod žena koje su u trudnoći u dobi od 13 do 40 tjedana, lijek se koristi u dozi od 250.000 IU interferona alfa-2b po supozitoriju.

Preporučene doze i režimi liječenja:

Akutne infektivne i upalne bolesti urogenitalnog trakta u djece: 1 čepić rektalno 2 puta dnevno s 12-satnim intervalom 10 dana na pozadini specifične terapije koju propisuje i nadzire liječnik.

Infektivne i upalne bolesti urogenitalnog trakta u trudnica: 1 čepić (250.000 IU) vaginalno 2 puta dnevno s 12-satnim intervalom 10 dana u odnosu na specifičnu terapiju koju propisuje i kontrolira liječnik.

Zarazne i upalne bolesti urogenitalnog trakta kod žena: 1 čepić (250.000 IU) ili vaginalno ili rektalno
(ovisno o prirodi bolesti) 2 puta dnevno s 12-satnim intervalom 10 dana u odnosu na specifičnu terapiju koju propisuje i nadzire liječnik. S produženim oblicima 3 puta tjedno svaki drugi dan, 1 čepić za 1-3 mjeseca.

Akutne respiratorne virusne infekcije i druge akutne bolesti virusne prirode kod djece: 1 čepić rektalno, 2 puta dnevno s 12-satnim intervalom paralelno s glavnom terapijom tijekom 5 dana. Ako se nakon 5-dnevnog razdoblja liječenja simptomi bolesti ne smanje ili postanu izraženiji, pacijent treba konzultirati liječnika. Prema kliničkim pokazateljima moguće je ponoviti tijek liječenja nakon 5 dana.

Kronične infektivne i upalne bolesti virusne etiologije u djece: 1 čepić (250.000 IU) rektalno 2 puta dnevno s 12-satnim intervalom paralelno sa standardnom terapijom tijekom 10 dana. Zatim u roku od 1-3 mjeseca - 1 čepić rektalno za jednu noć svaki drugi dan.

Nuspojave

Lijek se dobro podnosi.

Vrlo rijetko (učestalost manja od 1 na 10.000 slučajeva)

- alergijske reakcije (pojedinačne poruke).

Ove pojave su reverzibilne i nestaju unutar 72 sata nakon prestanka primjene. Nastavak liječenja moguć je nakon savjetovanja s liječnikom.

Do danas nisu zabilježene teške ili po život opasne nuspojave.

kontraindikacije

- individualna netolerancija na interferon i druge tvari koje čine lijek

Interakcije lijekova

GENFERON® LITE je najučinkovitiji sastojak kompleksne terapije. U kombinaciji s antibakterijskim, fungicidnim i antivirusnim lijekovima, uočava se međusobno pojačavanje djelovanja, što omogućuje postizanje visokog ukupnog terapijskog učinka.

Posebne upute

Koristite s oprezom u pogoršanju alergijskih i autoimunih bolesti.

Trudnoća i dojenje

Kliničke studije dokazale su učinkovitost i sigurnost primjene GENFERON® LITE za žene koje su trudne 13-40 tjedana. Sigurnost lijeka u prvom tromjesečju trudnoće nije ispitana.

Nema ograničenja za uporabu tijekom laktacije.

Značajke učinka lijeka na sposobnost upravljanja vozilom ili potencijalno opasnih strojeva

Pripravak GENFERON® LITE ne utječe na izvođenje potencijalno opasnih aktivnosti koje zahtijevaju posebnu pozornost i brzinu reakcije.

predozirati

Nisu zabilježeni slučajevi predoziranja GENFERON® LITE-om. U slučaju povremenog jednokratnog uvođenja većeg broja supozitorija nego što je propisao liječnik, daljnja primjena treba prekinuti na 24 sata, nakon čega se liječenje može nastaviti prema propisanom režimu.

Oblik izdavanja i pakiranje

Na 5 čepića u blister pakiranju od aluminijske folije (aluminij / aluminij) ili polivinil klorida (PVC / PVC).

2 pakiranja zajedno s uputama za medicinsku uporabu u državnom i ruskom jeziku stavljaju se u kutiju od kartona.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na temperaturi od 2 do 8 ° C.

Čuvati izvan dohvata djece!

Rok valjanosti

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

Genferon svijeće: upute za uporabu i preglede ljudi

Genferon supozitoriji su neophodni u procesu eliminacije infektivnih i upalnih žarišta u urogenitalnim organima.

Lijek pokazuje prilično široku antibakterijsku aktivnost protiv većine patogenih agensa. Učinak ovog lijeka na tijelo određen je svojstvima njegovog glavnog sadržaja - interferona alfa-2b. Upravo ta tvar uništava strukturu virusa i klamidije.

Na ovoj stranici naći ćete sve informacije o Genferonu: potpune upute za uporabu ovog lijeka, prosječne cijene u ljekarnama, potpune i nepotpune analoge lijeka, kao i prikaze osoba koje su već koristile čepiće Genferon. Želite ostaviti svoje mišljenje? Molimo, napišite u komentarima.

Kliničko-farmakološka skupina

Interferon. Imunomodulatorni lijek s antivirusnim djelovanjem.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Prodano bez recepta.

Koliko su svijeće Genferon? Prosječna cijena Genferon svijeća u apotekama u Moskvi ovisi o dozi:

• 250000 ME - 260-287 rubalja.
• 500.000 IU - 384-414 rubalja.
• 1.000.000 IU - 526-566 rubalja.

Oblik i sastav otpuštanja

Proizvođač pakira 5-10 čepića za jedan paket. U isto vrijeme, mogućnosti oslobađanja ovise o količini aktivnog elementa - ljudskog interferona alfa 2b. Postoje sljedeće vrste svijeća, ovisno o dozi:

• s 250.000 IU;
• s 500.000 IU;
• s 1.000.000 IU.

Sastav supozitorija uključuje takve aktivne sastojke:

• interferon alfa-2b je antivirusno sredstvo koje se široko koristi u liječenju respiratornih bolesti i malignih tumora;
• taurin (1/100 g) - posjeduje hepatoprotektivna svojstva, potiče stvaranje novih stanica (regeneracija), ubrzava metabolizam;
• benzokain ili anestezin (55/1000 g) je lokalna anestetička tvar.

Doziranje varira ovisno o dobi i namjeni, jer se interferon koristi za liječenje patologija različite težine i različitih kliničkih manifestacija.

Farmakološki učinak

Aktivni sastojci lijeka su interferon alfa2, taurin i anestezin, čiji složeni učinak ima pozitivan učinak na imunološki sustav, kao i antivirusni i antibakterijski učinak.

Antimikrobna aktivnost Genferona utječe na veliku skupinu patogenih mikroorganizama - bakterija, gljivica, virusa, mikoplazmi i drugih. Osim toga, Genferon čepići, koji aktiviraju aktivnost bijelih krvnih stanica, eliminiraju upalu, imaju izražen antioksidativni učinak i eliminiraju bolne impulse.

Također postoje pregledi Genferona, koji potvrđuju njegovu sposobnost da smanji simptome kao što su bol, peckanje i svrab.

Indikacije za uporabu

Opseg terapijskih svojstava Genferona je prilično velik. Široko se koristi u liječenju upalnih bolesti urogenitalnog sustava kod žena, djece i muškaraca.

Indikacije za primjenu lijeka su:

1. Bolesti ženskih genitalnih organa (adneksitis, vulvovaginitis, erozija cerviksa, bartholinitis, cervicitis i dr.).
2. bolesti muških spolnih organa (balanitis, prostatitis, uretritis).
3. Urogenitalna klamidija, mikoplazmoza, genitalni herpes, kronični oblik vaginalne kandidijaze, gardnerellosis, virus papilomatoze, trihomonijaza, ureaplazmoza.

Genferon Light se propisuje kao dodatni lijek u kompleksnoj terapiji virusnih bolesti.

kontraindikacije

Apsolutna kontraindikacija za primjenu Genferon čepića je individualna netolerancija ili preosjetljivost na aktivne tvari ili pomoćne komponente lijeka.

S pažnjom se koristi u pogoršanju popratnih alergijskih bolesti. Prije nego počnete koristiti svijeće Genferon, morate se pobrinuti da nema kontraindikacija.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Ako je potrebno, uporaba lijeka u II i III tromjesečju trudnoće treba povezati očekivane koristi za majku i potencijalni rizik za fetus.

Upute za uporabu

Upute za uporabu pokazuju da se Genferon čepići primjenjuju intravaginalno i / ili rektalno:

1. Zarazne i upalne bolesti urogenitalnog trakta kod žena: rektalno ili intravaginalno (ovisno o prirodi bolesti), 1 čepić od 250000, 500000 ili 1000000 IU (ovisno o težini stanja) 2 puta dnevno, 10 dana dnevno. U slučaju dugotrajnih bolesti 3 puta tjedno, 1 supozitorij (svaki drugi dan), trajanje - 1-3 mjeseca.
2. Za liječenje izraženog infektivno-upalnog procesa u vagini - 1 čepić od 500.000 IU intravaginalno ujutro i 1 supozitorij od 1.000.000 IU rektalno preko noći, u isto vrijeme u vaginu treba uvesti čepić s antibakterijskim / fungicidnim sredstvima;
3. Zarazne i upalne bolesti urogenitalnog trakta muškaraca: rektalna, 1 čepić (ovisno o težini stanja 500000 ili 1000000 IU), 2 puta dnevno tijekom 10 dana;
4. Kronični rekurentni cistitis (kao dio složene terapije) u odraslih: u slučaju pogoršanja, u kombinaciji sa standardnim tijekom antibiotske terapije, 1 čepić od 1.000.000 IU rektalno 2 puta dnevno tijekom 10 dana, zatim - svaki drugi dan, tijekom 40 dana, istu dozu za prevenciju relapsa;
5. Normalizacija pokazatelja lokalne imunosti u žena u gestacijskoj dobi 13-40 tjedana tijekom liječenja infektivnih i upalnih bolesti urogenitalnog trakta: 1 čepić od 250000 IU intravaginalno, 2 puta dnevno, 10 dana dnevno;
6. Akutni bronhitis (kao dio kompleksne terapije) u odraslih: 1 čepić od 1.000.000 IU rektalno, 2 puta dnevno tijekom 5 dana.

Nuspojave

U procesu primjene Genferona može se pojaviti niz neželjenih pojava:

• anoreksiju;
• artralgije;
• migrena;
• vrtoglavica;
• osip;
• povećan umor;
• alergijski kožni osip;
• poremećaj spavanja;
• hipertermija;
• zimice;
• kolike;
• mialgija;
• svrbež i pečenje u perineumu;
• gubitak apetita;
• tromboza i leukocitopenija.

Ako nađete takve događaje, morate prestati uzimati lijekove i potražiti savjet stručnjaka.

predozirati

Slučajevi predoziranja lijekom nisu registrirani, međutim, nemoguće je uvesti više čepića nego što se očekivalo, a ako su dvije injektirane, morate čekati 24 sata prije nastavka.

Posebne upute

Lijek treba koristiti s oprezom u bolesnika s alergijskim i autoimunim bolestima u akutnoj fazi.

Interakcija lijekova

1. Kada se primjenjuje istodobno s vitaminima E i C, pojačava se učinak interferona.
2. U kombinaciji s NSAID i antikolinesteraznim lijekovima pojačava djelovanje benzokaina.
3. Kada se koriste zajedno, aktivnost atfibakterija sulfonamida se smanjuje (zbog djelovanja benzokaina).
4. Kada se koristi zajedno s antibioticima i drugim antimikrobnim lijekovima koji se koriste za liječenje urogenitalnih infekcija, učinkovitost Genferona se povećava.

Recenzije

Pokupili smo neke recenzije ljudi o preparatu Genferon:

1. Milan. Djetetu sam stavio svijeće Genferon Light na prve manifestacije virusa ili virusa. To puno pomaže, općenito, liječnik mi je savjetovao da to učinim i vjerujem. Za nas, ove svijeće su uglavnom kao čarobni štapić, nikada ne uspijevaju! Sigurno i radite kako treba.
2. Luba. Moje mlađe dijete često je bilo bolesno, pokušavalo je staviti Genferon na profilaksu, ali ništa se nije promijenilo. Zbog toga sam počeo sumnjati u učinkovitost lijeka. Onda su pokušali Kipferon, savjetovao je moj prijatelj, ona radi kao ljekarnik. Objasnio sam da postoji dvostruka kompozicija, lijek ne radi samo protiv virusa, već i protiv bakterija. Moguće je koristiti i za profilaksu i kada je dijete već bolesno. Zadovoljan sam ovim lijekom mnogo više, u sezoni sam prehladio i gripu, moje dijete se nije razboljelo.
3. Tatjana. Dijete je o SARS-u. Oporavak na pozadini kompleksne terapije, uključujući primjenu Genferon Light, dogodio se 4. dana bolesti, što je vrlo brzo za ARVI.
4. Manya. Kod kuće uvijek imamo gferferon kad je vani jesen ili zima. I uzimamo djecu Genferon svjetleće svijeće, odrasle Genferon svjetlosne sprejeve. U ovom trenutku za mene to je najučinkovitiji lijek za liječenje navodnjavanja i svih vrsta različitih virusa. Nikad nije uspio, bolest se brzo povukla.

analoga

Što može zamijeniti svijeće Genferon? Kompletni analozi aktivne tvari i oblik oslobađanja su:

• viferon;
• Laferobion;
• Laferon;
• Farmbiotek;
• Vitaferon;
• Viferon-Fearon;
• Kipferon.

Prije uporabe analoga obratite se svom liječniku.

Viferon ili Genferon - što je bolje?

Genferon i Viferon pripadaju istoj skupini lijekova, te su analozi, tj. Sadrže istu aktivnu tvar - interferon alfa 2b. Spektar djelovanja i učinkovitost ovih lijekova su isti.

Međutim, pri odlučivanju o pitanju: “Što je bolje - Genferon ili Viferon?” Potrebno je uzeti u obzir ne samo podatke o “suhoj” znanosti, već i individualne osobine osobe, uključujući i psihološke. Aktivnu tvar pripravaka Genferon i Viferon proizvode posebne bakterije, stoga se njegova aktivnost i afinitet prema tkivima određenog ljudskog tijela mogu razlikovati. U jednom slučaju, pacijent može dobiti odličan učinak od upotrebe Genferona, a drugom prilikom isti lijek će biti potpuno beskoristan. Tada je bolje otići u Viferon.

Od velike je važnosti i psihološka komponenta koju čine mišljenja prijatelja, prijatelja, rodbine i kolega. Kada je osoba pozitivna o lijeku, tada će njegova učinkovitost nesumnjivo biti veća. Ako ne vjerujete lijeku, bolje je da se odlučite za sredstva za koja mislite da je najbolje.

Uvjeti skladištenja i rok trajanja

Rok trajanja - 2 godine Skladištite lijek na temperaturi od 2 do 8 stupnjeva i izvan dohvata djece.