loader

Glavni

Upala grla

Genferon - službene upute za uporabu

UPUTE
za medicinsku uporabu lijeka Registracijski broj P N001812 / 01-300909

Trgovački naziv lijeka Genferon ®

Međunarodni nezaštićeni naziv:

Dozira oblik čepića vaginalni i rektalni

struktura
1 supozitorij za doziranje od 55 mg + 250000 IU + 10 mg, 55 mg + 500000 IU + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 IU + 10 mg, redom, sadrže:
aktivni sastojci: interferon alfa-2b humani rekombinant (rcIFN-α2b) - 250.000 IU, ili 500.000 IU, ili 1.000.000 IU; taurin - 0.01 g; benzokain - 0,055 g;
pomoćne tvari: kruta mast - dovoljna količina za dobivanje supozitorija mase 1.65 g, dekstran 60000 - 0.0015 g, makrogol 1500 - 0.1240 g, polisorbat 80 - 0.0330 g, emulgator T2 - 0.1320 g, natrij hidro-citrat - 0,0001 g, limunska kiselina - 0,0015 g, pročišćena voda - 0,0660 g.

opis
Supozitorije su bijele ili bijele boje, žućkaste boje, cilindričnog oblika sa šiljastim krajem, homogene u uzdužnom presjeku. Na rezu je dopuštena prisutnost zračne šipke ili udubljenja u obliku lijevka.

Farmakološka skupina: imunomodulatorna sredstva, interferoni.

ATC kod - L03AB05

Farmakološka svojstva
Imunobiološka svojstva
Genferon ® je kombinirani preparat čije djelovanje uzrokuju komponente koje ga čine. Ima lokalni i sustavni učinak.
Pripravak Genferon® sadrži rekombinantni humani interferon alfa-2b, proizveden sojem bakterije Escherichia coli, u koji je gen za ljudski interferon alfa-2b uveden metodama genetskog inženjeringa.
Interferon alfa-2b ima antivirusno, imunomodulatorno, antiproliferativno i antibakterijsko djelovanje. Antivirusni učinak je posredovan aktivacijom brojnih intracelularnih enzima koji inhibiraju replikaciju virusa. Imunomodulatorni učinak očituje se, prije svega, poboljšanjem stanično-posredovanih reakcija imunološkog sustava, što povećava učinkovitost imunološkog odgovora protiv virusa, intracelularnih parazita i stanica koje su podvrgnute transformaciji tumora. To se postiže aktiviranjem CD8 + T-stanica ubojica, NK stanica (prirodne stanice ubojice), poboljšanjem diferencijacije B-limfocita i produkcijom antitijela, aktiviranjem monocitno-makrofagnog sustava i fagocitoze, kao i povećanjem ekspresije molekula tipa I glavnog kompleksa histokompatibilnosti, što povećava vjerojatnost prepoznavanje inficiranih stanica pomoću stanica imunološkog sustava. Aktivacija leukocita sadržanih u svim slojevima sluznice pod utjecajem interferona osigurava njihovo aktivno sudjelovanje u eliminaciji patoloških žarišta; Osim toga, zbog utjecaja interferona, postignut je oporavak proizvodnje sekretornog imunoglobulina A. Antibakterijski učinak je posredovan reakcijama imunološkog sustava, pojačanima pod utjecajem interferona.
Taurin doprinosi normalizaciji metaboličkih procesa i regeneraciji tkiva, ima membranski stabilizirajući i imunomodulatorni učinak. Kao snažan antioksidans, taurin izravno stupa u interakciju s aktivnim oblicima kisika, čije prekomjerno nakupljanje pridonosi razvoju patoloških procesa. Taurin pomaže u očuvanju biološke aktivnosti interferona, pojačavajući terapijski učinak lijeka.
Benzokain (anestezin) je lokalni anestetik. Smanjuje propusnost stanične membrane na natrijeve ione, istiskuje ione kalcija iz receptora smještenih na unutarnjoj površini membrane, blokira provođenje živčanih impulsa. Sprečava pojavu bolnih impulsa u završetcima osjetilnih živaca i njihovog prolaska kroz živčana vlakna. Ima samo lokalni učinak, a da se ne apsorbira u sustavnu cirkulaciju.

farmakokinetika
Uz rektalnu primjenu lijeka, postoji visoka biodostupnost (više od 80%) interferona, te se stoga postižu lokalni i naglašeni sustavni imunomodulatorni učinci; s intravaginalnom primjenom, zbog visoke koncentracije u fokusu infekcije i fiksacije na stanice sluznice, postiže se izražen lokalni antivirusni, antiproliferativni i antibakterijski učinak, dok je sustavni učinak zbog niske usisne sposobnosti vaginalne sluznice neznatan. Maksimalna koncentracija interferona u serumu doseže se 5 sati nakon primjene lijeka. Glavni put eliminacije α-inter ferona je katabolizam bubrega. Vrijeme poluživota je 12 sati, što zahtijeva uporabu lijeka 2 puta dnevno.

Indikacije za uporabu
Kao dio liječenja zaraznih bolesti uretritis, balanitis, balanopostitis;
U složenom liječenju akutnog bronhitisa u odraslih.

Doziranje i primjena

1. Infektivne i upalne bolesti urogenitalnog trakta kod žena. 1 supozitorij (250.000 IU ili 500.000 IU ili 1.000.000 IU, ovisno o težini bolesti), vaginalno ili rektalno (ovisno o prirodi bolesti), 2 puta dnevno svaki dan tijekom 10 dana. S produženim oblicima 3 puta tjedno svaki drugi dan, 1 čepić za 1-3 mjeseca.
S izraženim infektivno-upalnim procesom u vagini moguće je koristiti 1 supozitorij 500.000 IU intravaginalno ujutro i 1 supozitorij 1.000.000 IE rektalno preko noći istovremeno s uvođenjem u vaginu supozitorija koje sadrže antibakterijska / antifungalna sredstva.
Za normalizaciju indeksa lokalne imunosti u liječenju infektivnih i upalnih bolesti urogenitalnog trakta u žena s gestacijskom dobi od 13-40 tjedana, koristi se 1 čepić od 250.000 IU vaginalno, 2 puta dnevno, svaki dan 10 dana.

2. Infektivne i upalne bolesti urogenitalnog trakta kod muškaraca.
Rektalni 1 supozitorij (500 000 IU ili 1 000 000 IU, ovisno o težini bolesti) 2 puta dnevno tijekom 10 dana.

3. Kao dio liječenja akutnog bronhitisa u odraslih.
1 čepić (1.000.000 IU) rektalno 2 puta dnevno tijekom 5 dana.

Nuspojave
Lijek se dobro podnosi. Moguće su lokalne alergijske reakcije (osjećaj pečenja u vagini). Ove pojave su reverzibilne i nestaju unutar 72 sata nakon prestanka primjene. Nastavak liječenja moguć je nakon savjetovanja s liječnikom. Pojave koje se javljaju kada se koriste sve vrste interferona alfa-2b, kao što su zimica, vrućica, umor, gubitak apetita, mišići i glavobolje, bolovi u zglobovima, znojenje, te leuko- i trombocitopenija, ali češće se javljaju pri prekoračenju dnevna doza veća od 10 000 000 IU. Do danas nisu zabilježeni ozbiljni štetni događaji.
Kao i kod bilo kojeg drugog lijeka interferona alfa-2b, u slučaju porasta temperature nakon uvođenja, moguća je pojedinačna doza paracetamola u dozi od 500-1000 mg.

kontraindikacije
Individualna netolerancija na interferon i druge tvari koje čine lijek.

S pažnjom
Pogoršanje alergijskih i autoimunih bolesti.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja
Pokazano je da se koristi za normalizaciju lokalnog imuniteta u trudnoći 13-40 tjedana u sklopu kompleksne terapije genitalnog herpesa, klamidije, ureaplazmoze, mikoplazmoze, infekcije citomegalovirusom, infekcije humanim papiloma virusom, bakterijske vaginoze u prisustvu svraba, nelagode i boli u donjem dijelu urogenitalne infekcije u području donjeg dijela urogenitalne infekcije.
Kliničke studije su dokazale sigurnost intravaginalne uporabe lijeka Genferon® 250 000 IU s gestacijskom dobi od 13-40 tjedana. Sigurnost lijeka u prvom tromjesečju trudnoće nije ispitana.

Interakcija s drugim lijekovima
Genferon ® je najučinkovitiji u kombinaciji s lijekovima (uključujući antibiotike i druge antimikrobne lijekove) koji se koriste za liječenje urogenitalnih bolesti. Ne-narkotički analgetici i antikolinesterazni lijekovi pojačavaju djelovanje benzokaina. Benzokain smanjuje antibakterijsko djelovanje sulfonamida.

predozirati
Nisu prijavljeni slučajevi predoziranja Genferonom. U slučaju povremenog jednokratnog uvođenja većeg broja supozitorija nego što je propisao liječnik, daljnja primjena treba prekinuti na 24 sata, nakon čega se liječenje može nastaviti prema propisanom režimu.

Posebne upute
Da bi se spriječila urogenitalna reinfekcija, preporuča se uzeti u obzir istovremeni tretman seksualnog partnera.
Upotreba lijeka za vrijeme menstruacije je dopuštena.
Pripravak Genferon ® ne utječe na izvedbu potencijalno opasnih aktivnosti koje zahtijevaju posebnu pozornost i brze reakcije (vožnja, strojevi itd.).

Uvjeti skladištenja i prijevoza
Na temperaturi od 2 do 8 ° C. Čuvati izvan dohvata djece.

Obrazac za izdavanje
Supozitoriji 55 mg + 250 000 IU + 10 mg, 55 mg + 500 000 IU + 10 mg, 55 mg + 1000 000 IU + 10 mg.
Na 5 supozitorija u blister pakiranju od aluminijske folije ili polivinil klorida. 1 ili 2 pakiranja terminalnih ćelija zajedno s uputama za uporabu u kartonskom pakiranju.

Rok valjanosti
2 godine. Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

Ljekarni praznici
Prema receptu.

proizvođač
CJSC "BIOKAD", 198515, Rusija, Sankt Peterburg, Petrodvorets okrug, naselje Strelna, ul. Komunikacije, d. 34, Lit. A.

Proizvođač:
CJSC "BIOKAD", Rusija, 143422, Moskovska oblast, Krasnogorsky District, str. Petrovo Daleko.

Genferon® (Genferon)

Aktivni sastojak:

Sadržaj

Farmakološke skupine

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

struktura

Opis oblika doziranja

Supozitoriji bijele ili bijele boje sa žućkastim nijansama, cilindričnog oblika, sa šiljastim krajem, uniformni su na uzdužnom presjeku. Na rezu je dopuštena prisutnost zračne šipke ili udubljenja u obliku lijevka.

Farmakološko djelovanje

farmakodinamiku

Genferon ® je kombinirani preparat čije djelovanje uzrokuju komponente koje ga čine. Ima lokalni i sustavni učinak.

Pripravak Genferon® sadrži rekombinantni humani interferon alfa-2b, proizveden sojem bakterije Escherichia coli, u koji je gen za ljudski interferon alfa-2b uveden metodama genetskog inženjeringa.

Interferon alfa-2b ima antivirusno, imunomodulatorno, antiproliferativno i antibakterijsko djelovanje. Antivirusni učinak je posredovan aktivacijom brojnih intracelularnih enzima koji inhibiraju replikaciju virusa. Imunomodulatorni učinak očituje se prvenstveno poboljšanjem reakcija imunološkog sustava posredovanog stanicama, što povećava učinkovitost imunološkog odgovora protiv virusa, intracelularnih parazita i stanica koje su prošle transformaciju tumora. To se postiže aktiviranjem CD8 + T-stanica ubojica, NK stanica (prirodne stanice ubojice), poboljšanjem diferencijacije B-limfocita i njihovom proizvodnjom antitijela, aktiviranjem monocitno-makrofagnog sustava i fagocitoze, kao i povećanjem ekspresije molekula tipa I glavnog kompleksa histokompatibilnosti, što povećava vjerojatnost prepoznavanje inficiranih stanica pomoću stanica imunološkog sustava. Aktivacija leukocita sadržanih u svim slojevima sluznice pod utjecajem interferona osigurava njihovo aktivno sudjelovanje u eliminaciji patoloških žarišta; Osim toga, zbog utjecaja interferona, postignut je oporavak proizvodnje sekretornog Ig, a antibakterijski učinak je posredovan reakcijama imunološkog sustava koje su pojačane pod utjecajem interferona.

Taurin doprinosi normalizaciji metaboličkih procesa i regeneraciji tkiva, ima membranski stabilizirajući i imunomodulatorni učinak. Kao snažan antioksidans, taurin izravno stupa u interakciju s aktivnim oblicima kisika, čije prekomjerno nakupljanje pridonosi razvoju patoloških procesa. Taurin pomaže u očuvanju biološke aktivnosti interferona, pojačavajući terapijski učinak lijeka.

Benzokain (anestezin) je lokalni anestetik. Smanjuje propusnost stanične membrane na natrijeve ione, istiskuje ione kalcija iz receptora smještenih na unutarnjoj površini membrane, blokira provođenje živčanih impulsa. Sprečava pojavu bolnih impulsa u završetcima osjetilnih živaca i njihovog prolaska kroz živčana vlakna. Ima samo lokalni učinak, a da se ne apsorbira u sustavnu cirkulaciju.

farmakokinetika

Uz rektalnu primjenu lijeka, postoji visoka biodostupnost (više od 80%) interferona, te se stoga postižu lokalni i naglašeni sustavni imunomodulatorni učinci; s intravaginalnom primjenom, zbog visoke koncentracije u fokusu infekcije i fiksacije na stanice sluznice, postiže se izražen lokalni antivirusni, antiproliferativni i antibakterijski učinak, dok je sustavni učinak zbog niske usisne sposobnosti vaginalne sluznice neznatan. Cmaksimum serumski interferon je postignut 5 sati nakon primjene lijeka. Glavni put eliminacije je kroz bubrege. T1/2 je 12 sati, što zahtijeva uporabu lijeka 2 puta dnevno.

Indikacije lijek Genferon ®

Kao dio složene terapije u odraslih osoba sa sljedećim bolestima i stanjima:

Infektivne bolesti

kronični rekurentni cistitis bakterijske etiologije.

kontraindikacije

Individualna netolerancija na interferon i druge tvari koje čine lijek.

S pažnjom: pogoršanje alergijskih i autoimunih bolesti.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Pokazalo se da se koristi za normalizaciju pokazatelja lokalne imunosti s gestacijom od 13-40 tjedana u sklopu kompleksne terapije genitalnog herpesa, klamidije, ureaplazmoze, mikoplazmoze, CMV, infekcije humanim papiloma virusom, bakterijske vaginoze u prisustvu svraba, nelagode i boli u donjem urogenitalnom traktu.

Kliničke studije su dokazale sigurnost intravaginalne primjene pripravka Genferon ® 250000 IU s gestacijskom dobi od 13-40 tjedana

Sigurnost lijeka u prvom tromjesečju trudnoće nije ispitana.

Nuspojave

Lijek se dobro podnosi. Moguće su lokalne alergijske reakcije (osjećaj pečenja u vagini). Ove pojave su reverzibilne i nestaju unutar 72 sata nakon prestanka primjene. Nastavak liječenja moguć je nakon savjetovanja s liječnikom.

Fenomeni koji se javljaju kod primjene svih vrsta interferona alfa-2b, kao što su zimica, vrućica, umor, gubitak apetita, mišići i glavobolje, bolovi u zglobovima, znojenje, te leuko- i trombocitopenija, ali su češći sa značajnim prekoračenje dnevne doze od više od 10.000.000 IU. Do danas nisu zabilježeni ozbiljni štetni događaji.

Kao i kod bilo kojeg drugog lijeka interferona alfa-2b, ako se temperatura poveća nakon uvođenja, moguće je uzeti jednu dozu paracetamola u dozi od 500-1000 mg.

interakcija

Genferon ® je najučinkovitiji u kombinaciji s lijekovima (uključujući antibiotike i druge antimikrobne lijekove) koji se koriste za liječenje urogenitalnih bolesti.

Ne-narkotički analgetici i antikolinesterazni lijekovi pojačavaju djelovanje benzokaina.

Benzokain smanjuje antibakterijsko djelovanje sulfonamida.

Doziranje i primjena

Zarazne i upalne bolesti urogenitalnog trakta kod žena. 1 supp. (250000, 500000 ili 1000000 IU, ovisno o težini bolesti) vaginalno ili rektalno (ovisno o prirodi bolesti) 2 puta dnevno svaki dan tijekom 10 dana. S produženim oblicima 3 puta tjedno svaki drugi dan, 1 sup. unutar 1-3 mjeseca

S izraženim infektivno-upalnim procesom u vagini možete koristiti 1 sup. (500.000 IU) intravaginalno ujutro i 1 sup. (1.000.000 IU) rektalno preko noći istovremeno s uvođenjem u vaginu supozitorija koje sadrže antibakterijska / fungicidna sredstva.

Za normalizaciju pokazatelja lokalne imunosti u liječenju infektivnih i upalnih bolesti urogenitalnog trakta kod žena s gestacijskom dobi od 13-40 tjedana koristi se po 1 sup. 250000 IU vaginalno 2 puta dnevno, dnevno 10 dana.

Zarazne i upalne bolesti urogenitalnog trakta kod muškaraca. Rektalna 1 sup. (500000 IU ili 1000000 IU, ovisno o težini bolesti) 2 puta dnevno tijekom 10 dana.

Akutni bronhitis u odraslih (kao dio kompleksne terapije). 1 supp. (1.000.000 IU) rektalno 2 puta dnevno tijekom 5 dana.

Kronični rekurentni cistitis kod odraslih (kao dio kompleksne terapije). Tijekom egzacerbacije - 1 sup. (1.000.000 IU) rektalno 2 puta dnevno tijekom 10 dana u kombinaciji sa standardnim tijekom antibiotske terapije, zatim - 1 supp. (1.000.000 IU) rektalno svaki drugi dan tijekom 40 dana kako bi se spriječio ponovni povratak.

predozirati

Slučajevi predoziranja Genferon® nisu prijavljeni. U slučaju slučajnog jednokratnog uvođenja većeg broja supozitorija nego što je propisao liječnik, daljnju primjenu treba suspendirati na 24 sata, nakon čega se liječenje može nastaviti prema propisanom režimu.

Posebne upute

Da bi se spriječila urogenitalna reinfekcija, preporuča se uzeti u obzir istovremeni tretman seksualnog partnera.

Upotreba lijeka za vrijeme menstruacije je dopuštena.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i mehanizmima. Pripravak Genferon ® ne utječe na izvedbu potencijalno opasnih aktivnosti koje zahtijevaju posebnu pozornost i brze reakcije (vožnja, strojevi itd.).

Obrazac za izdavanje

Vaginalne ili rektalne supozitorije, 55 mg + 250.000 IU + 10 mg, 55 mg + 500.000 IU + 10 mg, 55 mg + 1.000.000 IU + 10 mg. 5 supp. u blister pakiranju od aluminijske folije ili PVC folije. 1 ili 2 blistera stavljaju se u kutiju od kartona.

proizvođač

CJSC “BIOKAD”, 198515, Rusija, Sankt Peterburg, Petrodvortsovy okrug, naselje Strelna, ul. Komunikacije, 34, Lit. A.

Proizvedeno: CJSC "BIOKAD", 143422, Rusija, Moskva, Krasnogorsk, str. Petrovo Daleko.

Tel: (495) 992-66-28; faks: (495) 992-82-98.

Tvrdnje o lijeku poslane FSBI Državnom institutu za standardizaciju i kontrolu medicinskih bioloških pripravaka. LA Tarasevich Ministarstvo zdravstva Rusije: 119002, Moskva, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tel: (499) 241-39-22; faks: (499) 241-92-38.

e-mail: [email protected] i na adresu proizvođača.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Uvjeti čuvanja pripravka Genferon ®

Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja lijeka Genferon ®

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

Genferon: upute za uporabu

struktura

GENFERON® je dostupan u tri vrste:

1. 1 čepić sadrži:

aktivne komponente: interferon alfa-2b humani rekombinant - 250 OOO ME; taurin - 0,01 g, benzokain - 0,055 g;

pomoćne komponente: dekstran 60 000, makrogol 1500, polisorbat 80, emulgator T2, natrijev hidrokitrat, limunska kiselina, pročišćena voda, kruta mast.

2. 1 čepić sadrži:

aktivni sastojci: interferon alfa-2b humani rekombinant - 500.000 IU; taurin - 0,01 g, benzokain - 0,055 g;

pomoćne komponente: dekstran 60 000, makrogol 1500, polisorbat 80, emulgator T2, natrijev hidrokitrat, limunska kiselina, pročišćena voda, kruta mast.

3. 1 čepić sadrži:

aktivni sastojci: interferon alfa-2b humani rekombinant -

1.000.000 ME; taurin - 0,01 g, benzokain - 0,055 g;

pomoćne komponente: dekstran 60 000, makrogol 1500, polisorbat 80, emulgator T2, natrijev hidrokitrat, limunska kiselina, pročišćena voda, kruta mast.

opis

Indikacije za uporabu

kontraindikacije

Individualna netolerancija na interferon i druge tvari koje čine lijek.

Pogoršanje alergijskih i autoimunih bolesti.

Trudnoća i dojenje

Pokazano je da se koristi za normalizaciju lokalnog imuniteta u trudnoći 13-40 tjedana u sklopu kompleksne terapije genitalnog herpesa, klamidije, ureaplazmoze, mikoplazmoze, infekcije citomegalovirusom, infekcije humanim papiloma virusom, bakterijske vaginoze u prisustvu svraba, nelagode i boli u donjem dijelu urogenitalne infekcije u području donjeg dijela urogenitalne infekcije.

Kliničke studije dokazale su sigurnost intravaginalne primjene Genferona 250.000 IU za trudnoću s 13-40 tjedana. Sigurnost lijeka u prvom tromjesečju trudnoće nije ispitana.

Doziranje i primjena

1. Infektivne i upalne bolesti urogenitalnog trakta kod žena.

Prema 1 supozitorij (250 IU LLC ili 500 IU LLC ili 1.000.000 IU, ovisno o težini bolesti) vaginalno ili rektalno (ovisno o prirodi bolesti)

Jednom dnevno, svaki dan 10 dana. S produženim oblicima 3 puta tjedno svaki drugi dan, 1 čepić za 1-3 mjeseca.

U slučaju izraženog infektivno-upalnog procesa u vagini, moguće je koristiti 1 svijeću 500.000 IU intravaginalno ujutro i 1 svijeću 1.000.000 I rektalno preko noći istovremeno s uvođenjem u vaginu svijeće koja sadrži antibakterijska / fungicidna sredstva.

Kako bi se normalizirali pokazatelji lokalne imunosti u liječenju infektivnih i upalnih bolesti urogenitalnog trakta u žena s gestacijskom dobi od 13-40 tjedana, koriste se 1 čepić od 250.000 IU vaginalno, 2 puta dnevno, svaki dan tijekom 10 dana.

2. Infektivne i upalne bolesti urogenitalnog trakta kod muškaraca.

Rektalni 1 supozitorij (500 000 IU ili 1 000 000 IU, ovisno o težini bolesti) 2 puta dnevno tijekom 10 dana.

Nuspojave

Lijek se dobro podnosi. Moguće su lokalne alergijske reakcije (osjećaj pečenja u vagini). Ove pojave su reverzibilne i nestaju unutar 72 sata nakon prestanka primjene. Nastavak liječenja moguć je nakon savjetovanja s liječnikom.

Fenomeni koji se javljaju kod primjene svih vrsta interferona alfa-2b, kao što su zimica, vrućica, umor, gubitak apetita, mišići i glavobolje, bolovi u zglobovima, znojenje i leuko- i trombocitopenija, ali češće se javljaju kada dnevna doza veća od 10 000 000 IU. Do danas nisu zabilježeni ozbiljni štetni događaji.

Kao i kod bilo kojeg drugog lijeka interferona alfa-2b, u slučaju porasta temperature nakon uvođenja, moguća je pojedinačna doza paracetamola u dozi od 500-1000 mg.

predozirati

Interakcija s drugim lijekovima

GENFERON je najučinkovitiji u kombinaciji s lijekovima (uključujući antibiotike i druge antimikrobne lijekove) koji se koriste za liječenje urogenitalnih bolesti. Ne-narkotički analgetici i antikolinesterazni lijekovi pojačavaju djelovanje benzokaina. Benzokain smanjuje antibakterijsko djelovanje sulfonamida.

Značajke aplikacije

Da bi se spriječila urogenitalna reinfekcija, preporuča se uzeti u obzir istovremeni tretman seksualnog partnera.

Upotreba lijeka za vrijeme menstruacije je dopuštena.

Pripravak GENFERON® ne utječe na izvedbu potencijalno opasnih aktivnosti koje zahtijevaju posebnu pozornost i brze reakcije (vožnja, strojevi itd.).

Kako čuvati svijeće Genferon

Genferon je potreban za liječenje infekcija urogenitalnog trakta zbog praktičnosti oblika doziranja. Sigurnost i lakoća primjene, nedostatak okusa kada se primjenjuju, učinili su ovaj lijek zahtjevnim među pacijentima s virusnim bolestima urogenitalnog područja. Nažalost, postoje slučajevi kada supozitoriji nisu imali terapeutski učinak ili, kada su uvedeni, nisu se topili na temperaturi ljudskog tijela. Takve pojave povezane su s nepravilnim skladištenjem.

Rok valjanosti

Rok trajanja Genferona je nužno otisnut na ambalaži: karton potrošača i na svakoj konturnoj ćeliji.

  • hladnjak;
  • zatvoreni komplet prve pomoći;
  • bez pristupa za djecu

Ako je, kada se uspoređuju kalendarski datumi, jasno da je preostalo samo 10 dana do kraja termina, alat se još uvijek može koristiti, jer su datumi isteka dani s određenom marginom. U tom slučaju, možete pitati ljekarnika, gdje točno i kako u njihovoj ljekarni organizacije pohraniti Genferon, kako bi se identificirati kršenja temperaturnog režima.

Genferon treba čuvati u hladnjaku. Kada se lijek ostavlja u uvjetima povišene temperature, rok trajanja se naglo smanjuje, kako se svijeće topi, a aktivna tvar se raspada.

Do prosinca 2018. nema podataka o odbijenim serijama lijeka. U slučaju sumnje, preporučljivo je nazvati lokalnu podružnicu Roszdravnadzora.

Kada kupujete proizvod, morate provjeriti cjelovitost ambalaže: vanjsku i unutarnju. Proizvođač propisuje da proizvod ne smije koristiti nakon isteka roka trajanja: svijeće mogu postati netopive, što znači da aktivna tvar neće ući u krvotok.

Kako pohraniti

Da biste pohranili Genferon, morate koristiti odjeljak hladnjaka s temperaturom od +2 do +8 ° C. Pristup za djecu treba biti ograničen, tako da komplet prve pomoći mora biti zaključan.

Lijek se ne smije ostaviti bez nadzora na sobnoj, povišenoj ili ispod nule temperature: u blizini grijača ili u zamrzivaču.

VAŽNO. Proizvođač izvješćuje da od nepravilnog skladištenja - pri nultoj temperaturi i sobnoj temperaturi - čepići mogu postati ne-topivi, što njihovu uporabu čini nemogućom. Isto se može primijetiti i kada se pokušavaju koristiti svijeće s isteklim rokom trajanja.

Lijekovi-analozi Genferona za potpunu podudarnost aktivnih sastojaka ne postoje. Međutim, unutar farmakološke skupine "Interferoni u kombinaciji" možete odabrati zamjenu:

Sigurnost uporabe

Proizvođač ne preporučuje službenu kombinaciju liječenja s Genferonom uz uzimanje alkohola iz sljedećih razloga:

  1. Alkohol uzrokuje brojne negativne pojave u tijelu, na primjer, inhibira funkciju stvaranja krvi, opterećuje jetru i izlučni sustav. Prisutnost etanola u krvi može pogoršati tijek bolesti.
  2. Generon se obično koristi u kompleksnoj terapiji, tj. Za recepciju se propisuju drugi lijekovi. Zatim morate uzeti u obzir ne samo njihovu kompatibilnost jedni s drugima, ali i jačanje toksičnog učinka alkohola na tijelo.
  3. Pod utjecajem alkohola, antivirusna učinkovitost Genferona može se smanjiti.

Nisu zabilježeni slučajevi predoziranja Genferonom. Ako je pacijent primijenio veći broj supozitorija nego što je potrebno, proizvođač preporuča da se suzdrži od uvođenja sljedeće svijeće tijekom 24 sata.

Nema podataka o nekompatibilnosti lijeka s drugim lijekovima.

Genferon se prodaje na recept, a njegovo razdoblje važenja od trenutka otpuštanja - 2 mjeseca.

Uvjeti skladištenja u ljekarnama i klinikama

U organizacijama koje primjenjuju lijekove, Genferon se pohranjuje u farmaceutske hladnjake s temperaturnim režimom + 2... + 8 ° C.

VAŽNO. Interferon u supozitorijima je humani protein koji se proizvodi pomoću bakterijskih kultura s uvedenim humanim genom. Potpuno je identičan prirodnom, pa kada se skladišti, potrebno je promatrati temperaturni režim, kao i za krvne proizvode.

Pri organizaciji skladištenja i prijevoza lijekova stručnjaci se rukovode:

  • Opći farmakopejski članak OFAS.1.1.0010.15 "Skladištenje lijekova" (GF RF, XIV izdanje);
  • Pravila * dobre prakse za skladištenje i prijevoz lijekova za medicinsku uporabu (odobreno Nalogom Ministarstva zdravlja Rusije od 31. kolovoza 2016. N 646n).

Prema Pravilima *, za prijevoz Genferona koriste se zatvoreni izotermalni spremnici, čija temperatura spada u interval koji je odredio proizvođač.

Neplaćeni Genferon je povučen s prodaje, otpisan i prebačen organizaciji za likvidaciju s dozvolom. Istodobno, oni se oslanjaju na "Pravila za uništavanje nedovoljno kvalitetnih lijekova, krivotvorenih lijekova i krivotvorenih lijekova", odobrena Uredbom Vlade Ruske Federacije od 3. rujna 2010. godine N674.

Stoga, prilikom kupnje Genferona, treba slijediti sljedeći algoritam:

  • provjerite datum isteka usporedbom kalendarskih datuma;
  • procijenite temperaturu pakiranja: treba biti hladna, jer proizvod treba čuvati u hladnjaku;
  • kupite potreban broj paketa za tijek tretmana, a preostali rok trajanja mora biti duži od broja dana korištenja lijeka.

Genferon

Opis od 14. svibnja 2014

  • Latinski naziv: Genferone
  • ATX kod: L03AB05
  • Aktivni sastojak: Interferon ljudski rekombinantni alfa-2b (interferon alfa-2b)
  • Proizvođač: CJSC "BIOKAD", RF

struktura

1 čepić (supozitorij) sadrži: rekombinantni humani alfa-2b interferon - 500.000 IU ili 1.000.000 IU (ovisno o dozi), taurin - 10.0 mg, benzokain - 55.0 mg.

Pomoćne tvari: makrogol 1500, dekstran 60,000, polisorbat 80, limunska kiselina, emulgator T2, natrijev hidrokitrat, kruta mast, pročišćena voda.

Obrazac za izdavanje

Svijeće su bijele ili svijetlo žute boje. Oni su cilindričnog oblika, šiljastog kraja, homogenog u uzdužnom presjeku, ali su dopuštene zračne inkluzije.

Dostupan u kartonskim pakiranjima, u jednom pakiranju 1 ili 2 pakiranja kontura koje sadrže 5 čepića.

Farmakološko djelovanje

Genferon ima imunomodulatorni, antiproliferativni, antibakterijski, antivirusni, lokalni anestetik, regenerirajući učinak.

Farmakodinamika i farmakokinetika

Kombinirano djelovanje Genferona posljedica je sastojaka u njegovom sastavu koji imaju lokalni i sistemski učinak.

Genferon sadrži humani rekombinantni interferon alfa-2b. Sintetizira ga genetski modificirani modificirani soj mikroorganizma Escherichia coli.

Interferon alfa-2b je imunomodulator i ima antiproliferativno, antivirusno i antibakterijsko djelovanje. Ovi učinci su uzrokovani stimulirajućim učinkom lijeka na unutarstanične enzime koji inhibiraju reprodukciju virusa. Interferon povećava stanični imunitet aktiviranjem brojnih markera staničnih ubojica, ubrzavajući podjelu B-limfocita i njihove sinteze antitijela, povećavajući aktivnost monocitno-makrofagnog sustava i povećavajući prepoznatljivost zaraženih i tumorskih stanica. Kao rezultat toga, povećava se djelotvornost tjelesne borbe protiv virusa, bakterija, parazita i stanica raka. Također pod utjecajem interferona dolazi do aktivacije sluznice bijelih krvnih stanica koje su uključene u suzbijanje patoloških žarišta.

Taurin normalizira metaboličke procese u tkivima, potiče njihovu regeneraciju, stupa u interakciju s slobodnim radikalima kisika, neutralizira ih i štiti tkiva od oštećenja. Interferon je manje osjetljiv na propadanje i traje dulje zbog prisutnosti taurina.

Benzokain (anestezin) je lokalni anestetik. On mijenja propusnost citoplazme neurona za natrijeve i kalcijeve ione, zbog čega se blokira ne samo provođenje živčanih impulsa duž aksona, već je i proces stvaranja živčanih impulsa inhibiran. Benzokain ima samo lokalni učinak i ne apsorbira se u sistemsku cirkulaciju.

S upotrebom rektalne biodostupnosti Genferon doseže više od 80%. To vam omogućuje postizanje i lokalnih i izraženih imunomodulatornih učinaka na ljestvici cijelog organizma. Kod vaginalne primjene, zbog visoke koncentracije lijeka u fokusu infekcije i njezine fiksacije na sluznice, postiže se primjetan lokalni antivirusni, antibakterijski i antiproliferativni učinak, ali u ovom slučaju sustavni učinak (zbog malog adsorpcijskog kapaciteta sluznice unutarnjih genitalnih organa) je neznatan. Maksimalna koncentracija interferona u krvi otkrivena je 4-6 sati nakon primjene lijeka. Izlučuje se uglavnom bubrezima. Poluživot je 12 sati, zbog čega je potrebno koristiti lijek 2 puta dnevno.

Indikacije za uporabu

Indikacije za uporabu svijeća Genferon podrazumijeva rektalno ili vaginalno (u dozama od 500 tisuća IU ili 1 milijun IU) njihovu uporabu, od kojih se djeca istog imena (Genferon Light) koriste u liječenju odgovarajućih nekompliciranih bolesti u djece, kao i njihovi analozi u različitim oblicima. (na primjer, mast, sirup ili tablete).

U drugim slučajevima, Genferon se koristi u kompleksnom liječenju bolesti genitourinarnog sustava infektivno-upalne prirode u odraslih:

Također opravdano korištenje lijeka za drozd (vaginalna kandidijaza).

kontraindikacije

Preosjetljivost na interferon ili druge tvari koje su dio lijeka je kontraindikacija za njegovu primjenu. Liječenje lijekovima je neprihvatljivo u prvih 12 tjedana trudnoće. Generon se također treba koristiti s oprezom u bolesnika s egzacerbacijama bolesti imunološkog sustava.

Nuspojave

Kod liječenja lijekovima u dozi od 10.000.000 IU dnevno ili više povećava se mogućnost razvoja sljedećih nuspojava:

  • glavobolja - iz središnjeg živčanog sustava;
  • leukopenija, trombocitopenija - iz hematopoetskog sustava;
  • sustavne reakcije (hipertermija, povećano znojenje, povećan umor, bol u mišićima i zglobovima, gubitak apetita).

Mogu se pojaviti alergijske reakcije: osip na koži, svrbež. Ovi simptomi su reverzibilni i nestaju unutar 72 sata nakon prestanka uzimanja lijeka.

Upute za svijeće Genferon

Upute za uporabu Genferon objašnjava da trajanje liječenja, doziranje i način primjene određuje liječnik i ovisi o određenoj bolesti. Upute za uporabu svijeća Genferon i upute za djecu Genferon gotovo identičan predloženim shemama uporabe lijeka. Međutim, rektalni ili vaginalni put primjene lijeka nije uvijek prikladan za djecu, pa je u nekim slučajevima vrijedno razmisliti o prelasku na Genferon analoge s drugim načinima primjene (tablete, mast, sirup).

Lijek se koristi vaginalno ili rektalno.

Kod liječenja infektivno-upalne bolesti urinogenitalnog sustava kod žena, preporuča se primijeniti 1 supozitorij (500.000 IU ili 1.000.000 IU, ovisno o obliku bolesti) vaginalno ili rektalno (ovisno o obliku bolesti) 2 dana dnevno tijekom 10 dana. U slučaju dugotrajnih i kroničnih oblika, moguće je davati svaki drugi dan po 1 svijeću. U tom slučaju liječenje će trajati od 1 do 3 mjeseca.

Primjena 1 supozitorija (500.000 IU) intravaginalno ujutro i 1 čepić (1000000 IU) rektalno u večernjim satima istodobno s intravaginalnom upotrebom antibakterijskih supozitorija opravdana je u slučaju ozbiljnog infektivno-upalnog procesa u unutarnjim genitalnim organima.

Liječenje bolesti urogenitalnog trakta infektivno-upalne prirode kod muškaraca svodi se na sljedeći režim liječenja: 1 svijeća se koristi rektalno (doza ovisi o obliku bolesti) 2 puta dnevno tijekom 10 dana.

predozirati

Do danas nema podataka o slučajevima predoziranja Genferonom. Ako se istodobno uvede veliki broj svijeća, potrebno je prestati uzimati lijek jedan dan. Nakon određenog vremena možete ponovno početi primjenjivati ​​Genferon u skladu s naznačenom shemom.

interakcija

Vitamini C i E pojačavaju djelovanje komponenti Genferona. Benzokain smanjuje baktericidnu i bakteriostatičku aktivnost sulfonamida. Ne-narkotički analgetici često povećavaju učinke benzokaina.

Uvjeti prodaje

U Rusiji i Ukrajini, Genferon se može kupiti u ljekarni samo na recept.

Uvjeti skladištenja

Priprema treba čuvati na tamnom mjestu nedostupnom djeci u rasponu temperatura od 2-8 ° C.

Rok valjanosti

Rok trajanja - 24 mjeseca. Nemojte koristiti lijek nakon isteka roka valjanosti (naznačenog na pakiranju).

Posebne upute

Genferon je najučinkovitiji kada se koristi istodobno s antimikrobnim lijekovima.

O sigurnosti primjene lijeka za menstruaciju nema pouzdanih podataka. Stoga ga treba koristiti s oprezom tijekom menstruacije.

Analogi Genferona

Odmah je vrijedno napomenuti da su analozi koji se pojavljuju u našim ljekarnama jeftiniji od samog Genferona, au većini slučajeva povoljna cijena analoga povezana je s njihovim ukrajinskim podrijetlom.

Dakle, ono što može zamijeniti svijeće Genferon:

  • puni analozi aktivne tvari i oblik oslobađanja - Vitaferon, Viferon, Viferon-Feron, Laferobion, Laferon Farbiotek, Kipferon;
  • analozi aktivne tvari - Alpharekin, Alfaron, Bioferon, Virogel, Gerpferon, Grippferon, Introbion interferon alfa-2b, Intron A, Interoferobion interferon alfa-2b, Laferon Farmbiotek, Lipoferon, Okoferon, Realdiron i drugi.

Svijeće Genferon za djecu

Za djecu, uputa o uporabi lijeka ne nameće dobnu granicu za njezinu uporabu. Međutim, antivirusne supozitorije za djecu mlađu od 7 godina (za dojenčad) bolje se koriste u dozi od 125.000 IU, a za djecu od 7 i više godina, u dozi od 250000 IU, što odgovara obliku oslobađanja lijeka koji se zove Genferon Light.

Kompatibilnost s alkoholom

Nema podataka o učinku zajedničke uporabe alkohola i Genferona, međutim, u složenoj terapiji često se koriste brojni antibakterijski lijekovi, s kojima je alkohol nespojiv. Stoga se preporuča napustiti uporabu alkohola tijekom razdoblja liječenja Genferonom u sklopu višekomponentne terapije.

S antibioticima

Genferon je učinkovitiji kada se koristi istodobno s antibakterijskim lijekovima.

Svijeće Genferon tijekom trudnoće

Uputa govori o potrebi koreliranja prednosti liječenja lijekovima i rizika za fetus u slučaju potrebe za primjenom Genferona. Iako u većini slučajeva uporaba lijeka uzrokuje pozitivne kritike tijekom trudnoće.

U drugom i trećem tromjesečju trudnoće (13-40 tjedana) upotreba označen kao dio višekomponentnih liječenje klamidija, genitalnog herpesa, ureaplasmosis, infekcije citomegalovirusom, mikoplazme, humani papiloma virusom, bakvaginoza u prisustvu simptoma nelagode, svrbež i drugih osjeta u donjeg urinarnog trakta.

Recenzije za Genferon

Općenito, recenzije svijeća Genferon, koje se mogu čitati na različitim forumima, u rasponu od neutralnog do pozitivnog.

Mnoge kritike i pitanja uzrokuje kombinirana terapija (osobito s vaginalnim čepićima) virusnih bolesti urogenitalnog sustava kod žena: humanog papiloma virusa (HPV), citomegalovirusa, herpes virusa. Pacijenti navode najčešće ishode liječenja kada liječnici propisuju svijeće s 1.000.000 IU u liječenju HPV-a.

Česti izvještaji o povremenom povišenju temperature i pogoršanju zdravlja tijekom korištenja svijeća s dozama "za odrasle" kod djece (nije preporučena instrukcija).

Treba napomenuti da se pitanje ispravne uporabe lijeka tijekom trudnoće mora obratiti izravno Vašem liječniku.

Često se postavlja pitanje komparativne učinkovitosti Genferona i njegovih analoga, na primjer:

Što je bolje: Kipferon ili Genferon?

Kipferon i Genferon, čije su razlike ne samo u sastavu, nego iu svjedočenju, često se propisuju u složenoj terapiji bolesti urogenitalnog sustava, dok su mišljenja pacijenata sklonija biti učinkovitija.

Što je bolje: Viferon ili Genferon?

Objektivno postoje male razlike između Viferona i Genferona u sklopu pripravaka (Viferon sadrži vitamin C, koji štiti interferon od brze denaturacije u rektumu), inače su identični (indikacije i režimi liječenja), a mišljenja običnih ljudi temelje se više na mišljenjima prijatelja i poznanika, nego na dokazanim činjenicama upotrebe ovih lijekova.

Cijena Genferona

Za Rusiju, prosječna cijena Genferon svijeća na 1 milijun IU je 490 rubalja, a svijeće na 500 tisuća IU koštaju oko 370 rubalja. Ovisno o regiji, također nema značajnijeg pada cijene, na primjer, u Moskvi cijena Genferona 500.000 IU kreće se od 340 do 380 rubalja, au Omsku - od 360 do 370 rubalja.

Ukrajina nam nudi više cijene za odgovarajuće lijekove. Koliko košta kupiti Genferon u ukrajinskoj ljekarni? Kupnja će koštati oko 2 puta skuplje nego u Rusiji, a za Genferon će iznositi 1.000.000 IU u prosjeku 190 grivna. Trošak svijeće doza od 500.000 IU je blizu 160 grivna.

Pacijenti nisu uvijek zadovoljni rektalnim i vaginalnim putem davanja lijeka, au nekim slučajevima svijeće se mogu zamijeniti tabletama, mastima ili injekcijama sličnog sastava.

Genferon

GENFERON - latinski naziv za lijek GENFERON

Vlasnik potvrde o registraciji:
BIOKAD ZAO

ATX kod za GENFERON

Analozi lijeka prema ATH kodovima:

Prije uporabe GENFERONA, trebate se posavjetovati sa svojim liječnikom. Ovaj priručnik s uputama namijenjen je isključivo informacijama. Više informacija potražite u napomenama proizvođača.

Kliničko-farmakološka skupina

10.004 (Interferon. Imunomodulatorni lijek s antivirusnim djelovanjem)

Oblik ispuštanja, sastav i pakiranje

Supozitorije od bijele do bijele boje žućkaste boje, cilindričnog oblika sa šiljastim krajem.

Pomoćne tvari: kruta mast, dekstran 60,000, polietilen oksid 1500, tween-80, emulgator T2, natrijev citrat, limunska kiselina, pročišćena voda.

5 komada - Paketi konturnih ćelija (1) - kartonske kutije. - Paketi konturnih ćelija (2) - kartonske kutije.

Supozitorije od bijele do bijele boje žućkaste boje, cilindričnog oblika sa šiljastim krajem.

Pomoćne tvari: kruta mast, dekstran 60,000, polietilen oksid 1500, tween-80, emulgator T2, natrijev citrat, limunska kiselina, pročišćena voda.

5 komada - Paketi konturnih ćelija (1) - kartonske kutije. - Paketi konturnih ćelija (2) - kartonske kutije.

Supozitorije od bijele do bijele boje žućkaste boje, cilindričnog oblika sa šiljastim krajem.

Pomoćne tvari: kruta mast, dekstran 60,000, polietilen oksid 1500, tween-80, emulgator T2, natrijev citrat, limunska kiselina, pročišćena voda.

5 komada - Paketi konturnih ćelija (1) - kartonske kutije. - Paketi konturnih ćelija (2) - kartonske kutije.

Farmakološko djelovanje

Kombinirani lijekovi čije djelovanje je posljedica sastojaka sastavnih dijelova. Ima lokalne i sistemske imunomodulatorne učinke.

Interferon alfa-2 djeluje antivirusno, antimikrobno i imunomodulatorno. Pod utjecajem interferona alfa-2, povećava se aktivnost prirodnih stanica ubojica, T-pomoćnih stanica, fagocita, kao i intenziteta diferencijacije B-limfocita. Aktivacija leukocita sadržanih u svim slojevima sluznice osigurava njihovo aktivno sudjelovanje u eliminaciji primarnih patoloških žarišta i obnovi proizvodnje sekretornog imunoglobulina A.

Interferon alfa-2 također izravno inhibira replikaciju i transkripciju klamidijskih virusa.

Taurin ima membranska i hepatoprotektivna, antioksidativna i protuupalna svojstva, poboljšava regeneraciju tkiva.

Benzokain je lokalni anestetik. Smanjuje propusnost staničnih membrana za natrijeve ione, istiskuje ione kalcija iz receptora smještenih na unutarnjoj površini membrane, blokira provođenje živčanih impulsa. Sprečava pojavu bolnih impulsa u završetcima osjetilnih živaca i njihovog prolaska kroz živčana vlakna.

farmakokinetika

Kada se vaginalna ili rektalna primjena interferona alfa-2 apsorbira kroz sluznicu, ulazi u okolno tkivo limfnog sustava, osiguravajući sustavni učinak. Također, zbog djelomične fiksacije na stanicama sluznice ima lokalni učinak.

Smanjenje razine serumskog interferona 12 sati nakon primjene lijeka zahtijeva njegovu ponovnu primjenu.

GENFERON: DOZIRANJE

Kod infektivnih i upalnih bolesti urogenitalnog trakta kod žena lijek se primjenjuje intravaginalno 1 sup. (250 tisuća ili 500 tisuća IU, ovisno o težini bolesti) 2 puta / dan tijekom 10 dana. Kod kroničnih bolesti lijek se propisuje 3 puta tjedno (svaki drugi dan) s 1 sup. unutar 1-3 mjeseca

Kod infektivnih i upalnih bolesti urogenitalnog trakta kod muškaraca lijek se propisuje rektalno u 1 sup. (500 tisuća-1 milijun IU, ovisno o težini bolesti) 2 puta / dan tijekom 10 dana.

predozirati

Do sada su prijavljeni slučajevi predoziranja lijekom Genferon.

Interakcija lijekova

Kada se koristi zajedno s antibioticima i drugim antimikrobnim lijekovima koji se koriste za liječenje urogenitalnih infekcija, učinkovitost Genferona se povećava.

Kada se primjenjuje istodobno s vitaminima E i C, pojačava se učinak interferona.

U kombinaciji s NSAID i antikolinesteraznim lijekovima pojačava djelovanje benzokaina.

Kada se koriste zajedno, aktivnost atfibakterija sulfonamida se smanjuje (zbog djelovanja benzokaina).

Trudnoća i dojenje

Ako je potrebno, uporaba lijeka u II i III tromjesečju trudnoće treba povezati očekivane koristi za majku i potencijalni rizik za fetus.

GENFERON: NUSPOJAVE

Alergijske reakcije: osip na koži, svrbež. Ovi fenomeni su reverzibilni i nestaju nakon 72 sata nakon smanjenja doze ili prekida liječenja.

Uvođenjem lijeka u dozi od 10 milijuna IU / dan povećava se rizik od razvoja sljedećih nuspojava.

CNS: glavobolja.

Na dijelu hematopoetskog sustava: leukopenija, trombocitopenija.

Ostali: vrućica, znojenje, umor, mijalgija, gubitak apetita, artralgija.

Uvjeti skladištenja

Lijek treba čuvati izvan dohvata djece na temperaturi od 2 do 8 ° C. Rok trajanja - 2 godine. Nemojte koristiti lijek nakon isteka roka valjanosti naznačenog na pakiranju.

svjedočenje

U sklopu kompleksne terapije infektivnih i upalnih bolesti urogenitalnog trakta:

  • genitalni herpes;
  • klamidija;
  • ureaplasmosis;
  • mikoplazmoza;
  • povratna vaginalna kandidijaza;
  • bakterijska vaginoza;
  • trihomonijazu;
  • infekcije humanog papiloma virusa;
  • bakterijska vaginoza;
  • erozija cerviksa;
  • vrata maternice;
  • vulvovaginitis;
  • Bartolini;
  • adneksitisa;
  • prostatitis;
  • uretritis;
  • balanitis;
  • balanopostitis.

kontraindikacije

  • preosjetljivost na lijek.

Posebne upute

Lijek treba koristiti s oprezom u bolesnika s alergijskim i autoimunim bolestima u akutnoj fazi.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Lijek je dostupan na recept.

Registracijski brojevi

Supp. 1 milijun IU + 10 mg + 55 mg: 5 ili 10 kom. P N001812 / 01 (2030-09-09 - 0000-00-00) sup. 500 tisuća IU + 10 mg + 55 mg: 5 ili 10 kom. P N001812 / 01 (2030-09-09 - 0000-00-00) sup. 250 tisuća IU + 10 mg + 55 mg: 5 ili 10 kom. R N001812 / 01 (2030-09-09 - 0000-00-00)