Ibuprofen-Teva (200 mg) <small>ibuprofen</small> - Prevencija

, Ružičasto obložene tablete, bikonveksne; na poprečnom presjeku vidljivi su dva sloja.

10 kom. - Paketi konturnih ćelija (2) - kartonske kutije.
10 kom. - Paketi konturnih ćelija (5) - kartonske kutije.
10 kom. - Paketi konturnih ćelija (10) - kartonske kutije.
50 kom. - banke tamnog stakla (1) - paketi od kartona.

, Ružičasto obložene tablete, bikonveksne; na poprečnom presjeku vidljivi su dva sloja.

NSAR. Djeluje protuupalno, antipiretično i analgetski. Suzbija protuupalne faktore, smanjuje agregaciju trombocita. On inhibira ciklooksigenazu 1 i 2 vrste, narušava metabolizam arahidonske kiseline, smanjuje količinu prostaglandina u zdravim tkivima i žarištu upale te potiskuje eksudativne i proliferativne faze upale. Smanjuje osjetljivost na bol u upali. Uzrokuje slabljenje ili nestanak bolnog sindroma, uklj. s bolovima u zglobovima u mirovanju i pokretima, smanjenju jutarnje ukočenosti i oticanju zglobova, povećava raspon pokreta.
Antipiretički učinak zbog smanjenja podražljivosti termoregulacijskih centara diencefalona

Ibuprofen se brzo i gotovo potpuno apsorbira iz gastrointestinalnog trakta, njegov C_maksimum u plazmi se postižu 1-2 sata nakon gutanja, u sinovijalnoj tekućini - 3 sata, a 99% se veže za proteine plazme.

Polako prodire u šupljinu zglobova, zadržava se u sinovijalnom tkivu, stvarajući veće koncentracije u njemu nego u plazmi.

Metabolizam Ibuprofena javlja se uglavnom u jetri. T_1/2 iz plazme traje 2-3 sata, bubrezi se izlučuju kao metaboliti (ne više od 1% se izlučuje nepromijenjeno), au manjoj mjeri - žuč. Ibuprofen se potpuno uklanja za 24 sata.

- napetost glavobolje i migrena;

- bol u zglobovima, mišićima,

- bol u leđima, donjem dijelu leđa, išijasu;

- bol s oštećenjem ligamenata;

- groznicu s prehladom, gripom;

- reumatoidni artritis, osteoartroza.

NSAID-i su namijenjeni simptomatskoj terapiji, smanjujući bol i upalu u vrijeme primjene, ne utječu na progresiju bolesti.

- erozivne i ulcerozne promjene sluznice želuca ili dvanaesnika, aktivno krvarenje u probavnom sustavu;

- upalna bolest crijeva u akutnoj fazi, uključujući ulcerozni kolitis;

- Anamnestički podaci o napadu bronhijalne opstrukcije, rinitisa, urtikarije nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline ili drugog nesteroidnog protuupalnog lijeka (potpuni ili nepotpuni sindrom netolerancije acetilsalicilne kiseline - rinosinusitis, urtikarija, polipi nosne sluznice, bronhijalna astma);

- zatajenje jetre ili aktivna bolest jetre;

- zatajenje bubrega (CC manje od 30 ml / min), progresivna bolest bubrega;

- hemofilija i drugi poremećaji krvarenja (uključujući hipokagulaciju), hemoragijska dijateza;

- u razdoblju nakon kirurškog zahvata koronarne arterije;

- trudnoća (III. trimestar);

- dob djece: do 6 godina i od 6 do 12 godina (s tjelesnom težinom manjom od 20 kg) - za tablete od 200 mg; do 12 godina - za tablete 400 mg;

- preosjetljivost na bilo koji sastojak koji čini lijek.

Mjere opreza: uznapredovala starost, kongestivno zatajenje srca, cerebrovaskularne bolesti, arterijska hipertenzija, koronarna bolest srca, dislipidemija / hiperlipidemija, dijabetes melitus, bolest perifernih arterija, nefrotski sindrom, QA manji od 30-60 ml / min, hiperbilirubinemija, želučani ulkus i pedijatrijski ulkusi, čir na dvanaesniku, CVD manje od 30-60 ml / min crijeva (u povijesti), infekcije Helicobacter pylori, gastritis, enteritis, kolitis, dugotrajna primjena NSAIL, bolesti krvi nepoznate etiologije (leukopenija i anemija), trudnoća (I-II) trimestar, Razdoblje dojenja, pušenje, česta uporaba alkohola (alkoholizam), teške somatske bolesti, istodobna terapija sa sljedećim lijekovima: antikoagulansi (na primjer, varfarin), antiplateletna sredstva (na primjer, acetilsalicilna kiselina; klopidogrel), oralni glukokortikosteroidi (primjerice prednizolon); serotonin (na primjer, citalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin).

Odrasli, starije osobe i djeca starija od 12 godina: tablete od 200 mg 3-4 puta dnevno; u tabletama od 400 mg 2-3 puta dnevno. Dnevna doza je 1200 mg (ne uzimajte više od 6 tableta od 200 mg (ili 3 tablete od 400 mg) tijekom 24 sata.

Tablete treba progutati s vodom, po mogućnosti tijekom ili nakon obroka. Ne uzimajte više od 4 sata.

Nemojte prekoračiti navedenu dozu!

Tijek liječenja bez savjetovanja s liječnikom ne smije biti dulji od 5 dana.

Ako simptomi potraju, obratite se liječniku.

Nemojte koristiti kod djece mlađe od 12 godina bez savjetovanja s liječnikom.

Djeca od 6 do 12 godina (težine preko 20 kg): 1 tableta od 200 mg, ne više od 4 puta dnevno. Razmak između uzimanja tableta najmanje 6 sati

U preporučenim dozama lijek obično ne uzrokuje nuspojave.

Na dijelu probavnog sustava: NSAID-gastropatija (bol u trbuhu, mučnina, povraćanje, žgaravica, gubitak apetita), proljev, nadutost, konstipacija; ulceracije sluznice probavnog sustava, što je u nekim slučajevima komplicirano
perforacija i krvarenje; iritacija ili suhoća sluznice usne šupljine, bol u ustima, ulceracija sluznice desni, aftozni stomatitis, pankreatitis, hepatitis.

Na dijelu dišnog sustava: kratkoća daha, bronhospazam.

Na dijelu osjetila: oštećenje sluha: gubitak sluha, zvonjenje ili zujanje u ušima; oštećenje vida: toksično oštećenje vidnog živca, zamagljen vid, skotom, suhoća i iritacija očiju, edem i konjunktivni kapci (alergijsko porijeklo).

Iz središnjeg i perifernog živčanog sustava: glavobolja, vrtoglavica, nesanica, tjeskoba, nervoza i razdražljivost, psihomotorna agitacija, pospanost, depresija, konfuzija, halucinacije, aseptični meningitis (češće u bolesnika s autoimunim bolestima).

Od kardiovaskularnog sustava: zatajenje srca, tahikardija, povišen krvni tlak.

Na dijelu mokraćnog sustava: akutno zatajenje bubrega, alergijski nefritis, nefrotski sindrom (edem), poliurija, cistitis.

Alergijske reakcije: osip na koži (obično eritematozni ili urtikarijski), pruritus, angioedem, anafilaktoidne reakcije, anafilaktički šok, bronhospazam ili dispneja, vrućica, multiformni eritem (uključujući Stephen-Johnsonov sindrom, ijon, ijon, ijon, ijnekoza) Lyell), eozinofilija, alergijski rinitis.

Sa strane krvotvornih organa: anemija (uključujući hemolitičke, aplastične), trombocitopenija i trombocitopenična purpura, agranulocitoza, leukopenija.

Ostalo: povećano znojenje.

Iz laboratorijskih pokazatelja: vrijeme krvarenja (može se povećati), koncentracija glukoze u serumu (može se smanjiti), klirens kreatinina (može se smanjiti), hematokrit ili hemoglobin (može se smanjiti), koncentracija kreatinina u serumu (može se povećati), aktivnost jetrenih transaminaza (može se povećati) ).

Simptomi: bol u trbuhu, mučnina, povraćanje, letargija, pospanost, depresija, glavobolja, tinitus, metabolička acidoza, koma, akutno zatajenje bubrega, nizak krvni tlak, bradikardija, tahikardija, atrijska fibrilacija, respiratorna insuficijencija.

Liječenje: ispiranje želuca (samo unutar jednog sata nakon gutanja), aktivni ugljen, alkalno pijenje, prisilna diureza, simptomatska terapija (korekcija kiselinsko-baznog stanja, krvnog tlaka).

U terapijskim dozama ibuprofen ne ulazi u značajne interakcije s široko korištenim lijekovima.

Induktori mikrosomskih oksidacijskih enzima u jetri (fenitoin, etanol, barbiturati, flumecinol, rifampicin, fenilbutazon, triciklički antidepresivi) povećavaju proizvodnju hidroksiliranih aktivnih metabolita, povećavajući rizik od razvoja teških intoksikacija. Inhibitori mikrosomske oksidacije - smanjuju rizik od hepatotoksičnog djelovanja.

Smanjuje hipotenzivnu aktivnost vazodilatatora i natriuretski učinak furosemida i hidroklorotiazida.

Smanjuje učinkovitost urikozuričnih lijekova.

Povećava učinak neizravnih antikoagulanata, antiplateletnih sredstava, fibrinolitika (što povećava rizik od krvarenja).

Jača nuspojave mineralnih kortikosteroida, glukokortikosteroida (povećava rizik od gastrointestinalnog krvarenja), estrogena, etanola; pojačava hipoglikemijski učinak derivata sulfoniluree.

Antacidi i kolestiramin smanjuju apsorpciju ibuprofena.

Povećava koncentraciju digoksina u krvi, pripravaka litija i metotreksata.

Istovremeno imenovanje drugih NSAR povećava učestalost nuspojava.

Kofein pojačava analgetski (analgetski) učinak.

Istodobnim imenovanjem ibuprofena smanjuje se protuupalni i antitrombocitni učinak acetilsalicilne kiseline (moguće je povećati učestalost akutne koronarne insuficijencije u bolesnika koji primaju male doze acetilsalicilne kiseline kao antiplateletni agens nakon početka ibuprofena).

Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproična kiselina, plikkamicin povećavaju učestalost hipoprotrombinemije uz istodobni pregled.

Mijelotoksični lijekovi povećavaju hematotoksičnost lijeka.

Preparati ciklosporina i zlata pojačavaju učinak ibuprofena na sintezu prostaglandina u bubrezima, što se očituje povećanom nefrotoksičnošću. Ibuprofen povećava koncentraciju ciklosporina u plazmi i vjerojatnost njegovih hepatotoksičnih učinaka.

Lijekovi koji blokiraju tubularnu sekreciju, smanjuju izlučivanje i povećavaju koncentraciju ibuprofena u plazmi.

Kod dugotrajne primjene potrebno je kontrolirati sliku periferne krvi i funkcionalno stanje jetre i bubrega.

Da bi se smanjio rizik od neželjenih događaja iz gastrointestinalnog trakta, treba koristiti minimalnu učinkovitu dozu. Kada se pojave simptomi gastropatije, pokazuje se pažljivo praćenje, uključujući ezofagogastroduodenoskopiju, test krvi s hemoglobinom i hematokritom i analizu fekalne okultne krvi.

Ako je potrebno, odredite 17-ketosteroids lijek treba otkazati 48 sati prije istraživanja.

Tijekom razdoblja liječenja treba se suzdržati od uzimanja alkohola i aktivnosti koje zahtijevaju visoku koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija.

Ibuprofen ratiopharm 200 mg br.

Po nalogu predsjednika Odbora za farmaciju

Ministarstvo zdravstva Republike Kazahstan

od 20. listopada 2009. godine, broj 327. t

Upute za medicinsku uporabu lijeka

Ibuprofen ratiopharm 200 mg, 400 mg

Trgovački naziv Ibuprofen-ratiofarm 200 mg, 400 mg

Međunarodno nezaštićeno ime

Obložene tablete

1 tableta sadrži

aktivni sastojak - ibuprofen 200 mg, 400 mg

pomoćne tvari: želatinizirani kukuruzni škrob, hipromeloza, kroskarmeloza natrij, stearinska kiselina, visoko dispergirani silicij dioksid, Macrogol 8000, titanov dioksid.

Bijele, okrugle bikonveksne tablete u ljusci.

Nesteroidni protuupalni lijekovi. Derivati propionske kiseline.

ATC kod: M01AE01

Uz oralnu primjenu, ibuprofen se djelomično apsorbira već u želucu, a zatim potpuno u tankom crijevu. Nakon metabolizma u jetri (hidroksilacija, karboksilacija), farmakološki neaktivni metaboliti potpuno se eliminiraju, uglavnom kroz bubrege (90%), ali i žuči. Poluvrijeme eliminacije u zdravih ljudi i bolesnika s bolestima jetre i bubrega je 1,8-3,5 sati, vezivanje za proteine plazme je oko 99%. Maksimalne razine u plazmi dosežu se 1 do 2 sata nakon gutanja.

Ibuprofen je nesteroidni protuupalni agens (NSAID). Djeluje protuupalno, analgetski i antipiretički. Mehanizam djelovanja je inhibiranje aktivnosti ciklooksigenaze arahidonske kiseline, što dovodi do supresije sinteze prostaglandina i sprečava otpuštanje upalnih medijatora. Ibuprofen smanjuje bol, oticanje i groznicu uzrokovanu upalom.

Indikacije za uporabu

- blage do umjereno jake boli, kao što su glavobolja, zubobolja, menstrualna bol

Doziranje i primjena

Tablete se uzimaju (bez žvakanja) tijekom ili nakon obroka.

Za odrasle i djecu od 12 godina i adolescente, jedna doza ibuprofena je 1-2 tablete (200-400 mg), maksimalna dnevna doza od 6 tableta (1200 mg).

Za djecu od 10 do 12 godina, jedna doza ibuprofena je 1 tableta (200 mg), maksimalna dnevna doza od 4 tablete (800 mg).

Za djecu od 6 do 9 godina, jedna doza ibuprofena je 1 tableta (200 mg), maksimalna dnevna doza je 3 tablete (600 mg).

Stariji bolesnici. Nije potrebno posebno prilagođavanje doze. Zbog mogućeg razvoja nuspojava, starije osobe treba posebno pažljivo pratiti.

Ograničena funkcija bubrega. U bolesnika s blagom ili umjereno ograničenom bubrežnom funkcijom nije potrebno smanjiti dozu.

Ograničena funkcija jetre. Bolesnici s blagom ili umjereno ograničenom funkcijom jetre ne zahtijevaju smanjenje doze.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilom ili potencijalno opasnih strojeva. Budući da korištenje ibuprofena u visokim dozama može uzrokovati nuspojave iz središnjeg živčanog sustava, kao što su umor ili vrtoglavica, što može narušiti sposobnost vožnje automobila i kontrolnih mehanizama.

- glavobolja, vrtoglavica, nesanica, uznemirenost, razdražljivost ili umor

- gastrointestinalni ulceri, žgaravica, bol u trbuhu, mučnina, povraćanje, nadutost, proljev, konstipacija i blagi gubitak krvi u želucu i crijevima

- osip na koži, svrbež i napadi astme (ponekad s padom krvnog tlaka)

- edem, osobito u bolesnika s hipertenzijom ili zatajenjem bubrega, nefrotskim sindromom, intersticijskim nefritisom

- promjene u krvnoj slici (anemija, leukopenija, trombocitopenija, pancitopenija, agranulocitoza)

- bulozne reakcije na koži, kao što je Stevens-Johnsonov sindrom i toksična epidermalna nekroza (Layelov sindrom), alopecija

- povećana osjetljivost na ibuprofen ili jednu od drugih komponenti lijeka

- bronhospazam, astma, rinitis ili urtikarija nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline ili drugih nesteroidnih t

- peptički ulkus ili perforacija želuca u povijesti u vezi s prethodnom terapijom NSAID

- cerebralno vaskularno ili drugo krvarenje

- ozbiljnih problema s jetrom ili bubrezima

- ozbiljno zatajenje srca

- trudnoća i dojenje

Interakcija s drugim lijekovima

Uz istovremenu uporabu ibuprofena i:

- Preparati digoksina, fenitoina ili litija mogu povećati razine tih lijekova u plazmi

- diuretici i antihipertenzivi mogu oslabiti učinak tih sredstava.

- diuretici koji štede kalij mogu se pojaviti hiperkalijemija

- drugi nesteroidni protuupalni lijekovi ili glukokortikoidi povećavaju rizik od nuspojava iz gastrointestinalnog trakta

- acetilsalicilna kiselina povećava rizik od gastrointestinalnog krvarenja

- ciklosporin može povećati toksične učinke potonjih na bubrege

- Metotreksat može dovesti do povećanja koncentracije metotreksata i povećanja njegove toksične aktivnosti

- antidijabetička sredstva (urea sulfonil) mogu uzrokovati potrebu za povećanjem doziranja ovih posljednjih. Stoga je kod takvog kombiniranog liječenja potrebna kontrola razine šećera u krvi.

- antikoagulanti mogu pojačati djelovanje sredstava protiv zgrušavanja kao što su varfarin, fenprokumon i heparin

- Probenicid i sulfinpirazon mogu usporiti oslobađanje ibuprofena.

Simptomi: glavobolja, vrtoglavica i gubitak svijesti (u djece također mioklonske konvulzije), kao i bol u trbuhu, mučnina i povraćanje. Osim toga, moguća su gastrointestinalna krvarenja i nenormalna funkcija jetre i bubrega, hipotenzija, depresija disanja i cijanoza.

Liječenje: simptomatsko (ispiranje želuca, uporaba aktivnog ugljena).

Oblik izdavanja i pakiranje

Tablete od 200 mg i 400 mg broj 10 u blister pakiranju (blister); na 2 ili 5 blistera zajedno s uputama za primjenu u kartonskoj kutiji.

Čuvati izvan dohvata djece na temperaturi do 25 ° C.

Ne koristite nakon isteka roka valjanosti!

Uvjeti prodaje u ljekarni

“Merkle GmbH”, Njemačka za “ratiopharm GmbH”, Njemačka

LLP "ratiopharm Kazakhstan", Almaty, pos. Baganashyl, st. Syrgabekova, 17.

Tel. (727) 269 69 92, 321 02 72, 321 02 73

Napomena: Opis proizvoda prikazan je samo kao referenca i ne predstavlja preporuku.