Efferalgan UPSA - francuski lijek za groznicu i bol - Prevencija

Trenutne pilule pojavile su se na tržištu prije više od 40 godina. "Magični mjehurići" nastaju dodavanjem natrijevog bikarbonata koji se razgrađuje u vodi. Ovaj lijek je prikladan za uzimanje, brže se apsorbira u želucu. Francuski lijek Efferalgan UPSA odavno je postao lider u području topivih analgetika. Njegova analgetska i antipiretička svojstva, zajedno s prikladnim oblikom oslobađanja, dovela su do tako velike popularnosti. Međutim, svaki lijek zahtijeva pažljivo proučavanje uputa kako bi se izbjegle neželjene nuspojave.

Glavni aktivni sastojak ovog antipiretičkog sredstva je dobro poznati paracetamol, koji je 1995. preporučio WHO. Njegove visoke performanse i sigurnost odobrene su u najrazvijenijim zemljama. Paracetamol je optimalni analgetik u niši drugih lijekova protiv bolova. Šumeće tablete Efferalgang UPSA ne samo da se nose s bolovima različite etiologije, već imaju i antipiretički učinak. Što je, usput rečeno, vrlo važno za razne febrilne države i zarazne bolesti.

Lijek se uzima oralno. Tabletu se najprije treba otopiti u čaši vode. Točno doziranje, kao i trajanje recepcije, propisuje liječnik pojedinačno za svakog pacijenta. Treba napomenuti da je maksimalno dopušteni broj šumećih tableta dnevno osam (za odrasle). Lijek Efferalgan UPSA također se preporučuje za adolescente i djecu (od dvije godine starosti). Relativno je bezopasna, dobro se apsorbira u probavnom traktu i izlučuje putem bubrega. Najviša koncentracija paracetamola u plazmi opažena je jedan sat nakon primjene.

Lijek "Efferalgan UPSA". Nuspojave

Šumeće tablete obično nisu praćene pritužbama pacijenata. U nekim slučajevima, mučnina, arterijska hipotenzija, umor, alergijske reakcije mogu biti zabrinjavajući. U slučajevima bolesti bubrega i jetre, uzimanje lijeka se ne preporučuje. "Pops" je često kontraindiciran kod bolesti želuca, duodenuma 12. U takvim uvjetima, topljive tablete treba uzimati s oprezom i pod nadzorom liječnika.

Obogaćivanje lijeka askorbinskom kiselinom značajno je proširilo područje njegove uporabe. Vitamin C je izvrstan alat u kompleksnoj terapiji gripe i ARVI, alergijskih stanja, kisikovog gladovanja. Antipiretik i analgetik, koji povećava otpornost organizma, je Efferalgun UPSA s vitaminom C. Vrijedi obratiti pozornost na ovaj prijedlog osobama s oslabljenim imunitetom. Dodatni dio askorbinske kiseline nikada nije suvišan. Lijek se ne preporučuje osobama s urolitijazom.

Ali.

Paracetamol je jedini antipiretik koji preporučuje SZO djeci. Zdrav razum podsjeća da čak i relativno sigurna sintetička droga ne smije biti zlostavljana. Štoviše, znanstveni izvori uvijek su spremni osporiti "korist" paracetamola.

Efferalgan 500 mg - službene upute za uporabu

Registracijski broj:

Aktivni sastojak:

Oblik doziranja:

sastojci:

1 šumeća tableta sadrži:

Aktivni sastojak: paracetamol 500 mg.

Pomoćna tvar: bezvodna limunska kiselina 1114,00 mg, natrijev hidrokarbonat 942,00 mg, bezvodni natrijev karbonat 332,00 mg, sorbitol 300,00 mg, natrijev saharinat 7,00 mg, natrijev dokuzat 0,227 mg, povidon 1,287 mg, natrijev benzoat 60,606 mg.

Opis:

Okrugla, ravna s kosim rubovima i rizičnim s jedne strane ploče je bijela. Kada se otopi u vodi, opaža se intenzivna evolucija mjehurića plina.

Farmakoterapijska skupina:

farmakodinamiku:

farmakokinetika:

Kada se uzima oralno
Paracetamol se brzo i potpuno apsorbira. Cmax (maksimalna koncentracija paracetamola u plazmi) postiže se 10 do 60 minuta nakon primjene.

Paracetamol se brzo distribuira u svim tkivima. Koncentracija u krvi, slini i plazmi je ista. Vezivanje proteina u plazmi je zanemarivo.

Paracetamol se uglavnom metabolizira u jetri. Postoje dva glavna metabolička puta s formiranjem glukuronida i sulfata. Potonji se uglavnom koristi ako prihvaćena doza paracetamola premašuje terapijsku.

Mala količina paracetamola se metabolizira izoenzimom citokroma P450 kako bi se formirao međuprodukt N-acetilbenzokinonimin, koji pod normalnim uvjetima prolazi brzu detoksifikaciju glutationom i izlučuje se urinom nakon vezivanja za cistein i merkaptopursku kiselinu; Međutim, s masovnom intoksikacijom povećava se sadržaj ovog toksičnog metabolita.

Provodi se uglavnom s urinom; 90% doze paracetamola izlučuje se bubrezima unutar 24 sata, uglavnom u obliku glukuronida (od 60 do 80%) i sulfata (od 20 do 30%). Manje od 5% prikazuje se nepromijenjeno. Poluživot je oko 2 sata.

Farmakokinetika u posebnim skupinama pacijenata

Kod teških oštećenja bubrežne funkcije (klirens kreatinina manji od 30 ml / min), izlučivanje paracetamola i njegovih metabolita kasni.

Indikacije za uporabu

- Umjerena ili blaga bol (glavobolja, zubobolja, bol migrene, neuralgija, bol u mišićima, bol u leđima, bol uzrokovana ozljedama i opeklinama, bol u grlu, bolna menstruacija);

- Povećana tjelesna temperatura za prehlade i druge zarazne i upalne bolesti.

kontraindikacije

- Preosjetljivost na paracetamol, propacetamol hidroklorid (predlijek paracetamola) ili bilo koju drugu komponentu lijeka.

- Teško zatajenje jetre ili dekompenzirana bolest jetre u akutnoj fazi.

- Nedostatak surase / izomaltaze, nepodnošenje fruktoze, malapsorpcija glukoze-galaktoze.

- Trudnoća (I i III trimestar) i dojenje.

Efferalgan - upute za uporabu, pregledi, analozi i oblici oslobađanja (svijeće 80 mg, 150 mg i 300 mg, šumeće tablete 500 mg UPSA i vitamin C, dječji sirup, otopina 3%) lijekovi za liječenje boli u odraslih, djece i trudnoće. struktura

U ovom članku možete pročitati upute za uporabu lijeka Efferalgan. Predstavljeni su pregledi posjetitelja stranice - potrošači ovog lijeka, kao i mišljenja liječnika specijalista o korištenju Efferalgana u njihovoj praksi. Veliki zahtjev za aktivnijim dodavanjem povratnih informacija o lijeku: lijek je pomogao ili nije pomogao u uklanjanju bolesti, kakve su komplikacije i nuspojave zabilježene, možda nije naveo proizvođač u bilješci. Analozi Efferalgana s dostupnim strukturnim analozima. Koristi se za liječenje boli i smanjenje temperature kod odraslih, djece (uključujući dojenčad i bebe), kao i tijekom trudnoće i dojenja. Sastav lijeka.

Efferalgan - analgetik antipiretik. Djeluje analgetski i antipiretički. Inhibira COX-1 i COX-2 uglavnom u središnjem živčanom sustavu, utječući na centre boli i termoregulacije. U upaljenim tkivima stanični peroksidaze neutraliziraju učinak paracetamola na COX, što objašnjava gotovo potpuno odsustvo protuupalnog učinka.

Ne utječe negativno na metabolizam vode i soli (zadržavanje natrija i vode) i na sluznicu probavnog sustava zbog nedostatka učinka na sintezu prostaglandina u perifernim tkivima.

struktura

Paracetamol + pomoćne tvari.

farmakokinetika

Apsorpcija Efferalgana je puna i brza. Raspodjela paracetamola u tkivima odvija se brzo. Postignute usporedive koncentracije lijeka u krvi, slini i plazmi. Komunikacija s proteinima plazme je niska (10-25%). Ona prodire kroz krvno-moždanu barijeru (BBB). Metabolizam se događa u jetri. Bubrezi se izlučuju kao metaboliti, uglavnom konjugati. Neizmijenjena proizvodnja je manja od 5%.

svjedočenje

kao febrifugu za akutne respiratorne infekcije, gripu, infekcije u djetinjstvu, reakcije cjepiva i druga stanja koja uključuju groznicu;
sindrom boli s niskim ili umjerenim intenzitetom: glavobolja, zubobolja, migrena, neuralgija, bol u mišićima, bol u donjem dijelu leđa, bol zbog ozljeda i opeklina, bol u grlu, algomenoreja.

Oblici oslobađanja

Sirup za djecu 30 mg.

Šumeće tablete 500 mg Efferalgan UPSA.

Rektalni čepići 80 mg, 150 mg i 300 mg.

Oralna otopina (za djecu) 3%.

Šumeće tablete s vitaminom C.

Upute za uporabu i doziranje

Lijek se koristi rektalno. Nakon oslobađanja čepića iz pakiranja, umetnite ga u djetetov anus (po mogućnosti nakon čišćenja ili spontanog crijevnog pokreta).

Prosječna pojedinačna doza Efferalgane ovisi o tjelesnoj težini djeteta i iznosi 10-15 mg / kg 3-4 puta dnevno. Maksimalna dnevna doza je 60 mg / kg.

Djeci u dobi od 5 do 10 godina (s tjelesnom težinom od 20 do 30 kg) daje se 1 svijeća (300 mg) 3-4 puta dnevno s intervalom od 4-6 sati.Ne upotrebljavajte više od 4 čepića dnevno.

Djeca u dobi od 6 mjeseci do 3 godine (s tjelesnom težinom od 10 do 14 kg) dobivaju 1 rektalni supozitorij (150 mg) 3-4 puta dnevno s intervalom od 4 do 6 sati.Ne upotrebljavajte više od 4 čepića dnevno.

Djeci u dobi od 3 do 5 mjeseci (s tjelesnom težinom od 6 do 8 kg) daje se 1 rektalni supozitorij (80 mg) 3-4 u razmaku od 4-6 sati.Ne upotrebljavajte više od 4 svijeće dnevno.

Trajanje liječenja je 3 dana kada se koristi kao febrifug i do 5 dana kao analgetik.

Tabletu treba otopiti u čaši vode (200 ml) i popiti.

Dodijelite unutar 0,5-1 g (1-2 tablete) 2-3 puta dnevno u razmacima od najmanje 4 sata.

Maksimalna pojedinačna doza je 1 g (2 tablete), dnevno - 4 g (8 tableta).

Trajanje liječenja (bez savjetovanja s liječnikom) nije dulje od 5 dana kada se koristi kao analgetik i 3 dana kao febrifug.

Prosječna pojedinačna doza ovisi o tjelesnoj težini djeteta i iznosi 10-15 mg / kg tjelesne težine 3-4 puta dnevno. Maksimalna dnevna doza ne smije prelaziti 60 mg / kg tjelesne težine. Razmak između doza lijeka trebao bi biti 4-6 sati, a potrebno je pridržavati se redovitih vremenskih intervala između uzimanja lijeka.

Za praktičnost i točnost doziranja koristite mjernu žlicu. Na mjernoj žlici nalaze se oznake koje označavaju tjelesnu težinu djeteta: 4, 6, 8, 10, 12, 14 ili 16 kg. Neoznačene podjele odgovaraju srednjoj tjelesnoj težini: 5, 7, 9, 11, 13 ili 15 kg.

Djeca od 4 do 16 kg

Napunite mjernu žlicu do oznake koja odgovara tjelesnoj težini djeteta ili do oznake najbliže značenju tjelesne težine djeteta. Primjerice, ako je tjelesna težina djeteta od 4 do 5 kg, napunite mjernu žlicu do oznake koja odgovara 4 kg. Ako je potrebno, lijek treba uzimati svakih 4-6 sati.

Djeca od 16 do 32 kg

Napunite mjernu žlicu do oznake koja odgovara 10 kg, a zatim ponovno napunite mjernu žlicu na oznaku tako da dobijete ukupnu tjelesnu težinu djeteta. Na primjer, ako je tjelesna težina djeteta od 18 do 19 kg, napunite mjernu žlicu do oznake koja odgovara 10 kg, a zatim ponovno napunite mjernu žlicu do oznake 8 kg. Ako je potrebno, lijek treba uzimati svakih 4-6 sati.

Nuspojave

osip na koži;
svrbež;
angioedem;
anafilaktički šok;
anemija, trombocitopenija, methemoglobinemija;
proljev;
bol u trbuhu;
mučnina, povraćanje;
tenesmus.

kontraindikacije

teška abnormalna funkcija jetre;
teška oštećenja bubrega;
poremećaji krvi;
kronični alkoholizam;
nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
1 i 3 trimestra trudnoće;
razdoblje dojenja (dojenje);
dječja dob do 15 godina (za šumeće tablete potrebno je koristiti posebne oblike lijeka za djecu: sirup ili svijeće) (tjelesna težina manja od 50 kg);
djeca do 1 mjeseca (za Efferalgan rješenje);
djeca do 3 mjeseca (za rektalne supozitorije koji sadrže 80 mg paracetamola);
djeca do 6 mjeseci (za rektalne supozitorije koji sadrže 150 mg paracetamola);
dječja dob do 5 godina (za rektalne supozitorije koji sadrže 300 mg paracetamola);
preosjetljivost na lijek.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Lijek je kontraindiciran u 1 i 3 trimestra trudnoće i tijekom dojenja (dojenje).

Posebne upute

Uz nastavak febrilnog sindroma s primjenom paracetamola dulje od 3 dana, te bolnog sindroma dulje od 5 dana potrebna je konzultacija s liječnikom.

Iskrivljuju pokazatelje laboratorijskih studija u kvantitativnom određivanju mokraćne kiseline u plazmi.

Kako bi se izbjegla toksična oštećenja jetre, Efferalgan se ne smije kombinirati s unosom alkoholnih pića, a također ih trebaju uzimati i osobe koje su sklone kroničnoj konzumaciji alkohola.

Rizik od oštećenja jetre povećava se u bolesnika s alkoholnom hepatozom.

Uz dulju uporabu lijeka potrebno je kontrolirati sliku periferne krvi i funkcionalno stanje jetre.

Eferalgan u šumećim tabletama sadrži 412,4 mg natrija na 1 tabletu, što treba uzeti u obzir kod pacijenata koji su na strogoj dijeti s niskom količinom soli. Tablete sadrže sorbitol, pa se lijek ne smije koristiti s intolerancijom na fruktozu, niskom apsorpcijom glukoze i galaktoze, nedostatkom izomaltaze.

Interakcija lijekova

Induktori mikrosomske oksidacije u jetri (fenitoin, etanol (alkohol), barbiturati, rifampicin, fenilbutazon, triciklički antidepresivi) povećavaju proizvodnju hidroksiliranih aktivnih metabolita paracetamola, što omogućuje razvijanje teške intoksikacije s malim predoziranjem lijeka.

Inhibitori mikrosomske oksidacije (uključujući cimetidin) smanjuju rizik od hepatotoksičnog djelovanja paracetamola.

Efferalgan smanjuje učinkovitost urikozurika.

Uz istovremenu uporabu paracetamola etanola (alkohola) doprinosi razvoju akutnog pankreatitisa.

Analozi lijeka Efferalgan

Strukturni analozi aktivne tvari:

Akamol Teva;
Aldolor;
APAP;
acetaminofen;
Daleron;
Dječji Panadol;
Dječji tilenol;
Ifimol;
Kalpol;
Ksumapar;
Lupotset;
Meksalen;
Pamol;
Panadol;
Panadol Junior;
Tablete topive u Panadolu;
paracetamol;
Perfalgan;
Prohodol;
Prolaz je za djecu;
Sanidol;
Strimol;
Tylenol;
Tylenol za bebe;
Febritset;
Cefekon D.

Efferalgan

Opis od 5. kolovoza 2016

Latinski naziv: Efferalgan
ATC kod: N02BE01
Aktivni sastojak: paracetamol (paracetamol)
Proizvođač: Bristol-Myers Squibb (Francuska)

struktura

Šumeće tablete Efferalgan kao aktivni sastojak sadrže paracetamol, kao i dodatne komponente: bezvodnu limunsku kiselinu, natrijev bikarbonat, bezvodni natrijev karbonat, povidon, natrijev dokuzat, natrijev saharinat, natrijev benzoat.

Efferalgan sirup sadrži aktivni sastojak paracetamol, kao i dodatne sastojke: šećerni sirup, makrogol 6000, limunsku kiselinu, natrijev saharinat, aroma, pročišćenu vodu.

Svijeće Efferalgan u sastavu sadrže aktivnu tvar paracetamol, kao i dodatne komponente polusintetičkih glicerida.

Obrazac za izdavanje

Šumeće tablete - imaju bijelu boju, okruglog oblika, kosi rubovi, s jedne strane opasnost. U postupku otapanja tablete u vodi dolazi do aktivnog oslobađanja mjehurića plina. Sadržano u trakama od 4 kom.
Dječji Efferalgan izrađen je u obliku sirupa - viskozna otopina žuto-smeđe boje, s aromom karamel-vanilije. Pakiran je u bočicama od 90 ml, u kartonsku kutiju stavite bocu i mjernu žlicu.
Rektalne svijeće - bijele, sjajne, glatke, sadržane u mjehurićima od 10 komada.

Farmakološko djelovanje

Efferalgana UPSA ima antipiretik, analgetik, slabi protuupalni učinak na tijelo. Njegov mehanizam djelovanja povezan je s procesom inhibicije sinteze prostaglandina. Ima dominantan učinak na centar termoregulacije u hipotalamusu.

Stanični peroksidaze neutraliziraju učinak paracetamola na COX u upalnim tkivima, zbog čega je protuupalni učinak vrlo slab.

Nije bilo negativnog utjecaja na procese metabolizma vode i soli, kao i na stanje sluznice probavnog trakta zbog nedostatka učinaka na sintezu prostaglandina u perifernim tkivima.

Farmakokinetika i farmakodinamika

Nakon uzimanja Eferalgana, paracetamol se brzo apsorbira iz probavnog trakta, uglavnom u tankom crijevu, pasivnim transportom. Nakon uzimanja jedne doze od 500 mg, najveća koncentracija u krvnoj plazmi zabilježena je u 10-60 minuta. U tkivima i tekućinama dobro je raspoređena, osim cerebrospinalne tekućine i masnog tkiva. Veže se s proteinima manjim od 10%, uz predoziranje, ta se veza lagano povećava.

Metabolizam se događa uglavnom u jetri. Poluvrijeme eliminacije je 1-3 sata, a kod bolesnika s cirozom jetre, vrijeme poluživota se povećava. Bubrežni klirens je 5%. Uglavnom se izlučuje preko bubrega kao glukuronidni i sulfatni konjugati. Nepromijenjen prikazuje manje od 5%.

Indikacije za uporabu

Šumeće tablete koriste se za manifestaciju bolnog sindroma umjerenog ili slabog:

s glavoboljom i zuboboljom;
s migrenom;
u slučaju bolova u leđima i bolova u mišićima;
s boli zbog opeklina, ozljeda;
s algomenorejom;
u slučaju povećane tjelesne temperature zbog prehlade i drugih zaraznih i upalnih bolesti.

Efferalgan sirup namijenjen je liječenju djece u dobi od 1 mjeseca do 12 godina (s težinama od 4 kg do 32 kg). Koristi se u takvim slučajevima:

kao antipiretik za prehlade, akutne respiratorne infekcije, gripe, infektivne bolesti, reakcije nakon primjene cjepiva i druga stanja u kojima dolazi do povećanja tjelesne temperature;
kao anestetički lijek za manifestaciju slabog ili umjerenog bolnog sindroma (glavobolja, zubobolje, neuralgije, bolovi u mišićima, bolovi tijekom opeklina, ozljede).

Supozitorije se koriste za bolni sindrom različitog podrijetla, podložan manifestaciji blage i umjerene boli, kao i manifestacija vrućice u bolesnika s infektivnim i upalnim bolestima.

kontraindikacije

Tablete Efferalgan su kontraindicirane u takvim slučajevima:

u kroničnom alkoholizmu;
osobe s nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
u prvom i trećem tromjesečju trudnoće, kao i tijekom laktacije;
u dobi pacijenta do 15 godina 9 (pod uvjetom da je tjelesna težina osobe manja od 50 kg);
visoka osjetljivost na komponente alata.

Ovaj se lijek koristi oprezno za liječenje bolesnika s bubrežnom ili jetrenom insuficijencijom, s prirođenom hiperbilirubinemijom, alkoholnim oštećenjem jetre i virusnim hepatitisom. Također, budite oprezni kada tretirate ljude u starosti.

Efferalgan sirup i čepići se ne primjenjuju:

u dobi od djeteta do 1 mjeseca;
s visokom osjetljivošću na komponente sredstava;
s jetrenim i bubrežnim zatajenjem;
u slučaju bolesti krvi;
s nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze.

S pažnjom, sirup se propisuje bolesnicima s dijabetesom. Svijeće se ne koriste za djecu koja pate od proljeva.

Nuspojave

U liječenju ovog lijeka mogu se razviti neke nuspojave:

manifestacije alergija: svrbež, osip na koži, angioedem;
hematopoeza: trombocitopenija, anemija, methemoglobinemija - u rijetkim slučajevima;
probavni sustav: proljev, mučnina, bol u trbuhu, povraćanje, kada se koristi dulje vrijeme može se razviti hepatotoksični učinak;
druge manifestacije: disfunkcija bubrega i jetre - u slučaju produljenih visokih doza lijekova.

U dozama navedenim u uputama, u pravilu se dobro podnosi.

Upute za uporabu Efferalgana (metoda i doziranje)

Efferalgan šumeće tablete, upute za uporabu

Tablete treba uzimati oralno, prethodno otopljene jednu tabletu u 200 ml. voda. Uzmite, prema uputama, 1-2 tablete dva ili tri puta dnevno, a interval bi trebao biti najmanje četiri sata. Dopuštena doza dnevno - 8 tableta Efferalgan UPSA.

Osobe s oštećenom funkcijom bubrega ili jetre, kao i stariji bolesnici trebaju smanjiti dnevnu dozu lijeka povećavajući interval između uzimanja tableta na 8 sati. Lijek možete uzimati pet dana pod uvjetom da pilule uzimate kao sredstvo protiv bolova, a tri dana kao antipiretik.

Naputak o sirupu za djecu Efferalgan

Kod primjene sirupa za djecu Efferalgan treba pažljivo pratiti upute roditelja. Prilikom određivanja pojedinačne doze lijeka potrebno je uzeti u obzir tjelesnu težinu djeteta: prosječna doza određuje se u iznosu od 10-15 mg na 1 kg tjelesne težine djeteta 3-4 puta dnevno, a najveća dnevna doza ne prelazi 60 mg na 1 kg tjelesne mase djeteta.

Potrebno je održavati interval između prijema za 4-6 sati. Najpogodnije je odrediti potrebnu dozu pomoću mjerne žlice, koja je pričvršćena na bocu lijeka. Ako je djetetu dijagnosticirana poremećena funkcija bubrega, interval između doza treba povećati na 8 sati.

Sirup možete koristiti kao nerazrijeđen, razrijeđen tekućim mlijekom, sokovima itd.

Alat možete koristiti tri dana - kako biste smanjili tjelesnu temperaturu i 5 dana - kao analgetik. Ako trebate nastaviti s liječenjem, važno je obratiti se liječniku.

Upute za svijeću

Uputa za supozitorije Efferalgun za djecu osigurava rektalno davanje supozitorija. Koriste se svijeće od 150 mg i 80 mg. Odrasli i adolescenti čija je težina veća od 60 kg, propisana je jedna doza od 500 mg, a lijek možete uzimati najviše 4 puta dnevno. Koristite svijeće redovito 5-7 dana. Maksimalna dnevna doza nije više od 4 g lijeka.

Djeca od 6 do 12 godina trebaju koristiti jednu dozu od 250-500 mg, djeca od 1 godine do 5 godina - 120-250 mg, djeca od 3 mjeseca do 1 godine - 60-120 mg. Djeca do 3 mjeseca trebaju koristiti dječje svijeće u količini od 10 mg po 1 kg tjelesne težine. Dnevno možete koristiti svijeće ne više od 4 puta, liječenje može trajati najviše 3 dana.

predozirati

Kod predoziranja lijekom, pacijent može osjetiti mučninu i povraćanje, izblijedjeti kožu, anoreksiju i hepatonekrozu. Ako je odrasla osoba uzela dozu paracetamola više od 10-15 g, može se manifestirati toksični učinak. Posebno se povećava aktivnost jetrenih transaminaza, povećava protrombinsko vrijeme. Nakon 1-6 može doći do oštećenja jetre. U rijetkim slučajevima predoziranja zabilježen je fulminantni razvoj zatajenja jetre, u kojem je moguća komplikacija razvoja zatajenja bubrega.

U slučaju predoziranja, ispiranje želuca treba provesti u prvih šest sati. Nakon toga, nakon 8-9 sati nakon predoziranja, treba uvesti donatore SH-skupina i prekursore sinteze glutation-metionina, a nakon 12 sati treba uvesti N-acetilcistein.

Daljnje djelovanje određeno je razinom paracetamola u krvi i količinom vremena nakon uzimanja.

interakcija

Proizvodnja hidroksiliranih aktivnih metabolita paracetamola se povećava uzimanjem induktora mikrosomalne oksidacije u jetri (etanol, fenitoin, barbiturati, fenilbutazon, rifampicin, triciklički antidepresivi), pa se može razviti teška intoksikacija.

Istodobnom primjenom etanola i paracetamola može se razviti akutni pankreatitis.

Istovremena upotreba inhibitora mikrosomalne oksidacije smanjuje vjerojatnost hepatotoksičnih učinaka paracetamola.

Učinak urikozurika smanjuje se tijekom uzimanja paracetamola.

Uzimanje paracetamola istovremeno sa salicilatima značajno povećava vjerojatnost nefrotoksičnog djelovanja.

Poluživot paracetamola se povećava tijekom uzimanja salicilamida.

Kada se uzima istovremeno s kloramfenikolom povećava toksičnost potonjeg.

Uzimanje probenecida gotovo dvostruko smanjuje klirens paracetamola zbog supresije vezanja glukuronske kiseline.

Učinak indirektnih antikoagulanata pojačan je pri uzimanju paracetamola.

Apsorpcija paracetamola može se smanjiti za vrijeme uzimanja antikolinergičkih lijekova.

Ako se paracetamol uzima istovremeno s oralnom kontracepcijom, ubrzava se proces uklanjanja paracetamola iz tijela, a njegov analgetski učinak se smanjuje.

Uzimanje aktivnog ugljena smanjuje bioraspoloživost paracetamola.

Uzimanje paracetamola i diazepama dovodi do smanjenja izlučivanja diazepama.

Uz istovremenu primjenu može se povećati mielodepresivni učinak zidovudina. Postoje dokazi o ozbiljnim toksičnim oštećenjima jetre s ovom kombinacijom. Također postoje informacije o toksičnom oštećenju jetre tijekom uzimanja paracetamola i izoniazida.

Postoje dokazi o hepatotoksičnosti tijekom uzimanja paracetamola i fenobarbitala.

Kada se istodobno koristi s metoklopramidom, apsorpcija paracetamola se može povećati i koncentracija u krvi se može povećati.

Apsorpcija paracetamola iz crijeva se povećava uzimanjem etinil estradiola.

Ako pacijent uzima lijek kolestiramin manje od 1 sata nakon uzimanja paracetamola, apsorpcija lijeka se može smanjiti.

Kada se koristi istodobno s lamotriginom može povećati izlučivanje lijeka iz tijela.

Uvjeti prodaje

Ljekarna se može kupiti bez recepta.

Uvjeti skladištenja

Čuvajte sve oblike lijeka Efferalgan na temperaturi koja ne prelazi 30 stupnjeva na suhom mjestu. Čuvati izvan dohvata djece.

Rok valjanosti

Spremite alat može biti 3 godine.

Posebne upute

Ako se pri uzimanju lijeka Efferalgan bol nastavi više od 5 dana, a vrućica - više od 3 dana, trebate se obratiti stručnjaku.

Pri određivanju sadržaja mokraćne kiseline u krvnoj plazmi mogu se iskriviti rezultati laboratorijskih ispitivanja.

Kako biste spriječili pojavu toksičnih učinaka, ne uzimajte paracetamol osobama koje redovito konzumiraju alkohol. Vjerojatnost oštećenja jetre povećava se kod osoba s alkoholnim hepatozama.

Pod uvjetom produljenog liječenja, važno je pratiti stanje jetre i sliku periferne krvi.

Efferalgan tablete sadrže 412,4 mg natrija (u 1 tablici). Ovo treba uzeti u obzir kod ljudi koji su na strogoj dijeti s malo soli. Također, tablete se ne smiju uzimati u bolesnika s niskom apsorpcijom glukoze i galaktoze, intolerancijom na fruktozu, nedostatkom izomaltaze, jer sadrže sorbitol.

Efferalgan se ne smije uzimati istodobno s drugim lijekovima koji sadrže paracetamol. Kako ne bi prekoračili dnevnu dozu.

Roditelji ili osobe koje skrbe za dijete trebaju biti svjesne potrebe za otkazivanjem lijeka i posjetom liječniku, ovisno o pojavama nuspojava.

analoga

Analogi ovog lijeka su proizvodi koji sadrže paracetamol kao aktivni sastojak. To su lijekovi Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol itd. Liječnik mora odabrati najprikladniji lijek za djecu i odrasle.

Efferalgan za djecu

Šumeće tablete ne smiju uzimati djeca mlađa od 15 godina.

Svijeće Efferalgan za djecu i sirup za djecu mogu se uzimati za djecu od 1 mjeseca s indikacijama za lijekove. U tom slučaju morate uzeti u obzir tjelesnu težinu djeteta i strogo se pridržavati uputa.

Tijekom trudnoće i dojenja

Paracetamol prolazi kroz placentnu barijeru i izlučuje se u majčino mlijeko.

U trudnoći je uzimanje svih oblika lijekova u prvom iu trećem tromjesečju kontraindicirano. Ne možete koristiti ovaj lijek tijekom dojenja. Prijem tijekom tih razdoblja moguć je samo ako postoji stroga kontrola liječnika i ako postoje stroge indikacije.

Recenzije

Ostavljajući povratne informacije o djeci Efferalgun, roditelji pišu da lijek vrlo brzo normalizira tjelesnu temperaturu u razdoblju prehlade i drugih bolesti. Korisnici bilježe jednostavnost uporabe sirupa, zajedno s mjernom žlicom, kao i svijeće koje se lako rektalno primjenjuju. Sirup ima ugodan okus, što olakšava njegovo korištenje najmlađoj djeci.

Svijeće za djecu nisu ništa manje učinkovite i često se koriste ako dijete odbije uzeti lijek usta. Šumeće tablete, prema ocjenama, djelotvorno su sredstvo protiv bolova za odrasle i brzo uklanjaju simptome groznice.

Cijena Efferalgan, gdje kupiti

Šumeće tablete mogu se kupiti po cijeni od 170 rubalja. za 16 kom. Dječji Efferalgan - sirup za djecu košta od 110 rubalja. za paket. 90 ml. Svijeće za djecu mogu se kupiti po cijeni od 150 rubalja. za 10 kom. Cijena svijeća ovisi o pakiranju i sadržaju aktivne tvari.

Efferalgan® (Efferalgan)

Aktivni sastojak:

Sadržaj

Farmakološka skupina

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

3D slike

Opis oblika doziranja

Okrugla, ravna s kosim rubovima i rizičnim s jedne strane ploče je bijela. Kada se otopi u vodi, opaža se intenzivna evolucija mjehurića plina.

Farmakološko djelovanje

farmakodinamiku

farmakokinetika

Apsorpcija. Kada se proguta, paracetamol se brzo i potpuno apsorbira. C_maksimum Paracetamol u plazmi se postiže za 10–60 min nakon primjene.

Distribucija. Paracetamol se brzo distribuira u svim tkivima. Koncentracija u krvi, slini i plazmi je ista. Vezivanje proteina u plazmi je zanemarivo.

Metabolizam. Paracetamol se uglavnom metabolizira u jetri. Postoje 2 glavna metabolička puta s formiranjem glukuronida i sulfata. Potonji uglavnom igra ulogu ako prihvaćena doza paracetamola premašuje terapijsku. Mala količina paracetamola metabolizira se pomoću izoenzima citokroma P450 kako bi se formirao međuprodukt N-acetilbenzokinonimin, koji pod normalnim uvjetima prolazi brzu detoksifikaciju pomoću glutationa i izlučuje se u urinu nakon vezivanja za cistein i merkaptopursku kiselinu. Međutim, s masovnom intoksikacijom povećava se sadržaj ovog toksičnog metabolita.

Povlačenje. Provodi se uglavnom s urinom. 90% doze paracetamola izlučuje se bubrezima unutar 24 sata, uglavnom u obliku glukuronida (od 60 do 80%) i sulfata (od 20 do 30%). Manje od 5% prikazuje se nepromijenjeno. T_1/2 je oko 2 sata

Farmakokinetika u posebnim skupinama pacijenata

Poremećaj funkcije bubrega. Kod teških oštećenja bubrežne funkcije (kreatinin Cl

umjereni ili blagi bolni sindrom (glavobolja, zubobolja, bol migrene, neuralgija, bol u mišićima, bol u leđima, bol uzrokovana ozljedama i opeklinama, bol u grlu, bolna menstruacija);

povišena tjelesna temperatura za prehlade i druge zarazne i upalne bolesti.

kontraindikacije

preosjetljivost na paracetamol ili bilo koju drugu komponentu lijeka;

teškog zatajenja jetre ili dekompenzirane bolesti jetre u akutnoj fazi;

nedostatak saharoze / izomaltaze, nepodnošenje fruktoze, malapsorpcija glukoze-galaktoze;

dječja dob do 12 godina.

Oprez: Teško zatajenje bubrega (Cl kreatinin ®. Uzimanje paracetamola u dozama većim od preporučenih može uzrokovati ozbiljno oštećenje jetre. Uz stalan febrilni sindrom s paracetamolom (više od 3 dana) i bolnim sindromom (više od 5 dana), potrebno je savjetovanje s liječnikom.

Uzimanje lijeka Efferalgan® može iskriviti rezultate laboratorijskog ispitivanja u kvantitativnom određivanju glukoze i mokraćne kiseline u plazmi. Kako bi se izbjegla toksična oštećenja jetre, paracetamol se ne smije kombinirati s unosom alkoholnih pića, kao i osobama koje su sklone kroničnoj konzumaciji alkohola. Rizik od oštećenja jetre povećava se u bolesnika s alkoholnom hepatozom. Uz dulju uporabu lijeka potrebno je kontrolirati sliku periferne krvi i funkcionalno stanje jetre.

Paracetamol može uzrokovati ozbiljne kožne reakcije, kao što je Stevens-Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza, akutna generalizirana egzantmatozna pustus, koja može biti smrtonosna.

Na prvoj manifestaciji osipa ili drugih reakcija preosjetljivosti potrebno je prekinuti primjenu lijeka. Također, primjena paracetamola treba prekinuti ako pacijent ima akutni virusni hepatitis. Efferalgan ® sadrži 412,4 mg natrija po tableti, što treba uzeti u obzir kod pacijenata na strogoj dijeti s niskom količinom soli.

Budući da lijek sadrži sorbitol, ne smije se primjenjivati u slučajevima nedostatka saharoze / izomaltaze, nepodnošenja fruktoze i malapsorpcije glukoze-galaktoze.

Utjecaj na sposobnost upravljanja transportom i rada s mehanizmima. Nije naučeno. Ako pacijent doživi vrtoglavicu, psihomotornu uznemirenost i dezorijentaciju orijentacije u prostoru i vremenu, ne preporuča se voziti automobil i druge mehanizme tijekom liječenja lijekom.

Obrazac za izdavanje

Šumeće tablete, 500 mg. 4 kartica. u trakama (aluminijska folija / PE). Na 4 trake se stavljaju u kartonsku ambalažu.

proizvođač

UPSA CAC, Francuska. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Francuska.

UPSA SAS, Francuska. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Francuska.

Paker (primarno pakiranje), paker (sekundarno preparativno pakiranje), za kontrolu kvalitete. UPSA CAC, Francuska. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Francuska.

UPSA SAS, Francuska. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Francuska.

Pravna osoba na čije ime je izdana potvrda o registraciji. UPSA CAC, Francuska. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Francuska.

UPSA SAS, Francuska. 3, ul. Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Francuska.

Potraživanja potrošača treba poslati na adresu: LLC Bristol-Myers Squibb, Rusija. 105064, Moskva, st. Zemljana banka, 9.

Tel: (495) 755-92-67; faks: (495) 755-92-73.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Uvjeti čuvanja lijeka Efferalgan ®

Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja Efferalgan®

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

Efferalgan Ups je popularan i učinkovit antipiretik za djecu i odrasle.

Efferalgan je ne-narkotički analgetik koji dodatno djeluje antipiretički. Ovaj lijek, koji je uključen u skupinu analgetika antipiretici.

Sastav, oblik otpuštanja, pakiranje

Da bi lijek bio prikladan za uporabu, proizvođači ga proizvode u različitim oblicima:

sirup - ima žuto-smeđu boju i upakiran je u bočicu od 90 ml;
bijeli čepići - plastična ambalaža koja se koristi za rektalnu uporabu;
Tablete su ravne, okrugle s kosim rubovima i urezima sa strane. Lako topljiv u vodi;
šumeće tablete - sadrže vitamin C i nalikuju običnim tabletama. Pakiranje od 10 komada;
šumeći prašak za oralnu upotrebu

Na fotografiji izdanja Efferalgana

proizvođač

Proizvođač je tvrtka Bristol-Myers Squibb (Francuska), a Aftis Pharma CJSC sudjeluje u distribuciji u Ruskoj Federaciji.

svjedočenje

Efferalgan oops se može koristiti u sljedećim slučajevima:

kao antipiretik za gripu;
kod akutnih respiratornih bolesti;
tijekom reakcija nakon cijepljenja;
s infekcijama u djetinjstvu;
s zuboboljom ili glavoboljom;
tijekom bolova u mišićima;
za bolove uzrokovane ozljedama i opeklinama;
u slučaju neuralgije.

Kada djeci dajete antipiretik, pogledajte naš videozapis:

kontraindikacije

Efferalgan ima nekoliko kontraindikacija koje treba uzeti u obzir kada počnete uzimati lijek:

teške disfunkcije jetre ili bubrega;
ako pacijent ima glukoza-6-fosfat dehidrogenazu;
u slučaju raznih bolesti krvi;
za djecu do mjesec dana;
s preosjetljivošću na bilo koju komponentu alata

Mehanizam djelovanja

Osnova efferalgan je jedinstveni mehanizam za blokiranje negativnih učinaka na središnji živčani sustav, nakon čega slijedi izlaganje različitim centrima termoregulacije i boli.

Lijek ne utječe štetno na ravnotežu vode i soli, kao i na sluznicu probavnog sustava. Efferalgan ne blokira sintezu prostaglandina u perifernim tkivima.

Upute za uporabu

Prema uputama koje se nalaze u lijeku, sredstva se uzimaju unutra i ispiru s puno vode.

U isto vrijeme između unosa hrane i lijekova treba uzeti najmanje 1 sat i ne više od 2 sata. Doziranje treba uzeti u obzir dob pacijenta:

za odrasle i adolescente (težine preko 40 kg) - dnevna doza od 500 mg, jednokratna - 1 g. Učestalost primjene je do 4 puta dnevno. Trajanje recepcije - od 5 dana do tjedan dana;
za djecu do 6 mjeseci i do 7 kg dnevna doza ne smije prelaziti 350 mg;
djeca do jedne godine starosti i težine do 10 kg - dnevna doza od 500 mg;
za djecu do 3 godine starosti do 15 kg - 750 mg;
djeca do 6 godina starosti do 22 kg - 1 g;
djeca do 9 godina i do 30 kg mase 1,5 g;
djeca do 12 godina starosti do 40 kg - do 2 g.

Nuspojave

Lijek može izazvati razne negativne reakcije. Kao takvi učinci mogu se primijetiti:

predozirati

U slučaju predoziranja, pacijent počinje mučninu i povraćanje, koža blijedi i dolazi do teške intoksikacije. Nakon 1-6 dana bolesnik može osjetiti nepravilnosti u jetri i vrlo brzo razviti zatajenje jetre.

U slučaju predoziranja, ispiranje želuca treba provoditi u prvih šest sati, a donatore SH treba uvesti nakon 8 do 9 sati.

U kojim dozama je djeci moguće dati antipiretik, kaže dr. Komarovsky:

Posebne upute

Prilikom propisivanja efferalgane može se prekoračiti dnevna doza lijekova razvijenih na osnovi paracetamola. U tom slučaju, ako lijek nije dao nikakav učinak (simptomi groznice ne prolaze više od tri dana, a bolni sindrom se promatra više od pet dana), potrebno je hitno posjetiti stručnjaka.

Interakcija lijekova

Efferalgan drugačije komunicira s drugim lijekovima, pa biste trebali biti vrlo oprezni u sljedećim situacijama:

lijekovi povećavaju učinke antikoagulansa;
pri interakciji s lijekovima hepatotoksičnog djelovanja, značajno se povećava negativni učinak na jetru;
efferalgan može negativno utjecati na rezultate testa krvi;
učinak paracetamola značajno smanjuje barbiturate.

Kada pijete alkohol zajedno s lijekom također dovodi do predoziranja.

Pregledi lijekova

Brojne kritike o drogi govore u njegovu korist. Mnoge majke daju prednost ovom određenom sredstvu kada se toplina razvije kod dojenčadi i male djece. Lijek ima pristupačnu cijenu, sigurnost i daje dobar brzi učinak kada je izložen. Gotovo bez loših recenzija.

Pregledi lijekova na bazi paracetamola:

Price Efferalgan

U različitim ljekarnama prodajna cijena može biti različita. U prosjeku, cijena lijeka varira od 82 do 99 rubalja.

analoga

Kao analozi lijeka mogu se primijetiti lijekovi, aktivna tvar u kojoj su takva sredstva kao što su: Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol. Najbolji lijek bi trebao izabrati liječnik i pokazati dozu.

jeftino

Jeftini analozi sredstva su: paracetamol - od 3 rubalja, paracetamol MS - od 5 rubalja, paracetamol - Altfarm - 27 rubalja.

Analozi lijeka Efferalgan

Uvjeti prodaje u ljekarni

Lijek je dostupan bez recepta.

Uvjeti skladištenja i rok trajanja

Rok korištenja sredstava je 3 godine. Efferalgan treba čuvati na temperaturi koja ne prelazi 30 stupnjeva na dohvatu djece.

Efferalgan Ups šumeće tablete

Aktivni sastojak:

Farmakološka skupina

Analgetsko ne-opojno sredstvo [Anilides]

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

G43 Migrena
J06 Akutne infekcije gornjih dišnih putova višestruke i neodređene lokalizacije
K08.8.0 * Bol u zubima
M54.1 Radikulopatija
M54.5 Bol u donjem dijelu leđa
M79.1 Mijalgija
M79.2 Neuralgija i neuritis, nespecificirani
N94.6 Dismenoreja, nespecificirana
R07.0 Grlobolja
R50.0 Groznica sa zimicama
R51 Glavobolja
R52.2 Ostala konstantna bol
T14.9 Trauma, nespecificirana
T30 Toplinske i kemijske opekline na neodređenom mjestu

Opis oblika doziranja

Okrugla, ravna s kosim rubovima i rizičnim s jedne strane ploče je bijela. Kada se otopi u vodi, opaža se intenzivna evolucija mjehurića plina.

Farmakološko djelovanje

Farmakološko djelovanje - antipiretik, analgetik.

farmakodinamiku

farmakokinetika

Apsorpcija. Kada se proguta, paracetamol se brzo i potpuno apsorbira. C_maksimum Paracetamol u plazmi se postiže za 10–60 min nakon primjene.

Distribucija. Paracetamol se brzo distribuira u svim tkivima. Koncentracija u krvi, slini i plazmi je ista. Vezivanje proteina u plazmi je zanemarivo.

Farmakokinetika u posebnim skupinama pacijenata

Poremećaj funkcije bubrega. Kod teških oštećenja bubrežne funkcije (kreatinin Cl

umjereni ili blagi bolni sindrom (glavobolja, zubobolja, bol migrene, neuralgija, bol u mišićima, bol u leđima, bol uzrokovana ozljedama i opeklinama, bol u grlu, bolna menstruacija);

povišena tjelesna temperatura za prehlade i druge zarazne i upalne bolesti.

kontraindikacije

preosjetljivost na paracetamol ili bilo koju drugu komponentu lijeka;

teškog zatajenja jetre ili dekompenzirane bolesti jetre u akutnoj fazi;

nedostatak saharoze / izomaltaze, nepodnošenje fruktoze, malapsorpcija glukoze-galaktoze;

dječja dob do 12 godina.

Paracetamol može uzrokovati ozbiljne kožne reakcije, kao što je Stevens-Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza, akutna generalizirana egzantmatozna pustus, koja može biti smrtonosna.

Budući da lijek sadrži sorbitol, ne smije se primjenjivati u slučajevima nedostatka saharoze / izomaltaze, nepodnošenja fruktoze i malapsorpcije glukoze-galaktoze.

Obrazac za izdavanje

Šumeće tablete, 500 mg. 4 kartica. u trakama (aluminijska folija / PE). Na 4 trake se stavljaju u kartonsku ambalažu.

proizvođač

UPSA CAC, Francuska. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Francuska.

UPSA SAS, Francuska. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Francuska.

Paker (primarno pakiranje), paker (sekundarno preparativno pakiranje), za kontrolu kvalitete. UPSA CAC, Francuska. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Francuska.

UPSA SAS, Francuska. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Francuska.

Pravna osoba na čije ime je izdana potvrda o registraciji. UPSA CAC, Francuska. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Francuska.

UPSA SAS, Francuska. 3, ul. Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Francuska.

Potraživanja potrošača treba poslati na adresu: LLC Bristol-Myers Squibb, Rusija. 105064, Moskva, st. Zemljana banka, 9.

Tel: (495) 755-92-67; faks: (495) 755-92-73.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Uvjeti čuvanja lijeka Efferalgan ®

Na temperaturi od 15–30 ° C.

Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja Efferalgan®

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

FarmGruppa
Antipiretički analgetici - para-aminofenolni derivati

Međunarodno nezaštićeno ime
paracetamol

Red za odmor
bez recepta

sinonimi
Akamol-Teva, Alka-Zeltzer plus sredstvo protiv bolova i antipiretik, Aldolor, Aminadol, Acetaminophen, Acetaminophen (Paracetamol), Acetomai, Bartel vuče, lijekovi za lijekove apap, Bindard, Daynafed EX, Daynah Yen, apostolski lijekovi, Bindard, Daynapa Tylenol, Dolo, Dolomol, Ifimol, Kalpol, Kalpol 6 plus, Lekadol, Lupocet, Medipirin 500, Mexalen, Napa, Paracetamol, Novo Dzhesik, Pamol, Panadol, Panadol active, Panadol beba i dijete, Naš izbor Panadol Junior, Panadol kapsule, panadol tablete, panadol tablete za str astvoreniya, Paramol, Paratset paracetamola, 120 Paracetamol Berlin-Chemie, paracetamol 200 200 Paracetamol Berlin-Chemie, paracetamol 500 paracetamol djeca Paracetamol MS Paracetamol-Akos, paracetamol-Altfarm, paracetamol-Ratiopharm, paracetamol-Rivofarm, Paratsetamol- UBF, paracetamol-Hemofarm Pasemol, Patsimol, Perfalgan, Pirimol, Prohodol, Prohodol djeca, Sanidol, Sifenol, Strimol, čepići s paracetamol, Tylenol, Tylenol za bebe, Tylenol hladno, Febritset, Flyutabs, Tsefekon D Maksimalna Efferalgan

struktura
Djelatna tvar je paracetamol.

Farmakološko djelovanje
Analgetik, antipiretik. Inhibira sintezu prostaglandina i smanjuje podražljivost termoregulacijskog centra hipotalamusa. Brzo se apsorbira iz gastrointestinalnog trakta, veže se na proteine plazme. Poluvrijeme plazme je 1-4 sata, a metabolizira se u jetri u obliku glukuronida i paracetamol sulfata. Bubrezi se izlučuju uglavnom u obliku proizvoda konjugacije, manje od 5% se izlučuje nepromijenjeno.

Indikacije za uporabu
Bol je blagog do umjerenog intenziteta (glavobolja, zubobolja, migrena, bolovi u leđima, artralgija, mialgija, neuralgija, menalgija), febrilni sindrom u slučaju prehlade.

kontraindikacije
Preosjetljivost, oštećenje bubrežne funkcije i jetre, alkoholizam, dječja dob (do 6 godina).

Nuspojave
Agranulocitoza, trombocitopenija, anemija, bubrežna kolika, aseptična purija, intersticijalni glomerulonefritis, alergijske reakcije u obliku kožnih osipa.

interakcija
Povećava učinak indirektnih antikoagulansa (derivati kumarina) i vjerojatnost oštećenja jetre hepatotoksičnim lijekovima. Metoklopramid se povećava, a kolestiramin smanjuje brzinu apsorpcije. Barbiturati smanjuju antipiretičku aktivnost.

predozirati
Simptomi: u prva 24 sata - bljedilo, mučnina, povraćanje i bol u području abdomena; u 12-48 sati - oštećenje bubrega i jetre s razvojem zatajenja jetre (encefalopatija, koma, smrt), srčane aritmije i pankreatitis. Oštećenje jetre moguće je kod uzimanja 10 g ili više (kod odraslih). Liječenje: imenovanje metionina unutar ili u / u uvođenju N-acetilcisteina.

Doziranje i primjena
Tablete: otopljene u vodi takan, odrasli - 1-2 tablete 1-3 puta dnevno, djeca 7-13 godina - 0,5 tablete 1-3 puta dnevno, 13-15 godina - 1 tableta 1-3 jednom dnevno, prosječna doza je 20-30 mg / kg dnevno.

Posebne upute
Rizik od predoziranja povećava se u bolesnika s ne-cirotičnim alkoholnim bolestima jetre. Kod uzimanja lijeka Tsefekon D koristiti s oprezom u Gilbertovom sindromu. Dugotrajna uporaba istodobno s indirektnim antikoagulansima zahtijeva stalan medicinski nadzor.

Uvjeti skladištenja
Čuvati na sobnoj temperaturi na hladnom i suhom mjestu.

UPUTE ZA MEDICINSKU PRIMJENU PRIPREME LIJEKOVA EFFERALGAN® (EFFERALGAN®)

PRIJAVNI BROJ: P N011549 / 01-081215
NAZIV TRGOVINE: EFFERALGAN® (EFFERALGAN®)
MEĐUNARODNI IME NEPATENTA: Paracetamol (paracetamol)
OBLIK DOZIRANJA: šumeće tablete

OPIS
Okrugla, ravna s kosim rubovima i rizičnim s jedne strane ploče je bijela. Kada se otopi u vodi, opaža se intenzivna evolucija mjehurića plina.

SASTOJCI
1 šumeća tableta sadrži:
paracetamol 500 mg.
bezvodna limunska kiselina, 1114,00 mg, natrijev bikarbonat, 942,00 mg, natrijev karbonat, bezvodni, 332,00 mg, sorbitol, 300,00 mg, natrijev saharinat, 7,00 mg, natrij, docutat, 0,227 mg, povidon, 1,287 mg, natrijev benzoat, 60,606 mg.

LIJEČENJE FARMAKOTERAPE: ne-narkotički analgetik.
ATC CODE [N02BE01]

FARMAKOLOŠKA SVOJSTVA

Paracetamol (derivat para-aminofenola) ima analgetske, antipiretičke i slabe protuupalne učinke.
Točan mehanizam analgetskih i antipiretičkih učinaka paracetamola nije instaliran. Čini se da uključuje središnje i periferne komponente.
Lijek blokira ciklooksigenazu I i II uglavnom u središnjem živčanom sustavu, utječući na centre boli i termoregulacije. U upaljenim tkivima stanični peroksidaze neutraliziraju učinak paracetamola na ciklooksigenazu, što objašnjava gotovo potpuno odsustvo njegovog protuupalnog učinka. Lijek ne utječe štetno na metabolizam vode i soli (zadržavanje natrija i vode) i sluznicu gastrointestinalnog trakta zbog nedostatka učinka na sintezu prostaglandina u perifernim tkivima.
farmakokinetika
apsorpcija
Kada se proguta, paracetamol se brzo i potpuno apsorbira. Smax (maksimalna koncentracija paracetamola u plazmi) doseže se za 10-60 minuta nakon primjene.
distribucija
Paracetamol se brzo distribuira u svim tkivima. Koncentracija u krvi, slini i plazmi je ista. Vezivanje proteina u plazmi je zanemarivo.
metabolizam
Paracetamol se uglavnom metabolizira u jetri. Postoje dva glavna metabolička puta s formiranjem glukuronida i sulfata. Potonji se uglavnom koristi ako prihvaćena doza paracetamola premašuje terapijsku.
Mala količina paracetamola se metabolizira izoenzimom citokroma P450 kako bi se formirao međuprodukt N-acetilbenzokinonimin, koji pod normalnim uvjetima prolazi brzu detoksifikaciju glutationom i izlučuje se u urinu nakon vezivanja za cistein i merkaptopursku kiselinu. Međutim, s masovnom intoksikacijom povećava se sadržaj ovog toksičnog metabolita.
uzgajanje
Provodi se uglavnom s urinom. 90% doze paracetamola izlučuje se bubrezima unutar 24 sata, uglavnom u obliku glukuronida (od 60 do 80%) i sulfata (od 20 do 30%). Manje od 5% prikazuje se nepromijenjeno. Poluživot je oko 2 sata.
Farmakokinetika u posebnim skupinama pacijenata
Kod teških oštećenja bubrežne funkcije (klirens kreatinina manji od 30 ml / min), izlučivanje paracetamola i njegovih metabolita kasni.

INDIKACIJE ZA UPOTREBU

- umjerena ili blaga bol (glavobolja, zubobolja, migrena, neuralgija, bol u mišićima, bol u leđima, bol uzrokovana ozljedama i opeklinama, bol u grlu, bolna menstruacija);
- Povećana tjelesna temperatura za prehlade i druge zarazne i upalne bolesti.

KONTRAINDIKACIJE

- Preosjetljivost na paracetamol, propacetamol hidroklorid (predlijek paracetamola) ili bilo koju drugu komponentu lijeka;
- Jako zatajenje jetre ili dekompenzirana bolest jetre u akutnoj fazi.
- Nedostatak saharoze / izomaltaze, intolerancije na fruktozu, malapsorpcije glukoze-galaktoze.
- Trudnoća (I i III trimestar) i dojenje.
- Dijete do 12 godina.

S OPREZOM

Teško zatajenje bubrega (klirens, kreatinin

NAČIN UPORABE I DOZE

Unutar. Tableta se otopi u čaši vode (200 ml). Nemojte žvakati ili progutati tablete. Obično se koristi 1-2 tablete 2-3 puta dnevno u intervalima od najmanje 4 sata.
Maksimalna pojedinačna doza je 2 tablete (1 g), maksimalna dnevna doza je 8 tableta (4 g), što odgovara pojedinačnoj dozi od 10-15 mg / kg tjelesne težine, za maksimalnu dnevnu dozu od 75 mg / kg tjelesne težine.
U pravilu, nije potrebno prekoračiti preporučenu dnevnu dozu paracetamola jednaku 3 g. Dnevna doza se može povećati do maksimuma (4 g) samo u slučaju jake boli.
U slučaju oštećenja bubrežne funkcije, vremenski interval između uzimanja lijeka trebao bi biti najmanje 8 sati s klirensom kreatinina manjim od 10 ml / min, najmanje 6 sati - s klirensom kreatinina 10-50 ml / min.
U bolesnika s kroničnim ili kompenziranim aktivnim bolestima jetre, osobito onima koje prate zatajenje jetre, u bolesnika s kroničnim alkoholizmom, kroničnom pothranjenošću (nedovoljan glutation u jetri), dehidracijom ili tjelesnom težinom manjom od 50 kg, dnevna doza ne bi trebala prelaziti 3 g, tj., 6 tableta.
Lijek se mora koristiti s oprezom u djece i bolesnika s tjelesnom težinom manjom od 50 kg kako bi se uklonio rizik od prekoračenja preporučene doze.
Režim doziranja kod djece starije od 12 godina i težine veće od 43 kg isti je kao kod odraslih, a interval bi trebao biti po mogućnosti 6 sati (strogo ne manje od 4 sata).
Trajanje prijema bez savjetovanja s liječnikom nije dulje od 5 dana kada je propisano kao anestetik i 3 dana kao antipiretik.

NEŽELJENI UČINCI

Kod primjene lijeka zabilježene su sljedeće nuspojave (učestalost nije utvrđena):
Alergijske reakcije: reakcije preosjetljivosti, pruritus, osip na koži i sluznici (eritem ili urtikarija), quincke edem, multiformni eritem (uključujući Steven-Johnsonov sindrom), toksična epidermalna nekroliza (Lyellov sindrom), anafilaktičko zatajenje srca, anafilaktički sindrom. generalizirani egzantmatozni pustus.
Iz središnjeg i perifernog živčanog sustava: (kada se uzimaju visoke doze) vrtoglavica, psihomotorna uznemirenost i dezorijentacija orijentacije u prostoru i vremenu.
Na dijelu probavnog sustava: mučnina, proljev, epigastrična bol, povećana aktivnost jetrenih enzima, u pravilu, bez razvoja žutice, hepatonekroze (ovisni o dozi).
Na dijelu endokrinog sustava: hipoglikemija, do hipoglikemijske kome.
Na dijelu krvotvornih organa: anemija (cijanoza), sulfohemaglobinemija, methemoglobinemija (dispneja, bol u srcu), hemolitička anemija (osobito u bolesnika s nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze), trombocitopenija, neutropenija, leukopenija.
Ostali: smanjenje krvnog tlaka (kao simptom anafilaksije), promjena protrombinskog vremena i međunarodni normalizirani omjer (INR).

predozirati

U slučaju predoziranja moguća je intoksikacija, posebno u djece, bolesnika s bolestima jetre (uzrokovanih kroničnim alkoholizmom), bolesnika s pothranjenošću, kao i kod pacijenata koji uzimaju enzimske induktore, u kojima fulminantni hepatitis, insuficijencija jetre, kolestatski hepatitis, citolitički hepatitis, u gore navedenim slučajevima - ponekad fatalno.
Klinička slika akutnog predoziranja razvija se unutar 24 sata nakon uzimanja paracetamola.
gastrointestinalni poremećaji (mučnina, povraćanje, gubitak apetita, bolovi u trbuhu i / ili bolovi u trbuhu), blijeda koža, znojenje, bol. Uz istovremenu primjenu 7,5 g ili više odraslim osobama ili djeci iznad 140 mg / kg, citoliza hepatocita javlja se s potpunom i nepovratnom nekrozom jetre, razvojem zatajenja jetre, metaboličkom acidozom i encefalopatijom, što može dovesti do kome i smrti. Nakon 12-48 sati nakon uvođenja paracetamola dolazi do povećanja aktivnosti "jetrenih" transaminaza, laktat dehidrogenaze, koncentracije bilirubina i smanjenja koncentracije protrombina.
Klinički simptomi oštećenja jetre pojavljuju se 1-2 dana nakon predoziranja lijekom i dostižu najviše 3-4 dana.

• Hitna hospitalizacija;
• Određivanje kvantitativnog sadržaja paracetamola u krvnoj plazmi prije početka liječenja u najkraćem mogućem vremenu nakon predoziranja;
• ispiranje želuca;
• Uvođenje SH-grupa donatora i prekursora sinteze glutationa - metionina i acetilcisteina - unutar 8 sati nakon predoziranja. Potreba za dodatnim terapijskim mjerama (daljnje uvođenje metionina; iv primjena acetilcisteina) određuje se ovisno o koncentraciji paracetamola u krvi, kao io vremenu koje je prošlo od njegovog uvođenja;
• Simptomatsko liječenje;
• Ispitivanja jetre treba obaviti na početku liječenja, a zatim svakih 24 sata. U većini slučajeva aktivnost jetrenih transaminaza normalizira se unutar 1-2 tjedna. U vrlo teškim slučajevima može biti potrebna transplantacija jetre.

INTERAKCIJA S DRUGIM LIJEKOVIMA

Fenitoin smanjuje učinkovitost paracetamola i povećava rizik od razvoja hepatotoksičnosti. Bolesnici koji uzimaju fenitoin trebaju izbjegavati čestu primjenu paracetamola, osobito u visokim dozama.
Probenecid gotovo dva puta smanjuje klirens paracetamola, inhibirajući proces njegove konjugacije s glukuronskom kiselinom. Uz istovremeno imenovanje treba razmotriti smanjenje doze paracetamola.
Potreban je oprez s istovremenom primjenom paracetamola i induktora mikrosomalnih jetrenih enzima (na primjer, etanola, barbiturata, izoniazida, rifampicina, karbamazepina, antikoagulansa, zidovudina, amoksicilina + klavulanske kiseline, fenilbutazona, tricikličkih antidepresiva).
Dugotrajna istovremena primjena barbiturata smanjuje učinkovitost paracetamola.
Salicilamid može povećati poluživot paracetamola.
INR treba pratiti tijekom i nakon završetka istodobne primjene paracetamola (posebno u visokim dozama i / ili dugo vremena) i kumarina (na primjer, varfarina), budući da se paracetamol uzima u dozi od 4 g / dan tijekom najmanje 4 dana. x dana mogu pojačati učinak neizravnih antikoagulanata i povećati rizik od krvarenja. Ako je potrebno, izvršite prilagodbu doze antikoagulansa.

POSEBNA UPUTA

Kako biste izbjegli predoziranje, uzmite u obzir sadržaj paracetamola u drugim lijekovima koje pacijent uzima istovremeno s Efferalganom®. Uzimanje paracetamola u dozama većim od preporučenih može uzrokovati ozbiljna oštećenja jetre.
Uz nastavak febrilnog sindroma s primjenom paracetamola dulje od 3 dana, te bolnog sindroma dulje od 5 dana potrebna je konzultacija s liječnikom.
Uzimanje lijeka Efferalgan® može iskriviti rezultate laboratorijskog ispitivanja u kvantitativnom određivanju glukoze i mokraćne kiseline u plazmi.
Kako bi se izbjegla toksična oštećenja jetre, paracetamol se ne smije kombinirati s unosom alkoholnih pića, kao i osobama koje su sklone kroničnoj konzumaciji alkohola.
Rizik od oštećenja jetre povećava se u bolesnika s alkoholnom hepatozom.
Uz dulju uporabu lijeka potrebno je kontrolirati sliku periferne krvi i funkcionalno stanje jetre.
Paracetamol može uzrokovati ozbiljne kožne reakcije, kao što su Stephen-Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza, akutne generalizirane egzantmatozne pustule, koje mogu biti smrtonosne. Na prvoj manifestaciji osipa ili drugih reakcija preosjetljivosti potrebno je prekinuti primjenu lijeka.
Također, primjena paracetamola treba prekinuti ako pacijent ima akutni virusni hepatitis.
Efferalgan® sadrži 412,4 mg natrija po tableti, što moraju uzeti u obzir pacijenti na strogoj dijeti s niskim udjelom soli.
Budući da lijek sadrži sorbitol, ne smije se primjenjivati u slučajevima nedostatka saharoze / izomaltaze, nepodnošenja fruktoze i malapsorpcije glukoze-galaktoze.

Utjecaj na sposobnost upravljanja transportom i rada s mehanizmima.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i rada s mehanizmima nije ispitan.
Ako pacijent doživi vrtoglavicu, psihomotornu uznemirenost i dezorijentaciju orijentacije u prostoru i vremenu, ne preporuča se voziti automobil i druge mehanizme tijekom liječenja lijekom.

OBLIK BROJA
Šumeće tablete 500 mg.
4 tablete po traku (aluminijska folija / polietilen). Na 4 trake zajedno s uputama za primjenu u kartonskoj ambalaži.

UVJETI SKLADIŠTENJA
Čuvati na suhom mjestu na temperaturi od 15-30 ° C.
Čuvati izvan dohvata djece!

ROK TRAJANJA
3 godine.
Ne primjenjivati nakon isteka roka valjanosti.

UVJETI ZA ODMOR OD FARMACIJA
Preko pulta.

PRAVNA OSOBA S IME KOJA JE IZDAN REGISTRACIJSKI IDENT
UPSA CAC, Francuska
3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Francuska
UPSA SAS, Francuska
3, ulica Joseph Monier, 92500 Rueil Malmaison, Francuska

PROIZVOĐAČ, PAKIRANJE (PRIMARNO PAKIRANJE), PAKIRANJE (SEKUNDARNO / TERITARNO PAKIRANJE), IZDAVANJE KONTROLE KVALITETE:
UPSA CAC, Francuska
979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Francuska
UPSA SAS, Francuska
979 avenue des Pyrénées, 475330 Le Passage, Francuska

Pritužbe potrošača poslane na:
Bristol-Myers Squibb LLC
105064, Moskva, Zemlyanoy val, 9
Tel. (495) 755-92-67, faks (495) 755-92-73.

struktura

Efferalgan sirup sadrži aktivni sastojak paracetamol, kao i dodatne sastojke: šećerni sirup, makrogol 6000, limunsku kiselinu, natrijev saharinat, aroma, pročišćenu vodu.

Svijeće Efferalgan u sastavu sadrže aktivnu tvar paracetamol, kao i dodatne komponente polusintetičkih glicerida.

Obrazac za izdavanje

Šumeće tablete - imaju bijelu boju, okruglog oblika, kosi rubovi, s jedne strane opasnost. U postupku otapanja tablete u vodi dolazi do aktivnog oslobađanja mjehurića plina. Sadržano u trakama od 4 kom.
Dječji Efferalgan izrađen je u obliku sirupa - viskozna otopina žuto-smeđe boje, s aromom karamel-vanilije. Pakiran je u bočicama od 90 ml, u kartonsku kutiju stavite bocu i mjernu žlicu.
Rektalne svijeće - bijele, sjajne, glatke, sadržane u mjehurićima od 10 komada.

Farmakološko djelovanje

Stanični peroksidaze neutraliziraju učinak paracetamola na COX u upalnim tkivima, zbog čega je protuupalni učinak vrlo slab.

Nije bilo negativnog utjecaja na procese metabolizma vode i soli, kao i na stanje sluznice probavnog trakta zbog nedostatka učinaka na sintezu prostaglandina u perifernim tkivima.

Farmakokinetika i farmakodinamika

Indikacije za uporabu

Šumeće tablete koriste se za manifestaciju bolnog sindroma umjerenog ili slabog:

s glavoboljom i zuboboljom;
s migrenom;
u slučaju bolova u leđima i bolova u mišićima;
s boli zbog opeklina, ozljeda;
s algomenorejom;
u slučaju povećane tjelesne temperature zbog prehlade i drugih zaraznih i upalnih bolesti.

Efferalgan sirup namijenjen je liječenju djece u dobi od 1 mjeseca do 12 godina (s težinama od 4 kg do 32 kg). Koristi se u takvim slučajevima:

kao antipiretik za prehlade, akutne respiratorne infekcije, gripe, infektivne bolesti, reakcije nakon primjene cjepiva i druga stanja u kojima dolazi do povećanja tjelesne temperature;
kao anestetički lijek za manifestaciju slabog ili umjerenog bolnog sindroma (glavobolja, zubobolje, neuralgije, bolovi u mišićima, bolovi tijekom opeklina, ozljede).

Supozitorije se koriste za bolni sindrom različitog podrijetla, podložan manifestaciji blage i umjerene boli, kao i manifestacija vrućice u bolesnika s infektivnim i upalnim bolestima.

kontraindikacije

Tablete Efferalgan su kontraindicirane u takvim slučajevima:

u kroničnom alkoholizmu;
osobe s nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
u prvom i trećem tromjesečju trudnoće, kao i tijekom laktacije;
u dobi pacijenta do 15 godina 9 (pod uvjetom da je tjelesna težina osobe manja od 50 kg);
visoka osjetljivost na komponente alata.

Efferalgan sirup i čepići se ne primjenjuju:

u dobi od djeteta do 1 mjeseca;
s visokom osjetljivošću na komponente sredstava;
s jetrenim i bubrežnim zatajenjem;
u slučaju bolesti krvi;
s nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze.

S pažnjom, sirup se propisuje bolesnicima s dijabetesom. Svijeće se ne koriste za djecu koja pate od proljeva.

Nuspojave

U liječenju ovog lijeka mogu se razviti neke nuspojave:

manifestacije alergija: svrbež, osip na koži, angioedem;
hematopoeza: trombocitopenija, anemija, methemoglobinemija - u rijetkim slučajevima;
probavni sustav: proljev, mučnina, bol u trbuhu, povraćanje, kada se koristi dulje vrijeme može se razviti hepatotoksični učinak;
druge manifestacije: disfunkcija bubrega i jetre - u slučaju produljenih visokih doza lijekova.