loader

Glavni

Prevencija

Efferalgan: upute za uporabu, analoge i recenzije, cijene u ljekarnama u Rusiji

Efferalgan je nesteroidna protuupalna s antipiretičkim i analgetskim učincima. Aktivni sastojak je paracetamol.

Mehanizam djelovanja lijeka povezan je s inhibicijom aktivnosti ciklooksigenaze, zbog čega se smanjuje proizvodnja prostaglandina iz arahidonske kiseline.

Kao rezultat smanjenja broja prostaglandina, opaža se smanjenje nastanka i provođenja impulsa boli. Antipiretički učinak Efferalgane posljedica je izravnog učinka na centar za termoregulaciju u hipotalamusu.

Ne utječe negativno na metabolizam vode i soli (zadržavanje natrija i vode) i na sluznicu probavnog sustava zbog nedostatka učinka na sintezu prostaglandina u perifernim tkivima.

Indikacije za uporabu

Što Efferalgan pomaže? Prema uputama, lijek se propisuje u sljedećim slučajevima:

  • kao febrifugu za akutne respiratorne infekcije, gripu, infekcije u djetinjstvu, reakcije cjepiva i druga stanja koja uključuju groznicu;
  • kao anestetik za bolove niskog ili umjerenog intenziteta, uklj. glavobolja, zubobolja, bol u mišićima, neuralgija, bol u ozljedama i opekotinama.

Upute za uporabu Efferalgan, doziranje

Uzmite lijek unutra, stisnite veliku količinu tekućine, 1-2 sata nakon obroka (uzimanje odmah nakon obroka dovodi do odgode početka djelovanja).

Standardne doze lijeka Efferalgan prema uputama za odrasle i adolescente starije od 12 godina (tjelesna težina veća od 40 kg):

  • pojedinačna doza - 1 tableta Efferalgan 500 mg;
  • maksimalna pojedinačna doza - 1 g;
  • mnoštvo sastanaka - do 4 puta dnevno s intervalom od 6 sati;
  • maksimalna dnevna doza - 4 g;
  • Maksimalno trajanje liječenja je 5-7 dana.

U bolesnika s oštećenjem funkcije jetre ili bubrega, s Gilbertovim sindromom, kod starijih bolesnika, dnevnu dozu treba smanjiti, a interval između doza treba produžiti.

Upute za uporabu lijeka Efferalgan za djecu - maksimalna dnevna doza:

  • do 6 mjeseci (do 7 kg) - 350 mg,
  • do 1 godine (do 10 kg) - 500 mg,
  • do 3 godine (do 15 kg) - 750 mg,
  • do 6 godina (do 22 kg) - 1 g,
  • do 9 godina (do 30 kg) - 1,5 g,
  • do 12 godina (do 40 kg) - 2 g.

Svijeće Efferalgan

Odrasli - 500 mg 1-4 puta dnevno, maksimalna pojedinačna doza - 1 g, a maksimalna dnevna doza - 4 g.

  • Djeca od 12 do 15 godina - 250-300 mg 3-4 puta dnevno;
  • 8-12 godina - 250-300 mg 3 puta dnevno;
  • 6-8 godina - 250-300 mg 2-3 puta dnevno;
  • 4-6 godina - 150 mg 3-4 puta dnevno;
  • 2-4 godine - 150 mg 2-3 puta dnevno;
  • 1-2 godine - 80 mg 3-4 puta dnevno;
  • od 6 mjeseci do 1 godine - 80 mg 2-3 puta dnevno;
  • od 3 mjeseca do 6 mjeseci - 80 mg 2 puta dnevno.

Maksimalno trajanje liječenja bez savjetovanja s liječnikom je 3 dana (kada se uzima kao antipiretik) i 5 dana (kao analgetik).

Nuspojave

Uputa upozorava na mogućnost razvoja sljedećih nuspojava kod propisivanja lijeka Efferalgan:

  • Na dijelu probavnog sustava: moguće - proljev, bol u trbuhu, mučnina, povraćanje, tenesmus; dugotrajna primjena u visokim dozama može imati hepatotoksični učinak.
  • Alergijske reakcije: moguće - osip na koži, svrbež, urtikarija, angioedem, anafilaktički šok, smanjenje krvnog tlaka (kao simptom anafilaksije).
  • Iz hematopoetskog sustava: rijetko - anemija, trombocitopenija, leukopenija, neutropenija.
  • Ostalo: smanjenje ili povećanje protrombinskog indeksa;
  • Kod produljene uporabe u visokim dozama moguće je nefrotoksično djelovanje.

kontraindikacije

Kontraindicirano je imenovati Efferalgan u sljedećim slučajevima:

  • Poremećaji krvi.
  • Teški funkcionalni poremećaji bubrega, jetre.
  • Nedavno krvarenje ili upala rektuma (kontraindikacija zbog načina primjene - za čepiće).
  • Nedostatak enzima glukoza-6-fosfat dehidrogenaze.
  • Djeca do 3 mjeseca (za supozitorije od 80 mg), do 1 mjesec (za sirup).
  • Preosjetljivost na paracetamol.
  • Kontraindikacije za primanje Efferalgane u obliku šumećih tableta su:
  • Nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze.
  • Alkoholizam.
  • Dijete do 15 godina (tjelesna težina - ne manje od 50 kg).
  • Razdoblje trudnoće (I i III trimestra) i dojenje (dojenje).
  • Povećana individualna osjetljivost na paracetamol ili druge pomoćne komponente lijeka.

Lijek se propisuje s velikim oprezom: s hepatitisom i / ili zatajenjem bubrega, virusnim hepatitisom, kongenitalnom hiperbilirubinemijom (Rotor sindrom, Dubinin-Johnson i Gilbert), alkoholnim oštećenjem jetre, kao i starijim pacijentima.

Efferalgan se uzima s krajnjim oprezom kod benigne hiperbilirubinemije (uključujući Gilbertov sindrom), zatajenja jetre i bubrega, alkoholnog oštećenja jetre, virusnog hepatitisa, alkoholizma, starosti, trudnoće, nedostatka glukoza-6-fosfat dehidrogenaze.

predozirati

Jedna doza od 150 mg / kg tjelesne težine djeteta može uzrokovati poremećaj metabolizma glukoze, hepatocelularnu insuficijenciju, metaboličku acidozu, hipoglikemiju, krvarenje, komu, encefalopatiju ili smrt.

Kod produljene primjene visokih doza može se razviti aplastična pancitopenija, anemija, agranulocitoza, leukopenija, neutropenija, trombocitopenija, psihomotorna agitacija, vrtoglavica, dezorijentacija, nefrotoksičnost, hepatonekroza.

U slučaju predoziranja, odmah se obratite liječniku. Preporučuje se ispiranje želuca, uvođenje N-acetilcisteina (ili metionina) tijekom 10 sati, simptomatska terapija.

Analogi Efferalgan, cijena u ljekarnama

Ako je potrebno, Efferalgan može biti zamijenjen analogom za aktivnu tvar - to su lijekovi:

Odabir analoga važno je razumjeti da se upute za uporabu Efferalgana, cijene i recenzije lijekova sličnog djelovanja ne primjenjuju. Važno je posavjetovati se s liječnikom i ne vršiti neovisnu zamjenu lijeka.

Cijena u ljekarnama Rusije: Efferalgan čepići (svijeće) 80 mg 12 kom. - od 85 do 103 rubalja, sirup za djecu 90ml - od 82 do 99 rubalja, prema 593 ljekarni.

Čuvati izvan izravne sunčeve svjetlosti, na temperaturi koja ne prelazi 30 ° C. Čuvati izvan dohvata djece. Rok trajanja - 3 godine. Uvjeti prodaje iz ljekarni - bez recepta.

Interakcija s drugim lijekovima

Kada uzimate 4 g / dan ili više za više od 3 dana postoji rizik od povećanog djelovanja antikoagulansa, povećanog rizika od krvarenja.

Brzina apsorpcije paracetamola povećava metoklopramid, domperidon i smanjuje kolestiramin.

Barbiturati smanjuju antipiretički učinak lijeka.

Antikonvulzivi (fenitoin, karbamazepin, barbiturati) mogu povećati toksičnost paracetamola na jetru.

Upotreba paracetamola u visokim dozama istodobno s rifampicinom, izoniazidom povećava rizik od hepatotoksičnog sindroma.

Paracetamol smanjuje učinkovitost diuretika.

Efferalgan: upute za uporabu

OBLIK BROJA

SASTOJCI

Sadrži 1,0 ml pripravka
aktivni sastojak: paracetamol 30 mg,
pomoćne tvari: makrogol-6000, šećerni sirup, saharin natrij E954, kalijev sorbat, bezvodna limunska kiselina, aroma karamel-vanile *, pročišćena voda.

* sastav: gama-oktalakton, gama-heksalakton, diacetil, acetilmetilkarbinol, izoamil cinamojat, gama-heptalakton, vanilin, propilen glikol, triacetin, boja karamele.

OPIS

PHARMACOTHERAPEUTIC GROUP

Analgetici, ostali antipiretici. Anilidi.
ATC oznaka: NO2BE01

FARMAKOLOŠKA SVOJSTVA

farmakokinetika
Apsorpcija paracetamola oralnom primjenom je brza i potpuna. Vršne koncentracije u plazmi dosežu se 30-60 minuta nakon primjene.
Paracetamol se brzo distribuira u svim tkivima. Koncentracije u krvi, pljuvački i plazmi su usporedive. Vezanje proteina u plazmi je slabo.
Paracetamol se pretežno metabolizira u jetri i izlučuje urinom. 90% uzete doze izlučuje se bubrezima unutar 24 sata, uglavnom u obliku glukuroidnih konjugata (60-80%), kao i sulfatnih konjugata (20-30%). Manje od 5% prikazuje se nepromijenjeno. Poluživot je -
2 sata
Manji dio paracetamola, uz sudjelovanje citokroma P450, pretvara se u metabolit, koji spoji spoj s glutationom, i izlučuje se urinom. U slučaju predoziranja, količina ovog metabolita se povećava.
U slučaju teškog zatajenja bubrega (klirens kreatinina ispod 10 ml / min), izlučivanje paracetamola i njegovih metabolita se usporava.
farmakodinamiku
Efferalgan sadrži paracetamol, koji djeluje analgetski i antipiretički.

INDIKACIJE ZA UPOTREBU

DOZIRANJE I UPRAVLJANJE

Ovaj oblik doziranja je rješenje namijenjeno djeci od 4 do 32 kg (približno 1 mjesec - 12 godina).
Otopina se može uzeti oralno nerazrijeđena ili razrijeđena u maloj količini tekućine (na primjer, voda, mlijeko, sok).
U djece, doziranje treba promatrati u skladu s tjelesnom težinom djeteta. Dob i odgovarajuća tjelesna težina su približne.
Preporučena dnevna doza paracetamola je oko 60 mg / kg / dan. Prosječna pojedinačna doza ovisi o tjelesnoj težini djeteta i iznosi 10-15 mg / kg tjelesne težine svakih 6 sati 4 puta dnevno.
Za praktičnost i točnost doziranja, potrebno je upotrijebiti stupnjevitu mjernu žlicu pričvršćenu na preparat. Na mjernoj žlici postoje podjele koje označavaju jednu dozu za dijete odgovarajuće tjelesne težine: 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16 kg. Neoznačene podjele odgovaraju srednjoj tjelesnoj težini: 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15 kg.
Mjerna žlica je ispunjena u skladu s tjelesnom težinom djeteta i razina tekućine se podešava prema podjelama.
Za dijete težine od 4 do 16 kg: morate ispuniti mjernu žlicu u skladu s podjelom koja odgovara tjelesnoj težini djeteta, ili koristiti dijeljenje koje je najbliže tjelesnoj težini djeteta.
Primjerice, s tjelesnom težinom djeteta od 4 do 5 kg: prije dijeljenja napunite mjernu žlicu, što odgovara 4 kg. Ako je potrebno, lijek se može ponoviti nakon 6 sati.
Za dijete težine od 16 do 32 kg: prvo morate napuniti mjernu žlicu do određene podjele, a zatim ponovno napuniti mjernu žlicu do dijela potrebnog za postizanje željene tjelesne težine djeteta.
Primjerice, s tjelesnom težinom djeteta od 18 do 19 kg, najprije napunite mjernu žlicu na stupnjevanje od 10 kg, a zatim napunite drugi put do 8 kg. Ako je potrebno, lijek se može ponoviti nakon 6 sati.
Redovita uporaba izbjegava fluktuacije intenziteta boli ili temperaturne razine. Djeca bi trebala promatrati pravilan interval između prijema danju i noću, po mogućnosti 6 sati.
U slučaju teškog zatajenja bubrega (klirens kreatinina ispod 10 ml / min), interval između doza lijeka treba biti najmanje 8 sati.
Trajanje tretmana: 3 dana - kao febrifuge,
5 dana - kao sredstvo protiv bolova.

NEŽELJENI UČINCI

Mogući su proljev, bolovi u trbuhu, mučnina, povraćanje, alergijske reakcije (osip na koži, pruritus, urtikarija, angioedem, anafilaktički šok), tenezm, smanjeni ili povećani protrombinski indeks, smanjenje krvnog tlaka (kao simptom anafilaksije).
Rijetko - anemija, trombocitopenija, leukopenija, neutropenija.
Kod produljene uporabe u velikim dozama mogući su hepatotoksični i nefrotoksični učinci.
Ako se pojave nuspojave, prestanite uzimati lijek i obratite se liječniku.

KONTRAINDIKACIJE

Nemojte koristiti lijek ako vaše dijete ima:
- preosjetljivost na paracetamol ili na druge komponente lijeka;
- teške povrede jetre, bubrega;
- poremećaji krvi;
- nedostatak enzima glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
- dobi do 1 mjeseca.
S pažnjom
Lijek treba uzimati s oprezom kod oštećene funkcije jetre, Gilbertovog sindroma. Prije uzimanja lijeka, posavjetujte se sa svojim liječnikom.

INTERAKCIJA S DRUGIM LIJEKOVIMA

Oralni antikoagulansi
Pri uzimanju maksimalnih doza paracetamola (4 g / dan) najmanje 4 dana postoji rizik od povećanja učinka oralnog antikoagulanta i povećanog rizika od krvarenja. Terapiju treba redovito pratiti za indikator INR (međunarodni normalizirani omjer). Ako je potrebno, doza oralnog antikoagulanta treba prilagoditi trajanju liječenja paracetamolom i nakon uklanjanja paracetamola.
Utjecaj na rezultate laboratorijskih ispitivanja
Pri abnormalno visokim koncentracijama unos paracetamola može utjecati na rezultate određivanja glukoze u krvi glukoza-oksidaza-peroksidazom.
Upotreba paracetamola može utjecati na rezultate određivanja ureje u krvi metodom koja koristi fosforotungstičnu kiselinu.
Kod primjene lijeka Efferalgan s barbituratima, tricikličkim antidepresivima, antikonvulzantima (fenitoinom), flumecinolom, fenilbutazonom, rifampicinom i etanolom, rizik od hepatotoksičnog učinka uvelike se povećava.
Prijem zajedno sa salicilatima značajno povećava rizik od nefrotoksičnog djelovanja. Salicilamid može produljiti vrijeme poluživota (T½) paracetamola. Uz istovremenu uporabu s kloramfenikolom, povećava se toksičnost potonjeg. Probenecid dovodi do gotovo dvostrukog smanjenja klirensa paracetamola zbog supresije vezanja glukuronske kiseline.

MJERE

Kako bi se izbjegao rizik od predoziranja, prije uporabe lijeka potrebno je provjeriti da drugi lijekovi koji se koriste zajedno ne sadrže paracetamol.

Maksimalne preporučene doze:
- u djece težine do 37 kg ukupna doza paracetamola ne smije prelaziti 80 mg / kg / dan;
- kod djece težine od 38 do 50 kg ukupna doza paracetamola ne smije prelaziti 3 g / dan;
- u odraslih i djece težine preko 50 kg ukupna doza paracetamola ne smije prelaziti 4 g / dan.

Prilikom liječenja djeteta paracetamolom u dozi od 60 mg / kg / dan, istovremena primjena drugog antipiretika je opravdana samo ako paracetamol ne uspije.

Pacijenti oboljeli od dijabetesa ili nakon prehrane s niskom razinom ugljikohidrata, prilikom izračunavanja dnevnog unosa šećera, uzimaju u obzir šećer sadržan u pripravku: 0,67 g šećera po pripremnoj dozi na 4 kg tjelesne težine, prema stupnjevanju na mjernoj žlici.

Paracetamol prodire u placentarnu barijeru i izlučuje se u majčino mlijeko. U slučaju uporabe paracetamola tijekom trudnoće i dojenja, potrebno je pažljivo odmjeriti očekivanu korist terapije za majku i potencijalni rizik za fetus i dijete.

predozirati

Znakovi akutnog trovanja paracetamolom su mučnina, povraćanje, anoreksija, bol u epigastriju, znojenje i blijeda koža koja se javljaju u prva 24 sata nakon gutanja.
Uzimanje paracetamola u dozi od 150 mg / kg tjelesne težine kod djece uzrokuje uništenje stanica jetre, što dovodi do potpune i nepovratne hepatonekroze, zatajenja jetre, metaboličke acidoze, encefalopatije, što pak može dovesti do razvoja kome i smrti.
Nakon 12-48 sati nakon primjene može se primijetiti povećanje razine jetrenih transaminaza, laktat dehidrogenaze i bilirubina, uz istodobno smanjenje razine protrombina.
Klinička slika oštećenja jetre obično se otkriva nakon jednog ili dva dana i dostiže maksimum nakon 3-4 dana.
Ako se pojave simptomi predoziranja, preporučuje se prekid liječenja i hitna hospitalizacija. Uzorke krvi treba uzeti za početno određivanje razine paracetamola u krvnoj plazmi. Ispiranje želuca provodi se u slučaju oralne primjene lijeka, davanja enterosorbenata (aktivnog ugljena, hidroliziranog lignina), davanja N-acetilcistein antidota intravenozno ili oralno unutar 10 sati nakon uzimanja lijeka. Acetilcistein može biti učinkovit 16 sati nakon predoziranja. Također se provodi i simptomatsko liječenje.

PAKIRANJE

Na 90 ml otopine za unos u bocu od polietilen tereftalata, pokriven poklopcem sa sustavom zaštite od djece od polietilena niske gustoće.
1 karton zajedno s mjernom žlicom polistirena i uputama za medicinsku uporabu stavljaju se u kartonsku kutiju.

UVJETI SKLADIŠTENJA

Čuvati na temperaturi ne višoj od 25 ° C.
Čuvati izvan dohvata djece!

UVJETI ODMORA

ROK TRAJANJA

3 godine.
Razdoblje uporabe nakon prvog otvaranja boce - 3 mjeseca.
Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti.

pROIZVOĐAČ

UPSA CAC,
304 Avenue du Doctor Jean Bruise, 47000 Agen, Francuska.

Efferalgan

Upute za uporabu:

Cijene u mrežnim ljekarnama:

Efferalgan - lijek koji pripada grupi analgetika, antipiretika.

Farmakološko djelovanje

Efferalgan je ne-narkotički analgetik koji također ima antipiretički učinak. Temelj njezina terapijskog djelovanja je mehanizam blokiranja TsOG1 i TsOG2 u središnjem živčanom sustavu s naknadnim utjecajem na centre termoregulacije i boli.

Nedostatak protuupalnog učinka posljedica je neutralizacije učinka paracetamola na COX. Neutralizacija se provodi putem staničnih peroksidaza u upaljenim tkivima.

Lijek ne utječe štetno na ravnotežu vode i soli (ne zadržava vodu i Na +) i sluznicu probavnog sustava zbog činjenice da Efferalgan ne blokira sintezu prostaglandina u perifernim tkivima.

Efferalgana oblik oslobađanja

Radi jednostavnosti primjene lijeka Efferalgan, postoje različiti oblici oslobađanja lijeka:

  • Sirup s viskoznom konzistencijom i aromom karamel-vanilije. Boja sirupa je žuto-smeđa. Efferalgan sirup se pakira u bočice od 90 ml. Boca i uključena mjerna žlica smješteni su u kartonsku kutiju;
  • Bijeli čepići za rektalnu uporabu. Odlikuju se glatkom sjajnom površinom. Supozitorije su pakirane u blistere u količini od 5 komada. Jedna kartonska kutija sadrži 2 pakiranja;
  • Tablete su ravne i okrugle. Tablete imaju ukošene rubove i urez na jednoj strani, a njihova boja je bijela. Otapanje tableta u vodi prati aktivno oslobađanje mjehurića plina. Tablete u količini od 4 komada pakiraju se u trake, u jednoj kutiji ima 4 ili 25 traka;
  • Šumeće tablete koje sadrže vitamin C. Oblik oslobađanja i izgleda isti je kao obični tableti Efferalgan. Pakirane tablete u epruvetama od 10 komada. Jedna kutija sadrži jednu cijev.

Postoje i posebni oblici lijekova namijenjeni djeci:

  • Šumeći prašak za uporabu u oralnoj otopini;
  • Oralno rješenje;
  • Rektalni čepići.

Indikacije za uporabu lijeka Efferalgan

Prema uputama za Efferalgan, lijek se preporučuje za uporabu u sljedećim slučajevima:

  • Kao žučni požar u slučaju gripe, akutne bolesti dišnog sustava, reakcije nakon cijepljenja, infekcije u djetinjstvu i druge bolesti karakterizirane pojavom upale i groznice na pozadini infekcije;
  • Kao lijek koji ima analgetski učinak, s umjerenim ili niskim intenzitetom bolnih sindroma (uključujući zubobolju, glavobolju, bolove u mišićima, bol uzrokovanu ozljedama i opeklinama, neuralgiju).

kontraindikacije

Medicinski pregledi Efferalgane ukazuju na prisutnost brojnih kontraindikacija, čiji popis treba pregledati prije početka primjene lijeka:

  • Poremećaj funkcije jetre i / ili bubrega u teškim oblicima;
  • Stanje nedostatka glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
  • Razni poremećaji krvi;
  • Dob manje od jednog mjeseca;
  • Preosjetljivost na bilo koju komponentu lijeka Efferalgane, posebno na parabene (propil i metil parahidroksibenzoat).

Preporučuje se primjena lijeka Efferalgan s oprezom kada su jetra i / ili bubrezi umanjeni u blagim ili umjerenim stupnjevima, kao i kod Gilbertovog sindroma.

Upute za uporabu Efferalgana

Efferalgan upute za uzimanje lijeka unutra (ako nije drugačije navedeno), piti puno vode. Između unosa hrane i upotrebe lijekova, trebala bi proći najmanje 1 sat, ali ne više od 2 sata.

Doza varira ovisno o dobi pacijenta:

  • Za odrasle i adolescente starije od 12 godina (ako njihova težina prelazi 40 kg) pojedinačna doza je 500 mg, maksimalna pojedinačna doza je 1 g. Učestalost primjene nije veća od 4 puta dnevno. Maksimalna doza na dan je 4 g. Trajanje liječenja ne smije biti dulje od 5 dana - jedan tjedan;
  • Djeca do 6 mjeseci. i manje od 7 kg primijenjene doze jednake ne više od 350 mg Efferalgane dnevno; djeca do jedne godine (čija je težina manja od 10 kg) - 500 mg; djeca mlađa od 3 godine i težine manje od 15 kg - 750 mg; djeca mlađa od 6 godina i težina manje od 22 kg - 1 g lijeka; do 9 godina i manje od 30 kg - 1,5 g; do 12 godina i manje od 40 kg - 2 g Efferalgan maksimuma. Ako je dijete mlađe od 3 mjeseca, a starije od 1 mjeseca, liječnik propisuje dozu.

Razmak između uzimanja lijeka trebao bi biti najmanje 4 sata. Trajanje lijeka Efferalgana bez konzultacija s liječnikom ne može biti dulje od 3 dana (da bi se smanjila vrućica) i ne više od 5 dana ako se lijek koristi kao analgetik.

Rectal Efferalgan se također treba primjenjivati ​​prema dobi pacijenta: doziranje za odrasle je 500 mg 1 do 4 puta dnevno, maksimalna jednokratna doza je 1 g, dnevna doza je 4 g. Za djecu od 12 do 15 godina, Efferalgan se preporučuje u količini od 250-300 mg. od 3 do 4 puta dnevno; djeca čija je starost od 8 do 12 godina trebala uzimati lijek u istoj dozi tri puta dnevno; od 6-8 godina doza je ista, frekvencija je smanjena na 2-3 puta; od 4 do 6 godina - 150 mg 3-4 puta dnevno; za djecu od 2 do 4 godine doza je ista, učestalost je do 3 puta; od jedne do dvije godine - 80 mg 3 ili 4 puta dnevno; od šest mjeseci do godinu dana - ista doza s učestalošću od 2-3 puta; od 3 mjeseca do 6 mjeseci, uzeti 80 mg ne više od 2 puta dnevno.

Efferalgana nuspojave

Uporaba Efferalgane može izazvati neželjene reakcije. One su opisane u nastavku:

  • Alergijske reakcije u obliku angioedema, svrbeža, osipa na koži;
  • Povraćanje, mučnina, bol i bol u trbuhu, hepatotoksični učinci;
  • Leukopenija, anemija, agranulocitoza, pancitopenija, methemoglobinemija, trombocitopenija;
  • Nefrotoksični učinak koji se javlja kod dugotrajne primjene lijeka Efferalgana u visokim dozama.

Posebne upute

Medicinski pregledi Efferalgane bilježe vjerojatnost povećanja maksimalno dopuštene dnevne doze uz uzimanje lijeka drugim sredstvima, koja uključuju paracetamol.

Nedostatak terapijskog učinka (očuvanje simptoma groznice više od 3 dana i bol više od 5 dana) razlog je za konzultaciju s liječnikom.

Pacijenti s dijabetesom, kao i pacijenti na dijeti koja uključuje uklanjanje šećera, mora imati na umu da 1 ml lijeka sadrži šećer u količini od 0,335 g.

Uvjeti skladištenja

Efferalgan treba čuvati na temperaturi do 30 ° C, daleko od djece. Rok trajanja je 3 godine.

Efferalgan

Cijene u mrežnim ljekarnama:

Efferalgan je antipiretik i sredstvo za ublažavanje boli.

Oblik oslobađanja i sastav Efferalgana

Efferalgan je dostupan u obliku bebi sirupa, rektalnih supozitorija, šumećih tableta, čiji je glavni aktivni sastojak paracetamol.

Pomoćne tvari Efferalgane su:

u sirupu - šećerni sirup, makrogol 6000, natrijev saharinat, kalijev sorbat, limunska kiselina, pročišćena voda, aroma karamel-vanilije;

u rektalnim čepićima - polusintetski gliceridi;

u šumećim tabletama - bezvodni natrijev karbonat, bezvodna limunska kiselina, natrijev bikarbonat, topivi saharin, sorbitol; Povidon, natrijev benzoat, docut

Farmakološko djelovanje efferalgan

Efferalgan ima analgetske i antipiretične učinke.

Paracetamol se nalazi u blokovima Efferalgane u središnjem živčanom sustavu COX-1 i COX-2, a utječe na centre termoregulacije i boli. Stanični peroksidaze u upalnim tkivima neutraliziraju učinak paracetamola, zbog čega lijek nema protuupalni učinak.

Lijek ne utječe štetno na sluznicu gastrointestinalnog trakta i metabolizam vode i soli, zbog činjenice da u perifernim tkivima nema blokiranja učinka na sintezu PG.

Indikacije za uporabu lijeka Efferalgan

Prema uputama Efferalgan se primjenjuje:

u obliku sirupa - za djecu od 1 mjeseca do 12 godina (težina 4-32 kg);

80 mg u obliku supozitorija - za djecu od 3 mjeseca do 5 godina (težina 6–8 kg);

u obliku supozitorija 150 mg - za djecu od 6 mjeseci do 3 godine (težina 10-14 kg);

300 mg u obliku čepića - za djecu od 5-10 godina (težina 20-30 kg)

u sljedećim slučajevima:

kao analgetik za umjerene i blage bolove (stomatološka, ​​glavobolja, neuralgija, bol u mišićima, opekline i ozljede);

kao febrifugu za gripu, akutne respiratorne bolesti, reakcije nakon cijepljenja, infekcije u djetinjstvu, druge zarazne i upalne bolesti koje se javljaju s povišenjem temperature.

Kontraindikacije Efferalgana

Prema uputama Efferalgan u obliku čepića i sirupa je kontraindicirano:

  • u prisutnosti teških poremećaja u bubrezima i jetri;
  • s nedostatkom enzima glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
  • s visokom osjetljivošću pacijenta na paracetamol;
  • za bolesti krvi;
  • u dobi do mjesec dana (sirup), do tri mjeseca (supozitorije 80 mg);
  • ako su krvarenje ili upala (čepići) uočeni u rektumu.

Supozitorije i sirup se koriste s oprezom kada:

  • bolesti bubrega. Razmak između doza lijekova treba biti najmanje 8 sati;
  • poremećaji bubrega ili jetre s Gilbertovim sindromom;
  • proljev.

Efferalgan šumeće tablete su kontraindicirane:

  • s visokom osjetljivošću na paracetamol ili druge komponente uključene u pripravak;
  • s nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
  • s alkoholizmom;
  • tijekom prvog i trećeg trimestra trudnoće i tijekom laktacije;
  • mlađe od 15 godina (težina - ne manje od 50 kg).

Efferalgan šumeće tablete pažljivo se koriste za:

  • zatajenje jetre ili bubrega;
  • alkoholno oštećenje jetre;
  • kongenitalna hiperbilirubinemija;
  • virusni hepatitis;

i također u starosti.

Doziranje i primjena

Efferalgan sirup se uzima oralno. Može se razrijediti vodom, sokom, mlijekom i može se koristiti bez razrjeđivanja.

Jedna doza sirupa određena je težinom djeteta u iznosu od 10-15 mg po kg tjelesne težine. Sirup se uzima 3-4 puta dnevno. U tom slučaju dnevna doza lijeka ne smije biti veća od 60 mg po kg tjelesne težine. Prekid između uzimanja sredstava je 4-6 sati.

Supozitoriji Efferalgan namijenjeni su za rektalno davanje.

Svijeću treba ukloniti iz ambalaže i nakon pražnjenja crijeva ući u anus.

Jedna doza supozitorija Efferalgana određena je težinom djeteta po stopi od 10-15 mg po kilogramu težine. Supozitoriji se daju 3-4 puta dnevno. U isto vrijeme, dnevna doza Efferalgane ne smije prelaziti 60 mg po kg tjelesne težine, a interval između davanja supozitorija treba biti 4-6 sati.

3-5 mjeseci (težina 6-8 kg) - 1 čepić 80 mg;

6 mjeseci-3 godine (težina 10-14 kg) - 1 čepić 150 mg svaki;

5-10 godina (težina 20-30 kg) - 1 čepić 300 mg svaki.

Šumeće tablete se uzimaju oralno, otopljene u 200 ml vode. U pravilu, lijek se uzima 2-3 puta dnevno, 1-2 tablete, interval - ne manje od 4 sata.

Kao analgetik, lijek u bilo kojem obliku može se koristiti do 5 dana, kao antipiretik - do 3 dana.

Efferalgana nuspojave

Prema ocjenama Efferalgan u svim oblicima može izazvati nuspojave u obliku: mučnina, povraćanje, iritacija sluznice rektuma, alergijske reakcije (osip na koži, urtikarija, svrbež, angioedem, tenesmus, trombocitopenija, anemija, leukopenija, methemoglobinemija, neutrofija.

Kada se dugo koristi u visokim dozama, mogu se pojaviti nefrotoksični i hepatotoksični učinci.

Sirup može uzrokovati: proljev, promjenu protrombinskog indeksa, bol u trbuhu, niži krvni tlak, anafilaktički šok.

Prema ocjenama Efferalgan u obliku šumeće tablete dobro se podnosi u dozama koje preporučuju upute. Kada se koristi dulje vrijeme iu visokim dozama, potrebna je kontrola slike u perifernoj krvi.

predozirati

Prema ocjenama Efferalgana javlja se predoziranje sirupa i čepića: mučnina, povraćanje, epigastrična bol, anoreksija, znojenje, blijeda koža prvog dana nakon gutanja.

140 mg paracetamola po kg tjelesne mase kod djece dovodi do uništenja stanica jetre i nepovratnog hepatonekroze, metaboličke acidoze, zatajenja jetre, encefalopatije, što može uzrokovati komu i smrt.

Liječenje predoziranja je prestati uzimati sredstva i hospitalizaciju.

Prikazuju se šumeće tablete predoziranja: bljedilo kože, mučnina, povraćanje, anoreksija, hepatonekroza.

Kod odraslih se toksični učinak javlja nakon uzimanja više od 10-15 g paracetamola.

Za liječenje predoziranja u prvih 6 sati, indicirano je: ispiranje želuca, donor SN skupine i metionin.

Interakcija s drugim lijekovima

Kod primjene Efferalgane istovremeno sa:

  • triciklički antidepresivi, barbiturati, flumecinol, antikonvulzivi, fenilbutazon, etanol, rifampicin - povećava rizik od hepatotoksičnog djelovanja;
  • salicilati - povećava rizik od nefrotoksičnog djelovanja;
  • kloramfenikol - povećava toksičnost kloramfenikola;
  • probenecid - smanjeni klirens paracetamola;
  • indirektni antikoagulanti - njihov učinak je pojačan;
  • Uricosuric lijekovi - njihov učinak smanjuje;

Primanje paracetamola može iskriviti rezultate testova na mokraćnu kiselinu u krvi i glukozu.

Uvjeti skladištenja Efferalgana

Lijek treba čuvati na mjestima s ograničenim pristupom djece na temperaturi koja ne prelazi 30 °.

Efferalgan® (Efferalgan)

Aktivni sastojak:

Sadržaj

Farmakološka skupina

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

3D slike

Opis oblika doziranja

Okrugla, ravna s kosim rubovima i rizičnim s jedne strane ploče je bijela. Kada se otopi u vodi, opaža se intenzivna evolucija mjehurića plina.

Farmakološko djelovanje

farmakodinamiku

Paracetamol (derivat para-aminofenola) ima analgetske, antipiretičke i slabe protuupalne učinke. Točan mehanizam analgetskih i antipiretičkih učinaka paracetamola nije instaliran. Čini se da uključuje središnje i periferne komponente. Lijek blokira TSOG-1 i -2 uglavnom u središnjem živčanom sustavu, utječući na centre boli i termoregulacije. U upaljenim tkivima stanični peroksidaze neutraliziraju učinak paracetamola na COX, što objašnjava gotovo potpuno odsustvo protuupalnog učinka. Lijek ne utječe štetno na metabolizam vode i soli (zadržavanje natrija i vode) i sluznicu probavnog sustava zbog nedostatka učinka na sintezu PG u perifernim tkivima.

farmakokinetika

Apsorpcija. Kada se proguta, paracetamol se brzo i potpuno apsorbira. Cmaksimum Paracetamol u plazmi se postiže za 10–60 min nakon primjene.

Distribucija. Paracetamol se brzo distribuira u svim tkivima. Koncentracija u krvi, slini i plazmi je ista. Vezivanje proteina u plazmi je zanemarivo.

Metabolizam. Paracetamol se uglavnom metabolizira u jetri. Postoje 2 glavna metabolička puta s formiranjem glukuronida i sulfata. Potonji uglavnom igra ulogu ako prihvaćena doza paracetamola premašuje terapijsku. Mala količina paracetamola metabolizira se pomoću izoenzima citokroma P450 kako bi se formirao međuprodukt N-acetilbenzokinonimin, koji pod normalnim uvjetima prolazi brzu detoksifikaciju pomoću glutationa i izlučuje se u urinu nakon vezivanja za cistein i merkaptopursku kiselinu. Međutim, s masovnom intoksikacijom povećava se sadržaj ovog toksičnog metabolita.

Povlačenje. Provodi se uglavnom s urinom. 90% doze paracetamola izlučuje se bubrezima unutar 24 sata, uglavnom u obliku glukuronida (od 60 do 80%) i sulfata (od 20 do 30%). Manje od 5% prikazuje se nepromijenjeno. T1/2 je oko 2 sata

Farmakokinetika u posebnim skupinama pacijenata

Poremećaj funkcije bubrega. Kod teških oštećenja bubrežne funkcije (kreatinin Cl

umjereni ili blagi bolni sindrom (glavobolja, zubobolja, bol migrene, neuralgija, bol u mišićima, bol u leđima, bol uzrokovana ozljedama i opeklinama, bol u grlu, bolna menstruacija);

povišena tjelesna temperatura za prehlade i druge zarazne i upalne bolesti.

kontraindikacije

preosjetljivost na paracetamol ili bilo koju drugu komponentu lijeka;

teškog zatajenja jetre ili dekompenzirane bolesti jetre u akutnoj fazi;

nedostatak saharoze / izomaltaze, nepodnošenje fruktoze, malapsorpcija glukoze-galaktoze;

dječja dob do 12 godina.

Oprez: Teško zatajenje bubrega (Cl kreatinin ®. Uzimanje paracetamola u dozama većim od preporučenih može uzrokovati ozbiljno oštećenje jetre. Uz stalan febrilni sindrom s paracetamolom (više od 3 dana) i bolnim sindromom (više od 5 dana), potrebno je savjetovanje s liječnikom.

Uzimanje lijeka Efferalgan® može iskriviti rezultate laboratorijskog ispitivanja u kvantitativnom određivanju glukoze i mokraćne kiseline u plazmi. Kako bi se izbjegla toksična oštećenja jetre, paracetamol se ne smije kombinirati s unosom alkoholnih pića, kao i osobama koje su sklone kroničnoj konzumaciji alkohola. Rizik od oštećenja jetre povećava se u bolesnika s alkoholnom hepatozom. Uz dulju uporabu lijeka potrebno je kontrolirati sliku periferne krvi i funkcionalno stanje jetre.

Paracetamol može uzrokovati ozbiljne kožne reakcije, kao što je Stevens-Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza, akutna generalizirana egzantmatozna pustus, koja može biti smrtonosna.

Na prvoj manifestaciji osipa ili drugih reakcija preosjetljivosti potrebno je prekinuti primjenu lijeka. Također, primjena paracetamola treba prekinuti ako pacijent ima akutni virusni hepatitis. Efferalgan ® sadrži 412,4 mg natrija po tableti, što treba uzeti u obzir kod pacijenata na strogoj dijeti s niskom količinom soli.

Budući da lijek sadrži sorbitol, ne smije se primjenjivati ​​u slučajevima nedostatka saharoze / izomaltaze, nepodnošenja fruktoze i malapsorpcije glukoze-galaktoze.

Utjecaj na sposobnost upravljanja transportom i rada s mehanizmima. Nije naučeno. Ako pacijent doživi vrtoglavicu, psihomotornu uznemirenost i dezorijentaciju orijentacije u prostoru i vremenu, ne preporuča se voziti automobil i druge mehanizme tijekom liječenja lijekom.

Obrazac za izdavanje

Šumeće tablete, 500 mg. 4 kartica. u trakama (aluminijska folija / PE). Na 4 trake se stavljaju u kartonsku ambalažu.

proizvođač

UPSA CAC, Francuska. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Francuska.

UPSA SAS, Francuska. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Francuska.

Paker (primarno pakiranje), paker (sekundarno preparativno pakiranje), za kontrolu kvalitete. UPSA CAC, Francuska. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Francuska.

UPSA SAS, Francuska. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Francuska.

Pravna osoba na čije ime je izdana potvrda o registraciji. UPSA CAC, Francuska. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Francuska.

UPSA SAS, Francuska. 3, ul. Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Francuska.

Potraživanja potrošača treba poslati na adresu: LLC Bristol-Myers Squibb, Rusija. 105064, Moskva, st. Zemljana banka, 9.

Tel: (495) 755-92-67; faks: (495) 755-92-73.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Uvjeti čuvanja lijeka Efferalgan ®

Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja Efferalgan®

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

Efferalgan

Latinski naziv: Efferalgan

ATX kod: N02BE01

Aktivni sastojak: paracetamol (paracetamol)

Proizvođač: Bristol-Myers Squibb (Francuska)

Opis relevantan za: 26.01.18

Mrežne ljekarne s cijenom:

Efferalgan je analgetik, antipiretik.

Oblik i sastav otpuštanja

Efferalgan je dostupan u obliku rektalnih supozitorija, sirupa i šumećih tableta.

Sirup se prodaje u bočicama od polietilen ftalata (volumen 90 ml) u kartonskoj kutiji (1 fl. Svaka). Set sadrži mjernu žlicu.

Rektalni čepići su dostupni u blisterima (5 supova), smješteni u kartonskim pakiranjima od 2 kom.

Šumeće tablete dostupne su u trakama (po 4 tablete) iu kartonskim kutijama od 4 ili 25 traka.

Indikacije za uporabu

Alat je dodijeljen u sljedećim slučajevima:

  • Kao analgetik za bolove umjerenog ili niskog intenziteta (uključujući bol u zubima, migrenu i glavobolju, neuralgiju, upalu grla, donji dio leđa, mišiće, bol tijekom opeklina i ozljeda, bolnu menstruaciju).
  • Kao febrifug u dječjim infekcijama, gripi, akutnim respiratornim bolestima, reakcijama nakon cijepljenja i drugim zaraznim i upalnim bolestima protiv kojih se temperatura tijela povećava.

kontraindikacije

Kontraindikacije za primanje Efferalgane u obliku sirupa i supozitorija su:

  • Poremećaji krvi.
  • Teški funkcionalni poremećaji bubrega, jetre.
  • Nedavno krvarenje ili upala rektuma (kontraindikacija zbog načina primjene - za čepiće).
  • Nedostatak enzima glukoza-6-fosfat dehidrogenaze.
  • Djeca do 3 mjeseca (za supozitorije od 80 mg), do 1 mjesec (za sirup).
  • Preosjetljivost na paracetamol.

Kontraindikacije u obliku šumećih tableta su:

  • Nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze.
  • Alkoholizam.
  • Dijete do 15 godina (tjelesna težina - ne manje od 50 kg).
  • Razdoblje trudnoće (I i III trimestra) i dojenje (dojenje).
  • Povećana individualna osjetljivost na paracetamol ili druge pomoćne komponente lijeka.

Lijek se propisuje s velikim oprezom: s hepatitisom i / ili zatajenjem bubrega, virusnim hepatitisom, kongenitalnom hiperbilirubinemijom (Rotor sindrom, Dubinin-Johnson i Gilbert), alkoholnim oštećenjem jetre, kao i starijim pacijentima.

Uzima se s velikim oprezom: za benignu hiperbilirubinemiju (uključujući Gilbertov sindrom), otkazivanje jetre i bubrega, alkoholno oštećenje jetre, virusni hepatitis, alkoholizam, starost, trudnoću, nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze.

Upute za uporabu Efferalgan (metoda i doziranje)

sirup

Uzima se oralno, kao nakon razrjeđivanja (sok, mlijeko ili voda) iu čistom obliku.

Prosječna pojedinačna doza lijeka izračunava se na temelju tjelesne težine djeteta i, u pravilu, iznosi 10-15 mg / kg tjelesne težine 3-4 puta dnevno. Maksimalna dnevna doza ne smije prelaziti 60 mg / kg. Razmak između Efferalgunovih metoda trebao bi biti 4-6 sati. Za točnost doziranja koristite mjernu žlicu na koju se nanose oznake, koja odgovara tjelesnoj težini djeteta.

Dijete težine od 4 do 16 kg: ukuhajte sirup u mjernoj žlici do oznake koja odgovara njegovoj tjelesnoj težini ili do oznake najbliže vrijednosti težini djeteta.

Dijete težine od 16 do 32 kg: upišite sirup u mjernu žlicu do oznake 10 kg, a zatim ponovno - sve dok ukupna količina lijeka ne odgovara tjelesnoj težini pacijenta.

Trajanje terapije je 5 dana kao lijek protiv bolova i 3 dana kao febrifug. U slučaju potrebe duljeg unosa lijeka potrebno je konzultirati specijaliste.

Rektalni čepići

Dizajniran za rektalnu uporabu. Nakon uklanjanja svijeće iz pakiranja, ona se mora umetnuti u anus djeteta (po mogućnosti nakon spontanog pražnjenja crijeva ili čišćenja klistira).

Prosječna pojedinačna doza lijeka ovisi o tjelesnoj težini djeteta i, u pravilu, iznosi 10-15 mg / kg 3-4 puta dnevno. Maksimalna dnevna doza ne smije prelaziti 60 mg / kg.

Djeca od 3 do 5 mjeseci (s tjelesnom težinom od 6-8 kg) - 1 čepić (80 mg).

Djeca od 6 mjeseci do 3 godine (s tjelesnom težinom od 10-14 kg) - 1 čepić (150 mg).

Djeca od 5 do 10 godina (težina 20-30 kg) - 1 čepić (300 mg) 3-4 puta dnevno s intervalom od 4-6 sati.

Ne preporučuje se koristiti više od 4 svijeće dnevno. Kada se Efferalgan koristi dulje od tjedan dana, potrebna je kontrola uzorka periferne krvi i funkcionalno stanje jetre.

tablete

Uzimaju se oralno, u otopljenom obliku u 200 ml vode za piće. Obično odrediti 1 - 2 tab. 2-3 puta dnevno s prekidima od najmanje 4 sata. Maksimalna pojedinačna doza - 2 tablete. (1 g), dnevno - 8 tab. (4 g).

U bolesnika s funkcionalnim poremećajima bubrega ili jetre te u starijih bolesnika interval između doza treba biti najmanje 8 sati, a dnevna doza treba smanjiti. Trajanje liječenja je isto kao u prethodnim slučajevima.

Nuspojave

Ponekad uporaba Efferalgane uzrokuje nuspojave.

Zajednički za sve oblike doziranja: u nekim slučajevima moguće su mučnina, povraćanje, iritacija sluznice rektuma, alergijske manifestacije (urtikarija, pruritus, angioedem, osip na koži); iznimno rijetko - trombocitopenija, leukopenija, anemija, methemoglobinemija, neutropenija. Kod produljene uporabe u velikim dozama postoji rizik od nefrotoksičnih i hepatotoksičnih učinaka.

Osim sirupa: mogući bolovi u trbuhu, proljev, niži krvni tlak (kao znak anafilaksije), alergijske manifestacije (anafilaktički šok), povećanje ili smanjenje protrombinskog indeksa.

Dodatno za šumeće tablete: s produljenom upotrebom u dozama većim od preporučenih, povećava se vjerojatnost funkcionalnog oštećenja bubrega i jetre (potrebna je kontrola slike u perifernoj krvi).

predozirati

Simptomi predoziranja: mučnina i povraćanje, bijeljenje kože, anoreksija, hepatonekroza.

U rijetkim slučajevima zabilježen je fulminantan razvoj zatajenja jetre, pri čemu razvoj zatajenja bubrega može biti komplikacija.

Liječenje: u prvih šest sati trebate oprati želudac. Nakon 8-9 sati nakon predoziranja treba uvesti donatore SH-skupina i prekursore sinteze glutation-metionina, a nakon 12 sati treba uvesti N-acetilcistein.

analoga

Nemojte sami donositi odluku o zamjeni lijeka, posavjetujte se s liječnikom.

Farmakološko djelovanje

Efferalgan je antipiretični analgetik koji djeluje analgetski i antipiretički. Inhibira COX-1 i COX-2 uglavnom u središnjem živčanom sustavu, utječući na centre boli i termoregulacije. U upalnim tkivima stanični peroksidaze neutraliziraju učinak paracetamola na COX, što objašnjava gotovo potpuno odsustvo protuupalnog učinka.

Ne utječe negativno na metabolizam vode i soli i sluznicu probavnog sustava zbog nedostatka utjecaja na sintezu prostaglandina u perifernim tkivima. Rizik stvaranja methemoglobina je zanemariv.

Posebne upute

Zajedničko za sve oblike doziranja: kada se lijek koristi dulje od 5-7 dana, potrebna je kontrola funkcionalnog stanja jetre i periferne krvne slike.

Dodatno za šumeće tablete: kako bi se spriječilo toksično oštećenje jetre, lijek se ne smije kombinirati s alkoholnim pićima, kao i onima koji su skloni redovitom konzumiranju alkohola.

Sastav jedne tablete Efferalgana uključuje 412,4 mg natrija, što treba uzeti u obzir kod pacijenata na strogoj dijeti s niskim sadržajem soli. S obzirom na činjenicu da lijek sadrži sorbitol, ne preporučuje se za primjenu sa slabom adsorpcijom galaktoze i glukoze, intolerancijom na fruktozu i nedostatkom izomaltaze.

Dodatno za sirup: paracetamol je uključen u lijek, stoga, kako bi se spriječilo prekoračenje maksimalne dnevne doze, Efferalgan se ne smije koristiti istovremeno s drugim pripravcima koji sadrže ovu tvar.

U slučaju uzimanja lijeka od strane djece na dijeti s niskom razinom šećera ili oboljelom od dijabetesa, morate uzeti u obzir da u 1 ml sirupa sadrži 0,335 g šećera.

Tijekom trudnoće i dojenja

Ne preporučuje se za vrijeme trudnoće i dojenja.

U djetinjstvu

Tablete se ne smiju uzimati u djece mlađe od 15 godina.

U starosti

Lijek se uzima s oprezom.

U slučaju oštećenja bubrežne funkcije

Prihvaćen s oprezom u zatajenju bubrega.

S abnormalnom funkcijom jetre

Prihvaća se s oprezom prilikom zatajenja jetre.

Interakcija lijekova

Induktori mikrosomalne oksidacije u jetri povećavaju proizvodnju hidroksiliranih aktivnih metabolita paracetamola, što može dovesti do razvoja teške intoksikacije s malim predoziranjem lijeka.

Inhibitori mikrosomalne oksidacije smanjuju rizik od hepatotoksičnog djelovanja paracetamola.

Paracetamol smanjuje učinkovitost urikozuričnih lijekova.

Kada se uzima istovremeno s etanolom doprinosi razvoju akutnog pankreatitisa.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Prodano bez recepta.

Uvjeti skladištenja

Čuvati izvan izravne sunčeve svjetlosti, na temperaturi koja ne prelazi 30 ° C. Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja - 3 godine.

Cijena u ljekarnama

Cijena Efferalgana za 1 paket počinje od 110 rubalja za sirup, od 150 rubalja za svijeće, od 170 rubalja za tablete.

Opis objavljen na ovoj stranici je pojednostavljena verzija službene verzije sažetka lijeka. Informacije se daju samo u informativne svrhe i nisu vodič za samoliječenje. Prije upotrebe lijeka posavjetujte se sa stručnjakom i pročitajte upute koje je odobrio proizvođač.

Efferalgan 500 mg - službene upute za uporabu

Registracijski broj:

Aktivni sastojak:

Oblik doziranja:

sastojci:

1 šumeća tableta sadrži:

Aktivni sastojak: paracetamol 500 mg.

Pomoćna tvar: bezvodna limunska kiselina 1114,00 mg, natrijev hidrokarbonat 942,00 mg, bezvodni natrijev karbonat 332,00 mg, sorbitol 300,00 mg, natrijev saharinat 7,00 mg, natrijev dokuzat 0,227 mg, povidon 1,287 mg, natrijev benzoat 60,606 mg.

Opis:

Okrugla, ravna s kosim rubovima i rizičnim s jedne strane ploče je bijela. Kada se otopi u vodi, opaža se intenzivna evolucija mjehurića plina.

Farmakoterapijska skupina:

farmakodinamiku:

farmakokinetika:

Kada se uzima oralno
Paracetamol se brzo i potpuno apsorbira. Cmax (maksimalna koncentracija paracetamola u plazmi) postiže se 10 do 60 minuta nakon primjene.

Paracetamol se brzo distribuira u svim tkivima. Koncentracija u krvi, slini i plazmi je ista. Vezivanje proteina u plazmi je zanemarivo.

Paracetamol se uglavnom metabolizira u jetri. Postoje dva glavna metabolička puta s formiranjem glukuronida i sulfata. Potonji se uglavnom koristi ako prihvaćena doza paracetamola premašuje terapijsku.

Mala količina paracetamola se metabolizira izoenzimom citokroma P450 kako bi se formirao međuprodukt N-acetilbenzokinonimin, koji pod normalnim uvjetima prolazi brzu detoksifikaciju glutationom i izlučuje se urinom nakon vezivanja za cistein i merkaptopursku kiselinu; Međutim, s masovnom intoksikacijom povećava se sadržaj ovog toksičnog metabolita.

Provodi se uglavnom s urinom; 90% doze paracetamola izlučuje se bubrezima unutar 24 sata, uglavnom u obliku glukuronida (od 60 do 80%) i sulfata (od 20 do 30%). Manje od 5% prikazuje se nepromijenjeno. Poluživot je oko 2 sata.

Farmakokinetika u posebnim skupinama pacijenata

Kod teških oštećenja bubrežne funkcije (klirens kreatinina manji od 30 ml / min), izlučivanje paracetamola i njegovih metabolita kasni.

Indikacije za uporabu

- Umjerena ili blaga bol (glavobolja, zubobolja, bol migrene, neuralgija, bol u mišićima, bol u leđima, bol uzrokovana ozljedama i opeklinama, bol u grlu, bolna menstruacija);

- Povećana tjelesna temperatura za prehlade i druge zarazne i upalne bolesti.

kontraindikacije

- Preosjetljivost na paracetamol, propacetamol hidroklorid (predlijek paracetamola) ili bilo koju drugu komponentu lijeka.

- Teško zatajenje jetre ili dekompenzirana bolest jetre u akutnoj fazi.

- Nedostatak surase / izomaltaze, nepodnošenje fruktoze, malapsorpcija glukoze-galaktoze.

- Trudnoća (I i III trimestar) i dojenje.