loader

Glavni

Pitanja

Relenza: upute za uporabu, analoge i recenzije, cijene u ljekarnama u Rusiji

Relenza je antivirusni lijek selektivnog djelovanja na viruse influence A i B. Mehanizam djelovanja je inhibicija neuraminidaze virusa influence.

Aktivni sastojak - Zanamivir je snažan i visoko selektivan inhibitor neuraminidaze (površinski enzim virusa influence). Jednostavnim riječima, zahvaljujući djelovanju, virus se ne može vezati za zdravu stanicu i zaraziti je.

Nakon kontakta sa sluznicom respiratornog trakta, koji je inhalacijom liječen zanamivirom, virus ostaje na površini i ne ulazi u epitelne stanice (sprječavanje umetanja).

Pri obradi nazofaringealnih i respiratornih stanica već zaraženih virusom, širenje infekcije iz stanica sluznice površine respiratornog trakta odvija se dalje po cijelom tijelu (terapijski i profilaktički učinak).

Učinkovitost primjene inhalacije Relenza potvrđena je u kontroliranim kliničkim ispitivanjima. Primjena zanamivira u liječenju akutnih infekcija uzrokovanih virusom influence dovela je do smanjenja oslobađanja virusa (u usporedbi s placebom).

Indikacije za uporabu

Što Relenza pomaže? Prema uputama, lijek se propisuje u sljedećim slučajevima:

  • liječenje infekcija uzrokovanih virusima influence A i B u djece starije od 5 godina i odraslih;
  • prevenciju infekcija uzrokovanih virusima influence A i B u djece starije od 5 godina i odraslih.

Upute za uporabu doziranja Relenza

Koristi se s posebnim inhalatorom Diskhaler, koji dolazi u paketu s lijekom.

Prema uputama za uporabu, za sve dobne skupine, doza Relenze je ista - 20 mg / dan. Udisanje se provodi pri otkrivanju prvih simptoma gripe - to značajno povećava učinkovitost liječenja.

Podijelite uporabu lijeka u 2 doze, od kojih svaka osigurava uvođenje u obliku inhalacije od 10 mg zanamivira (dvije inhalacije od 5 mg). Trajanje upotrebe - 5 dana.

Za profilaksu koristite Relenzu 10 dana, napravite 2 inhalacije (10 mg zanamivira) jednom dnevno. Ako je potrebno, profilaksa se produžuje do mjesec dana, ako postoji rizik od infekcije.

Upute za inhalator

Za postavljanje rotadiska u Diskhaler:

  • provjeriti cjelovitost rotacijskog diska;
  • uklonite poklopac s piska i provjerite je li pisak čist;
  • povucite pladanj do kraja na uglovima kako bi izašle plastične kopče (potrebno je da se serifi vide);
  • stisnite kvačice i potpuno izvucite ladicu;
  • rotadisk postavljen na ćeliju kotača prema dolje;
  • Umetnite ladicu na mjesto.

Za udisanje morate:

  • Podignite poklopac diselatora do graničnika kako biste probušili gornju i donju foliju rotadiska, zatim zatvorite poklopac;
  • Napravite puni izdisaj i postavite pisak između zuba, dok ne zatvarate rupe za zrak na obje strane usnika, čvrsto ih zakopčajte usnama. Polako duboko udahnite kroz usta i izvadite usnik iz usta, što je više moguće da zadržite dah i polako izdahnete. Izdisaj u inhalatoru je zabranjen;
  • Jednom pažljivo izvucite ladicu dok se ne zaustavi, nemojte pritiskati kopče i gurnite je da rotirate rotacijsku jedinicu, nakon čega će biti spremna za daljnje udisanje. Valja uzeti u obzir da je moguće probušiti ćeliju neposredno prije udisanja.

Svaki rotadisk ima četiri ćelije. Nakon četiri inhalacije, prazni rotadisk bi trebalo zamijeniti novim.

Djeca trebaju koristiti uređaj za inhaliranje pod nadzorom odrasle osobe.

dodatno

Učinkovitost inhalacije Relenza izravno ovisi o vremenu početka uporabe lijeka (ranije, učinkovitije).

U slučajevima bronhijalnih bolesti neophodno je imati bronhodilatore velike brzine u ulozi lijekova za prvu pomoć.

Nuspojave

Uputa upozorava na mogućnost razvoja sljedećih nuspojava kod propisivanja lijeka Relenza:

  • Na strani imunološkog sustava: vrlo rijetko - alergijske reakcije, uključujući oticanje lica i grkljana.
  • Na dijelu respiratornog trakta: vrlo rijetko - bronhospazam, otežano disanje.
  • Na strani kože i njenih privjesaka: vrlo rijetko - osip, urtikarija, teške kožne reakcije, uključujući polimorfni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza.

kontraindikacije

Kontraindicirano je da se Relenza imenuje u sljedećim slučajevima:

  • dojenje;
  • trudnoća prvog tromjesečja;
  • dobi do 5 godina;
  • pojačana bronhijalna reakcija na lijekove za inhalaciju;
  • bolesti koje prati bronhospazam;
  • netolerancija na laktozu.

predozirati

Zbog prirode oblika doziranja, načina primjene i niske biodostupnosti aktivne tvari, slučajno predoziranje nije vjerojatno.

Pod uvjetima kliničkih ispitivanja, nuspojave s intravenskom primjenom u dnevnoj dozi od 1200 mg tijekom 5 dana nisu registrirane.

Hemodijaliza se može smatrati opcijom liječenja, jer zanamivir ima nisku molekularnu težinu, nisku vezu s proteinima plazme i nizak Vd.

Analogi Relenza, cijena u ljekarnama

Ako je potrebno, Relenza se može zamijeniti analogom za terapijsko djelovanje - to su lijekovi:

Odabir analoga važno je razumjeti da se upute za uporabu Relenze, cijene i recenzije lijekova sličnog djelovanja ne primjenjuju. Važno je posavjetovati se s liječnikom i ne vršiti neovisnu zamjenu lijeka.

Cijena u ljekarnama u Rusiji: Relenza prašak za inhalaciju od 5 mg / doza br. 5 boca s inhalatorom - od 900 do 1121 rubalja, prema 802 ljekarne.

Čuvati na temperaturi do 30 ° C. Čuvati izvan dohvata djece. Rok trajanja - 7 godina. Uvjeti prodaje iz ljekarni - recept.

Posebne upute

Gripa se može pojaviti s povećanom hiperreaktivnošću dišnih putova. Vrlo su rijetki slučajevi pogoršanja plućne funkcije i / ili napadaja bronhospazma nakon inhaliranog zanamivira u bolesnika s terapijom influence. U nekim slučajevima, izostala je opterećena povijest kroničnih bolesti dišnog sustava. Ako osjetite ove simptome, morate prestati s Relenzuom i posavjetovati se s liječnikom za liječnički pregled. Bolesnici s kroničnim respiratornim bolestima tijekom uporabe lijeka trebaju posjedovati bronhodilatore koji djeluju brzo.

Za tešku bronhijalnu astmu treba provesti procjenu percipiranih prednosti i mogućih rizika prije početka liječenja. Za provođenje terapije bez odgovarajućeg medicinskog nadzora ne bi trebalo biti. U bolesnika s teškom kroničnom opstruktivnom plućnom bolešću i bronhijalnom astmom, tijekom liječenja lijekom treba optimizirati terapiju osnovne bolesti. Potrebno je uzeti u obzir potencijalnu opasnost od razvoja bronhospazma.

Ne može se koristiti prašak za pripremu otopine za nebulizator ili ventilator.

Gripa može biti popraćena različitim bihevioralnim i neurološkim simptomima. Prema izvješćima u razdoblju nakon registracijskih studija, bolesnici zaraženi virusom influence i udisanjem zanamivira razvili su sljedeće poremećaje: delirij, konvulzivne napade, halucinacije i devijantno ponašanje. Najčešće su se pojavljivali u ranim stadijima bolesti, u većini slučajeva su počeli iznenada i imali brzo rješenje.

Nije utvrđena uzročno-posljedična veza između Relenza i gore navedenih povreda. U slučaju bilo kakvih neuropsihijatrijskih simptoma, prije daljnjeg liječenja potrebno je procijeniti omjer koristi i rizika.

Relenza - službene upute za uporabu

UPUTE
o medicinskoj uporabi lijeka

Registracijski broj:

Trgovački naziv lijeka: Relenza

Međunarodni nezaštićeni naziv:

Oblik doziranja:

Sastav lijeka:
aktivni sastojak: zanamivir - 5 mg,
pomoćne tvari - laktoza monohidrat.

Opis: prah od bijelog do gotovo bijelog.

Farmakoterapijska skupina:

ATX kod: J05AH01

Farmakološka svojstva

Farmikodinimika
Zanamivir je snažan i visoko selektivan inhibitor neuroaminidaze (površinski enzim virusa influence). Virusna neuroaminidaza osigurava oslobađanje virusnih čestica iz inficirane stanice i može ubrzati prodiranje virusa kroz mukoznu barijeru na površinu epitelnih stanica, čime se osigurava infekcija drugih stanica respiratornog trakta. Inhibitorna aktivnost zanamivira prikazana je in vitro i in vivo i uključuje svih 9 podtipova virusa influence peyraminidaze, uključujući one koji cirkuliraju i virulentni za različite vrste. Koncentracija u pola inhibitora (IC50) za sojeve virusa A i B, u rasponu od 0,09 do 95,2 pM.
Replikacija virusa influence ograničena je na površinski epitel respiratornog trakta. Zanamivir djeluje u izvanstaničnom prostoru, smanjujući reprodukciju oba tipa virusa influence (A i B), sprječavajući oslobađanje virusnih stanica iz stanica površinskog epitela respiratornog trakta. Učinkovitost uporabe inhalacije zanamivira potvrđena je u kontroliranim kliničkim ispitivanjima. Primjena ziamavira kao liječenja akutnih infekcija uzrokovanih virusom influence dovela je do smanjenja oslobađanja virusa (u usporedbi s placebom). Razvoj rezistencije na zanamivir nije registriran.

farmakokinetika
Usisna. Apsolutna bioraspoloživost je niska i iznosi 2% nakon oralne primjene. Nakon oralne inhalacije apsorbira se otprilike 10% do 20% primijenjene doze. Nakon jedne doze od 10 mg, maksimalna koncentracija u plazmi je Cmaksimum iznosio je 97 ng / ml nakon 1,25 sati. Niske apsorpcije rezultiraju niskim sistemskim koncentracijama i neznatnim područjem ispod krivulje koncentracija-vrijeme. Nizak stupanj apsorpcije održava se tijekom ponovljenih inhalacija.
Raspodjela: nakon oralne inhalacije zanamivir se odlaže u dišnim putevima u visokim koncentracijama, osiguravajući da se lijek dostavlja na "ulazna vrata" infekcije. Nakon inhalacije, 10 mg zanamivira u epitelnom sloju koncentracije respiratornog trakta premašilo je prosječnu polovicu inhibitorne koncentracije za neuroamididazu 340 puta 12 sati nakon inhalacije i 52 puta nakon 24 sata, čime je osigurana brza inhibicija virusnog enzima. Glavna mjesta sedimentacije su oralni dio ždrijela i pluća (prosječno 77,6%, odnosno 13,2%).
Metabolizam i izlučivanje: ne metabolizira, bubrezi se izlučuju nepromijenjeni. Poluvrijeme eliminacije plazme nakon oralnog inhaliranja varira od 2,6 do 5,05 sati. Ukupni klirens je od 2,5 do 10,9 l / h.

Posebne populacije pacijenata
Starije osobe: bioraspoloživost nakon primjene terapijske doze od 20 mg je 10 do 20%, zbog čega su koncentracije u sustavnoj cirkulaciji neznatne. Korekcija režima doziranja nije potrebna, jer bilo koje promjene povezane s dobi, koje obično dovode do promjena u farmakokinetičkim profilima različitih lijekova, u ovom slučaju ne utječu na farmakokinetiku zanamivira.
Djeca: Farmakokinetika zanamivira procijenjena je u kontroliranoj pedijatrijskoj studiji na 24 bolesnika u dobi od 3 mjeseca do 12 godina pomoću nebulizatora (10 mg) i inhalatora praška (10 mg). Farmakokinetički parametri u djece nisu se razlikovali od onih u odraslih.
Bolesnici s oštećenom funkcijom bubrega: kod primjene terapijskih doza od 20 mg, biološka raspoloživost je niska i iznosi 10-20%, stoga su sistemske koncentracije zanamivira beznačajne. S obzirom na široki raspon sigurnosti lijekova, moguće povećanje sistemske koncentracije u bolesnika s teškim bubrežnim zatajivanjem i dalje je klinički beznačajno i ne zahtijeva korekciju režima doziranja.
Bolesnici s oštećenjem funkcije jetre: budući da se zanamivir ne metabolizira, nije potrebno podešavati režim doziranja.

Klinička djelotvornost i sigurnost
Zanamivir, koji se koristi u dozama koje se koriste u liječenju gripe u zdravih, rizičnih skupina (obično u kontaktu s bolesnima), ublažava simptome i skraćuje trajanje bolesti. Kombinirana analiza rezultata 3 ispitivanja pokazala je da je medijan vremena za ublažavanje simptoma bolesti smanjen na 1,5 dana u bolesnika u skupini zanamivira u usporedbi s pacijentima u placebo skupini

Pouka o Relenzi

Opće karakteristike lijeka Relenza

Oblik lijeka: Dozirani prašak za inhalaciju.

Otpuštanje oblika: doziranje inhalacijom (doza od 5 mg). Okrugli mjehurići, koji imaju četiri simetrične ćelije, tvore laminirani aluminijski rotadisk. Plastična boca koja sadrži 5 takvih rotacijskih diskova, diskhaler i upute za uporabu nalaze se u kartonskoj kutiji.

Sastojci: 5 mg aktivnog sastojka - Relenza, kao dodatna komponenta - mliječni šećer (laktoza monohidrat).

Kratki opis: Bijeli (ili vrlo lagani) prah. Koristi se kao lijek protiv virusa.

Rok trajanja: Pet godina. Ni u kojem slučaju ne primjenjujte nakon isteka roka valjanosti, koji je naveden na pakiranju.

Uvjeti skladištenja: Čuvati na temperaturi do 30 ° C na mjestu koje nije dostupno djeci.

Uvjeti odmora: Otpuštaju se prema namjeni (receptu).

Farmakodinamika i farmakokinetika Relenze

Relenza je snažan inhibitor neuroaminidaze i ima visok stupanj selektivnosti virusnog enzima. Naposljetku, neuroaminidaza dovodi do činjenice da se čestice virusne infekcije oslobađaju iz zaražene stanice, a zatim se proces uvođenja virusa u epitelne stanice kroz sluznicu ubrzava i tako se stanice dišnih organa inficiraju. Relenzena (inhibitorna) aktivnost preporučuje se i izvan živog organizma (in vitro) i uživo (in vivo), a svi podtipovi (njih devet) neuraminidaza onih virusa koji izazivaju gripu također su uključeni u nju. To uključuje cirkulirajuće i virulentne skupine.

Mehanizam reprodukcije virusa koji uzrokuje gripu ograničen je na stanice koje se nalaze na površini epitela respiratornog trakta. Relenza pokazuje djelovanje unutar stanice: pogoduje smanjenju širenja takvih vrsta virusa influence kao A i B i ne dopušta izbacivanje staničnih virusnih čestica. Kliničke studije Relenze potvrđuju njegov pozitivan učinak tijekom inhalacije. Relenza se koristi u terapijskim intervencijama za akutne infekcije koje uzrokuju virus gripe. Njegova uporaba smanjuje količinu oslobođenog virusa. Slučajevi imuniteta relanza tijela nisu fiksni.

Nakon oralnog uzimanja lijeka postaje vidljivo da je njegova apsolutna bioraspoloživost vrlo niska (oko 2%). Tijekom inhalacije apsorbira se oko 10-20% doze koja se ubrizgava. Nakon jedne primjene sredstva u količini od 10 mg, nakon jednog i pol sata, zabilježena je najveća koncentracija u krvnoj plazmi - 97 ng / ml. Kada je stupanj apsorpcije (usisavanje) nizak, održava se tijekom daljnjih inhalacija, a sustavna koncentracija releneze je odgovarajuće niska.

Kako se relenza dijeli? Po završetku inhalacije, oralna Relenza se smješta u područje gornjih dišnih putova pri maksimalnoj koncentraciji, tako da ima otvoren pristup infekcijskim ulazima i žarištima. Uobičajena doza releneze za inhalaciju je 10 mg, ali čak i ona može inhibirati (usporiti) djelovanje virusnih enzima brzinom munje. Inhibitorna koncentracija lijeka u tkivima respiratornog trakta veća je od srednje vrijednosti neuroaminidaze nakon pola dana 340 puta, a dan kasnije - 52. Prašak se uglavnom taloži u usnoj šupljini (oko 77,6%) i plućima (oko 13,2%).

Lijek se ne može obraditi, uklanja bubrege u istom stanju kao što je ušao u tijelo. Nakon inhalacije sadržaj lijeka se uklanja iz krvne plazme metodom poluživota od dva do pet sati. Brzina pročišćavanja tjelesnih tkiva iz tvari (klirens) varira u rasponu od 2,5 do 10,9 l / h.

Posebne kategorije pacijenata (doziranje)

Stariji ljudi: biološka raspoloživost nakon apsorpcije doze u količini od 20 mg je 10 do 20%, tako da je koncentracija u sustavu protoka krvi mala. Nisu potrebni korektivni postupci u režimu doziranja, jer obnova tijela koja je povezana s dobi ne utječe na farmakokinetička svojstva Relenze.

Djeca predškolskog i školskog uzrasta: Farmakokinetika relenze ispitivana je u pedijatrijskom eksperimentu, koji je pomno praćen, u 24 djece u dobi od tri mjeseca do dvanaest godina. U studiji je korišteno 10 miligrama nebulizatora i inhalatora praha. U analizi, farmakokinetika djetetovog tijela nije se razlikovala od one u odraslih.

Bolesnici s disfunkcijom bubrega: u ovoj je kategoriji korištena terapijska doza od 20 mg. Mora se reći da su sistemske koncentracije Relenze niske, budući da je biodostupnost od 10 do 20%, tj. Niska. Uzimajući u obzir činjenicu da je lijek Relenza sasvim siguran, moguće je povećati njegovu dozu za bolesnike s bolestima bubrega (čak i uz visoki stupanj zatajenja bubrega), dok nema potrebe za promjenom režima.

Bolesnici s oštećenom funkcijom jetre: Jasno je da ako Relenza nije pogođena metaboličkim procesom, nema potrebe za promjenom režima doziranja za bolesnike s disfunkcijom jetre. Relenza se koristi za uklanjanje iz stanja gripe, u predloženim dozama pomaže ublažiti simptome bolesti i minimizira razdoblje liječenja.

Dakle, na temelju triju studija, može se napraviti analiza i sažeti: trajanje liječenja influence s Relenzom traje dan ili dva, za razliku od liječenja pacijenata u placebo grupi, gdje je razdoblje znatno dulje. Kada se uzima Relenza, broj komplikacija se smanjuje na 22% (kod bolesnika u skupini stopa komplikacija je 29%, a rizik je 95%). Dobar pokazatelj lijeka je da se učinkovitost Relenze očituje u prvim danima liječenja i vrlo brzo uklanja prve znakove bolesti.

Djelotvoran lijek Relenza najbolji je način za sprječavanje prehlada, osobito gripe, kod djece starije od pet godina i kod odraslog dijela populacije. Postotak zaštite kreće se u rasponu od 67 do 79% (u odnosu na placebo) i od 56 do 61% (što je identificirano s aktivnom kontrolom).

Indikacije Relenza za uporabu

Upotrebljava se u liječenju virusnih infekcija, koje izazivaju virusi influence skupina A i B, te za prevenciju ove vrste infekcije kod odraslih i djece od pet godina.

Kontraindikacije za primjenu releneze

Proizvod nije indiciran za preosjetljivost na barem jedan od njegovih sastojaka. Uz veliku zabrinutost, lijek se propisuje pacijentima s upalom dišnih putova, što je praćeno grčevima u bronhima.

Relenza koristi tijekom trudnoće

Štetnost i pozitivni učinci Relenze tijekom trudnoće nisu se mogli ispitati.

Eksperimenti provedeni na predstavnicima faune donijeli su da se Relenza može apsorbirati kroz posteljicu čak iu majčinom mlijeku životinje, ali ne smanjuje plodnost. Nema pouzdanih podataka o tome prelazi li Relenza barijeru ljudske posteljice i apsorbira li se u majčinom mlijeku.

No, unatoč tome, za imenovanje znači uzeti trudne žene, a laktacija razdoblje ne bi trebalo biti.

Relenza za djecu

Farmakokinetički parametri releneze kod djece ne razlikuju se od parametara odraslih osoba.

Metoda primjene Relenze

Relenza se propisuje samo za peroralne inhalacije. Da biste ih ispravno obavili, morate koristiti diskhaler koji dolazi u kompletu. Pacijenti koji uzimaju druge inhalante propisuju se Relenzom tek nakon završetka liječenja drugim lijekovima.

Upute za uporabu Relenza

Tretman s Relenzom

Djeci od pete godine života i odrasloj populaciji propisuju se dva inhalacijska doziranja (2x5 mg) dva puta dnevno, ukupno trajanje liječenja je pet dana. Dnevna doza - 20 mg. Relenza iz prvih dana bolesti doprinosi brzom oporavku. Starijim osobama nije potrebna prilagodba doze. Nemojte mijenjati režim doziranja i bolesnike s disfunkcijom bubrega, kao i one bolesnike koji imaju poremećenu funkciju jetre.

prevencija

Relenza se preporučuje djeci starijoj od 5 godina i odraslima. Uobičajena doza - 2 inhalacije 2x5 miligrama jednom dnevno tijekom 10 dana. Pokazalo se da je opća doza unos od 10 mg lijeka dnevno. Ponekad, prema individualnim karakteristikama tijeka bolesti, vrijeme uzimanja lijeka se povećava na mjesec dana. Pogotovo ako postoji rizik od infekcije (postoji dugotrajan kontakt s pacijentima). Starijim osobama, bolesnicima s disfunkcijom bubrega i oštećenom funkcijom jetre nije potrebno prilagoditi dozni dio.

Nuspojave Relenza

Studije provedene u kliničkom okruženju pokazale su nekoliko slučajeva izloženosti ljudi.

Lijek rijetko utječe na imunološki sustav: moguće su alergije i angioedem.

U području bronho-sustava mogući su grčevi u bronhima i opstruirano disanje.

U području kože alergijske reakcije rijetko se javljaju u obliku osipa i urtikarije.

Kontraindikacije i predoziranje Relenzom

Slučajevi predoziranja lijekom su fiksni, jer se dozira oblik doziranja. Ali čak i ako tijekom inhalacije koristite 64 mg Relenze dnevno (kada je procijenjena dnevna doza 3 puta manja), ne bi smjelo doći do neželjenih učinaka. Nuspojave se ne bilježe kada se koriste parenteralni agensi koji traju 5 dana za 1200 mg po 24 sata.

Posebne upute

Pozornost treba obratiti na činjenicu da u nekim pregledima bolesnika postoje informacije da se ponekad pri primanju Relenze respiratorna funkcija pogoršava. U takvoj situaciji morate odmah prekinuti uporabu lijeka i obratiti se liječniku. Oni koji pate od kroničnih respiratornih bolesti trebaju uvijek imati bronhodilatore koji se brzo liječe kada se liječe s Relenzom. Sposobnost upravljanja vozilima Relenza ne utječe.

Cijena Relenze

Cijena lijeka Relenza je oko 1200 rubalja, ali može doseći i do 1450 ako je lijek naručen s kućnom dostavljanjem

Recenzije Relenze

Dmitry: Pokušao sam liječiti Relenzu prije otprilike tri godine. Moja je gripa počela s visokom temperaturom. Inhalacija je provedena navečer i prije spavanja. Do tri sata ujutro temperatura je pala, a ujutro su simptomi nestali kao da su rukom. Od tog vremena uzimam Relenzu, čak i uz ARVI.

Alice: Hladila sam se u petom mjesecu trudnoće. Nisam uspio smanjiti temperaturu za dva dana, pa sam otišao u kola hitne pomoći. Liječnik je postavio dijagnozu - gripu tipa A, propisanu Relenzu, jer njezine nuspojave tijekom trudnoće nisu proučavane, ali lijek je još uvijek antivirusan, a ne antibiotik. Nakon dvije inhalacije osjećao sam se bolje, prošlo je hladnoće - temperatura tijela je pala, oporavljam se.

Elena: Temperatura mi se iznenada povećala na 38 stupnjeva, pojavio se opći umor, boli glava. Inhalirala je relenu, a dva sata kasnije temperatura je pala i glava je prestala boljeti. Sada liječim prehlade isključivo s Relenzom.

Alexandra: Izvrstan lijek, već vam prva metoda omogućuje da se osjećate bolje, osvježeniji, prolazi nosni prolazi i glavobolje. Nevjerojatno, ali istinito!

Tamara: Naš sin, koji ima 5 godina, imao je gripu, odlučio je isprobati Relenzu. Srećom, nakon dva sata temperatura je pala, a nakon dana simptomi bolesti su nestali, dijete se osjeća dobro.

Relenza

Relenza: upute za uporabu i ocjene

Latinski naziv: Relenza

ATX kod: J05AH01

Aktivni sastojak: zanamivir (zanamivir)

Proizvođač: Glaxo Wellcome Production (Francuska)

Aktualizacija opisa i fotografija: 23.11.2018

Cijene u ljekarnama: od 776 rubalja.

Relenza je antivirusni lijek koji se koristi u liječenju influence A i B.

Oblik i sastav otpuštanja

Oblik doziranja Relenza je dozirana praška za inhalaciju: od gotovo bijele do bijele [u kutiji snopa jedna bočica koja sadrži 20 doza (5 rotacija po 4 stanice), zajedno s Discaller].

Sastojci 1 doza praška:

  • aktivni sastojak: zanamivir (mikroniziran) - 5 mg;
  • pomoćna komponenta: laktoza monohidrat - do 25 mg.

Farmakološka svojstva

farmakodinamiku

Relenza je antivirusni lijek, snažan i visoko selektivan inhibitor neuraminidaze (površinski enzim virusa influence). Zbog virusne neuraminidaze, virusne čestice se oslobađaju iz zaražene stanice i moguće je prodiranje virusa kroz mukoznu barijeru na površinu epitelnih stanica, što omogućuje infekciju drugih stanica respiratornog trakta.

Inhibicijska aktivnost zanamivira uključuje svih 9 podtipova virusa neuraminidaze, uključujući virulentne i cirkulirajuće za različite vrste. Koncentracija u pola inhibitora (IC50) za sojeve virusa A i B je 0,09–95,2 pM.

Replikacija virusa influence ograničena je na stanice površinskog epitela respiratornog trakta. Zbog djelovanja zanamivira u izvanstaničnom prostoru dolazi do smanjenja reprodukcije dvaju tipova virusa influence A i B i sprječava se oslobađanje virusnih čestica iz epitelnih stanica dišnih putova.

Korištenjem inhalacije, učinkovitost zanamivira potvrđuje se kao rezultat kontroliranih kliničkih ispitivanja. Primjena lijeka kao terapija za akutne infekcije uzrokovane virusom influence u usporedbi s placebom rezultirala je smanjenjem oslobađanja virusa. Nije utvrđen razvoj rezistencije na zanamivir s normalnim imunitetom.

Uporaba Relenze u rizičnih zdravih ljudi u dozama koje se koriste u liječenju gripe dovela je do ublažavanja simptoma i smanjenja trajanja bolesti. Kombinirana analiza rezultata ispitivanja faze III pokazala je da je prosječno vrijeme za ublažavanje simptoma bolesti smanjeno na jedan i pol dana. Također je došlo do smanjenja broja komplikacija nakon oboljenja od gripe i korištenja antibiotika koji su korišteni u liječenju.

Zanamivir je najučinkovitiji u slučajevima započinjanja terapije što je prije moguće nakon pojave prvih simptoma bolesti. Također je dokazano da je djelotvorna u primjeni kao profilaktičko sredstvo.

farmakokinetika

Zanamivir karakterizira niska apsolutna bioraspoloživost (prosječno 2% nakon oralne primjene). Nakon oralne inhalacije apsorbira se oko 10-20% primijenjene doze. Cmaksimum (maksimalna koncentracija tvari) nakon jednostruke doze od 10 mg je 97 ng / ml, vrijeme doseže 1,25 sati.Zbog niskog stupnja apsorpcije, opaža se niska sistemska koncentracija i neznatno područje ispod farmakokinetičke krivulje koncentracija-vrijeme. Zbog niske apsorpcije, koncentracija zanamivira u krvi u plazmi je niska (kod ponovljenih inhalacija parametri ostaju niski).

Vezanje tvari s proteinima plazme - 10% - vrlo često; > 1% i 0.1% i 0.01% i

Relenza ® (Relenza ®)

Aktivni sastojak:

Sadržaj

Farmakološka skupina

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

3D slike

Sastav i oblik otpuštanja

u bočici je 5 rotacionih diskova, svaki s 4 ćelije (zajedno s odlagačem); u pakiranju od 1 boce od kartona.

Opis oblika doziranja

Prašak za inhalaciju doziran: od bijele do gotovo bijele.

Farmakološko djelovanje

farmakodinamiku

Zanamivir je snažan i visoko selektivan inhibitor neuraminidaze (površinski enzim virusa influence). Virusna neuraminidaza osigurava oslobađanje virusnih čestica iz inficirane stanice i može ubrzati prodor virusa kroz mukoznu barijeru na površinu epitelnih stanica, čime se osigurava infekcija drugih stanica respiratornog trakta. Inhibitorna aktivnost zanamivira prikazana je in vitro i in vivo i uključuje svih 9 podtipova virusa neuraminidaze influence, uključujući cirkuliraju i virulentne za različite vrste. Za sojeve virusa A i B, 50% inhibitorne koncentracije (IC50) u rasponu od 0,09 do 95,2 nM.

Replikacija virusa influence ograničena je na površinski epitel respiratornog trakta. Zanamivir djeluje u izvanstaničnom prostoru, smanjujući reprodukciju oba tipa virusa influence (A i B), sprječavajući oslobađanje virusnih čestica iz stanica površinskog epitela respiratornog trakta. Učinkovitost uporabe inhalacije zanamivira potvrđena je u kontroliranim kliničkim ispitivanjima. Primjena zanamivira u liječenju akutnih infekcija uzrokovanih virusom influence dovela je do smanjenja oslobađanja virusa (u usporedbi s placebom). Razvoj rezistencije na zanamivir nije registriran.

farmakokinetika

Usisna. Apsolutna bioraspoloživost je niska i iznosi 2% nakon oralne primjene. Nakon oralne inhalacije apsorbira se približno 10 do 20% primijenjene doze. Nakon jedne doze od 10 mg Cmaksimum razina u plazmi bila je 97 ng / ml nakon 1,25 sati, a niska apsorpcija rezultirala je niskim sistemskim koncentracijama i beznačajnom AUC. Nizak stupanj apsorpcije održava se tijekom ponovljenih inhalacija.

Distribucija. Nakon oralne inhalacije, zanamivir se odlaže u dišnim putevima u visokim koncentracijama, osiguravajući isporuku lijeka do "ulaznih vrata" infekcije. Nakon inhalacije, 10 mg zanamivira u epitelnom sloju koncentracije respiratornog trakta premašilo je prosječnu polovicu inhibitorne koncentracije za neuraminidazu 340 puta 12 sati nakon inhalacije i 52 puta nakon 24 sata, čime je osigurana brza inhibicija virusnog enzima. Glavna mjesta sedimentacije su oralni dio ždrijela i pluća (77,6 odnosno 13,2% prosječno).

Metabolizam i izlučivanje. Ne metabolizira, bubrezi se izlučuju nepromijenjeni. T1/2 iz krvne plazme nakon oralne inhalacije varira od 2,6 do 5,05 sati, ukupni klirens je od 2,5 do 10,9 l / h.

Posebne populacije pacijenata

Starije osobe. Biološka raspoloživost nakon primjene terapijske doze od 20 mg je 10-20%, što rezultira neznatnim koncentracijama u sistemskoj cirkulaciji. Korekcija režima doziranja nije potrebna, jer bilo koje promjene povezane s dobi, koje obično dovode do promjena u farmakokinetičkim profilima različitih lijekova, u ovom slučaju ne utječu na farmakokinetiku zanamivira.

Djeca. Farmakokinetika zanamivira procijenjena je u kontroliranoj pedijatrijskoj studiji na 24 bolesnika u dobi od 3 mjeseca do 12 godina pomoću nebulizatora (10 mg) i inhalatora praška (10 mg). Farmakokinetički parametri u djece nisu se razlikovali od onih u odraslih.

Bolesnici s oštećenom bubrežnom funkcijom. Primjenom terapijskih doza od 20 mg, bioraspoloživost je niska na 10-20%, stoga su sustavne koncentracije zanamivira beznačajne. S obzirom na široki raspon sigurnosti lijekova, moguće povećanje sistemske koncentracije u bolesnika s teškim bubrežnim zatajivanjem i dalje je klinički beznačajno i ne zahtijeva korekciju režima doziranja.

Bolesnici s oštećenjem funkcije jetre. Budući da se zanamivir ne metabolizira, režim doziranja ne treba prilagoditi.

Klinička djelotvornost i sigurnost. Zanamivir, koji se koristi u dozama koje se koriste u liječenju gripe u zdravih, rizičnih skupina (obično u kontaktu s oboljelim), ublažava simptome i skraćuje trajanje bolesti. Kombinirana analiza rezultata 3 ispitivanja pokazala je da je medijan vremena za ublažavanje simptoma bolesti smanjen na 1,5 dana u bolesnika u skupini zanamivira u usporedbi s pacijentima u placebo skupini (p®).

liječenje infekcija uzrokovanih virusima influence A i B u djece starije od 5 godina i odraslih;

prevenciju infekcija uzrokovanih virusima influence A i B u djece starije od 5 godina i odraslih.

kontraindikacije

Preosjetljivost na bilo koju komponentu lijeka.

S pažnjom: bolesti respiratornog trakta, popraćene bronhospazmom (uključujući povijest).

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Djelotvornost i sigurnost zanamivira tijekom trudnoće i laktacije nije ispitana.

Eksperimentalne studije na životinjama pokazale su da zanamivir prodire kroz posteljicu i majčino mlijeko, međutim, nema teratogenog učinka ili smanjenja plodnosti ili kliničkih manifestacija bilo kojih abnormalnosti u peri- i postnatalnim razdobljima. Nema informacija o prodiranju kroz placentarnu barijeru ili u majčino mlijeko kod ljudi.

Međutim, zanamivir se ne smije koristiti tijekom trudnoće i tijekom dojenja, osobito u prvom tromjesečju, uporaba je moguća samo ako očekivana korist od primjene za majku premašuje mogući rizik za fetus.

Nuspojave

U kontroliranim kliničkim ispitivanjima učestalost nuspojava slična je u skupini koja je uzimala zanamivir i grupi koja je primala placebo. Spontani izvještaji sadržavali su informacije o neželjenim reakcijama na uporabu zanamivira i klasificirane su kako slijedi: vrlo često (≥1 / 10), često (≥1 / 100, ® treba koristiti samo nakon ovih lijekova.

Odrasli i djeca od 5 godina: preporučena doza zanamivira je 2 inhalacije (2 × 5 mg), 2 puta dnevno tijekom 5 dana. Ukupna dnevna doza je 20 mg. Da bi se postigao optimalan učinak, liječenje treba započeti kada se pojave prvi simptomi bolesti.

Stariji bolesnici: nema potrebe za podešavanjem režima doziranja.

Bolesnici s oštećenom bubrežnom funkcijom: nema potrebe za prilagodbom režima doziranja.

Bolesnici s oštećenom funkcijom jetre: nema potrebe za prilagodbom režima doziranja.

Odrasli i djeca od 5 godina: preporučena doza zanamivira je 2 inhalacije (2 × 5 mg) 1 put dnevno tijekom 10 dana. Ukupna dnevna doza je 10 mg. Trajanje upotrebe može se povećati na 1 mjesec, ako rizik od infekcije traje dulje od 10 dana (pretpostavlja se, primjerice, dulji kontakt s oboljelim).

Stariji bolesnici: nema potrebe za podešavanjem režima doziranja.

Bolesnici s oštećenom bubrežnom funkcijom: nema potrebe za prilagodbom režima doziranja.

Bolesnici s oštećenom funkcijom jetre: nema potrebe za prilagodbom režima doziranja.

Upute za uporabu Diskhalera s rotadiskami

Uređaj Diskhaler koristi se za udisanje rotadiska (oblik oslobađanja Relenza ®).

Diskhaler se sastoji od sljedećih dijelova:

- kućište s poklopcem i plastična igla za probijanje ćelije s rotacijskim zaslonom;

- kućište za pisak;

- klizna ladica s piskom i rotirajući kotač na koji je postavljen rotadisk.

Rotadisk se sastoji od 4 blistera, od kojih svaki sadrži određenu dozu lijeka.

Rotadisk može biti pohranjen u uređaju za disanje za inhalator, međutim, žulj se mora probušiti neposredno prije udisanja lijeka. Nepoštivanje ove preporuke može poremetiti rad Diskholdera i, u skladu s tim, smanjiti učinkovitost lijeka.

Važno je! Nemojte bušiti rotacijsku tipku prije nego je postavite u Diskhaler.

Preuzmite rotadisk u Diskhaler

1. Izvadite kućište iz usnika, uvjerite se da je usnik čist i iznutra i izvana.

2. Pažljivo izvucite ladicu dok plastične kopče ne izađu i uhvatite kutove ladice. Izvucite ladicu sve do kraja, tako da su vidljive oznake na bočnim stranama stezaljki.

3. Potpuno izvucite ladicu stisnite zareze na bočnoj strani obujmice palcem i kažiprstom.

4. Postavite rotaciju na ćelije kotača prema dolje i umetnite ladicu natrag u Diskhaler.

5. Podignite poklopac diska do graničnika kako biste probušili gornju i donju foliju rotadiska. Zatvorite poklopac.

Važno je! Ne podižite poklopac dok ladica nije u potpunosti instalirana.

6. Nakon punog izdisaja, postavite pisak između zuba, čvrsto stisnite usnik svojim usnama, bez zatvaranja otvora za zrak na obje strane usnika. Polako duboko udahnite (uvijek kroz usta, a ne kroz nos). Izvadite pisak iz usta. Zadržite dah što je više moguće. Udahnite polako. Ne izdahnite u inhalator.

7. Pažljivo izvucite ladicu za izvlačenje jednom dok se ne zaustavi, bez pritiskanja kopči i gurnite je. U tom slučaju, rotadisk će okrenuti jednu ćeliju i spreman je za sljedeću inhalaciju.

Važno je! Probušite stanicu tek neposredno prije udisanja!

Za ponovljene inhalacije ponovite točke 5 i 6.

Zamjena praznog rotadiska

Svaki rotadisk sadrži 4 stanice. Nakon 4 inhalacije, prazni rotadisk zamijenite novim (točke 2-4).

Važno je! Djeca trebaju koristiti uređaj za inhaliranje pod nadzorom odrasle osobe.

predozirati

Slučajno predoziranje nije vjerojatno zbog prirode oblika oslobađanja, načina primjene i niske biodostupnosti nakon peroralne primjene zanamivira.

Kod inhalacijske primjene od 64 mg dnevno (više od 3 puta preporučene dnevne doze) nisu zabilježene nuspojave. Također, nisu registrirani parenteralnom primjenom tijekom 5 dana u dozi od 1200 mg / dan.

Posebne upute

Zabilježeni su vrlo rijetki pojedinačni izvještaji o razvoju bronhospazma i / ili narušene respiratorne funkcije nakon primjene zanamivira, uključujući bez prethodne bolesti u povijesti. Ako se jedna od gore navedenih pojava razvije, treba prestati uzimati zanamivir i konzultirati liječnika. Bolesnici s bolestima dišnog sustava trebali bi imati bronhodilatore kratkog dometa za liječenje zanamivira kao ambulantna kola.

Infekcija uzrokovana virusom influence može biti povezana s različitim neurološkim poremećajima i poremećajima u ponašanju. Izvješća primljena tijekom post-marketinškog razdoblja uključivala su konvulzivne konvulzije, delirij, halucinacije i devijantno ponašanje u bolesnika zaraženih virusom influence i uzimanjem inhibitora neuraminidaze, uključujući zanamivir (uglavnom kod djece u Japanu). Ti su fenomeni opaženi uglavnom u ranim stadijima bolesti, često su imali iznenadni početak i brz početak ishoda. Uzročna veza između unosa zanamivira i gore navedenih nuspojava nije dokazana. Ako se pojave neki neuropsihijatrijski simptomi, potrebno je procijeniti omjer koristi i rizika od daljnjeg liječenja zanamivirom za svakog pojedinog pacijenta.

Utjecaj na sposobnost vožnje automobila i drugih mehanizama: nije zabilježeno.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Uvjeti čuvanja lijeka Relenza ®

Čuvati izvan dohvata djece.

"Relenza": upute za uporabu, indikacije, sastav, analozi, pregledi

U hladnoj sezoni, kada se rizik od obolijevanja od gripe povećava mnogo puta, ne možete bez antivirusnih lijekova. Ne samo da sprječavaju pojavu respiratornih bolesti, već i ubrzavaju proces zacjeljivanja, ublažavaju negativne simptome. Upravo takvo znači da se primjenjuje prašak za inhalaciju "Relenza". Upute za uporabu dolaze s lijekovima i detaljno opisuju sve nijanse terapije.

Lijek "Relenza": sastav

Lijek se proizvodi u obliku doziranog praška za inhalaciju. Aktivni sastojak lijeka je zanamivir. Kao dodatna komponenta korišten je laktoza monohidrat.

Prah ima nejednoliku bijelu boju. Pakirano u rotadiski foliji. Svaki rotadisk dizajniran je za četiri primjene. Karton sadrži pet rotacijskih diskova, Rehlenza Diskhaler inhalator i upute za uporabu.

Lijek Relenza pripada skupini antivirusnih lijekova. Proizvođač ovog lijeka nalazi se u Velikoj Britaniji, to je tvrtka "GlaxoSmithKline".

Lijek treba čuvati na temperaturi od 30 ° C, na mjestu zaštićenom od sunca i nedostupnom djeci. Rok trajanja praška za inhalaciju je pet godina. Nemojte koristiti lijek nakon isteka roka valjanosti.

Farmakološka svojstva lijeka

"Relenza" je visoko selektivan i prilično snažan inhibitor neuroaminidaze. To je naziv virusnog segmenta gripe koji se nalazi na površini. Virusna neuroaminidaza oslobađa molekule virusa iz stanica respiratornog trakta pogođene infekcijom.

Inhibitorna aktivnost aktivne tvari (zanamivir) potvrđena je in vitro i in vivo. Zanamivir sadrži devet podtipova virusnih peiraminidaza povezanih s influencom. To uključuje cirkulirajuće i virulentne viruse. Inhibitorna koncentracija u jednoj sekundarnoj frakciji lijeka varira u području od 0.09-95.2 pM. Ovaj se indikator odnosi na sojeve virusa influence A i B.

Reduplikacija molekula virusnog gripa koncentrirana je u stanicama na površini respiratornog trakta epitela. "Relenza" prodire u stanice, gdje počinje djelovati. Smanjuje aktivnost virusa influence A i B. Spriječite širenje virusa, prijelaz virusnih molekula iz oboljelih stanica u zdrave.

Učinkovitost udisanja zanamivira potvrđena je brojnim testovima. Kao rezultat istraživanja dokazano je da uporaba Relenze u liječenju akutnih respiratornih bolesti smanjuje vjerojatnost da virus pobjegne iz zaraženih stanica, inhibira njegovo širenje, smanjuje rizik od komplikacija. Lijek djeluje na površinu epitela respiratornog trakta.

Biološka raspoloživost lijeka je niska, prosjek je dva posto. Nakon postupka inhalacije, apsorpcija aktivne tvari je 10-20% doze koja je primijenjena tijekom inhalacije. Nakon jedne doze lijeka u količini od 10 mg, maksimalna koncentracija lijeka u krvi opažena je nakon 1,25 sati i jednaka je 97 ng / ml. Lijek ima nizak stupanj apsorpcije, što dovodi do niske sistemske koncentracije. Mali dio apsorpcije lijeka održava se tijekom cijelog terapijskog ciklusa.

Odmah nakon udisanja, zanamivir se taloži na stijenkama respiratornog trakta. Dvanaest sati je maksimalna koncentracija lijeka, koja je 340 puta veća od prosjeka.

Inhalacijski postupak davanja lijeka omogućuje izravan pristup aktivne tvari inficiranim stanicama. Lijek, zaobilazeći jetru i želudac, odmah počinje djelovati, što objašnjava visoku učinkovitost ovog lijeka.

Prikazuje lijek u nepromijenjenom obliku, kroz bubrežni aparat. Razdoblje eliminacije je 2,6-5 sati. Ukupni klirens varira od 2,5 do 10,9 l / h.

Liječenje gripe u dozama navedenim u uputama značajno smanjuje negativne simptome u bolesnika s influencom, skraćuje trajanje liječenja i smanjuje opće stanje bolesnika. Koristi se kod zdravih ljudi, lijek značajno smanjuje mogućnost dobivanja gripe.

Znači "Relenza": indikacije i kontraindikacije

Lijek djeluje brzo i učinkovito. Ubrzava proces oporavka tijekom hladne sezone i epidemija.

Treba koristiti samo na svjedočanstvo praška za inhalaciju "Relenza". Uputa preporučuje ubrizgavanje lijeka u tijelo u liječenju zaraznih bolesti izazvanih virusom influence tipa A i B. Prašak se također koristi za sprječavanje zaraznih bolesti uzrokovanih spomenutim virusom influence koji pripada tipu A i B. Lijek je pogodan kao odrasla osoba. populacije, te za terapiju djece od pet godina.

Nema mnogo kontraindikacija za ovaj lijek. To je prekomjerna osjetljivost na sastavne dijelove lijeka, djeca mlađa od pet godina.
Lijek treba davati s velikim oprezom u slučaju bolesti dišnog sustava koje prati bronhospazam.

Nisu proučavani učinci lijeka na trudnice i dojilje. Svi pokusi su izvedeni na životinjama. Istraživanja su pokazala da zanamivir može prodrijeti u posteljicu iu majčino mlijeko. No, unatoč tome, nisu otkriveni teratogeni učinci i smanjena plodnost. Nije bilo nikakvih abnormalnosti povezanih s fetalnim razvojem kod životinja.

Budući da ovaj lijek nije ispitivan kod ljudi, ne preporučuje se trudnicama i dojiljama, osobito u prvom tromjesečju trudnoće. Lijek je dopušten, ali tek nakon pažljive procjene rizika od komplikacija za fetus i koristi za trudnicu.

Nuspojave od učinaka lijeka rijetko su opažene. Ona se očituje u poteškoćama disanja i pojavi bronhospazma. Ponekad je došlo do alergijske reakcije, koja se manifestirala u obliku svrbeža, osipa, crvenila kože, urtikarije i drugih bolesti kože. U nekim slučajevima došlo je do oticanja grkljana i lica. Uočena je polimorfna eritema. Uočen je Stevens-Johnsonov sindrom, kao i epidermalna nekroliza toksičnog podrijetla.

Doziranje, pravila uporabe

Relenza se primjenjuje samo oralnom inhalacijom. Upute za uporabu preporučuju uporabu priloženog diskhalera za primjenu lijeka. Ako bolesnici tijekom liječenja gripe koriste druge inhalante, zanamivir treba koristiti nakon primjene gore navedenih lijekova.

Za odrasle i djecu od pet godina starosti, jedna doza Relenze je dvije inhalacije, svaka po 5 mg. Postupak treba provoditi dva puta dnevno. Dnevna stopa za sve pacijente, bez iznimke, iznosi 20 mg. Da bi liječenje dalo rezultat, potrebno ga je započeti pri prvim znakovima bolesti.

Kod starijih bolesnika ne treba vršiti prilagodbu doze. Nije potrebno mijenjati dozu i način davanja lijeka za osobe s oštećenom funkcijom bubrega i funkcijom jetre.

Lijek se koristi ne samo za liječenje gripe, nego i za prevenciju respiratornih bolesti. Odrasle osobe moraju unositi lijek u dvije inhalacije. Za jedan uvod u tijelo treba primiti 5 ml lijeka. Postupak se provodi jednom dnevno. Preventivni tečaj traje deset dana. Maksimalna dnevna stopa, koja se preporučuje za prevenciju gripe, iznosi 10 ml. Terapija se može produžiti na mjesec dana ako rizik od dobivanja gripe ostane deset ili više dana. Puder "Relenza" za djecu od pet godina koristi se na isti način.

Starijim osobama, kao i onima s bolestima bubrega i jetre, nije potrebno prilagoditi dozu.

Postupak inhalacije

Lijek "Relenza" dolazi s diskhaler-om. Uređaj se sastoji od nekoliko glavnih dijelova, uključujući:

  • glavno tijelo, opremljeno poklopcem i sadrži plastičnu iglu, dizajnirano da probije rotadisk;
  • zaštitna kutija za čuvanje usnika;
  • klizna ladica u kojoj se nalazi pisak opremljen rotirajućim kotačem na koji je montiran rotadisk.

Rotadisk ima četiri blistera. Svaka od njih sadrži jednu dozu lijeka. Rotadisk se ne uklanja svaki put nakon udisanja, već se ostavlja u uređaju sve dok se lijek ne potroši do kraja. Blister probijte neposredno prije postupka. Inače, lijek može izgubiti svoje ljekovito svojstvo, ili prašak može ući u uređaj i tada će se dischaler prekinuti. Iz istog razloga, rotadisk ne smije se probušiti prije nego što se stavi u inhalator.

Prije nego postavite rotadisk na diskhaler, trebate ukloniti zaštitni poklopac s nastavka za usta. Prvo trebate osigurati njegovu čistoću i sterilnost. Zatim lagano gurnite pliticu dok se ne pričvrste plastične kopče. Prilikom produljenja pladnja treba pričvrstiti prste serifima koji se nalaze na bočnoj strani stezaljki. Značajka Rotadisk na kotaču. U ovom slučaju, stanice bi trebale gledati prema dolje.

Postupak inhalacije treba provesti u sljedećem redoslijedu:

  1. Poklopac uređaja podiže se do graničnika. Probijte foliju željene stanice. Poklopac je zatvoren.
  2. Nakon punog izdisaja, usnik se postavlja između zuba i čvrsto drži usne. Otvori za zrak moraju biti otvoreni. Uzmi duboko, ali polagano dah kroz usta. Izvadi pisak iz usta. Za maksimalno moguće vrijeme zadržavaju dah i polako izdaju zrak. Inhalator za udisanje je zabranjen.

Nakon postupka ponovno izvucite ladicu dok se ne zaustavi. Nema potrebe za pritiskanjem stezaljki. I polako se gura pladanj. U tom slučaju, rotadisk će pomaknuti točno jednu ćeliju. Uređaj će biti spreman za sljedeću inhalaciju.

Svaki rotadisk ima četiri ćelije. Nakon što je prazna, treba je zamijeniti novom.

Opće preporuke

Lijek "Relenza" u rijetkim slučajevima izaziva razvoj bronhospazma. Također može poremetiti plućni sustav i usporiti plućno disanje. Ako se pojave takvi simptomi, potrebno je prestati uzimati lijek i posavjetovati se s liječnikom za daljnji pregled zakazanih pregleda.

Osobe koje pate od bolesti dišnog sustava, kada se liječe s Relenzom (tablete s aktivnim sastojkom ne proizvode zanamivir) trebaju imati na raspolaganju kratkotrajne bronhodilatatore.

Infektivne bolesti izazvane virusima influence A i B koje su liječene zanamivirom, u nekim slučajevima uzrokovale su bihevioralne i neurološke poremećaje, kao i napadaje s konvulzijama, halucinacijama. Bilo je slučajeva devijantnog ponašanja ljudi, delirija. Slični simptomi opaženi su u prvoj fazi terapije. Takvi simptomi počeli su iznenada i iznenada prestali. Utvrditi uzroke ovih simptoma još nisu uspjeli. Stoga, kada se pojave neuropsihijatrijski poremećaji, liječenje Relenzom treba prekinuti.

Trošak lijekova

Lijek "Relenza" (upute za uporabu uvodi bolesnika u značajke korištenja praška i upozorava na negativne posljedice njegove uporabe) prodaje se samo u lancu ljekarni. Prodano bez recepta. To bi trebao biti u rasponu od 800-1000 rubalja. Jedan paket lijeka sadrži pet rotacijskih diskova i dizajniran je za dvadeset aplikacija.

analoga

Ako iz nekog razloga nije moguće upotrijebiti lijek "Relenza", analozi uvijek mogu zamijeniti navedeni alat. Ovaj lijek nema analogije s aktivnom tvari. Ali postoje mnogi lijekovi sa sličnim svojstvima. Tamiflu i Flostop lijekovi imaju najviše sličnih učinaka. Njihov aktivni sastojak je oseltamivir. Ona, poput zanamivira, brzo prodire u patogene stanice i sprječava daljnje širenje virusa.

Analogi ATH koda 4. razine uključuju: "Aciklovir", "Virolex", "Rebetol", "Virogel", "Amizon", "Valtrex", "Nucleavir", "Virgan".

Postoji mnogo više lijekova koji imaju antivirusna svojstva, ali ih ne bi trebali sami odabrati. Lijekove treba zamijeniti tijekom liječenja gripe samo od strane liječnika. Tek tada možete računati na maksimalnu učinkovitost liječenja.

Liječnici recenzije

Lijek "Relenza" recenzije liječnika je uglavnom pozitivan. Tvrde da se ovaj lijek učinkovito bori protiv virusa influence A i B. Neupotrebljiv je protiv drugih patogena. Stoga, u mnogim zaraznim bolestima, uključujući ARVI, ovaj lijek nema smisla.

Liječnici kažu da uz gripu, lijek značajno ubrzava proces ozdravljenja. Djeluje odmah na respiratorni trakt, zaobilazeći želudac i jetru, uklanja prateće simptome i rijetko uzrokuje negativne reakcije tijela. Nuspojave, ako se pojave, prolaze brzo, odmah nakon prekida uzimanja lijeka.

Liječnici bilježe važnost pridržavanja uputa za uporabu. Prema njihovom mišljenju, ako ne promatrate bilo koji korak ili otvorite ćeliju rotadiska unaprijed, tretman neće dati željeni učinak, a lijek može djelomično izgubiti svoja svojstva.

Liječnici pripisuju lijek visokokvalitetnim suvremenim lijekovima i nazivaju ga najučinkovitijim antivirusnim sredstvom.

Pregledi pacijenata

Prašak za inhalaciju "Relenza" pregledi imaju i pozitivne i negativne rezultate. Neki pacijenti vjeruju da lijek brzo smanjuje tjelesnu temperaturu, u nekoliko trenutaka uklanja negativne simptome gripe, sprječava pojavu komplikacija. Lijek djeluje na lokalnoj razini, što praktički ne uzrokuje nuspojave. Lokalizira se samo u respiratornom traktu, bez utjecaja na ostatak organa u tijelu. Lijek je pomogao mnogim ljudima da pobjegnu od svinjske gripe.

Neki ljudi ga redovito koriste u jesensko-zimskoj sezoni za prevenciju virusnih bolesti. Prema njihovom mišljenju, Relenza vrlo dobro pomaže kod gripe, a nakon njegove primjene ne boli se od SARS-a ili drugih respiratornih bolesti.

Pacijenti vjeruju da je inhalator, koji dolazi u paketu, prikladan za upotrebu. Nema potrebe za izračunavanjem doze, sve je unaprijed zamišljeno od strane proizvođača.

Postoje ljudi koji lijek nije pomogao. Oni to nazivaju bezvrijednim. Primijećeno je da je pogodnije za profilaksu nego za liječenje. Prema njima, ako primijenite prašak za inhalaciju drugog dana bolesti, a ne na prvi, terapija neće dati nikakav rezultat.

Među nedostacima, pacijenti ukazuju na visoku cijenu lijeka. A činjenica da je ovaj lijek teško pronaći u ljekarnama, pa se lijek često mora naručiti.

Općenito, recenzije o ovom lijeku su pozitivnije nego negativne. Mnogi pacijenti bili su zadovoljni liječenjem. I unatoč visokim troškovima, i dalje ga koriste u preventivne svrhe.