AnviMax: upute za uporabu, analoge i recenzije, cijene u ljekarnama u Rusiji

AnviMax je lijek za etiotropno i simptomatsko liječenje respiratornih virusnih infekcija.

Aktivni sastojci u sastavu 1 vrećice AnviMax:

• paracetamol - 360 mg;
• askorbinska kiselina - 300 mg;
• kalcijev glukonat monohidrat - 100 mg;
• Rimantadin hidroklorid - 50 mg;
• rutozid trihidrat - 20 mg;
• loratadin - 3 mg.

Kombinirani lijek ima antivirusno, interferonogeno, antipiretičko, analgetsko, antihistaminsko i angioprotektivno djelovanje.

Paracetamol djeluje analgetski i antipiretički.

Askorbinska kiselina je uključena u regulaciju redoks procesa, doprinosi normalnoj propusnosti kapilara, zgrušavanju krvi, regeneraciji tkiva, igra pozitivnu ulogu u razvoju imunih reakcija u tijelu, kompenzira nedostatak vitamina C.

Kalcijev glukonat, kao izvor kalcijevih iona, sprječava razvoj povećane propusnosti i krhkosti krvnih žila, uzrokujući hemoragijske procese tijekom gripe i akutne respiratorne virusne infekcije (ARVI), ima antialergijski učinak (mehanizam nije jasan).

Rimantadin ima antivirusnu aktivnost protiv virusa influence A. Blokiranjem M2 kanala virusa influence A, narušava se njegova sposobnost prodiranja u stanice i oslobađanje ribonukleoproteina, čime se inhibira najvažniji stupanj replikacije virusa. Inducira proizvodnju interferona alfa i gama. Kod virusa gripe B rimantadin ima anti-toksični učinak.

Rutozid je angioprotektor. Smanjuje propusnost kapilara, oticanje i upalu, jača vaskularni zid. On inhibira agregaciju i povećava stupanj deformacije crvenih krvnih stanica.

Loratadin - blokator H1-histaminskih receptora, sprječava razvoj edema tkiva povezanog s oslobađanjem histamina.

Lijek ima širok raspon farmaceutskih učinaka:

• antipiretik;
• analgetik (analgetik);
• antihistaminik;
• antivirusno;
• interferonogenic;
• angioprotective.

Indikacije za uporabu

Što pomaže AnviMaxu? Prema uputama, lijek se propisuje u sljedećim slučajevima:

• etiotropsko liječenje influence tipa A;
• simptomatsko liječenje prehlade, gripe i ARVI-a, uz groznicu, bol u mišićima, glavobolju, zimicu kod odraslih.

Upute za uporabu doziranja AnviMax

Sadržaj 1 vrećice otopite u pola šalice kuhane tople vode i dobro promiješajte. Koristite odmah nakon otapanja.

Standardna doza AnviMaxa prema uputama za odrasle je 1 vrećica 2-3 puta dnevno nakon obroka, 3-5 dana (ne više od 5 dana) dok simptomi bolesti ne nestanu.

Kapsule se progutaju cijele nakon jela, stisnute vode, bez lomljenja i ne oštećuju.

Upute za uporabu preporučuju uzimanje 1 kapsule AnviMax P blue i 1 kapsulu AnviMax P red (2 doza) 2 puta dnevno. Trajanje liječenja je 3-5 dana, sve dok simptomi bolesti ne nestanu.

Ako nema poboljšanja zdravlja, lijek treba prekinuti i posavjetovati se s liječnikom.

Nuspojave

Uputa upozorava na mogućnost razvoja sljedećih nuspojava kod propisivanja lijeka AnviMax:

• probavni sustav: dispepsija, nedostatak apetita, oštećenje sluznice dvanaesnika i želuca, suhoća oralne sluznice, proljev, nadutost;
• središnji živčani sustav: tremor, glavobolja, razdražljivost, crvenilo, vrtoglavica, pospanost, hiperkinezija;
• endokrini sustav: glikozurija, hiperglikemija;
• hematopoetski sustav: promjena parametara krvi;
• mokraćni sustav: umjerena polakiurija;
• alergijske reakcije: svrab, osip na koži, urtikarija.

kontraindikacije

AntiviMax je kontraindiciran u sljedećim slučajevima:

• preosjetljivost na jednu ili više komponenti lijeka;
• erozivne i ulcerativne lezije gastrointestinalnog trakta u akutnoj fazi;
• gastrointestinalno krvarenje;
• hemofilija;
• hemoragijska dijateza;
• gipoprotrombinemii;
• portalna hipertenzija;
• avitaminoza K;
• zatajenje bubrega;
• trudnoća, razdoblje dojenja;
• bolesti štitnjače, akutne bolesti bubrega, jetra (akutni glomerulonefritis, akutni pijelonefritis, akutni hepatitis ili pogoršanje kroničnih bolesti ovih organa);
• kronični alkoholizam;
• hiperkalcemija, teška hiperkalciurija, nefroluritijaza, sarkoidoza, istodobna primjena srčanih glikozida (rizik od aritmija);
• netolerancija na laktozu, nedostatak laktaze, malapsorpcija glukoze-galaktoze; fenilketonuriju;
• Prijem je kontraindiciran kod djece mlađe od 18 godina.

Koristite s oprezom:

• Kod epilepsije, cerebralne ateroskleroze, šećerne bolesti, nedostatka glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, hemokromatoze, sideroblastične anemije, talasemije, hiperoksalurije, urolitijaze, dehidracije, sindroma malabsorpcije, kalcijeve nefroanthioze, oni nisu neugodni.
• Kod elektrolitskih poremećaja (rizik od hiperkalcemije), proljev.
• U starijih bolesnika s arterijskom hipertenzijom (povećan rizik od hemoragičnog moždanog udara zbog njegovog konstituirajućeg rimantadina).

predozirati

Tijekom prvih 24 sata nakon predoziranja može se razviti blijedilo na koži, mučnina, proljev, povraćanje, bol u epigastriju; povreda metabolizma glukoze, metabolička acidoza, tahikardija, aritmija, glavobolja, pogoršanje popratnih kroničnih bolesti.

Simptomi abnormalne funkcije jetre mogu se pojaviti 12-48 sati nakon predoziranja.

Kod teškog predoziranja - zatajenje jetre s progresivnom encefalopatijom, komom; akutno zatajenje bubrega s tubularnom nekrozom (uključujući i bez ozbiljnog oštećenja jetre).

Za liječenje predoziranja AnviMaxom, davatelji sulfhidrilnih skupina i prekursori sinteze glutation-metionina daju se unutar 8–9 sati nakon predoziranja, a acetilcistein se daje unutar 8 sati. Provesti ispiranje želuca, propisanu simptomatsku terapiju.

Potreba za dodatnim terapijskim mjerama (daljnje uvođenje metionina, acetilcisteina) određuje se ovisno o koncentraciji paracetamola u krvi, kao i vremenu koje je proteklo nakon njegove primjene.

AnviMax Analogi, cijena u ljekarnama

Ako je potrebno, AnviMax možete zamijeniti analogom za aktivnu tvar - to su lijekovi:

1. Antigrippin,
2. Gripa i hladnoća,
3. Coldrex MaxGripp,
4. Bonifen forte,
5. tempalgin,
6. Theraflu,
7. Fervex.

Odabir analoga važno je razumjeti da se upute za uporabu AnviMaxa, cijene i recenzije lijekova sličnog djelovanja ne primjenjuju. Važno je posavjetovati se s liječnikom i ne vršiti neovisnu zamjenu lijeka.

Cijena u ruskim ljekarnama: Anvimaks prah 3 vrećice - od 90 do 97 rubalja, prema 592 ljekarne.

Čuvati na suhom mjestu, zaštićenom od svjetlosti, na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C. Čuvati izvan dohvata djece. Rok trajanja - 2 godine. Uvjeti prodaje iz ljekarni - bez recepta.

Theraflu ili Animax - koje je bolje odabrati?

Iako su Teraflu i Animax propisani za uklanjanje simptomatskih manifestacija virusnih i kataralnih bolesti, postoji značajna razlika u sastavu aktivnih sastojaka.

Teraflu sadrži paracetamol, feniramin maleat, fenilefrin hidroklorid i askorbinsku kiselinu kao vitaminski dodatak. Razlika između Anvimaksa i uz paracetamol i askorbinsku kiselinu, kalcijev glukonat monohidrat, loratadin, rimantadin hidroklorid, rutozida trihidrat su uključeni u aktivne sastojke.

Može se zaključiti da Animax ima prednost u odnosu na Theraflu, jer je etiotropni lijek i ne samo da eliminira simptome, nego i utječe na uzrok bolesti - strane viruse.

Posebne upute

Trajanje liječenja ne smije biti dulje od 5 dana.

Lijek se ne preporučuje za uporabu s postojećim metastatskim tumorima.

Pacijenti koji zloupotrebljavaju alkohol trebaju se konzultirati sa specijalistom prije primanja, zbog mogućih štetnih učinaka paracetamola na jetru.

Tijekom perioda AnviMax terapije, mora se paziti pri vožnji vozila i obavljanju potencijalno opasnih aktivnosti koje zahtijevaju brzinu i koncentraciju.

Interakcija lijekova

Uz istovremenu primjenu paracetamola s urikosurskim lijekovima, smanjuje se njihova učinkovitost. Visoke doze paracetamola povećavaju učinak antikoagulansa. Metoklopramid može povećati brzinu apsorpcije paracetamola. Barbiturati (s dugotrajnom upotrebom) smanjuju učinkovitost paracetamola.

Etanol, hepatotoksični lijekovi, rifampicin, triciklički antidepresivi, fenitoin, fenilbutazon i barbiturati povećavaju rizik od ozbiljne intoksikacije čak i uz neznatno predoziranje paracetamolom. Inhibitori mikrosomske oksidacije smanjuju vjerojatnost hepatotoksičnog djelovanja.

Askorbinska kiselina poboljšava apsorpciju željeza u crijevima, povećava koncentraciju benzilpenicilina u krvi, dok se kod kratkodjelujućih sulfonamida i salicilata povećava vjerojatnost kristalurije, povećava se izlučivanje lijekova alkalnom reakcijom i usporava izlučivanje kiselina.

Zajedno s prijem deferoksamin može povećati izlučivanje željeza, smanjuje kronotropnog učinka izoprenalina, smanjuje koncentracija oralnih kontraceptiva u krvi povećava razmak etanola (koji sa svoje strane, smanjuje koncentraciju askorbinske kiseline u tijelu), smanjuje tubularna reapsorpcija tricikličkih antidepresiva i amfetamina, smanjuje terapeutski učinak neuroleptika izvedenih iz fenotiazina.

Istovremena primjena primidona i barbiturata povećava izlučivanje urina.

Rimantadin u kombinaciji s kofeinom pojačava njegov stimulirajući učinak.

Koncentracija loratadina u krvi raste s istovremenom primjenom s inhibitorima CYP3A4 i CYP2D6.

Upute za uporabu lijekova, analoga, mišljenja

Upute iz pills.rf

Glavni izbornik

Samo najnovije službene upute za uporabu lijekova! Upute za lijekove na našim stranicama objavljuju se u nepromijenjenom obliku, u kojem se nalaze na lijekovima.

AnviMax® kapsule

UPUTE za medicinsku primjenu lijeka AnviMax®

Matični broj: LP 001965-111016
Trgovački naziv lijeka: AnviMax®
Oblik doziranja: kapsule

Sastav jedne kapsule
Kapsula P. Aktivna tvar: paracetamol - 360,0 mg; pomoćne tvari: preželatinizirani škrob - 9,0 mg, koloidni silicijev dioksid - 3,0 mg, laktoza monohidrat - 1,2 mg, magnezijev stearat - 3,8 mg, polisorbat 80 - 3,0 mg.
Sastav tvrde želatinske kapsule: želatina - 94.795 mg, patentirana plava boja (E 131) ili sjajna plava boja (E 133) - 0.265 mg, titanov dioksid (E 171) - 1.940 mg.
Kapsula R. Aktivni sastojci: askorbinska kiselina - 300,0 mg, kalcijev glukonat monohidrat - 100,0 mg, rimantadin hidroklorid - 50,0 mg, rutozid trihidrat (u smislu rutozida) - 20,0 mg, loratadin - 3,0 mg; pomoćne tvari: krumpirov škrob - 2,2 mg, magnezijev stearat - 4,8 mg.
Sastav tvrde želatinske kapsule: želatina - 94.064 mg, željeznog bojila žutog oksida (E 172) - 0.970 mg, željeznog bojila crvenog oksida (E 172) - 0.485 mg, grimizna boja [Ponzo 4R] (E 124) - 0.511 mg, titanov dioksid (E 171) - 0.970 mg.

opis
Kapsule P tvrde želatine broj 0 plave. Sadržaj kapsula je mješavina praha i granula bijele ili bijele boje s kremastim ili ružičastim nijansama, dopuštene su kvržice.
Kapsule P čvrste želatinske brojeve 0 crvene boje. Sadržaj kapsula je mješavina praha i granula od žute do žute s zelenkastom nijansom i bijelom bojom, dopuštene su kvržice.

Farmakoterapijska skupina
ARI i "hladni" simptomi lijeka.

Farmakološka svojstva

farmakodinamiku
Kombinirani lijek ima antivirusno, interferonogeno, antipiretičko, analgetsko, antihistaminsko i angioprotektivno djelovanje.
Paracetamol djeluje analgetski i antipiretički.
Askorbinska kiselina je uključena u regulaciju redoks procesa, doprinosi normalnoj propusnosti kapilara, zgrušavanju krvi, regeneraciji tkiva, igra pozitivnu ulogu u razvoju imunološkog odgovora tijela, kompenzira nedostatak vitamina C
Kalcijev glukonat, kao izvor kalcijevih iona, sprječava razvoj povećane propusnosti i krhkosti krvnih žila, uzrokujući hemoragijske procese tijekom gripe i akutne respiratorne virusne infekcije (ARVI), ima antialergijski učinak (mehanizam nije jasan).
Rimantadin ima antivirusno djelovanje protiv virusa influence A. Blokiranje M2 kanala virusa influence A, umanjuje njegovu sposobnost prodiranja u stanice i oslobađanje ribonukleoproteina, čime se inhibira najvažniji stupanj replikacije virusa. Inducira proizvodnju interferona alfa i gama. Kod virusa gripe B rimantadin djeluje antitoksično.
Rutozid je angioprotektor. Smanjuje propusnost kapilara, oticanje i upalu, jača vaskularni zid. On inhibira agregaciju i povećava stupanj deformacije crvenih krvnih stanica.
Loratadin - blokator H1-histaminskih receptora, sprječava razvoj edema tkiva povezanog s otpuštanjem histamina.
farmakokinetika
Paracetamol. Apsorpcija je visoka. Komunikacija s proteinima plazme - 15%. Ona prodire kroz krvno-moždanu barijeru. Metabolizira se u jetri na tri glavna načina: konjugacijom s glukuronidima, konjugacijom sa sulfatima, oksidacijom pomoću mikrosomalnih enzima jetre. U potonjem slučaju nastaju toksični međuproizvodi koji se konjugiraju s glutationom, a zatim s cisteinom i merkapturnom kiselinom. Glavni izoenzimi citokroma P450 za ovaj put su izoenzim CYP2E1 (pretežno), CYP1A2 i CYP3A4 (sekundarna uloga). Kada je glutation nedostatan, ti metaboliti mogu uzrokovati oštećenje i nekrozu hepatocita, dok su dodatni putevi metabolizma hidroksilacija do 3-hidroksi paracetamola i metoksilacija do 3-metoksi paracetamola, koji se zatim konjugiraju s glukuronidima ili sulfatima. U odraslih prevladava glukuronidacija. Konjugirani metaboliti paracetamola (glukuronidi, sulfati i konjugati s glutationom) imaju nisku farmakološku (uključujući toksičnu) aktivnost. Bubrezi se izlučuju kao metaboliti, uglavnom konjugati, samo 3% nepromijenjeni. Stariji bolesnici smanjuju klirens lijeka i povećavaju poluživot.
Prema rezultatima kliničkih ispitivanja utvrđeni su sljedeći farmakokinetički parametri paracetamola: maksimalna koncentracija u plazmi postignuta je primjenom kapsula nakon 1,20 ± 0,72 h i 5,01 ± 1,70 µg / ml, poluživot je 3,04 ± 1 01 h
Askorbinska kiselina se apsorbira u probavnom traktu (uglavnom u jejunumu). Komunikacija s proteinima plazme - 25%. Bolesti gastrointestinalnog trakta (čir na želucu i dvanaest duodenalnog čira, zatvor ili proljev, infestacija crva, giardijaza), korištenje sokova od svježeg voća i povrća, alkalno pijenje smanjuje apsorpciju askorbinske kiseline u crijevu. Koncentracija askorbinske kiseline u plazmi je normalno oko 10-20 μg / ml. Vrijeme maksimalne koncentracije u krvnoj plazmi nakon peroralne primjene je 4 h, a lako prodire u leukocite, trombocite, a zatim u sva tkiva; najveća koncentracija se postiže u žljezdanim organima, leukocitima, jetri i lećama oka; prodire kroz posteljicu. Koncentracija askorbinske kiseline u leukocitima i trombocitima je viša nego u eritrocitima i plazmi. U manjkavim stanjima koncentracija leukocita se smanjuje kasnije i sporije i smatra se boljim kriterijem za procjenu deficita od koncentracije u plazmi. Metabolizira se pretežno u jetri do deoksiaskorbinskog, a zatim u oksaloctena kiselina i askorbat 2-sulfat. Izlučuje se putem bubrega, kroz crijeva, s tada nepromijenjenim i u obliku metabolita. Pušenje i uporaba etanola ubrzavaju uništavanje askorbinske kiseline (pretvorba u neaktivne metabolite), čime se značajno smanjuju rezerve u tijelu. Prikazan tijekom hemodijalize.
Kalcijev glukonat. Približno 1 / 5-1 / 3 oralno primijenjenog kalcijevog glukonata apsorbira se u tankom crijevu; Ovaj proces ovisi o prisutnosti ergokalciferola, pH, prehrani i prisutnosti čimbenika koji mogu vezati kalcijeve ione. Apsorpcija kalcijevih iona raste s njegovim nedostatkom i uporabom dijete sa smanjenim sadržajem kalcijevih iona. Oko 20% se izlučuje putem bubrega, ostatak (80%) iz crijeva.
Rimantadin. Nakon gutanja se gotovo potpuno apsorbira u crijevu. Apsorpcija je spora. Komunikacija s proteinima plazme je oko 40%. Volumen distribucije - 17-25 l / kg. Koncentracija u nosnom sekretu je 50% veća od plazme. Metabolizira se u jetri. Više od 90% izlučuje se bubrezima unutar 72 sata, uglavnom u obliku metabolita, 15% - nepromijenjeno. Kod kroničnog zatajenja bubrega, poluživot se povećava 2 puta. Kod osoba s bubrežnom insuficijencijom i kod starijih osoba može se akumulirati u toksičnim koncentracijama ako se doza ne prilagodi razmjerno smanjenju klirensa kreatinina. Hemodijaliza ima mali učinak na klirens rimantadina.
Prema rezultatima kliničkih ispitivanja utvrđeni su sljedeći farmakokinetički parametri rimantadina: maksimalna koncentracija u plazmi postignuta je primjenom kapsula u 4,53 ± 2,52 h i iznosi 68,2 ± 26,6 ng / ml, vrijeme poluživota je 30,51 ± 9, 83 h.
Rutozid. Vrijeme maksimalne koncentracije u krvnoj plazmi nakon peroralne primjene je 1-9 sati, a izlučuje se uglavnom s žučom, au manjoj mjeri bubrezima. Poluživot je 10-25 sati.
Loratadin. Brzo i potpuno se apsorbira u gastrointestinalnom traktu. Maksimalna koncentracija u starijih osoba povećava se za 50%. Komunikacija s proteinima plazme - 97%. Metabolizira se u jetri kako bi se formirao aktivni metabolit deskarboetoksiloratadina uz sudjelovanje izoenzima citokroma CYP3A4 iu manjoj mjeri CYP2D6. Ne prodire kroz krvno-moždanu barijeru. Izlučuje se putem bubrega i žuči. U bolesnika s kroničnim zatajenjem bubrega i tijekom hemodijalize, farmakokinetika je gotovo nepromijenjena.
Prema rezultatima kliničkih ispitivanja utvrđeni su sljedeći farmakokinetički parametri loratadina: maksimalna koncentracija u plazmi je postignuta nakon 2.92 ± 1.31 h i iznosi 2.36 ± 1.53 ng / ml, vrijeme poluraspada je 12.3 ± 6.8 h,

Indikacije za uporabu

Etiotropsko liječenje gripe tipa A, simptomatsko liječenje "hladnih" bolesti, gripe i ARVI, praćene vrućicom, bolovima u mišićima, glavoboljom, zimicama kod odraslih.

kontraindikacije

Preosjetljivost na jednu ili više komponenti koje čine lijek; erozivne i ulcerativne lezije gastrointestinalnog trakta u akutnoj fazi; gastrointestinalno krvarenje; hemofilija; hemoragijska dijateza; gipoprotrombinemii; portalna hipertenzija; avitaminoza K; zatajenje bubrega; trudnoća, razdoblje dojenja; bolesti štitnjače, akutne bolesti bubrega, jetra (akutni glomerulonefritis, akutni pijelonefritis, akutni hepatitis ili pogoršanje kroničnih bolesti ovih organa); kronični alkoholizam; hiperkalcemija, izrazi hiperkalciurija, nefroluritijaza, sarkoidoza, istodobna primjena srčanih glikozida (rizik od aritmija); netolerancija na laktozu, nedostatak laktaze, malapsorpcija glukoze-galaktoze.
Dijete do 18 godina.

S pažnjom

Ograničavanje upotrebe epilepsije ), hiperkalciurija.
Stariji bolesnici s arterijskom hipertenzijom (povećava se rizik od hemoragičnog moždanog udara zbog rimantadina, koji je dio lijeka).

Koristiti tijekom trudnoće i tijekom dojenja

Primjena tijekom trudnoće i tijekom dojenja kontraindicirana je.

Doziranje i primjena

Unutar.
Odrasli: 1 kapsula P plava i 1 kapsula P crvena (jednokratna doza) 2-3 puta dnevno nakon obroka, voda za piće 3-5 dana, dok simptomi bolesti ne nestanu. Ako nema poboljšanja dobrobiti, lijek treba prekinuti i obratiti se liječniku.

Nuspojave

U skladu s sastavnim komponentama.
Sa strane središnjeg živčanog sustava. Povećana razdražljivost, pospanost, tremor, hiperkinezija, vrtoglavica, glavobolja, "crvenilo" krvi u lice.
Iz probavnog sustava. Lezije sluznice želuca i dvanaesnika, dispepsija, suhe sluznice u ustima, nedostatak apetita, distanca u trbuhu (nadimanje), proljev (proljev).
Iz mokraćnog sustava. Umjerena polakiurija.
Sa strane organa za stvaranje krvi. Promjene u krvnoj slici. Kontrola je potrebna.
Ostalo. Inhibicija funkcije otočnog aparata gušterače (hiperglikemija, glikozurija).
Alergijske reakcije. Osip kože, svrbež, urtikarija.
Ako se bilo koja od nuspojava navedenih u uputama pogorša, ili ste primijetili bilo koje druge nuspojave koje nisu navedene u uputama, odmah obavijestite svog liječnika.

predozirati

Simptomi: tijekom prvih 24 sata nakon primjene - bljedilo kože, mučnina, proljev, povraćanje, bol u epigastričnom području; povreda metabolizma glukoze, metabolička acidoza, tahikardija, aritmija, glavobolja, pogoršanje popratnih kroničnih bolesti. Simptomi abnormalne funkcije jetre mogu se pojaviti 12-48 sati nakon predoziranja. Kod teškog predoziranja - zatajenje jetre s progresivnom encefalopatijom, komom; akutno zatajenje bubrega s tubularnom nekrozom (uključujući i bez ozbiljnog oštećenja jetre).
Liječenje: uvođenje SH-grupa donatora i prekursora sinteze glutation-metionina u roku od 8-9 sati nakon predoziranja i acetilcisteina - u roku od 8 sati. Potreba za dodatnim terapijskim mjerama (daljnje uvođenje metionina, acetilcisteina) određuje se ovisno o koncentraciji paracetamola u krvi, kao i vremenu koje je proteklo nakon njegove primjene.

Interakcija s drugim lijekovima

Paracetamol smanjuje učinkovitost urikozuričnih lijekova. Istovremena primjena paracetamola u visokim dozama povećava učinak antikoagulantnih lijekova. Induktori mikrosomske oksidacije u jetri (fenitoin, barbiturati, rifampicin, fenilbutazon, triciklički antidepresivi), etanol i hepatotoksični lijekovi povećavaju proizvodnju hidroksiliranih aktivnih metabolita, što omogućuje razvoj ozbiljne intoksikacije čak i kod malog predoziranja. Uz istovremenu uporabu s metoklopramidom može se povećati brzina apsorpcije paracetamola. Produžena uporaba barbiturata smanjuje učinkovitost paracetamola. Inhibitori mikrosomske oksidacije smanjuju rizik od hepatotoksičnog djelovanja.
Rimantadin pojačava stimulirajući učinak kofeina. Cimetidin smanjuje klirens rimantadina za 18%.
Askorbinska kiselina povećava koncentraciju benzilpenicilina u krvi. Poboljšava apsorpciju pripravaka željeza u crijevima (pretvara željezo u željezo); može povećati izlučivanje željeza tijekom uporabe s deferoksaminom. Povećava rizik od kristalurije u liječenju salicilata kratkog djelovanja i sulfonamida, usporava izlučivanje kiselina iz bubrega, povećava izlučivanje lijekova s ​​alkalnom reakcijom (uključujući alkaloide). Smanjuje koncentraciju u krvi oralnih kontraceptiva. Povećava ukupni klirens etanola, što smanjuje koncentraciju askorbinske kiseline u tijelu. Uz istovremenu uporabu smanjuje kronotropni učinak izoprenalina. Barbiturati i primidon povećavaju izlučivanje askorbinske kiseline u urinu. Smanjuje terapijski učinak antipsihotičkih lijekova (neuroleptika) - derivata fenotiazina, tubularne reapsorpcije amfetamina i tricikličkih antidepresiva.
Loratadin. Inhibitori CYP3A4 i CYP2D6 povećavaju koncentraciju loratadina u krvi.

Posebne upute

Trajanje upotrebe - ne više od 5 dana.
Ne koristiti u prisutnosti metastatskih tumora.
Osobe koje su sklone uporabi etanola prije nego što počnu s liječenjem lijekom trebaju se posavjetovati s liječnikom, jer paracetamol može imati štetan učinak na jetru.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i drugih mehanizama koji zahtijevaju visoku koncentraciju pažnje
Tijekom razdoblja liječenja mora se voditi računa kada vozite vozila i provodite druge potencijalno opasne aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju i psihomotornu brzinu.

Obrazac za izdavanje
Kapsule.
Kapsule P. 10 kapsula u blister pakiranju.
Kapsule R. Za 10 kapsula u blister pakiranju.
2 blister pakiranja (jedan s kapsulama P blue, drugi s kapsulama P red) s uputama za uporabu u kartonskoj kutiji.

Uvjeti skladištenja
Na suhom, tamnom mjestu, na temperaturi ne višoj od 25 ° C.
Čuvati izvan dohvata djece.

Rok valjanosti
2 godine.
Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

Uvjeti prodaje u ljekarni
Pustite bez recepta.

proizvođači
JSC "Farmproekt", Rusija, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.
Tel / Faks: (812) 331-93-10.
ili
LLC NPO "FarmVILAR"
Rusija, 249096, regija Kaluga, Maloyaroslavets, ul. Komunist, 115.
Tel / Faks: (48431) 2-27-18.

Naziv pravne osobe na čije ime se izdaje potvrda o registraciji
Sotex FarmFirm CJSC
Potraživanja potrošača trebaju biti poslana na Sotex FarmFirma CJSC: Rusija, 141345, Moskovska regija, Sergiyev-Posadsky općinski okrug, ruralno naselje Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.
Tel / Faks: (495) 956-29-30.

AnviMax prašak za pripremu otopine - službene upute za uporabu

Registracijski broj:

Trgovački naziv lijeka: AnviMax ®

Oblik doziranja:

Sastav sadržaja jedne vrećice

Aktivni sastojci: paracetamol - 360 mg, askorbinska kiselina - 300 mg, kalcijev glukonat monohidrat - 100 mg, rimantadin hidroklorid - 50 mg, rutozid trihidrat (u smislu rutozida) - 20 mg, loratadin - 3 mg;
pomoćne tvari: aspartam -30 mg, hipromeloza - 10 mg, koloidni silicijev dioksid - 20 mg, laktoza -4086 mg monohidrat, aroma za hranu (limun ili limun i med, ili malina, ili crni ribiz) - 21 mg.

opis

Sadržaj vrećice - mješavina praha i granula od gotovo bijele do žute s zelenkastom nijansom boje s karakterističnim mirisom (limun, limun s medom, malina, crni ribiz). Prisutnost pojedinačnih granula ružičaste boje.

Otopina nakon otapanja praška je bezbojna ili blago žućkasta otopina sa žućkastim nijansama karakterističnog mirisa (limun, limun s medom, malina, crni ribiz). Dopuštena je prisutnost neotopljenih žutih čestica.

Farmakoterapijska skupina akutnih respiratornih infekcija i "hladnih" simptoma lijeka.

ATX kod: R05X

Farmakološka svojstva

farmakodinamiku

Kombinirani lijek ima antivirusno, interferonogeno, antipiretičko, analgetsko, antihistaminsko i angioprotektivno djelovanje.
Paracetamol djeluje analgetski i antipiretički.

Askorbinska kiselina je uključena u regulaciju redoks procesa, doprinosi normalnoj propusnosti kapilara, zgrušavanju krvi, regeneraciji tkiva, igra pozitivnu ulogu u razvoju imunih reakcija u tijelu, kompenzira nedostatak vitamina C.

Kalcijev glukonat, kao izvor kalcijevih iona, sprječava razvoj povećane propusnosti i krhkosti krvnih žila, uzrokujući hemoragijske procese tijekom gripe i akutne respiratorne virusne infekcije (ARVI), ima antialergijski učinak (mehanizam nije jasan).

Rimantadin ima antivirusnu aktivnost protiv virusa influence A. Blokiranjem M2 kanala virusa influence A, narušava se njegova sposobnost prodiranja u stanice i oslobađanje ribonukleoproteina, čime se inhibira najvažniji stupanj replikacije virusa. Inducira proizvodnju interferona alfa i gama. Kod virusa gripe B rimantadin ima anti-toksični učinak.

Rutozid je angioprotektor. Smanjuje propusnost kapilara, oticanje i upalu, jača vaskularni zid. On inhibira agregaciju i povećava stupanj deformacije crvenih krvnih stanica.

Loratadin - blokator H1-histaminskih receptora, sprječava razvoj edema tkiva povezanog s oslobađanjem histamina.

farmakokinetika

Paracetamol. Apsorpcija je visoka. Komunikacija s proteinima plazme - 15%. Ona prodire u geomantsefalnu barijeru. Metabolizira se u jetri na tri glavna načina: konjugacijom s glukuronidima, konjugacijom sa sulfatima, oksidacijom pomoću mikrosomalnih enzima jetre. U potonjem slučaju nastaju toksični međuproizvodi koji se konjugiraju s glutationom, a zatim s cisteinom i merkapturnom kiselinom. Glavni izoenzimi citokroma P450 za ovaj put su izoenzim CYP2E1 (pretežno), CYP1A2 i CYP3A4 (sekundarna uloga). Kada je glutation nedostatan, ti metaboliti mogu uzrokovati oštećenje i nekrozu hepatocita. Dodatni metabolički putovi su hidroksilacija na 3-hidroksi paracetamol i metoksilacija na 3-metoksi paracetamol, koji se zatim konjugiraju s glukuronidima ili sulfatima. U odraslih prevladava glukuronizacija. Konjugirani metaboliti paracetamola (glukuronidi, sulfati i konjugati s glutationom) imaju nisku farmakološku (uključujući toksičnu) aktivnost. Bubrezi se izlučuju kao metaboliti, uglavnom konjugati, samo 3% nepromijenjeni. Stariji bolesnici smanjuju klirens lijeka i povećavaju poluživot.

Prema rezultatima kliničkih ispitivanja utvrđeni su sljedeći farmakokinetički parametri paracetamola: maksimalna koncentracija u plazmi postignuta je primjenom praška nakon 0,7 ± 0,39 sati i 4,79 ± 1,81 µg / ml, vrijeme poluraspada je 2,73 ± 0,76 h.

Askorbinska kiselina se apsorbira u probavnom traktu (uglavnom u jejunumu). Komunikacija s proteinima plazme - 25%. Bolesti gastrointestinalnog trakta (čir na želucu i dvanaest duodenalnog čira, zatvor ili proljev, infestacija crva, giardijaza), korištenje sokova od svježeg voća i povrća, alkalno pijenje smanjuje apsorpciju askorbinske kiseline u crijevu. Koncentracija askorbinske kiseline u plazmi je normalno oko 10-20 μg / ml. Vrijeme maksimalne koncentracije u krvnoj plazmi nakon peroralne primjene je 4 h, a lako prodire u leukocite, trombocite, a zatim u sva tkiva; najveća koncentracija se postiže u žljezdanim organima, leukocitima, jetri i lećama oka; prodire kroz posteljicu. Koncentracija askorbinske kiseline u leukocitima i trombocitima je viša nego u eritrocitima i plazmi. U manjkavim stanjima koncentracija leukocita se smanjuje kasnije i sporije i smatra se boljim kriterijem za procjenu deficita od koncentracije u plazmi. Metabolizira se pretežno u jetri do deoksiaskorbinskog, a zatim u oksaloctena kiselina i askorbat 2-sulfat. Izlučuje se putem bubrega, kroz crijeva, s tada nepromijenjenim i u obliku metabolita. Pušenje i uporaba etanola ubrzavaju uništavanje askorbinske kiseline (pretvorba u neaktivne metabolite), čime se značajno smanjuju rezerve u tijelu. Prikazan tijekom hemodijalize.

Kalcijev glukonat. Približno 1 / 5-1 / 3 peroralno primijenjenog kalcijeve glukoze se apsorbira u tankom crijevu; Ovaj proces ovisi o prisutnosti ergokalciferola, pH, prehrani i prisutnosti čimbenika koji mogu vezati kalcijeve ione. Apsorpcija kalcijevih iona raste s njegovim nedostatkom i uporabom dijete sa smanjenim sadržajem kalcijevih iona. Oko 20% se izlučuje putem bubrega, ostatak (80%) iz crijeva.

Rimantadin. Nakon gutanja se gotovo potpuno apsorbira u crijevu. Apsorpcija je spora. Komunikacija s proteinima plazme je oko 40%. Volumen distribucije - 17-25 l / kg. Koncentracija u nosnom sekretu je 50% veća od plazme. Metabolizira se u jetri. Više od 90% izlučuje se bubrezima unutar 72 sata, uglavnom u obliku metabolita, 15% - nepromijenjeno. Kod kroničnog zatajenja bubrega, poluživot se povećava 2 puta. Kod osoba s bubrežnom insuficijencijom i kod starijih osoba može se akumulirati u toksičnim koncentracijama ako se doza ne prilagodi razmjerno smanjenju klirensa kreatinina. Hemodijaliza ima mali učinak na klirens rimantadina.

Prema rezultatima kliničkih ispitivanja utvrđeni su sljedeći farmakokinetički parametri rimantadina: maksimalna koncentracija u plazmi je postignuta kada se prah primjenjuje nakon 5,28 ± 2,54 h i iznosi 69,0 ± 19,7 ng / ml, vrijeme poluraspada je 33,26 ± ±. 12,76 sati

Rutozid. Vrijeme maksimalne koncentracije u krvnoj plazmi nakon peroralne primjene je 1–9 h, a izlučuje se uglavnom sa žučom, au manjoj mjeri putem bubrega. Poluživot je 10-25 sati.

Loratadin. Brzo i potpuno se apsorbira u gastrointestinalnom traktu. Maksimalna koncentracija u starijih osoba povećava se za 50%. Komunikacija s proteinima plazme - 97%. Metabolizira se u jetri kako bi se formirao aktivni metabolit deskarboetoksiloratadina uz sudjelovanje izoenzima citokroma CYP3A4 iu manjoj mjeri CYP2D6. Ne prodire kroz krvno-moždanu barijeru. Izlučuje se putem bubrega i žuči. U bolesnika s kroničnim zatajenjem bubrega i tijekom hemodijalize, farmakokinetika je gotovo nepromijenjena.

Prema rezultatima kliničkih ispitivanja utvrđeni su sljedeći farmakokinetički parametri loratadina: maksimalna koncentracija u plazmi doseže se nakon 3,28 ± 1,25 sati i iznosi 1,85 ± 0,95 ng / ml, vrijeme poluraspada je 11,29 ± 5,52 h.,

Indikacije za uporabu

Etiotropsko liječenje gripe tipa A, simptomatsko liječenje "hladnih" bolesti, gripe i ARVI, praćene vrućicom, bolovima u mišićima, glavoboljom, zimicama kod odraslih.

kontraindikacije

Preosjetljivost na jednu ili više komponenti koje čine lijek; erozivne i ulcerativne lezije gastrointestinalnog trakta u akutnoj fazi; gastrointestinalno krvarenje; hemofilija; hemoragijska dijateza; gipoprotrombinemii; portalna hipertenzija; avitaminoza K; zatajenje bubrega; trudnoća, razdoblje dojenja; bolesti štitnjače, akutne bolesti bubrega, jetra (akutni glomerulonefritis, akutni pijelonefritis, akutni hepatitis ili pogoršanje kroničnih bolesti ovih organa); kronični alkoholizam; hiperkalcemija, izražena hiperkalciurija, nefroluritis, sarkoidoza, istovremena primjena srčanih glikozida (rizik od aritmija); netolerancija na laktozu, nedostatak laktaze, malapsorpcija glukoze-galaktoze; fenilketonuriju. Dijete do 18 godina.

S pažnjom

Ograničavanje upotrebe epilepsije ), hiperkalciurija.

Stariji bolesnici s arterijskom hipertenzijom (povećava se rizik od hemoragičnog moždanog udara zbog rimantadina, koji je dio lijeka). Primjena tijekom trudnoće i tijekom dojenja Primjena tijekom trudnoće i tijekom dojenja kontraindicirana je.

Doziranje i primjena

Sadržaj jedne vrećice otopite na pola čaše kuhane tople vode. Koristite odmah nakon otapanja. Prije uporabe promiješati. Odrasli: uzimajte 1 vrećicu 2-3 puta dnevno nakon obroka 3-5 dana (ne više od 5 dana) dok simptomi bolesti ne nestanu.

Ako nema poboljšanja dobrobiti, lijek treba prekinuti i obratiti se liječniku.

Nuspojave

U skladu s sastavnim komponentama.

Sa strane središnjeg živčanog sustava. Povećana razdražljivost, pospanost, tremor, hiperkinezija, vrtoglavica, glavobolja, "crvenilo" krvi u lice. Iz probavnog sustava. Lezije sluznice želuca i dvanaesnika, dispepsija, suhe sluznice u ustima, nedostatak apetita, distanca u trbuhu (nadimanje), proljev (proljev).
Iz mokraćnog sustava. Umjerena polakiurija.
Sa strane organa za stvaranje krvi. Promjene u krvnoj slici. Kontrola je potrebna.
Ostalo. Inhibicija funkcije otočnog aparata gušterače (hiperglikemija, glikozurija).
Alergijske reakcije. Osip kože, svrbež, urtikarija.

Ako se bilo koja od nuspojava navedenih u uputama pogorša, ili ste primijetili bilo koje druge nuspojave koje nisu navedene u uputama, odmah obavijestite svog liječnika.

predozirati

Simptomi: tijekom prvih 24 sata nakon primjene - bljedilo kože, mučnina, proljev, povraćanje, bol u epigastričnom području; povreda metabolizma glukoze, metabolička acidoza, tahikardija, aritmija, glavobolja, pogoršanje popratnih kroničnih bolesti. Simptomi abnormalne funkcije jetre mogu se pojaviti 12-48 sati nakon predoziranja. Kod teškog predoziranja - zatajenje jetre s progresivnom encefalopatijom, komom; akutno zatajenje bubrega s tubularnom nekrozom (uključujući i bez ozbiljnog oštećenja jetre).

Liječenje: uvođenje SH-grupa donatora i prekursora sinteze glutation-metionina u roku od 8-9 sati nakon predoziranja i acetilcisteina - u roku od 8 sati. Potreba za dodatnim terapijskim mjerama (daljnje uvođenje metionina, acetilcisteina) određuje se ovisno o koncentraciji paracetamola u krvi, kao i vremenu koje je proteklo nakon njegove primjene.

Interakcija s drugim lijekovima

Paracetamol smanjuje učinkovitost urikozuričnih lijekova. Istovremena primjena paracetamola u visokim dozama povećava učinak antikoagulantnih lijekova. Induktori mikrosomske oksidacije u jetri (fenitoin, barbiturati, rifampicin, fenilbutazon, triciklički antidepresivi), etanol i hepatotoksični lijekovi povećavaju proizvodnju hidroksiliranih aktivnih metabolita, što omogućuje razvoj ozbiljne intoksikacije čak i kod malog predoziranja. Uz istovremenu uporabu s metoklopramidom može se povećati brzina apsorpcije paracetamola. Produžena uporaba barbiturata smanjuje učinkovitost paracetamola. Inhibitori mikrosomske oksidacije smanjuju rizik od hepatotoksičnog djelovanja.

Rimantadin pojačava stimulirajući učinak kofeina. Cimetidin smanjuje klirens rimantadina za 18%.

Askorbinska kiselina povećava koncentraciju benzilpenicilina u krvi. Poboljšava apsorpciju pripravaka željeza u crijevima (pretvara željezo u željezo); može povećati izlučivanje željeza tijekom korištenja s deferok-sin. Povećava rizik od kristalurije u liječenju salicilata kratkog djelovanja i sulfonamida, usporava izlučivanje kiselina iz bubrega, povećava izlučivanje lijekova s ​​alkalnom reakcijom (uključujući alkaloide). Smanjuje koncentraciju u krvi oralnih kontraceptiva. Povećava ukupni klirens etanola, što smanjuje koncentraciju askorbinske kiseline u tijelu. Uz istovremenu uporabu smanjuje kronotropni učinak izoprenalina. Barbiturati i primidon povećavaju izlučivanje askorbinske kiseline u urinu. Smanjuje terapijski učinak antipsihotičkih lijekova (neuroleptika) - derivata fenotiazina, tubularne reapsorpcije amfetamina i tricikličkih antidepresiva.

Loratadin. Inhibitori CYP3A4 i CYP2D6 povećavaju koncentraciju loratadina u krvi.

Posebne upute

Trajanje upotrebe - ne više od 5 dana.

Ne koristiti u prisutnosti metastatskih tumora.

Osobe koje su sklone uporabi etanola prije nego što počnu s liječenjem lijekom trebaju se posavjetovati s liječnikom, jer paracetamol može imati štetan učinak na jetru.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i drugih mehanizama koji zahtijevaju visoku koncentraciju pažnje

Tijekom razdoblja liječenja mora se voditi računa kada vozite vozila i provodite druge potencijalno opasne aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju i psihomotornu brzinu.

Obrazac za izdavanje

Na 5 g praška za pripremu otopine za unos [limun ili limun s medom, ili maline, ili crne ribizle] u vrećicama koje se mogu hermetički zatvoriti. 3, 6, 12 ili 24 vrećice s uputama za primjenu u pakiranju od kartona.

Uvjeti skladištenja

Na suhom mjestu pri temperaturi ne višoj od 25 ° C. Čuvati izvan dohvata djece.

Rok valjanosti

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Pustite bez recepta.

proizvođači

Rusija, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.

000 NPO FarmVILAR

Rusija, 249096, regija Kaluga, Maloyaroslavets, ul. Komunist, 115.

Naziv pravne osobe na čije ime se izdaje potvrda o registraciji

Sotex FarmFirm CJSC

Pritužbe potrošača treba poslati na Sotex FarmCompany CJSC: Rusija,

1 41345, Moskovska oblast, općina Sergievo-Posadski, seosko naselje Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

AnviMaks

Upute za uporabu:

Cijene u mrežnim ljekarnama:

AnviMax je antihistaminik, antivirusni, analgetik, antipiretik i angioprotektivni lijek.

Oblik i sastav otpuštanja

AnviMax je dostupan u sljedećim oblicima:

• tvrde želatinske kapsule, veličina br. 0 (dvije vrste): kapsule P - plave, sadržaj - mješavina granula i bijelog ili bijelog praha ružičastog ili kremastog nijanse boje, ponekad s grudicama; P kapsule su crvene boje, a sadržaj je mješavina granula i bijele i žute ili žute ili žute boje, zelenkaste boje, ponekad s grudicama (10 kapsula P u konturnoj ambalaži i 10 kapsula u konturnoj ambalaži, u kartonskoj kutiji) jedno blister pakiranje različitih kapsula u boji);
• prašak za pripremu oralne otopine (malina, limun, brusnica, crni ribiz, limun s medom): mješavina granula i praha od gotovo bijele do žute s zelenkastim nijansama, karakterističnog mirisa (ovisno o vrsti praha - malina, limun, brusnica), crni ribiz ili limun s medom), ponekad nailaze na jednu ružičastu granulu; pripremljena otopina je blago mutna, bezbojna ili žućkaste boje, ima karakterističan miris (ovisno o vrsti praha), mogu biti prisutne neotopljene žute čestice (5 g u vrećicama koje se mogu toplinski zatvoriti, u kartonskom snopu 3, 6, 12 ili 24 vrećice).

Sastav 1 kapsula II:

• aktivni sastojak: paracetamol - 360 mg;
• pomoćne komponente: koloidni silicijev dioksid, polisorbat 80, laktoza monohidrat, preželatinizirani škrob, magnezijev stearat;
• Sastav ljuske kapsule: želatina, titanov dioksid, sjajna plava boja ili patentno plavo.

Sastav 1 kapsula P:

• aktivni sastojci: askorbinska kiselina - 300 mg, rimantadin hidroklorid - 50 mg, kalcijev glukonat monohidrat - 100 mg, loratadin - 3 mg, rutozid - 20 mg;
• pomoćne komponente: magnezijev stearat, krumpirov škrob;
• sastav omotača kapsule: želatina, titanov dioksid, grimizna boja, željezna boja, žuti oksid, željezna boja, crveni oksid.

Sastav 1 vrećice praška:

• aktivni sastojci: askorbinska kiselina - 300 mg, paracetamol - 360 mg, rimantadin hidroklorid - 50 mg, kalcijev glukonat monohidrat - 100 mg, loratadin - 3 mg, rutozid - 20 mg;
• pomoćne komponente: koloidni silicijev dioksid, aspartam, laktoza monohidrat, hipromeloza, aroma (ovisno o vrsti praška - malina, limun, brusnica, crni ribiz ili limun s medom).

Indikacije za uporabu

• simptomatsko liječenje akutne respiratorne virusne infekcije, gripe i drugih kataralnih bolesti koje prate glavobolju, groznicu, zimicu i bol u mišićima (kod odraslih bolesnika);
• etiotropska terapija gripe tipa A.

kontraindikacije

• hemoragijska dijateza;
• zatajenje bubrega;
• nefrourolitiaz;
• akutne bolesti jetre i / ili bubrega (akutni hepatitis, akutni pijelonefritis, akutni glomerulonefritis);
• pogoršanje kronične bolesti jetre i / ili bubrega;
• gastrointestinalno krvarenje;
• portalna hipertenzija;
• hemofilija;
• sarkoidoza;
• pogoršanje erozivnih i ulceroznih lezija gastrointestinalnog trakta;
• avitaminoza K;
• teška hiperkalciurija, hiperkalcemija;
• gipoprotrombinemii;
• kronični alkoholizam;
• fenilketonurija (za AnviMax praškasti oblik);
• bolesti štitnjače;
• nedostatak laktaze, sindrom malapsorpcije glukoze-galaktoze;
• istovremena upotreba srčanih glikozida;
• djeca i adolescenti mlađi od 18 godina;
• razdoblje trudnoće i dojenja;
• preosjetljivost na komponente lijeka (jedna ili više).

Relativno (AnviMax se koristi s oprezom):

• dijabetes melitus;
• urolitijaze;
• smetnje elektrolita;
• kalcij nefrolourithiasis (u povijesti);
• proljev;
• hiperkalciurija;
• hiperoksalurije;
• dehidracija;
• sideroblastična anemija;
• hemokromatoza;
• talasemija;
• nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
• cerebralna ateroskleroza;
• epilepsija.

AnviMax treba koristiti oprezno u starijih bolesnika s arterijskom hipertenzijom.

Doziranje i primjena

kapsule
AnviMax u obliku kapsula uzima se oralno nakon obroka, vode za piće. Jedna doza za odrasle pacijente je 1 kapsula P i 1 kapsula P. Raznolikost primjene je 2-3 puta dnevno.

Puder za pripremu otopine
AnviMax u obliku praha uzima se oralno, nakon što je otopljen sadržaj jedne vrećice u ½ šalice tople vode. Lijek treba konzumirati odmah nakon pripreme otopine. Pojedinačna doza - 1 vrećica, višestruka primjena - 2-3 puta dnevno.

Trajanje liječenja je 3-5 dana. Ako se stanje ne popravi, morate prestati uzimati lijek i obratiti se liječniku. AnviMax se ne koristi više od 5 dana.

Nuspojave

• probavni sustav: dispepsija, nedostatak apetita, oštećenje sluznice dvanaesnika i želuca, suhoća oralne sluznice, proljev, nadutost;
• središnji živčani sustav: tremor, glavobolja, razdražljivost, crvenilo, vrtoglavica, pospanost, hiperkinezija;
• endokrini sustav: glikozurija, hiperglikemija;
• hematopoetski sustav: promjena parametara krvi;
• mokraćni sustav: umjerena polakiurija;
• alergijske reakcije: svrab, osip na koži, urtikarija.

U slučaju pogoršanja ovih nuspojava ili pojave bilo kakvih drugih nuspojava potrebno je izvijestiti svog liječnika.

Posebne upute

AnviMax se ne preporučuje za primjenu u prisutnosti metastatskih tumora.

Pacijenti s ovisnošću o alkoholu trebaju se konzultirati sa specijalistom prije liječenja, jer paracetamol može imati štetan učinak na jetru.

Tijekom AnviMax terapije potrebno je posebno pažljivo voziti automobil i obavljati druge poslove koji zahtijevaju visoku koncentraciju i brzu reakciju.

Interakcija lijekova

Uz istovremenu primjenu paracetamola s urikosurskim lijekovima, smanjuje se njihova učinkovitost. Visoke doze paracetamola povećavaju učinak antikoagulansa. Metoklopramid može povećati brzinu apsorpcije paracetamola. Barbiturati (s dugotrajnom upotrebom) smanjuju učinkovitost paracetamola. Etanol, hepatotoksični lijekovi, rifampicin, triciklički antidepresivi, fenitoin, fenilbutazon i barbiturati povećavaju rizik od ozbiljne intoksikacije čak i uz neznatno predoziranje paracetamolom. Inhibitori mikrosomske oksidacije smanjuju vjerojatnost hepatotoksičnog djelovanja.

Askorbinska kiselina poboljšava apsorpciju željeza u crijevima, povećava koncentraciju benzilpenicilina u krvi, dok se s kratkim djelovanjem sulfonamida i salicilata povećava vjerojatnost kristalurije, povećava se izlučivanje lijekova alkalnom reakcijom i usporava izlučivanje kiselina, dok uzimanje s deferoksaminom može povećati izlučivanje. smanjuje kronotropni učinak izoprenalina, smanjuje koncentraciju oralnih kontraceptiva u krvi, povećava t tanol (on, pak, smanjuje koncentraciju askorbinske kiseline u tijelu), smanjuje tubularnu reapsorpciju tricikličkih antidepresiva i amfetamina, smanjuje terapijski učinak neuroleptika, koji su derivati ​​fenotiazina. Istovremena primjena primidona i barbiturata povećava izlučivanje urina.

Rimantadin u kombinaciji s kofeinom pojačava njegov stimulirajući učinak.

Koncentracija loratadina u krvi raste s istovremenom primjenom s inhibitorima CYP3A4 i CYP2D6.

analoga

AnviMax analozi su: Antigrippin, Antigrippin-Maximum, Brustan, Voltaren Akti, Fluppo za prehladu i gripu, Coldrex MaxGripp, Nalgezin forte, Tempalgin, Theraflu, Ferveks.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na suhom mjestu, zaštićenom od svjetlosti, na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C. Čuvati izvan dohvata djece. Rok trajanja - 2 godine.