Mig 400

Upute za uporabu:

Mig 400 je nesteroidni protuupalni lijek koji se koristi za simptomatsko liječenje febrilnih stanja kod gripe i prehlade, kao i za smanjenje boli različitih etiologija.

Farmakološko djelovanje MiG 400

Dio Mig 400 ibuprofena je derivat propionske kiseline, koja ima antipiretične, analgetske i protuupalne učinke. Također, kao i ostali nesteroidni protuupalni lijekovi, ima antiplateletnu aktivnost.

Analgetski učinak aktivne komponente Mig 400 najizraženiji je kod bolova koji su upalne prirode. U ovom slučaju, anestetičko svojstvo lijeka ne pripada narkotičkom tipu.

Oblik izdanja Mig 400

Mig 400 se proizvodi u obliku ovalnih tableta s dvostranim oznakama i reljefom "E", u blisterima od po 10 komada.

Mig 400 (1 tableta) sadrži ibuprofen u količini od 400 mg. Osim aktivne komponente, Mig 400 sadrži pomoćne tvari: koloidni silicijev dioksid, natrijev karboksimetil škrob (tip A), kukuruzni škrob, magnezijev stearat.

Analogi Mig 400

Analozi Mig 400 u aktivnoj komponenti su lijekovi Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex i Faspeek.

Mehanizam djelovanja analoga Mig 400 su sljedeći lijekovi: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax i Nekt.

Indikacije za uporabu MiG 400

Lijek Mig 400, prema uputama propisanim za simptomatsko liječenje:

• migrena;
• glavobolja;
• neuralgiju;
• zubobolja;
• Menstrualna bol;
• Bol u mišićima i zglobovima;
• Groznica gripe i kataralne bolesti.

kontraindikacije

Mig 400 ima brojne kontraindikacije. Lijek se ne smije koristiti za:

• "Aspirinska trijada";
• Erozivni i peptički ulkusi, uključujući peptički ulkus i 12 čireva dvanaestopalačnog crijeva i Crohnovu bolest;
• Krvarenje različitih etiologija;
• Hemofilija i drugi poremećaji krvarenja, uključujući hipokagulaciju;
• Bolesti optičkog živca;
• Trudnoća i dojenje;
• Nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
• Povijest preosjetljivosti na nesteroidne protuupalne lijekove i acetilsalicilnu kiselinu;
• Preosjetljivost na sastojke koji čine Mig 400.

U pedijatriji se tablete Mig 400 mogu uzimati u dobi od dvanaest godina.

Mig 400, upute, treba uzeti s oprezom:

• Na pozadini zatajenja srca;
• U starosti;
• Na pozadini ciroze jetre s portalnom hipertenzijom;
• S hipertenzijom;
• S nefrotskim sindromom;
• Kod gastritisa, enteritisa i kolitisa;
• U pozadini zatajenja jetre i bubrega;
• S ulkusom želuca i 12 ulkusom dvanaesnika;
• U pozadini hiperbilirubinemije;
• Na pozadini bolesti krvi nepoznate etiologije.

Način uporabe Mig 400

Početna doza lijeka Mig 400, prema uputama, za odrasle i djecu mlađu od dvanaest godina je 800 mg, podijeljena u jednakim dozama u 3-4 doze.

U nekim slučajevima, moguće je povećati dnevnu dozu na tri Mig 400 tablete, ali treba smanjiti na uobičajenu dozu nakon smanjenja simptoma.

Na pozadini oštećenja bubrežne funkcije, srca ili jetre, doza Mig 400 treba smanjiti prema uputama.

Prema uputama, tablete Mig 400 se ne smiju uzimati dulje od sedam dana, kao ni u većim dozama, jer to može dovesti do predoziranja, što se manifestira kao:

• glavobolja;
• Bolovi u trbuhu;
• Akutno zatajenje bubrega;
• zujanje u ušima;
• Povraćanje i mučnina;
• bradikardija;
• Metabolička acidoza;
• Pospanost i letargija;
• Zaustavljanje dišnog sustava;
• depresija;
• Snižavanje krvnog tlaka;
• koma;
• Atrijska fibrilacija;
• Tahikardija.

Interakcija lijekova

Učinkovitost tiazidnih diuretika i furosemida može se smanjiti kada se koristi istodobno s Mig 400, što je povezano s zadržavanjem natrija.

Kombinirana primjena ibuprofena, koji je dio Mig 400, s oralnim antikoagulansima i acetilsalicilnom kiselinom se ne preporučuje.

Osim toga, Mig 400 može smanjiti učinkovitost antihipertenzivnih lijekova.

Rizik od nefrotoksičnog učinka povećava se s kombiniranom terapijom Mig 400 s takrolimusom.

Nuspojave

Kao i ostali nesteroidni protuupalni lijekovi, tablete Mig 400 mogu uzrokovati oštećenja raznih tjelesnih sustava.

Poremećaji probavnog sustava mogu se manifestirati različitim simptomima, među kojima se najčešće javlja povraćanje, bol u trbuhu, nadutost, mučnina, žgaravica, proljev, konstipacija. U rijetkim slučajevima može se uočiti ulceracija sluznice probavnog sustava, komplicirana krvarenjem i perforacijom. Ako postoje dokazi krvarenja u gastrointestinalnom traktu, mig 400 treba poništiti. Osim toga, poremećaji se mogu manifestirati kao:

• Bol u ustima;
• pankreatitisa;
• Iritacija ili suhoća oralne sluznice;
• Aphthous stomatitis;
• Ulceracija sluznice desni;
• Hepatitis.

Poremećaji živčanog sustava kod uzimanja Mig 400 tableta najčešće se manifestiraju u obliku:

• glavobolja;
• Nervoza i razdražljivost;
• nesanica;
• vrtoglavica;
• Psihomotorna agitacija;
• anksioznost;
• depresija;
• pospanost;
• halucinacije;
• Zbunjenost.

Poremećaji drugih tjelesnih sustava tijekom liječenja Mig 400, prema uputama, uključuju:

• Bronhospazam i kratak dah (dišni sustav);
• Tahikardija, zatajenje srca, visoki krvni tlak (kardiovaskularni sustav);
• Toksično oštećenje vidnog živca, gubitak sluha, zamagljen vid ili dvostruki vid, zvonjenje ili tinitus (osjetilni organi);
• Anemija, agranulocitoza, trombocitopenija i trombocitopenična purpura (hematopoetski sustav);
• Alergijski nefritis, akutno zatajenje bubrega, poliurija, nefrotski sindrom, cistitis (mokraćni sustav).

Dugotrajna primjena Mig 400 tableta u visokim dozama povećava rizik od krvarenja (gastrointestinalnog, materničnog, gingivalnog, hemoroidnog) i oštećenja vida.

U pozadini tekućeg liječenja lijekom Mig 400, najvjerojatnije su alergijske reakcije:

• Bronhospazam ili dispneja;
• Quinckeov edem;
• eozinofilija;
• Osip na koži i svrbež;
• Multiformni eksudativni eritem;
• Anafilaktički šok;
• Anafilaktoidne reakcije;
• groznica;
• Toksična epidermalna nekroliza;
• Alergijski rinitis.

Uvjeti skladištenja

Mig 400 je nesteroidni protuupalni lijek bez recepta s rokom trajanja od 36 mjeseci, podložan standardnim uvjetima skladištenja (na temperaturama do 30 ° C).

Informacije o lijeku su generalizirane, daju se u informativne svrhe i ne zamjenjuju službene upute. Samozdravljenje je opasno po zdravlje!

Indikacije za medicinu movalis

• struktura
• Oblici ispuštanja i pakiranja
• Farmakološka svojstva
• Indikacije za uporabu
• Doziranje i primjena
• kontraindikacije
• Klinički znakovi predoziranja
• Nuspojave
• Interakcija s drugim lijekovima
• Uvjeti skladištenja i rok trajanja
• Uvjeti prodaje u ljekarni
• Analogi lijeka
• Recenzije

struktura

Aktivni sastojci lijeka su: natrijeva sol kondroitin sulfata - 600 mg. Glukozamin hidroklorid - 750 mg. Dodatne tvari: fruktoza, bezvodna limunska kiselina.

Oblici ispuštanja i pakiranja

Lijek se proizvodi u obliku bijelog ili žućkastog praha, bez mirisa, koji se koristi za pripremu otopine koja se uzima oralno.

Ovaj alat je pakiran u zapečaćene vrećice od 5 g. U kartonu može biti 10, 15 ili 30 vrećica.

Za liječenje zglobova naši čitatelji uspješno koriste SustaLife. Vidjevši popularnost ovog alata, odlučili smo ga ponuditi vašoj pozornosti.
Pročitajte više ovdje...

Farmakološka svojstva

Farmakodinamiku. Hondroitin sulfat - je mukopolisaharid koji je dio proteoglikana, koji zajedno s kolagenskim vlaknima tvore matricu hrskavičnog tkiva. Pokazuje izražene hondroprotektivne osobine: utječe na metabolizam kalcija i fosfora u tkivima hrskavice, sprječava razvoj enzima koji uzrokuju razaranje koštanog tkiva, poboljšava procese regeneracije u subhondralnom dijelu kosti i hrskavice. Protuupalni i analgetski učinak zbog sposobnosti da značajno smanji otpuštanje upalnih medijatora u sinovijalnoj tekućini, kao i da blokira proizvodnju leukotriena B4 i prostaglandina E2.

Normalizira rad hrskavičnih površina, sprječavajući ih da se pretjerano rastegnu i spuste. Povećava količinu proizvedene sinovijalne tekućine, što značajno poboljšava motorne učinke zglobova.

Glukozamin hidroklorid je tvar koja spada u skupinu korektora metabolizma hrskavice i koštanog tkiva. Provodi dominantno djelovanje u procesu stvaranja tkiva hrskavice, budući da se posljednje ne stvaraju u slučaju nedostatka glukozamina. Također stimulira proizvodnju mukopolisaharida, hondroitina i hijaluronske kiseline. Djeluje protuupalno, smanjuje degenerativne procese u zglobovima.

Farmakokinetika. Unutarnje davanje hondroitina praćeno je njegovom brzom apsorpcijom iz crijevnog kanala. Maksimalna razina u krvi detektira se nakon 2,5-3 sata. Biološka raspoloživost - 13%. Skupljena u sinovijalnoj tekućini. Oko 80% tvari izlučuje se putem urina, preostalih 20% se izlučuje nepromijenjeno.

Indikacije za uporabu

• Liječenje artroze različitih etiologija.
• Liječenje osteoartritisa zglobova koljena i kuka.
• Liječenje osteohondroze fetusnih zglobova.

Doziranje i primjena

Ovaj oblik lijeka namijenjen je samo za oralnu primjenu. U tom slučaju, sav prah iz vrećice treba otopiti u čaši kuhane, ohlađene vode i odmah piti.

Odraslim osobama, kao i adolescentima starijim od 12 godina, propisuje se 1 vrećica dva puta dnevno tijekom 1 mjeseca, zatim se doza treba smanjiti - 1 vrećica jednom dnevno.

kontraindikacije

• Preosjetljivost na glavne ili dodatne komponente lijeka.
• Bolesnici mlađi od 12 godina.
• Razdoblje trudnoće i dojenja.

S velikim oprezom, lijek se propisuje pacijentima koji pate od:

1. Insuficijencija jetre i / ili bubrega.
2. Povrede nastanka krvnih elemenata ili čimbenika njegovog zgrušavanja.
3. Šećerna bolest

Klinički znakovi predoziranja

Predoziranje ovim lijekom je iznimno rijetko. U nekim slučajevima, moguće povrede probavnog sustava - žgaravica, ponavljajući djeluje mučnina, povraćanje, proljev ili zatvor, bol u središnjem dijelu želuca. Ponekad postoje neželjeni simptomi kože: urtikarija, svrbež. S dugotrajnom upotrebom lijeka bez pravilnih prekida između tretmana povećava se rizik od hemoragijskog osipa.

Specifični antidot neće se naći, stoga se u slučaju predoziranja lijekom provodi standardna detoksikacijska terapija.

Nuspojave

Tijekom primjene praška za unutarnju primjenu, mogu se uočiti neželjene reakcije:

• Alergijske manifestacije: dermatitis, eritem kože i svrbež, oticanje sluznice.
• Povećana nadutost (nadutost).
• Bolovi u epigastriju.
• Zatvor ili proljev.

Interakcija s drugim lijekovima

Istovremena primjena Hondromed Plus-a s nesteroidnim protuupalnim lijekovima dovodi do povećanja terapijskog učinka oba lijeka.

Neprihvatljivo je koristiti ovaj lijek s antiplatketnim agensima i indirektnim antikoagulansima, jer se u ovom slučaju povećava rizik od krvarenja.

Smanjuje apsorpciju kloramfenikola i polusintetičkih antibakterijskih sredstava, te djeluje suprotno na tetracikline.

Lijek ne utječe na reakciju tijekom vožnje ili prolaska drugih potencijalno opasnih aktivnosti.

Uvjeti skladištenja i rok trajanja

Lijek treba čuvati na mjestu koje nije dostupno djeci, zaštićeno od vlage i izravne sunčeve svjetlosti.

Rok trajanja proizvoda je 2 godine. Lijek se ne koristi nakon isteka roka valjanosti. Ostaci lijeka moraju biti uništeni.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Ovaj lijek se izdaje bez recepta.

Analogi lijeka

• Artra (američki proizvođač).
• Artrotsin (proizvođač Rusija).
• Digan (Proizvođač Indija).
• Teraflex (proizvođač USA).
• Revmagerb (proizvođač Poljska).
• Hondrozamin (proizvođač Republika Bjelorusija).

Recenzije

1. Bok Imam 30 godina. Prije godinu dana, zbog sjedećeg rada, počela je moja osteohondroza kralježnice. Bolovi su bili samo strašni, nisam mogao sjediti, stajati, samo ležati i nekako. Naravno, nesteroidni protuupalni lijekovi propisani su na klinici, ali su djelovali samo neko vrijeme. Onda sam predložio lijek Hondromed Plus. Da bi, naravno, trebate dugo vremena, ali učinak je vidljiv nakon prvog tjedna. Preporučujem ga svima!
2. Dobra večer! Nedavno su mi dijagnosticirali koksartrozu zgloba kuka. Pokušao sam upotrijebiti lijek Aflutop, ali nisam vidio nikakav poseban učinak. Savjetovali su da pokušaju Hondrmed Plus. Kupio sam ga, po cijeni malo skupoj, naravno, ali sam ipak odlučio probati. Proveo sam mjesec dana na stazi i osjetio malo olakšanje. Sada nastavljam tečaj i osjećam se mnogo lakše. Planiram ponovno uzeti pauzu i ponovno piti 6-mjesečni tečaj, a onda ću pogledati rezultate. Ali za sada mi sve odgovara.
3. Dobar dan! Prije toga nikada nisam patila od problema sa zglobovima, iako su moje godine već bile pristojne (imam 57 godina). Ali sada su moja koljena počela puno boljeti, ponekad u tolikoj mjeri da ne mogu spavati noću. Bolnica je savjetovala mnogo, i nesteroidne protuupalne, i hormone, i fizioterapiju. I u ljekarni, nekako su mi savjetovali da isprobam lijek Hodromed Plus, pogodno je da ga uzmem, i mnogi ljudi govore o tome. Kupili ste, i znate, nikad niste zažalili. Koljena su mi gotovo prestala boljeti, osim ponekad zbog lošeg vremena. Istina, ona je čula da to ne pomaže svima, iu ovom slučaju morate dodati nešto više ovom lijeku. Ali sam pomogao bez dodatka, nadam se da će se to nastaviti.

Movalis se općenito odnosi na nesteroidne protuupalne lijekove. Ovaj lijek ima protuupalno, kao i analgetsko i antipiretičko djelovanje. Mehanizam djelovanja lijeka temelji se na smanjenju biosinteze prostaglandina, koji nastaje kao rezultat inhibicije enzimske aktivnosti COX-a. Najučinkovitiji oblik Movalisa su injekcije, a ovaj lijek je također dostupan u obliku tableta, čepića i čepića.

Movalis spada u najnoviju generaciju lijekova, ima značajno smanjene nuspojave, posebno iz gastrointestinalnog trakta, što omogućuje da se ovaj lijek koristi dugo vremena.

Upotreba injekcija (kao i drugih oblika ovog lijeka) preporuča se za simptomatsko liječenje bolesti kao što su osteoartritis, reumatoidni artritis, ankilozantni spondilitis i ankilozantni spondilitis.

Trajanje djelovanja ovog lijeka je optimalno za pacijente koji primaju dugotrajnu terapiju. Posebno, injekcije se primjenjuju jednom dnevno, dok su povratne informacije o pacijentu najpozitivnije. Ljudi koji koriste ovaj lijek kažu da ima vrlo blagu akciju i da se vrlo dobro podnosi, dok učinkovito obavlja svoju glavnu funkciju (ublažavanje boli i upala).

Općenito, injekcije ovog lijeka su vrlo djelotvorno sredstvo, jedini nedostatak nije preniska cijena, ali je u potpunosti u skladu s njegovom učinkovitošću.

Najbrži oblik Movalis preparata je injekcija. U ovom obliku, lijek se koristi tijekom akutnih napada bolesti. Budući da injekcije daju zajamčeni udar lijeka u mjestu potrebnog utjecaja u cijelosti, anestetički učinak je nekoliko puta jači nego u slučaju korištenja tabletnog oblika lijeka. Ali treba imati na umu da se injekcije ne mogu koristiti dugo vremena, jer se uz kontinuiranu intramuskularnu primjenu lijeka mogu oštetiti mišićna vlakna.

Zbog navedenog, indikacije za primjenu ovog lijeka ukazuju na kombinaciju uporabe tableta tijekom remisije, au slučaju pogoršanja injekcija se nudi. U nekim slučajevima moguće je koristiti rektalne supozitorije, ali uporaba supozitorija kontraindicirana je u prisutnosti rektalnih bolesti.

Upute za uporabu lijeka Movalis

Upotreba lijeka u obliku injekcija preporučljiva je samo u prvih nekoliko dana liječenja, nakon čega se koristi oralni oblik lijeka. Unesite lijek dubokim intramuskularnim injekcijama. Ovisno o jačini upale i intenzitetu boli, preporučena doza lijeka je 7,5-15 mg na dan (pažnju, savjetujte se sa svojim liječnikom prije samog liječenja!). Budući da povećanje vremena liječenja i povećanje doze lijeka može dovesti do pojave nuspojava, preporuča se koristiti lijek u najkraćem mogućem vremenu u minimalnoj djelotvornoj dozi. Ovaj lijek u obliku injekcija je zabranjeno miješati s drugim lijekovima u istoj štrcaljki, jer postoji rizik od nekompatibilnosti lijekova. Osim toga, otopina ovog lijeka ne može se dati intravenski.

Postoje određena ograničenja za bolesnike s teškim zatajenjem bubrega, u ovom slučaju dnevna doza lijeka ne može biti veća od 7,5 mg.

Također treba imati na umu da se uporaba injekcija Movalisa preporučuje samo za adolescente iznad 15 godina i odrasle.

Doze lijeka kada se koriste u obliku tableta određuje liječnik, u općem slučaju se preporučuju takve doze:

• kod osteoartritisa propisana je dnevna doza od 7,5 mg (u obliku čepića - 15 mg), ako je potrebno, doza lijeka može se povećati na 15 mg dnevno;
• kod bolesti kao što je reumatoidni artritis propisana je dnevna doza od 15 mg, ali kada se postigne željeni terapijski učinak, dozu treba smanjiti na 7,5 mg dnevno;
• s ankilozirajućim spondilitisom, također se propisuje u dnevnoj dozi od 15 mg, a kada se postigne terapijski učinak, smanjuje se na 7,5 mg dnevno.

Ako pacijent ima povećani rizik od nuspojava, dnevna doza ne smije prelaziti 7,5 mg. Slična doza lijeka propisana je bolesnicima s teškim zatajenjem bubrega.

Maksimalna dopuštena doza lijeka nije definirana za djecu, pa se lijek koristi samo za odrasle i djecu stariju od 12 godina. U isto vrijeme, za tinejdžera koji je stariji od 12 godina, maksimalna doza lijeka određena je kao 0,25 mg po kilogramu težine. Maksimalna moguća doza lijeka je 15 mg.

Tabletu treba uzimati uz obroke, a ne žvakati i piti puno vode.

kontraindikacije

Zabranjeno je korištenje ove droge za osobe koje imaju sljedeće bolesti:

• peptični ulkus duodenuma i želuca, tijekom pogoršanja, oštećenja jetre, zatajenja bubrega;
• djeca mlađa od 15 godina, žene tijekom trudnoće i hranjenja;
• bolesnika koji se liječe antikoagulansima. U tom slučaju treba razmotriti rizik od stvaranja intramuskularnog hematoma;
• injekcije su zabranjene za uporabu kod pacijenata koji imaju alergijsku reakciju na nesteroidne protuupalne lijekove;
• dekompenzirano zatajenje srca.

Nuspojave

Uz produljenu uporabu lijeka može uzrokovati različite nuspojave. Podaci koje su dali proizvođači temelje se na istraživanjima koja su provedena uz sudjelovanje gotovo 4 tisuće pacijenata.

Primijećeno je da se u oko 1% slučajeva primjećuju nuspojave kao što su mučnina, povraćanje, dispepsija, bol u trbuhu, proljev i konstipacija.

Sa strane sustava za stvaranje krvi, anemija se uočava nešto češće nego u 1% slučajeva, a manje od 1% slučajeva treba se nositi s promjenom u formuli krvi.

Može doći do iritacije i svrbeža kože, nešto manje uobičajene su urtikarije i stomatitis.

Kardiovaskularni sustav na dugotrajnu uporabu lijeka može odgovoriti na edem (nešto češće nego u 1% slučajeva) i povećanje krvnog tlaka, palpitacije (manje od 1% slučajeva).

U nekim slučajevima može se opaziti glavobolja i vrtoglavica, rjeđe - letargija i tinitus. Rijetko se mogu pojaviti promjene u funkciji bubrega.

Pri dugotrajnoj primjeni injekcija može se pojaviti hematom, u nekim slučajevima se pojavljuju bol i oteklina.

• Što može biti uzrok bolova u zglobu?
• Vertebralna kila - liječenje bez operacije
• Kako liječiti povredu išijatičnog živca?
• Zašto postoji bol na desnoj strani leđa ispod rebara odostraga
• Manifestacije i terapija uobičajene osteohondroze

• Osteoartritis i periarthrosis
• bol
• video
• Spinalna kila
• dorsopathies
• Ostale bolesti
• Bolesti kičmene moždine
• Bolesti zglobova
• kifoze
• miozitis
• neuralgija
• Tumori kralježnice
• osteoartritis
• osteoporoza
• osteochondrosis
• ispružanje
• radiculitis
• sindroma
• skolioza
• spondiloze
• spondilolisteze
• Proizvodi za kralježnicu
• Povrede kralježnice
• Vježbe u leđima
• Zanimljivo je

21. veljače, 2019

Liječenje ne pomaže riješiti bol u ramenu

20. veljače 2019

Nemojte prolaziti bol nakon pada na repnu kost

19. veljače 2019

Liječenje ne pomaže kod cervikalne osteohondroze

18. veljače 2019

Povreda kralježnice, utrnulost nakon operacije

17. veljače 2019

• Kako se liječiti od nestabilnog hoda i boli u sakralnom području?

Katalog spinalnih klinika

Za liječenje zglobova naši čitatelji uspješno koriste SustaLife. Vidjevši popularnost ovog alata, odlučili smo ga ponuditi vašoj pozornosti.
Pročitajte više ovdje...

Mig 400 - službene upute za uporabu

Registracijski broj:

Trgovački naziv lijeka: MIG ® 400

Međunarodni nezaštićeni naziv:

Kemijski naziv: (2RS) -2- [4- (2-metilpropil) fenil] propanoična kiselina

Oblik doziranja:

sastojci:

Opis:
ovalne tablete, obložene filmom, bijele ili gotovo bijele boje, s dvostranim rizikom podjele i utiskivanja na jednoj strani "E" i "E" na obje strane rizika.

Farmakoterapijska skupina:

ATH kod: M01AE01.

Farmakološka svojstva
farmakodinamiku
Ima analgetsko, antipiretičko i protuupalno djelovanje. Ibuprofen je derivat propionske kiseline. Mehanizam djelovanja povezan je s inhibicijom enzima ciklooksigenaze (COX) tipa 1 i 2, što dovodi do inhibicije sinteze prostaglandina.
Analgetski učinak je najizraženiji kod upalne boli. Uklanja agregaciju trombocita.

farmakokinetika
Apsorpcija: ibuprofen se dobro apsorbira iz probavnog sustava. Maksimalna koncentracija (C_maksimum) ibuprofen u krvnoj plazmi nakon uzimanja lijeka oralno u dozi od 400 mg postiže se za 1-2 sata i iznosi oko 30 μg / ml.
Raspodjela: vezanje na proteine ​​plazme je oko 99%. Distribuirano u sinovijalnoj tekućini (C_maksimum 2-3 sata), gdje stvara veće koncentracije nego u plazmi.
Metabolizam: metabolizira se u jetri uglavnom hidroksilacijom i karboksilacijom izobutilne skupine. Metaboliti su farmakološki neaktivni.
Povlačenje: ima dvofaznu kinetiku eliminacije. Poluživot (T1 / 2) je 1,8-3,5 sati. Izlučuje se bubrezima (nepromijenjena, ne više od 1%) i, u manjoj mjeri, žuči.

Mig - upute za uporabu i oblik oslobađanja, sastav, nuspojave i cijenu

Bolovi različitog podrijetla, groznice, prehlade i gripe lako se uklanjaju MIG tabletama. Dodatna prednost lijeka je da njegov aktivni sastojak ibuprofen ne samo da eliminira bol, već ima i antipiretičke i protuupalne učinke. Prije uzimanja lijeka treba biti upoznat s uputama za uporabu.

Sastav tableta MIG

Lijek MIG 400 dostupan je u obliku ovalnih tableta, bilateralnih rizika i žigosanja. Tablete se pakiraju u mjehuriće od 10 komada. Sastav lijeka:

struktura

Aktivni sastojak

Pomoćne komponente

magnezijev stearat, natrijev karboksimetil škrob, koloidni silicijev dioksid, kukuruzni škrob

Sastav ljuske

titanov dioksid, hipromeloza, povidon, makrogol

Farmakodinamika i farmakokinetika

Upute za uporabu MIG-a sadrže podatke da je aktivna tvar tableta ibuprofen. Ova komponenta djeluje protuupalno i antipiretički, neselektivno inhibira ciklooksigenazu i blokira sintezu prostaglandina. Lijek ima analgetski učinak za bol. Tablete se brzo apsorbiraju iz gastrointestinalnog trakta.

Lijek dostiže maksimalnu koncentraciju u plazmi dva sata nakon uzimanja, 99% se veže za proteine ​​i polako se distribuira u sinovijalnoj tekućini. Biotransformacija ibuprofena javlja se u jetri, nastaju karboksilni i hidroksilni neaktivni metaboliti. Njihov poluživot iznosi 2,5 sata, izlučuje se urinom i žuči.

Indikacije za uporabu tableta MIG

Razlozi za uzimanje MIG tableta su zbog anestetičkih svojstava aktivnog sastojka lijeka - ibuprofena. Liječnici propisuju tablete za različite uvjete. Izravne indikacije za simptomatsko liječenje, prema uputama, su:

• glavobolja;
• zubobolja;
• migrena;
• neuralgiju;
• groznica s prehladama, gripom;
• bol u zglobovima i mišićima.

Doziranje i primjena

Lijek je namijenjen za oralnu primjenu. Doziranje ovisi o tijeku bolesti i ozbiljnosti simptoma boli. Pilula počinje s dozom od 200 mg tri do četiri puta dnevno. Ovisno o dostupnosti objektivnih dokaza u obliku trajne boli, doza se može povećati na 400 mg tri puta dnevno. Nakon postizanja rezultata, ukupna dnevna doza je smanjena na 600-800 mg. Trajanje prijema sredstava ne smije biti dulje od jednog tjedna, kako je navedeno u uputama za uporabu.

Mig s dojenjem

Aktivni sastojak MIG 400 nije steroid i nema mutageni, teratogeni ili kancerogeni učinak, što je dovelo do dopustivosti primjene lijeka tijekom dojenja u strogo terapijskim dozama. Lijek treba biti što je moguće kraće ograničen prema uputama za uporabu. Ako indikacije zahtijevaju dugotrajnu uporabu lijeka, tada se dijete mora prenijeti na umjetno hranjenje. Nakon zaustavljanja terapije, dojenje se može nastaviti.

Interakcija lijekova

MIG 400 (MIG 400) može smanjiti učinak furosemida i tiazidnih diuretika, što dovodi do zadržavanja natrija i supresije proizvodnje prostaglandina. Druge interakcije lijekova iz uputa za uporabu:

1. Ibuprofen pojačava učinak oralnih antikoagulanata, stoga je preporučljivo ne kombinirati ih zajedno.
2. Aktivna komponenta sastava smanjuje antitrombocitni učinak acetilsalicilne kiseline, smanjuje učinak antihipertenzivnih lijekova.
3. Lijek se koristi s oprezom istodobno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima i glukokortikosteroidima, što dovodi do pojave nuspojava iz probavnog trakta.
4. Ibuprofen povećava razinu metotreksata u krvi, u kombinaciji sa zidovudinom u liječenju hemofilije kod HIV-inficiranih pacijenata povećava rizik od hemartroze.
5. Kombinacija Mig i Tacrolimusa dovodi do povećanja vjerojatnosti nefrotoksičnosti na pozadini supresije proizvodnje prostaglandina.
6. Lijek pojačava hipoglikemijska svojstva inzulina i oralnih hipoglikemijskih sredstava.

Nuspojave

MIG tablete mogu dovesti do pojave nuspojava iz različitih organa i sustava. Upute za uporabu ističu sljedeće:

• konstipacija, povraćanje, žgaravica, bol u trbuhu, proljev, mučnina, gubitak apetita, nadutost;
• oteklina konjunktive, kapci, suhe i nadražene oči, dvostruki vid ili zamagljen vid, gubitak sluha, buka ili tinitus, toksično oštećenje optičkog živca;
• tahikardija, zatajenje srca, visoki krvni tlak;
• rinitis, alergije, vrućica, angioedem, bronhospazam, anafilaktički šok, anafilaktoidne reakcije, eritem, svrbež kože;
• smanjenje hematokrita, serumske glukoze, hemoglobina, klirensa kreatinina;
• povećanje koncentracije kreatinina u serumu, aktivnost jetrenih enzima u plazmi, povećanje vremena krvarenja;
• kratak dah;
• poremećaj svijesti, nesanica, pospanost, glavobolja, razdražljivost, nervoza, tjeskoba, uznemirenost, vrtoglavica, depresija, halucinacije;
• poliurija, alergijski nefritis, nefrotski sindrom, akutno zatajenje bubrega, cistitis;
• agranulocitoza, trombocitopenična purpura, trombocitopenija, leukopenija, anemija;
• ulceracija sluznice želuca, aftozni stomatitis, bol u ustima;
• dispneja;
• poremećaj jetre;
• eozinofilija;
• hepatitis, pankreatitis;
• aseptični meningitis.

Metformin: indikacije za upotrebu tableta, sastav, doziranje, analozi

Indikacije za uporabu Metformin je poznat svakom liječniku endokrinologu. Lijekovi su dizajnirani kako bi snizili razinu šećera u krvi. Primjenjuje se u obliku tableta s različitim dozama samo nakon što se dostavi obrazac za recept od specijaliste. Koristi se za liječenje dijabetesa tipa 2 i drugih bolesti povezanih s imunitetom hormona inzulina.

Sastav lijeka

Razmatrani lijek uključuje jednu aktivnu komponentu metformin hidroklorida i dodatne tvari, kao što su:

• polivinilpirolidon K90;
• kukuruzni škrob;
• krospovidon;
• magnezijevu sol stearinske kiseline;
• talk.

Sastav bijele crijevne ljuske obuhvaća talk, titanov dioksid, Macrogol 6000, Eudragit L 100-55 i izobutansku kiselinu.

Farmakološka djelovanja i farmakokinetika

Metformin je hipoglikemijski lijek koji smanjuje količinu glukoze u krvi i povećava toleranciju tijela prema njoj. Kao i pod djelovanjem lijeka, povećava se osjetljivost inzulinskih receptora.

Aktivna tvar ne utječe na tkivo gušterače odgovorno za proizvodnju hormona inzulina i ne izaziva kritično smanjenje razine šećera u krvi.

Nakon uzimanja lijeka dolazi do smanjenja količine masti u krvi, normaliziraju se metabolički procesi, povećava brzina cijepanja fibrina.

Nakon što je liječnik propisao metformin, pacijent može uočiti smanjenje mase masnog tkiva i smanjenje težine.

Aktivna komponenta tableta apsorbira se u tijelo za samo 60% i ravnomjerno se raspodjeljuje u tkiva cijelog tijela nakon 2,5 sata. Pri uzimanju lijekova u procesu konzumacije, apsorpcija se značajno povećava.

Metformin se izlučuje urinom nepromijenjen nakon 9-12 sati. Ako je mokraćni sustav oštećen, aktivna komponenta se može akumulirati u tijelu i dovesti do ozbiljnih anomalija povezanih s viškom volumena aktivne komponente.

Indikacije za uporabu metformina

Tablete metformina koriste se za liječenje dijabetesa melitusa neovisnog o inzulinu u slučaju kada specijalizirana prehrambena ograničenja nisu dala očekivani rezultat.

Lijek se preporuča pacijentima s debljinom bilo koje ozbiljnosti i osobama s normalnom tjelesnom težinom. Dodijeljen je i odraslima i djeci od 10 godina u obliku samoliječenja. Ili kao dio kombinirane terapije s drugim medicinskim uređajima koji smanjuju koncentraciju glukoze u krvi ili inzulinu.

Stručnjaci mogu propisati lijekove i druge patologije, na primjer, s policističnim jajnicima, ali samo ako postoje ozbiljne indikacije. Neovisno korištenje lijeka je zabranjeno.

Upute za uzimanje i doziranje tableta

Upotrebu lijeka treba provesti istodobno s hranom ili odmah nakon obroka. Učestalost davanja i doza međusobno su povezani s oblikom oslobađanja lijeka i ozbiljnošću bolesti.

Kada se terapija provodi isključivo s metforminom, početna doza za odrasle je 500 mg, učestalost primjene je 1-3 puta u 24 sata. Također dopustite doziranje od 850 mg 1-2 puta u 24 sata. Ako je indicirano, doza se može povećati na 3 g tijekom 24 sata.

Djeci starijoj od 10 godina propisuje se doza od 0,5 g 1-2 puta u 24 sata ili 0,85 g jednom dnevno. Ako je potrebno, doziranje se može povećati na 1000-2000 mg dnevno, podijeljeno u 2-3 doze.

Nakon 2 tjedna od početka terapije potrebno je prilagoditi propisanu dozu na temelju rezultata ispitivanja šećera u krvi.

Ako se dijabetes tipa 2 liječi kombiniranom terapijom metforminom, početna doza je 0,5–0,85 g 2-3 puta u 24 sata. Količina ubrizganog inzulina regulirana je na temelju rezultata krvnog testa.

Važno je! Tijekom terapije dijabetesa stručnjaci preporučuju povremeno testiranje glukoze u krvi s mjeračem glukoze u kući s jednokratnim test trakama. Ako utvrdite visoke stope potrebne da odmah posjetite liječnika.

Tijekom trudnoće i dojenja

Stručnjaci nisu proveli odgovarajuće studije učinka aktivne komponente lijeka na fetus u razvoju, ali je utvrđeno da prodire u histoematogenu barijeru. Upotreba terapeutskog sredstva dopuštena je samo kada je apsolutno neophodno, kada koristi za majku više puta prelaze rizike za dijete.

Metformin prodire u sastav majčinog mlijeka u iznosu od 1/3 koncentracije u krvnoj plazmi majke. U tom smislu nije preporučljivo kombinirati dojenje s uzimanjem lijekova.

Znanstvenici su otkrili da lijek ne izaziva stanične mutacije i ne utječe na sposobnost žene da rodi održivo dijete. No, trudnica koja koristi lijek treba biti pod strogim nadzorom ginekologa i endokrinologa.

Interakcija lijekova

Metformin reagira s različitim lijekovima, što može zahtijevati promjenu doze lijeka konzumiranog u liječenju dijabetesa tipa 2, uključujući oblik ovisan o inzulinu.

Prilikom upotrebe sljedećih lijekova zajedno s dotičnim lijekovima, ovaj lijek ima izraženiji učinak:

Upute za uporabu navode da uporaba terapijskog lijeka u kombinaciji s diureticima, glukagonom, hormonima štitnjače, ženskim hormonima, nikotinskom kiselinom, blokatorima kalcijevih kanala, isoniazidom i somatostatinom dovodi do smanjenja terapijskog učinka razmatranog lijeka.

Cimetidin u interakciji s metforminom dovodi do razvoja laktične acidoze.

Kompatibilnost s alkoholom

Biguanidi (sredstva koja se koriste za liječenje dijabetesa melitusa) pri interakciji s alkoholom mogu izazvati komplikacije povezane s povećanjem volumena mliječne kiseline u krvi.

Kontraindikacije, nuspojave, predoziranje

Lijek, koji smanjuje pokazatelje glukoze u krvi, zabranjen je za uporabu u takvim uvjetima:

• ketoacidoza;
• dijabetička precoma ili koma;
• abnormalan rad mokraćnog sustava;
• patologije koje se javljaju s rizikom razvoja zatajenja bubrega;
• bolesti koje mogu izazvati srčanu ili plućnu insuficijenciju;
• ozljede ili kirurški zahvati koji zahtijevaju terapiju inzulinom;
• patološki rad jetre;
• alkoholizam ili trovanje alkoholom;
• potrebu za provođenjem rendgenskog snimanja pomoću kontrastnog sredstva (2 dana prije i 2 dana nakon zahvata);
• laktička acidoza;
• dijeta koja uključuje manje od tisuću kalorija;
• trudnoća;
• dojenje;
• nemogućnost uočavanja komponenti uključenih u sastav medicinskog pripravka.

Stručnjaci ne preporučuju liječenje metforminom u bolesnika starijih od 60 godina koji se bave snažnom tjelesnom aktivnošću, jer se povećava rizik od laktacidoze.

Nuspojave koje se javljaju pri korištenju lijeka:

• kršenje funkcija i sastava krvi;
• abnormalnosti u jetri;
• promjene receptora okusa;
• alergijske manifestacije;
• povišene razine mliječne kiseline u krvi;
• kršenje probavljivosti vitamina skupine B;
• opće pogoršanje zdravlja;
• hipoglikemijska koma.

Tipično, te se patologije javljaju kada se lijek koristi u pogrešnoj dozi ili u prisutnosti kontraindikacija.

Ako se otkriju negativne manifestacije, potrebno je hitno kontaktirati specijaliste za simptomatsku terapiju i pregled taktike liječenja.

Konzumacija lijeka u koncentraciji većoj od one koju preporučuje stručnjak može dovesti do razvoja laktične acidoze, koja je nespojiva sa životom. Slična nenormalna stanja nastaju kao posljedica primjene lijeka u slučaju poremećaja u radu mokraćnog sustava.

• napadi mučnine i povraćanja;
• poremećaj stolice;
• smanjenje tjelesne temperature;
• bolni osjećaji u mišićima i trbuhu;
• tahipneja;
• ataksija;
• kršenje percepcije okolne stvarnosti;
• koma.

Kod ljudi različitih dobnih skupina, uzimanje lijeka može dovesti do prekomjernog nakupljanja kalija u tijelu.

Analogi metformina

Analoge metformina treba izabrati specijalist na temelju indikacija i individualnih karakteristika ljudskog tijela. Lijekovi mogu imati identičan aktivni sastojak, ali razlika u pomoćnim komponentama može uvelike utjecati na stanje tijela.

Pripravci slični aktivnom sastojku:

• Formetin;
• Bagomet;
• Novoformin;
• Metformin-Richter;
• Merifatin;
• Siofor;
• Nova Met;
• Formin Pliva;
• Glucophage;
• Sofamet;
• Metformin Teva;
• Metfogamma;
• Metformin Long
• Gliformin.

Metformin 500 mg tablete i analozi prodaju se u lancima ljekarni samo uz predočenje obrasca recepta od specijalista.

Zanemarivanje uputa i preporuka liječnika može koštati ne samo zdravlje, nego i život. Mnoge komplikacije zbog neadekvatnih lijekova su fatalne.

Sažetak trenutka

Tablete MIG 400 predstavljaju kliničku i farmakološku skupinu nesteroidnih protuupalnih lijekova. Upotrebljavaju se za simptomatsko i patogenetsko liječenje raznih upalnih procesa u tijelu, koji su popraćeni razvojem bolnog sindroma.

Lijek MIG 400 je dostupan u obliku za doziranje tableta, obloženih enteričkom oblogom. Imaju ovalni duguljasti oblik, bikonveksnu površinu, bijelu boju i rizik odvajanja. Glavni aktivni sastojak lijeka je ibuprofen, čiji sadržaj u jednoj tableti iznosi 400 mg. Ona također uključuje pomoćne komponente, koje uključuju:

• Koloidni bezvodni silicijev dioksid.
• Kukuruzni škrob
• Magnezijev stearat.
• Karboksimetil škrob natrij.
• Titanov dioksid.
• Macrogol 4000.
• Valium.
• Povidon K30.

MIG 400 tablete pakirane su u blisteru od 10 komada. Pakiranje sadrži 1 ili 2 blistera i upute za uporabu lijeka.

Aktivni sastojak tableta ibuprofena Mig 400 inhibira enzim cikloksigenazu (COX 1 i 2), koji katalizira konverziju arahidonske kiseline u prostaglandine (upalne medijatore) tijekom razvoja upalne reakcije. To dovodi do smanjenja prostaglandina u tkivima upalnog procesa i odgovarajućih terapijskih učinaka:

• Smanjen intenzitet boli.
• Smanjenje hiperemije (povećana opskrba krvi tkivima područja upalnog odgovora).
• Smanjenje težine otekline.

Kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, MIG 400 tablete smanjuju agregaciju trombocita (vezivanje) i stvaranje krvnih ugrušaka, kao i smanjuju aktivnost zaštitnih čimbenika želučane sluznice s povećanim rizikom od razvoja čira (defekta) u njemu.

Nakon uzimanja tableta MIG 400 oralno, ibuprofen se dobro i brzo apsorbira u krv iz lumena tankog crijeva. Ravnomjerno se distribuira u tkivima tijela, metabolizira u jetri do neaktivnih produkata razgradnje, koji se uglavnom izlučuju urinom. Vrijeme poluživota aktivne tvari iz krvne plazme (vrijeme tijekom kojeg se eliminira polovica cjelokupne doze lijeka) je oko 3-4 sata.

Tablete metformina indicirane su za simptomatsko i patogenetsko liječenje upalnih procesa u tijelu, koji su popraćeni bolom:

• Glavobolja, uključujući migrenu (teška paroksizmalna glavobolja).
• Bolovi u mišićima i zglobovima različitog podrijetla.
• Bolna menstruacija kod žena.
• Neuralgija - bol zbog aseptičke upale perifernih živaca.
• Zubobolja.

Također, MIG 400 tablete se koriste za smanjenje tjelesne temperature u febrilnim uvjetima, posebno izazvanih infektivnim procesom u tijelu.

Uzimanje MIG 400 tableta kontraindicirano je u brojnim patološkim i fiziološkim stanjima tijela, što uključuje:

• Preosjetljivost na ibuprofen ili pomoćne komponente lijeka, kao i individualna netolerancija na acetilsalicilnu kiselinu ili druge članove farmakološke skupine nesteroidnih protuupalnih lijekova.
• Erozivne i ulcerativne bolesti probavnog trakta (peptički ulkus želuca ili dvanaesnika, ulcerozni kolitis) u akutnoj fazi.
• Hemofilija, hemoragijska dijateza i drugi patološki poremećaji zgrušavanja.
• Prisutnost "aspirinske triade" - netolerancije na acetilsalicilnu kiselinu, nazalnu polipozu i bronhijalnu astmu (alergijska upala bronha).
• Krvarenje u tijelu različitog intenziteta i lokalizacije u vrijeme uporabe lijeka ili preneseno u nedavnoj prošlosti.
• Nedostatak enzima glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, koji je potreban za normalno funkcionalno stanje crvenih krvnih stanica.
• Razne patologije optičkog živca.
• Trudnoća u bilo koje vrijeme tijekom i tijekom dojenja.

Oprezno, lijek se koristi za istovremenu arterijsku hipertenziju (povišeni krvni tlak), zatajenje srca, smanjenu funkcionalnu aktivnost jetre ili bubrega, kroničnu peptičku ulkusnu bolest tijekom remisije (poboljšanje), upalu želuca (gastritis), tanku (enteritis) i debelu (kolitis) crijeva, hiperbilirubinemija (povećana koncentracija bilirubina u krvi), krvna patologija nepoznatog porijekla. Prije nego počnete uzimati MIG 400 tablete, morate biti sigurni da nema kontraindikacija.

MIG 400 tablete se uzimaju u usta, po mogućnosti nakon obroka kako bi se smanjio negativni učinak aktivne tvari na želudac i crijeva. Ne žvaču se i isperu s mnogo vode. Početna terapijska doza MIG 400 tableta za odrasle i djecu staru od 12 godina je 200 mg 3-4 puta dnevno, ako je potrebno, može se povećati na 400 mg 3 puta dnevno, kada se postigne terapijski učinak, doza se smanjuje. Ne preporučuje se uzimanje lijeka dulje od 7 dana. Ako bol nastavi, obratite se liječniku. Bolesnici s popratnom patologijom srca, jetre ili bubrega smanjuju dozu.

Uzimanje MIG 400 tableta može dovesti do razvoja neželjenih reakcija različitih organa i sustava:

• Probavni sustav - mučnina, žgaravica, povraćanje, gubitak apetita, bolovi u trbuhu (uglavnom u gornjim dijelovima), nadutost (nadutost), konstipacija ili proljev, suhoća i bol u ustima, upalna reakcija sluznice usne šupljine uz nastanak defekata (aftozni stomatitis), upala jetre (hepatitis), gušterača (pankreatitis), upala desni (gingivitis).
• Živčani sustav - glavobolja, nesanica ili pospanost, vrtoglavica, tjeskoba, razdražljivost, nervoza, depresija (produljeno smanjenje raspoloženja), psihomotorna agitacija, zbunjenost s razvojem halucinacija, rijetko se razvija aseptički meningitis (upala membrana kralježnice i mozga).
• Kardiovaskularni sustav - povećanje krvnog tlaka, razvoj zatajenja srca, tahikardija (povećanje brzine otkucaja srca).
• Krvna i crvena koštana srž - smanjenje broja leukocita (leukopenija), eritrocita (anemija), granulocita (agranulocitoza) i trombocita (trombocitopenija).
• Dišni sustav - razvoj bronhospazma (sužavanje bronha zbog grčenja glatkih mišića njihovih zidova) i kratkoća daha.
• Osjetilni organi - oštećenje sluha, smanjenje njegove oštrine, pojava buke ili zvonjenja u ušima, toksično oštećenje vidnog živca, zamagljen vid, zamućenje, dvostruki vid, pojava točkica u vidnom polju (skotom), suhoća konjunktivalne površine s upalom (konjunktivitis),
• Laboratorijski pokazatelji - povećanje trajanja kapilarnog krvarenja, smanjenje hematokrita i hemoglobina, povećanje koncentracije kreatinina u krvi i aktivnost enzima transaminaza jetre (ALT, AST).
• Alergijske reakcije - osip i svrbež kože, urtikarija (karakterističan osip i svrbež kože, koji podsjećaju na opekline koprive), teške nekrotične alergijske kožne lezije, praćene smrću područja (Lyell ili Stevens-Johnsonov sindrom), angioedemom (naglašena oteklina mekih tkiva lica spolnih organa), alergijska upala sluznice nosne šupljine (rinitis) i bronhija (atopijski bronhitis ili bronhijalna astma), anafilaktički šok (teška sustavna alergijska reakcija s izraženim smanjenjem arterijske arterije) neuspjeh tlaka i poliorgena)

Vjerojatnost nuspojava povećava se s produljenom upotrebom MIG 400 tableta, au slučaju pojave nuspojava treba prekinuti primjenu lijeka.

Prije nego počnete uzimati MIG 400 tablete, trebate pažljivo proučiti bilješku lijeka, uvjeriti se da nema kontraindikacija, te obratiti pozornost na brojne posebne upute u vezi s njegovom primjenom:

• Razvoj znakova unutarnjeg krvarenja zahtijeva trenutni prekid primjene lijeka.
• Lijek može prikriti simptome patološkog procesa, koji treba uzeti u obzir tijekom dijagnostičkih aktivnosti.
• Razvoj abdominalne boli tijekom uzimanja tableta MIG 400 zahtijeva pažljiv pregled u odnosu na mogući razvoj peptičkog ulkusa.
• Unos alkohola tijekom uzimanja droge je isključen.
• Tablete MIG 400 mogu djelovati s lijekovima iz drugih farmakoloških skupina.
• Tijekom dugotrajnog liječenja lijekom treba pratiti laboratorijske parametre funkcionalne aktivnosti jetre, bubrega i krvi.
• Ako je potrebno provesti laboratorijsko određivanje razine 17-ketosteroida, uzimanje lijeka treba prekinuti 48 sati prije testa.
• Tijekom uporabe lijeka preporuča se napustiti aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju i brzinu psihomotornih reakcija.

U ljekarničkoj mreži MIG 400 tablete se prodaju bez recepta. Ako imate pitanja ili sumnje u njihovu uporabu, posavjetujte se s liječnikom.

Uz značajan višak preporučene terapijske doze MIG 400 tableta, pojavljuju se simptomi predoziranja, koji uključuju bol u trbuhu, mučninu, povraćanje, mentalnu retardaciju ili komu, depresiju, pospanost, glavobolju, tinitus, akutno zatajenje bubrega, kritično smanjenje krvnog tlaka, kršenje frekvencije i ritma kontrakcija srca. Liječenje predoziranja sastoji se u pranju želuca, crijeva, uzimanju crijevnih sorbenata (aktivni ugljen), kao i provođenju simptomatske terapije.

Slični preparati za MIG 400 tablete u smislu sastava i terapijskog učinka su Nurofen, Ibuprofen.

Rok trajanja tableta MIG 400 je 3 godine od datuma proizvodnje. Čuvati na tamnom, suhom, izvan dohvata djece pri temperaturi zraka ne višoj od + 30 ° C.

Prosječna cijena od 10 MIG 400 tableta u ljekarnama u Moskvi kreće se od 75-78 rubalja.

Mig - znači opis

Mig-tablete (400 mg) - predstavljaju skupinu jeftinih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID). Sastav predstavlja glavni aktivni sastojak ibuprofen (odnosi se na spojeve propionske kiseline), kao i brojne pomoćne komponente:

• titanov dioksid;
• makrogol;
• silicij dioksid;
• škrob, itd.

Mig je analgetik, kao i antipiretik, protuupalno sredstvo, čija je uporaba opravdana u raznim područjima medicine. Aktivna tvar je vitalna medicina, njezina sigurnost, mehanizam djelovanja i nuspojave dobro su proučene.

Migove tablete izgledaju ovako: na vrhu su prekrivene zaštitnim filmom, bijele su, ovalnog oblika, postoji rizik odvajanja na površini i otisak "E" na obje strane. Lijek je dostupan u blisterima od 10 komada, u pakiranju od 1 ili 2 blistera. Trošak od 20 tableta - 160 rubalja, cijena za 10 tableta - 80 rubalja. Nemojte brkati lijek s tabletama "Diamond Mig" - ovaj dezinficijens ima antiseptički učinak.

Farmakološka svojstva i djelovanje

Kao i drugi NSAR, ibuprofen nakon uzimanja ima niz pozitivnih učinaka na tijelo:

• pomaže ukloniti bol ili je značajno oslabiti;
• pomaže ublažavanju upale, lokalnom crvenilu kože;
• vraća normalnu vaskularnu permeabilnost, eliminira edeme;
• smanjuje tjelesnu temperaturu, dovodeći je do fizioloških vrijednosti.

Takvi učinci postižu se ometanjem proizvodnje enzima - ciklooksigenaze 1 i 2, koji su potrebni za proizvodnju upalnih medijatora (prostaglandina). Ako je bolni sindrom upalni, tada je anestetički učinak trenutka najizraženiji.

Lijek ima neselektivni učinak, stoga utječe na bilo koji patološki proces koji se događa u tijelu.

Tablete ne pripadaju narkotičkim analgeticima. Oni posjeduju angiagregantnuyu aktivnost - spriječiti prianjanje trombocita, što treba uzeti u obzir prilikom propisivanja tijeka terapije.

Maksimalna koncentracija u krvi se postiže nakon 2 sata, veza s proteinima plazme je vrlo visoka (98%). Aktivna tvar prodire u sinovijalnu tekućinu i nakuplja se u njoj. Metaboliti se izlučuju u mokraći, u maloj količini s žuči.

Indikacije za uporabu

Lijek se može koristiti protiv raznih patologija, praćenih bolom, oticanjem, upalom. Najčešće, lijek se preporuča da se od bolova u glavi uzrokovane migrene, vazospazma, reakcija na promjenu vremena, manifestacije vaskularne distonije, osteohondroze vratne kralježnice.

U stomatologiji se trenutak preporučuje ne manje često. Glavne indikacije odnose se na zubobolju s:

• ekstrakcija zuba;
• resekcija korijena zuba;
• udara;
• karijesa;
• pulpitis;
• bolesti desni, itd.

U ginekologiji se lijek dokazao u bolnoj menstruaciji - algodismenorrhea, kao iu adneksitisu, endometritisu i drugim upalnim bolestima s vrućicom i boli. U urologiji i nefrologiji prepisuje se trenutak kada se kamen pomiče (bubrežna kolika) kao anestetik, u slučaju cistitisa, uretritisa - brzo zaustavlja bolne simptome.

Mig tablete pomažu kod raznih patologija mišićnoskeletnog sustava - indicirane su za osteoartritis, izbočine, kile, radikularni sindrom, mišićno-tonički sindrom, artritis, burzitis, sinovitis i niz drugih upalnih i degenerativnih bolesti kostiju, zglobova, ligamenata, tetiva. Možete piti lijek za bol u mišićima, za neuritis - djeluje jednako snažno s bilo kojom bolešću.

Upute za uporabu

Lijeku je dopušteno primati djecu od 12 godina. Kod mlađih bolesnika lijek je kontraindiciran. U jednokratnoj proceduri dopušteno je primati Mig bez recepta, ali se terapija tijekom provodi samo prema preporuci specijalista. Režim doziranja - individualan, ovisno o indikacijama za uporabu tableta Mig.

Lijek ne utječe na uzroke i progresiju temeljne patologije - njegovo djelovanje je uglavnom simptomatsko.

Početna doza je 200 mg lijeka ili pola tablete. Doziranje je 3-4 puta dnevno u navedenoj dozi.

Tipično, učinak se postiže već nakon 20-30 minuta nakon gutanja, ali u teškim slučajevima, za izraženiji učinak, morate čekati 2-3 doze lijeka. Da biste pojačali i ubrzali rezultat, možete uzeti 400 mg Mig, ponavljajući tretman tri puta dnevno. Pravila liječenja su sljedeća:

• maksimalna doza / dan - 1200 mg lijeka;
• nakon postizanja analgetskog učinka, potrebno je smanjiti dnevnu dozu na 600-800 mg;
• nemoguće je piti trenutak duže od 7 dana, u slučaju visokih doza tijek primjene je do 4-5 dana;
• dulje liječenje je dopušteno samo uz odobrenje i pod nadzorom liječnika.

Kod smanjene funkcije bubrega, doza mig jetre smanjena je 1,5-2 puta.

Prema sažetku, daljnje povećanje doze ili produljenje tečaja može uzrokovati znakove predoziranja. To je oštar bolni sindrom u glavi, pad tlaka, aritmije, depresija, stupor, nedostatak funkcije bubrega, acidoza, koma. Tretman se provodi u zdravstvenoj ustanovi!

Kontraindikacije pilule

Lijek se ne može piti tijekom trudnoće. Detaljni eksperimenti o učinku ibuprofena na fetus nisu provedeni, ali za žene koje planiraju trudnoću, lijek može negativno utjecati na sposobnost začeća. Tijekom laktacije, lijek je također zabranjeno primati - aktivni sastojak može prodrijeti u mlijeko i naštetiti djetetu.

Djeca do 12 godina su kontraindicirana. Ostale zabrane liječenja tabletama Mig su:

• pogoršanje bolesti probavnog sustava - peptički ulkus, kronični gastritis, erozivni i atrofični gastritis, kolitis;
• Crohnove bolesti, UC u bilo kojoj fazi;
• patologija mrežnice, optičkog živca;
• alergija na Aspirin i druge NSAR, uključujući razvoj trijade - bronhijalna astma, osip, nazalna polipoza;
• krvarenje različite lokalizacije - maternice, želuca, pluća, krvnih žila, itd.;
• bolesti krvi, uključujući poremećaje zgrušavanja (koagulopatija);
• hemoragijska dijateza;
• preosjetljivost na dodatne komponente u sastavu alata.

Kod starijih osoba, sa zatajenjem organa, terapija se provodi s velikom pažnjom. Pod nadzorom liječnika, tablete se uzimaju u slučaju bolesti, promjene u krvi s nejasnim razlozima.

Nuspojave

Najčešći "bočno" na dijelu probavnog sustava. Osobe koje su sklonije gastritisu i drugim patologijama gastrointestinalnog trakta često imaju bolove u želucu, povećava se kiselost želučanog soka, trbušna distanca, proljev (zatvor - rijetko), mučnina, žgaravica, povraćanje, smanjuje se apetit. U posebno teškim slučajevima može doći do krvarenja (osobito u čiru želuca u povijesti), s zlouporabom ibuprofena, čir se pojavi tijekom liječenja prvi put.

Ostale nuspojave:

• stomatitisa;
• suha usta;
• oštećenje jetre;
• bronhospazam, kratkoća daha;
• zvukovi u glavi, ušima;
• oštećenje vida;
• natečenost kapaka, crvenilo očiju.

Osobe s autoimunim bolestima mogu razviti neinfektivni meningitis, što je ozbiljna komplikacija Mig. Među "nuspojavama" također su zabilježene halucinacije, depresija ili anksioznost, razdražljivost, promjene u razini tlaka, alergijska koža i anafilaktičke reakcije te različite promjene u sastavu krvi.

Oblik doziranja

Tablete obložene filmom.

Opis i sastav

Lijek je dostupan u tabletama obloženim bijelim ili gotovo bijelim filmom. Oni su ovalni, s obje strane postoji rizik koji vam omogućuje da podijelite tabletu na pola. Na jednoj strani tableta možete vidjeti 2 slova "E" koja se nalaze s obje strane rizika.

Kao aktivni sastojak lijek sadrži 400 mg ibuprofena. Kao dodatne komponente, lijek sadrži:

• E 1442;
• Aerosil;
• E 572;
• natrijev karboksimetil škrob (tip A).

Školjku čine slijedeće tvari:

• Valium;
• titanov dioksid;
• Povidon K30;
• propilen glikol 4000.

Farmakološka skupina

Ibuprofen se odnosi na derivate propionske kiseline. Blokira staničnu cikloksigenazu 1 i 2 neovisno, inhibira sintezu prostaglandina, zbog čega lijek djeluje analgetski, antipiretički i protuupalno.

Analgetski učinak je najjači s bolovima upalne geneze.

Ibuprofen ima antitrombocitnu aktivnost.

Nakon gutanja lijek se dobro apsorbira iz probavnog trakta. Maksimalna koncentracija ibuprofena u plazmi doseže približno 2 sata nakon uzimanja lijeka.

Do 99% aktivne tvari vezano je za proteine ​​plazme. Lijek polako prodire u sinoviju i iz njega dolazi sporije nego iz plazme.

Prolazeći kroz jetru, lijek se metabolizira. Poluživot varira od 2 do 3 sata. Lijek se uglavnom dobiva preko bubrega.

Indikacije za uporabu

za odrasle

Mig 400 se propisuje za smanjenje tjelesne temperature kod prehlade i gripe, kao i za ublažavanje boli različitog podrijetla:

• glavobolje, uključujući migrenu;
• bol tijekom menstruacije;
• zubobolja;
• mialgija, artralgija, neuralgija.

za djecu

Prema Mig 400, mogu se propisati djeca starija od 12 godina.

za trudnice i za vrijeme dojenja

Mig 400 je kontraindiciran kod pacijenata koji nose dijete i doje. Ibuprofen utječe na plodnost žena, pa je vrijedno suzdržati se od korištenja tijekom planiranja začeća.

kontraindikacije

Lijek se ne može uzimati ako bolesnik ima sljedeće bolesti:

• erozivne i ulcerativne patologije probavnog sustava, uključujući ulkus želuca i dvanaesnika, ulcerativni kolitis, granulomatozni enteritis;
• "Aspirinska trijada";
• krvarenje različitog podrijetla;
• patologija optičkog živca;
• hemoragijska dijateza;
• hemofilija i drugi problemi s zgrušavanjem krvi, uključujući usporavanje zgrušavanja krvi;
• individualnu netoleranciju na sastav lijeka, aspirina i drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova;
• nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze.

Uz oprez, lijek treba uzimati stariji bolesnici, kao i osobe koje pate od sljedećih bolesti:

• zatajenje srca;
• povišeni tlak;
• ciroza jetre koja je praćena portalnom hipertenzijom;
• povišene razine bilirubina u krvi;
• zatajenje bubrega i jetre;
• upala sluznice želuca, tankog crijeva i debelog crijeva;
• nefrotski sindrom;
• krvna patologija nepoznatog podrijetla (smanjenje hemoglobina i leukocita).

Upotreba i doze

za odrasle

Tablete se uzimaju unutra. Režim liječenja odabire se pojedinačno, ovisno o dokazima.

Obično se lijek propisuje u početnoj dozi od 200 mg 3-4 puta dnevno. Da bi se postigao terapijski učinak, doza lijeka može se povećati na 400 mg 3 puta dnevno. Čim se postigne terapijski učinak, dnevna doza se smanji na 600-800 mg. Tijek liječenja ne smije biti dulji od 1 tjedna i ne smije se povećavati dnevna doza. Ako trebate produžiti tijek terapije ili uzeti lijek u višim dozama, onda se morate posavjetovati sa svojim liječnikom.

Ako pacijent ima patologiju bubrega, jetre ili srca, dozu lijeka treba smanjiti.

za djecu

Lijek za djecu stariju od 12 godina propisuje se u istim dozama kao i za odrasle.

za trudnice i za vrijeme dojenja

Mig 400 nije propisan za trudnice i dojilje.

Nuspojave

Uzimanje lijekova može izazvati brojne nuspojave:

• bolovi u trbuhu, mučnina, povraćanje, žgaravica, labava stolica, slabljenje apetita, napetost u trbuhu, konstipacija, ulceracija sluznice probavnog sustava, ruptura probavnog trakta i krvarenje iz njezinih dijelova, čirevi, iritacija i suhoća sluznice usne šupljine, bol u usnoj šupljini, bol u ustima aftozni stomatitis, upala jetre i gušterače;
• dispneja i bronhospazam;
• gubitak sluha, tinitus, toksično oštećenje vidnog živca, iritacija oka, dvostruki vid, zamagljen vid, skotom;
• oticanje kapaka i vezivne membrane alergijskog podrijetla;
• glavobolja, vrtoglavica, nesanica, tjeskoba, nervoza, razdražljivost, pospanost, depresija, psihomotorna uznemirenost, halucinacije, zbunjenost;
• virusni meningitis, koji se obično razvija u bolesnika s autoimunim patologijama;
• zatajenje srca, povećan broj otkucaja srca, povišeni krvni tlak;
• akutno zatajenje bubrega, upala mjehura, nefritis alergijske prirode, povećanje mjehura, nefrotski sindrom (manifestira se edemom);
• smanjenje svih krvnih stanica;
• alergija, koja se može manifestirati kao kožni svrab, osip, angioedem, anafilaktoidne reakcije, anafilaksija, vrućica, multiformni eritem, toksična epidermalna nekroliza, alergijski rinitis, povišene razine esofila;
• povećano djelovanje jetrenih enzima, razine glukoze u krvi, kreatinina u serumu, smanjenja klirensa kreatinina, hematokrita ili hemoglobina, povećano vrijeme krvarenja.

Uz produljenu uporabu lijeka u visokim dozama, vjerojatnost ulceracije gastrointestinalnog trakta, poremećaj boje, oštećenje vidnog živca, skotom, krvarenje iz genitalnog trakta, hemoroidi, desni i gastrointestinalni trakt se povećava.

Interakcija s drugim lijekovima

Ibuprofen inhibira stvaranje prostaglandina u bubrezima, zbog čega se natrijevi ioni zadržavaju u tijelu, što može dovesti do smanjenja terapijskog učinka furosemida i tiazidnih diuretika.

Mig 400 može pojačati učinak oralnih antikoagulanata, tako da je ova kombinacija nepoželjna.

• smanjuju antitrombocitni učinak acetilsalicilne kiseline, što povećava učestalost akutne koronarne insuficijencije u bolesnika koji primaju aspirin u malim dozama kao antiplateletna sredstva;
• smanjiti učinkovitost antihipertenzivnih lijekova;
• povećati razinu digoksina, litija i fenitoina, metotreksata u krvnoj plazmi;
• pojačavaju hipoglikemijski učinak oralnih hipoglikemijskih lijekova i inzulina, što može rezultirati prilagodbom doze.

Kod propisivanja kombinacije ibuprofena:

• zidovudin povećava vjerojatnost krvarenja u šupljinama zglobova i modrica kod HIV pozitivnih pacijenata koji pate od hemofilije;
• takrolimus može povećati vjerojatnost nefrotoksičnog djelovanja zbog smanjene biosinteze prostaglandina u bubregu;
• s glukokortikoidima, acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi povećavaju rizik od neželjenih reakcija iz probavnog sustava.

Posebne upute

Ako postoje znakovi krvarenja iz probavnog trakta, lijek treba povući.

Ibuprofen treba propisati oprezno pacijentima s infektivnim bolestima, jer lijek može prikriti znakove bolesti.

U bolesnika s astmom ili alergijama postoji rizik od bronhospazma.

Da biste smanjili vjerojatnost neželjenih reakcija, morate uzeti lijek u minimalno učinkovitoj dozi.

Duljom primjenom analgetika povećava se rizik od analgetske nefropatije.

Ako se tijekom terapije pojave problemi s vidom, onda ga treba prekinuti i dogovoriti sastanak s optičarom.

Tijekom liječenja moguće je povećanje aktivnosti jetrenih enzima.

Dok uzimate lijekove, morate kontrolirati sliku periferne krvi i rada jetre i bubrega.

Ako se pojave znakovi gastropatije, potrebno je pažljivo praćenje, što uključuje gastroskopiju, analizu krvi s određivanjem hemoglobina, vrijednost hematokrita, test na fekalnu okultnu krv.

Da bi se smanjila vjerojatnost pojave NSAID-gastropatije, preporučuje se da se MIG 400 uzima u kombinaciji s lijekovima koji sadrže prostaglandin E (misoprostol).

Kada se propisuje definicija 17-ketosteroida, lijek treba poništiti 2 dana prije studije.

Etil alkohol je nepoželjan tijekom terapije.

Bolesnici koji uzimaju MIG 400 trebali bi se suzdržati od svih aktivnosti koje zahtijevaju povećanu pozornost, uključujući i vožnju.

predozirati

Ako prijeđete preporučenu dozu, možete primiti sljedeće znakove predoziranja:

• bolovi u trbuhu;
• mučnina;
• akutno zatajenje bubrega.
• povraćanje;
• pospanost;
• zvonjava u ušima;
• pad krvnog tlaka;
• pospanost;
• depresivno stanje;
• usporavanje ili povećanje brzine otkucaja srca;
• glavobolje;
• fibrilacija atrija;
• zastoj disanja;
• koma;
• metabolička acidoza.

Ako je prošlo više od sat vremena od trenutka trovanja, žrtva je pokazala ispiranje želuca. Uz to mu se daje i napitak adsorbensa, pije se alkalno, primjenjuje se prisilna diureza, propisuje simptomatsko liječenje (ispravlja ravnotežu vode i soli, krvni tlak).

Uvjeti skladištenja

MIG 400 tablete treba čuvati na maksimalnoj temperaturi od 30 stupnjeva, na tamnom mjestu gdje ga djeca ne mogu dosegnuti. Rok trajanja je 3 godine. Unatoč činjenici da možete kupiti lijek bez recepta, ne smijete ga uzimati sami, jer može izazvati brojne neželjene reakcije.

analoga

Osim lijeka Mig 400, ljekarna ima i mnoge svoje analoge:

1. Ibuprofen. Lijek proizvodi nekoliko ruskih tvrtki. Lijek se proizvodi u obliku tableta i kapsula za oralnu primjenu, oralne suspenzije i rektalne supozitorije za djecu, gel i mast za vanjsku uporabu. Zbog ove raznolike forme doziranja, ibuprofen se može koristiti u djece mlađe od 12 godina. Gel i mast za vanjsku uporabu zbog niske apsorpcije praktički ne uzrokuju sustavne neželjene reakcije, a predoziranje njima nije vjerojatno.
2. Nurofen. Lijek se proizvodi u tabletama. Kao aktivna tvar sadrže 200 mg ibuprofena, što omogućuje primjenu lijeka u djece starije od 6 godina.
3. Brustan. Dostupan lijek u obliku tableta i suspenzija za oralnu primjenu. To je kombinirani lijek koji sadrži ibuprofen i paracetamol kao aktivne sastojke. Koristi se kao antipiretik i analgetik u bolesnika starijih od 2 godine.

Da biste odabrali analognog lijeka MIG 400 treba liječnika, jer samo on može procijeniti izvedivost takve zamjene.

Lijek: MIG ® 400
Aktivni sastojak: ibuprofen
ATX kod: M01AE01
KFG: NSAID
Reg. Broj: LS-002211
Datum registracije: 03.11.06
Vlasnik reg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP

OBRAZAC ZA DOZIRANJE, SASTAV I PAKIRANJE

? Tablete, obložene bijelim ili gotovo bijelim, ovalnim, s dvostranom razdjelnom crtom i utisnutima "E" i "E" na obje strane rizika s jedne strane.