loader

Glavni

Pitanja

Mig 400

Upute za uporabu:

Mig 400 je nesteroidni protuupalni lijek koji se koristi za simptomatsko liječenje febrilnih stanja kod gripe i prehlade, kao i za smanjenje boli različitih etiologija.

Farmakološko djelovanje MiG 400

Dio Mig 400 ibuprofena je derivat propionske kiseline, koja ima antipiretične, analgetske i protuupalne učinke. Također, kao i ostali nesteroidni protuupalni lijekovi, ima antiplateletnu aktivnost.

Analgetski učinak aktivne komponente Mig 400 najizraženiji je kod bolova koji su upalne prirode. U ovom slučaju, anestetičko svojstvo lijeka ne pripada narkotičkom tipu.

Oblik izdanja Mig 400

Mig 400 se proizvodi u obliku ovalnih tableta s dvostranim oznakama i reljefom "E", u blisterima od po 10 komada.

Mig 400 (1 tableta) sadrži ibuprofen u količini od 400 mg. Osim aktivne komponente, Mig 400 sadrži pomoćne tvari: koloidni silicijev dioksid, natrijev karboksimetil škrob (tip A), kukuruzni škrob, magnezijev stearat.

Analogi Mig 400

Analozi Mig 400 u aktivnoj komponenti su lijekovi Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex i Faspeek.

Mehanizam djelovanja analoga Mig 400 su sljedeći lijekovi: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax i Nekt.

Indikacije za uporabu MiG 400

Lijek Mig 400, prema uputama propisanim za simptomatsko liječenje:

  • migrena;
  • glavobolja;
  • neuralgiju;
  • zubobolja;
  • Menstrualna bol;
  • Bol u mišićima i zglobovima;
  • Groznica gripe i kataralne bolesti.

kontraindikacije

Mig 400 ima brojne kontraindikacije. Lijek se ne smije koristiti za:

  • "Aspirinska trijada";
  • Erozivni i peptički ulkusi, uključujući peptički ulkus i 12 čireva dvanaestopalačnog crijeva i Crohnovu bolest;
  • Krvarenje različitih etiologija;
  • Hemofilija i drugi poremećaji krvarenja, uključujući hipokagulaciju;
  • Bolesti optičkog živca;
  • Trudnoća i dojenje;
  • Nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
  • Povijest preosjetljivosti na nesteroidne protuupalne lijekove i acetilsalicilnu kiselinu;
  • Preosjetljivost na sastojke koji čine Mig 400.

U pedijatriji se tablete Mig 400 mogu uzimati u dobi od dvanaest godina.

Mig 400, upute, treba uzeti s oprezom:

  • Na pozadini zatajenja srca;
  • U starosti;
  • Na pozadini ciroze jetre s portalnom hipertenzijom;
  • S hipertenzijom;
  • S nefrotskim sindromom;
  • Kod gastritisa, enteritisa i kolitisa;
  • U pozadini zatajenja jetre i bubrega;
  • S ulkusom želuca i 12 ulkusom dvanaesnika;
  • U pozadini hiperbilirubinemije;
  • Na pozadini bolesti krvi nepoznate etiologije.

Način uporabe Mig 400

Početna doza lijeka Mig 400, prema uputama, za odrasle i djecu mlađu od dvanaest godina je 800 mg, podijeljena u jednakim dozama u 3-4 doze.

U nekim slučajevima, moguće je povećati dnevnu dozu na tri Mig 400 tablete, ali treba smanjiti na uobičajenu dozu nakon smanjenja simptoma.

Na pozadini oštećenja bubrežne funkcije, srca ili jetre, doza Mig 400 treba smanjiti prema uputama.

Prema uputama, tablete Mig 400 se ne smiju uzimati dulje od sedam dana, kao ni u većim dozama, jer to može dovesti do predoziranja, što se manifestira kao:

  • glavobolja;
  • Bolovi u trbuhu;
  • Akutno zatajenje bubrega;
  • zujanje u ušima;
  • Povraćanje i mučnina;
  • bradikardija;
  • Metabolička acidoza;
  • Pospanost i letargija;
  • Zaustavljanje dišnog sustava;
  • depresija;
  • Snižavanje krvnog tlaka;
  • koma;
  • Atrijska fibrilacija;
  • Tahikardija.

Interakcija lijekova

Učinkovitost tiazidnih diuretika i furosemida može se smanjiti kada se koristi istodobno s Mig 400, što je povezano s zadržavanjem natrija.

Kombinirana primjena ibuprofena, koji je dio Mig 400, s oralnim antikoagulansima i acetilsalicilnom kiselinom se ne preporučuje.

Osim toga, Mig 400 može smanjiti učinkovitost antihipertenzivnih lijekova.

Rizik od nefrotoksičnog učinka povećava se s kombiniranom terapijom Mig 400 s takrolimusom.

Nuspojave

Kao i ostali nesteroidni protuupalni lijekovi, tablete Mig 400 mogu uzrokovati oštećenja raznih tjelesnih sustava.

Poremećaji probavnog sustava mogu se manifestirati različitim simptomima, među kojima se najčešće javlja povraćanje, bol u trbuhu, nadutost, mučnina, žgaravica, proljev, konstipacija. U rijetkim slučajevima može se uočiti ulceracija sluznice probavnog sustava, komplicirana krvarenjem i perforacijom. Ako postoje dokazi krvarenja u gastrointestinalnom traktu, mig 400 treba poništiti. Osim toga, poremećaji se mogu manifestirati kao:

  • Bol u ustima;
  • pankreatitisa;
  • Iritacija ili suhoća oralne sluznice;
  • Aphthous stomatitis;
  • Ulceracija sluznice desni;
  • Hepatitis.

Poremećaji živčanog sustava kod uzimanja Mig 400 tableta najčešće se manifestiraju u obliku:

  • glavobolja;
  • Nervoza i razdražljivost;
  • nesanica;
  • vrtoglavica;
  • Psihomotorna agitacija;
  • anksioznost;
  • depresija;
  • pospanost;
  • halucinacije;
  • Zbunjenost.

Poremećaji drugih tjelesnih sustava tijekom liječenja Mig 400, prema uputama, uključuju:

  • Bronhospazam i kratak dah (dišni sustav);
  • Tahikardija, zatajenje srca, visoki krvni tlak (kardiovaskularni sustav);
  • Toksično oštećenje vidnog živca, gubitak sluha, zamagljen vid ili dvostruki vid, zvonjenje ili tinitus (osjetilni organi);
  • Anemija, agranulocitoza, trombocitopenija i trombocitopenična purpura (hematopoetski sustav);
  • Alergijski nefritis, akutno zatajenje bubrega, poliurija, nefrotski sindrom, cistitis (mokraćni sustav).

Dugotrajna primjena Mig 400 tableta u visokim dozama povećava rizik od krvarenja (gastrointestinalnog, materničnog, gingivalnog, hemoroidnog) i oštećenja vida.

U pozadini tekućeg liječenja lijekom Mig 400, najvjerojatnije su alergijske reakcije:

  • Bronhospazam ili dispneja;
  • Quinckeov edem;
  • eozinofilija;
  • Osip na koži i svrbež;
  • Multiformni eksudativni eritem;
  • Anafilaktički šok;
  • Anafilaktoidne reakcije;
  • groznica;
  • Toksična epidermalna nekroliza;
  • Alergijski rinitis.

Uvjeti skladištenja

Mig 400 je nesteroidni protuupalni lijek bez recepta s rokom trajanja od 36 mjeseci, podložan standardnim uvjetima skladištenja (na temperaturama do 30 ° C).

Informacije o lijeku su generalizirane, daju se u informativne svrhe i ne zamjenjuju službene upute. Samozdravljenje je opasno po zdravlje!

Mig 400 - službene upute za uporabu

Registracijski broj:

Trgovački naziv lijeka: MIG ® 400

Međunarodni nezaštićeni naziv:

Kemijski naziv: (2RS) -2- [4- (2-metilpropil) fenil] propanoična kiselina

Oblik doziranja:

sastojci:

Opis:
ovalne tablete, obložene filmom, bijele ili gotovo bijele boje, s dvostranim rizikom podjele i utiskivanja na jednoj strani "E" i "E" na obje strane rizika.

Farmakoterapijska skupina:

ATH kod: M01AE01.

Farmakološka svojstva
farmakodinamiku
Ima analgetsko, antipiretičko i protuupalno djelovanje. Ibuprofen je derivat propionske kiseline. Mehanizam djelovanja povezan je s inhibicijom enzima ciklooksigenaze (COX) tipa 1 i 2, što dovodi do inhibicije sinteze prostaglandina.
Analgetski učinak je najizraženiji kod upalne boli. Uklanja agregaciju trombocita.

farmakokinetika
Apsorpcija: ibuprofen se dobro apsorbira iz probavnog sustava. Maksimalna koncentracija (Cmaksimum) ibuprofen u krvnoj plazmi nakon uzimanja lijeka oralno u dozi od 400 mg postiže se za 1-2 sata i iznosi oko 30 μg / ml.
Raspodjela: vezanje na proteine ​​plazme je oko 99%. Distribuirano u sinovijalnoj tekućini (Cmaksimum 2-3 sata), gdje stvara veće koncentracije nego u plazmi.
Metabolizam: metabolizira se u jetri uglavnom hidroksilacijom i karboksilacijom izobutilne skupine. Metaboliti su farmakološki neaktivni.
Povlačenje: ima dvofaznu kinetiku eliminacije. Poluživot (T1 / 2) je 1,8-3,5 sati. Izlučuje se bubrezima (nepromijenjena, ne više od 1%) i, u manjoj mjeri, žuči.

MIG 400: upute za uporabu

Tablete MIG 400 predstavljaju kliničku i farmakološku skupinu nesteroidnih protuupalnih lijekova. Upotrebljavaju se za simptomatsko i patogenetsko liječenje raznih upalnih procesa u tijelu, koji su popraćeni razvojem bolnog sindroma.

Oblik i sastav otpuštanja

Lijek MIG 400 je dostupan u obliku za doziranje tableta, obloženih enteričkom oblogom. Imaju ovalni duguljasti oblik, bikonveksnu površinu, bijelu boju i rizik odvajanja. Glavni aktivni sastojak lijeka je ibuprofen, čiji sadržaj u jednoj tableti iznosi 400 mg. Ona također uključuje pomoćne komponente, koje uključuju:

  • Koloidni bezvodni silicijev dioksid.
  • Kukuruzni škrob
  • Magnezijev stearat.
  • Karboksimetil škrob natrij.
  • Titanov dioksid.
  • Macrogol 4000.
  • Valium.
  • Povidon K30.

MIG 400 tablete pakirane su u blisteru od 10 komada. Pakiranje sadrži 1 ili 2 blistera i upute za uporabu lijeka.

Farmakološko djelovanje

Aktivni sastojak tableta ibuprofena Mig 400 inhibira enzim cikloksigenazu (COX 1 i 2), koji katalizira konverziju arahidonske kiseline u prostaglandine (upalne medijatore) tijekom razvoja upalne reakcije. To dovodi do smanjenja prostaglandina u tkivima upalnog procesa i odgovarajućih terapijskih učinaka:

  • Smanjen intenzitet boli.
  • Smanjenje hiperemije (povećana opskrba krvi tkivima područja upalnog odgovora).
  • Smanjenje težine otekline.

Kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, MIG 400 tablete smanjuju agregaciju trombocita (vezivanje) i stvaranje krvnih ugrušaka, kao i smanjuju aktivnost zaštitnih čimbenika želučane sluznice s povećanim rizikom od razvoja čira (defekta) u njemu.

Nakon uzimanja tableta MIG 400 oralno, ibuprofen se dobro i brzo apsorbira u krv iz lumena tankog crijeva. Ravnomjerno se distribuira u tkivima tijela, metabolizira u jetri do neaktivnih produkata razgradnje, koji se uglavnom izlučuju urinom. Vrijeme poluživota aktivne tvari iz krvne plazme (vrijeme tijekom kojeg se eliminira polovica cjelokupne doze lijeka) je oko 3-4 sata.

Indikacije za uporabu

Tablete metformina indicirane su za simptomatsko i patogenetsko liječenje upalnih procesa u tijelu, koji su popraćeni bolom:

  • Glavobolja, uključujući migrenu (teška paroksizmalna glavobolja).
  • Bolovi u mišićima i zglobovima različitog podrijetla.
  • Bolna menstruacija kod žena.
  • Neuralgija - bol zbog aseptičke upale perifernih živaca.
  • Zubobolja.

Također, MIG 400 tablete se koriste za smanjenje tjelesne temperature u febrilnim uvjetima, posebno izazvanih infektivnim procesom u tijelu.

kontraindikacije

Uzimanje MIG 400 tableta kontraindicirano je u brojnim patološkim i fiziološkim stanjima tijela, što uključuje:

  • Preosjetljivost na ibuprofen ili pomoćne komponente lijeka, kao i individualna netolerancija na acetilsalicilnu kiselinu ili druge članove farmakološke skupine nesteroidnih protuupalnih lijekova.
  • Erozivne i ulcerativne bolesti probavnog trakta (peptički ulkus želuca ili dvanaesnika, ulcerozni kolitis) u akutnoj fazi.
  • Hemofilija, hemoragijska dijateza i drugi patološki poremećaji zgrušavanja.
  • Prisutnost "aspirinske triade" - netolerancije na acetilsalicilnu kiselinu, nazalnu polipozu i bronhijalnu astmu (alergijska upala bronha).
  • Krvarenje u tijelu različitog intenziteta i lokalizacije u vrijeme uporabe lijeka ili preneseno u nedavnoj prošlosti.
  • Nedostatak enzima glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, koji je potreban za normalno funkcionalno stanje crvenih krvnih stanica.
  • Razne patologije optičkog živca.
  • Trudnoća u bilo koje vrijeme tijekom i tijekom dojenja.

Oprezno, lijek se koristi za istovremenu arterijsku hipertenziju (povišeni krvni tlak), zatajenje srca, smanjenu funkcionalnu aktivnost jetre ili bubrega, kroničnu peptičku ulkusnu bolest tijekom remisije (poboljšanje), upalu želuca (gastritis), tanku (enteritis) i debelu (kolitis) crijeva, hiperbilirubinemija (povećana koncentracija bilirubina u krvi), krvna patologija nepoznatog porijekla. Prije nego počnete uzimati MIG 400 tablete, morate biti sigurni da nema kontraindikacija.

Doziranje i primjena

MIG 400 tablete se uzimaju u usta, po mogućnosti nakon obroka kako bi se smanjio negativni učinak aktivne tvari na želudac i crijeva. Ne žvaču se i isperu s mnogo vode. Početna terapijska doza MIG 400 tableta za odrasle i djecu staru od 12 godina je 200 mg 3-4 puta dnevno, ako je potrebno, može se povećati na 400 mg 3 puta dnevno, kada se postigne terapijski učinak, doza se smanjuje. Ne preporučuje se uzimanje lijeka dulje od 7 dana. Ako bol nastavi, obratite se liječniku. Bolesnici s popratnom patologijom srca, jetre ili bubrega smanjuju dozu.

Nuspojave

Uzimanje MIG 400 tableta može dovesti do razvoja neželjenih reakcija različitih organa i sustava:

  • Probavni sustav - mučnina, žgaravica, povraćanje, gubitak apetita, bolovi u trbuhu (uglavnom u gornjim dijelovima), nadutost (nadutost), konstipacija ili proljev, suhoća i bol u ustima, upalna reakcija sluznice usne šupljine uz nastanak defekata (aftozni stomatitis), upala jetre (hepatitis), gušterača (pankreatitis), upala desni (gingivitis).
  • Živčani sustav - glavobolja, nesanica ili pospanost, vrtoglavica, tjeskoba, razdražljivost, nervoza, depresija (produljeno smanjenje raspoloženja), psihomotorna agitacija, zbunjenost s razvojem halucinacija, rijetko se razvija aseptički meningitis (upala membrana kralježnice i mozga).
  • Kardiovaskularni sustav - povećanje krvnog tlaka, razvoj zatajenja srca, tahikardija (povećanje brzine otkucaja srca).
  • Krvna i crvena koštana srž - smanjenje broja leukocita (leukopenija), eritrocita (anemija), granulocita (agranulocitoza) i trombocita (trombocitopenija).
  • Dišni sustav - razvoj bronhospazma (sužavanje bronha zbog grčenja glatkih mišića njihovih zidova) i kratkoća daha.
  • Osjetilni organi - oštećenje sluha, smanjenje njegove oštrine, pojava buke ili zvonjenja u ušima, toksično oštećenje vidnog živca, zamagljen vid, zamućenje, dvostruki vid, pojava točkica u vidnom polju (skotom), suhoća konjunktivalne površine s upalom (konjunktivitis),
  • Laboratorijski pokazatelji - povećanje trajanja kapilarnog krvarenja, smanjenje hematokrita i hemoglobina, povećanje koncentracije kreatinina u krvi i aktivnost enzima transaminaza jetre (ALT, AST).
  • Alergijske reakcije - osip i svrbež kože, urtikarija (karakterističan osip i svrbež kože, koji podsjećaju na opekline koprive), teške nekrotične alergijske kožne lezije, praćene smrću područja (Lyell ili Stevens-Johnsonov sindrom), angioedemom (naglašena oteklina mekih tkiva lica spolnih organa), alergijska upala sluznice nosne šupljine (rinitis) i bronhija (atopijski bronhitis ili bronhijalna astma), anafilaktički šok (teška sustavna alergijska reakcija s izraženim smanjenjem arterijske arterije) neuspjeh tlaka i poliorgena)

Vjerojatnost nuspojava povećava se s produljenom upotrebom MIG 400 tableta, au slučaju pojave nuspojava treba prekinuti primjenu lijeka.

Posebne upute

Prije nego počnete uzimati MIG 400 tablete, trebate pažljivo proučiti bilješku lijeka, uvjeriti se da nema kontraindikacija, te obratiti pozornost na brojne posebne upute u vezi s njegovom primjenom:

  • Razvoj znakova unutarnjeg krvarenja zahtijeva trenutni prekid primjene lijeka.
  • Lijek može prikriti simptome patološkog procesa, koji treba uzeti u obzir tijekom dijagnostičkih aktivnosti.
  • Razvoj abdominalne boli tijekom uzimanja tableta MIG 400 zahtijeva pažljiv pregled u odnosu na mogući razvoj peptičkog ulkusa.
  • Unos alkohola tijekom uzimanja droge je isključen.
  • Tablete MIG 400 mogu djelovati s lijekovima iz drugih farmakoloških skupina.
  • Tijekom dugotrajnog liječenja lijekom treba pratiti laboratorijske parametre funkcionalne aktivnosti jetre, bubrega i krvi.
  • Ako je potrebno provesti laboratorijsko određivanje razine 17-ketosteroida, uzimanje lijeka treba prekinuti 48 sati prije testa.
  • Tijekom uporabe lijeka preporuča se napustiti aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju i brzinu psihomotornih reakcija.

U ljekarničkoj mreži MIG 400 tablete se prodaju bez recepta. Ako imate pitanja ili sumnje u njihovu uporabu, posavjetujte se s liječnikom.

predozirati

Uz značajan višak preporučene terapijske doze MIG 400 tableta, pojavljuju se simptomi predoziranja, koji uključuju bol u trbuhu, mučninu, povraćanje, mentalnu retardaciju ili komu, depresiju, pospanost, glavobolju, tinitus, akutno zatajenje bubrega, kritično smanjenje krvnog tlaka, kršenje frekvencije i ritma kontrakcija srca. Liječenje predoziranja sastoji se u pranju želuca, crijeva, uzimanju crijevnih sorbenata (aktivni ugljen), kao i provođenju simptomatske terapije.

Analogi tableta MIG 400

Slični preparati za MIG 400 tablete u smislu sastava i terapijskog učinka su Nurofen, Ibuprofen.

Uvjeti skladištenja

Rok trajanja tableta MIG 400 je 3 godine od datuma proizvodnje. Čuvati na tamnom, suhom, izvan dohvata djece pri temperaturi zraka ne višoj od + 30 ° C.

Cijena Mig 400

Prosječna cijena od 10 MIG 400 tableta u ljekarnama u Moskvi kreće se od 75-78 rubalja.

Mig 400: upute za uporabu

struktura

Aktivni sastojak lijeka je ibuprofen. Jedna obložena tableta sadrži:

Kukuruzni škrob, silicijev dioksid, koloidni bezvodni, natrijev škrobni glikolat (tip A), magnezijev stearat

Hipromeloza, makrogol 4000, povidon K 30, titanov dioksid (E 171)

opis

Duge tablete, obložene, od bijele do gotovo bijele boje, s usjekom za podjelu na obje strane. Na gornjoj strani nalaze se dva reljefna znaka "E", koji se nalaze s obje strane usjeka.

Indikacije za uporabu

MIG® je protuupalni i analgetski lijek (nesteroidni protuupalni lijek, NG1VP), koji djeluje na smanjenje temperature.

MIG® se koristi

simptomatsko liječenje

bol od blage do umjerene ozbiljnosti

dodatno za 200 mg groznice ibuprofena (1/2 tablete).

kontraindikacije

s preosjetljivošću na ibuprofen ili bilo koji sastojak lijeka;

Ako ste u prošlosti nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova doživjeli alergijske reakcije, kao što su:

- oticanje nosne sluznice

- kožne reakcije (crvenilo, osip itd.);

za povrede nastanka krvi neobjašnjivog podrijetla; ako postoje povremeni ulkusi želuca ili dvanaesnika (peptički ulkusi) ili krvarenje (dvije ili više odvojenih epizoda potvrđenog peptičkog ulkusa ili krvarenja) u sadašnjosti ili u prošlosti;

s prošlim gastrointestinalnim krvarenjem ili perforacijom čira koji je povezan s prethodno propisanom terapijom nesteroidnim protuupalnim lijekovima;

s krvarenjem u mozgu (cerebrovaskularno krvarenje) ili drugim krvarenjem koje je trenutno dostupno;

Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, nastanka čireva ili njegove perforacije povećava se s povećanjem doza NSAID-a u bolesnika s poviješću čireva, osobito kompliciranom krvarenjem ili perforacijom (vidi poglavlje 2 „Ne uzimaj MIG®“), kao i kod starijih bolesnika. Liječenje ovih bolesnika treba započeti s najmanjom mogućom dozom.

Za te bolesnike, kao i za bolesnike kojima je potrebna istovremena terapija niskim dozama acetilsalicilne kiseline (ASA) ili drugih lijekova koji povećavaju rizik od gastrointestinalnih poremećaja, trebali biste razmotriti korištenje kombinirane terapije s lijekovima koji imaju zaštitni učinak (na primjer, inhibitori misoprostola ili inhibitora protonske pumpe).

Pacijenti, posebno stariji, koji su u povijesti imali nuspojave od gastrointestinalnog trakta, trebaju prijaviti sve neuobičajene simptome povezane s probavnim sustavom (posebice gastrointestinalnim krvarenjem), osobito u početnim fazama liječenja.

U isto vrijeme uzimanje lijekova koji mogu povećati rizik od čireva ili krvarenja trebaju biti posebno oprezni. Takvi lijekovi uključuju oralne kortikosteroide, antikoagulante kao što su varfarin, selektivne inhibitore ponovne pohrane serotonina koji se koriste za liječenje depresije ili antiplateletna sredstva kao što je acetilsalicilna kiselina (vidjeti odjeljak 2: Ostali lijekovi).

U slučaju gastrointestinalnog krvarenja ili čireva kada se koristi MIG®, liječenje lijekom treba prekinuti.

Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s gastrointestinalnom činjenicom u povijesti (ulcerativni kolitis, Crohnova bolest), budući da se njihovo stanje može pogoršati (vidjeti dio 4 "Moguće nuspojave").

Utjecaj na kardiovaskularni sustav

Lijekovi poput MIG-a mogu povećati rizik od srčanog udara (infarkta miokarda) ili moždanog udara. Rizik od pojave komplikacija se povećava zbog povećanja doze i trajanja terapije ovim lijekom. Nemojte prekoračiti preporučenu dozu i trajanje liječenja (najviše 4 dana).

Ako imate nekontroliranu arterijsku hipertenziju, kongestivno zatajenje srca, koronarne bolesti srca, bolesti perifernih arterija i / ili cerebralnih žila, tada se trebate posavjetovati sa svojim liječnikom ili ljekarni o liječenju ovim lijekom. Ista temeljita procjena trebala bi se provesti prije početka dugotrajnog liječenja ili ako imate srčanu bolest, ako ste imali moždani udar ili mislite da ste izloženi riziku od ovih bolesti (na primjer, ako imate visoki krvni tlak, dijabetes, visoki krvni tlak). kolesterola ili ako ste pušač).

Postoje izvješća da je u vrlo rijetkim slučajevima uporaba NSAID-a povezana s razvojem teških kožnih reakcija s crvenilom i formacijom.

Prilikom prvog pojavljivanja osipa na koži, oštećenja sluznice ili drugih znakova preosjetljivosti, trebate prestati uzimati MIG® i obratiti se liječniku.

- Kod nekih autoimunih bolesti (sistemski eritematozni lupus i miješane kolagenoze), MIG® se može primijeniti samo nakon temeljite procjene omjera koristi i rizika. Postoji povećan rizik od pojave simptoma neinfektivne upale. školjke mozga (aseptični meningitis) (vidjeti dio 4).

Posebno je potrebno pažljivo medicinsko promatranje:

za poremećaje gastrointestinalnog trakta ili u prisutnosti kronične upalne bolesti crijeva (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest); s povišenim krvnim tlakom ili zatajenjem srca;

u slučajevima smanjene funkcije bubrega (budući da bolesnici s postojećim bolestima bubrega mogu razviti akutno oštećenje bubrega)

u kršenju funkcije jetre; tijekom dehidracije;

neposredno nakon opsežnih kirurških intervencija; s alergijama (npr. kožne reakcije na druge lijekove, astma, alergije na pelud), kronično oticanje nosne sluznice ili kronične bolesti dišnih putova, koje prati njihovo sužavanje;

- Vrlo rijetko se mogu pojaviti teške reakcije preosjetljivosti (na primjer, anafilaktički šok) kada se koristi MIG®. Kod prvih znakova reakcija preosjetljivosti nakon uzimanja MIG-a, liječenje treba odmah prekinuti.

- Ibuprofen, aktivni sastojak MIG®, može privremeno inhibirati funkciju trombocita (agregacija trombocita). U tom smislu potrebno je uspostaviti temeljito medicinsko promatranje bolesnika s poremećajima krvarenja.

- Istovremena uporaba lijekova koji sadrže ibuprofen može inhibirati antikoagulantni učinak malih doza acetilsalicilne kiseline (prevencija krvnih ugrušaka). U tom slučaju, dopušteno je uzimati ibuprofensoderzhaschie lijekove samo na način propisan od strane liječnika.

Ako uzimate lijekove koji smanjuju zgrušavanje krvi ili snižavaju razinu šećera u krvi, kao mjeru predostrožnosti trebate pratiti zgrušavanje krvi ili razinu šećera u krvi.

Trebate obavijestiti svog liječnika ili ljekarničkog djelatnika o trenutnoj ili nedavnoj uporabi drugih lijekova, uključujući lijekove bez recepta.

Na učinak ibuprofena mogu utjecati neki antikoagulantni lijekovi (lijekovi koji sprječavaju zgrušavanje krvi), kao što su acetilsalicilna kiselina / aspirin, varfarin, tiklopidin; neki lijekovi za snižavanje krvnog tlaka (ACE inhibitori, kao što su kaptopril, beta-blokatori, antagonisti angiotenzina II), kao i drugi lijekovi. S druge strane, ibuprofen također može utjecati na djelovanje tih lijekova. Stoga, prije nego što počne istodobno s drugim lijekovima ibuprofen, u svakom slučaju, posavjetujte se s liječnikom.

Učinak aktivnih sastojaka ili skupine lijekova opisanih u nastavku može se promijeniti kada se uzima s MIG®.

Obrazac za izdavanje

Plikovi napravljeni od neprozirne PVC folije i aluminijske folije presvučene staklenim vlaknima. Blisteri su pakirani u kutije od 10 i 20 obloženih tableta.

Uvjeti skladištenja

Čuvati izvan dohvata djece.

Ovaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.

Rok valjanosti

Datum isteka istječe posljednjeg dana navedenog mjeseca.

Mig - upute za uporabu i oblik oslobađanja, sastav, nuspojave i cijenu

Bolovi različitog podrijetla, groznice, prehlade i gripe lako se uklanjaju MIG tabletama. Dodatna prednost lijeka je da njegov aktivni sastojak ibuprofen ne samo da eliminira bol, već ima i antipiretičke i protuupalne učinke. Prije uzimanja lijeka treba biti upoznat s uputama za uporabu.

Sastav tableta MIG

Lijek MIG 400 dostupan je u obliku ovalnih tableta, bilateralnih rizika i žigosanja. Tablete se pakiraju u mjehuriće od 10 komada. Sastav lijeka:

struktura

Aktivni sastojak

Pomoćne komponente

magnezijev stearat, natrijev karboksimetil škrob, koloidni silicijev dioksid, kukuruzni škrob

Sastav ljuske

titanov dioksid, hipromeloza, povidon, makrogol

Farmakodinamika i farmakokinetika

Upute za uporabu MIG-a sadrže podatke da je aktivna tvar tableta ibuprofen. Ova komponenta djeluje protuupalno i antipiretički, neselektivno inhibira ciklooksigenazu i blokira sintezu prostaglandina. Lijek ima analgetski učinak za bol. Tablete se brzo apsorbiraju iz gastrointestinalnog trakta.

Lijek dostiže maksimalnu koncentraciju u plazmi dva sata nakon uzimanja, 99% se veže za proteine ​​i polako se distribuira u sinovijalnoj tekućini. Biotransformacija ibuprofena javlja se u jetri, nastaju karboksilni i hidroksilni neaktivni metaboliti. Njihov poluživot iznosi 2,5 sata, izlučuje se urinom i žuči.

Indikacije za uporabu tableta MIG

Razlozi za uzimanje MIG tableta su zbog anestetičkih svojstava aktivnog sastojka lijeka - ibuprofena. Liječnici propisuju tablete za različite uvjete. Izravne indikacije za simptomatsko liječenje, prema uputama, su:

  • glavobolja;
  • zubobolja;
  • migrena;
  • neuralgiju;
  • groznica s prehladama, gripom;
  • bol u zglobovima i mišićima.

Doziranje i primjena

Lijek je namijenjen za oralnu primjenu. Doziranje ovisi o tijeku bolesti i ozbiljnosti simptoma boli. Pilula počinje s dozom od 200 mg tri do četiri puta dnevno. Ovisno o dostupnosti objektivnih dokaza u obliku trajne boli, doza se može povećati na 400 mg tri puta dnevno. Nakon postizanja rezultata, ukupna dnevna doza je smanjena na 600-800 mg. Trajanje prijema sredstava ne smije biti dulje od jednog tjedna, kako je navedeno u uputama za uporabu.

Mig s dojenjem

Aktivni sastojak MIG 400 nije steroid i nema mutageni, teratogeni ili kancerogeni učinak, što je dovelo do dopustivosti primjene lijeka tijekom dojenja u strogo terapijskim dozama. Lijek treba biti što je moguće kraće ograničen prema uputama za uporabu. Ako indikacije zahtijevaju dugotrajnu uporabu lijeka, tada se dijete mora prenijeti na umjetno hranjenje. Nakon zaustavljanja terapije, dojenje se može nastaviti.

Interakcija lijekova

MIG 400 (MIG 400) može smanjiti učinak furosemida i tiazidnih diuretika, što dovodi do zadržavanja natrija i supresije proizvodnje prostaglandina. Druge interakcije lijekova iz uputa za uporabu:

  1. Ibuprofen pojačava učinak oralnih antikoagulanata, stoga je preporučljivo ne kombinirati ih zajedno.
  2. Aktivna komponenta sastava smanjuje antitrombocitni učinak acetilsalicilne kiseline, smanjuje učinak antihipertenzivnih lijekova.
  3. Lijek se koristi s oprezom istodobno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima i glukokortikosteroidima, što dovodi do pojave nuspojava iz probavnog trakta.
  4. Ibuprofen povećava razinu metotreksata u krvi, u kombinaciji sa zidovudinom u liječenju hemofilije kod HIV-inficiranih pacijenata povećava rizik od hemartroze.
  5. Kombinacija Mig i Tacrolimusa dovodi do povećanja vjerojatnosti nefrotoksičnosti na pozadini supresije proizvodnje prostaglandina.
  6. Lijek pojačava hipoglikemijska svojstva inzulina i oralnih hipoglikemijskih sredstava.

Nuspojave

MIG tablete mogu dovesti do pojave nuspojava iz različitih organa i sustava. Upute za uporabu ističu sljedeće:

  • konstipacija, povraćanje, žgaravica, bol u trbuhu, proljev, mučnina, gubitak apetita, nadutost;
  • oteklina konjunktive, kapci, suhe i nadražene oči, dvostruki vid ili zamagljen vid, gubitak sluha, buka ili tinitus, toksično oštećenje optičkog živca;
  • tahikardija, zatajenje srca, visoki krvni tlak;
  • rinitis, alergije, vrućica, angioedem, bronhospazam, anafilaktički šok, anafilaktoidne reakcije, eritem, svrbež kože;
  • smanjenje hematokrita, serumske glukoze, hemoglobina, klirensa kreatinina;
  • povećanje koncentracije kreatinina u serumu, aktivnost jetrenih enzima u plazmi, povećanje vremena krvarenja;
  • kratak dah;
  • poremećaj svijesti, nesanica, pospanost, glavobolja, razdražljivost, nervoza, tjeskoba, uznemirenost, vrtoglavica, depresija, halucinacije;
  • poliurija, alergijski nefritis, nefrotski sindrom, akutno zatajenje bubrega, cistitis;
  • agranulocitoza, trombocitopenična purpura, trombocitopenija, leukopenija, anemija;
  • ulceracija sluznice želuca, aftozni stomatitis, bol u ustima;
  • dispneja;
  • poremećaj jetre;
  • eozinofilija;
  • hepatitis, pankreatitis;
  • aseptični meningitis.

Indikacije mig pilula

Mig pilule se često koriste za glavobolje. Ovaj protuupalni lijek ima brojne druge indikacije, jer se može nositi s bilo kojom boli.

Mig - znači opis

Mig-tablete (400 mg) - predstavljaju skupinu jeftinih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID). Sastav predstavlja glavni aktivni sastojak ibuprofen (odnosi se na spojeve propionske kiseline), kao i brojne pomoćne komponente:

  • titanov dioksid;
  • makrogol;
  • silicij dioksid;
  • škrob, itd.

Mig je analgetik, kao i antipiretik, protuupalno sredstvo, čija je uporaba opravdana u raznim područjima medicine. Aktivna tvar je vitalna medicina, njezina sigurnost, mehanizam djelovanja i nuspojave dobro su proučene.

Migove tablete izgledaju ovako: na vrhu su prekrivene zaštitnim filmom, bijele su, ovalnog oblika, postoji rizik odvajanja na površini i otisak "E" na obje strane. Lijek je dostupan u blisterima od 10 komada, u pakiranju od 1 ili 2 blistera. Trošak od 20 tableta - 160 rubalja, cijena za 10 tableta - 80 rubalja. Nemojte brkati lijek s tabletama "Diamond Mig" - ovaj dezinficijens ima antiseptički učinak.

Farmakološka svojstva i djelovanje

Kao i drugi NSAR, ibuprofen nakon uzimanja ima niz pozitivnih učinaka na tijelo:

  • pomaže ukloniti bol ili je značajno oslabiti;
  • pomaže ublažavanju upale, lokalnom crvenilu kože;
  • vraća normalnu vaskularnu permeabilnost, eliminira edeme;

Takvi učinci postižu se ometanjem proizvodnje enzima - ciklooksigenaze 1 i 2, koji su potrebni za proizvodnju upalnih medijatora (prostaglandina). Ako je bolni sindrom upalni, tada je anestetički učinak trenutka najizraženiji.

Lijek ima neselektivni učinak, stoga utječe na bilo koji patološki proces koji se događa u tijelu.

Tablete ne pripadaju narkotičkim analgeticima. Oni posjeduju angiagregantnuyu aktivnost - spriječiti prianjanje trombocita, što treba uzeti u obzir prilikom propisivanja tijeka terapije.

Maksimalna koncentracija u krvi se postiže nakon 2 sata, veza s proteinima plazme je vrlo visoka (98%). Aktivna tvar prodire u sinovijalnu tekućinu i nakuplja se u njoj. Metaboliti se izlučuju u mokraći, u maloj količini s žuči.

Indikacije za uporabu

Lijek se može koristiti protiv raznih patologija, praćenih bolom, oticanjem, upalom. Najčešće, lijek se preporuča da se od bolova u glavi uzrokovane migrene, vazospazma, reakcija na promjenu vremena, manifestacije vaskularne distonije, osteohondroze vratne kralježnice.

U stomatologiji se trenutak preporučuje ne manje često. Glavne indikacije odnose se na zubobolju s:

  • ekstrakcija zuba;
  • resekcija korijena zuba;
  • udara;
  • karijesa;

U ginekologiji se lijek dokazao u bolnoj menstruaciji - algodismenorrhea, kao iu adneksitisu, endometritisu i drugim upalnim bolestima s vrućicom i boli. U urologiji i nefrologiji prepisuje se trenutak kada se kamen pomiče (bubrežna kolika) kao anestetik, u slučaju cistitisa, uretritisa - brzo zaustavlja bolne simptome.

Mig tablete pomažu kod raznih patologija mišićnoskeletnog sustava - indicirane su za osteoartritis, izbočine, kile, radikularni sindrom, mišićno-tonički sindrom, artritis, burzitis, sinovitis i niz drugih upalnih i degenerativnih bolesti kostiju, zglobova, ligamenata, tetiva. Možete piti lijek za bol u mišićima, za neuritis - djeluje jednako snažno s bilo kojom bolešću.

Upute za uporabu

Lijeku je dopušteno primati djecu od 12 godina. Kod mlađih bolesnika lijek je kontraindiciran. U jednokratnoj proceduri dopušteno je primati Mig bez recepta, ali se terapija tijekom provodi samo prema preporuci specijalista. Režim doziranja - individualan, ovisno o indikacijama za uporabu tableta Mig.

Lijek ne utječe na uzroke i progresiju temeljne patologije - njegovo djelovanje je uglavnom simptomatsko.

Početna doza je 200 mg lijeka ili pola tablete. Doziranje je 3-4 puta dnevno u navedenoj dozi.

Tipično, učinak se postiže već nakon 20-30 minuta nakon gutanja, ali u teškim slučajevima, za izraženiji učinak, morate čekati 2-3 doze lijeka. Da biste pojačali i ubrzali rezultat, možete uzeti 400 mg Mig, ponavljajući tretman tri puta dnevno. Pravila liječenja su sljedeća:

  • maksimalna doza / dan - 1200 mg lijeka;
  • nakon postizanja analgetskog učinka, potrebno je smanjiti dnevnu dozu na 600-800 mg;
  • nemoguće je piti trenutak duže od 7 dana, u slučaju visokih doza tijek primjene je do 4-5 dana;
  • dulje liječenje je dopušteno samo uz odobrenje i pod nadzorom liječnika.

Kod smanjene funkcije bubrega, doza mig jetre smanjena je 1,5-2 puta.

Prema sažetku, daljnje povećanje doze ili produljenje tečaja može uzrokovati znakove predoziranja. To je oštar bolni sindrom u glavi, pad tlaka, aritmije, depresija, stupor, nedostatak funkcije bubrega, acidoza, koma. Tretman se provodi u zdravstvenoj ustanovi!

Kontraindikacije pilule

Lijek se ne može piti tijekom trudnoće. Detaljni eksperimenti o učinku ibuprofena na fetus nisu provedeni, ali za žene koje planiraju trudnoću, lijek može negativno utjecati na sposobnost začeća. Tijekom laktacije, lijek je također zabranjeno primati - aktivni sastojak može prodrijeti u mlijeko i naštetiti djetetu.

Djeca do 12 godina su kontraindicirana. Ostale zabrane liječenja tabletama Mig su:

  • pogoršanje bolesti probavnog sustava - peptički ulkus, kronični gastritis, erozivni i atrofični gastritis, kolitis;
  • Crohnove bolesti, UC u bilo kojoj fazi;
  • patologija mrežnice, optičkog živca;

Kod starijih osoba, sa zatajenjem organa, terapija se provodi s velikom pažnjom. Pod nadzorom liječnika, tablete se uzimaju u slučaju bolesti, promjene u krvi s nejasnim razlozima.

Nuspojave

Najčešći "bočno" na dijelu probavnog sustava. Osobe koje su sklonije gastritisu i drugim patologijama gastrointestinalnog trakta često imaju bolove u želucu, povećava se kiselost želučanog soka, trbušna distanca, proljev (zatvor - rijetko), mučnina, žgaravica, povraćanje, smanjuje se apetit. U posebno teškim slučajevima može doći do krvarenja (osobito u čiru želuca u povijesti), s zlouporabom ibuprofena, čir se pojavi tijekom liječenja prvi put.

Ostale nuspojave:

  • stomatitisa;
  • suha usta;
  • oštećenje jetre;
  • bronhospazam, kratkoća daha;
  • zvukovi u glavi, ušima;
  • oštećenje vida;
  • natečenost kapaka, crvenilo očiju.

Osobe s autoimunim bolestima mogu razviti neinfektivni meningitis, što je ozbiljna komplikacija Mig. Među "nuspojavama" također su zabilježene halucinacije, depresija ili anksioznost, razdražljivost, promjene u razini tlaka, alergijska koža i anafilaktičke reakcije te različite promjene u sastavu krvi.

Analogi i druge informacije

Među analozima s istim aktivnim sastojkom je mnogo lijekova protiv bolova. Koliko su analoga i njihova imena, navedeno u tablici.

MIG 400

, Tablete, filmom obložene bijele ili gotovo bijele boje, ovalne, s dvostranim rizikom podjele i reljefom "E" i "E" na obje strane rizika s jedne strane.

Pomoćne tvari: kukuruzni škrob - 215 mg, natrijev karboksimetil škrob (tip A) - 26 mg, koloidni silicijev dioksid - 13 mg, magnezijev stearat - 5,6 mg.

Sastav ljuske: hipromeloza (viskoznost 6 MPa × s) - 2.946 mg, titanov dioksid (E171) - 1.918 mg, povidon K30 - 0.518 mg, makrogol 4000 - 0.56 mg.

10 kom. - mjehurići (1) - pakiranja od kartona.
10 kom. - mjehurići (2) - pakiranja od kartona.

Nesteroidni protuupalni lijek (NSAID). Ibuprofen je derivat propionske kiseline i ima analgetske, antipiretičke i protuupalne učinke zbog neselektivne blokade COX-1 i COX-2, kao i inhibicijskog učinka na sintezu prostaglandina.

Analgetski učinak je najizraženiji kod upalne boli. Analgetska aktivnost lijeka nije narkotički tip.

Kao i drugi NSAR, ibuprofen ima antiplateletnu aktivnost.

Nakon gutanja, lijek se dobro apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Cmaksimum Plazma ibuprofen je približno 30 μg / ml i dostigla je približno 2 sata nakon uzimanja lijeka u dozi od 400 mg.

Vezanje proteina u plazmi je oko 99%. Polako se distribuira u sinovijalnoj tekućini i iz nje se izlučuje sporije od plazme.

Ibuprofen se metabolizira u jetri uglavnom hidroksilacijom i karboksilacijom izobutilne skupine. Metaboliti su farmakološki neaktivni.

Karakterizirana je dvostrukom kinetikom eliminacije. T1/2 iz plazme je 2-3 sata, a do 90% doze može se otkriti u urinu kao metaboliti i njihovi konjugati. Manje od 1% se izlučuje nepromijenjeno u urinu i, u manjoj mjeri, u žuč.

- bol u mišićima i zglobovima;

- Bolovi u menstruaciji, vrućica s prehladama i gripom.

- erozivne i ulcerozne bolesti organa: gastrointestinalni trakt (uključujući ulkus želuca i čir dvanaesnika u akutnoj fazi, Crohnova bolest, UC);

- hemofilija i drugi poremećaji krvarenja (uključujući hipokagulaciju), hemoragijska dijateza;

- krvarenje različitih etiologija;

- bolesti vidnog živca;

- dob djece do 12 godina;

- preosjetljivost na lijek;

- preosjetljivost na acetilsalicilnu kiselinu ili druge NSAID u povijesti.

Lijek se mora koristiti s oprezom u sljedećim slučajevima: starost; zatajenje srca; arterijska hipertenzija; ciroza jetre s portalnom hipertenzijom; zatajenje jetre i / ili bubrega, nefrotski sindrom, hiperbilirubinemija; čir na želucu i duodenalni čir (u povijesti), gastritis, enteritis, kolitis; bolesti krvi nepoznate etiologije (leukopenija i anemija).

Lijek se uzima oralno. Režim doziranja postavlja se pojedinačno ovisno o dokazima.

Odrasli i djeca starija od 12 godina, lijek se propisuje, obično u početnoj dozi - 200 mg 3-4 puta / dan. Da bi se postigao brzi terapijski učinak, doza se može povećati na 400 mg 3 puta dnevno. Nakon postizanja terapijskog učinka, dnevna doza se smanjuje na 600-800 mg.

Lijek se ne smije uzimati dulje od 7 dana ili u većim dozama. Ako je potrebno, koristite dulje ili više doze, obratite se liječniku.

U bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega, jetre ili srca, doza treba smanjiti.

Na dijelu probavnog sustava: NSAID-gastropatija - bol u trbuhu, mučnina, povraćanje, žgaravica, gubitak apetita, proljev, nadutost, konstipacija; rijetko, ulceracija sluznice probavnog trakta, koja je u nekim slučajevima komplicirana perforacijom i krvarenjem; moguća iritacija ili suhoća sluznice usne šupljine, bol u ustima, ulceracija sluznice desni, aftozni stomatitis, pankreatitis, hepatitis.

Na dijelu dišnog sustava: kratkoća daha, bronhospazam.

Na osjetilima: gubitak sluha, zvonjenje ili zujanje u ušima, toksične lezije vidnog živca, zamagljen vid ili udvostručenje, skotom, suhoća i iritacija očiju, konjuktivalni edem i kapak (alergijsko porijeklo).

Na dijelu središnjeg živčanog sustava i perifernog živčanog sustava: glavobolja, vrtoglavica, nesanica, tjeskoba, nervoza i razdražljivost, psihomotorna agitacija, pospanost, depresija, konfuzija, halucinacije, rijetko - aseptični meningitis (najčešće u bolesnika s autoimunim bolestima).

Od kardiovaskularnog sustava: zatajenje srca, tahikardija, povišen krvni tlak.

Na dijelu mokraćnog sustava: akutno zatajenje bubrega, alergijski nefritis, nefrotski sindrom (edem), poliurija, cistitis.

Alergijske reakcije: osip na koži (obično eritematozni ili urtikarnaya), pruritus, angioedem, anafilaktoidne reakcije, anafilaktički šok, bronhospazam ili dispneja, vrućica, sindrom eksudativne eritme (uključujući SJS sindrom (uključujući SJS sindrom, imitacijska anemija), uključujući anksioznost i groznicu, anafilaktički šok, bronhospazam ili dispneja, groznica, anafilaktički šok, bronhospazam ili dispneja, groznica Lyell), eozinofilija, alergijski rinitis.

Na dijelu hemopoetskog sustava: anemija (uključujući hemolitičke, aplastične), trombocitopenija i trombocitopenična purpura, agranulocitoza, leukopenija.

Na temelju laboratorijskih parametara: moguće je povećati vrijeme krvarenja, smanjiti koncentraciju glukoze u serumu, smanjiti QC, smanjiti hematokrit ili hemoglobin, povećati koncentraciju kreatinina u serumu, povećati aktivnost jetrenih transaminaza.

Uz produljenu uporabu lijeka u visokim dozama povećava rizik od ulceracije sluznice probavnog sustava, krvarenja (gastrointestinalnog, gingivalnog, materničnog, hemoroidalnog), oštećenja vida (poremećaji vida u boji, skotomi, oštećenje vidnog živca).

Simptomi: bol u trbuhu, mučnina, povraćanje, letargija, pospanost, depresija, glavobolja, tinitus, metabolička acidoza, koma, akutno zatajenje bubrega, smanjeni krvni tlak, bradikardija, tahikardija, atrijska fibrilacija, respiratorni zastoj.

Liječenje: ispiranje želuca (samo unutar jednog sata nakon gutanja), aktivni ugljen, alkalno pijenje, prisilna diureza, simptomatska terapija (korekcija kiselinsko-baznog stanja, krvnog tlaka).

Učinkovitost furosemida i tiazidnih diuretika može se smanjiti zbog retencije natrija povezane s inhibicijom sinteze prostaglandina u bubrezima.

Ibuprofen može pojačati učinke oralnih antikoagulanata (istodobno se ne preporučuje).

Uz istovremenu terapiju s acetilsalicilnom kiselinom, ibuprofen smanjuje njegov antiplateletni učinak (moguće je povećati učestalost akutne koronarne insuficijencije u bolesnika koji primaju male doze acetilsalicilne kiseline kao antitrombocitno sredstvo).

Ibuprofen može smanjiti učinkovitost antihipertenzivnih lijekova.

U literaturi su opisani izolirani slučajevi povećanja koncentracije digoksina, fenitoina i litija u plazmi tijekom uzimanja ibuprofena.

Ibuprofen, kao i drugi NSAR, treba koristiti s oprezom u kombinaciji s acetilsalicilnom kiselinom ili drugim NSAR i GCS, jer To povećava rizik od nuspojava lijeka na probavni trakt.

Ibuprofen može povećati koncentraciju metotreksata u plazmi.

Kombinirana terapija zidovudinom i ibuprofenom može povećati rizik od hemartroze i hematoma kod HIV-inficiranih pacijenata s hemofilijom.

Kombinirana uporaba ibuprofena i takrolimusa može povećati rizik od nefrotoksičnih učinaka zbog smanjene sinteze prostaglandina u bubrezima.

Ibuprofen pojačava hipoglikemijski učinak oralnih hipoglikemijskih sredstava i inzulina; može biti potrebno prilagoditi doziranje.

Ako se pojave znakovi krvarenja iz gastrointestinalnog trakta, ibuprofen treba povući.

Ibuprofen može prikriti objektivne i subjektivne simptome, pa se lijek treba davati oprezno pacijentima s infektivnim bolestima.

Pojava bronhospazma je moguća u bolesnika koji pate od astme ili alergijskih reakcija u povijesti ili u sadašnjosti.

Nuspojave se mogu smanjiti uporabom lijeka u minimalnoj djelotvornoj dozi. S produljenom primjenom analgetika moguć je rizik od analgetske nefropatije.

Bolesnici koji primijete oštećenje vida terapijom ibuprofenom trebali bi prekinuti liječenje i proći oftalmološki pregled.

Ibuprofen može povećati aktivnost jetrenih enzima.

Tijekom liječenja potrebna je kontrola uzorka periferne krvi i funkcionalnog stanja jetre i bubrega.

Na početku simptoma gastropatije pokazano je pažljivo praćenje, uključujući ezofagogastroduodenoskopiju, analizu krvi hemoglobinom, hematokrit, analizu fekalne okultne krvi.

Da bi se spriječio razvoj NSAIL-gastropatije, preporučuje se kombiniranje ibuprofena s prostaglandinom E (misoprostol).

Ako je potrebno, odredite 17-ketosteroids lijek treba otkazati 48 sati prije istraživanja.

Tijekom razdoblja liječenja, etanol se ne preporučuje.

Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim transportom i kontrolnim mehanizmima

Bolesnici se trebaju suzdržati od svih aktivnosti koje zahtijevaju povećanu pozornost i brzinu psihomotornih reakcija.

Nisu dostupne odgovarajuće i strogo kontrolirane studije o sigurnosti ibuprofena u trudnoći. Lijek je kontraindiciran za uporabu tijekom trudnoće i dojenja (dojenje).

Upotreba ibuprofena može negativno utjecati na žensku plodnost i ne preporučuje se ženama koje planiraju trudnoću.

Tijekom liječenja potrebna je kontrola funkcionalnog stanja bubrega.

Lijek je odobren za uporabu kao OTC.

Lijek treba čuvati izvan dohvata djece, zaštićen od svjetlosti, na temperaturi ne višoj od 30 ° C. Rok trajanja - 3 godine.