loader

Glavni

Bronhitis

MIG® ZA DJECU (MIG® ZA DJECU)

Ension Suspenzija za gutanje je bijela ili gotovo bijela, viskozna, s karakterističnim mirisom.

Pomoćne tvari: natrijev benzoat - 5 mg, bezvodna limunska kiselina - 30 mg, natrijev citrat - 35 mg, natrijev saharin - 2,5 mg, natrijev klorid - 50 mg, hipromeloza (stupanj supstitucije 2910) - 25 mg, ksantanska guma - 20 mg, maltitol - 2500 mg, glicerol - 500 mg, thaumatin - 0,05 mg, aroma jagode - 3,5 mg, pročišćena voda - do 5 ml.

100 ml - boce (1) - pakiranja od kartona.

NSAID, derivat fenilpropionske kiseline. Djeluje protuupalno, analgetski i antipiretički.

Mehanizam djelovanja povezan je s inhibicijom aktivnosti COX-a - glavnog enzima u metabolizmu arahidonske kiseline, koji je prekursor prostaglandina, koji igraju važnu ulogu u patogenezi upale, boli i groznice. Analgetski učinak je posljedica i perifernog (neizravno, potiskivanjem sinteze prostaglandina) i središnjeg mehanizma (inhibicija sinteze prostaglandina u središnjem i perifernom živčanom sustavu). Uklanja agregaciju trombocita.

Kada se primjenjuje izvana, ima protuupalno i analgetsko djelovanje. Smanjuje jutarnju ukočenost, povećava raspon pokreta u zglobovima.

Kod gutanja ibuprofen se gotovo u potpunosti apsorbira iz probavnog sustava. Istovremeni unos hrane usporava brzinu apsorpcije. Metabolizira se u jetri (90%). T1/2 je 2-3 sata

80% doze izlučuje se urinom uglavnom u obliku metabolita (70%), 10% - nepromijenjeno; 20% se izlučuje kroz crijeva kao metaboliti.

Postavlja se pojedinačno, ovisno o nosološkom obliku bolesti, težini kliničkih manifestacija. Kada se uzimaju oralno ili rektalno za odrasle, pojedinačna doza je 200-800 mg, učestalost prijema 3-4 puta dnevno; za djecu - 20-40 mg / kg / dan u nekoliko doza.

Izvana se koristi unutar 2-3 tjedna.

Maksimalni dnevni unos za odrasle osobe kada se daje oralno ili rektalno je 2,4 g.

Na dijelu probavnog sustava: često - mučnina, anoreksija, povraćanje, epigastrična nelagoda, proljev; moguć je razvoj erozivnih i ulceroznih lezija gastrointestinalnog trakta; rijetko - krvarenje iz gastrointestinalnog trakta; s duljom uporabom, moguća disfunkcija jetre.

Na dijelu središnjeg živčanog sustava i perifernog živčanog sustava: često - glavobolja, vrtoglavica, poremećaji spavanja, agitacija, smetnje vida.

Iz hemopoetskog sustava: s produljenom primjenom, anemija, trombocitopenija, agranulocitoza su mogući.

Na dijelu mokraćnog sustava: s dugotrajnom upotrebom može doći do oštećenja bubrežne funkcije.

Alergijske reakcije: često - osip na koži, angioedem; rijetko - aseptični meningitis (češće u bolesnika s autoimunim bolestima), bronhospastički sindrom.

Lokalne reakcije: kada se primjenjuju izvana, mogu se pojaviti hiperemija kože, peckanje ili trnci.

Uz istovremenu uporabu ibuprofena smanjuje se učinak antihipertenzivnih lijekova (ACE inhibitori, beta-blokatori), diuretika (furosemid, hidroklorotiazid).

Uz istovremenu uporabu s antikoagulansima može se povećati njihovo djelovanje.

Uz istovremenu uporabu sa SCS povećava se rizik od nuspojava iz gastrointestinalnog trakta.

Istovremenom primjenom ibuprofena mogu se izbaciti iz spojeva s krvnim plazmom proteini neizravni antikoagulansi (acenokumarol), derivati ​​hidantoina (fenitoin), oralni hipoglikemični lijekovi derivati ​​sulfonilureje.

Uz istovremenu primjenu s amlodipinom, moguće je blago smanjenje antihipertenzivnog učinka amlodipina; s acetilsalicilnom kiselinom - smanjuje koncentraciju ibuprofena u krvnoj plazmi; s baklofenom - opisao je slučaj povećanog toksičnog djelovanja baklofena.

Kod istovremene primjene s varfarinom moguće je povećanje vremena krvarenja, promatrani su i mikrohematurija, hematomi; s kaptoprilom - moguće je smanjenje antihipertenzivnog učinka kaptoprila; s Kolestiraminom - umjereno izraženo smanjenje apsorpcije ibuprofena.

Uz istovremenu upotrebu litij karbonata povećava se koncentracija litija u krvnoj plazmi.

Uz istovremenu upotrebu magnezijevog hidroksida povećava se početna apsorpcija ibuprofena; s metotreksatom - povećava toksičnost metotreksata.

Koristi se s oprezom kod istodobnih bolesti jetre i bubrega, kroničnog zatajenja srca, s dispeptičkim simptomima prije liječenja, odmah nakon kirurških intervencija, s indikacijama u povijesti krvarenja iz gastrointestinalnog trakta i bolesti probavnog sustava, alergijske reakcije povezane s uzimanjem NSAIL.

U procesu liječenja zahtijeva sustavno praćenje funkcija jetre i bubrega, slike periferne krvi.

Ne koristite vanjski na oštećenu kožu.

Upotreba u trećem tromjesečju trudnoće je kontraindicirana. Primjena u I i II trimestrima trudnoće opravdana je samo u slučajevima kada očekivana korist za majku nadmašuje mogući rizik za fetus.

Ibuprofen se izlučuje u malim količinama s majčinim mlijekom. Moguća je uporaba tijekom dojenja s boli i vrućicom. Ako je potrebno, o dugotrajnoj uporabi ili primjeni u visokim dozama (više od 800 mg / dan) treba odlučiti o prestanku dojenja.

MIG za djecu

Indikacije za uporabu

Za kratkotrajnu simptomatsku uporabu u djece starije od 1 godine (težine više od 10 kg) kao:

- antipiretik kod akutnih respiratornih bolesti, infekcija u djetinjstvu i upalnih bolesti i drugih stanja koja uključuju groznicu;

- lijekovi protiv bolova za bolni sindrom slabog i umjerenog intenziteta, uključujući glavobolju, upalu grla (s tonzilitisom i faringitisom), bol u uhu, zubobolju, bolove u mišićima i zglobovima, oštećenje ligamenata, mišića ili tetiva i drugih država.

Dizajnirana za simptomatsku terapiju, smanjujući bol i upalu u vrijeme primjene, ne utječe na napredovanje bolesti.

Mogući analozi (zamjena)

Aktivni sastojak, skupina

Oblik doziranja

oralna suspenzija

kontraindikacije

- Preosjetljivost na ibuprofen ili druge NSAID (uključujući acetilsalicilnu kiselinu) i druge komponente lijeka;

- potpuna ili nepotpuna kombinacija bronhijalne astme, rekurentnih nazalnih polipoza ili paranazalnih sinusa i netolerancije na acetilsalicilnu kiselinu ili druge NSAID (uključujući, u povijesti);

- hiperresične reakcije (bronhospazam, rinitis, urtikarija, angioedem) povezane s primjenom acetilsalicilne kiseline ili drugih NSAID-a, uključujući u povijesti;

- erozivne i ulcerativne bolesti gastrointestinalnog trakta (GIT) (uključujući čir na želucu i dvanaesniku, Crohnova bolest, ulcerozni kolitis) ili ulcerativno krvarenje u aktivnoj fazi ili u povijesti (dvije ili više potvrđenih epizoda peptičkog ulkusa ili krvarenje);

- gastrointestinalno krvarenje ili perforacija, uključujući, u povijesti, povezane s prethodnom uporabom NSAID-a;

- cerebrovaskularno krvarenje i drugo aktivno krvarenje;

- razdoblje nakon kirurškog zahvata koronarne arterije;

- hemofilija i drugi poremećaji krvarenja (uključujući hipokagulaciju, hemoragičnu dijatezu);

- bolesti jetre u aktivnoj fazi;

- teška oštećenja jetre (10-15 bodova po Child-Pugh skali);

- ozbiljno zatajenje bubrega (klirens kreatinina *

Mig sirup za djecu

Na radost svih mama, kao i djece, na armenskom tržištu lijekova pojavio se novi siguran, učinkovit i pristupačan antipiretik "MIG za djecu":

6. prosinca, u okviru konferencije koju je organizirala tvrtka Berlin-Hemi Menarini, pedijatri su se upoznali s ovim lijekom i slušali izvješća Anahit Khristo-Duryan i Gayane Khloyan.

Razgovarali smo o drogi "MIG za djecu" s Armenom Gosalmyanom, direktorom predstavništva Berlin-Hemi Menarini u Armeniji i Anna Terteryan, voditeljem tvrtke.


- Gospodine Gosalmyan, koja je svrha vašeg događaja?

- Događaj je posvećen predstavljanju novog lijeka koji proizvodi tvrtka “Berlin-Chemie Menarini”, koja se naziva “Mig for children”. Ovaj lijek ibuprofen je u obliku sirupa za djecu, čiji oblik tableta, namijenjen odraslima i djeci određene dobne kategorije, već je registriran u Armeniji. Postoji potreba za stvaranjem oblika doziranja koji se može koristiti u liječenju male djece.

- Koje značajke ima ovaj lijek?

- Ibuprofen je sasvim siguran lijek i koristi se u liječenju djece. Spada u skupinu antipiretičkih, analgetskih, protuupalnih lijekova. Sigurnost ovog lijeka upućuje na mogućnost prodaje bez recepta.


- Anna, koja je razlika između lijeka "MIG za djecu" od drugih lijekova?

- Ovaj lijek se koristi za liječenje djece starije od šest mjeseci, a oblik doziranja ne uzrokuje probleme u bolesne djece. "MIG za djecu" je sirup s okusom voća. Na tržištu droga ovaj lijek se ističe svojom djelotvornošću i sigurnošću, što dokazuje i činjenica da se koristi za liječenje djece.

Naš sljedeći govornik je govornik konferencije, izvanredni profesor na Odjelu za pedijatriju br. 1 Državnog medicinskog sveučilišta Yerevan Heratsi, dr. Sc. Anahit Khristoduryan.


- Gospođo Anahit, što ste predstavili pedijatrima tijekom izvješća?

- Govorio sam o nesteroidnim protuupalnim lijekovima koji imaju antipiretične, analgetske i protuupalne učinke, njihove učinke i slučajeve upotrebe.

- U kojim slučajevima su ti lijekovi propisani?

- Obično se propisuju za akutne respiratorne infekcije, ali ne u svim slučajevima. Iznimke su djeca mlađa od šest mjeseci i bolesnici oboljeli od imunodeficijencije. "MIG za djecu" kao antipiretik također se propisuje pacijentima s zahvaćenim središnjim živčanim sustavom, koji imaju zimicu na pozadini povećanja tjelesne temperature, u kojem slučaju je moguće i drhtavicu pri tjelesnoj temperaturi od 37,5.

- A što je, po vašem mišljenju, droga "MIG za djecu" puštena na tržište droge?

- Danas je tržište droga preplavljeno nesteroidnim protuupalnim lijekovima, a liječniku je vrlo teško upravljati takvom raznolikošću. Lijek "MIG za djecu" ili ibuprofen, u usporedbi s paracetamolom, imaju izraženo antipiretičko svojstvo i istodobno imaju protuupalne učinke. Prednost je također i oblik doziranja u obliku sirupa, koji je mnogo lakše koristiti roditeljima bolesnog djeteta.

Naš sljedeći pratitelj je pedijatar-reumatolog medicinskog kompleksa Arabkir - Institut za zdravlje djece i adolescenata, Gayane Khloyan.

- Kakvo je vaše izvješće danas?

- Izložio sam izvješće o kroničnom artritisu u djece i načinima njegovog liječenja. U procesu liječenja, uloga nesteroidnih protuupalnih lijekova je velika. Posebno veliku pozornost posvetio sam ulozi lijeka "MIG za djecu" i ibuprofena koji se koriste u reumatologiji. U izvješću sam detaljnije prikazao informacije o potrebnim dozama, mogućnosti dugotrajne uporabe i nuspojava ibuprofena.

- Djeca u kojoj dobnoj skupini ova droga pokazuje i koje su doze?

- Ibuprofen se može koristiti od rođenja. Doziranje upotrebe kao protuupalno sredstvo razlikuje se od doziranja upotrebe kao febrifuge. Ako je kao antipiretik doza 20 mg na 1 kg tjelesne težine na dan, kao protuupalno sredstvo, doza je do 50 mg po 1 kg tjelesne težine na dan.

MIG® dječja Forte ibuprofen

instrukcija

  • ruski
  • Kazahstanski Ruski

Trgovački naziv

MIG® dječja Forte

Međunarodno nezaštićeno ime

Oblik doziranja

Suspenzija za oralnu primjenu od 200 mg / 5 ml

struktura

Sadrži 5 ml suspenzije

aktivni sastojak - ibuprofen 200 mg,

pomoćne tvari: natrijev benzoat, limunska bezvodna kiselina, natrijev citrat, natrijev saharin, natrijev klorid, hipromeloza 15 cP

(stupanj supstitucije 2910), ksantan guma, maltitol sirup, glicerin (E 422), thaumatin, aroma jagode 1, pročišćena voda.

1 Okus jagode (501094 AP0551) sadrži tvari identične prirodnim okusima, mješavinu prirodnih okusa, kukuruzni maltodekstrin, trietil citrat (E 1505) 8,4%, propilen glikol (E 1520) 0,1% i benzil alkohol 0,0236%.

opis

Viskozna suspenzija bijele ili gotovo bijele boje, koja ne sadrži strane čestice, s karakterističnim mirisom jagode.

Farmakoterapijska skupina

Antiinflamatorni i antireumatski proizvodi. Nesteroidni protuupalni lijekovi. Derivati ​​propionske kiseline. ibuprofen

ATX kod M01AE01

Farmakološka svojstva

farmakokinetika

Kada se proguta, ibuprofen se djelomično apsorbira već u želucu, a zatim potpuno u tankom crijevu. Kada se daje oralno uz uobičajeno otpuštanje oblika doziranja, maksimalna koncentracija u plazmi se postiže za 1-2 sata.

Vezanje proteina u plazmi je oko 99%. Vrijeme poluživota u zdravih i bolesnih osoba oboljelih od bolesti jetre i bubrega je 1,8-3,5 sata.

Ibuprofen se metabolizira u jetri (hidroksilacija, karboksilacija).

Farmakološki neaktivni metaboliti su potpuno eliminirani, uglavnom s urinom (90%), kao i sa žučom.

Disfunkcija bubrega

Prijavljeno je da je u bolesnika s blagim oštećenjem bubrega razina nevezanog (S) -ibuprofena, AUC (S) -ibuprofena i omjer AUC enantiomera (S / R) viša nego u zdravih dobrovoljaca.

U bolesnika s terminalnom bolešću bubrega na hemodijalizi, prosječna vrijednost slobodne frakcije ibuprofena bila je oko 3%, a kod zdravih dobrovoljaca oko 1%. Teško oštećenje bubrežne funkcije može dovesti do nakupljanja metabolita ibuprofena. Značaj ovog učinka nije poznat. Metaboliti se mogu ukloniti hemodijalizom.

Poremećaji funkcije jetre

U bolesnika s cirozom jetre i smanjenom funkcijom jetre umjerene jakosti (Childe-Pugh skor 6-10) koji su uzimali racemski ibuprofen, poluživot se povećao u prosjeku za 2 puta, a omjer AUC enantiomera (S / R) bio je značajno manji kod zdravih dobrovoljaca, i stoga se može pretpostaviti da je kod tih pacijenata povrijeđena metabolička konverzija (R) -ibuprofena u aktivni (S) -enantiomer.

U dozama od 200 do 400 mg, uočena je linearna kinetika ibuprofena. Pri višim dozama uočena je nelinearna kinetika lijeka.

farmakodinamiku

Ibuprofen je nesteroidni protuupalni lijek s dokazanom djelotvornošću inhibicijom sinteze prostaglandina u konvencionalnim modelima upale u životinja. Kod ljudi ibuprofen smanjuje bol tijekom upale, oticanja i topline. Osim toga, ibuprofen reverzibilno inhibira agregaciju trombocita uzrokovanu ADP-om i kolagenom.

Klinička djelotvornost i sigurnost

Eksperimentalni podaci ukazuju da istovremena primjena ibuprofena može inhibirati djelovanje malih doza acetilsalicilne kiseline na agregaciju trombocita. U jednoj studiji, kada je jedna doza ibuprofena 400 mg uzeta 8 sati prije ili unutar 30 minuta nakon uzimanja doze trenutnog aspirina (81 mg), došlo je do slabljenja učinka acetilsalicilne kiseline na stvaranje tromboksana ili agregacije trombocita. Međutim, nedostatak podataka i nesigurnost u pogledu primjenjivosti podataka dobivenih iz ex vivo studija na klinička stanja ukazuju na to da je nemoguće donijeti konačne zaključke s redovnim unosom ibuprofena, a uz neredovit unos neki klinički značajni učinci smatraju se nevjerojatnima.

Indikacije za uporabu

Za kratkoročno simptomatsko liječenje djece starije od 1 godine (mase veće od 10 kg), adolescenata i odraslih osoba s:

- bolovi blage do umjerene ozbiljnosti

Doziranje i primjena

Doziranje ovisi o parametrima prikazanim u donjoj tablici.

Doza lijeka MIG dječje forte ovisi o tjelesnoj težini (MT) djece i adolescenata. Pojedinačna doza je 7-10 mg / kg tjelesne težine (MT). Maksimalna dnevna doza od 30 mg / kg tjelesne težine (MT).

Interval između doza treba odabrati ovisno o simptomima i maksimalnoj dnevnoj dozi. Razmak između doza ne smije biti kraći od 6 sati. Nemojte prekoračiti preporučenu maksimalnu dozu.

Ako djeca starija od 1 godine i adolescenti ne uzimaju ovaj lijek dulje od 3 dana ili se simptomi pogoršavaju, obratite se liječniku.

Ako uzimanje ovog lijeka u odraslih zahtijeva više od 3 dana za liječenje groznice, ili više od 4 dana za liječenje boli ili pogoršanja simptoma, obratite se liječniku.

Pakiranje ima štrcaljku za oralnu primjenu MIG forte droge za djecu.

Štrcaljka za oralno davanje je podijeljena na 5 ml sa stupnjevima jednakim 0,25 ml.

5 ml suspenzije za oralnu primjenu odgovara 200 mg ibuprofena.

Bočicu prije uporabe treba dobro protresti.

MIG djeca, oralna suspenzija

Naručite jednim klikom

  • ATX klasifikacija: M01AE01 Ibuprofen
  • INN ili naziv skupine: ibuprofen
  • Farmakološka skupina:
  • Proizvođač: Nepoznato
  • Vlasnik licence: Nepoznato
  • Zemlja: Nepoznato
Upute za medicinsku uporabu

lijeka

MIG® djeca

Trgovački naziv

Međunarodno nezaštićeno ime

Oblik doziranja

Suspenzija za oralnu primjenu 100 mg / 5 ml

struktura

Sadrži 5 ml suspenzije

aktivni sastojak - ibuprofen 100 mg,

pomoćne tvari: natrijev benzoat, limunska bezvodna kiselina, natrijev citrat, natrijev saharin, natrijev klorid, hipromeloza 15 cP

(stupanj supstitucije 2910), ksantan guma, maltitol sirup, glicerin (E 422), aroma jagode 1, pročišćena voda.

1 Okus jagode (501094 AP0551) sadrži tvari identične prirodnim okusima, mješavinu prirodnih okusa, kukuruzni maltodekstrin, trietil citrat (E 1505) 8,4%, propilen glikol (E 1520) 0,1% i benzil alkohol 0,0236%.

opis

Viskozna suspenzija bijele ili gotovo bijele boje, koja ne sadrži strane čestice, s karakterističnim mirisom jagode.

Farmakoterapijska skupina

Antiinflamatorni i antireumatski proizvodi. Nesteroidni protuupalni lijekovi. Derivati ​​propionske kiseline. ibuprofen

ATX kod M01AE01

Farmakološka svojstva

farmakokinetika

U slučaju gutanja, ibuprofen se djelomično apsorbira u želucu, a zatim potpuno u tankom crijevu. Nakon metaboličkih transformacija u jetri (hidroksilacija i karboksilacija), farmakološki neaktivni metaboliti su potpuno eliminirani, uglavnom s urinom (90%), kao i sa žučom. Poluvrijeme eliminacije u zdravih i bolesnika oboljelih od bolesti jetre i bubrega je 1,8-3,5 sati, povezanost s proteinima plazme je oko 99%. Kada se daje oralno uz uobičajeno otpuštanje oblika doziranja, maksimalna koncentracija u plazmi se postiže za 1-2 sata.

Disfunkcija bubrega

Prijavljeno je da je u bolesnika s blagim oštećenjem bubrega razina nevezanog (S) -ibuprofena, AUC (S) -ibuprofena i AUC omjera dva enantiomera (S / R) viša nego u zdravih dobrovoljaca.

U bolesnika s terminalnom bolešću bubrega na hemodijalizi, prosječna vrijednost slobodne frakcije ibuprofena bila je oko 3%, a kod zdravih dobrovoljaca oko 1%. U slučajevima teške bubrežne disfunkcije, metaboliti ibuprofena mogu se nakupiti u tijelu. Značaj ovog utjecaja nije utvrđen. Metaboliti se mogu ukloniti hemodijalizom.

Poremećaji funkcije jetre

U bolesnika s cirozom jetre i smanjenom funkcijom jetre umjerene jakosti (Childe-Pugh skor 6-10) koji su uzimali ibuprofen, poluživot se povećao u prosjeku za 2 puta, a AUC omjer dvaju enantiomera (S / R) bio je značajno niži od kod zdravih dobrovoljaca, što znači da je kod tih bolesnika smanjena konverzija (R) -ibuprofena u aktivni (S) -ibuprofen.

farmakodinamiku

Ibuprofen je nesteroidni protuupalni lijek koji djelotvorno djeluje na suzbijanje sinteze prostaglandina, što dokazuju rezultati tradicionalnih istraživanja na životinjama. Kod ljudi ibuprofen djeluje antipiretično, smanjuje bol na pozadini upale i oticanja. Osim toga, ibuprofen inhibira agregaciju trombocita uzrokovanu ADP-om i kolagenom.

Eksperimentalni dokazi upućuju na to da ibuprofen može inhibirati djelovanje malih doza acetilsalicilne kiseline na agregaciju trombocita tijekom propisivanja lijekova. Tijekom jedne studije, učinak acetilsalicilne kiseline na stvaranje tromboksana ili agregaciju trombocita uočen je pri uzimanju jedne doze ibuprofena 400 mg 8 sati prije ili 30 minuta nakon uzimanja doze trenutnog aspirina (81 mg). Međutim, nedostatak podataka i sumnje u primjenjivost nalaza ex vivo studija na klinička stanja ukazuju na to da je nemoguće donijeti konačne zaključke s redovitim uzimanjem ibuprofena, a s obzirom na neredovnu uporabu neki klinički značajni učinci smatraju se malo vjerojatnim,

Indikacije za uporabu

Za kratkotrajno simptomatsko liječenje za:

- bolovi blage do umjerene ozbiljnosti

Doziranje i primjena

Za oralnu primjenu.

Djeca MIG® namijenjena su djeci težine od 5 kg (u dobi od 6 mjeseci) do 29 kg (do 9 godina). Doziranje ovisi o parametrima prikazanim u donjoj tablici. Doza MIG® lijeka za djecu ovisi o tjelesnoj težini i dobi te je obično 7-10 mg / kg tjelesne težine s maksimalnom ukupnom dnevnom dozom od 30 mg / kg.

Interval između doza treba odabrati ovisno o simptomima i maksimalnoj dnevnoj dozi. Interval ne bi trebao biti kraći od 6 sati. Nemojte prekoračiti preporučenu maksimalnu dnevnu dozu.

Tjelesna težina

(Dob)

Jednokrevetna recepcija

Maks. dnevnu dozu

(bebe u dobi od 6-8 mjeseci)

50 mg ibuprofena

(Suspenzija od 2,5 ml)

150 mg ibuprofena dnevno

(bebe u dobi od 9 do 12 mjeseci)

50 mg ibuprofena

(Suspenzija od 2,5 ml)

200 mg ibuprofena dnevno

(djeca / djeca u dobi od

100 mg ibuprofena

300 mg ibuprofena dnevno

(djeca od 4 do 6 godina)

150 mg ibuprofena

(Suspenzija od 7,5 ml)

450 mg ibuprofena dnevno

(djeca od 7 do 9 godina)

200 mg ibuprofena

(10 ml suspenzije)

600 mg ibuprofena dnevno

Nuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru koristeći najmanju učinkovitu dozu tijekom minimalnog vremena potrebnog za uklanjanje simptoma. Samo za kratkotrajnu uporabu. Ne koristiti više od 3 dana kao antipiretik i ne više od 5 dana kao anestetik.

Ako se simptomi pogoršaju ili traju duže od 3 dana, obratite se liječniku.

Djeca MIG® se ne preporučuju za primjenu u djece mlađe od 6 mjeseci ili s tjelesnom težinom manjom od 5 kg.

Djecu MIG® treba uzimati tijekom ili nakon obroka za djecu od 6 mjeseci.

Bolesnicima s preosjetljivošću u želucu savjetuje se uzimanje lijeka MIG® za djecu s hranom.

Protresite prije upotrebe. Za precizno doziranje, na pakiranje je pričvršćena štrcaljka za oralno davanje lijeka (stupnjevana do 5 ml u koracima od po 0,5 ml).

U slučaju oštećenja bubrežne funkcije

Kod bolesnika s umanjenom i umjerenom težinom bubrega nije potrebno smanjiti dozu.

S abnormalnom funkcijom jetre

Kod bolesnika s oslabljenom blagom i umjerenom funkcijom jetre, smanjenje doze nije potrebno.

MIG 400 - upute za uporabu, ocjene, analozi i oblici oslobađanja (tablete od 400 mg) lijeka za liječenje glavobolje i zubobolje te smanjenje temperature u odraslih, djece i tijekom trudnoće. struktura

U ovom članku možete se upoznati s uputama za uporabu lijeka MIG 400. Prikazani su pregledi posjetitelja stranice, kao i mišljenja liječnika specijalista o uporabi MIG 400 u njihovoj praksi. Veliki zahtjev za aktivnijim dodavanjem povratnih informacija o lijeku: lijek je pomogao ili nije pomogao u uklanjanju bolesti, kakve su komplikacije i nuspojave zabilježene, možda nije naveo proizvođač u bilješci. Analozi MIG 400 u prisutnosti raspoloživih strukturnih analoga. Koristi se za liječenje glavobolje i zubobolje i smanjuje temperaturu kod odraslih, djece, kao i tijekom trudnoće i dojenja. Sastav lijeka.

MIG 400 je nesteroidni protuupalni lijek (NSAID). Ibuprofen (aktivni sastojak pripravka MIG 400) je derivat propionske kiseline i ima analgetske, antipiretičke i protuupalne učinke zbog neselektivne blokade COX-1 i COX-2, kao i inhibitorni učinak na sintezu prostaglandina.

Analgetski učinak je najizraženiji kod upalne boli. Analgetska aktivnost lijeka nije narkotički tip.

Kao i drugi NSAR, ibuprofen ima antiplateletnu aktivnost.

struktura

Ibuprofen + pomoćne tvari.

farmakokinetika

Nakon gutanja, lijek se dobro apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Vezanje proteina u plazmi je oko 99%. Polako se distribuira u sinovijalnoj tekućini i iz nje se izlučuje sporije od plazme. Ibuprofen se metabolizira u jetri uglavnom hidroksilacijom i karboksilacijom izobutilne skupine. Metaboliti su farmakološki neaktivni. Do 90% doze može se otkriti u urinu kao metaboliti i njihovi konjugati. Manje od 1% se izlučuje nepromijenjeno u urinu i, u manjoj mjeri, u žuč.

svjedočenje

  • glavobolja;
  • migrena;
  • zubobolja;
  • neuralgiju;
  • bol u mišićima i zglobovima;
  • menstrualne boli, groznica s prehladama i gripom.

Oblici oslobađanja

400 mg obložene tablete.

Upute za uporabu i režim doziranja

Lijek se uzima oralno. Režim doziranja postavlja se pojedinačno ovisno o dokazima.

Odrasli i djeca starija od 12 godina propisuju lijek, obično u početnoj dozi - 200 mg 3-4 puta dnevno. Da bi se postigao brzi terapijski učinak, doza se može povećati na 400 mg 3 puta dnevno. Nakon postizanja terapijskog učinka, dnevna doza se smanjuje na 600-800 mg.

Lijek se ne smije uzimati dulje od 7 dana ili u većim dozama. Ako je potrebno, koristite dulje ili više doze, obratite se liječniku.

Nuspojave

  • bol u trbuhu;
  • mučnina, povraćanje;
  • žgaravica;
  • gubitak apetita;
  • proljev;
  • nadutosti;
  • konstipacija;
  • ulceracija sluznice gastrointestinalnog trakta koja je u nekim slučajevima komplicirana perforacijom i krvarenjem;
  • iritacija ili suhoća oralne sluznice;
  • bol u ustima;
  • ulceracija sluznice desni;
  • aftozni stomatitis;
  • kratak dah;
  • bronhospazam;
  • gubitak sluha;
  • zvonjenje ili tinitus;
  • toksično oštećenje optičkog živca;
  • zamagljen vid ili pojava duhova;
  • edem i konjunktivalni kapak (alergijsko porijeklo);
  • glavobolja;
  • vrtoglavica;
  • nesanica;
  • anksioznost;
  • nervoza i razdražljivost;
  • psihomotorna agitacija;
  • pospanost;
  • depresija;
  • zbunjenost;
  • halucinacije;
  • aseptični meningitis (češće u bolesnika s autoimunim bolestima);
  • zatajenje srca;
  • tahikardija;
  • povišeni krvni tlak;
  • akutno zatajenje bubrega;
  • nefrotski sindrom (edem);
  • osip na koži (obično eritematozni ili urtikarnaya);
  • svrbež;
  • angioedem;
  • anafilaktoidne reakcije;
  • anafilaktički šok;
  • bronhospazam;
  • groznica;
  • eritemski multiformni eksudativni (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom);
  • toksična epidermalna nekroliza (Lyellov sindrom);
  • eozinofilija;
  • alergijski rinitis;
  • anemija (uključujući hemolitičku, aplastičnu), trombocitopeniju i trombocitopeničnu purpuru, agranulocitozu, leukopeniju;
  • smanjenje koncentracije glukoze u serumu.

kontraindikacije

  • erozivne i ulcerozne bolesti organa: probavni trakt (uključujući čir na želucu i čir na dvanaesniku u akutnoj fazi, Crohnova bolest, UC);
  • "aspirin trijada";
  • hemofilija i drugi poremećaji krvarenja (uključujući hipokagulaciju), hemoragijska dijateza;
  • krvarenje različitih etiologija;
  • nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
  • bolesti vidnog živca;
  • trudnoća;
  • razdoblje laktacije;
  • djeca do 12 godina;
  • preosjetljivost na lijek;
  • preosjetljivost na acetilsalicilnu kiselinu ili druge NSAID u povijesti.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Nisu dostupne odgovarajuće i strogo kontrolirane studije o sigurnosti primjene MIG 400 tijekom trudnoće. Lijek je kontraindiciran za uporabu tijekom trudnoće i dojenja (dojenje).

Upotreba ibuprofena može negativno utjecati na žensku plodnost i ne preporučuje se ženama koje planiraju trudnoću.

Posebne upute

Ako postoje znakovi krvarenja iz gastrointestinalnog trakta, MIG 400 treba poništiti.

Ibuprofen može prikriti objektivne i subjektivne simptome, pa se lijek treba davati oprezno pacijentima s infektivnim bolestima.

Pojava bronhospazma je moguća u bolesnika koji pate od astme ili alergijskih reakcija u povijesti ili u sadašnjosti.

Nuspojave se mogu smanjiti uporabom lijeka u minimalnoj djelotvornoj dozi. S produljenom primjenom analgetika moguć je rizik od analgetske nefropatije.

Bolesnici koji primijete oštećenje vida terapijom ibuprofenom trebali bi prekinuti liječenje i proći oftalmološki pregled.

Ibuprofen može povećati aktivnost jetrenih enzima.

Tijekom liječenja potrebna je kontrola uzorka periferne krvi i funkcionalnog stanja jetre i bubrega.

Na početku simptoma gastropatije pokazano je pažljivo praćenje, uključujući ezofagogastroduodenoskopiju, analizu krvi hemoglobinom, hematokrit, analizu fekalne okultne krvi.

Da bi se spriječio razvoj NSAIL-gastropatije, preporučuje se kombinirati MIG 400 s prostaglandinom E (misoprostol).

Ako je potrebno, odredite 17-ketosteroids lijek treba otkazati 48 sati prije istraživanja.

Tijekom liječenja ne preporučuje se etanol (alkohol).

Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim transportom i kontrolnim mehanizmima

Bolesnici se trebaju suzdržati od svih aktivnosti koje zahtijevaju povećanu pozornost i brzinu psihomotornih reakcija.

Interakcija lijekova

Učinkovitost furosemida i tiazidnih diuretika može se smanjiti zbog retencije natrija povezane s inhibicijom sinteze prostaglandina u bubrezima.

Ibuprofen može pojačati učinke oralnih antikoagulanata (istodobno se ne preporučuje).

Uz istovremenu terapiju s acetilsalicilnom kiselinom, MIG 400 smanjuje njegov antiagregacijski učinak (moguće je povećati učestalost akutne koronarne insuficijencije u bolesnika koji primaju male doze acetilsalicilne kiseline kao antitrombocitno sredstvo).

Ibuprofen može smanjiti učinkovitost antihipertenzivnih lijekova.

U literaturi su opisani izolirani slučajevi povećanja koncentracije digoksina, fenitoina i litija u plazmi tijekom uzimanja ibuprofena.

Ibuprofen, kao i drugi NSAR, treba koristiti s oprezom u kombinaciji s acetilsalicilnom kiselinom ili drugim NSAR i GCS, jer To povećava rizik od nuspojava lijeka na probavni trakt.

MIG 400 može povećati koncentraciju metotreksata u plazmi.

Kombinirana terapija zidovudinom i ibuprofenom može povećati rizik od hemartroze i hematoma kod HIV-inficiranih pacijenata s hemofilijom.

Kombinirana uporaba ibuprofena i takrolimusa može povećati rizik od nefrotoksičnih učinaka zbog smanjene sinteze prostaglandina u bubrezima.

Ibuprofen pojačava hipoglikemijski učinak oralnih hipoglikemijskih sredstava i inzulina; može biti potrebno prilagoditi doziranje.

Analogi lijeka MIG 400

Strukturni analozi aktivne tvari:

  • Advil Likvi-jels;
  • advil;
  • art stijena;
  • Bonifen;
  • brufen;
  • Brufen retard;
  • Burana;
  • De-blok;
  • Motrin za djecu;
  • Dug je;
  • Ibuprom;
  • Ibuprom Max;
  • Ibuprom Sprint kape;
  • ibuprofen;
  • Ibusan;
  • Ibutop gel;
  • Ibufen;
  • Ipren;
  • MIG 200;
  • Nurofen;
  • Nurofen za djecu;
  • Nurofen Forte;
  • Pede;
  • Solpafleks;
  • Faspik.

MIG 200

"Vrijeme je da ozdravimo zglobove!" Dr. Bubnovsky je rekao kako se to može napraviti kod kuće

Upute za uporabu

Međunarodni naziv

Grupna pripadnost

Opis aktivne tvari (INN)

Oblik doziranja

Farmakološko djelovanje

svjedočenje

Upalne i degenerativne bolesti mišićno-koštanog sustava: reumatoidni, juvenilni kronični, psoriatični artritis, osteohondroza, neuralgična amiotrofija (persona-Turner-ova bolest), artritis s SLE (kao dio kombinirane terapije), gihtni artritis (s akutnim napadom gihta preferiraju se brzo djelujući lijekovi;, ankilozantni spondilitis (ankilozantni spondilitis).

Bolni sindrom: mijalgija, artralgija, osalgija, artritis, išijas, migrena, glavobolja (uključujući i menstrualni sindrom) i zubobolja, s rakom, neuralgijom, tendinitisom, tendovaginitisom, burzitisom, neuralgičnom amiotrofijom (Turnerova bolest), post-traumatska i postoperativna bol, praćena upalom.

Algomenoreja, upalni proces u zdjelici, uklj. adneksitis, porođaj (kao analgetik i tokolitik).

Grozničav sindrom s prehladama i zaraznim bolestima.

kontraindikacije

Nuspojave

Na strani probavnog sustava: NSAID gastropatija (mučnina, povraćanje, bol u trbuhu, žgaravica, gubitak apetita, proljev, nadutost, bol i nelagoda u epigastričnom području), ulceracija sluznice probavnog sustava (u nekim slučajevima komplicirana perforacijom i krvarenjem); iritacija, suhoća oralne sluznice ili bol u ustima, ulceracija sluznice desni, aftozni stomatitis, pankreatitis, konstipacija, hepatitis.

Na dijelu dišnog sustava: kratkoća daha, bronhospazam.

Na osjetilima: gubitak sluha, zvonjenje ili zujanje u ušima, reverzibilni otrovni optički neuritis, zamagljen vid ili diplopija, suhoća i iritacija oka, konjunktival i edem kapaka (alergijsko porijeklo), skotom.

Poremećaji živčanog sustava: glavobolja, vrtoglavica, nesanica, tjeskoba, nervoza i razdražljivost, psihomotorna agitacija, pospanost, depresija, zbunjenost, halucinacije, rijetko - aseptični meningitis (najčešće u bolesnika s autoimunim bolestima).

Na dijelu kardiovaskularnog sustava: razvoj ili pogoršanje zatajenja srca, tahikardija, povišeni krvni tlak.

Na dijelu mokraćnog sustava: akutno zatajenje bubrega, alergijski nefritis, nefrotski sindrom (edem), poliurija, cistitis.

Alergijske reakcije: osip na koži (obično eritematozni, urtikarijski), pruritus, angioedem, anafilaktoidne reakcije, anafilaktički šok, bronhospazam, vrućica, eksudativni multiformni eritem (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksine, toksozu, toksine, multiformni eritem, uključujući eritem, anafilaktički šok, bronhospazam), eozinofilija, alergijski rinitis.

Sa strane krvotvornih organa: anemija (uključujući hemolitičke, aplastične), trombocitopenija i trombocitopenična purpura, agranulocitoza, leukopenija.

Ostalo: povećano znojenje.

Rizik od ulceracije sluznice gastrointestinalnog trakta, krvarenja (gastrointestinalnog, gingivalnog, materničnog, hemoroidnog), oštećenja vida (poremećaji vida u boji, skotomi, ambliopija) povećava se s duljom primjenom u velikim dozama.

Primjena i doziranje

Unutar, nakon jela. Odrasli: za osteoartrozu, psorijatični artritis i ankilozantni spondiloartritis - 400-600 mg 3-4 puta dnevno. Kod reumatoidnog artritisa - 800 mg 3 puta dnevno; s ozljedama mekih tkiva, uganuća - 1.6-2.4 g / dan u nekoliko doza. Kada algomenorrhea - 400 mg 3-4 puta dnevno; s umjerenim bolnim sindromom - 1,2 g / dan.

Za djecu stariju od 12 godina početna doza je 150-300 mg 3 puta dnevno, maksimalna doza je 1 g, zatim 100 mg 3 puta dnevno; kod juvenilnog reumatoidnog artritisa, 30-40 mg / kg / dan u nekoliko doza. Za smanjenje tjelesne temperature 39,2 stupnjeva C i više - 10 mg / kg / dan, ispod 39,2 stupnjeva C - 5 mg / kg / dan.

Suspenzija za oralnu primjenu - 5-10 mg / kg 3 puta dnevno: za djecu od 6-12 mjeseci (samo propisano od strane liječnika) - prosječno 50 mg 3-4 puta dnevno, 1-3 godine - 100 mg 3 puta po danu, 4-6 godina - 150 mg 3 puta dnevno, 7-9 godina - 200 mg 3 puta dnevno, 10-12 godina - 300 mg 3 puta dnevno. S febrilnim sindromom nakon imunizacije - 50 mg, ako je potrebno, nakon 6 sati, ponovljene primjene u istoj dozi, maksimalna dnevna doza - 100 mg.

Posebne upute

Tijekom liječenja potrebna je kontrola uzorka periferne krvi i funkcionalnog stanja jetre i bubrega.

Kada se pojave simptomi gastropatije, pokazuje se pažljivo praćenje, uključujući ezofagogastroduodenoskopiju, analizu krvi s Hb, analizu hematokrita, fekalne okultne krvi.

Da bi se spriječio razvoj NSAR, preporučuje se kombiniranje gastropatije s PgE (misoprostol).

Ako je potrebno, odredite 17-ketosteroids lijek treba otkazati 48 sati prije istraživanja.

Bolesnici se trebaju suzdržati od svih aktivnosti koje zahtijevaju povećanu pozornost, brzi mentalni i motorički odgovor.

Tijekom razdoblja liječenja, etanol se ne preporučuje.

interakcija

Induktori mikrosomalne oksidacije (fenitoin, etanol, barbiturati, rifampicin, fenilbutazon, triciklički antidepresivi) povećavaju proizvodnju hidroksiliranih aktivnih metabolita, povećavajući rizik od razvoja teških hepatotoksičnih reakcija.

Inhibitori mikrosomske oksidacije smanjuju rizik od hepatotoksičnog djelovanja.

Smanjuje hipotenzivnu aktivnost vazodilatatora (uključujući inhibitore BCCA i ACE), natriuretik i diuretik - furosemid i hidroklorotiazid.

Smanjuje učinkovitost urikozuričnih lijekova, povećava učinak neizravnih antikoagulanata, antiplateletnih sredstava, fibrinolitika (povećava rizik od hemoragijskih komplikacija), ulcerogenog učinka s krvarenjem ISS-a i GCS-a, kolhicina, estrogena, etanola; pojačava učinak oralnih hipoglikemijskih lijekova i inzulina.

Antacidi i kolestiramin smanjuju apsorpciju ibuprofena.

Povećava koncentraciju digoksina u krvi, lijekova Li + i metotreksata.

Kofein pojačava analgetski učinak.

Istodobno imenovanje ibuprofena smanjuje protuupalno i antitrombocitno djelovanje ASK (moguće je povećati učestalost akutne koronarne insuficijencije u bolesnika koji primaju male doze ASA kao antitrombocitno sredstvo nakon početka ibuprofena).

Kada se primjenjuje s antikoagulantnim i trombolitičkim lijekovima (alteplaza, streptokinaza, urokinaza), istodobno se povećava rizik od krvarenja.

Cefamendol, cefaperazon, cefotetan, valproična kiselina, plikamicin povećavaju učestalost hipoprotrombinemije.

Mijelotoksični lijekovi povećavaju hematotoksičnost lijeka.

Ciklosporin i Au lijekovi pojačavaju učinak ibuprofena na sintezu Pg u bubrezima, što se očituje povećanjem nefrotoksičnosti. Ibuprofen povećava koncentraciju ciklosporina u plazmi i vjerojatnost njegovih hepatotoksičnih učinaka.

Lijekovi koji blokiraju tubularnu sekreciju, smanjuju izlučivanje i povećavaju koncentraciju ibuprofena u plazmi.

Zašto su pohlepne ljekarne snažnije sakrile alat Exoderil 39 puta? Pokazalo se da je to sovjetska debljina.

Mig in suspension - upute za uporabu

Upute za sadržaj:

Sastav trenutka u suspenziji

Trenutak aktivne tvari

Pomoćne tvari u ovom trenutku

natrijev benzoat, bezvodna limunska kiselina, natrijev citrat, natrijev saharin, natrijev klorid, hipromeloza 15 cP (stupanj supstitucije 2910), ksantanska guma, maltitol sirup, glicerin (E 422), okus jagode 1, pročišćena voda.

1 Okus jagode (501094 AP0551) sadrži tvari identične prirodnim okusima, mješavinu prirodnih okusa, kukuruzni maltodekstrin, trietil citrat (E 1505) 8,4%, propilen glikol (E 1520) 0,1% i benzil alkohol 0,0236%

natrijev benzoat, limun susyz қyshқyly, natrijev citrat, natrijev saharinі, natrij hloridі, Hipromeloza 15 cps (oryn bas dәrezhesі 2910), ksantan Shaiyr, maltittі shәrbat, glicerol (E 422), құlpynay khosh iіstendіrgіshі1, tazartylғan sous