SUMAMED® tablete

Upute za uporabu:

Cijene u mrežnim ljekarnama:

Sumamed je lijek antibakterijskog širokog spektra. Je antibiotik iz makrolidne skupine (azalid).

Oblik i sastav otpuštanja

Sumamed je dostupan u sljedećim oblicima doziranja:

tablete, filmom obložene, 125 mg: bikonveksne, okrugle, plave, s jedne strane je gravura PLIVE, s druge - gravura "125"; na prekidu je vidljiva bijela ili gotovo bijela jezgra (6 komada u mjehurićima, u blisteru od kartonskog snopa 1);
filmom obložene tablete, 500 mg: bikonveksne, ovalne, plave, s jedne strane PLIVINO graviranje, s druge - “500” graviranje; na lomu vidljiva je bijela ili gotovo bijela jezgra (3 komada u blisterima, u kartonskom snopu 1 blister);
Disperzibilne tablete od 125 mg: plosnate, okrugle, bijele ili gotovo bijele, s gravurom "TEVA 125" s jedne strane, s kosim rubovima (6 komada u blisterima, u kartonskom pakiranju 1 blister);
tablete za dispergiranje 250 mg: plosnate, okrugle, bijele ili gotovo bijele boje, s urezanim “TEVA 250” na jednoj strani i oslikanim na drugoj strani, s kosim rubovima (6 kom u blistrima, u kartonskom snopu 1 blister);
disperzibilne tablete 500 mg: plosnate, okrugle, bijele ili gotovo bijele boje, s gravurom "TEVA 500" s jedne strane i rizikom s druge strane, s kosim rubovima (3 komada u blisterima, u kartonskom snopu 1 ili 2 blistera);
Disperzibilne tablete od 1000 mg: plosnate, okrugle, bijele ili gotovo bijele boje, s ugraviranim "TEVA 1000" s jedne strane i dva okomita rizika - s druge strane, s kosim rubovima (1 kom u blisteru, 1 kartonu ili 3 kutije blistera) ;
tvrde želatinske kapsule 250 mg: veličina br. 1, s plavom kapom i plavim tijelom; sadržaj - zbijena masa, raspada se pri prešanju, ili prah od bijele do svijetlo žute boje (6 komada u blisterima, u kartonskoj kutiji 1 blister);
prašak za suspenziju za oralnu primjenu 100 mg / 5 ml: bijela ili žućkasto-bijela s karakterističnim mirisom jagode; gotova suspenzija je homogena, žućkasto-bijela, sa mirisom jagode (20.925 g svaki u polietilenskim bocama od 50 ml, u kartonskom snopu jedna boca kompletna sa štrcaljkom za točenje i / ili mjernu žlicu);
liofilizat za pripremu otopine za infuzije: bijeli ili gotovo bijeli prah (u bočicama bezbojnog stakla, u kartonskoj ambalaži od 5 boca).

Sastav od 1 tablete, obložen filmom:

aktivni sastojak: azitromicin (kao azitromicin dihidrat) - 125 mg ili 500 mg;
pomoćne komponente: hipromeloza, mikrokristalna celuloza, magnezijev stearat, kukuruzni škrob, bezvodni kalcijev fosfat, natrijev lauril sulfat, preželatinizirani škrob;
oblaganje filmom: titanov dioksid, talk, hipromeloza, polisorbat 80, boja indigo karmina.

Sastav 1 tableta za dispergiranje:

aktivni sastojak: azitromicin (kao azitromicin dihidrat) - 125, 250, 500 ili 1000 mg;
Pomoćne komponente: natrijev lauril sulfat, mikrokristalna celuloza, povidon K30, natrijev saharinat dihidrat, koloidni silicijev dioksid, krospovidon tipa A, magnezijev stearat, aspartam, aroma banane (tablete 150 mg) ili naranča (tablete 250 mg, 500 mg i 1000 mg).

Sastav 1 kapsula:

aktivni sastojak: azitromicin (kao azitromicin dihidrat) - 250 mg;
pomoćne komponente: natrijev lauril sulfat, mikrokristalna celuloza, magnezijev stearat;
sastav omotača kapsule: titanov dioksid, želatina, indigo karmin.

Sastav od 1 g praška za pripremu suspenzija:

aktivni sastojak: azitromicin (kao azitromicin dihidrat) - 23.895 mg;
Pomoćne komponente: hiproloza, saharoza, titanov dioksid, natrijev fosfat, ksantanska guma, koloidni silicijev dioksid, aroma jagode.

Kompozicija na 1 bocu s liofilizatom:

aktivni sastojak: azitromicin (kao azitromicin dihidrat) - 500 mg;
Pomoćne komponente: natrijev hidroksid, limunska kiselina monohidrat.

Indikacije za uporabu

Sumamed se koristi za liječenje infektivnih i upalnih bolesti uzrokovanih mikroorganizmima osjetljivim na azitromicin:

infekcije gornjih dišnih putova i gornjih dišnih puteva (otitis media, sinusitis, tonzilitis, faringitis);
infekcije donjeg respiratornog trakta (upala pluća, pogoršanje kroničnog bronhitisa, akutni bronhitis, uključujući infekcije uzrokovane atipičnim mikroorganizmima);
krpeljnu boreliozu u početnom stadiju (lajmska bolest);
infekcije mekih tkiva i kože, na primjer, impetigo, erysipelas, acne vulgaris umjerene ozbiljnosti, sekundarno inficirane dermatoze (za Sumamed u obliku tableta);
infekcije mokraćnog sustava (cervicitis, uretritis), čiji je uzročnik Chlamydia trachomatis (za Sumamed u obliku tableta i kapsula).

Sumamed u obliku liofilizata za pripremu otopine za infuziju koristi se za pneumoniju i infektivne i upalne bolesti zdjeličnih organa (salpingitis, endometritis) uzrokovane Neisseria gonorrhoeae ili Chlamydia trachomatis i Mycoplasma hominis.

kontraindikacije

teška oštećenja bubrega (klirens kreatinina manji od 40 ml / min);
teška abnormalna funkcija jetre;
netolerancija na fruktozu, nedostatak izomaltaze / sukreze (za Sumamed, u obliku praška za suspenziju);
djeca do 6 mjeseci (za Sumamed u obliku praška za suspenziju);
dječja dob do 3 godine (za Sumamed u obliku tableta s dozom od 125 mg);
dječja dob do 12 godina i tjelesna težina manja od 45 kg (za Sumamed u obliku tableta s dozom od 500 mg i kapsulama);
djeca i adolescenti mlađi od 18 godina (za Sumamed u obliku liofilizata);
istodobna primjena s dihidroergotaminom i ergotaminom;
preosjetljivost na azitromicin ili pomoćne komponente lijeka, kao i eritromicin, ketolide ili druge makrolide.

Relativno (Sumamed primjenjuje s oprezom):

laka i srednja disfunkcija bubrega (klirens kreatinina veći od 40 ml / min);
blaga i umjerena disfunkcija jetre;
prisutnost proaritmogennoe čimbenici, posebice u starijih pacijenata (aritmije, klinički značajne bradikardija, teškog zatajenja srca, ili hypomagnesemia hipokalijemijom, stečena ili prirođenih produljenja QT intervala, simultano prijem antiaritmici IA i klasama antidepresiva, antipsihotika, fluorokinolona, terfenadin, i cisaprida III );
dijabetes (za Sumamed u obliku praška za suspenziju);
istovremena upotreba varfarina, digoksina ili ciklosporina.

Doziranje i primjena

Film obložene tablete, disperzibilne tablete i kapsule

Sumamed se uzima oralno 1 sat prije jela ili 2 sata nakon obroka.

Preporučena doza i trajanje liječenja odraslih i djece starije od 12 godina s tjelesnom težinom od 45 kg ili više:

infekcije gornjih dišnih putova, dišnih putova, mekih tkiva i kože: 500 mg jednom dnevno, tretman - 3 dana; s umjerenom težinom acne vulgaris nakon standardnog trodnevnog liječenja nastavlja se još 9 tjedana (500 mg jednom tjedno);
početni stadij borrelioze: 1000 mg prvog dana, 500 mg sljedećih dana, tijek liječenja je 5 dana;
nekomplicirani cervicitis / uretritis: 1000 mg jednom.

Preporučena doza i trajanje liječenja za djecu u dobi od 3 do 12 godina s tjelesnom težinom manjom od 45 kg:

infekcije gornjih dišnih putova, respiratornog trakta, mekih tkiva i kože: 10 mg / kg tjelesne težine jednom dnevno, tretman - 3 dana;
tonzilitis / faringitis uzrokovan Streptococcus pyogenes: 20 mg / kg jednom dnevno, tijek liječenja je 3 dana (maksimalna doza je 500 mg dnevno);
početni stadij borelioze: prvog dana - 20 mg / kg jednom dnevno, sljedećih dana - 10 mg / kg jednom dnevno, tijek liječenja - 5 dana.

Suspenzija za oralnu primjenu

Djeca u dobi od 6 mjeseci do 3 godine propisuju sumamed u obliku suspenzije za oralnu primjenu. Lijek se uzima jednom dnevno, 1 sat prije jela ili 2 sata nakon obroka. Suspenzija se treba isprati malom količinom vode.

Za pripremu suspenzije doda se 12 ml vode u sadržaj bočice s prahom i temeljito protrese dok se ne dobije jednolika konzistencija. Dobiveni volumen će biti oko 25 ml, što je 5 ml više od nominalnog volumena. Ovo odstupanje je osigurano kako bi se kompenzirao neizbježan gubitak suspenzije pri doziranju Sumameda. Gotova suspenzija može se čuvati najviše 5 dana na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C.

Pripremljena suspenzija mora se temeljito protresti prije svake uporabe. Propisana doza mjeri se pomoću isporučene štrcaljke za doziranje ili mjerenje žlice, koju treba prati i sušiti nakon svake uporabe.

Doza suspenzije je slična preporučenoj dozi za primjenu tableta u djece u dobi od 3 do 12 godina (20 mg azitromicina sadržano je u 1 ml suspenzije).

Liofilizat za pripremu otopine za infuzije

Sumamed se primjenjuje intravenski kapanjem tijekom 1 sata (pri koncentraciji od 2 mg / ml) ili 3 sata (pri koncentraciji od 1 mg / ml). Injekcija intramuskularnog ili intravenskog mlaza je zabranjena.

Otopina za infuziju priprema se u 2 faze:

Priprema rekonstituirane otopine. U bocu liofilizata dodajte 4,8 ml vode za injekcije i dobro protresite dok se prašak potpuno ne otopi. 1 ml dobivene otopine sadrži 100 mg azitromicina. Rekonstituirana otopina ispituje se na prisutnost neotopljenih čestica. Pri njihovoj detekciji ne može se koristiti otopina.
Razrjeđivanje rekonstituirane otopine. Kao otapalo možete upotrijebiti Ringerovu otopinu, 0,9% otopinu natrijevog klorida ili 5% otopinu dekstroze. Količina otapala ovisi o potrebnoj konačnoj koncentraciji azitromicina. Za dobivanje otopine od 1 mg / ml potrebno je 500 ml otapala, 2 mg / ml - 250 ml. Pripremljena otopina se koristi odmah (pod uvjetom da nema vidljivih neotopljenih čestica, ako se nađu, otopina se ne smije koristiti).

Preporučene doze i trajanje liječenja odraslih bolesnika:

izvanbolnička pneumonija: 500 mg jednom dnevno tijekom 2 dana (prema odluci liječnika, tečaj se može produžiti do 5 dana), zatim se pacijent prebacuje u oralni oblik Sumameda u dozi od 500 mg jednom dnevno; opći tijek liječenja je 7-10 dana;
infektivne i upalne bolesti zdjeličnih organa: 500 mg jednom dnevno tijekom 2 dana (maksimalno do 5 dana), zatim jednom dnevno 250 mg Sumameda u oralnom obliku za doziranje; Opći tijek liječenja je 7 dana.

Bolesnici s oštećenjem bubrega i / ili jetre blage ili umjerene težine, kao i starije osobe ne trebaju prilagodbu doze.

Nuspojave

gastrointestinalnog trakta, jetre i žučnih puteva: vrlo često - proljev; često - bol u trbuhu, povraćanje, mučnina; rijetko - podrigivanje, suhoća u ustima, dispepsija, disfagija, hepatitis, povećana salivacija, čirevi sluznice usne šupljine, konstipacija, nadutost, gastritis, nadutost; rijetko - kolestatska žutica, abnormalna funkcija jetre; vrlo rijetko - pankreatitis, promjena boje jezika; učestalost je nepoznata - nekroza jetre, zatajenje jetre, fulminantni hepatitis;
dišni sustav: rijetko - krvarenje iz nosa, kratkoća daha;
kardiovaskularni sustav: rijetko - crvenilo lica, osjećaj otkucaja srca; učestalost je nepoznata - ventrikularna tahikardija, smanjenje krvnog tlaka, aritmija tipa piruete, produljenje QT intervala;
živčani sustav i osjetilni organi: često - glavobolje; rijetko - povreda okusa, nervoza, nesanica ili pospanost, vrtoglavica, parestezija, zamagljen vid, vrtoglavica, gubitak sluha; rijetko, izraženo emocionalno uzbuđenje; učestalost je nepoznata - gubitak ili izobličenje mirisa, psihomotorna hiperaktivnost, zablude, gubitak okusa, anksioznost, halucinacije, hipoestezija, nesvjestica, miastenija gravis, agresivnost, konvulzije, tinitus i / ili gubitak sluha;
muskuloskeletni sustav: rijetko - bolovi u mišićima, bolovi u vratu i leđima, osteoartritis; učestalost nepoznata - artralgija;
koža i potkožno tkivo: rijetko - suha koža, osip na koži, znojenje, dermatitis; rijetko - povećana fotosenzitivnost; učestalost je nepoznata - multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom;
urogenitalni sustav: rijetko - metroagija, bol u području bubrega, dizurija, disfunkcija testisa; učestalost nepoznata - akutno zatajenje bubrega, intersticijalni nefritis;
metabolizam: rijetko - anoreksija;
limfni sustav i krv: rijetko - neutropenija, eozinofilija, leukopenija; vrlo rijetko - hemolitička anemija, trombocitopenija;
alergijske reakcije: rijetko - reakcije preosjetljivosti, angioedem; učestalost nepoznata - anafilaktičke reakcije;
zarazne bolesti: rijetko - faringitis, rinitis, upala pluća, bolesti dišnog sustava, gastroenteritis, kandidijaza; učestalost nepoznata - pseudomembranski kolitis;
laboratorijski pokazatelji: povećana aktivnost jetrenih enzima, povećana koncentracija bilirubina, ureje, kreatinina, glukoze i klora u plazmi, smanjenje ili povećanje koncentracije bikarbonata, povećan hematokrit, povećana aktivnost alkalne fosfataze, promjene u natriju i kalij u plazmi, povećani eozinofili, monociti, trombociti, bazofili i neutrofili, smanjenje broja limfocita;
druge reakcije: rijetko - oticanje lica, slabost, periferni edem, astenija, bol u prsima, umor, vrućica.

Posebne upute

Kada preskočite sljedeću dozu Sumameda, trebate uzeti propuštenu dozu što je prije moguće, a sljedeće doze uzimati u intervalima od 24 sata.

Tijekom liječenja lijekovima potrebno je redovito pregledavati bolesnika na prisutnost patogena koji ne reagiraju i znakove superinfekcije, uključujući gljivične infekcije.

S razvojem proljeva povezanog s antibioticima tijekom perioda terapije Sumamedom i 2 mjeseca nakon završetka liječenja, potrebno je isključiti pseudomembranozni kolitis.

Informacije za dijabetičare i dijetetičare: prašak za suspenziju sadrži saharozu (0,32 jedinice kruha / 5 ml).

Informacije za pacijente na dijeti s ograničenim unosom natrija: u jednoj bočici Sumameda u obliku liofilizata sadrži 198,3 mg natrija.

S istodobnim imenovanjem antacidnih sredstava Sumamed oralne oblike treba uzimati 1 sat prije ili 2 sata nakon primjene ovih lijekova.

Ako primijetite nuspojave iz središnjeg živčanog sustava ili organa vida, morate paziti na vožnju vozila i drugih potencijalno opasnih strojeva.

Interakcija lijekova

Zbog visoke farmakološke aktivnosti azitromicina i značajne vjerojatnosti interakcije Sumameda s drugim lijekovima / tvarima, samo liječnik može savjetovati o njihovoj kompatibilnosti.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na temperaturi do 25 ° C. Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja: tablete, obložene tablete, raspršene tablete i kapsule - 3 godine; prašak za suspenziju za oralnu primjenu i liofilizat za pripremu otopine za infuziju - 2 godine.

Sumamed: upute za uporabu

Prije kupnje antibiotika, Sumamed mora pažljivo pročitati upute za uporabu, način uporabe i doziranje, kao i druge korisne informacije o lijeku Sumamed. Na web stranici "Enciklopedija bolesti" naći ćete sve potrebne informacije: upute za pravilnu uporabu, preporučene doze, kontraindikacije, kao i preglede pacijenata koji su već koristili ovaj lijek.

Sumamed - oblik otpuštanja, sastav, pakiranje

Sumamed je makrolidni antibiotik - azalid.

Tablete prekrivene filmskim pokrovom plave boje, okrugle, bikonveksne, s gravurom "PLIVE" na jednoj strani i "125" - na drugoj; na prekidu - od bijele do gotovo bijele.

azitromicin dihidrat 131.027 mg,

koji odgovara sadržaju azitromicina od 125 mg

Pomoćne tvari: bezvodni kalcijev hidrofosfat - 29,873 mg, hipromeloza - 1,5 mg, kukuruzni škrob - 12 mg, preželatinizirani škrob - 12 mg, mikrokristalna celuloza - 10 mg, natrijev lauril sulfat - 0,6 mg, magnezijev stearat - 3 mg.

Sastav ljuske: hipromeloza - 3,4 mg, indigo karmin boja (E132) - 0,1 mg, titanov dioksid (E171) - 0,56 mg, polisorbat 80 - 0,14 mg, talk - 2,8 mg.

6 komada - mjehurići (1) - pakiranja od kartona.

Tablete, filmom obložene plave, ovalne, bikonveksne, s urezanim "PLIVA" na jednoj strani i "500" - s druge; na prekidu - od bijele do gotovo bijele.

azitromicin dihidrat 524.109 mg,

koji odgovara sadržaju 500 mg azitromicina

Pomoćne tvari: bezvodni kalcijev hidrofosfat - 93,891 mg, hipromeloza - 6 mg, kukuruzni škrob - 48 mg, preželatinizirani škrob - 40 mg, mikrokristalna celuloza - 33,6 mg, natrijev lauril sulfat - 2,4 mg, magnezijev stearat - 12 mg.

Sastav ljuske: hipromeloza - 13,6 mg, indigo karmin boja (E132) - 0,4 mg, titanov dioksid (E171) - 2,24 mg, polisorbat 80 - 0,56 mg, talk - 11,2 mg.

3 komada - mjehurići (1) - pakiranja od kartona.

Tvrde želatinske kapsule, br. 1, s plavim tijelom i plavim poklopcem; sadržaj kapsula - prah ili kompaktna masa od bijele do svijetlo žute boje, raspadne se kada se preša.

azitromicin dihidrat 262,05 mg,

što odgovara sadržaju azitromicina 250 mg

Pomoćne tvari: mikrokristalna celuloza - 43,95 mg, natrijev lauril sulfat - 1,4 mg, magnezijev stearat - 12,6 mg.

Sastav tvrde želatinske kapsule br. 1 *: (želatina - q.s., titanov dioksid (E171) - q.s., indigo karmin - q.s.) - 75 mg.

6 komada - mjehurići (1) - pakiranja od kartona.

100 mg / 5 ml bijele do žućkasto bijele suspenzije praha s karakterističnim mirisom jagode; nakon otapanja u vodi - homogena suspenzija žućkasto-bijele boje, s karakterističnim mirisom jagoda.

azitromicin dihidrat ** 25.047 mg,

koji odgovara sadržaju azitromicina 23.895 mg

Pomoćna tvar: saharoza ** - 929,753 mg, natrijev fosfat - 20 mg, hiproloza - 1,6 mg, ksantanska guma - 1,6 mg, aroma jagode - 10 mg, titanov dioksid - 5 mg, koloidni silicijev dioksid - 7 mg.

20.925 g - polietilenske boce visoke gustoće od 50 ml (1) s poklopcem otpornim na polipropilen s mjernom žlicom i / ili štrcaljkom za doziranje - kartonske pakete.

* Kapsule sadrže sumporni dioksid 200 ppm kao konzervans;

** vrijednosti su prikazane na temelju teorijske aktivnosti tvari 95,4%; količina saharoze može varirati ovisno o stvarnoj aktivnosti azitromicina.

Sumamed - Farmakološko djelovanje

Sumamed je antibakterijsko sredstvo širokog spektra, azalid koji djeluje bakteriostatski. Vezanjem na 50S podjedinicu ribosoma, inhibira translokaciju peptida u fazi prevođenja, inhibira sintezu proteina, usporava rast i reprodukciju bakterija, ima baktericidno djelovanje u visokim koncentracijama. Djeluje na izvanstanične i unutarstanične patogene.

Aktivni sastojak Sumameda djeluje protiv gram-pozitivnih mikroorganizama: Streptococcus spp. (skupine C, F i G, osim onih koje su otporne na eritromicin), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus; Gram-negativne bakterije: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae i Gardnerella vaginalis; neki anaerobni mikroorganizmi: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; kao i Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, kompleks Mycobacterium avium, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Lijek je neaktivan u odnosu na gram-pozitivne bakterije otporne na eritromicin.

Azitromicin se brzo apsorbira iz gastrointestinalnog trakta zbog svoje stabilnosti u kiselom okolišu i lipofilnosti. Nakon peroralne primjene 500 mg azitromicina, maksimalna koncentracija azitromicina u krvnoj plazmi doseže se tijekom 2,5-2,96 sati i iznosi 0,4 mg / l. Biološka raspoloživost je 37%.

Sumamed dobro prodire u dišne puteve, organe i tkiva urogenitalnog trakta (osobito prostate), kože i mekih tkiva. Visoke koncentracije u tkivima (10-50 puta veće nego u plazmi) i dugo poluvrijeme života posljedica su niskog vezanja azitromicina na proteine plazme, kao i njegove sposobnosti da prodre u eukariotske stanice i koncentrira se u okolini s niskim pH u okolini lizosoma. To, zauzvrat, određuje veliki prividni volumen distribucije (31,1 l / kg) i veliki klirens plazme.

Sposobnost akumulacije azitromicina primarno u lizosomima posebno je važna za eliminaciju intracelularnih patogena. Dokazano je da fagociti isporučuju azitromicin na mjesto infekcije, gdje se oslobađa tijekom fagocitoze.

Koncentracija azitromicina u žarištima infekcije značajno je viša nego u zdravim tkivima (u prosjeku za 24–34%) i korelira s stupnjem upalnog edema. Unatoč visokoj koncentraciji u fagocitima, azitromicin ne utječe značajno na njihovu funkciju.

Sumamed ostaje u baktericidnim koncentracijama u upalnom fokusu 5-7 dana nakon zadnje doze, što je omogućilo razvoj kratkih (3-dnevna i 5-dnevna) liječenja.

Uklanjanje azitromicina iz krvne plazme odvija se u 2 faze: poluživot je 14-20 sati u rasponu od 8 do 24 sata nakon uzimanja lijeka i 41 sat u rasponu od 24 do 72 sata, što vam omogućuje da koristite lijek 1 put dnevno.

Sumamed - Indikacije za uporabu

Zarazne i upalne bolesti uzrokovane mikroorganizmima osjetljivim na lijek:

- infekcije gornjih dišnih putova i gornjih dišnih putova (faringitis / tonzilitis, sinusitis, otitis media);

- infekcije donjeg respiratornog trakta (akutni bronhitis, pogoršanje kroničnog bronhitisa, upale pluća, uključujući one uzrokovane atipičnim patogenima);

- infekcije kože i mekih tkiva (erysipelas, impetigo, sekundarno inficirana dermatoza, acne vulgaris umjerene težine (za tablete));

- početni stadij lajmske bolesti (borelioza) - eritem migrans (erythema migrans);

- infekcije mokraćnog sustava (uretritis, cervicitis) uzrokovane Chlamydia trachomatis (za tablete i kapsule).

Sumamed - Kontraindikacije

Ovaj lijek je kontraindiciran u:

- preosjetljivost na azitromicin, eritromicin, druge makrolide ili ketolide ili druge komponente pripravka;

- abnormalna funkcija jetre;

- istovremena primjena s ergotaminom i dihidroergotaminom;

- djeca do 12 godina starosti s tjelesnom težinom od 45 kg

Za infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta, ORL organa, kože i mekih tkiva, lijek se propisuje u dozi od 500 mg 1 vrijeme / dan tijekom 3 dana, tečajna doza je 1,5 g.

Kod Lyme bolesti (početna faza borrelioze) - eritem migrans (erythema migrans), lijek se propisuje 1 put dnevno 5 dana: 1. dan - 1 g, zatim 2 do 5 dana - 500 mg svaki; dozna staza - 3 g.

Infekcije mokraćnog sustava uzrokovane Chlamydia trachomatis (uretritis, cervicitis): kod nekompliciranog uretritisa / cervicitisa, lijek se propisuje u dozi od 1 g (4 kapsule) jednom.

Lijek se koristi interno 1 put / dan, najmanje 1 sat prije ili 2 sata nakon obroka, bez žvakanja.

Odrasli i djeca starija od 12 godina s tjelesnom težinom> 45 kg

Za infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta, ORL organa, kože i mekih tkiva, lijek se propisuje u dozi od 500 mg 1 vrijeme / dan tijekom 3 dana, tečajna doza je 1,5 g.

Za akne vulgaris umjerene težine, lijek se primjenjuje u dozi od 500 mg 1 put / dan tijekom 3 dana, zatim 500 mg 1 put tjedno tijekom 9 tjedana. Doza tečaja je 6 g. Prvu tjednu dozu treba uzimati 7 dana nakon uzimanja prve dnevne doze (8. dan od početka liječenja), sljedećih 8 tjednih doza treba uzimati u razmaku od 7 dana.

U Lyme bolest (početni stadij borelioze) - eritem migrans migrating (erythema migrans), lijek se propisuje 1 put dnevno tijekom 5 dana: na dan 1 - 1 g, zatim od 2 do 5 dana - 500 mg; dozna staza - 3 g.

Infekcije mokraćnog sustava uzrokovane Chlamydia trachomatis (uretritis, cervicitis): za nekomplicirani uretritis / cervicitis, lijek se propisuje u dozi od 1 g (2 tab. 500 mg) jednom.

Djeca u dobi od 3 do 12 godina s tjelesnom težinom

Ostalo: rijetko - astenija, slabost, osjećaj umora, oticanje lica, bol u prsima, vrućica, periferni edem.

Laboratorijski podaci: često - smanjenje broja limfocita, povećanje broja eozinofila, povećanje broja bazofila, povećanje broja monocita, povećanje broja neutrofila, smanjenje koncentracije bikarbonata u plazmi; rijetko - povišena AST, aktivnost ALT, povećana koncentracija bilirubina u plazmi, povećana koncentracija uree u plazmi, povećana koncentracija kreatinina u plazmi, promjene u sadržaju kalija u plazmi, povećana aktivnost alkalne fosfataze u plazmi, povišene razine klora u plazmi povećanje koncentracije glukoze u krvi, povećanje broja trombocita, povećanje hematokrita, povećanje koncentracije bikarbonata u krvnoj plazmi, promjena sadržaja natrija u krvnoj plazmi.

Sumamed - Predoziranje

Simptomi: mučnina, privremeni gubitak sluha, povraćanje, proljev.

Liječenje: simptomatsko; ispiranje želuca.

Sumamed - Interakcije s lijekovima

Antacidi ne utječu na bioraspoloživost azitromicina, ali smanjuju Cmax u krvi za 30%, tako da Sumamed treba uzimati najmanje 1 sat prije ili 2 sata nakon uzimanja tih lijekova i hrane.

Istovremena primjena azitromicina i cetirizina (20 mg) kod zdravih dobrovoljaca tijekom 5 dana nije dovela do farmakokinetičke interakcije i značajne promjene QT intervala.

Istovremena primjena azitromicina (1200 mg / dan) i didanozina (400 mg / dan) u 6 HIV-inficiranih bolesnika nije pokazala promjene u farmakokinetičkim parametrima didanozina u usporedbi s placebo skupinom.

Digoksin (P-glikoproteinski supstrati)

Istovremena uporaba makrolidnih antibiotika, uklj. azitromicin, s P-glikoproteinskim supstratima, kao što je digoksin, dovodi do povećanja koncentracije supstrata P-glikoproteina u serumu. Dakle, uz istovremenu primjenu azitromicina i digoksina, potrebno je razmotriti mogućnost povećanja koncentracije digoksina u krvnom serumu.

Istovremena primjena azitromicina (jednokratna doza od 1000 mg i ponovna primjena 1200 mg ili 600 mg) ima blagi učinak na farmakokinetiku, uključujući izlučivanje zidovudina ili njegovog glukuronidnog metabolita bubrezima. Međutim, uporaba azitromicina uzrokovala je povećanje koncentracije fosforiliranog zidovudina, klinički aktivnog metabolita u mononuklearnim stanicama periferne krvi. Klinički značaj ove činjenice nije jasan.

Azitromicin slabo međudjeluje s izoenzimima citokroma P450. Nije otkriveno da je azitromicin uključen u farmakokinetičku interakciju sličnu eritromicinu i drugim makrolidima. Azitromicin nije inhibitor i induktor izoenzima sustava citokroma P450.

S obzirom na teoretsku mogućnost ergotizma, ne preporučuje se istovremena uporaba azitromicina s derivatima ergot alkaloida.

Provedene su farmakokinetičke studije istovremene primjene azitromicina i lijekova čiji se metabolizam javlja uz sudjelovanje izoenzima sustava citokroma P450.

Istovremena primjena atorvastatina (10 mg dnevno) i azitromicina (500 mg dnevno) nije uzrokovala promjene u koncentracijama atorvastatina u plazmi (na temelju analize inhibicije HMC-CoA reduktaze). Međutim, u razdoblju nakon registracije postojala su zasebna izvješća o slučajevima rabdomiolize u bolesnika koji su primali i azitromicin i statine.

U farmakokinetičkim studijama koje su uključivale zdrave dobrovoljce nije utvrđen značajan učinak na koncentraciju karbamazepina i njegovog aktivnog metabolita u krvnoj plazmi u bolesnika koji su istodobno primali azitromicin.

U farmakokinetičkim ispitivanjima učinka cimetidina, kada se primjenjuje u jednoj dozi na farmakokinetiku azitromicina, nisu otkrivene promjene u farmakokinetici azitromicina, pod uvjetom da je cimetidin korišten 2 sata prije azitromicina.

Neizravni antikoagulansi (derivati kumarina)

U farmakokinetičkim ispitivanjima azitromicin nije utjecao na antikoagulantni učinak varfarina kada su ga zdravi dobrovoljci uzimali u jednoj dozi od 15 mg. Pojačanje antikoagulantnog učinka zabilježeno je nakon istovremene primjene azitromicina i indirektnih antikoagulanata (kumarinskih derivata). Iako uzročna veza nije utvrđena, treba razmotriti potrebu za čestim praćenjem protrombinskog vremena s azitromicinom u bolesnika koji primaju oralne antikoagulante neizravnog djelovanja (derivati kumarina).

U farmakokinetičkoj studiji koja je uključivala zdrave dobrovoljce koji su uzimali azitromicin (500 mg / dan jednom) 3 dana, a zatim ciklosporin (10 mg / kg / dan jednom), otkriveno je značajno povećanje Cmax i AUC0-5 ciklosporina u plazmi., Potreban je oprez s istovremenom primjenom tih lijekova. Ako je potrebno, istodobna uporaba ovih lijekova treba pratiti koncentraciju ciklosporina u krvnoj plazmi i prilagoditi dozu.

Istovremena primjena azitromicina (600 mg / dan jednom) i efavirenza (400 mg / dan) dnevno tijekom 7 dana nije uzrokovala klinički značajnu farmakokinetičku interakciju.

Istovremena primjena azitromicina (1200 mg jednom) nije promijenila farmakokinetiku flukonazola (800 mg jednom). Ukupna izloženost i T1 / 2 azitromicin nisu se promijenili uz istovremenu primjenu flukonazola, međutim, opaženo je smanjenje Cmax azitromicina (za 18%), koje nije imalo klinički značaj.

Istovremena primjena azitromicina (1200 mg jednom) nije uzrokovala statistički značajan učinak na farmakokinetiku indinavira (800 mg 3 puta / dan tijekom 5 dana).

Azitromicin nema značajan učinak na farmakokinetiku metilprednizolona.

Istovremena primjena azitromicina (1200 mg) i nelfinavira (750 mg 3 puta dnevno) uzrokuje povećanje Css azitromicina u krvnoj plazmi. Nisu zapaženi klinički značajni nuspojave i nije potrebno prilagoditi dozu azitromicina, kada se istodobno rabi s nelfinavirom.

Istovremena primjena azitromicina i rifabutina ne utječe na koncentraciju svakog lijeka u krvnoj plazmi. Uz istovremenu primjenu azitromicina i rifabutina, ponekad je uočena neutropenija. Usprkos činjenici da je neutropenija povezana s primjenom rifabutina, uzročna veza između uporabe kombinacije azitromicina i rifabutina i neutropenije nije utvrđena.

Kada se koristi kod zdravih dobrovoljaca, nema dokaza o utjecaju azitromicina (500 mg / dnevno dnevno tijekom 3 dana) na AUC i Cmax sildenafila ili njegovog glavnog metabolita u cirkulaciji.

U farmakokinetičkim ispitivanjima nisu dobiveni dokazi o interakciji azitromicina i terfenadina. Izvještavano je o izoliranim slučajevima u kojima mogućnost takve interakcije nije mogla biti potpuno isključena, ali nije postojao niti jedan konkretan dokaz da je došlo do takve interakcije. Utvrđeno je da istovremena primjena terfenadina i makrolida može uzrokovati aritmiju i produljenje QT intervala.

Nije detektirana interakcija između azitromicina i teofilina.

Nije bilo značajnih promjena u farmakokinetičkim parametrima uz istovremenu primjenu azitromicina s triazolamom ili midazolamom u terapijskim dozama.

Uz istovremenu primjenu trimetoprima / sulfametoksazola s azitromicinom, nije utvrđen značajan učinak na Cmax, ukupnu izloženost ili izlučivanje trimetoprima ili sulfametoksazola u bubrezima. Koncentracije azitromicina u serumu bile su u skladu s onima iz drugih studija.

Sumamed - Posebne upute

U slučaju preskakanja jedne doze lijeka - propuštenu dozu treba uzimati što je prije moguće, a sljedeće - s prekidima od 24 sata.

Sumamed treba uzimati najmanje 1 sat prije ili 2 sata nakon uzimanja antacida.

Sumamed treba koristiti s oprezom u bolesnika s blagom ili umjereno oštećenom funkcijom jetre zbog mogućnosti razvoja fulminantnog hepatitisa i ozbiljnog zatajenja jetre. Ako se pojave simptomi abnormalne funkcije jetre, kao što su ubrzano povećanje astenije, žutica, tamna mokraća, sklonost krvarenju, hepatična encefalopatija, treba prekinuti liječenje Sumamedom i istražiti funkciju jetre.

U slučaju oštećenja bubrežne funkcije u bolesnika s GFR 10-80 ml / min, prilagodba doze nije potrebna, terapija Sumamedom treba provoditi s oprezom pod kontrolom stanja funkcije bubrega.

Kao i kod primjene drugih antibakterijskih lijekova, tijekom terapije Sumamedom, bolesnike treba redovito pregledavati na prisutnost refraktornih mikroorganizama i znakove razvoja superinfekcija, uključujući gljivične.

Sumamed lijek se ne smije koristiti za dulje tečajeve nego što je navedeno u uputama, jer Farmakokinetička svojstva azitromicina omogućuju nam da preporučimo kratak i jednostavan režim doziranja.

Nema dokaza o mogućoj interakciji između azitromicina i derivata ergotamina i dihidroergotamina, ali zbog razvoja ergotizma uz istovremenu upotrebu makrolida s derivatima ergotamina i dihidroergotamina, ova kombinacija se ne preporučuje.

S dugotrajnom primjenom lijeka Sumamed može razviti pseudomembranozni kolitis uzrokovan Clostridium difficile, kao u obliku blagog proljeva i teškog kolitisa. S razvojem proljeva povezanog s antibioticima tijekom uzimanja lijeka Sumamed, kao i 2 mjeseca nakon završetka terapije, treba isključiti klostridijalni pseudomembranozni kolitis. Nemojte koristiti lijekove koji inhibiraju crijevnu peristaltiku.

U liječenju makrolida, uklj. azitromicin, produžena repolarizacija srca i QT interval, povećavajući rizik za razvoj srčanih aritmija, uključujući aritmije tipa "piruete".

Potrebno je paziti na korištenje Sumameda u bolesnika s proaritmogenim čimbenicima (osobito u starijih bolesnika), uključujući s prirođenim ili stečenim produljenjem QT intervala; kod pacijenata koji primaju lijek antiaritmik klase IA (kvinidin, prokainamid), III (dofetilid, amiodaron i sotalol), cisaprid, terfenadin, antipsihotici (pimozid), antidepresivi (Citalopram), fluorokinolona (moksifloksacina levofloksacina), vodom pacijenata s oslabljenom - ravnoteža elektrolita, posebno u slučaju hipokalemije ili hipomagnezemije, klinički značajne bradikardije, srčane aritmije ili teškog zatajenja srca.

Korištenje lijeka Sumamed može izazvati razvoj mijastenskog sindroma ili uzrokovati pogoršanje mijastenije.

Kada se koristi u bolesnika sa šećernom bolešću, kao i kod bolesnika na niskokaloričnoj dijeti, potrebno je uzeti u obzir da je saharoza (0,32 XU / 5 ml) uključena u prašak za pripremu suspenzije Sumameda.

Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim transportom i kontrolnim mehanizmima

S razvojem neželjenih učinaka na živčanom sustavu i organu vida treba voditi računa o postupcima koji zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija.

Trudnoća i dojenje

Tijekom trudnoće i tijekom dojenja, uporaba Sumameda je moguća samo ako očekivana potencijalna korist terapije za majku nadmašuje potencijalni rizik za fetus i dijete.

Ako je potrebno, primjenu lijeka tijekom dojenja dojenje treba obustaviti.

Koristite u djetinjstvu

Kontraindicirano: djeca mlađa od 12 godina i tjelesna težina manja od 45 kg (za kapsule i tablete od 500 mg); djeca do 3 godine (za tablete od 125 mg; za djecu do 6 mjeseci (za prašak za suspenziju).

Nuspojave sumamed. Sumamed suspenzija, upute za uporabu. Sumamed: koristiti za kršenje funkcije jetre.

Upotreba antibiotika opravdana je u borbi protiv zaraznih bolesti. Neki od njih djeluju namjerno, a neki imaju širok spektar djelovanja. Takvi lijekovi uključuju Sumamed - upute za uporabu koje vam omogućuju da ga dodijelite odraslima i djeci različitih uzrasta.

Sumamed - pouka

Sumamed lijek spada u skupinu antibiotika nove generacije. Pripravak sadrži aktivnu tvar azitromicin (ima slično sinonimno ime) i pomoćne tvari kao što su natrijev hidroksid i limunska kiselina. Uputa Sumamed izvješćuje da se lijek ne izdaje samo na recept i pohranjuje se na mjestu nedostupnom djetetu. Lijek ima nekoliko oblika oslobađanja, što omogućuje njegovu uporabu u djetinjstvu i za odrasle:

Sadržaj paketa i druge informacije., Ako želite saznati više o ovom lijeku, kontaktirajte vašeg lokalnog registranta. Ako bilo koja nuspojava postane ozbiljna, obratite se svom liječniku ili ljekarniku. O čemu pišemo u ovoj brošuri? Što je Sumamed forte i za koga se koristi., Sumatra Forte koristi se za liječenje sljedećih zaraznih bolesti ako se zna ili se sumnja da ih uzrokuju organizmi osjetljivi na azitromicin.

Trudnoća i Sumamed: kada ne možete bez antibiotika

Infektivne bolesti kože i potkožnog tkiva, uključujući migratorno crveno, ružičasto, grlo i neke sekundarne mikrobne bolesti. Ako ste alergični na azitromicin, eritromicin, bilo koji makrolidni ili ketolidni antibiotik, ili bilo koje druge sastojke ovog lijeka.

tablete;
kapsule;
prašak (za suspenziju ili injekciju).

Lijek se učinkovito bori s raznim zaraznim bolestima koje djeluju na dišne putove, bolestima urogenitalnih organa, lajmskom bolesti. Upute upućuju na to da je uporaba lijeka učinkovita u liječenju želučanih bolesti i lezija duodenuma, koje se javljaju kada su izložene Helicobacter pylori. Sumamed se može koristiti za kašljanje i upalu, za faringitis. Sudeći po recenzijama, vrijedi koristiti za tonzilitis.

Iz hemopoetskog sustava

Kod liječenja Sumameda forte preporučuje se praćenje znakova superinfekcije kod neosjetljivih organizama, uključujući gljivice. Ako ste započeli proljev tijekom uzimanja Sumameda forte, obavijestite o tome svog liječnika. Prilikom davanja azitromicina antacidima, Sumamed Forte se preporuča piti najmanje jedan sat prije ili najmanje dva sata nakon uzimanja antacida. Koristite Sumatru s hranom i pićem.

Učinak azitromicina na plodnost kod ljudi nije ispitan. Sumatra Forte sadrži saharozu. Čarobna oralna suspenzija treba uzimati jednom dnevno, najmanje jedan sat prije obroka ili dva sata nakon obroka. Djeca težine najmanje 10 kg. Liječenje infekcija gornjih i donjih dišnih putova te bolesti kože i potkožnog tkiva.

Od čega pomaže lijek? Recenzije pokazuju da je Sumamed učinkovit kod upale pluća, upale srednjeg uha i sinusitisa. Koristi se u liječenju gonoreje. To se prakticira u liječenju klamidije. U krvi se može nakupiti antibiotik. Izlučuje se iz tijela nakon pet do sedam dana nakon posljednjeg unosa. Uspješno liječi prostatitis i često se koristi u ginekologiji.

Doze se temelje na težini djeteta. Crvenilo migrene. Bolesnici s oštećenom bubrežnom funkcijom. Budući da stariji pacijenti mogu biti izloženi riziku od aritmija, treba posebno paziti na potencijalni rizik od srčane disfunkcije. Ako suspenzija lijeka nije pripremljena, štrcaljka za usta može se koristiti za pripremu i mjerenje količine vode.

Prah iz kojeg se priprema suspenzija se razrijedi kipućom vodom na sobnoj temperaturi. Kako pripremiti oralnu suspenziju ispod. Priprema 15 ml oralne suspenzije iz Sumamed forte praška za oralnu suspenziju. Za pripremu 15 ml peroralne suspenzije u bočicu dodajte 9,5 ml kipuće vode na sobnoj temperaturi. Izmjerite 2 puta u 4 ml i jednom u 1, 5 ml čiste vode, a zatim dodajte bočicu s prahom.

Susamed suspenzija

Sažetak Sumamed, koji je ugrađen u svaki paket, navodi da granulirani prah za bijelu suspenziju može imati žućkastu nijansu. Arome - okusi banana i višnje. Dostupan u plastičnoj bočici, u sadržaj u koju se unosi 11 ml vode. Sumamed forte, za razliku od klasičnog Sumameda, sadrži aktivnu tvar u većim količinama.

Priprema 30 ml oralne suspenzije iz Sumamed forte praška za oralnu suspenziju. Za pripremu 30 ml peroralne suspenzije u bočicu dodajte 16, 5 ml kipuće vode na sobnoj temperaturi. Izmjerite 3 puta u 5 ml i jednom u 1, 5 ml vode iz prozirnog stakla i dodajte bočici s prahom.

Da biste napravili 37,5 ml peroralne suspenzije, dodajte 20 ml prokuhane vode u mjehur. Izmjerite 4 puta s 5 ml čiste vode iz stakla i dodajte bočicu s prahom. Boca dobiva volumen do 5 ml oralne suspenzije, tj. jedna doza veća kako bi se osigurala puna doza. Rok trajanja rekonstituirane 15 ml oralne suspenzije je 5 dana, 30 ml i 37, 5 ml tijekom 10 dana. Pravila za mjerenje uporabe žlice i štrcaljke za piće.

Prije nego što uzgajate Sumamed Forte, trebate odlučiti o količini tvari koju morate dobiti. Način pripreme je jednostavan - to potvrđuju recenzije. Nakon otapanja u destiliranoj vodi, kojoj prethodi pažljivo miješanje komponenata, treba dobiti homogenu masu. Rok trajanja pripravljene otopine ograničen je na pet dana. Čuvati na temperaturi ne većoj od + 25 ° C. Svaki put prije upotrebe pripremljena otopina mora se temeljito protresti.

Paket sadrži štrcaljku za usta i dvostranu mjernu žlicu. Vaš liječnik ili ljekarnik će vam savjetovati da koristite mjernu žlicu ili popijte štrcaljku. Bilateralna mjerna žlica: 5 ml na jednoj strani mjerne žlice i 2,5 ml na drugoj. Piti štrcaljku s lijekom.

Ubrizgajte štrcaljku za usta u oralnu suspenziju i povlačenjem klipa povucite potrebnu količinu oralne suspenzije.

Kliknite na bočicu i okrenite je suprotno od smjera kazaljke na satu.
Beba mora sjediti.
Umetnite vrh štrcaljke za usta u djetetova usta i polako umetnite sadržaj.

Čišćenje i čuvanje šprica za piće.

Sumamed pilule

Proizvođač Sumamed tableta proizvodi dvije vrste:

125 mg. Priprema sadrži informacije o PLIVI i 125. Pakirane su u blisteru od po 6 komada.
500 mg. S natpisom PLIVA i 500, a broj u blisteru je 3.

Sumamed kapsule

Sumamed kapsule od želatine imaju plavo tijelo, prekriveno plavim poklopcem i pakirano u blister od 6 komada. Prema uputama, unutarnji prašak ima bijelu ili žućkastu boju. Jedna kapsula sadrži 250 mg aktivne tvari, a pomoćne komponente su magnezijev stearat, mikrokristalna celuloza i natrijev lauril sulfat.

Što Sumamed tretira?

Zbrinite iskorištenu štrcaljku, isperite je tekućom vodom, ostavite je da se osuši i stavite na suho, čisto mjesto pored lijeka. Nakon što ste zadnju dozu dali svom djetetu, zbrinite štrcaljku s bočicom. Što učiniti ako uzmete previše Sumamed forte?

Ovaj lijek, kao i drugi, može izazvati nuspojave, iako ih ne dobivaju svi. Neuobičajeno: vaginalna gljivica, vaginalna infekcija, upala pluća, gljivične infekcije, bakterijske infekcije, bol u grlu, iritacija želuca i crijeva, bolesti dišnog sustava, rinitis, gljivice usta.

Sumamed injekcije

Prema uputama, Sumamed u ampulama namijenjen je za intravensku infuziju. Za pripremu otopine u bočici (500 ml) dodaje se voda za injekciju (4,8 ml). Sve se temeljito izmiješa potresanjem. Prema uputama, pripremljena smjesa održava kvalitetu na temperaturi ne višoj od sobne temperature ne dulje od jednog dana (na temperaturi od + 5 ° C - 7 dana). Prije izravne injekcije lijeka, dodana je otopina natrijeva klorida (0,9%), glukoze (5%) ili Ringerove otopine kako bi se dobila otopina za infuziju:

Nepoznata učestalost: oštećenje sluha, uključujući gluhoću i tinitus. Obavijestite svog liječnika ili ljekarnika ako primijetite bilo kakve nuspojave koje nisu navedene u ovom listu. Rok trajanja rekonstituirane oralne suspenzije: 15 ml tijekom 5 dana, 30 ml i 37, 5 ml tijekom 10 dana.

Zatražite od svog ljekarnika da se riješi nepotrebnih lijekova. Aktivna tvar je azitromicin. 5 ml oralne suspenzije sadrži 200 mg azitromicina. Izgled i sadržaj Sumatre u paketu. Sumatra Forte prašak za oralnu suspenziju od bijele do prljavo bijele.

1 mg / ml u 500 ml otopine;
2 mg / ml u 250 ml otopine.

Sumamed - doziranje

Trebate pažljivo proučiti upute kako biste točno razumjeli kako uzimati Sumamed. Kapsule i suspenzije preporuča se piti prije jela najmanje jedan sat ili dva nakon obroka. Uzimanje tableta ne ovisi izravno o vremenu obroka. Prilikom primjene doze i izbora obrasca izravno imenuje liječnik koji mora napisati recept za kupnju lijeka. Primjena ovisi o bolesti, njezinoj kliničkoj slici i dobi bolesnika.

Rekonstituirana suspenzija je bijela, bijela homogena suspenzija s tipičnim okusima trešanja i banana. Pripremite 15 ml oralne suspenzije u obliku praha. Pripremite 30 ml i 37, 5 ml oralne suspenzije u obliku praška.

Pružaju se kartoni s bočicama od 50 ml ili 100 ml, označenom dvostranom mjernom žlicom i štrcaljkom za usta. Ova internetska stranica pruža se kao općenita informacija o lijekovima koji se prodaju samo uz predočenje liječničkog recepta. Ova internetska trgovina lijekova na recept nije na prodaju.

Sumamed za odrasle

Za informacije o tome kako uzeti Sumamed odrasle osobe, trebate se posavjetovati sa svojim liječnikom. Približno količina upotrijebljenog lijeka može se naći u nastavku:

Migrirajući eritem (kronični)

Bolesti dišnog sustava, - bolesti urinarnog trakta - bolesti tankog crijeva, - bolesti koštane srži. Vi ste trudni - dojite. Rijetki napadi. Migrena. Upala debelog crijeva. Antiperspirant. Vrlo rijetko upala gušterače. Slabost.

Pažljivo pročitajte sve ove brošure prije nego počnete uzimati ovaj lijek. - Spremite ovu brošuru. Možda ćete ga morati ponovno pročitati. - Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili ljekarniku. - Ovaj vam je lijek propisan, tako da ga ne smijete davati drugim osobama.

2-5 dana - 1 tableta od 500 mg.

S nekompliciranim stupnjem:

2 tablete od po 500 mg jednom.

Težak stupanj bolesti:

1 dan - 2 tablete od 500 mg;

7 dana - 2 tablete od 500 mg;

14. dan - 2 tablete od 500 mg.

1-2 dana - 500 mg intravenski;

Opće karakteristike. struktura

Ciprofloksacin Sandoz je kinolonski antibakterijski agens koji se koristi kod nekih bakterijskih infekcija. U takvim slučajevima postoji povećan rizik od nuspojava. Prestanite uzimati Ciprofloksacin ako imate neke napadaje - vaša obitelj ima određeni poremećaj metabolizma glukoze - imate autoimune bolesti živčano-mišićnog sustava - imate ili ste imali probleme sa srcem. Uzimanje Ciprofloksacin Sandoza može povećati osjetljivost kože na sunčevu svjetlost ili ultraljubičaste zrake, pa se preporuča izbjegavanje produljenog izlaganja sunčevim zrakama ili ultraljubičastim zrakama.

3-7 (10) dan - 1 tableta od 500 mg.

1 dan - 500 mg intravenski;

2 dana - 500 mg intravenski ili 2 tablete od 125 mg;

3-7 dana - 2 tablete od 125 mg.

Sumamed - doza za djecu

Prema uputama, Sumamed dijete imenovano od šest mjeseci. Do tri godine djeci se Sumamed prepisuje kao suspenzija, jer je beba lakše gutati i ima ugodan okus. Važno je znati da ako je dijete uzelo Sumamed posljednjih šest mjeseci, tada bi njegovo ponovno imenovanje trebalo isključiti. Ne davati lijekove bebama ako je njihova tjelesna težina manja od 10 kg. Također, djeca ne stavljaju kapaljku s otopinom lijeka dok ne navrše 16 godina.

Tijekom liječenja preporuča se piti dovoljno tekućine kako bi se izbjegli kristali mokraće ciprofloksacina. Odmah se obratite liječniku. Ako se liječenje ciprofloksacinom javlja tijekom barem jedne od sljedećih bolesti: - teški proljev - bolni edem Ahilove tetive - alergičan na sunčevu svjetlost i ultraljubičaste zrake; - Alergija na ovaj lijek, koji je započeo odmah nakon početka liječenja. Ako imate bilo kakve alergijske reakcije, prestanite uzimati pilule - depresiju ili neki drugi mentalni poremećaj.

Količinu suspenzije određuje liječnik, ali se približno može izračunati na temelju udjela od 10 mg sirupa po kilogramu djetetove mase. Kod zaraznih bolesti koje zahvaćaju gornje i donje dišne puteve, kožu i meka tkiva propisuje se za uporabu tri dana jednom. Kod bolesti Lyme, doza prvog dana je prilagođena do 20 mg / 1 kg tjelesne težine. Drugog dana vraćaju se uobičajenom načinu davanja - 10 mg / 1 kg tjelesne težine.

Oblik ispuštanja, sastav i pakiranje

U tom slučaju, možda ćete morati prestati uzimati pilule - žutu kožu, tamnu boju urina, bol u trbuhu, gubitak apetita. Ovi simptomi mogu biti oštećenje jetre. U tom slučaju možda će biti potrebno prekinuti pilulu. Ciprofloksacin može uzrokovati bijele krvne stanice, a vaša se otpornost na infekcije može smanjiti. Potencijal bijelih krvnih stanica vjerojatno treba provjeriti krvnim testom. Važno je da obavijestite svog liječnika o dozi lijeka.

Uzimanje drugih lijekova Obavijestite svog liječnika ili ljekarnika ako uzimate ili ste nedavno uzimali neke druge lijekove, uključujući lijekove bez recepta. To se posebno odnosi na sljedeća sredstva: - Derivati teofilina - Antacidi koji sadrže aluminij i magnezij, uključujući sukralfat. Lijekovi i ciprofloksacin su istovremeno zabranjeni. To se također odnosi na smjesu koja sadrži otopine kalcijevih ili željeznih dodataka i preparate didanozina.

Cijena za Sumamed

Lijek se smatra lijekom na recept, pa prije nego ga naručite, ne zaboravite napisati recept od liječnika. Cijena Sumameda varira ovisno o ljekarni, pa je bolje unaprijed znati koliko je sumamed troškova. Antibiotik se može kupiti u online trgovini, u čijem je katalogu lako odrediti cijenu ovisno o obliku izdavanja. Kao što praksa pokazuje, cijena je ovdje uglavnom niža nego na fiksnim prodajnim mjestima. Ne zaboravite da cijena ne uključuje cijenu dostave. Prosječna cijena u rubalja za prošli mjesec je narasla za oko 5%.

Cijene u ljekarnama

Nikada ne koristite istu količinu mlijeka i ciprofloksacina u isto vrijeme. Ciprofloksacin treba uzimati najmanje dva sata prije tih proizvoda, ili najmanje 4 sata nakon. Ciprofloksacin može negativno utjecati na vašu sposobnost reagiranja, osobito ako imate nuspojave kao što je. Glavobolja, vrtoglavica, umor, mučnina. Sposobnost reagiranja može postati manja nakon početka liječenja, doza se povećava promjenom lijekova i primjenom alkohola.

Sumamed - nuspojave

Ako uzimate Sumamed - nuspojave se mogu pojaviti kao alergija na sastojke lijeka. Lijek može uzrokovati:

Sumamed - kontraindikacije

Sumamed i trudnoća su nekompatibilne stvari, jer antibiotik ima vrlo jak učinak i sposoban je dugo ostati u krvi. U iznimnim slučajevima, ako nema što zamijeniti, dopuštena je uporaba lijekova. To se može dogoditi samo kada je život trudnice u opasnosti. Ako nije moguće zamijeniti lijek s nježnijim analogom, tada se aplikacija može propisati s visokim stupnjem opreza u prisustvu kolike jetre i bolesti jetre. Nemojte propisivati Sumamed tijekom dojenja.

Moguće nuspojave

Tablete ili pola tablete treba progutati s vodom. Tablete se mogu uzimati sa ili u bilo koje drugo vrijeme. Tijekom liječenja uzimajte dovoljno tekućine kako biste izbjegli kristale mokraće ciprofloksacina. Osim toga, potrebne su posebne upute za doziranje ako ste na dijalizi ili ako se problemi s bubrezima liječe.

U tom je slučaju vrlo važno slijediti upute liječnika. Liječnik će vam reći koliko dugo ćete se liječiti ciprofloksacinom. Trebao bi pokazati kutiju tableta. Predoziranje lijekovima može imati povećane nuspojave: glavobolja, vrtoglavica, tremor, slabost, grčevi, vid ne postoji, zbunjenost, bolovi u trbuhu i trbuhu, disfunkcija jetre i bubrega, urin se može pojaviti u kristalima i krvi. Moguće nuspojave.

Video: kako pripremiti Sumamed suspenziju

Sumamed - recenzije

Elena Petrovna, 51 godina

Ne sjećam se da sam bio toliko bolestan. Liječnik je propisao ovaj antibiotik za bronhitis. Volio sam dozu Sumameda i činjenicu da je tijek liječenja bio samo tri dana, a ne najmanje tjedan dana, kao i drugi antibiotici. Nakon prve doze, došlo je olakšanje, iako se potpuni oporavak dogodio samo desetog dana.

Po prirodi, ja sam protivnik antibiotika, ali s mojim čirom je potrebno popiti te pilule, iako pokušavam bez njih. Nisam mislio da lijek može pomoći u samo tri dana, a to je jeftino. To je bio značajan argument. Jasno je da se samo pogoršanje ne može izliječiti, ali učinak, zajedno s drugim lijekovima, nije dugo trajao.

Svetlana, 30 godina

Sinu je dala anginu - vrlo neugodnu bolest. Terapeut je imenovao Sumameda. Prodaje se u obliku praha koji se mora razrijediti s vodom kako bi se dobio sirup. Zaista mi se svidjela prisutnost mjerne štrcaljke za dodavanje vode i mjerne žlice. Zahvaljujući ugodnom okusu, nije bilo problema s uzimanjem dječjeg antibiotika.

Naslov: Sumamed

Farmakološko djelovanje
Antibiotik širokog spektra. Antibiotik-azalid, predstavnik nove podskupine makrolidnih antibiotika. Prilikom stvaranja u fokusu upale visoke koncentracije ima baktericidno djelovanje.

Gram-pozitivni koki su osjetljivi na azitromicin: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalaktije, streptokoke CF i G, Staphylococcus aureus, St. viridans; Gram-negativne bakterije: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae i Gardnerella vaginalis; neki anaerobni mikroorganizmi: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; kao i Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Azitromicin je neaktivan prema gram-pozitivnim bakterijama koje su otporne na eritromicin.

farmakokinetika
Usisna. Azitromicin se brzo apsorbira iz gastrointestinalnog trakta zbog svoje stabilnosti u kiselom okolišu i lipofilnosti. Nakon peroralne primjene azitromicina u dozi od 500 mg, maksimalna koncentracija azitromicina u krvnoj plazmi doseže se tijekom 2,5-2,96 sati i iznosi 0,4 mg / l. Biološka raspoloživost je 37%.

distribucija
Azitromicin dobro prodire u dišne puteve, organe i tkiva urogenitalnog trakta (osobito prostate), kože i mekih tkiva. Visoke koncentracije u tkivima (10-50 puta veće nego u plazmi) i dugo poluvrijeme života posljedica su niskog vezanja azitromicina na proteine plazme, kao i njegove sposobnosti da prodre u eukariotske stanice i koncentrira se u okolini s niskim pH u okolini lizosoma. To, zauzvrat, određuje veliki prividni volumen distribucije (31,1 l / kg) i veliki klirens plazme. Sposobnost akumulacije azitromicina primarno u lizosomima posebno je važna za eliminaciju intracelularnih patogena. Dokazano je da fagociti isporučuju azitromicin na mjesto infekcije, gdje se oslobađa tijekom fagocitoze. Koncentracija azitromicina u žarištima infekcije značajno je viša nego u zdravim tkivima (u prosjeku za 24–34%) i korelira s stupnjem upalnog edema. Unatoč visokoj koncentraciji u fagocitima, azitromicin ne utječe značajno na njihovu funkciju.

Azitromicin ostaje u baktericidnim koncentracijama u upalnom fokusu 5–7 dana nakon zadnje doze, što je omogućilo razvoj kratkih (3-dnevna i 5-dnevna) liječenja.

uzgajanje
Uklanjanje azitromicina iz krvne plazme odvija se u 2 faze: poluživot je 14-20 sati u rasponu od 8 do 24 sata nakon uzimanja lijeka i 41 sat u rasponu od 24 do 72 sata, što vam omogućuje da koristite lijek 1 put dnevno.

Indikacije za uporabu
Zarazne bolesti uzrokovane patogenima osjetljivim na lijek: infekcije gornjih dišnih putova i gornjih dišnih putova - tonzilitis, sinusitis (upala paranazalnih sinusa), tonzilitis (upala palatinalnih tonzila / žlijezda /), upala srednjeg uha; grimizna groznica; infekcije donjeg respiratornog trakta - bakterijska i atipična pneumonija (pneumonija), bronhitis (upala bronha); infekcije kože i mekih tkiva - erizipela, impetigo (površinska pustularna lezija s nastankom gnojne kore), sekundarno inficirana dermatoza (kožne bolesti); infekcije mokraćnog sustava - gonorejski i neurečni uretritis (upala uretre) i / ili cervicitis (upala vrata maternice); Lajmska bolest (borelioza - zarazna bolest koju uzrokuje spirohete Borrelia).

Način uporabe
Sumamed se uzima 1 puta dnevno, ne manje od 1 sata prije ili 2 sata nakon obroka.

Odrasli
Infekcije dišnog sustava, kože i mekih tkiva: 500 mg tijekom 3 dana. Kronični migracijski eritem: 1 g prvog dana, zatim 500 mg od 2. do 5. dana. Kod bolesti želuca i dvanaesnika, povezane s Helicobacter pylori, 1 g (2 tablete od 500 mg) dnevno 3 dana. Spolno prenosive bolesti (nekomplicirani uretritis / cervicitis): 1 g jednom.

djeca
Infekcije respiratornog trakta, kože i mekih tkiva: 10 mg / kg 1 put dnevno tijekom 3 dana. Iznimka je kronična migracija eritema: 1 put dnevno tijekom 5 dana u dozi od 20 mg / kg prvog dana, zatim 10 mg / kg od 2. do 5. dana.

Nuspojave
Mučnina, proljev, bolovi u trbuhu, rjeđe - povraćanje i nadutost (nakupljanje plina u crijevima). Možda prolazno (prolazno) povećanje jetrenih enzima. Izuzetno rijetko - osip na koži.

kontraindikacije
Preosjetljivost na makrolidne antibiotike. Kod propisivanja lijeka bolesnicima s teškim oštećenjem funkcije jetre i bubrega mora se paziti. Lijek treba propisati s oprezom u bolesnika s indikacijom alergijskih reakcija u povijesti (povijest bolesti).

trudnoća
Tijekom razdoblja trudnoće i dojenja, sumamed nije propisan, osim ako korist lijeka nadmašuje mogući rizik.

Interakcija lijekova
Pojačava učinak ergot alkaloida, dihidroergotamina. Tetraciklini i kloramfenikol - povećavaju učinak (sinergizam), linkosamide - smanjuju učinak. Antacidi, etanol, hrana usporavaju i smanjuju apsorpciju. Usporava izlučivanje, povećava koncentraciju u serumu i povećava toksičnost cikloserina, indirektnih antikoagulansa, metilprednizolona i felodipina. Inhibiciju mikrosomalne oksidaciju u hepatocitima, produljuje T1 / 2, usporiti izlučivanje i toksičnost povećava koncentraciju karbamazepina, ergot alkaloide, valproat, heksobarbital, fenitoin, disopiramid, bromokriptin, teofilina i drugih derivata ksantina, oralnih hipoglikemijskih sredstava. Nekompatibilno s heparinom.

Upala krajnika