loader

Glavni

Upala grla

Relenza

Relenza: upute za uporabu i ocjene

Latinski naziv: Relenza

ATX kod: J05AH01

Aktivni sastojak: zanamivir (zanamivir)

Proizvođač: Glaxo Wellcome Production (Francuska)

Aktualizacija opisa i fotografija: 23.11.2018

Cijene u ljekarnama: od 776 rubalja.

Relenza je antivirusni lijek koji se koristi u liječenju influence A i B.

Oblik i sastav otpuštanja

Oblik doziranja Relenza je dozirana praška za inhalaciju: od gotovo bijele do bijele [u kutiji snopa jedna bočica koja sadrži 20 doza (5 rotacija po 4 stanice), zajedno s Discaller].

Sastojci 1 doza praška:

  • aktivni sastojak: zanamivir (mikroniziran) - 5 mg;
  • pomoćna komponenta: laktoza monohidrat - do 25 mg.

Farmakološka svojstva

farmakodinamiku

Relenza je antivirusni lijek, snažan i visoko selektivan inhibitor neuraminidaze (površinski enzim virusa influence). Zbog virusne neuraminidaze, virusne čestice se oslobađaju iz zaražene stanice i moguće je prodiranje virusa kroz mukoznu barijeru na površinu epitelnih stanica, što omogućuje infekciju drugih stanica respiratornog trakta.

Inhibicijska aktivnost zanamivira uključuje svih 9 podtipova virusa neuraminidaze, uključujući virulentne i cirkulirajuće za različite vrste. Koncentracija u pola inhibitora (IC50) za sojeve virusa A i B je 0,09–95,2 pM.

Replikacija virusa influence ograničena je na stanice površinskog epitela respiratornog trakta. Zbog djelovanja zanamivira u izvanstaničnom prostoru dolazi do smanjenja reprodukcije dvaju tipova virusa influence A i B i sprječava se oslobađanje virusnih čestica iz epitelnih stanica dišnih putova.

Korištenjem inhalacije, učinkovitost zanamivira potvrđuje se kao rezultat kontroliranih kliničkih ispitivanja. Primjena lijeka kao terapija za akutne infekcije uzrokovane virusom influence u usporedbi s placebom rezultirala je smanjenjem oslobađanja virusa. Nije utvrđen razvoj rezistencije na zanamivir s normalnim imunitetom.

Uporaba Relenze u rizičnih zdravih ljudi u dozama koje se koriste u liječenju gripe dovela je do ublažavanja simptoma i smanjenja trajanja bolesti. Kombinirana analiza rezultata ispitivanja faze III pokazala je da je prosječno vrijeme za ublažavanje simptoma bolesti smanjeno na jedan i pol dana. Također je došlo do smanjenja broja komplikacija nakon oboljenja od gripe i korištenja antibiotika koji su korišteni u liječenju.

Zanamivir je najučinkovitiji u slučajevima započinjanja terapije što je prije moguće nakon pojave prvih simptoma bolesti. Također je dokazano da je djelotvorna u primjeni kao profilaktičko sredstvo.

farmakokinetika

Zanamivir karakterizira niska apsolutna bioraspoloživost (prosječno 2% nakon oralne primjene). Nakon oralne inhalacije apsorbira se oko 10-20% primijenjene doze. Cmaksimum (maksimalna koncentracija tvari) nakon jednostruke doze od 10 mg je 97 ng / ml, vrijeme doseže 1,25 sati.Zbog niskog stupnja apsorpcije, opaža se niska sistemska koncentracija i neznatno područje ispod farmakokinetičke krivulje koncentracija-vrijeme. Zbog niske apsorpcije, koncentracija zanamivira u krvi u plazmi je niska (kod ponovljenih inhalacija parametri ostaju niski).

Vezanje tvari s proteinima plazme - 10% - vrlo često; > 1% i 0.1% i 0.01% i

Analogni lijek Relenza

Ažuriranje zadnje cijene: 21.02.2019

Popis analoga: sortiranje po cijeni, ocjena

Relenza (prašak za inhalaciju) Ocjena: 6

Sinonimi i zamjene za Relenzu

Analogni jeftiniji od 732 rubalja.

Kapsule Arbidol imaju antivirusni učinak, ali također pokazuju imunomodulatorna svojstva. Aktivni sastojak u formulaciji, umifenovir, djeluje protiv fuzije stanične membrane i omotača štetnih bakterija. Tijekom liječenja ovim lijekom smanjuju se simptomi i trajanje bolesti. Također je napomenuto da se pod utjecajem nakon liječenja virusnih bolesti značajno smanjuje učestalost komplikacija. U razdoblju prijema u svrhu profilakse lijek doprinosi otpornosti organizma na zarazne bolesti. Imenovani, kao što je Relenza, za liječenje gripe, kao i za akutne respiratorne virusne infekcije s komplikacijama kao što su upala pluća, bronhitis, mogu se koristiti za zaustavljanje akutnih crijevnih infekcija kao dio kompleksne terapije.

Analogni jeftinije od 667 rubalja.

Orvirem sirup, kao i Relenza, odnosi se na lijekove namijenjene borbi protiv virusa. Njihovo djelovanje je isto, glavni sastojci u sastavu otežavaju prodiranje i zarazu zdravih stanica. Lijekovi su aktivni protiv stranih mikroorganizama u razdoblju bolesti SARS-a, gripe. Lijek sadrži rimantadin i namijenjen je liječenju djece u dobi od jedne godine. Nuspojave se mogu pojaviti uglavnom mučnina, bolovi u trbuhu, alergijske reakcije. Alat ima kontraindikacije, kao što je dijabetes, jer sadrži šećer, bolesti štitnjače, bolesti bubrega i jetre. Kada se uzimaju istovremeno s lijekovima protiv epilepsije, njihovo djelovanje može se smanjiti, učinkovitost lijeka se smanjuje uzimanjem paracetamola ili aspirina. Rimantadin povećava učinke kofeina na središnji živčani sustav.

Analogni jeftiniji od 645 rubalja.

Nomidez je lijek koji se propisuje kako bi se uklonila gripa i spriječila. Glavna komponenta sastava - oseltamivir aktivno blokira rast stranih bakterija u tijelu, sprječava njihovo daljnje širenje. Biološka raspoloživost lijeka je visoka, maksimalna koncentracija doseže približno dva sata nakon primjene. Lijek se propisuje za odrasle pacijente, kao i za djecu od 3 godine starosti. Uzimanje lijeka preporučuje se u preventivne svrhe protiv virusne infekcije kod odraslih i djece starije od 12 godina koja su u velikim skupinama. Oprez zahtijeva uzimanje lijekova tijekom dojenja i trudnoće. Lijek je kontraindiciran u slučaju teških poremećaja u jetri i bubrezima, kao iu slučaju individualne netolerancije. U obliku nuspojava su vjerojatno: kašalj, sinusitis, rinoreja, glavobolje, pogoršanje astme, dermatitis.

Oseltamivir Canon (kapsule) → zamjena Ocjena: 7 Up

Analogni jeftiniji od 312 rubalja.

Proizvođač: Refined
Oblici izdavanja:

  • Capps. 75 mg, 10 kom.
Cijena Oseltamivir Canon u ljekarnama: od 612 rubalja. do 890 rubalja (203 rečenice)
Oseltamivir Canon kapsule djeluju slično kao Nomides i imaju ista svojstva kao Relenza. Lijek ima indikacije slične ovim lijekovima, s dobi za imenovanje je 1 godina. Najbolje je početi liječenje najkasnije dva dana od trenutka bolesti, to je učinjeno radi veće učinkovitosti. Ovaj alat potiskuje reprodukciju virusa i sprječava njegovo prodiranje u zdrave stanice. Lijek je kontraindiciran u alergijske reakcije, bolesti jetre i bubrega. Neželjene reakcije tijela mogu se manifestirati sljedećim stanjima: kolitis, dermatitis, mučnina, proljev, vrtoglavica, grčevi, krvarenje iz nosa, bol u grlu. Oprez zahtijeva uporabu lijeka tijekom trudnoće i dojenja.

Analogni više od 335 rubalja.

Tamiflu je dostupan u kapsulama. Njegovo djelovanje bit će identično Oseltamaviru Canon i Nomedes, budući da su njihove aktivne tvari iste. Lijek može sadržavati od 30 do 75 mg glavne komponente i dodatnih tvari (škrob, želatina, titanov oksid, stearil fumarat). Aktivni sastojak inhibira vitalnu aktivnost i širenje virusa u ljudskom tijelu. Lijek se propisuje u dobi od jedne godine, ali je moguće koristiti lijek do ove dobi na preporuku liječnika. Sadržaj kapsula prije uzimanja može se preliti u slatki prehrambeni proizvod i progutati. Mogu se pojaviti nuspojave u djece: bol u trbuhu, otitis, sinusitis, urtikarija, gubitak sluha. Kod odraslih se nuspojave manifestiraju kao vrtoglavica, abnormalna stolica, slabost, bronhitis, napadaji.

Relenza

Opis trenutačan od 06.05.2015

  • Latinski naziv: Relenza
  • ATX kod: J05AH01
  • Aktivni sastojak: Zanamivir (Zanamivir)
  • Proizvođač: Glaxo Wellcome Production (Francuska)

struktura

Jedan rotadisk sadrži 20 miligrama zanamivira, u jednoj dozi - 5 miligrama. Laktoza monohidrat je prisutan kao pomoćna komponenta. U plastičnim kutijama nalazi se 5 rotadisaka i diskhaler.

Obrazac za izdavanje

Dostupan je u obliku odmjerene doze praška za inhalaciju, koja je bijela ili gotovo bijela.

Farmakološko djelovanje

To je antivirusni lijek, visoko selektivni inhibitor neuraminidaze, koji je površinski enzim virusa influence. Virusna neuraminidaza može osloboditi stanice i ubrzati prolazak virusa kroz mukoznu barijeru na površinu epitelnih stanica, uzrokujući infekciju drugih stanica respiratornog trakta.

Kod liječenja sluznice respiratornog trakta zanamivirom, virus koji pada na njega, ostaje na površini i ne može ući u epitelne stanice. Ako se obrađuju nazofarinksa i stanice dišnog sustava koje su već zaražene virusom, zaustavlja se širenje infekcije kroz tijelo. Lijek ne ulazi u prostor stanice, utječući na izvanstaničnu okolinu.

Lijek je također učinkovit za prevenciju gripe u odraslih i djece preko 5 godina. U usporedbi s placebom, postotak djelotvornosti se kreće od 67 do 79 posto, u usporedbi s aktivnom kontrolom, od 56 do 61 posto.

Farmakodinamika i farmakokinetika

Kod inhalacije je bioraspoloživost samo dva posto. Sistemska apsorpcija je oko 10 do 20 posto. Nakon jedne doze od 10 miligrama, maksimalna koncentracija se postiže nakon 1 sata i 15 minuta i iznosi 97 ng po mililitru. Zbog niske apsorpcije, sadržaj lijeka u krvnoj plazmi je nizak.

Aktivna tvar se distribuira nakon inhalacije u tkivima respiratornog trakta. Koncentracija aktivne komponente nakon 12 sati i 24 sata nakon inhalacije veća je od prosječno 340 i 52 puta, prosječna vrijednost koncentracije polu-maksimalne inhibicije za virusnu neuraminidazu. Zbog visokog sadržaja aktivne tvari u respiratornom traktu, virusna neuraminidaza se brzo inhibira.

Lijek se nakuplja uglavnom u 13,2% tkiva pluća i 77,6% u tkivu orofarinksa. Izlučuje se uz pomoć bubrega u nepromijenjenom obliku, ne izlaže se metabolizmu. Poluživot nakon inhalacije traje od 2,6 do 5 sati. Ukupni razmak je između 2,5 i 10,9 litara na sat. Zbog činjenice da se aktivna tvar ne metabolizira, ako postoje povrede jetre, nema potrebe za prilagodbom doze.

Indikacije za uporabu

Relenza je indicirana za liječenje i profilaksu infekcije koju uzrokuju virusi influence A i B. Lijek je namijenjen odraslima i djeci starijoj od 5 godina, ublažava simptome i značajno skraćuje trajanje bolesti.

kontraindikacije

Ne možete uzeti s alergijske reakcije na zanamivir u povijesti. Također su kontraindikacije:

  • dojenje;
  • trudnoća prvog tromjesečja;
  • dobi do 5 godina;
  • pojačana bronhijalna reakcija na lijekove za inhalaciju;
  • bolesti koje prati bronhospazam;
  • netolerancija na laktozu.

Nuspojave

Udisanje s ovim lijekom može uzrokovati:

  • kožne reakcije u obliku Stevens-Johnsonovog sindroma, toksične epidermalne nekrolize, polimorfnog eritema i urtikarije;
  • otežano disanje;
  • bronhospazam;
  • alergijske reakcije u obliku otoka lica i grkljana;
  • devijantno ponašanje;
  • delirij;
  • halucinacije;
  • konvulzije.

Upute za uporabu Relenza (metoda i doziranje)

Upute za uporabu Relenze upućuju na to da se lijek koristi s posebnim inhalatorom koji se zove Diskhaler. Za pacijente svih uzrasta primjenjuje se ista doza - 20 miligrama dnevno. Kako bi se povećala učinkovitost liječenja, potrebno je započeti inhalaciju pri najmanjoj detekciji simptoma.

Upotreba lijeka podijeljena je u dvije doze, u svakoj od kojih se daje 10 miligrama zanamivira u obliku inhalacije (dvije inhalacije od 5 miligrama). Trajanje upotrebe je pet dana.

Kako bi se spriječilo uzimanje lijeka može se koristiti deset dana, dvije inhalacije (10 miligrama aktivne tvari) jednom dnevno. Ako postoji rizik od infekcije, profilaktička uporaba može se produžiti na mjesec dana.

Za postavljanje rotadiska u Diskhaler:

  • provjeriti cjelovitost rotacijskog diska;
  • uklonite poklopac s piska i provjerite je li pisak čist;
  • povucite pladanj do kraja na uglovima kako bi izašle plastične kopče (potrebno je da se serifi vide);
  • stisnite kvačice i potpuno izvucite ladicu;
  • rotadisk postavljen na ćeliju kotača prema dolje;
  • Umetnite ladicu na mjesto.

Za udisanje morate:

  • podignite poklopac pogona diska do graničnika kako biste probušili gornju i donju foliju rotacijskog diska, zatim zatvorite poklopac;
  • napravite puni izdisaj i postavite pisak između zuba, dok ne zatvarate rupe za zrak na obje strane usnika, čvrsto stisnite njegove usne. Polako duboko udahnite kroz usta i izvadite usnik iz usta, što je više moguće da zadržite dah i polako izdahnete. Izdisaj u inhalatoru je zabranjen;
  • jednom lagano gurnite ladicu dok se ne zaustavi, nemojte pritiskati kopče i gurnite je da biste okrenuli rotadisk za jednu ćeliju, nakon čega će biti spremna za daljnje udisanje. Valja uzeti u obzir da je moguće probušiti ćeliju neposredno prije udisanja.

Svaki rotadisk ima četiri ćelije. Nakon četiri inhalacije, prazni rotadisk bi trebalo zamijeniti novim.

predozirati

Slučajno predoziranje lijekom gotovo je nemoguće. S namjernim povećanjem doze čak i do 64 miligrama dnevno, nisu zabilježene nuspojave.

Kod parenteralne primjene u dozi od 1,2 grama na dan tijekom pet dana, nisu zabilježene nuspojave.

interakcija

Nemoguće je provesti inhalaciju s ovim lijekom u kombinaciji s bronhodilatatorima velike brzine. U slučajevima kada ih je potrebno primijeniti, daju se prvo, nakon čega se provodi inhalacija zanamivirom.

Uvjeti prodaje

S receptom.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na temperaturi zraka ne višoj od 30 stupnjeva.

Rok valjanosti

Može se čuvati pet godina.

Analogi Relenze

Analozi relenza su:

Recenzije za Relenze

Prema ocjenama Relenze, lijek ima vrlo visoku učinkovitost, značajno olakšanje dolazi nakon prvog udisanja. Nuspojave su rijetke.

Cijena Relenza, gdje kupiti

Cijena Relenze je u prosjeku 1.200 rubalja.

Relenza prašak za inhalaciju 5 mg / doza, 20 doza (Glaxo Wellcombe Production, Francuska)

Relenza prašak za inhalaciju 5 mg / doza, 20 doza (Glaxo Wellcombe Production, Francuska)

Relenza prah se može kupiti u Magnitogorsku u ljekarni navedenima u tablici ispod i na karti. Cijene i dostupnost su naznačene danas. Podaci o dostupnosti i cijenama ažuriraju se nekoliko puta dnevno, ali mogu postojati neka odstupanja. Preporučujemo korištenje rezervacije u ljekarni putem naše web stranice (u ovom slučaju, ljekarna će potvrditi dostupnost robe i izvršiti rezervaciju), ili Vas molimo da navedete cijenu i dostupnost putem telefona ljekarne.

Cijene praška Relenza u ljekarnama

Relenza Powder Companies Ponude

Relenza prašak za inhalaciju 5 mg / doza, 20 doza (Glaxo Wellcombe Production, Francuska): opis i upute za uporabu

prašak za inhalacijsku dozu od 5 mg / dozi; rotadisk s diskovnim uređajem (inhalator diska), bocom (bocom) 5, kutijom od kartona 1; EAN kod: 3393370022244; Br. LSR-000095, 2007-05-31 od GlaxoSmithKline Trading (Rusija); proizvođač: Glaxo Wellcome Production (Francuska)

Latinski naziv

Aktivni sastojak

Farmakološka skupina

[Antivirusni (isključujući HIV) lijekove]

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

J10 Gripa uzrokovana identificiranim virusom influence

Sastav i oblik otpuštanja

u bočici je 5 rotacionih diskova, svaki s 4 ćelije (zajedno s odlagačem); u pakiranju od 1 boce od kartona.

Opis oblika doziranja

Prašak za inhalaciju doziran: od bijele do gotovo bijele.

Farmakološko djelovanje

Farmakološko djelovanje - antivirusno.

farmakodinamiku

Zanamivir je snažan i visoko selektivan inhibitor neuraminidaze (površinski enzim virusa influence). Virusna neuraminidaza osigurava oslobađanje virusnih čestica iz inficirane stanice i može ubrzati prodor virusa kroz mukoznu barijeru na površinu epitelnih stanica, čime se osigurava infekcija drugih stanica respiratornog trakta. Inhibitorna aktivnost zanamivira prikazana je in vitro i in vivo i uključuje svih 9 podtipova virusa neuraminidaze influence, uključujući cirkuliraju i virulentne za različite vrste. Za sojeve virusa A i B, 50% inhibitorne koncentracije (IC50) u rasponu od 0,09 do 95,2 nM.

Replikacija virusa influence ograničena je na površinski epitel respiratornog trakta. Zanamivir djeluje u izvanstaničnom prostoru, smanjujući reprodukciju oba tipa virusa influence (A i B), sprječavajući oslobađanje virusnih čestica iz stanica površinskog epitela respiratornog trakta. Učinkovitost uporabe inhalacije zanamivira potvrđena je u kontroliranim kliničkim ispitivanjima. Primjena zanamivira u liječenju akutnih infekcija uzrokovanih virusom influence dovela je do smanjenja oslobađanja virusa (u usporedbi s placebom). Razvoj rezistencije na zanamivir nije registriran.

farmakokinetika

Usisna. Apsolutna bioraspoloživost je niska i iznosi 2% nakon oralne primjene. Nakon oralne inhalacije apsorbira se približno 10 do 20% primijenjene doze. Nakon jedne doze od 10 mg Cmaksimum razina u plazmi bila je 97 ng / ml nakon 1,25 sati, a niska apsorpcija rezultirala je niskim sistemskim koncentracijama i beznačajnom AUC. Nizak stupanj apsorpcije održava se tijekom ponovljenih inhalacija.

Distribucija. Nakon oralne inhalacije, zanamivir se odlaže u dišnim putevima u visokim koncentracijama, osiguravajući isporuku lijeka do "ulaznih vrata" infekcije. Nakon inhalacije, 10 mg zanamivira u epitelnom sloju koncentracije respiratornog trakta premašilo je prosječnu polovicu inhibitorne koncentracije za neuraminidazu 340 puta 12 sati nakon inhalacije i 52 puta nakon 24 sata, čime je osigurana brza inhibicija virusnog enzima. Glavna mjesta sedimentacije su oralni dio ždrijela i pluća (77,6 odnosno 13,2% prosječno).

Metabolizam i izlučivanje. Ne metabolizira, bubrezi se izlučuju nepromijenjeni. T1/2 iz krvne plazme nakon oralne inhalacije varira od 2,6 do 5,05 sati, ukupni klirens je od 2,5 do 10,9 l / h.

Posebne populacije pacijenata

Starije osobe. Biološka raspoloživost nakon primjene terapijske doze od 20 mg je 10-20%, što rezultira neznatnim koncentracijama u sistemskoj cirkulaciji. Korekcija režima doziranja nije potrebna, jer bilo koje promjene povezane s dobi, koje obično dovode do promjena u farmakokinetičkim profilima različitih lijekova, u ovom slučaju ne utječu na farmakokinetiku zanamivira.

Djeca. Farmakokinetika zanamivira procijenjena je u kontroliranoj pedijatrijskoj studiji na 24 bolesnika u dobi od 3 mjeseca do 12 godina pomoću nebulizatora (10 mg) i inhalatora praška (10 mg). Farmakokinetički parametri u djece nisu se razlikovali od onih u odraslih.

Bolesnici s oštećenom bubrežnom funkcijom. Primjenom terapijskih doza od 20 mg, bioraspoloživost je niska na 10-20%, stoga su sustavne koncentracije zanamivira beznačajne. S obzirom na široki raspon sigurnosti lijekova, moguće povećanje sistemske koncentracije u bolesnika s teškim bubrežnim zatajivanjem i dalje je klinički beznačajno i ne zahtijeva korekciju režima doziranja.

Bolesnici s oštećenjem funkcije jetre. Budući da se zanamivir ne metabolizira, režim doziranja ne treba prilagoditi.

Klinička djelotvornost i sigurnost. Zanamivir, koji se koristi u dozama koje se koriste u liječenju gripe u zdravih, rizičnih skupina (obično u kontaktu s oboljelim), ublažava simptome i skraćuje trajanje bolesti. Kombinirana analiza rezultata 3 istraživanja pokazala je da je medijan vremena za ublažavanje simptoma bolesti smanjen na 1,5 dana u bolesnika u skupini zanamivira u usporedbi s pacijentima u placebo skupini (p® treba koristiti samo nakon tih lijekova.

Odrasli i djeca od 5 godina: preporučena doza zanamivira je 2 inhalacije (2 × 5 mg), 2 puta dnevno tijekom 5 dana. Ukupna dnevna doza je 20 mg. Da bi se postigao optimalan učinak, liječenje treba započeti kada se pojave prvi simptomi bolesti.

Stariji bolesnici: nema potrebe za podešavanjem režima doziranja.

Bolesnici s oštećenom bubrežnom funkcijom: nema potrebe za prilagodbom režima doziranja.

Bolesnici s oštećenom funkcijom jetre: nema potrebe za prilagodbom režima doziranja.

Odrasli i djeca od 5 godina: preporučena doza zanamivira je 2 inhalacije (2 × 5 mg) 1 put dnevno tijekom 10 dana. Ukupna dnevna doza je 10 mg. Trajanje upotrebe može se povećati na 1 mjesec, ako rizik od infekcije traje dulje od 10 dana (pretpostavlja se, primjerice, dulji kontakt s oboljelim).

Stariji bolesnici: nema potrebe za podešavanjem režima doziranja.

Bolesnici s oštećenom bubrežnom funkcijom: nema potrebe za prilagodbom režima doziranja.

Bolesnici s oštećenom funkcijom jetre: nema potrebe za prilagodbom režima doziranja.

Upute za uporabu Diskhalera s rotadiskami

Uređaj Diskhaler koristi se za udisanje rotadiska (oblik oslobađanja Relenza ®).

Diskhaler se sastoji od sljedećih dijelova:

- kućište s poklopcem i plastična igla za probijanje ćelije s rotacijskim zaslonom;

- kućište za pisak;

- klizna ladica s piskom i rotirajući kotač na koji je postavljen rotadisk.

Rotadisk se sastoji od 4 blistera, od kojih svaki sadrži određenu dozu lijeka.

Rotadisk može biti pohranjen u uređaju za disanje za inhalator, međutim, žulj se mora probušiti neposredno prije udisanja lijeka. Nepoštivanje ove preporuke može poremetiti rad Diskholdera i, u skladu s tim, smanjiti učinkovitost lijeka.

Važno je! Nemojte bušiti rotacijsku tipku prije nego je postavite u Diskhaler.

Preuzmite rotadisk u Diskhaler

1. Izvadite kućište iz usnika, uvjerite se da je usnik čist i iznutra i izvana.

2. Pažljivo izvucite ladicu dok plastične kopče ne izađu i uhvatite kutove ladice. Izvucite ladicu sve do kraja, tako da su vidljive oznake na bočnim stranama stezaljki.

3. Potpuno izvucite ladicu stisnite zareze na bočnoj strani obujmice palcem i kažiprstom.

4. Postavite rotaciju na ćelije kotača prema dolje i umetnite ladicu natrag u Diskhaler.

5. Podignite poklopac diska do graničnika kako biste probušili gornju i donju foliju rotadiska. Zatvorite poklopac.

Važno je! Ne podižite poklopac dok ladica nije u potpunosti instalirana.

6. Nakon punog izdisaja, postavite pisak između zuba, čvrsto stisnite usnik svojim usnama, bez zatvaranja otvora za zrak na obje strane usnika. Polako duboko udahnite (uvijek kroz usta, a ne kroz nos). Izvadite pisak iz usta. Zadržite dah što je više moguće. Udahnite polako. Ne izdahnite u inhalator.

7. Pažljivo izvucite ladicu za izvlačenje jednom dok se ne zaustavi, bez pritiskanja kopči i gurnite je. U tom slučaju, rotadisk će okrenuti jednu ćeliju i spreman je za sljedeću inhalaciju.

Važno je! Probušite stanicu tek neposredno prije udisanja!

Za ponovljene inhalacije ponovite točke 5 i 6.

Zamjena praznog rotadiska

Svaki rotadisk sadrži 4 stanice. Nakon 4 inhalacije, prazni rotadisk zamijenite novim (točke 2-4).

Važno je! Djeca trebaju koristiti uređaj za inhaliranje pod nadzorom odrasle osobe.

predozirati

Slučajno predoziranje nije vjerojatno zbog prirode oblika oslobađanja, načina primjene i niske biodostupnosti nakon peroralne primjene zanamivira.

Kod inhalacijske primjene od 64 mg dnevno (više od 3 puta preporučene dnevne doze) nisu zabilježene nuspojave. Također, nisu registrirani parenteralnom primjenom tijekom 5 dana u dozi od 1200 mg / dan.

Posebne upute

Zabilježeni su vrlo rijetki pojedinačni izvještaji o razvoju bronhospazma i / ili narušene respiratorne funkcije nakon primjene zanamivira, uključujući bez prethodne bolesti u povijesti. Ako se jedna od gore navedenih pojava razvije, treba prestati uzimati zanamivir i konzultirati liječnika. Bolesnici s bolestima dišnog sustava trebali bi imati bronhodilatore kratkog dometa za liječenje zanamivira kao ambulantna kola.

Infekcija uzrokovana virusom influence može biti povezana s različitim neurološkim poremećajima i poremećajima u ponašanju. Izvješća primljena tijekom post-marketinškog razdoblja uključivala su konvulzivne konvulzije, delirij, halucinacije i devijantno ponašanje u bolesnika zaraženih virusom influence i uzimanjem inhibitora neuraminidaze, uključujući zanamivir (uglavnom kod djece u Japanu). Ti su fenomeni opaženi uglavnom u ranim stadijima bolesti, često su imali iznenadni početak i brz početak ishoda. Uzročna veza između unosa zanamivira i gore navedenih nuspojava nije dokazana. Ako se pojave neki neuropsihijatrijski simptomi, potrebno je procijeniti omjer koristi i rizika od daljnjeg liječenja zanamivirom za svakog pojedinog pacijenta.

Utjecaj na sposobnost vožnje automobila i drugih mehanizama: nije zabilježeno.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Uvjeti čuvanja lijeka Relenza®

Na temperaturi ne višoj od 30 ° C.

Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja Relenza®

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

Inhalator Relenza (diskhaler)

Donja slika prikazuje inhalator uređaja (diskhaler) i pokazuje neke značajke aplikacije.

Relenza: video

Evo kratkog videa koji prikazuje kako radi inhalator Rehlenza.

Kada u ljekarni primate lijekove na recept, ljekarna može zatražiti recept!

Kako kupiti prah Relenza u Magnitogorsk?

Trebate li Relenza prašak? Naručite ga ovdje! U CJENAMA Aptech.rf možete rezervirati bilo koji lijek u ljekarnama: pokupiti prah Relenza u odabranoj ljekarni u Magnitogorsku po cijeni navedenoj na web stranici. Narudžba će vas čekati u ljekarni, o čemu ćete primiti obavijest u obliku SMS-a (ili će vas kontaktirati telefonski operater ljekarne).

Relenza prah u Magnitogorsku može se kupiti po cijenama 904,00 - 1606,22 rub. Pronađeno je 9 ponuda iz ljekarniških partnera.

Prilikom naručivanja obratite pozornost na vrijeme ljekarne. Kada u ljekarni primate lijekove na recept, ljekarna može zatražiti recept! Ako je potrebno, možete razjasniti informacije o primanju lijekova pozivom u ljekarnu.

Relenza u Magnitogorsku

Oblici izdavanja:

Online ljekarna: postavite svoju mrežnu ljekarnu

Kućna dostava Relenze je zabranjena u skladu sa Saveznim zakonom br. 429-FZ od 22. prosinca 2014. godine o izmjenama i dopunama Saveznog zakona "o prometu lijekova", koji se dostavlja u najbližu ljekarnu.

Ljekarne u blizini: Postavite ljekarnu na kartu

Karta sadrži adrese i telefonske brojeve ljekarni u Magnitogorsk, gdje možete kupiti Relenza. Stvarna cijena u ljekarni može se razlikovati od one prikazane na web stranici. Molimo vas da navedete cijenu i dostupnost putem telefona.

analozi:

Sinonimi relenza su lijekovi s istim aktivnim sastojkom. Prije uporabe, posavjetujte se sa svojim liječnikom, jer čak i lijekovi s istom dozom mogu se razlikovati po stupnju pročišćavanja aktivne tvari, sastavu pomoćnih tvari i, sukladno tome, učinkovitosti terapijskog djelovanja i spektra nuspojava.

Analozi relenza su lijekovi s istim farmakološkim djelovanjem. Zamjenu propisanih lijekova sa sličnim može obaviti samo liječnik, jer lijek koristi drugi aktivni sastojak.

Relenza, jer. d / ingal. scrapper. 5 mg / doza 4 doze bočica br

Relenza ®

prašak za inhalacijsku dozu od 5 mg / dozi; rotadisk s diskovnim uređajem (inhalator diska), bocom (bocom) 5, kutijom od kartona 1; EAN kod: 3393370022244; Br. LSR-000095, 2007-05-31 od GlaxoSmithKline Trading (Rusija); proizvođač: Glaxo Wellcome Production (Francuska)

Latinski naziv

Aktivni sastojak

Farmakološka skupina

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

Sastav i oblik otpuštanja

u bočici je 5 rotacionih diskova, svaki s 4 ćelije (zajedno s odlagačem); u pakiranju od 1 boce od kartona.

Opis oblika doziranja

Prašak za inhalaciju doziran: od bijele do gotovo bijele.

Farmakološko djelovanje

farmakodinamiku

Zanamivir je snažan i visoko selektivan inhibitor neuraminidaze (površinski enzim virusa influence). Virusna neuraminidaza osigurava oslobađanje virusnih čestica iz inficirane stanice i može ubrzati prodor virusa kroz mukoznu barijeru na površinu epitelnih stanica, čime se osigurava infekcija drugih stanica respiratornog trakta. Inhibitorna aktivnost zanamivira prikazana je in vitro i in vivo i uključuje svih 9 podtipova virusa neuraminidaze influence, uključujući cirkuliraju i virulentne za različite vrste. Za sojeve virusa A i B, 50% inhibitorne koncentracije (IC50) u rasponu od 0,09 do 95,2 nM.

Replikacija virusa influence ograničena je na površinski epitel respiratornog trakta. Zanamivir djeluje u izvanstaničnom prostoru, smanjujući reprodukciju oba tipa virusa influence (A i B), sprječavajući oslobađanje virusnih čestica iz stanica površinskog epitela respiratornog trakta. Učinkovitost uporabe inhalacije zanamivira potvrđena je u kontroliranim kliničkim ispitivanjima. Primjena zanamivira u liječenju akutnih infekcija uzrokovanih virusom influence dovela je do smanjenja oslobađanja virusa (u usporedbi s placebom). Razvoj rezistencije na zanamivir nije registriran.

farmakokinetika

Usisna. Apsolutna bioraspoloživost je niska i iznosi 2% nakon oralne primjene. Nakon oralne inhalacije apsorbira se približno 10 do 20% primijenjene doze. Nakon jedne doze od 10 mg Cmaksimum razina u plazmi bila je 97 ng / ml nakon 1,25 sati. Nizak stupanj apsorpcije održava se tijekom ponovljenih inhalacija.

Distribucija. Nakon oralne inhalacije, zanamivir se odlaže u dišnim putevima u visokim koncentracijama, osiguravajući isporuku lijeka do "ulaznih vrata" infekcije. Nakon inhalacije, 10 mg zanamivira u epitelnom sloju koncentracije respiratornog trakta premašilo je prosječnu polovicu inhibitorne koncentracije za neuraminidazu 340 puta 12 sati nakon inhalacije i 52 puta nakon 24 sata, čime je osigurana brza inhibicija virusnog enzima. Glavna mjesta sedimentacije su oralni dio ždrijela i pluća (77,6 odnosno 13,2% prosječno).

Metabolizam i izlučivanje. Ne metabolizira, bubrezi se izlučuju nepromijenjeni. T1/2 iz krvne plazme nakon oralne inhalacije varira od 2,6 do 5,05 sati, ukupni klirens je od 2,5 do 10,9 l / h.

Posebne populacije pacijenata

Starije osobe. Biološka raspoloživost nakon primjene terapijske doze od 20 mg je 10-20%, što rezultira neznatnim koncentracijama u sistemskoj cirkulaciji. Korekcija režima doziranja nije potrebna, jer bilo koje promjene povezane s dobi, koje obično dovode do promjena u farmakokinetičkim profilima različitih lijekova, u ovom slučaju ne utječu na farmakokinetiku zanamivira.

Djeca. Farmakokinetika zanamivira procijenjena je u kontroliranoj pedijatrijskoj studiji na 24 bolesnika u dobi od 3 mjeseca do 12 godina pomoću nebulizatora (10 mg) i inhalatora praška (10 mg). Farmakokinetički parametri u djece nisu se razlikovali od onih u odraslih.

Bolesnici s oštećenom bubrežnom funkcijom. Primjenom terapijskih doza od 20 mg, bioraspoloživost je niska na 10-20%, stoga su sustavne koncentracije zanamivira beznačajne. S obzirom na široki raspon sigurnosti lijekova, moguće povećanje sistemske koncentracije u bolesnika s teškim bubrežnim zatajivanjem i dalje je klinički beznačajno i ne zahtijeva korekciju režima doziranja.

Bolesnici s oštećenjem funkcije jetre. Budući da se zanamivir ne metabolizira, režim doziranja ne treba prilagoditi.

Klinička djelotvornost i sigurnost. Zanamivir, koji se koristi u dozama koje se koriste u liječenju gripe u zdravih, rizičnih skupina (obično u kontaktu s oboljelim), ublažava simptome i skraćuje trajanje bolesti. Kombinirana analiza rezultata 3 ispitivanja pokazala je da je medijan vremena za ublažavanje simptoma bolesti smanjen na 1,5 dana u bolesnika u skupini zanamivira u usporedbi s pacijentima u placebo skupini (p®).

liječenje infekcija uzrokovanih virusima influence A i B u djece starije od 5 godina i odraslih;

prevenciju infekcija uzrokovanih virusima influence A i B u djece starije od 5 godina i odraslih.

kontraindikacije

Preosjetljivost na bilo koju komponentu lijeka.

S pažnjom: bolesti respiratornog trakta, popraćene bronhospazmom (uključujući povijest).

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Djelotvornost i sigurnost zanamivira tijekom trudnoće i laktacije nije ispitana.

Eksperimentalne studije na životinjama pokazale su da zanamivir prodire kroz posteljicu i majčino mlijeko, međutim, nema teratogenog učinka ili smanjenja plodnosti ili kliničkih manifestacija bilo kojih abnormalnosti u peri- i postnatalnim razdobljima. Nema informacija o prodiranju kroz placentarnu barijeru ili u majčino mlijeko kod ljudi.

Međutim, zanamivir se ne smije koristiti tijekom trudnoće i tijekom dojenja, osobito u prvom tromjesečju, uporaba je moguća samo ako očekivana korist od primjene za majku premašuje mogući rizik za fetus.

Nuspojave

U kontroliranim kliničkim ispitivanjima učestalost nuspojava slična je u skupini koja je uzimala zanamivir i grupi koja je primala placebo. Spontani izvještaji sadržavali su informacije o neželjenim reakcijama na uporabu zanamivira i klasificirane su kako slijedi: vrlo često (≥1 / 10), često (≥1 / 100, ® treba koristiti samo nakon ovih lijekova.

Odrasli i djeca od 5 godina: preporučena doza zanamivira je 2 inhalacije (2 × 5 mg), 2 puta dnevno tijekom 5 dana. Ukupna dnevna doza je 20 mg. Da bi se postigao optimalan učinak, liječenje treba započeti kada se pojave prvi simptomi bolesti.

Stariji bolesnici: nema potrebe za podešavanjem režima doziranja.

Bolesnici s oštećenom bubrežnom funkcijom: nema potrebe za prilagodbom režima doziranja.

Bolesnici s oštećenom funkcijom jetre: nema potrebe za prilagodbom režima doziranja.

Odrasli i djeca od 5 godina: preporučena doza zanamivira je 2 inhalacije (2 × 5 mg) 1 put dnevno tijekom 10 dana. Ukupna dnevna doza je 10 mg. Trajanje upotrebe može se povećati na 1 mjesec, ako rizik od infekcije traje dulje od 10 dana (pretpostavlja se, primjerice, dulji kontakt s oboljelim).

Stariji bolesnici: nema potrebe za podešavanjem režima doziranja.

Bolesnici s oštećenom bubrežnom funkcijom: nema potrebe za prilagodbom režima doziranja.

Bolesnici s oštećenom funkcijom jetre: nema potrebe za prilagodbom režima doziranja.

Upute za uporabu Diskhalera s rotadiskami

Uređaj Diskhaler koristi se za udisanje rotadiska (oblik oslobađanja Relenza ®).

Diskhaler se sastoji od sljedećih dijelova:

- kućište s poklopcem i plastična igla za probijanje ćelije s rotacijskim zaslonom;

- kućište za pisak;

- klizna ladica s piskom i rotirajući kotač na koji je postavljen rotadisk.

Rotadisk se sastoji od 4 blistera, od kojih svaki sadrži određenu dozu lijeka.

Rotadisk može biti pohranjen u uređaju za disanje za inhalator, međutim, žulj se mora probušiti neposredno prije udisanja lijeka. Nepoštivanje ove preporuke može poremetiti rad Diskholdera i, u skladu s tim, smanjiti učinkovitost lijeka.

Važno je! Nemojte bušiti rotacijsku tipku prije nego je postavite u Diskhaler.

Preuzmite rotadisk u Diskhaler

1. Izvadite kućište iz usnika, uvjerite se da je usnik čist i iznutra i izvana.

2. Pažljivo izvucite ladicu dok plastične kopče ne izađu i uhvatite kutove ladice. Izvucite ladicu sve do kraja, tako da su vidljive oznake na bočnim stranama stezaljki.

3. Potpuno izvucite ladicu stisnite zareze na bočnoj strani obujmice palcem i kažiprstom.

4. Postavite rotaciju na ćelije kotača prema dolje i umetnite ladicu natrag u Diskhaler.

5. Podignite poklopac diska do graničnika kako biste probušili gornju i donju foliju rotadiska. Zatvorite poklopac.

Važno je! Ne podižite poklopac dok ladica nije u potpunosti instalirana.

6. Nakon punog izdisaja, postavite pisak između zuba, čvrsto stisnite usnik svojim usnama, bez zatvaranja otvora za zrak na obje strane usnika. Polako duboko udahnite (uvijek kroz usta, a ne kroz nos). Izvadite pisak iz usta. Zadržite dah što je više moguće. Udahnite polako. Ne izdahnite u inhalator.

7. Pažljivo izvucite ladicu za izvlačenje jednom dok se ne zaustavi, bez pritiskanja kopči i gurnite je. U tom slučaju, rotadisk će okrenuti jednu ćeliju i spreman je za sljedeću inhalaciju.

Važno je! Probušite stanicu tek neposredno prije udisanja!

Za ponovljene inhalacije ponovite točke 5 i 6.

Zamjena praznog rotadiska

Svaki rotadisk sadrži 4 stanice. Nakon 4 inhalacije, prazni rotadisk zamijenite novim (točke 2-4).

Važno je! Djeca trebaju koristiti uređaj za inhaliranje pod nadzorom odrasle osobe.

predozirati

Slučajno predoziranje nije vjerojatno zbog prirode oblika oslobađanja, načina primjene i niske biodostupnosti nakon peroralne primjene zanamivira.

Kod inhalacijske primjene od 64 mg dnevno (više od 3 puta preporučene dnevne doze) nisu zabilježene nuspojave. Također, nisu registrirani parenteralnom primjenom tijekom 5 dana u dozi od 1200 mg / dan.

Posebne upute

Zabilježeni su vrlo rijetki pojedinačni izvještaji o razvoju bronhospazma i / ili narušene respiratorne funkcije nakon primjene zanamivira, uključujući bez prethodne bolesti u povijesti. Ako se jedna od gore navedenih pojava razvije, treba prestati uzimati zanamivir i konzultirati liječnika. Bolesnici s bolestima dišnog sustava trebali bi imati bronhodilatore kratkog dometa za liječenje zanamivira kao ambulantna kola.

Infekcija uzrokovana virusom influence može biti povezana s različitim neurološkim poremećajima i poremećajima u ponašanju. Izvješća primljena tijekom post-marketinškog razdoblja uključivala su konvulzivne konvulzije, delirij, halucinacije i devijantno ponašanje u bolesnika zaraženih virusom influence i uzimanjem inhibitora neuraminidaze, uključujući zanamivir (uglavnom kod djece u Japanu). Ti su fenomeni opaženi uglavnom u ranim stadijima bolesti, često su imali iznenadni početak i brz početak ishoda. Uzročna veza između unosa zanamivira i gore navedenih nuspojava nije dokazana. Ako se pojave neki neuropsihijatrijski simptomi, potrebno je procijeniti omjer koristi i rizika od daljnjeg liječenja zanamivirom za svakog pojedinog pacijenta.

Utjecaj na sposobnost vožnje automobila i drugih mehanizama: nije zabilježeno.

Relenza u Magnitogorsku

Upute za uporabu Relenza

Indikacije Relenza za uporabu

Relenza kontraindikacije

Cijene za Relenza u drugim gradovima

Ako naručite na Apteka.RU, možete se odlučiti za isporuku u ljekarnu koja vam odgovara u blizini kuće ili na putu do posla.

Recenzije s ocjenom

  • Dobrotvorna zaklada Katren
  • Mapa
  • Lijekovi u regijama

JSC "Istraživačko-proizvodna tvrtka" Katren "

Adresa: 454036 Chelyabinsk, ul. Radonezhskaya, d.9, zgrada 1

Broj licence FS-99-02-006325 od 22. prosinca 2017. godine

Relenza: upute za uporabu, analoge i recenzije, cijene u ljekarnama u Rusiji

Relenza je antivirusni lijek selektivnog djelovanja na viruse influence A i B. Mehanizam djelovanja je inhibicija neuraminidaze virusa influence.

Aktivni sastojak - Zanamivir je snažan i visoko selektivan inhibitor neuraminidaze (površinski enzim virusa influence). Jednostavnim riječima, zahvaljujući djelovanju, virus se ne može vezati za zdravu stanicu i zaraziti je.

Nakon kontakta sa sluznicom respiratornog trakta, koji je inhalacijom liječen zanamivirom, virus ostaje na površini i ne ulazi u epitelne stanice (sprječavanje umetanja).

Pri obradi nazofaringealnih i respiratornih stanica već zaraženih virusom, širenje infekcije iz stanica sluznice površine respiratornog trakta odvija se dalje po cijelom tijelu (terapijski i profilaktički učinak).

Učinkovitost primjene inhalacije Relenza potvrđena je u kontroliranim kliničkim ispitivanjima. Primjena zanamivira u liječenju akutnih infekcija uzrokovanih virusom influence dovela je do smanjenja oslobađanja virusa (u usporedbi s placebom).

Indikacije za uporabu

Što Relenza pomaže? Prema uputama, lijek se propisuje u sljedećim slučajevima:

  • liječenje infekcija uzrokovanih virusima influence A i B u djece starije od 5 godina i odraslih;
  • prevenciju infekcija uzrokovanih virusima influence A i B u djece starije od 5 godina i odraslih.

Upute za uporabu doziranja Relenza

Koristi se s posebnim inhalatorom Diskhaler, koji dolazi u paketu s lijekom.

Prema uputama za uporabu, za sve dobne skupine, doza Relenze je ista - 20 mg / dan. Udisanje se provodi pri otkrivanju prvih simptoma gripe - to značajno povećava učinkovitost liječenja.

Podijelite uporabu lijeka u 2 doze, od kojih svaka osigurava uvođenje u obliku inhalacije od 10 mg zanamivira (dvije inhalacije od 5 mg). Trajanje upotrebe - 5 dana.

Za profilaksu koristite Relenzu 10 dana, napravite 2 inhalacije (10 mg zanamivira) jednom dnevno. Ako je potrebno, profilaksa se produžuje do mjesec dana, ako postoji rizik od infekcije.

Upute za inhalator

Za postavljanje rotadiska u Diskhaler:

  • provjeriti cjelovitost rotacijskog diska;
  • uklonite poklopac s piska i provjerite je li pisak čist;
  • povucite pladanj do kraja na uglovima kako bi izašle plastične kopče (potrebno je da se serifi vide);
  • stisnite kvačice i potpuno izvucite ladicu;
  • rotadisk postavljen na ćeliju kotača prema dolje;
  • Umetnite ladicu na mjesto.

Za udisanje morate:

  • Podignite poklopac diselatora do graničnika kako biste probušili gornju i donju foliju rotadiska, zatim zatvorite poklopac;
  • Napravite puni izdisaj i postavite pisak između zuba, dok ne zatvarate rupe za zrak na obje strane usnika, čvrsto ih zakopčajte usnama. Polako duboko udahnite kroz usta i izvadite usnik iz usta, što je više moguće da zadržite dah i polako izdahnete. Izdisaj u inhalatoru je zabranjen;
  • Jednom pažljivo izvucite ladicu dok se ne zaustavi, nemojte pritiskati kopče i gurnite je da rotirate rotacijsku jedinicu, nakon čega će biti spremna za daljnje udisanje. Valja uzeti u obzir da je moguće probušiti ćeliju neposredno prije udisanja.

Svaki rotadisk ima četiri ćelije. Nakon četiri inhalacije, prazni rotadisk bi trebalo zamijeniti novim.

Djeca trebaju koristiti uređaj za inhaliranje pod nadzorom odrasle osobe.

dodatno

Učinkovitost inhalacije Relenza izravno ovisi o vremenu početka uporabe lijeka (ranije, učinkovitije).

U slučajevima bronhijalnih bolesti neophodno je imati bronhodilatore velike brzine u ulozi lijekova za prvu pomoć.

Nuspojave

Uputa upozorava na mogućnost razvoja sljedećih nuspojava kod propisivanja lijeka Relenza:

  • Na strani imunološkog sustava: vrlo rijetko - alergijske reakcije, uključujući oticanje lica i grkljana.
  • Na dijelu respiratornog trakta: vrlo rijetko - bronhospazam, otežano disanje.
  • Na strani kože i njenih privjesaka: vrlo rijetko - osip, urtikarija, teške kožne reakcije, uključujući polimorfni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza.

kontraindikacije

Kontraindicirano je da se Relenza imenuje u sljedećim slučajevima:

  • dojenje;
  • trudnoća prvog tromjesečja;
  • dobi do 5 godina;
  • pojačana bronhijalna reakcija na lijekove za inhalaciju;
  • bolesti koje prati bronhospazam;
  • netolerancija na laktozu.

predozirati

Zbog prirode oblika doziranja, načina primjene i niske biodostupnosti aktivne tvari, slučajno predoziranje nije vjerojatno.

Pod uvjetima kliničkih ispitivanja, nuspojave s intravenskom primjenom u dnevnoj dozi od 1200 mg tijekom 5 dana nisu registrirane.

Hemodijaliza se može smatrati opcijom liječenja, jer zanamivir ima nisku molekularnu težinu, nisku vezu s proteinima plazme i nizak Vd.

Analogi Relenza, cijena u ljekarnama

Ako je potrebno, Relenza se može zamijeniti analogom za terapijsko djelovanje - to su lijekovi:

Odabir analoga važno je razumjeti da se upute za uporabu Relenze, cijene i recenzije lijekova sličnog djelovanja ne primjenjuju. Važno je posavjetovati se s liječnikom i ne vršiti neovisnu zamjenu lijeka.

Cijena u ljekarnama u Rusiji: Relenza prašak za inhalaciju od 5 mg / doza br. 5 boca s inhalatorom - od 900 do 1121 rubalja, prema 802 ljekarne.

Čuvati na temperaturi do 30 ° C. Čuvati izvan dohvata djece. Rok trajanja - 7 godina. Uvjeti prodaje iz ljekarni - recept.

Posebne upute

Gripa se može pojaviti s povećanom hiperreaktivnošću dišnih putova. Vrlo su rijetki slučajevi pogoršanja plućne funkcije i / ili napadaja bronhospazma nakon inhaliranog zanamivira u bolesnika s terapijom influence. U nekim slučajevima, izostala je opterećena povijest kroničnih bolesti dišnog sustava. Ako osjetite ove simptome, morate prestati s Relenzuom i posavjetovati se s liječnikom za liječnički pregled. Bolesnici s kroničnim respiratornim bolestima tijekom uporabe lijeka trebaju posjedovati bronhodilatore koji djeluju brzo.

Za tešku bronhijalnu astmu treba provesti procjenu percipiranih prednosti i mogućih rizika prije početka liječenja. Za provođenje terapije bez odgovarajućeg medicinskog nadzora ne bi trebalo biti. U bolesnika s teškom kroničnom opstruktivnom plućnom bolešću i bronhijalnom astmom, tijekom liječenja lijekom treba optimizirati terapiju osnovne bolesti. Potrebno je uzeti u obzir potencijalnu opasnost od razvoja bronhospazma.

Ne može se koristiti prašak za pripremu otopine za nebulizator ili ventilator.

Gripa može biti popraćena različitim bihevioralnim i neurološkim simptomima. Prema izvješćima u razdoblju nakon registracijskih studija, bolesnici zaraženi virusom influence i udisanjem zanamivira razvili su sljedeće poremećaje: delirij, konvulzivne napade, halucinacije i devijantno ponašanje. Najčešće su se pojavljivali u ranim stadijima bolesti, u većini slučajeva su počeli iznenada i imali brzo rješenje.

Nije utvrđena uzročno-posljedična veza između Relenza i gore navedenih povreda. U slučaju bilo kakvih neuropsihijatrijskih simptoma, prije daljnjeg liječenja potrebno je procijeniti omjer koristi i rizika.