Je li moguće dati djeci animaciju

Djeca AnviMax kontraindicirana, kao i za uporabu u adolescenata mlađih od 18 godina.

Ovaj lijek ima puno nuspojava, a također uvelike utječe na jetru.

Odrasli pomaže u opraštanju od gripe, jer eliminira ljudsko tijelo od štetnih mikroorganizama i ima širok spektar farmaceutskih učinaka.

Anfimak se uzima kao antipiretik, analgetik, antivirusni lijek. Dostupno u kapsulama i prahu. U sastavu lijeka paracetamol i askorbinska kiselina.

Ali djeca mlađa od 18 godina ne mogu uzeti Animax. Stoga, za prehlade i ORVI kod djeteta, uzmite lijek koji će liječnik propisati. Samoliječenje dovodi do kroničnog razvoja bolesti.

ANVIMAKS

Kapsule P čvrste želatinozne, veličine br. 0, plave boje; sadržaj kapsula je mješavina praha i granula bijele ili bijele boje s kremastim ili ružičastim nijansama, dopuštene su kvržice (10 komada u pakiranju).

Pomoćne tvari: preželatinizirani škrob - 9 mg, koloidni silicijev dioksid - 3 mg, laktoza monohidrat - 1,2 mg, magnezijev stearat - 3,8 mg, polisorbat 80 - 3 mg.

Sastav tvrde želatinske kapsule: želatina - 94.795 mg, plava patentirana boja (E131) ili dijamantno plava boja (E133) - 0.265 mg, titanov dioksid (E171) - 1.94 mg.

P kapsule su tvrde želatinozne, veličine br. 0, crvene; sadržaj kapsula je mješavina praha i granula od žute do žute s zelenkastom nijansom i bijelom bojom, dopuštene su kvržice (10 komada u pakiranju).

Pomoćne tvari: krumpirov škrob - 2,2 mg, magnezijev stearat - 4,8 mg.

Sastav tvrde želatinske kapsule: želatina - 94.064 mg, željeznog bojila žutog oksida (E172) - 0.97 mg, željeznog obojenog crvenog oksida (E172) - 0.485 mg, grimizna boja [Ponzo 4R] (E124) - 0.511 mg, titanov dioksid (E171) - 0,97 mg.

20 kom. (10 kape. P plava i 10 kape. P red) - paketi konturnih ćelija (2) - kartonske kutije.

Šumeće tablete [s okusom i aromom brusnica, s okusom i aromom maline] od svijetlo ružičaste do tamno ružičaste boje s svjetlijim i tamnijim mrljama, okrugle, ravnosilindrične, s grubom površinom, s aspektom, karakterističnog mirisa; dopuštene su mrlje od zelenkasto-žute boje; higroskopan.

Pomoćne tvari: limunska kiselina - 716 mg, natrijev bikarbonat - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, makrogol (polietilen glikol 6000) - 75 mg, izoleucin - 75 mg, aroma brusnice ili maline (prah s okusom hrane "Brusnica 924" ili "Malina 909") ") - 75 mg, kalijev acesulfam - 20 mg, aspartam - 20 mg, povidon (povidon K30) - 3,75 mg, boja repe (E162) - 0,4 mg.

10 kom. - polipropilenske cijevi (1) - kartonske kutije.

For Prašak za pripremu oralne otopine [brusnica, limun, limun s medom, malina, crni ribiz] u obliku smjese praha i granula od gotovo bijele do žute s zelenkastim nijansama, karakterističnog mirisa (brusnica ili limun, ili limun s medom, ili maline, ili crne ribizle); dopuštene su pojedinačne ružičaste granule; pripremljena otopina je bezbojna ili žućkaste boje, blago mutna, karakterističnog mirisa (brusnica ili limun, ili limun s medom, ili malina, ili crni ribiz); dopuštene su neotopljene žute čestice.

Pomoćne tvari: aspartam - 30 mg, hipromeloza - 10 mg, koloidni silicijev dioksid - 20 mg, laktoza monohidrat - 4086 mg, aroma (brusnica ili limun, ili limun i med, ili malina, ili crni ribiz) - 21 mg.

5 g - vrećice, koje se mogu lijepiti (3) - kartonske kutije.
5 g - vrećice koje se mogu hermetički zatvoriti (6) - pakiranje od kartona.
5 g - vrećice koje se mogu hermetički zatvoriti (12) - pakiranje od kartona.
5 g - vrećice koje se mogu hermetički zatvoriti (24) - kartonske kutije.

Kombinirani lijek ima antivirusno, interferonogeno, antipiretičko, analgetsko, antihistaminsko i angioprotektivno djelovanje.

Paracetamol djeluje analgetski i antipiretički.

Askorbinska kiselina je uključena u regulaciju redoks procesa, doprinosi normalnoj propusnosti kapilara, zgrušavanju krvi, regeneraciji tkiva, igra pozitivnu ulogu u razvoju imunih reakcija u tijelu, kompenzira nedostatak vitamina C.

Kalcijev glukonat, kao izvor kalcijevih iona, sprječava razvoj povećane propusnosti i krhkosti krvnih žila, uzrokuje hemoragijske procese kod gripe i akutnih respiratornih virusnih infekcija, ima antialergijski učinak (mehanizam nije jasan).

Rimantadin ima antivirusnu aktivnost protiv virusa influence A. Blokiranje M₂-Virus influence A kanalizira, narušava njegovu sposobnost ulaska u stanice i oslobađa ribonukleoproteine, čime inhibira najvažniji stupanj replikacije virusa. Inducira proizvodnju interferona alfa i gama. Kod virusa gripe B rimantadin ima anti-toksični učinak.

Rutozid je angioprotektor. Smanjuje propusnost kapilara, oticanje i upalu, jača vaskularni zid. On inhibira agregaciju i povećava stupanj deformacije crvenih krvnih stanica.

Loratadin - histamin N blokator₁-receptora, sprječava razvoj edema tkiva povezanog s otpuštanjem histamina.

Usis i distribucija

Apsorpcija je visoka. Prema rezultatima kliničkih ispitivanja utvrđeni su sljedeći farmakokinetički parametri paracetamola: kada se koriste kapsule C_maksimum Paracetamol u plazmi doseže se u 1,20 ± 0,72 h i iznosi 5,01 ± 1,70 µg / ml, uz upotrebu praška - u 0,7 ± 0,39 h i iznosi 4,79 ± 1,81 µg / ml.

Vezanje proteina u plazmi - 15%. Prolazi kroz BBB.

Metabolizam i izlučivanje

Metabolizira se u jetri na tri glavna načina: konjugacijom s glukuronidima, konjugacijom sa sulfatima, oksidacijom pomoću mikrosomalnih enzima jetre. U potonjem slučaju nastaju toksični međuproizvodi koji se konjugiraju s glutationom, a zatim s cisteinom i merkapturnom kiselinom. Glavni izoenzimi citokroma P450 za ovaj put su izoenzim CYP2E1 (pretežno), CYP1A2 i CYP3A4 (sekundarna uloga). Kada je glutation nedostatan, ti metaboliti mogu uzrokovati oštećenje i nekrozu hepatocita. Dodatni metabolički putovi su hidroksilacija na 3-hidroksi paracetamol i metoksilacija na 3-metoksi paracetamol, koji se zatim konjugiraju s glukuronidima ili sulfatima. U odraslih prevladava glukuronidacija. Konjugirani metaboliti paracetamola (glukuronidi, sulfati i konjugati s glutationom) imaju nisku farmakološku (uključujući toksičnu) aktivnost.

Bubrezi se izlučuju kao metaboliti, uglavnom konjugati, samo 3% nepromijenjeni. Prema rezultatima kliničkih ispitivanja T_1/2 paracetamol je 3.04 ± 1.01 h kada se lijek uzima u kapsulama, 2.73 ± 0.76 h - kada se lijek uzima u obliku praška.

Farmakokinetika u posebnim kliničkim situacijama

Stariji bolesnici smanjuju klirens lijeka i povećavaju T_1/2.

Usis i distribucija

Upija se iz probavnog trakta (uglavnom u jejunum). Bolesti gastrointestinalnog trakta (čir na želucu i dvanaesniku, konstipacija ili proljev, infestacija crva, giardijaza), uporaba svježih sokova od voća i povrća, alkalno piće smanjuje apsorpciju askorbinske kiseline u crijevu. Koncentracija askorbinske kiseline u plazmi je normalno oko 10-20 μg / ml. Vrijeme je za postizanje C_maksimum u krvnoj plazmi nakon oralne primjene - 4 h.

Vezanje proteina u plazmi - 25%. Lako prodire u leukocite, trombocite, a zatim u sva tkiva; najveća koncentracija se postiže u žljezdanim organima, leukocitima, jetri i lećama oka; prodire u placentarnu barijeru. Koncentracija askorbinske kiseline u leukocitima i trombocitima je viša nego u eritrocitima i plazmi. U manjkavim stanjima koncentracija leukocita se smanjuje kasnije i sporije i smatra se boljim kriterijem za procjenu deficita od koncentracije u plazmi.

Metabolizam i izlučivanje

Metabolizira se pretežno u jetri do deoksiaskorbinskog, a zatim u oksaloctena kiselina i askorbat 2-sulfat.

Izlučuje se putem bubrega, kroz crijeva, s tada nepromijenjenim i u obliku metabolita.

Farmakokinetika u posebnim kliničkim situacijama

Pušenje i uporaba etanola ubrzavaju uništavanje askorbinske kiseline (pretvorba u neaktivne metabolite), čime se značajno smanjuju rezerve u tijelu.

Prikazan tijekom hemodijalize.

Približno 1 / 5-1 / 3 oralno primijenjenog kalcijevog glukonata apsorbira se u tankom crijevu; Ovaj proces ovisi o prisutnosti ergokalciferola, pH, prehrani i prisutnosti čimbenika koji mogu vezati kalcijeve ione. Apsorpcija kalcijevih iona raste s njegovim nedostatkom i uporabom dijete sa smanjenim sadržajem kalcijevih iona.

Oko 20% se izlučuje putem bubrega, ostatak (80%) iz crijeva.

Usis i distribucija

Nakon gutanja se gotovo potpuno apsorbira u crijevu. Apsorpcija je spora. Prema rezultatima kliničkih ispitivanja utvrđeni su sljedeći farmakokinetički parametri rimantadina: kada se koriste kapsule C_maksimum u krvnoj plazmi doseže se u 4,53 ± 2,52 h i iznosi 68,2 ± 26,6 ng / ml, a kada se koristi lijek u praškastom obliku, potrebno je 5,28 ± 2,54 h i iznosi 69 ± 19,7 ng / ml.

Vezanje proteina u plazmi je oko 40%. V_d - 17-25 l / kg. Koncentracija u nazalnom izljevu je 50% viša nego u plazmi.

Metabolizam i izlučivanje

Metabolizira se u jetri. Više od 90% izlučuje se bubrezima unutar 72 sata, uglavnom u obliku metabolita, 15% - nepromijenjeno. Prema rezultatima kliničkih ispitivanja T_1/2 rimantadin je 30,51 ± 9,83 h kada se koristi lijek u obliku kapsula, 33,26 ± 12,76 h - kada se lijek koristi u obliku praška.

Farmakokinetika u posebnim kliničkim situacijama

Kod kroničnog zatajenja bubrega T_1/2 povećava se 2 puta. U bolesnika s bubrežnom insuficijencijom i starijim osobama rimantadin se može akumulirati u toksičnim koncentracijama ako se doza ne prilagodi razmjerno smanjenju CC. Hemodijaliza ima mali učinak na klirens rimantadina.

Vrijeme je za postizanje C_maksimum u plazmi nakon oralnog davanja - 1-9 sati.

Izlučuje se uglavnom sa žučom, au manjoj mjeri putem bubrega. T_1/2 - 10-25 h.

Usis i distribucija

Brzo i potpuno apsorbira iz probavnog trakta. Prema rezultatima kliničkih ispitivanja utvrđeni su sljedeći farmakokinetički parametri loratadina: kada se lijek primjenjuje u obliku kapsula C_maksimum u krvnoj plazmi, postiže se nakon 2,92 ± 1,31 h i iznosi 2,36 ± 1,53 ng / ml, uz primjenu lijeka u obliku praha, nakon 3,28 ± 1,25 sati i iznosi 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Vezanje proteina u plazmi - 97%. Ne prodire u BBB.

Metabolizam i izlučivanje

Metabolizira se u jetri kako bi se formirao aktivni metabolit deskarboetoksiloratadina uz sudjelovanje izoenzima citokroma CYP3A4 iu manjoj mjeri CYP2D6.

Izlučuje se putem bubrega i žuči. Prema rezultatima kliničkih ispitivanja T_1/2 loratadin pri uzimanju kapsula jednak je 12,36 ± 6,84 h, uz primjenu lijeka u obliku praha - 11,29 ± 5,52 h.

Farmakokinetika u posebnim kliničkim situacijama

C_maksimum kod starijih osoba povećava se za 50%.

U bolesnika s kroničnim zatajenjem bubrega i tijekom hemodijalize, farmakokinetika je gotovo nepromijenjena.

- etiotropsko liječenje influence tipa A;

- simptomatsko liječenje prehlada, gripe i akutnih respiratornih virusnih infekcija praćenih vrućicom, zimicom, nazalnom kongestijom, bolovima u grlu, bolovima u zglobovima i mišićima, glavobolji.

- Preosjetljivost na jednu ili više komponenti koje čine lijek;

- erozivne i ulcerativne lezije gastrointestinalnog trakta u akutnoj fazi;

- bolesti štitne žlijezde;

- akutne bolesti bubrega, jetre (akutni glomerulonefritis, akutni pijelonefritis, akutni hepatitis) ili pogoršanje kroničnih bolesti tih organa;

- hiperkalcemija, teška hiperkalciurija;

- simultani prijem srčanih glikozida (rizik od aritmija);

- netolerancija na laktozu, nedostatak laktaze, malapsorpcija glukoze-galaktoze;

- intolerancija na fruktozu (za šumeće tablete);

- fenilketonurija (za praškaste i šumeće tablete);

- razdoblje dojenja;

- dob djece do 18 godina.

Mjere trebaju koristiti lijek i ograničiti njegovu upotrebu u epilepsija, cerebralna arterioskleroza, dijabetes, nedostatak deficijencije glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, hemokromatoza, što ukazuje na sideroblastičnu anemiju, talasemije, hiperoksalurije, bubrežnih kamenaca, dehidratacija, poremećaji elektrolita (rizik od hiperkalcemija), proljev sindrom malapsorpcija, kalcijeva nefrourolitijaza (u povijesti), hiperkalciurija; kao i kod starijih bolesnika s arterijskom hipertenzijom (povećava se rizik od hemoragičnog moždanog udara zbog rimantadina, koji je dio lijeka).

Šumeće tablete također treba propisati oprezno, uz istovremenu ili prethodnu primjenu MAO inhibitora, tricikličkih antidepresiva, u roku od 2 tjedna; istovremenu upotrebu lijekova koji mogu štetno djelovati na jetru (na primjer, induktori mikrosomalnih jetrenih enzima); u liječenju bolesnika s rekurentnom formacijom uratnih bubrežnih kamenaca, s progresivnim malignim bolestima, bronhijalnom astmom.

Lijek se uzima oralno nakon obroka.

Kapsule treba isprati vodom.

Prah (sadržaj 1 vrećice) mora biti otopljen u 1/2 šalice (100 ml) tople prokuhane vode i miješan. Rezultirajuća otopina treba konzumirati odmah nakon pripreme.

Šumeća tableta mora se otopiti u 1/2 šalice kuhane tople vode i miješati; Rezultirajuća otopina treba konzumirati odmah nakon pripreme.

Odrasli imenuju 1 kapsulu P blue i 1 kapsulu P red (jednu dozu) ili 1 vrećicu praška ili 1 šumeću pločicu. 2-3 puta dnevno. Interval između doza lijeka - 4-6 sati.

Lijek treba uzimati u roku od 3-5 dana (ne više od 5 dana) dok simptomi bolesti ne nestanu. U nedostatku poboljšanja dobrobiti, pacijent treba prestati uzimati lijek i obratiti se liječniku.

Na dijelu živčanog sustava: razdražljivost, pospanost, tremor, hiperkinezija, vrtoglavica, glavobolja, ispiranje krvi na lice.

Na dijelu probavnog sustava: oštećenje sluznice želuca i dvanaesnika, dispepsija, suhe sluznice u ustima, nedostatak apetita, nadutost, proljev.

Na dijelu mokraćnog sustava: umjerena polakiurija.

Iz hemopoetskog sustava: promjene u parametrima krvi (kontrola je potrebna).

Na dijelu endokrinog sustava: inhibicija funkcije otočnog aparata gušterače (hiperglikemija, glikozurija).

Alergijske reakcije: angioedem, anafilaktički šok, osip na koži, pruritus, urtikarija.

Na dijelu kože: Stevens-Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza (Lyellov sindrom), akutni generalizirani egzantmatozni pustus.

Ostalo: inhibicija funkcije otočnog aparata gušterače (hiperglikemija, glikozurija).

Iskustvo primjene nakon registracije: tijekom primjene lijeka AnviMax opisani su slučajevi angioedema, pre-nesvjestice, vrućice, snižavanja krvnog tlaka, urtikarije, svrbeža, eritema, gubitka sluha i upale grla.

Ako je bilo koja od nuspojava navedenih u uputama otežana ili su zabilježene neke druge nuspojave koje nisu navedene u uputama, bolesnik treba odmah obavijestiti liječnika.

Simptomi: tijekom prvih 24 sata nakon primjene - bljedilo kože, mučnina, proljev, povraćanje, bol u epigastričnom području; povreda metabolizma glukoze, metabolička acidoza, tahikardija, aritmija, glavobolja, pogoršanje popratnih kroničnih bolesti. Simptomi abnormalne funkcije jetre mogu se pojaviti 12-48 sati nakon predoziranja. Kod teškog predoziranja - zatajenje jetre s progresivnom encefalopatijom, komom; akutno zatajenje bubrega s tubularnom nekrozom (uključujući i bez ozbiljnog oštećenja jetre).

Prag predoziranja može se smanjiti kod starijih pacijenata, pacijenata koji uzimaju određene lijekove (na primjer, induktore mikrosomalnih enzima jetre), alkohola ili onih koji pate od pothranjenosti.

Liječenje: uvođenje SH-skupina i prekursora sinteze glutation-metionina u roku od 8-9 sati nakon predoziranja i acetilcisteina - u roku od 8 sati. Ispiranje želuca, simptomatska terapija. Potreba za dodatnim terapijskim mjerama (daljnje uvođenje metionina, acetilcisteina) određuje se ovisno o koncentraciji paracetamola u krvi, kao i vremenu koje je proteklo nakon njegove primjene.

Paracetamol smanjuje učinkovitost urikozuričnih lijekova.

Istovremena primjena paracetamola u visokim dozama povećava učinak antikoagulantnih lijekova.

Induktori mikrosomske oksidacije u jetri (fenitoin, barbiturati, rifampicin, fenilbutazon, triciklički antidepresivi), etanol i hepatotoksični lijekovi povećavaju proizvodnju hidroksiliranih aktivnih metabolita, što omogućuje razvoj ozbiljne intoksikacije čak i kod malog predoziranja.

Uz istovremenu uporabu s metoklopramidom može se povećati brzina apsorpcije paracetamola.

Produžena uporaba barbiturata smanjuje učinkovitost paracetamola.

Inhibitori mikrosomske oksidacije smanjuju rizik od hepatotoksičnog djelovanja.

Rimantadin pojačava stimulirajući učinak kofeina.

Cimetidin smanjuje klirens rimantadina za 18%.

Askorbinska kiselina povećava koncentraciju benzilpenicilina u krvi.

Poboljšava apsorpciju pripravaka željeza u crijevima (pretvara željezo u željezo); može povećati izlučivanje željeza tijekom uporabe s deferoksaminom.

Povećava rizik od kristalurije u liječenju salicilata kratkog djelovanja i sulfonamida, usporava izlučivanje kiselina iz bubrega, povećava izlučivanje lijekova s ​​alkalnom reakcijom (uključujući alkaloide).

Smanjuje koncentraciju u krvi oralnih kontraceptiva.

Povećava ukupni klirens etanola, što smanjuje koncentraciju askorbinske kiseline u tijelu.

Uz istovremenu uporabu smanjuje kronotropni učinak izoprenalina.

Barbiturati i primidon povećavaju izlučivanje askorbinske kiseline u urinu.

Smanjuje terapijski učinak antipsihotičkih lijekova (neuroleptika) - derivata fenotiazina.

Smanjuje tubularnu reapsorpciju amfetamina i tricikličkih antidepresiva.

Inhibitori CYP3A4 i CYP2D6 povećavaju koncentraciju loratadina u krvi.

Trajanje upotrebe - ne više od 5 dana.

Ne koristite lijek u prisutnosti metastatskih tumora.

Pacijenti koji zloupotrebljavaju alkohol trebaju se obratiti liječniku prije početka liječenja lijekom, jer paracetamol može imati štetan učinak na jetru.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i mehanizmima

Tijekom razdoblja liječenja mora se voditi računa kada vozite vozila i provodite druge potencijalno opasne aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju i psihomotornu brzinu.

Upotreba lijeka je kontraindicirana u slučaju zatajenja bubrega, akutne bolesti bubrega (akutni glomerulonefritis, akutni pijelonefritis) ili pogoršanje kronične bolesti bubrega, nefrourolitijaza.

Uz oprez treba koristiti lijek za kalcijevu nefroluritiazu (u povijesti).

Lijek treba koristiti s oprezom u starijih bolesnika s arterijskom hipertenzijom (rizik od hemoragičnog moždanog udara se povećava zbog rimantadina, koji je dio lijeka).

Kapsule i prašak treba čuvati izvan dohvata djece, na suhom i tamnom mjestu, na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C.

Šumeće tablete treba čuvati izvan dohvata djece na temperaturi iznad 25 ° C.

Rok trajanja kapsula i šumećih tableta je 2 godine, prah za pripremu otopine za oralnu primjenu je 30 mjeseci. Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

AnviMaks

Upute za uporabu:

Cijene u mrežnim ljekarnama:

AnviMax je antihistaminik, antivirusni, analgetik, antipiretik i angioprotektivni lijek.

Oblik i sastav otpuštanja

AnviMax je dostupan u sljedećim oblicima:

• tvrde želatinske kapsule, veličina br. 0 (dvije vrste): kapsule P - plave, sadržaj - mješavina granula i bijelog ili bijelog praha ružičastog ili kremastog nijanse boje, ponekad s grudicama; P kapsule su crvene boje, a sadržaj je mješavina granula i bijele i žute ili žute ili žute boje, zelenkaste boje, ponekad s grudicama (10 kapsula P u konturnoj ambalaži i 10 kapsula u konturnoj ambalaži, u kartonskoj kutiji) jedno blister pakiranje različitih kapsula u boji);
• prašak za pripremu oralne otopine (malina, limun, brusnica, crni ribiz, limun s medom): mješavina granula i praha od gotovo bijele do žute s zelenkastim nijansama, karakterističnog mirisa (ovisno o vrsti praha - malina, limun, brusnica), crni ribiz ili limun s medom), ponekad nailaze na jednu ružičastu granulu; pripremljena otopina je blago mutna, bezbojna ili žućkaste boje, ima karakterističan miris (ovisno o vrsti praha), mogu biti prisutne neotopljene žute čestice (5 g u vrećicama koje se mogu toplinski zatvoriti, u kartonskom snopu 3, 6, 12 ili 24 vrećice).

Sastav 1 kapsula II:

• aktivni sastojak: paracetamol - 360 mg;
• pomoćne komponente: koloidni silicijev dioksid, polisorbat 80, laktoza monohidrat, preželatinizirani škrob, magnezijev stearat;
• Sastav ljuske kapsule: želatina, titanov dioksid, sjajna plava boja ili patentno plavo.

Sastav 1 kapsula P:

• aktivni sastojci: askorbinska kiselina - 300 mg, rimantadin hidroklorid - 50 mg, kalcijev glukonat monohidrat - 100 mg, loratadin - 3 mg, rutozid - 20 mg;
• pomoćne komponente: magnezijev stearat, krumpirov škrob;
• sastav omotača kapsule: želatina, titanov dioksid, grimizna boja, željezna boja, žuti oksid, željezna boja, crveni oksid.

Sastav 1 vrećice praška:

• aktivni sastojci: askorbinska kiselina - 300 mg, paracetamol - 360 mg, rimantadin hidroklorid - 50 mg, kalcijev glukonat monohidrat - 100 mg, loratadin - 3 mg, rutozid - 20 mg;
• pomoćne komponente: koloidni silicijev dioksid, aspartam, laktoza monohidrat, hipromeloza, aroma (ovisno o vrsti praška - malina, limun, brusnica, crni ribiz ili limun s medom).

Indikacije za uporabu

• simptomatsko liječenje akutne respiratorne virusne infekcije, gripe i drugih kataralnih bolesti koje prate glavobolju, groznicu, zimicu i bol u mišićima (kod odraslih bolesnika);
• etiotropska terapija gripe tipa A.

kontraindikacije

• hemoragijska dijateza;
• zatajenje bubrega;
• nefrourolitiaz;
• akutne bolesti jetre i / ili bubrega (akutni hepatitis, akutni pijelonefritis, akutni glomerulonefritis);
• pogoršanje kronične bolesti jetre i / ili bubrega;
• gastrointestinalno krvarenje;
• portalna hipertenzija;
• hemofilija;
• sarkoidoza;
• pogoršanje erozivnih i ulceroznih lezija gastrointestinalnog trakta;
• avitaminoza K;
• teška hiperkalciurija, hiperkalcemija;
• gipoprotrombinemii;
• kronični alkoholizam;
• fenilketonurija (za AnviMax praškasti oblik);
• bolesti štitnjače;
• nedostatak laktaze, sindrom malapsorpcije glukoze-galaktoze;
• istovremena upotreba srčanih glikozida;
• djeca i adolescenti mlađi od 18 godina;
• razdoblje trudnoće i dojenja;
• preosjetljivost na komponente lijeka (jedna ili više).

Relativno (AnviMax se koristi s oprezom):

• dijabetes melitus;
• urolitijaze;
• smetnje elektrolita;
• kalcij nefrolourithiasis (u povijesti);
• proljev;
• hiperkalciurija;
• hiperoksalurije;
• dehidracija;
• sideroblastična anemija;
• hemokromatoza;
• talasemija;
• nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
• cerebralna ateroskleroza;
• epilepsija.

AnviMax treba koristiti oprezno u starijih bolesnika s arterijskom hipertenzijom.

Doziranje i primjena

kapsule
AnviMax u obliku kapsula uzima se oralno nakon obroka, vode za piće. Jedna doza za odrasle pacijente je 1 kapsula P i 1 kapsula P. Raznolikost primjene je 2-3 puta dnevno.

Puder za pripremu otopine
AnviMax u obliku praha uzima se oralno, nakon što je otopljen sadržaj jedne vrećice u ½ šalice tople vode. Lijek treba konzumirati odmah nakon pripreme otopine. Pojedinačna doza - 1 vrećica, višestruka primjena - 2-3 puta dnevno.

Trajanje liječenja je 3-5 dana. Ako se stanje ne popravi, morate prestati uzimati lijek i obratiti se liječniku. AnviMax se ne koristi više od 5 dana.

Nuspojave

• probavni sustav: dispepsija, nedostatak apetita, oštećenje sluznice dvanaesnika i želuca, suhoća oralne sluznice, proljev, nadutost;
• središnji živčani sustav: tremor, glavobolja, razdražljivost, crvenilo, vrtoglavica, pospanost, hiperkinezija;
• endokrini sustav: glikozurija, hiperglikemija;
• hematopoetski sustav: promjena parametara krvi;
• mokraćni sustav: umjerena polakiurija;
• alergijske reakcije: svrab, osip na koži, urtikarija.

U slučaju pogoršanja ovih nuspojava ili pojave bilo kakvih drugih nuspojava potrebno je izvijestiti svog liječnika.

Posebne upute

AnviMax se ne preporučuje za primjenu u prisutnosti metastatskih tumora.

Pacijenti s ovisnošću o alkoholu trebaju se konzultirati sa specijalistom prije liječenja, jer paracetamol može imati štetan učinak na jetru.

Tijekom AnviMax terapije potrebno je posebno pažljivo voziti automobil i obavljati druge poslove koji zahtijevaju visoku koncentraciju i brzu reakciju.

Interakcija lijekova

Uz istovremenu primjenu paracetamola s urikosurskim lijekovima, smanjuje se njihova učinkovitost. Visoke doze paracetamola povećavaju učinak antikoagulansa. Metoklopramid može povećati brzinu apsorpcije paracetamola. Barbiturati (s dugotrajnom upotrebom) smanjuju učinkovitost paracetamola. Etanol, hepatotoksični lijekovi, rifampicin, triciklički antidepresivi, fenitoin, fenilbutazon i barbiturati povećavaju rizik od ozbiljne intoksikacije čak i uz neznatno predoziranje paracetamolom. Inhibitori mikrosomske oksidacije smanjuju vjerojatnost hepatotoksičnog djelovanja.

Askorbinska kiselina poboljšava apsorpciju željeza u crijevima, povećava koncentraciju benzilpenicilina u krvi, dok se s kratkim djelovanjem sulfonamida i salicilata povećava vjerojatnost kristalurije, povećava se izlučivanje lijekova alkalnom reakcijom i usporava izlučivanje kiselina, dok uzimanje s deferoksaminom može povećati izlučivanje. smanjuje kronotropni učinak izoprenalina, smanjuje koncentraciju oralnih kontraceptiva u krvi, povećava t tanol (on, pak, smanjuje koncentraciju askorbinske kiseline u tijelu), smanjuje tubularnu reapsorpciju tricikličkih antidepresiva i amfetamina, smanjuje terapijski učinak neuroleptika, koji su derivati ​​fenotiazina. Istovremena primjena primidona i barbiturata povećava izlučivanje urina.

Rimantadin u kombinaciji s kofeinom pojačava njegov stimulirajući učinak.

Koncentracija loratadina u krvi raste s istovremenom primjenom s inhibitorima CYP3A4 i CYP2D6.

analoga

AnviMax analozi su: Antigrippin, Antigrippin-Maximum, Brustan, Voltaren Akti, Fluppo za prehladu i gripu, Coldrex MaxGripp, Nalgezin forte, Tempalgin, Theraflu, Ferveks.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na suhom mjestu, zaštićenom od svjetlosti, na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C. Čuvati izvan dohvata djece. Rok trajanja - 2 godine.

Animax: upute za uporabu kapsula i praha

Animax - visoko učinkovit antivirusni lijek s kombiniranim sastavom, ima izražen antihistaminski, termoregulacijski, analgetski i angioprotetotorni učinak.

Indikacije za uporabu

Anvimax lijek se propisuje u svrhu:

• Simptomatsko liječenje zaraznih bolesti, SARS-a i gripe koje prate groznica, glavobolja, vrućica, bolni osjeti u području mišića
• Provođenje etiotropske terapije za gripu TA

struktura

Kapsule Animaks se proizvode u dvije varijante - P i P, od kojih svaka ima različite komponente.

Kapsula II sadrži 360 mg glavne komponente, koja je paracetamol. Također dostupno:

• Laktoza monohidrat
• Magnezijev stearat
• Koloidni silicijev dioksid
• Preželatinizirani škrob
• Polisorbat.

Unutar kapsule tip P ima sljedeće komponente:

• Askorbinska kiselina u dozi od 300 mg
• Kalcijev glukonat kao monohidrat - 100 mg
• Rimantadin hidroklorid u dozi od 50 mg
• Maseni udio rutozida od 20 mg
• Loratadin doziranje od 3 mg.

Unutar jedne vrećice nalazi se prah, uključujući:

• Askorbinska kiselina - 300 mg
• Paracetamol - 360 mg
• Kalcijev glukonat (monohidrat) - 100 mg
• Rimantadin hidroklorid - 50 mg
• Rutozid - 20 mg
• Loratadin - 3 mg.

U prahu su također prisutni:

• Laktoza monohidrat
• Zaslađivač (aspartam)
• hipromeloze
• Koloidni silicijev dioksid
• Materijal za bojanje
• Okus limun-med, crni ribiz, brusnica, malina, limun.

Ljekovita svojstva

Lijek ima kompleksan učinak na tijelo, pri čemu se u ranoj fazi zaustavljaju manifestacije akutnih simptoma infektivno-upalne bolesti. Osim toga, postoji izražen antivirusni, antialergijski, analgetski, interferonogeni učinak.

Zbog prisutnosti nekoliko aktivnih sastojaka u prahu i tabletama, razvoj bolesti je inhibiran i akutni primarni simptomi su eliminirani. Priroda učinka lijeka na tijelo povezana je sa svojstvima svakog aktivnog sastojka.

Askorbinska kiselina doprinosi regulaciji tijeka redoks procesa, čime se smanjuje propusnost krvnih žila. Ova tvar djeluje stimulativno na imunološki sustav, aktivira proces regeneracije stanica i tkiva. Uz to, askorbinska kiselina povećava sposobnost zgrušavanja plazme.

Kalcijev glukonat je specifičan donor iona ugrađenih u vaskularnu stijenku. Zbog toga se smanjuje propusnost, kao i krhkost samog sloja kapilara. Istovremeno dolazi do likvidacije žarišta upale u slučaju respiratornih bolesti i gripe.

Rimantidin pokazuje antivirusno djelovanje protiv virusa influence A. A. Kao posljedica izlaganja rimantidina tijelu, blokirani su M2 kanali virusa, tako da ribonukleoproteini ne mogu prodrijeti unutar zdrave stanice. Promatrana inhibicija širenja virusa, paralelno je indukcija interferona kao što su alfa i gama, pomaže u stimuliranju humoralnog imuniteta.

Loratadin je među specijalnim blokatorima receptora (tip H1). Ova tvar sprječava pojavu natečenosti u tkivima zahvaćenim virusom zbog inhibicije generaliziranog oslobađanja histamina.

Rutozid pripada broju angioprotektora, održava integritet zidova krvnih žila. Ovo djelovanje rutina postiže se smanjenjem krhkosti kapilara i inhibicijom agregacije eritrocita. Ova tvar lokalno eliminira natečenost i upalu, jača zidove krvnih žila.

Obrazac za izdavanje

Cijena kapsula: od 233 do 375 rubalja.

Animax kapsule plavkaste i crvenkaste nijanse sa sadržajem u prahu stavljaju se u blistre od 10 kom. (kape. P i P). Unutar pakiranja nalazi se 1 blister s kapsulama različitih boja.

Animax prašak sadrži bjelkasti, žućkasti ili svijetlozeleni granulat s izraženom aromom bobica ili voća. Pakirana je u vrećice. Unutar kartonskih pakiranja mogu se staviti 3 pakiranja, 6 pakiranja, 12 pakiranja. ili 24 pakiranja. s antivirusnim sredstvom.

Animax: upute za uporabu

Svaki od lijekova treba uzeti u specifičnom uzorku kako bi se postigao izraženi terapeutski učinak.

Kako uzimati kapsule

Cijena praha: od 79 do 527 rubalja.

Metoda doziranja za odrasle: popiti 1 kapu. P-tip i P-tip dva ili tri puta dnevno. Primjena lijeka obično ne prelazi 3-5 dana, a tijekom tog razdoblja značajno se poboljšava stanje pacijenta. Bilo da je moguće nastaviti liječenje lijekom za gripu i je li vrijedno uzimati ga za profilaksu, provjerite sa svojim liječnikom.

Kako piti otopinu

Hladno sredstvo (1 pakiranje.) Mora se otopiti u 100 ml prokuhane vode (po mogućnosti vruće), temeljito miješati otopinu žlicom. Jedna doza je 1 vrećica, uzimanje lijekova Anvimaks limuna ili drugih okusa treba provoditi dva ili tri puta dnevno.

Trajanje terapije ne smije biti dulje od 5 dana. U nedostatku pozitivne dinamike u liječenju, trebat ćete kontaktirati svog liječnika.

Neki roditelji nisu svjesni koliko je godina moguće dati ovaj lijek djetetu. Upotreba za djecu mlađe i srednje dobi je kontraindicirana. Potrebno je savjetovati se s djecom kod pedijatra, on će odabrati najoptimalniji tretman, koji daje vidljiv terapeutski učinak.

Koristite tijekom trudnoće i HB

Animax tijekom trudnoće je kontraindicirana. Trudnicama se ovaj lijek ne prepisuje ni rano ni u kasnijim razdobljima, jer negativno utječe na razvoj fetusa u maternici. Liječnik može preporučiti uporabu drugog lijeka koji je dopušten tijekom trudnoće. Treba napomenuti da žena treba obavijestiti svog liječnika da je prije uzimala lijekove sličnog sastava.

Ako vam je potrebno liječenje tijekom dojenja, potrebno je završiti dojenje, samo tada možete uzeti lijek.

kontraindikacije

U takvim slučajevima ne smijete početi piti lijekove:

• Sklonost razvoju krvarenja u probavnom traktu
• Akutni tijek čira na probavnom traktu
• Hemoragijska dijateza
• Bolesti bubrežnog sustava i jetre (u akutnom i kroničnom obliku)
• Nedostatak kalija
• hemofilija
• Teška patologija štitnjače
• Poremećaji krvarenja
• Dječja dob (dijete mlađe od 18 godina)
• Trudnoća, GW
• alkoholizam
• fenilketonuriju
• Povećana osjetljivost na komponente
• Netolerancija na laktozu
• sarkoidoza
• Hiperkalcemija i hiperkalciurija
• Nefrourolitiaz.

Nema drugih kontraindikacija.

Mjere opreza

Nemojte piti lijek u prisutnosti malignih tumora.

Lijek može utjecati na koncentraciju pa biste trebali biti posebno oprezni pri vožnji i radu s preciznim mehanizmima.

Interakcije među lijekovima

Prihvaćanje hepatotoksičnih lijekova s ​​minimalnom dozom paracetamola može uzrokovati ozbiljnu intoksikaciju tijela.

Pri uzimanju urikozuričnih lijekova istodobno je opaženo smanjenje aktivnosti jedne od komponenti Anvimax - paracetamola.

Kod produljene uporabe barbiturata uočeno je naglo smanjenje djelovanja paracetamola.

Rimantadin može povećati okrepljujući učinak tvari poput kofeina.

Askorbinska kiselina ubrzava apsorpciju lijekova koji sadrže željezo, ali smanjuje koncentraciju COC u krvi. Također vit. C utječe na učinkovitost antipsihotičkih lijekova, značajno ga smanjujući.

Anvimax i antibiotik mogu se koristiti istovremeno.

Animax i kompatibilnost s alkoholom

Liječnici ne preporučuju uzimanje alkohola tijekom liječenja.

Nuspojave

Tijekom liječenja mogu se razviti višestruke nuspojave iz gastrointestinalnog trakta, središnjeg živčanog sustava, urinarnog i hematopoetskog sustava. Nije isključena pojava alergijskih reakcija.

predozirati

Pacijenti koji uzimaju veće dnevne doze mogu se dijagnosticirati:

• Kršenja gastrointestinalnog trakta (bol u epigastriju, proljev, mučnina i nagon na povraćanje)
• Pogoršanje rada CCC-a (srčana aritmija, pogoršanje kroničnih bolesti)
• acidoza
• Bljedilo kože.

Nakon 48 sati od trenutka uzimanja visoke doze lijeka, mogu se pojaviti znakovi smanjene aktivnosti jetre. Moguće je pojavljivanje patoloških promjena u jetri i pad u komu.

Liječenje se provodi davanjem lijeka kao što je acetilcistein, također je propisan metionin. Prikazana je gastrointestinalna lavaža, terapija koja ima za cilj uklanjanje uočenih simptoma. Ne postoji specifičan antidot.

Uvjeti skladištenja i rok trajanja

Skladištenje lijekova treba provoditi na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C tijekom 2 godine.

analoga

AntiGrippin

Natur Produkt, Nizozemska

Cijena od 75 do 801 rubalja.

Lijek ima analgetsko, temperaturno kontrolirano i antialergijsko djelovanje. AntiGrippin se propisuje za liječenje infektivnih bolesti poput SARS-a, prehlade i gripe. Aktivni sastojci su paracetamol, klorfenamin i vit. C. Proizvedeno u obliku šumećih tableta, kao i u prahu.

Pros:

• Nekoliko oblika oslobađanja
• Djeca od 3 godine propisuju šumeće tablete
• OTC odmor.

kontra:

• Prašak je kontraindiciran kod djece mlađe od 15 godina.
• Nije kompatibilan s alkoholom
• Ne propisuje se za ulcerozne bolesti probavnog sustava.