Granule za suspenziju za oralnu primjenu u obliku svijetlo žutog granuliranog praha s narančastim mirisom.
Pomoćne tvari: ketomakrogol 1000, saharoza, maltodekstrin, bezvodna limunska kiselina, aroma naranče.
2 g - laminirane papirne vrećice (9) - kartonske kutije.
2 g - laminirane papirne vrećice (15) - pakiranja od kartona.
2 g - laminirane papirne vrećice (30) - kartonske kutije.
Nesteroidni protuupalni lijek iz razreda sulfonamida. Djeluje protuupalno, analgetski i antipiretički. Nimesulid djeluje kao inhibitor enzima ciklooksigenaze, koji je odgovoran za sintezu prostaglandina, i inhibira uglavnom ciklooksigenazu-2.
Nakon gutanja lijek se dobro apsorbira iz gastrointestinalnog trakta, dosegnuvši Cmaksimum u krvnoj plazmi 2-3 sata, vezivanje proteina u plazmi - 97,5%. T1/2 je 3.2-6 sati. Lako prodire u histoematogene barijere.
U jetri se metabolizira izoenzimom citokroma P450 (CYP) 2C9. Glavni metabolit je farmakološki aktivan parahidroksi derivat nimesulida - hidroksimimulida. Hidroksimnimulid se izlučuje u žuči u metaboliziranom obliku (nalazi se samo u obliku glukuronata - oko 29%).
Nimesulid se eliminira iz tijela, uglavnom putem bubrega (oko 50% od uzete doze). Farmakokinetički profil nimesulida u starijih osoba ne mijenja se s imenovanjem pojedinačnih i višestrukih / ponavljanih doza.
Prema eksperimentalnom istraživanju provedenom uz sudjelovanje bolesnika s blagom i umjerenom insuficijencijom bubrega (CC 30-80 ml / min) i zdravih dobrovoljaca, Cmaksimum Nimesulid i njegov metabolit u plazmi bolesnika nisu prelazili koncentraciju nimesulida u zdravih dobrovoljaca. AUC i T1/2 u bolesnika s bubrežnom insuficijencijom bili su 50% viši, ali unutar farmakokinetičkih vrijednosti. Kada se ponovi, kumulacija lijeka se ne poštuje.
- liječenje akutne boli (bol u leđima, donjem dijelu leđa; bol u mišićno-koštanom sustavu, uključujući ozljede, uganuća i dislokacije zglobova, tendenitis, burzitis, zubobolja);
- simptomatsko liječenje osteoartritisa s boli;
Lijek je namijenjen simptomatskoj terapiji, smanjujući bol i upalu u vrijeme uporabe.
- povijest hiperesnih reakcija, na primjer, bronhospazam, rinitis, urtikarija, povezana s unosom acetilsalicilne kiseline ili drugih NSAIL, nimesulid;
- hepatotoksične reakcije na nimesulid u povijesti;
- popratni (istodobni) lijekovi s potencijalnom hepatotoksičnošću, na primjer, paracetamol ili drugi analgetski ili nesteroidni protuupalni lijekovi;
- upalna bolest crijeva (Crohnova bolest, ulcerozni kolitis) u akutnoj fazi;
- razdoblje nakon kirurškog zahvata koronarne arterije;
- vrućica kod zaraznih i upalnih bolesti;
- potpuna ili djelomična kombinacija bronhijalne astme, ponavljajućih nazalnih polipoza ili paranazalnih sinusa s intolerancijom na acetilsalicilnu kiselinu i druge NSAID-e (uključujući i povijest);
- čir na želucu i duodenalni ulkus u akutnoj fazi, prisutnost čira u anamnezi, perforacija ili krvarenje u gastrointestinalnom traktu;
- povijest cerebro vaskularnog krvarenja ili drugih krvarenja, kao i bolesti koje prate krvarenje;
Oralne bolesti
07/03/2018 admin Komentari Nema komentara
U ovom članku možete pročitati upute za uporabu lijeka Nimesil. Predstavljeni su pregledi posjetitelja stranice - potrošači ovog lijeka, kao i mišljenja liječnika specijalista o uporabi Nimesila u njihovoj praksi. Veliki zahtjev za aktivnijim dodavanjem povratnih informacija o lijeku: lijek je pomogao ili nije pomogao u uklanjanju bolesti, kakve su komplikacije i nuspojave zabilježene, možda nije naveo proizvođač u bilješci. Analogi Nimesila u prisutnosti dostupnih strukturnih analoga. Koristi se za liječenje i ublažavanje bolova kod raznih bolesti kod odraslih, djece, kao i tijekom trudnoće i dojenja. Sastav i interakcija lijeka s alkoholom.
Nimesil je nesteroidni protuupalni lijek iz klase sulfonamida. Djeluje protuupalno, analgetski i antipiretički. Nimesulid djeluje kao inhibitor enzima ciklooksigenaze, koji je odgovoran za sintezu prostaglandina, i inhibira uglavnom ciklooksigenazu-2.
struktura
Nimesulid + pomoćne tvari.
farmakokinetika
Nakon gutanja, lijek se dobro apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Lako prodire u histoematogene barijere. Nimesulid (aktivni sastojak lijeka Nimesil) izlučuje se iz tijela, uglavnom putem bubrega (oko 50% uzete doze). Kod ponovnog uzimanja lijeka ne dolazi do kumulacije.
svjedočenje
- liječenje akutne boli (bol u leđima, donjem dijelu leđa; bol u mišićno-koštanom sustavu, uključujući ozljede, uganuća i dislokacije zglobova, tendenitis, burzitis; zubobolja);
- simptomatsko liječenje osteoartritisa s boli;
- algomenorrhea.
Lijek je namijenjen simptomatskoj terapiji, smanjujući bol i upalu u vrijeme uporabe.
Oblici oslobađanja
Prah ili granule za pripravu suspenzija za oralnu primjenu od 100 mg.
Obrasci u obliku tableta u vrijeme opisa lijeka u imeniku nisu postojali.
Upute za uporabu i režim
Nimesil se prihvaća unutar jedne vrećice (100 mg Nimesulida) 2 puta dnevno. Lijek se preporuča uzimati nakon jela. Sadržaj vrećice sipati u čašu i otopiti u približno 100 ml vode. Pripremljena otopina nije podložna skladištenju.
Nimesil se koristi samo za liječenje bolesnika starijih od 12 godina.
Adolescenti (u dobi od 12 do 18 godina): prema farmakokinetičkom profilu i farmakodinamičkim karakteristikama nimesulida nema potrebe prilagođavati dozu adolescenata.
Stariji bolesnici: u liječenju starijih bolesnika liječnik određuje potrebu prilagodbe dnevne doze na temelju mogućnosti interakcije s drugim lijekovima.
Maksimalno trajanje liječenja nimesulidom je 15 dana.
Da biste smanjili rizik od neželjenih nuspojava, koristite minimalnu učinkovitu dozu minimalnog kratkog tečaja.
Nuspojave
- anemija;
- eozinofilija;
- hemoragijski sindrom;
- trombocitopenije;
- pancitopenija;
- trombocitopenična purpura;
- svrbež;
- osip;
- prekomjerno znojenje;
- dermatitis;
- anafilaktoidne reakcije;
- hives;
- angioedem;
- vrtoglavica;
- nervoza;
- glavobolja;
- pospanost;
- zamagljen vid;
- arterijska hipertenzija;
- tahikardija;
- kratak dah;
- pogoršanje bronhijalne astme;
- bronhospazam;
- proljev, konstipacija;
- mučnina, povraćanje;
- bol u trbuhu;
- dispepsija;
- stomatitisa;
- smrznuta stolica;
- gastrointestinalno krvarenje;
- čir i / ili perforacija želuca ili dvanaesnika;
- žutica;
- hematurija (krv u urinu);
- retencija urina;
- hiperkalijemiju.
kontraindikacije
- anamneza hiperresičnih reakcija, primjerice bronhospazma, rinitisa, urtikarije povezane s uzimanjem acetilsalicilne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID), uključujući nimesulid;
- hepatotoksične reakcije na nimesulid u povijesti;
- istodobno (istodobno) davanje lijekova s potencijalnom hepatotoksičnošću, na primjer, paracetamolom ili drugim analgetskim ili nesteroidnim protuupalnim lijekovima;
- upalna bolest crijeva (Crohnova bolest, ulcerozni kolitis) u akutnoj fazi;
- razdoblje nakon operacije bajpasa koronarne arterije;
- groznica kod zaraznih i upalnih bolesti;
- potpuna ili djelomična kombinacija bronhijalne astme, rekurentne nazalne polipoze ili paranazalnih sinusa s intolerancijom na acetilsalicilnu kiselinu i druge NSAID-e (uključujući u povijesti);
- peptički ulkus i čir na dvanaesniku u akutnoj fazi, prisutnost čira u anamnezi, perforacija ili krvarenje u gastrointestinalnom traktu;
- povijest cerebro vaskularnog krvarenja ili drugih krvarenja, kao i bolesti koje uključuju krvarenje;
- teški poremećaji zgrušavanja;
- ozbiljno zatajenje srca;
- teškog zatajenja bubrega (QC
Nimesil - upute za uporabu, pregledi, analozi i oblici ispuštanja (prah ili granule za pripremu suspenzije od 100 mg) lijekovi za liječenje i ublažavanje boli kod odraslih, djece i tijekom trudnoće. Sastav i interakcija s alkoholom
U ovom članku možete pročitati upute za uporabu lijeka Nimesil. Predstavljeni su pregledi posjetitelja stranice - potrošači ovog lijeka, kao i mišljenja medicinskih stručnjaka o uporabi Nimesila u njihovoj praksi. Veliki zahtjev za aktivnijim dodavanjem povratnih informacija o lijeku: lijek je pomogao ili nije pomogao u uklanjanju bolesti, kakve su komplikacije i nuspojave zabilježene, možda nije naveo proizvođač u bilješci. Analogi Nimesila u prisutnosti dostupnih strukturnih analoga. Koristi se za liječenje i ublažavanje bolova kod raznih bolesti kod odraslih, djece, kao i tijekom trudnoće i dojenja. Sastav i interakcija lijeka s alkoholom.
Nimesil je nesteroidni protuupalni lijek iz klase sulfonamida. Djeluje protuupalno, analgetski i antipiretički. Nimesulid djeluje kao inhibitor enzima ciklooksigenaze, koji je odgovoran za sintezu prostaglandina, i inhibira uglavnom ciklooksigenazu 2.
struktura
Nimesulid + pomoćne tvari.
farmakokinetika
Nakon gutanja, lijek se dobro apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Lako prodire u histoematogene barijere. Nimesulid (aktivni sastojak lijeka Nimesil) izlučuje se iz tijela, uglavnom putem bubrega (oko 50% uzete doze). Kod ponovnog uzimanja lijeka ne dolazi do kumulacije.
svjedočenje
- liječenje akutne boli (bol u leđima, donjem dijelu leđa; bol u mišićno-koštanom sustavu, uključujući ozljede, uganuća i dislokacije zglobova, tendenitis, burzitis; zubobolja);
- simptomatsko liječenje osteoartritisa s boli;
- algomenorrhea.
Lijek je namijenjen simptomatskoj terapiji, smanjujući bol i upalu u vrijeme uporabe.
Oblici oslobađanja
Prah ili granule za pripravu suspenzija za oralnu primjenu od 100 mg.
Obrasci u obliku tableta u vrijeme opisa lijeka u imeniku nisu postojali.
Upute za uporabu i režim
Nimesil se prihvaća unutar jedne vrećice (100 mg Nimesulida) 2 puta dnevno. Lijek se preporuča uzimati nakon jela. Sadržaj vrećice sipati u čašu i otopiti u približno 100 ml vode. Pripremljena otopina nije podložna skladištenju.
Nimesil se koristi samo za liječenje bolesnika starijih od 12 godina.
Adolescenti (u dobi od 12 do 18 godina): prema farmakokinetičkom profilu i farmakodinamičkim karakteristikama nimesulida nema potrebe prilagođavati dozu adolescenata.
Stariji bolesnici: u liječenju starijih bolesnika liječnik određuje potrebu prilagodbe dnevne doze na temelju mogućnosti interakcije s drugim lijekovima.
Maksimalno trajanje liječenja nimesulidom je 15 dana.
Da biste smanjili rizik od neželjenih nuspojava, koristite minimalnu učinkovitu dozu minimalnog kratkog tečaja.
Nuspojave
- anemija;
- eozinofilija;
- hemoragijski sindrom;
- trombocitopenije;
- pancitopenija;
- trombocitopenična purpura;
- svrbež;
- osip;
- prekomjerno znojenje;
- dermatitis;
- anafilaktoidne reakcije;
- hives;
- angioedem;
- vrtoglavica;
- nervoza;
- glavobolja;
- pospanost;
- zamagljen vid;
- arterijska hipertenzija;
- tahikardija;
- kratak dah;
- pogoršanje bronhijalne astme;
- bronhospazam;
- proljev, konstipacija;
- mučnina, povraćanje;
- bol u trbuhu;
- dispepsija;
- stomatitisa;
- smrznuta stolica;
- gastrointestinalno krvarenje;
- čir i / ili perforacija želuca ili dvanaesnika;
- žutica;
- hematurija (krv u urinu);
- retencija urina;
- hiperkalijemiju.
kontraindikacije
- anamneza hiperresičnih reakcija, primjerice bronhospazma, rinitisa, urtikarije povezane s uzimanjem acetilsalicilne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID), uključujući nimesulid;
- hepatotoksične reakcije na nimesulid u povijesti;
- istodobno (istodobno) davanje lijekova s potencijalnom hepatotoksičnošću, na primjer, paracetamolom ili drugim analgetskim ili nesteroidnim protuupalnim lijekovima;
- upalna bolest crijeva (Crohnova bolest, ulcerozni kolitis) u akutnoj fazi;
- razdoblje nakon operacije bajpasa koronarne arterije;
- groznica kod zaraznih i upalnih bolesti;
- potpuna ili djelomična kombinacija bronhijalne astme, rekurentne nazalne polipoze ili paranazalnih sinusa s intolerancijom na acetilsalicilnu kiselinu i druge NSAID-e (uključujući u povijesti);
- peptički ulkus i čir na dvanaesniku u akutnoj fazi, prisutnost čira u anamnezi, perforacija ili krvarenje u gastrointestinalnom traktu;
- povijest cerebro vaskularnog krvarenja ili drugih krvarenja, kao i bolesti koje uključuju krvarenje;
- teški poremećaji zgrušavanja;
- ozbiljno zatajenje srca;
- teška zatajenje bubrega (CC manje od 30 ml / min), potvrđena hiperkalemija;
- zatajenje jetre ili bilo koja aktivna bolest jetre;
- djeca do 12 godina;
- trudnoća i dojenje;
- alkoholizam (istovremena uporaba s alkoholom zabranjena je zbog rizika od krvarenja iz probavnog sustava), ovisnosti o drogama;
- preosjetljivost na lijek.
Koristiti tijekom trudnoće i dojenja
Kao i drugi lijekovi NSAID koji inhibiraju sintezu prostaglandina, Nimesil može negativno utjecati na razvoj trudnoće i / ili embrija i može dovesti do preranog zatvaranja ductus arteriosus, hipertenzije u plućnoj arteriji, oštećenja bubrežne funkcije, što može dovesti do zatajenja bubrega. s oligodiramijom, povećanim rizikom od krvarenja, smanjenom kontraktilnošću maternice, pojavom perifernih edema. U tom smislu, lijek je kontraindiciran tijekom trudnoće i tijekom dojenja.
Posebne upute
Neželjene nuspojave mogu se svesti na najmanju moguću mjeru korištenjem minimalne efektivne doze lijeka s najkraćim mogućim kratkim tijekom.
Nimesil treba koristiti s oprezom u bolesnika s gastrointestinalnim bolestima u povijesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest), budući da je moguće pogoršanje ovih bolesti.
Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, čira ili perforacije čira povećava se s povećanjem doze NSAR u bolesnika s poviješću čira koja je posebno komplicirana krvarenjem ili perforacijom, kao i kod starijih bolesnika, pa liječenje treba započeti s najmanjom mogućom dozom. Pacijenti koji primaju lijekove koji smanjuju zgrušavanje krvi ili potiskuju agregaciju trombocita također povećavaju rizik od gastrointestinalnog krvarenja. U slučaju gastrointestinalnog krvarenja ili čireva kod bolesnika koji uzimaju Nimesil, liječenje lijekom treba prekinuti.
Budući da se Nimesil djelomično izlučuje putem bubrega, njegova doza za bolesnike s oštećenom bubrežnom funkcijom treba smanjiti, ovisno o razini mokrenja.
Postoje dokazi o pojavi rijetkih slučajeva reakcija iz jetre. Ako postoje znakovi oštećenja jetre (svrbež, žutilo kože, mučnina, povraćanje, bolovi u trbuhu, tamna mokraća, povećana aktivnost jetrenih transaminaza), prestanite uzimati lijek i posavjetujte se s liječnikom.
Unatoč rijetkoj pojavi oštećenja vida u bolesnika koji su istodobno uzimali nimesulid s drugim NSAID-ima, liječenje treba odmah prekinuti. Ako se pojavi bilo kakvo oštećenje vida, bolesnika treba pregledati optometrist.
Lijek može uzrokovati zadržavanje tekućine u tkivima, pa Nimesil treba koristiti s velikim oprezom u bolesnika s povišenim krvnim tlakom i oštećenom srčanom aktivnosti.
U bolesnika s zatajenjem bubrega ili srca, Nimesil treba primjenjivati oprezno, jer se bubrežna funkcija može pogoršati. U slučaju pogoršanja, liječenje Nimesilom se mora prekinuti.
Kliničke studije i epidemiološki podaci ukazuju na to da NSAR, osobito u visokim dozama i pri dugotrajnoj uporabi, mogu dovesti do blagog rizika od infarkta miokarda ili moždanog udara. Da bi se uklonio rizik od takvih događaja kada se koriste podaci nimesulida nije dovoljno.
Pripravak sadrži saharozu, treba ga uzeti u obzir kod bolesnika sa šećernom bolešću (0,15–0,18 XE na 100 mg lijeka) i osobe s niskokaloričnom dijetom. Nimesil se ne preporučuje bolesnicima s rijetkim nasljednim bolestima intolerancije na fruktozu, malapsorpcijom glukoze-galaktoze ili deficijencijom saharoze-izomaltoze.
Ne koristite Nimesil istodobno s drugim NSAID-ima.
Nimesulid može promijeniti svojstva trombocita, pa se mora paziti pri uporabi lijeka kod osoba s hemoragičnom dijatezom, ali lijek ne zamjenjuje preventivno djelovanje acetilsalicilne kiseline u kardiovaskularnim bolestima.
Stariji bolesnici su posebno osjetljivi na nuspojave NSAID-a, uključujući pojavu gastrointestinalnog krvarenja i perforacije koje ugrožavaju život pacijenta, pogoršanje funkcije bubrega, jetre i srca. Kod uzimanja lijeka Nimesil za ovu kategoriju bolesnika potrebno je odgovarajuće kliničko praćenje.
Kao i drugi lijekovi NSAID koji inhibiraju sintezu prostaglandina, nimesulid može negativno utjecati na razvoj trudnoće i / ili embrija i može dovesti do preranog zatvaranja ductus arteriosus, hipertenzije u plućnoj arteriji, oštećenja bubrežne funkcije, što može dovesti do zatajenja bubrega. s oligodiramijom, povećanim rizikom od krvarenja, smanjenom kontraktilnošću maternice, pojavom perifernih edema. U tom smislu nimesulid je kontraindiciran tijekom trudnoće i dojenja. Primjena lijeka Nimesil može negativno utjecati na žensku plodnost i ne preporučuje se ženama koje planiraju trudnoću. Kod planiranja trudnoće potrebno je savjetovanje s liječnikom.
Istovremena uporaba lijeka Nimesil s alkoholom zabranjena je zbog rizika od krvarenja iz probavnog sustava.
Postoje dokazi o pojavnosti u rijetkim slučajevima kožnih reakcija (kao što su eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza) na nimesulidu kao i na drugim NSAID-ima. Kod prvih znakova osipa na koži, lezija sluznice ili drugih znakova alergijske reakcije, Nimesil treba prekinuti.
Utjecaj lijeka na sposobnost upravljanja vozilima i kontrolnih mehanizama
Učinak lijeka Nimesil na sposobnost upravljanja vozilima i kontrolnim mehanizmima nije ispitan, stoga se tijekom liječenja Nimesilom treba voditi računa o vožnji vozila i prakticiranju potencijalno opasnih aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju i psihomotornu brzinu.
Interakcija lijekova
U kombinaciji s glukokortikosteroidima povećava rizik od gastrointestinalnih čireva ili krvarenja.
Kada se koristi zajedno s antiplateletnim agensima i selektivnim inhibitorima ponovne pohrane serotonina (SSRI), na primjer, fluoksetin, povećava se rizik od gastrointestinalnog krvarenja.
NSAID mogu pojačati učinke antikoagulansa kao što je varfarin. Zbog povećanog rizika od krvarenja, ova kombinacija se ne preporučuje i kontraindicirana je u bolesnika s teškim poremećajima koagulacije. Ako se kombinacijska terapija ne može izbjeći, potrebno je pažljivo pratiti stopu zgrušavanja krvi.
NSAIL mogu oslabiti učinak diuretika.
U zdravih dobrovoljaca nimesulid privremeno smanjuje izlučivanje natrija pod djelovanjem furosemida, u manjoj mjeri - izlučivanje kalija i smanjuje stvarni diuretički učinak.
Kombinirana primjena Nimesila i furosemida rezultira smanjenjem (približno 20%) površine ispod krivulje koncentracija-vrijeme (AUC) i smanjenjem kumulativnog izlučivanja furosemida bez promjene bubrežnog klirensa furosemida.
Zajedničko imenovanje furosemida i nimesulida zahtijeva oprez u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega i srca.
ACE inhibitori i antagonisti angiotenzin 2 receptora
NSAIL mogu smanjiti učinak antihipertenzivnih lijekova. U bolesnika s blagom i umjerenom insuficijencijom bubrega (CC 30-80 ml / min) s zajedničkim imenovanjem ACE inhibitora, antagonistima angiotenzin 2 receptora ili tvarima koje suzbijaju sustav cikloksigenaze (NSAIL, antiplateletna sredstva), daljnje pogoršanje funkcije bubrega i pojavu akutnog zatajenja bubrega koja je obično reverzibilna. Ove interakcije treba razmotriti u bolesnika koji uzimaju Nimesil u kombinaciji s ACE inhibitorima ili antagonistima receptora angiotenzina 2. Stoga, zajedničko davanje tih lijekova treba propisati oprezno, posebno za starije pacijente. Bolesnici trebaju primiti dovoljnu količinu tekućine, a nakon početka zajedničke terapije potrebno je pažljivo pratiti funkciju bubrega.
Farmakokinetičke interakcije s drugim lijekovima
Postoje dokazi da NSAID smanjuju klirens litija, što dovodi do povećanja koncentracije litija u plazmi i njegove toksičnosti. Pri imenovanju nimesulida pacijentima koji primaju terapiju litijevim pripravcima potrebno je redovito pratiti koncentraciju litija u plazmi.
Klinički značajne interakcije s glibenklamidom, teofilinom, digoksinom, cimetidinom i antacidnim lijekovima (na primjer, kombinacija aluminija i magnezijevih hidroksida) nisu uočene.
Kada se nimesulid propisuje manje od 24 sata prije ili nakon uzimanja metotreksata, potrebno je voditi brigu, jer se u takvim slučajevima može povećati razina metotreksata u plazmi i, prema tome, toksični učinci ovog lijeka.
U vezi s djelovanjem na bubrežne prostaglandine, inhibitori prostaglandin sintetaze, kao što je nimesulid, mogu povećati nefrotoksičnost ciklosporina.
Interakcija drugih lijekova s nimesulidom
Istraživanja su pokazala da se nimesulid istiskuje iz veznih mjesta tolbutamidom, salicilnom kiselinom i valproičnom kiselinom. Usprkos činjenici da su ove interakcije određene u krvnoj plazmi, ti učinci nisu opaženi tijekom kliničke primjene lijeka.
Analogi lijeka Nimesil
Strukturni analozi aktivne tvari:
Kako uzimati Nimesil za hemoroide
Lijek Nimesil je sredstvo hitne skrbi za mnoge bolesti. Brzo eliminira bol i upalu, učinkovito suzbija groznicu. Uz pogoršanje hemoroida i nemogućnost brzog dolaska do liječnika, lijek može ublažiti nelagodu.
Sastav i djelovanje
Glavni aktivni sastojak lijeka je nimesulid. Odnosi se na nesteroidne protuupalne lijekove. Ima sljedeća svojstva:
- protivi se osjećajima boli bilo koje snage i karaktera;
- inhibira razvoj upalnog procesa;
- ima antipiretički učinak;
- pokazuje antiplateletnu aktivnost - razrjeđuje krv, sprječava adheziju trombocita i stvaranje krvnih ugrušaka.
Obrazac za izdavanje
Nimesil je dostupan u obliku jednog doziranja - granule (prah) za pripravu suspenzije za oralnu primjenu, 100 miligrama po 1 vrećici. Ovaj oblik daje najbrže analgetske i antipiretične učinke.
Aktivni sastojak lijeka - nimesulid - može se naći pod drugim trgovačkim nazivima u obliku tableta, suspenzija, rektalnih supozitorija, masti i gela za vanjsku uporabu.
svjedočenje
Nimes se primjenjuje u sljedećim slučajevima:
- bolovi različitog porijekla - glavobolja, zubobolja, menstrualni, postoperativni, posttraumatski, bolovi u mišićima, zglobovima;
- upalne i degenerativne bolesti mišićno-koštanog sustava - artritis, artroza, ankilozantni spondilitis, osteohondroza, reumatizam, išijas, giht, išijas, lumbago, burzitis;
- akutne zarazne bolesti praćene bolom ili vrućicom - upaljeno grlo, gripa, sinusitis, upala srednjeg uha, bronhitis.
Tijek liječenja
Sadržaj 1 vrećice Nimesila (100 miligrama) treba otopiti u pola čaše vode, pri čemu se dobiva suspenzija. Adolescenti od 12 godina i odrasli piti 1 vrećicu 2 puta dnevno, ako je potrebno, možete povećati dozu na 400 miligrama dnevno.
U slučaju bubrežne insuficijencije, maksimalna dnevna doza lijeka je 100 miligrama - 1 vrećica dnevno ili ½ vrećice 2 puta dnevno.
Tijek liječenja ne smije biti duži od 15 dana. Kako bi se smanjio rizik od nuspojava, svakom pacijentu se preporuča da odredi minimalnu dozu koja ima željeni učinak i da je ne prekorači.
kontraindikacije
Lijek se ne koristi u prisutnosti takvih bolesti:
- peptični ulkus želuca ili crijeva;
- akutno krvarenje iz probavnog trakta;
- teška oštećenja bubrega;
- trudnoća;
- dojenje;
- dobi do 12 godina;
- preosjetljivost na nimesulid i druge NSAR.
Zahtijeva pažljivi prijem u sljedećim slučajevima:
- kongestivno zatajenje srca;
- arterijska hipertenzija;
- metabolizam lipida;
- dijabetes melitus;
- starosti
Nuspojave
Kada se koristi Nimesil, moguće su neugodne pojave:
- osip, svrbež, crvenilo kože;
- glavobolja, vrtoglavica, pospanost, nervoza, strah, noćne more;
- povišeni krvni tlak, bolovi u prsima, vruće trepće, pojačano znojenje, oteklina;
- mučnina, povraćanje, proljev, tarna stolica, gastritis, čirevi, gastrointestinalno krvarenje;
- problemi vida;
- kratak dah, bronhospazam;
- smetnje mokrenja, hematurija (krv u urinu), zatajenje bubrega, intersticijalni nefritis;
- pankreatitis, hepatitis, kolestaza.
Tijekom trudnoće
Nimesilova uporaba nije kompatibilna s trudnoćom. Ako je potrebno, uzimati lijek tijekom dojenja, dojenje treba ukinuti.
Za djecu
Alat se ne smije koristiti u liječenju djece mlađe od 12 godina. U nekim slučajevima (uz neuspjeh paracetamola i lijekova ibuprofena), pedijatar može propisati Nimesil u dnevnoj dozi od ne više od 1,5-3 miligrama po kilogramu djetetove tjelesne težine.
analoga
Aktivnom tvari
Lijekovi koji uključuju nimesulid su:
Načelo djelovanja
Slični učinci na tijelo imaju takve načine:
Diklofenak (Voltaren, Diklak, Diklovit, Dikloran, Naklofen, Ortofen)
Aktivni sastojak je diklofenak. Nesteroidni protuupalni agens, uklanja bol i upalu kod reumatskih i drugih bolesti, ima antipiretičku aktivnost. Otpuštanje oblika - tablete, injekcije, rektalni čepići, kapi za oči, mast i gel za vanjsku uporabu. Ovisno o težini stanja, odrasli se propisuju oralno na 50-150 miligrama dnevno, razbijajući ih u 2-3 skupa, najveća dnevna doza je 200 miligrama. Doza za djecu od 6 godina nije veća od 2 miligrama po 1 kg težine i podijeljena je u 2-3 doze.
Nuspojave: mučnina, nadutost, anoreksija, proljev, gastritis, sluznice gastrointestinalnog trakta, vrtoglavica, glavobolja, tinitus, poremećaji spavanja, depresija, dezorijentacija, zamagljen vid, konvulzije, pankreatitis, hepatitis, ciroza, nekroza jetre, povišeni krvni tlak bol u prsima, zatajenje srca, alergijske manifestacije.
Ibuprofen (Advil, Brufen, Ibuprom, Imet, Ipren, Nurofen)
Aktivni sastojak je ibuprofen. Lijek izbora u febrilnim stanjima, upalama, bolnom sindromu blage do umjerene ozbiljnosti bilo kojeg podrijetla. Oblici doziranja: tablete, suspenzija, rektalni čepići, gel, mast. Djeca od 12 godina i odrasli uzimaju po 200 miligrama 3-4 puta dnevno, ako je potrebno, dozu možete povećati na 400 miligrama 3 puta dnevno. Za djecu mlađu od 12 godina doziranje se izračunava prema težini djeteta i iznosi 5 miligrama na 1 kg tjelesne težine do 4 puta dnevno.
Nuspojave: bol u želucu, mučnina, konstipacija, proljev, povraćanje, vrtoglavica, pospanost, nervoza, glavobolja, zamagljen vid, alergijske reakcije, čirevi sluznice probavnog trakta.
indometacin
Aktivni sastojak je indometacin. Odnosi se na NSAR, djelotvoran je u lezijama zglobova, muskuloskeletnom sustavu, vezivnom tkivu, tromboflebitisu. Oblik doziranja: kapsule, tablete, rektalni čepići, otopina u ampulama za injekcije. Prihvatiti unutar ili nakon jela, po 25-75 miligrama 2-3 puta dnevno, bez prekoračenja maksimalne dnevne doze u 200 miligrama.
Nuspojave se manifestiraju glavoboljom, vrtoglavicom, pospanošću, gubitkom apetita, nepravilnim tlakom, tahikardijom, mučninom, povraćanjem, čirevima i krvarenjem iz gastrointestinalnog trakta te alergijskim reakcijama.
Vidjeti netočnosti, nepotpune ili netočne podatke? Znate li kako napraviti članak bolje?
Želite li predložiti objavljivanje fotografija na temu?
Pomozite nam da poboljšamo web-lokaciju! Ostavite poruku i kontakte u komentarima - kontaktirat ćemo vas i zajedno učiniti objavljivanje boljim!