loader

Glavni

Bronhitis

Svijeće paracetamol za djecu. Kako se prijaviti

Kažu da dobre majke razumiju dječje bolesti kao i vješti pedijatri. Naravno, ovo je šala, ali svaki roditelj je dužan znati sve o opremi za prvu pomoć: što točno i u kojoj dozi dati prije dolaska liječnika.

Dakle, najučinkovitiji i najpovoljniji analgetski antipiretik je paracetamol. Može se kupiti u obliku sirupa, suspenzija, tableta, rektalnih supozitorija. Preporučuje se da do 12 godina koristite prvu i zadnju opciju. Nudimo mali obrazovni program koji detaljno opisuje uporabu svijeća za djecu.

Prednosti i nedostaci svijeća

Glavne prednosti razmatranog oblika doziranja:

  • nedostatak boja i okusa, što je posebno važno ako postoji sklonost alergijama;
  • duži učinak u usporedbi sa sirupom (ali imajte na umu da se supozitorij apsorbira duže, stoga počinje djelovati 20-40 minuta kasnije);
  • dug rok trajanja - 2 godine (lijek u tekućem obliku nakon otvaranja poklopca vrijedi samo 30 dana).
  • složenost titracije (odvajanje potrebne doze);
  • relativna neugodnost korištenja, iako kada je bolesni grašak nevaljao i izbacuje sve lijekove, rektalni put primjene je jedino spasenje.

Podrška za vaše dijete s vitaminima, koji mogu biti za djecu od 3 godine: http://mozhno-detjam.ru/vitaminy-ot-3-let.html

Advantan će pomoći pri dijatezi, saznati više o pripremama >>

Svijeće Paracetamol za djecu: upute, cijena

  • temperatura (od 38,5 ° i više), koja nastaje zbog prehlade ili nakon cijepljenja;
  • bolovi različite etiologije (u slučaju beba, u pravilu, zubobolje ili glavobolje, ozljeda, opeklina), lagani ili umjereni intenzitet.

Važno je razumjeti da ovaj lijek ne liječi, već samo eliminira naznačene simptome.

Sastojci: paracetamol u koncentraciji koja odgovara označenoj oznaci, čvrsta mast.

Ograničenja upotrebe:

  • preosjetljivost na glavnu komponentu;
  • disfunkcija jetre i bubrega;
  • proljev ili crijevni problemi (odnosi se na svijeće).

Ako ste uzimali druge lijekove na bazi paracetamola u bilo kojem obliku (Efferalgun, Cefecon, Panadol), dopušteno je uzimati čepiće tek nakon 4 sata.

Kada se pravilno primjenjuje, vjerojatnost ozbiljnih nuspojava je minimalna. Rijetko, ali postoje pritužbe na pojavu kožnih reakcija (svrbež, osip, crvenilo), mučninu ili iritaciju anusa.

Za djecu se obično kupuju paketi od 125 i 250 mg, koji najbolje odgovaraju preporučenim dozama. Cijene: 0,5 i 0,7 $. Na raspolaganju su i opcije: 80, 170 i 330 mg.

Ljekarne nude djeci skuplje čepiće na bazi paracetamola. Trgovački nazivi: Tseffekon - D (1,5 $), Efferalgan (3 $), Panadol (1 $). Alternativni antipiretici: Viburkol (homeopatski lijek), Viferon, Genferon, Nurofen.

Kada se koristi paracetamol 125 mg (čepići za djecu)

  • Ovaj oblik oslobađanja preporučuje se za bebe od 3 mjeseca do 6 godina. U teškim situacijama pod nadzorom liječnika - od jednog mjeseca starosti.
  • Prema pravilima, lijek se titrira prema težini: do 10-15 mg / 1 kg - pojedinačna doza. Ali kad dijete izgori ili pati od boli, to ne dolazi do vaganja.

Napomena roditeljima o dozama koje preporučuju pedijatri:

Svijeće paracetamola 250 mg N 10

Latinski naziv

Obrazac za izdavanje

armakološko djelovanje

Paracetamol je analgetik i antipiretik. On blokira sintezu prostaglandina u središnjem živčanom sustavu inhibicijom ciklooksigenaze 1 i ciklooksigenaze 2, utječući na centre boli i termoregulacije. Ne pokazuje protuupalni učinak. Nedostatak utjecaja na sintezu prostaglandina u perifernim tkivima određuje nepostojanje negativnog utjecaja na metabolizam vode i soli (zadržavanje natrija i vode) i sluznicu gastrointestinalnog trakta.

farmakokinetika

Paracetamol se brzo i gotovo potpuno apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Povezan s proteinima plazme za 15%. Paracetamol prodire u krvno-moždanu barijeru. Manje od 1% doze paracetamola koju doji majka prelazi u majčino mlijeko. Terapeutski učinkovita koncentracija paracetamola u plazmi postiže se kada se daje u dozi od 10-15 mg / kg tjelesne težine. Vrijeme poluživota je 1-4 sata.Paracetamol se metabolizira u jetri i izlučuje u urinu, uglavnom kao glukuronidi i sulfonirani konjugati, manje od 5% se izlučuje neizmijenjeno u urinu.

svjedočenje

Koristi se za brzo uklanjanje glavobolje, uključujući bol migrene, zubobolju, neuralgiju, bolove u mišićima i reumatskim bolestima, kao i za algomenoreju, bol s ozljedama, opekline; smanjiti vrućicu s prehladama i gripom.

kontraindikacije

Preosjetljivost na paracetamol. Izražena disfunkcija jetre ili bubrega. Genetska odsutnost glukoza-6-fosfat dehidrogenaze. Poremećaji krvi. Neželjena uporaba tijekom trudnoće i dojenja. Oprezno kod Gilbertovog sindroma (ustavna hiperbilirubinemija). Kronični aktivni alkoholizam.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Paracetamol prodire u placentarnu barijeru. Do danas nisu uočeni negativni učinci paracetamola na fetus kod ljudi.

Paracetamol se izlučuje u majčinom mlijeku: sadržaj mlijeka je 0,04-0,23% doze koju uzima majka.

Ako se paracetamol koristi tijekom trudnoće i dojenja (dojenje), potrebno je pažljivo odmjeriti očekivanu korist terapije za majku i potencijalni rizik za fetus ili dijete.

U eksperimentalnim ispitivanjima nisu utvrđeni embriotoksični, teratogeni i mutageni učinci paracetamola.

Posebne upute

Koristi se s oprezom u bolesnika s oštećenjem funkcije jetre ili bubrega. Rizik hepatotoksičnog djelovanja se povećava istodobno s postavljanjem barbiturata, difenina, karbamazepina, rifampicina, zidovudina i drugih induktora mikrosomalnih enzima jetre. Kako bi se izbjegla toksična oštećenja jetre, paracetamol se ne smije kombinirati s unosom alkoholnih pića, kao i osobama koje su sklone kroničnoj konzumaciji alkohola.

struktura

Aktivni sastojak: paracetamol 250 mg;

Pomoćne tvari: čvrsta masna baza za dobivanje supozitorija mase 1,25 g

Doziranje i primjena

Za djecu u dobi od 1 mjeseca do 3 godine, koriste se rektalni čepići, pojedinačna doza paracetamola je 15 mg na 1 kg tjelesne težine, dnevno - 60 mg na 1 kg tjelesne težine djeteta. Učestalost primjene 3-4 puta dnevno.

Za odrasle i adolescente s tjelesnom težinom iznad 60 kg, jedna doza je 0,35-0,5 g, maksimalna pojedinačna doza je 1,5 g 3-4 puta dnevno. Dnevna doza od 3-4 g.

Za djecu od 6 do 12 godina maksimalna dnevna doza je 2 g u 4 doze.

Za djecu od 3 do 6 godina, maksimalna dnevna doza 1-2 g paracetamola, po stopi od 60 mg po 1 kg tjelesne težine djeteta u 3-4 doze.

Nuspojave

U terapijskim dozama lijek se obično dobro podnosi.
Na dijelu probavnog sustava: moguća mučnina, bol u trbuhu; rijetko kod dulje uporabe - abnormalna funkcija jetre.
Moguće su alergijske reakcije: osip na koži, urtikarija, angioedem.
Na dijelu mokraćnog sustava: rijetko s produljenom upotrebom - bubrežna disfunkcija.
Na dijelu hematopoetskog sustava: rijetko s produljenom upotrebom - anemija, agranulocitoza, trombocitopenija.
Ako osjetite nuspojave, morate prestati uzimati lijek i obratiti se liječniku.

Interakcija lijekova

Uz istovremenu uporabu s induktorima jetrenih mikrosomalnih enzima, agensima s hepatotoksičnim učincima, postoji rizik povećanja hepatotoksičnog učinka paracetamola.

Kada se primjenjuje istodobno s antikoagulansima, moguće je blago ili umjereno izraženo povećanje protrombinskog vremena.

Istodobnom primjenom antikolinergičkih sredstava može se smanjiti apsorpcija paracetamola.

Istodobnom primjenom s oralnim kontraceptivima ubrzava se izlučivanje paracetamola iz tijela i može se smanjiti njegovo analgetsko djelovanje.

Kada se koriste istodobno s urikozuričnim sredstvima, smanjuje se njihova učinkovitost.

Istovremenom primjenom aktivnog ugljena smanjuje se bioraspoloživost paracetamola.

Uz istovremenu primjenu s diazepamom može se smanjiti izlučivanje diazepama.

Postoje izvješća o mogućnosti povećanja mijelodepresivnog učinka zidovudina uz istovremenu primjenu s paracetamolom. Opisan je slučaj teškog toksičnog oštećenja jetre.

Opisani su slučajevi manifestacije toksičnog djelovanja paracetamola uz istovremenu primjenu s izoniazidom.

Uz istovremenu primjenu s karbamazepinom, fenitoinom, fenobarbitalom, primidonom, učinkovitost paracetamola se smanjuje, što je uzrokovano povećanjem metabolizma (glukuronizacijom i oksidacijskim procesima) i izlučivanjem iz tijela. Opisani su slučajevi hepatotoksičnosti uz istovremenu primjenu paracetamola i fenobarbitala.

Ako se Kolestiramin koristi manje od 1 sata nakon uzimanja paracetamola, apsorpcija lijeka se može smanjiti.

Uz istovremenu primjenu s lamotriginom umjereno se povećava eliminacija lamotrigina iz tijela.

Uz istovremenu uporabu s metoklopramidom može se povećati apsorpcija paracetamola i povećati njegova koncentracija u krvnoj plazmi.

Uz istovremenu primjenu probenecida moguće je smanjenje klirensa paracetamola; s rifampicinom, sulfinpirazonom - moguće povećanje klirensa paracetamola zbog povećanja njegovog metabolizma u jetri.

Uz istovremenu primjenu s etinil estradiolom povećava se apsorpcija paracetamola iz crijeva.

predozirati

Simptomi: blijeda koža, anoreksija, mučnina, povraćanje, hepatonekroza (težina nekroze izravno ovisi o stupnju predoziranja).
Liječenje: ispiranje želuca, aktivni ugljen.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na suhom, zaštićenom od svjetlosti i izvan dohvata djece, na temperaturi ne višoj od + 25 ° C.

Paracetamol (supozitorije rektala, 250 mg) paracetamol

instrukcija

  • ruski
  • Kazahstanski Ruski

Trgovački naziv

Međunarodno nezaštićeno ime

Oblik doziranja

Rektalni čepići 125 i 250 mg

struktura

Jedan čepić sadrži

aktivni sastojak paracetamol 125 ili 250 mg,

pomoćne tvari: baza za čepiće Suppotsir (polusintetski gliceridi) (tvrda mast) - do 1 g.

opis

Čepići su cilindrični, bijeli ili bijeli s žućkastim nijansama. Na rezu je dopuštena prisutnost zraka i porozne šipke i udubljenje u obliku lijevka.

Farmakoterapijska skupina

Analgetici, antipiretici. Anilidi.

ATC šifra N02BE01

Farmakološka svojstva

farmakokinetika

Apsorpcija je brza i potpuna. Maksimalna koncentracija paracetamola u krvnoj plazmi nakon upotrebe rektalnih supozitorija postiže se za 0,5-2 sata.

Dobiva se u većinu tkiva i bioloških tjelesnih tekućina. Prodire kroz placentarnu barijeru iu majčino mlijeko.

Vezanje proteina u plazmi je slabo 10-15%. Glavni dio paracetamola metabolizira se u jetri putem glukuronidnih i sulfatnih puteva s formiranjem neaktivnih metabolita, mali dio (oko 5%) - hidroksilacijom s formiranjem reaktivnog metabolita - N-acetil-aminobenzokinona (ta se biotransformacija događa u jetri i bubrezima), što je pretvoriti inaktiviran glutatatonom. Izlučuje se u mokraći u obliku metabolita, manje od 5% paracetamola se izlučuje nepromijenjeno. Poluživot paracetamola nakon upotrebe rektalnih supozitorija je oko 1-4 sata.

U starijih bolesnika klirens lijeka se smanjuje, a poluživot se povećava.

farmakodinamiku

Ima izrazito antipiretičko, analgetsko i slabo protuupalno djelovanje. Paracetamol blokira COX-1 i COX-2 uglavnom u središnjem živčanom sustavu, utječući na termoregulacijska središta i bolove. U upalnim tkivima stanični peroksidaze neutraliziraju učinak paracetamola na COX, što objašnjava slabi protuupalni učinak. Odsutnost učinka blokiranja na sintezu prostaglandina u perifernim tkivima određuje odsustvo negativnog učinka na metabolizam vode i soli i na sluznicu gastrointestinalnog trakta. Dobro se apsorbira iz probavnog trakta. Metabolizira se u jetri. Izlučuje se bubrezima.

Indikacije za uporabu

- bolni sindrom slabog i umjerenog intenziteta različitih geneza: artralgija, mijalgija, neuralgija, migrena, glavobolja i zubobolja, algomenoreja i drugi

- febrilni sindrom različitog podrijetla - akutne respiratorne virusne bolesti, gripa, dječje infekcije, infektivne i upalne bolesti, itd.

Doziranje i primjena

Djeca: jednokratna doza - 15 mg / kg tjelesne težine; maksimalna dnevna doza -

60 mg / kg tjelesne težine.

U dobi od 3 mjeseca (6 kg) do 1 godine (8 kg): pojedinačna doza - od 60 mg do 125 mg. Ako je potrebno, primjenjivati ​​4 puta dnevno s intervalom između doza od 4-6 sati.

Od 1 godine (8-10 kg) do 5 godina (14-16 kg): pojedinačna doza - od 125 mg do 250 mg. Ako je potrebno, primjenjivati ​​4 puta dnevno s intervalom između doza

Od 5 godina (16-20 kg) do 12 godina (30-32 kg): pojedinačna doza od 250 mg do 500 mg. Ako je potrebno, primjenjivati ​​4 puta dnevno s intervalom između doza od 4-6 sati.

Odrasli i djeca starija od 12 godina (težina preko 60 kg): minimalna pojedinačna doza je 500 mg, maksimalna pojedinačna doza je 1 g. Doza je 4 puta dnevno s intervalom između doza od 4-6 sati. grad

Trajanje liječenja je 3 dana kada se koristi kao febrifug i 5 dana kao analgetik.

Nuspojave

- anemija, trombocitopenija, methemoglobinemija, agranulocitoza, leukopenija, neutropenija, pancitopenija

- osip na koži, svrbež, urtikarija, angioedem, anafilaktičke reakcije, uključujući šok.

- dugotrajna primjena u visokim dozama može imati hepatotoksični i nefrotoksični učinak

- iritacija sluznice rektuma, tenesma

kontraindikacije

- preosjetljivost na lijek

- teškog oštećenja bubrega i / ili funkcije jetre

- nedostatak enzima glukoza-6-fosfat dehidrogenaze

- proktitis, rektalno krvarenje

- dobi do 3 mjeseca

Interakcije lijekova

Paracetamol pojačava djelovanje antikoagulansa.

Istovremena primjena sa salicilatima značajno povećava rizik od nefrotoksičnih učinaka.

Istovremena primjena s mikrosomalnim oksidacijskim induktorima i hepatotoksičnim lijekovima (barbiturati, antikonvulzivi, triciklički antidepresivi, rifampicin, isoniazid, butadione, etanol) povećava rizik od hepatotoksičnog učinka lijeka.

Istovremena primjena metoklopramida može povećati apsorpciju paracetamola.

Istovremena primjena s probenecidom smanjuje klirens paracetamola i povećava poluživot.

U kombinaciji s Kolestiraminom manje od 1 sata nakon uzimanja paracetamola može se smanjiti apsorpcija paracetamola.

Istovremeni prijem s kloramfenikolom dovodi do povećanja toksičnih svojstava potonjeg.

Posebne upute

Koristi se s oprezom kod benigne hiperbilirubinemije (uključujući Gilbertov sindrom), kod bolesti jetre (uključujući oštećenje alkohola) i bubrega, kao iu starijih bolesnika.

Prijem paracetamola može iskriviti rezultate laboratorijskog ispitivanja u kvantitativnom određivanju glukoze i mokraćne kiseline u krvnoj plazmi.

Kod primjene lijeka dulje od 7 dana potrebna je kontrola uzorka periferne krvi i funkcionalno stanje jetre.

Trudnoća i dojenje

Koristite s oprezom tijekom trudnoće i dojenja.

Značajke utjecaja lijeka na sposobnost upravljanja vozilima i upravljanjem potencijalno opasnim strojevima

Ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i upravljanje potencijalno opasnim strojevima.

predozirati

Simptomi: bljedilo kože; anoreksija, mučnina, povraćanje, bol u trbuhu, povišene jetrene transaminaze u krvnoj plazmi, povećano protrombinsko vrijeme, kasnije bol u jetri, poremećaj metabolizma glukoze, metabolička acidoza. U teškim slučajevima dolazi do zatajenja jetre, hepatonekroze, encefalopatije i kome. Rijetko, zatajenje jetre razvija se brzinom munje i može biti komplicirana akutnim zatajenjem bubrega na pozadini tubularne nekroze. Pankreatitis.

Liječenje: davanje donatora SH-grupe i prekursora sinteze glutation-metionina, usta, ne kasnije od 10 sati nakon predoziranja, i N-acetilcisteina, intravenski unutar 8 sati nakon predoziranja (150 mg / kg odmah, nakon 50 mg / kg svakih 4 sata i nakon 100 mg / kg tijekom 16 sati); simptomatska terapija; za tešku intoksikaciju pribjegavaju hemodijalizi

Oblik izdavanja i pakiranje

Na 6 supozitorija u blister pakiranju od polivinilkloridnog filma, laminiranog polietilenom.

Na 1 ambalažni omotač zajedno s uputom za primjenu u državnom i ruskom jeziku stavite u kartonsku ambalažu

Uvjeti skladištenja

Čuvati na suhom i tamnom mjestu na temperaturi od 15 do 25 ° C.

Čuvati izvan dohvata djece!

Rok valjanosti

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti

Uvjeti prodaje u ljekarni

proizvođač

MD-2028, Republika Moldavija,

Chisinau, ul. G. Tudor, 3

Adresa organizacije koja prima zahtjeve potrošača o kvaliteti proizvoda (robe) u Republici Kazahstan

Predstavnik tvrtke: Almaty, m / r Ainabulak-1, kuća 20, stan 67

Telefon / faks: 252-64-13, 8-777-242-46-49

paracetamol

Al Rektalni čepići za djecu od bijele do bijele s kremastim ili bijelim s žućkastim nijansama, u obliku torpeda.

Pomoćne tvari: čvrsta masna baza za dobivanje supozitorija mase 1,25 g

5 komada - Paketi konturnih ćelija (2) - kartonske kutije.

Ne-narkotički analgetik, blokira TSOG1 i TSOG2 uglavnom u središnjem živčanom sustavu, utječući na centre boli i termoregulacije. U upalnim tkivima stanični peroksidaze neutraliziraju učinak paracetamola na COX, što objašnjava gotovo potpuno odsustvo protuupalnog učinka. Odsutnost učinka blokiranja na sintezu Pg u perifernim tkivima određuje odsutnost negativnog učinka na metabolizam vode-soli (zadržavanje Na + i vode) i sluznicu gastrointestinalnog trakta.

Apsorpcija - visoka, TCmaksimum - 0,5-2 h; Cmaksimum - 5-20 mcg / ml. Komunikacija s proteinima plazme - 15%. Prolazi kroz BBB. Manje od 1% doze paracetamola koju doji majka prelazi u majčino mlijeko. Metabolizira se u jetri na tri glavna načina: konjugacijom s glukuronidima, konjugacijom sa sulfatima, oksidacijom pomoću mikrosomalnih enzima jetre. U potonjem slučaju nastaju toksični međuproizvodi koji se konjugiraju s glutationom, a zatim s cisteinom i merkapturnom kiselinom. Glavni izoenzimi citokroma P450 za ovaj put su izoenzim CYP2E1 (pretežno), CYP1A2 i CYP3A4 (sekundarna uloga). Kada je glutation nedostatan, ti metaboliti mogu uzrokovati oštećenje i nekrozu hepatocita.

Dodatni metabolički putovi su hidroksilacija na 3-hidroksi paracetamol i metoksilacija na 3-metoksi paracetamol, koji se zatim konjugiraju s glukuronidima ili sulfatima.

U odraslih prevladava glukuronidacija, kod novorođenčadi (uključujući nedonoščad) i male djece - sulfatiranje. Konjugirani metaboliti paracetamola (glukuronidi, sulfati i konjugati s glutationom) imaju nisku farmakološku (uključujući toksičnu) aktivnost.

T1/2 - 1-4 sata izlučeni bubrezima kao metaboliti, uglavnom konjugati, samo 3% nepromijenjeni.

Primijeniti u djece od 3 mjeseca do 12 godina kao:

- antipiretik u akutnim respiratornim bolestima, gripi, infekcijama u djetinjstvu, reakcijama nakon cijepljenja i drugim uvjetima, praćenim vrućicom;

- analgetik za bolni sindrom slabog i umjerenog intenziteta, uključujući: glavobolju, zubobolju, bol u mišićima, neuralgiju, bol zbog ozljeda i opeklina.

Preosjetljivost, neonatalno razdoblje (do 1 mjesec).

S pažnjom. Zatajenje bubrega i jetre, benigna hiperbilirubinemija (uključujući Gilbertov sindrom), virusni hepatitis, bolesti krvi (leukopenija, trombocitopenija), rano djetinjstvo (do 3 mjeseca).

Učestalost primjene 2-4 puta dnevno; interval - ne manje od 4 sata

Doza ovisi o dobi i tjelesnoj težini djeteta. Prosječna pojedinačna doza je 10-12 mg / kg tjelesne težine. Maksimalna dnevna doza paracetamola ne smije prelaziti 60 mg / kg tjelesne težine.

Ovisno o dobi, preporučuju se sljedeće pojedinačne doze:

od 6 do 12 mjeseci - 0,5-1 supozitorij (50-100 mg);

od 1 godine do 3 godine - 1-1,5 supozitorija (100-150 mg);

od 3 do 5 godina - 1,5-2 supozitorija za (150-200 mg);

od 5 do 10 godina - 2,5-3,5 supozitorija (250-350 mg);

od 10 do 12 godina - 3,5-5 čepića (350-500 mg).

Ne uzimajte lijek više od 3 dana kao antipiretik i 5 dana kao anestetik bez liječničkog recepta! Kod djece mlađe od 3 mjeseca može se koristiti na povišenim temperaturama uzrokovanim cijepljenjem (cijepljenjem). Prema svim drugim indikacijama, paracetamol u djece mlađe od 3 mjeseca koristi se samo na recept.

Alergijske reakcije (uključujući osip na koži, svrbež, angioedem).

Rijetko - poremećaji krvi (anemija, trombocitopenija, methemoglobinemija).

Simptomi: tijekom prvih 24 sata nakon gutanja, gastrointestinalni poremećaji (proljev, gubitak apetita, mučnina, povraćanje, grčevi, bolovi u trbuhu), simptomi nenormalne funkcije jetre mogu se pojaviti 12 do 48 sati nakon predoziranja (ozbiljnost nekroze izravno ovisi o stupnju predoziranje) - povećana aktivnost transaminaza jetre, povećanje protrombinskog vremena; Detaljna klinička slika oštećenja jetre javlja se nakon 1-6 dana. Kod teškog predoziranja - zatajenje jetre s progresivnom encefalopatijom. Rijetko se disfunkcija jetre razvija munjevitom brzinom i može biti komplicirana zbog zatajenja bubrega (tubularna nekroza).

Liječenje: uvođenje SH-grupa donatora i prekursora sinteze glutation-metionina u roku od 8-9 sati nakon predoziranja i N-acetilcisteina - do 12 sati. Potreba za dodatnim terapijskim mjerama (daljnje liječenje metioninom, intravenska primjena N-acetilcisteina) određuje se na koncentraciju paracetamola u krvi, kao i na vrijeme koje je proteklo nakon njegove primjene.

Stimulansi mikrosomske oksidacije u jetri (fenitoin, etanol, barbiturati, flumecinol, rifampicin, fenilbutazon, triciklički antidepresivi) povećavaju proizvodnju hidroksiliranih aktivnih metabolita, što omogućuje razvoj hepatotoksičnog djelovanja s malim predoziranjem. Inhibitori mikrosomske oksidacije (uključujući cimetidin) smanjuju rizik od hepatotoksičnog djelovanja. Kada se uzima sa salicilatima, povećava se nefrotoksični učinak paracetamola. Kombinacija s kloramfenikolom dovodi do povećanja toksičnih svojstava potonjeg. Povećava učinak neizravnih antikoagulanata i smanjuje učinkovitost urikozuričnih lijekova.

Treba izbjegavati istovremenu primjenu paracetamola s drugim lijekovima koji sadrže paracetamol, jer to može uzrokovati predoziranje paracetamolom. Kada koristite lijek za više od 5-7 dana, pratite razine periferne krvi i funkcionalno stanje jetre. Paracetamol iskrivljuje rezultate laboratorijskih ispitivanja glukoze i mokraćne kiseline u plazmi.

Kontraindicirano u neonatalnom razdoblju (do 1 mjesec).

S pažnjom: rana dob prsnog koša (do 3 mjeseca).

Na suhom, tamnom mjestu, na temperaturi ne višoj od 15 ° C.

Datum isteka. 2 godine. Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

PARACETAMOL (PARACETAMOL)

Vlasnik potvrde o registraciji:

Oblik doziranja

Oblik ispuštanja, pakiranje i sastav

5 komada - Paketi konturnih ćelija (2) - kartonske kutije.

Farmakološko djelovanje

Analgetski antipiretik. Ima analgetsko, antipiretičko i slabo protuupalno djelovanje. Mehanizam djelovanja povezan je s inhibicijom sinteze prostaglandina, dominantnim učinkom na centar termoregulacije u hipotalamusu.

farmakokinetika

Nakon gutanja, paracetamol se brzo apsorbira iz probavnog trakta, uglavnom u tankom crijevu, uglavnom pasivnim transportom. Nakon jedne doze od 500 mg Cmaksimum u krvnoj plazmi doseže se u 10-60 minuta i iznosi oko 6 μg / ml, zatim se postupno smanjuje, a nakon 6 sati iznosi 11-12 μg / ml.

Široko je rasprostranjen u tkivima i uglavnom u tjelesnim tekućinama, osim u masnom tkivu i cerebrospinalnoj tekućini.

Vezanje proteina je manje od 10% i neznatno se povećava s predoziranjem. Metaboliti sulfata i glukuronida se ne vežu za proteine ​​plazme čak iu relativno visokim koncentracijama.

Paracetamol se uglavnom metabolizira u jetri konjugacijom s glukuronidom, konjugacijom sa sulfatom i oksidacijom uz sudjelovanje mješovitih jetrenih oksidaza i citokroma P450.

Hidroksilirani metabolit negativnog djelovanja, N-acetil-p-benzokinon imin, koji se formira u vrlo malim količinama u jetri i bubrezima pod utjecajem miješanih oksidaza i obično se detoksificira vezanjem za glutation, može se zagrijati predoziranjem paracetamola i uzrokovati oštećenje tkiva.

U odraslih je većina paracetamola povezana s glukuronskom kiselinom, au manjoj mjeri sa sumpornom kiselinom. Ovi konjugirani metaboliti nemaju biološku aktivnost. Nedonoščad, novorođenčad i prva godina života dominiraju sulfatni metaboliti.

T1/2 kod bolesnika s cirozom jetre T1/2 još nešto. Bubrežni klirens paracetamola je 5%.

U mokraći se izlučuje uglavnom u obliku glukuronidnih i sulfatnih konjugata. Manje od 5% se izlučuje kao nepromijenjeni paracetamol.

Indikacije lijeka

Režim doziranja

Unutar ili rektalno, u odraslih i adolescenata težine preko 60 kg, koriste se u jednoj dozi od 500 mg, do 4 puta dnevno. Maksimalno trajanje liječenja je 5-7 dana.

Maksimalne doze: pojedinačne - 1 g, dnevno - 4 g.

Pojedinačne doze za oralnu primjenu za djecu od 6-12 godina - 250-500 mg, 1-5 godina - 120-250 mg, od 3 mjeseca do 1 godine - 60-120 mg, do 3 mjeseca - 10 mg / kg. Pojedinačne doze za rektalnu primjenu u djece od 6-12 godina - 250-500 mg, 1-5 godina - 125-250 mg.

Učestalost primjene je 4 puta dnevno, s intervalom od najmanje 4 sata, a maksimalno trajanje liječenja je 3 dana.

Maksimalna doza: 4 pojedinačne doze dnevno.

Nuspojave

Na dijelu probavnog sustava: rijetko - dispeptički fenomeni, s dugotrajnom uporabom u visokim dozama - hepatotoksični učinak.

Na dijelu krvnog sustava: rijetko - trombocitopenija, leukopenija, pancitopenija, neutropenija, agranulocitoza.

Alergijske reakcije: rijetko - osip na koži, svrbež, urtikarija.

kontraindikacije

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Paracetamol prodire u placentarnu barijeru. Do danas nisu uočeni negativni učinci paracetamola na fetus kod ljudi.

Paracetamol se izlučuje u majčinom mlijeku: sadržaj mlijeka je 0,04-0,23% doze koju uzima majka.

Ako se paracetamol koristi tijekom trudnoće i dojenja (dojenje), potrebno je pažljivo odmjeriti očekivanu korist terapije za majku i potencijalni rizik za fetus ili dijete.

U eksperimentalnim ispitivanjima nisu utvrđeni embriotoksični, teratogeni i mutageni učinci paracetamola.

Zahtjev za povrede jetre

Primjena za povrede bubrežne funkcije

Primjena kod djece

Primjena kod starijih bolesnika

Posebne upute

Koristi se s oprezom u bolesnika s oštećenjem funkcije jetre i bubrega, s benignom hiperbilirubinemijom, kao i kod starijih bolesnika.

Dugotrajnom primjenom paracetamola potrebna je kontrola uzorka periferne krvi i funkcionalnog stanja jetre.

Interakcija lijekova

Uz istovremenu uporabu s induktorima jetrenih mikrosomalnih enzima, agensima s hepatotoksičnim učincima, postoji rizik povećanja hepatotoksičnog učinka paracetamola.

Kada se primjenjuje istodobno s antikoagulansima, moguće je blago ili umjereno izraženo povećanje protrombinskog vremena.

Istodobnom primjenom antikolinergičkih sredstava može se smanjiti apsorpcija paracetamola.

Istodobnom primjenom s oralnim kontraceptivima ubrzava se izlučivanje paracetamola iz tijela i može se smanjiti njegovo analgetsko djelovanje.

Kada se koriste istodobno s urikozuričnim sredstvima, smanjuje se njihova učinkovitost.

Istovremenom primjenom aktivnog ugljena smanjuje se bioraspoloživost paracetamola.

Uz istovremenu primjenu s diazepamom može se smanjiti izlučivanje diazepama.

Postoje izvješća o mogućnosti povećanja mijelodepresivnog učinka zidovudina uz istovremenu primjenu s paracetamolom. Opisan je slučaj teškog toksičnog oštećenja jetre.

Opisani su slučajevi manifestacije toksičnog djelovanja paracetamola uz istovremenu primjenu s izoniazidom.

Uz istovremenu primjenu s karbamazepinom, fenitoinom, fenobarbitalom, primidonom, učinkovitost paracetamola se smanjuje, što je uzrokovano povećanjem metabolizma (glukuronizacijom i oksidacijskim procesima) i izlučivanjem iz tijela. Opisani su slučajevi hepatotoksičnosti uz istovremenu primjenu paracetamola i fenobarbitala.

Ako se Kolestiramin koristi manje od 1 sata nakon uzimanja paracetamola, apsorpcija lijeka se može smanjiti.

Uz istovremenu primjenu s lamotriginom umjereno se povećava eliminacija lamotrigina iz tijela.

Uz istovremenu uporabu s metoklopramidom može se povećati apsorpcija paracetamola i povećati njegova koncentracija u krvnoj plazmi.

Uz istovremenu primjenu probenecida moguće je smanjenje klirensa paracetamola; s rifampicinom, sulfinpirazonom - moguće povećanje klirensa paracetamola zbog povećanja njegovog metabolizma u jetri.

Uz istovremenu primjenu s etinil estradiolom povećava se apsorpcija paracetamola iz crijeva.

Svijeće Paracetamol za djecu: upute za uporabu, sastav, doziranje, analozi

Trenutno, čepići se smatraju najsigurnijim antipiretičkim sredstvima za djecu. Rektalni oblik eliminira pojavu nuspojava iz želuca. Kontaktirajući izravno s sluznicom rektuma, lijek se apsorbira brže i u većoj mjeri. Jedan od tih alata su svijeće "Paracetamol" za djecu, čiji potpuni opis možete pronaći u nastavku.

Sastav lijeka

Učinkovitost lijeka osigurava paracetamol (paraacetylaminophenol) - nehormonalni analgetik s blagim antipiretičkim svojstvima. U čepićima je uključena u količini od: 50, 100, 250 i 500 mg. Preostala masa svijeće je čvrsta visoko pročišćena mast, obično sintetskog podrijetla, dobivena iz biljnih i umjetnih komponenti.

U normalnim uvjetima masnoća je gusta homogena bijela masa, bez stranih uključaka i specifičnog mirisa. Počinje se topiti pri tjelesnoj temperaturi.

  • Supozitorije su oblikovane konusne izdužene svijeće.
  • Masa jedne svijeće je 1,25 g.
  • Lijek se pakira u konture polietilen neprozirnih mjehurića od pet komada, koji se, pak, uklapaju u kartonske kutije, koje sadrže upute za uporabu.
  • Lijek se čuva na temperaturi ispod 20 ° C ne više od tri godine.

Farmakološko djelovanje, farmakodinamika i farmakokinetika

Paracetamol djeluje prvenstveno u središnjem živčanom sustavu (CNS), blokirajući enzim ciklooksigenazu, koji je odgovoran za iritaciju središta topline i boli. Dakle, lijek snižava tjelesnu temperaturu i ima blagi anestetički učinak.

U perifernim tkivima, spoj je blokiran staničnim enzimima, stoga nigdje, ali u središnjem živčanom sustavu, praktički ne djeluje.

To je i pozitivna i negativna točka:

  • s jedne strane, paracetamol ne može pokazati svoja protuupalna svojstva u drugim tkivima;
  • s druge strane, ne može imati negativan učinak na sluznicu probavnog sustava.

Prostaglandini, sintetizirani pod djelovanjem ciklooksigenaze (COX), obavljaju zaštitnu funkciju u gastrointestinalnom traktu. Blokiranjem COX-a, paracetamol bi ometao rad probavnog trakta. Ali budući da se njegovo djelovanje ne proteže izvan CNS-a, to se ne događa.

Kroz sluznicu rektuma spoj brzo ulazi u sistemsku cirkulaciju, a zatim u jetru. Tamo prolazi ciklus pretvorbe u neaktivne metabolite, od kojih su neki toksični za jetru.

Antipiretički i analgetski učinak uzimanja lijeka povećava se tijekom prvog sata. Nakon 3 do 6 sati, koncentracija spoja se smanjuje za polovicu.

Neaktivni oblici spojeva napuštaju tijelo urinom. U nepromijenjenom obliku, oslobađa se više od pet posto lijeka.

U kojim slučajevima su djeci propisane svijeće za paracetamol

Svijeće se propisuju za ublažavanje dva glavna simptoma: groznicu i bol.

  • Groznica s gripom i respiratornom infekcijom.
  • Povećana tjelesna temperatura u razdoblju nakon cijepljenja.
  • Toplina uzrokovana "djetinjstvom".
  • Bol u zubima i obična zubobolja.
  • Glavobolje.
  • Bol uzrokovan ozljedama ili opeklinama.
  • Bol mišića od istezanja.
  • Neuralgija.

Jednokratna uporaba je dopuštena bez recepta. Upotrebu lijeka dulje od tri dana stručnjak mora opravdati.

Najranija dob za imenovanje je 3 mjeseca. Nakon dvanaest godina, u pravilu, čepići se ne primjenjuju. Djeca starija od mjesec dana, ali mlađa od tri, mogu samo jednom staviti čepiće kada temperatura poraste nakon cijepljenja.

Upute za uporabu i doziranje

Način primjene lijeka - rektalno. Svijeća je izvučena iz konturne stanice i uvedena u rektum. Prije davanja lijeka, morate pričekati prirodno čišćenje crijeva ili staviti klistir.

Efektivna doza spoja izračunava se na temelju dobi i težine djeteta. U prosjeku, 1 do 12 mg aktivne tvari treba konzumirati na 1 kg mase. Gornji prag dnevne doze ograničen je na 60 mg po kilogramu.

Svaka sljedeća svijeća može se staviti ne ranije od četiri sata. Općenito, dopušteno je do četiri doze lijeka dnevno.

50 mg

Minimalna doza lijeka koristi se kod dojenčadi u dobi od jednog do tri mjeseca. Jedna svijeća jednom smanjuje temperaturu ili smanjuje bol. Više od jednom dnevno paracetamol se ne može davati bebama.

U vrijeme liječenja, težina djeteta mora biti najmanje 4 kg. Bebe starije od tri mjeseca koje teže više od 6 kg trebaju drugačiju dozu.

100 mg

Doza od 0,1 g pogodna je za djecu u dobi od tri mjeseca do tri godine. Težina djeteta mora biti najmanje 7, a ne više od 16 kg. Bebe težine do 10 kg dobivaju jednu svijeću. S težinom većom od 11 kg možete unijeti 1 - 2 dječje svijeće s paracetamolom, ovisno o zdravlju malog pacijenta.

250 mg

Nakon tri godine propisane su supozitorije s četvrtinom grama paracetamola. Maksimalna starost u kojoj je upotreba takvog lijeka stvarna ograničena je na deset godina. Težina djeteta treba premašiti 17 kg, ali ne više od 30 kg.

Da bi se postigao terapijski učinak, dovoljno je uvesti 250 mg paracetamolnih čepića u količini od jednog supozitorija.

500 mg

Od dobi od deset godina, kada težina djeteta doseže 31 kg, moguće je preći na oralne oblike lijeka. Ali ako pacijent nije u stanju uzeti pilulu ili suspenziju zbog ozbiljnosti stanja ili zbog prisutnosti kontraindikacija iz gastrointestinalnog trakta, može unositi antipiretik lijek rektalno. Doza za takvog pacijenta bit će 0,5 g, što je ekvivalentno dvjema čepićima od 0,25 g ili jednom s sadržajem aktivne tvari od pet stotina mg.

Interakcija lijekova

Razmatrani lijek nije kompatibilan s lijekovima koji stimuliraju oksidacijske procese u parenhimu jetre. Primjeri takvih sredstava su: triciklički antidepresivi, lijekovi koji sadrže etanol, barbiturati, fenitoin, fenilbutazon, rifampicin, flumecinol. Kombinirani učinak paracetamola s bilo kojim od ovih sredstava može dovesti do ozbiljnog trovanja proizvodima oksidacije.

Lijekovi koji pripadaju broju inhibitora biotransformacije tvari koje dolaze izvana, istovremeno uzimani s paracetamolom, mogu smanjiti njegov toksični učinak na jetru.

Svijeće na temperaturi za djecu ne bi trebalo uzimati s drugim lijekovima koji sadrže paracetamol kako bi se izbjeglo predoziranje.

Lijek može povećati učinak antikoagulansa, povećavajući vrijeme zgrušavanja krvi.

Kontraindikacije, nuspojave i predoziranje

Najvažnija kontraindikacija je preosjetljivost. Ako ste alergični na paracetamol, morate potražiti alternativne tretmane. Također je neprihvatljivo koristiti antipiretičke čepiće za djecu mlađu od mjesec dana, jer nema razloga vjerovati da će im takvo liječenje biti sigurno.

Paracetamol se oksidira u jetri i tvori toksične produkte razgradnje. Ako je funkcija tijela nepotpuna, ne može se nositi s preradom otrovnih tvari. Kada je liječenje zatajenja jetre propisano s velikim oprezom. Ako je potrebno, jetru se stalno prati dugotrajno liječenje.

Paracetilaminofenol razmazuje krvnu sliku. On iskrivljuje razine mokraćne kiseline i šećera u plazmi. U rijetkim slučajevima, uz čestu uporabu uzrokuje pad razine hemoglobina, leukocita i trombocita u krvi. Nakon jedne injekcije moguće su reakcije u obliku svrbeža i osipa.

Kod doziranja lijekovi trebaju biti svjesni njegovog hepatotoksičnog učinka.

Predoziranje je prva stvar koja se očituje simptomima trovanja. Drugi dan postoje znakovi oštećenja jetre. Trovanje visokim dozama može dovesti do nekroze i encefalopatije jetrenog tkiva.

Paracetamol ima specifičan antidot, acetilcistein, koji se mora primijeniti u prvih 12 sati nakon trovanja. Spoj pomaže u obnavljanju rezervi glutationa - tvari koja štiti stanice od proizvoda oksidacije. Rano liječenje predoziranja može zaustaviti daljnje oštećenje organa.

Antivirusni antipiretik

Postoje i drugi dječji čepići s paracetamolom, koji se prodaju pod imenom:

Na pakiranju svijeća "Panadol" nalazi se nota djeteta. Supozitorije pod tim nazivom dostupne su u dozama od 125 i 250 mg. Koristi se u djece starije od šest mjeseci.

Doza Efferalgane je varijabilnija. Najniža koncentracija je 80 mg. Svijeća koja sadrži takvu količinu paracetamola teži samo 1 g, što je za četvrtinu grama manje od mase najmanjih supozitorija izvornog lijeka.

  • Svijeće "Efferalgan" u najnižoj mogućoj koncentraciji od tri mjeseca. Za stariju djecu postoje doze od 150 i 300 mg.
  • Svijeće "Tsefekon D" proizvode se na istoj masnoj osnovi. Paracetilaminofenol (paracetamol) sadržan je u količini od 50, 100 i 250 mg kao aktivna komponenta. Koristi se na isti način kao i izvorni lijek.

Maksimalni iznos tih sredstava ne smije prelaziti četiri pojedinačne doze dnevno.

Svijeće s paracetamolom smatraju se najsigurnijim lijekom u borbi protiv topline i boli za djecu mlađu od godinu dana. Međutim, bilo koji lijek mora biti propisano razumno. Svake godine postoji više informacija koje potvrđuju hepatotoksičnost acetaminofena (pod tim nazivom, paracetamol se proizvodi u zapadnim zemljama), što zahtijeva strogo pridržavanje doze i ne smije se koristiti lijek češće nego što je stvarno potrebno.

Svijeće "Paracetamol" za djecu

"Paracetamol" se može nazvati jednim od najpopularnijih antipiretičkih sredstava kada je u pitanju smanjenje temperature kod djeteta. Liječnici nazivaju ovaj lijek sigurnim za djecu i često se propisuju za sindrom groznice i boli. Najmanje su često postavljene svijeće.

Oblik i sastav otpuštanja

Supozitoriji "Paracetamol" proizvode različite farmaceutske tvrtke - "Altfarm", "Altaivitamin", "Biochemist" i druge. Svi oni sadrže paracetamol kao glavnu komponentu koja pruža svijeće s terapeutskim učinkom. Ovisno o količini u jednoj supozitoriji, takve se doze razlikuju:

Osim paracetamola, u ovom lijeku postoji samo jedan pomoćni sastojak koji je predstavljen masnom bazom. Zahvaljujući takvoj podlozi, svijeća ima oblik torpeda, bijelo-krem ili bijelu boju, preparat lako ulazi u anus i brzo se otapa unutar crijeva.

Načelo djelovanja

Paracetamol djeluje na tkivo mozga (osobito na centrima za bol i regulaciju temperature) blokiranjem ciklooksigenaze. Utjecaj na rad takvog enzima, lijek snižava tjelesnu temperaturu i eliminira bol, ako je srednje ili niske intenziteta. Naglašeni protuupalni učinak u čepićima ne obilježava.

svjedočenje

Najčešće se "paracetamol" u svijećama koristi za snižavanje temperature uzrokovane ARVI, pilećim boginjama, ospicama, influencom, parotitisom, herpesom ili drugom virusnom infekcijom. Lijek se učinkovito bori s vrućicom koja se javlja tijekom upalnih procesa uzrokovanih bakterijama, poput upale grla, pijelonefritisa ili upale grla. Osim toga, ovaj lijek se može koristiti u reakciji temperature na cjepivo. Budući da čepići imaju analgetski učinak, mogu se koristiti i za zubobolje, bolove u zglobovima, grlu, ušima i drugim lokalizacijama.

U kojoj dobi je propisano dijete?

Svijeće "Paracetamol" ne mogu se koristiti u neonatalnom razdoblju. Ako je beba već 1 mjesec, liječnik može propisati takav lijek na visokoj temperaturi, ali uz neke rezerve. Za takve mlade pacijente, "paracetamol" je indiciran samo kada temperatura raste, što je reakcija na cijepljenje. Osim toga, lijek se koristi jednom.

Ako je beba već napunila 3 mjeseca, možete koristiti svijeće bez straha. Ovaj oblik "paracetamola" dopušten je za korištenje do 12 godina starosti, odabir odgovarajuće doze za određeno dijete.

Iako je već moguće dati tablete pacijentima starijim od 6 godina, a paracetamol u suspenziji je također dopušten za djecu od 3 mjeseca do 12 godina, uporaba supozitorija je ponekad poželjnija:

  • Prvo, ako dijete ima mučninu, a bilo koji lijek uzet iz usta, izazvati napad povraćanja.
  • Drugo, ako mali pacijent ne podnosi nikakve kemijske aditive prisutne u tekućem ili tabletnom obliku.

kontraindikacije

Supozitoriji se ne koriste samo za preosjetljivost na "paracetamol", već i sljedeće situacije mogu biti kontraindikacije:

  • Pojava erozivnih ili ulceroznih promjena u zidu probavnog trakta.
  • Krvarenje iz želuca ili crijeva.
  • Odsustvo glukoze 6 fosfat dehidrogenaze.
  • Upala rektuma.

Malo se pažnje treba posvetiti bolesnicima s bubrežnim bolestima, bronhijalnom astmom, poremećajima u krvi, oštećenjem jetre i nekim drugim bolestima, kada propisivanje paracetamola u supozitorijima zahtijeva povećanu pozornost liječnika.

Nuspojave

Kod liječenja paracetamolom mogu se pojaviti alergijske reakcije ili drugi negativni simptomi, kao što su mučnina ili bronhospazam. U tom slučaju, lijek se odmah otkazuje, a dijete treba pokazati liječniku.

Upute za uporabu

Sljedeći postupak se može dati kada se koriste supozitoriji Paracetamol:

  • Dijete se mora polagati i ruke mu se moraju oprati. Širenje stražnjice i pažljivo umetanje svijeće iz paketa u anus, morate je gurnuti unutra prstom.
  • Tako da uporaba supozitorija ne izaziva pražnjenje crijeva, preporuča se ubaciti lijek ili nakon klistiranja ili nakon prirodnog crijevnog pokreta.
  • Ako je potrebno, svijeća se može rezati na polovice, ali se oštri rubovi formirani u isto vrijeme protrljaju prstima, tako da se oni izglade.
  • "Paracetamol" u supozitorijima se koristi od 2 do 4 puta dnevno. Razdoblje između uporabe lijeka treba biti najmanje 4 sata.
  • Da biste odredili dozu lijeka za određenu bebu, morate znati njezinu dob i tjelesnu težinu. Liječnici izračunavaju jednu dozu, množeći tjelesnu težinu pacijenta za 10-12 mg, dok dijete ne smije primati više od 60 mg / kg paracetamola dnevno.
  • Prosječna pojedinačna doza "paracetamola" u svijećama za bebe do jedne godine je 50-100 mg. Djeca od 1 do 3 godine stavljaju svijeću s dozom od 100 mg ili pola svijeće od 250 mg. Djeca 3-5 godina, ovaj lijek je propisan u dozi od 150-200 mg. Djetetu u dobi od 5 do 10 godina propisuju se čepići s 250 mg "paracetamola", a u dobi od 10 do 12 godina terapijski učinak će biti samo uz uporabu lijeka s najvećom dozom (500 mg u jednom čepiću).
  • Trajanje uporabe svijeća preporuča se ograničiti na 5 dana, ako je lijek propisan za bol, ili 3 dana ako se paracetamol koristi kao febrifug. Dulje liječenje treba dogovoriti s liječnikom.

predozirati

Ako slučajno dopustite dozu "paracetamola" u svijećama (primjerice, pomiješajte dozu lijeka), to će dovesti do negativnih simptoma probavnog trakta: nedostatka apetita, grčeva u trbuhu, mučnine, proljeva i drugih. Ako je predoziranje značajno, lijek može uzrokovati oštećenje jetre. Budući da se ne razvija odmah, a dijete se može osjećati dobro, liječnik mora biti pregledan ako je doza prekoračena.

Kombinacija s drugim lijekovima

Ne preporučuje se istodobno stavljati paracetamol u svijeće i davati djetetu suspenziju ili drugi lijek na temelju paracetamola, jer će to povećati rizik od predoziranja. Bez recepta, ne bi smjeli izmjenjivati ​​"paracetamol" i antipiretik s drugačijim sastavom (na primjer, "Nurofen"). Također, u bilješkama za svijeće, bilježe se mnogi drugi lijekovi, s kojima se supozitoriji ne preporučuju kombinirati.

Uvjeti prodaje

"Paracetamol" u svijećama, kao i drugi oblici takvog lijeka, prodaje se bez recepta. I doza i proizvodna tvrtka utječu na cijenu takvog lijeka. U prosjeku, za 10 svijeća koje sadrže 100 mg aktivnog sastojka, morate platiti 30 rubalja.

Značajke pohrane

Proizvođač savjetuje držati čepiće na temperaturi ne višoj od 15 stupnjeva Celzija, pa ih najbolje staviti u hladnjak. Gornja polica prikladna je za skladištenje, gdje djeca neće dobiti lijek. Rok trajanja svijeća je obično 2 godine.

Recenzije

O upotrebi "paracetamola" u supozitorijima kod djece postoje mnoge pozitivne kritike. Roditelji vole činjenicu da je takav lijek sigurniji od pripravaka Ibuprofena, učinkovito smanjuju temperaturu i eliminiraju bol, a također ne sadrže štetne kemikalije. Hrana za lijekove i mogućnost odabira doze za djecu različite dobi.

Među nedostacima lijeka spominje se prilično dugi početak djelovanja, budući da se učinak uporabe svijeće razvija za oko 1,5-2 sata (suspenzija djeluje nakon 15-30 minuta). Istodobno, tolerancija supozitorija, po mišljenju majki, uglavnom je dobra, a cijena je pristupačna, što se također pripisuje prednostima ovog oblika paracetamola.