loader

Glavni

Prevencija

Panadol

Panadol: upute za uporabu i recenzije

Latinski naziv: Panadol

ATX kod: N02BE01

Aktivni sastojak: paracetamol (paracetamol)

Proizvođač: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irska), Famar S. A. (Grčka)

Ažurirajte opis i fotografiju: 07/27/2018

Cijene u ljekarnama: od 35 rubalja.

Panadol je lijek koji djeluje analgetski i antipiretički.

Oblik i sastav otpuštanja

Panadolovi oblici doziranja:

  • Tablete koje se mogu raspršiti (topljive): ravne, kružne s kosim rubom, bijele; s jedne strane - rizik; na obje strane tablete površina može biti pomalo gruba (u laminiranim trakama od 2 ili 4 komada, 6 ili 12 traka u kartonskoj kutiji);
  • Tablete obložene filmom: u obliku kapsule s ravnim rubom, bijele boje; "PANADOL" reljefni s jedne strane, s druge strane rizik (u blisterima od 6 ili 12, 1 ili 2 blistera u kartonskoj kutiji).

Svaki paket također sadrži upute za korištenje Panadola.

Sastav 1 tableta za dispergiranje:

  • Aktivni sastojak: paracetamol - 0,5 g;
  • Dodatne komponente: limunska kiselina, natrijev bikarbonat, natrijev saharinat, sorbitol, natrijev karbonat, povidon, natrijev lauril sulfat, dimetikon.

Sastav od 1 tablete, obložen filmom:

  • Aktivni sastojak: paracetamol - 0,5 g;
  • Dodatne komponente: talk, hipromeloza, preželatinizirani i kukuruzni škrob, triacetin, povidon, kalijev sorbat, stearinska kiselina.

Farmakološka svojstva

farmakodinamiku

Panadol je antipiretički analgetik. Ima antipiretičko i analgetsko djelovanje. Pod utjecajem termoregulacijskih centara i boli blokira COX-1 i COX-2 (ciklooksigenazu-1 i -2), uglavnom u središnjem živčanom sustavu.

Protuupalna svojstva praktički ne posjeduju. Ne uzrokuje iritaciju sluznice želuca / crijeva. Ne utječe na sintezu prostaglandina u perifernim tkivima i stoga ne utječe na metabolizam vode i soli.

farmakokinetika

Paracetamol ima visoku apsorpciju, Cmaksimum (maksimalna koncentracija tvari) je 0,005-0,02 mg / ml, vrijeme koje doseže 30-120 minuta.

Povezan s proteinima plazme na razini od 15%. Tvar prodire kroz krvno-moždanu barijeru. U majčinom mlijeku otkriveno je do 1% doze paracetamola koju uzima majka koja doji. Terapeutski učinkovita koncentracija tvari u plazmi postiže se kada se koristi u dozi od 10-15 mg / kg.

Metabolizam se javlja u jetri (od 90 do 95%): 80% doze reagira konjugacijom s glukuronskom kiselinom i sulfatima, nakon čega slijedi stvaranje neaktivnih metabolita; 17% doze je podvrgnuto hidroksilaciji, zbog čega se formira 8 aktivnih metabolita, koji se zatim konjugiraju s glutationom da bi se formirali neaktivni metaboliti. Ako je glutation nedostatan, ti metaboliti mogu dovesti do blokade enzimskih sustava hepatocita i njihove nekroze.

Također u metabolizmu lijeka sudjeluje izoenzim CYP 2E1.

T1/2 (poluvrijeme eliminacije) iznosi 1-4 sata. Izlučivanje se vrši putem bubrega u obliku metabolita, uglavnom konjugata, samo 3% doze se izlučuje nepromijenjeno.

Stariji bolesnici se smanjuju klirensom lijeka, uz povećanje T1/2.

Indikacije za uporabu

Tablete Panadol propisane su za simptomatsko liječenje sljedećih stanja / bolesti:

  • Febrilni sindrom, uključujući groznicu s prehladama i gripom (kao febrifugu);
  • Bolni sindrom, uključujući migrenu, bolnu menstruaciju, mišić, zub i glavobolju, bol u donjem dijelu leđa i grla (kao anestetik).

Lijek je namijenjen za smanjenje ozbiljnosti boli u vrijeme korištenja, to ne utječe na napredovanje bolesti.

kontraindikacije

  • Dob do 6 godina;
  • Preosjetljivost na lijek.

Relativna (imenovanje Panadola zahtijeva oprez u prisutnosti sljedećih stanja / bolesti):

  • Virusni hepatitis;
  • Benigna hiperbilirubinemija (uključujući Gilbertov sindrom);
  • Nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
  • Zatajenje jetre i bubrega;
  • Alkoholno oštećenje jetre i alkoholizam;
  • Razdoblje trudnoće i dojenja;
  • Starost

Panadol, upute za uporabu: metoda i doziranje

Panadol treba uzimati oralno. Tablete koje se mogu dispergirati prije uzimanja moraju se otopiti u vodi (volumen - ne manji od 100 ml); obložene tablete isperite vodom.

Preporučene doze Panadola (interval između doza pojedinačne doze ne smije biti kraći od 4 sata):

  • Odrasli (uključujući starije pacijente): do 4 puta dnevno, 0,5-1 g; maksimalno po danu - 4 g;
  • Djeca od 9 do 12 godina: do 4 puta dnevno, 0,5 g; maksimalno po danu - 2 g;
  • Djeca 6-9 godina: 3-4 puta dnevno, 0,25 g; maksimalno po danu - 1 godina

Trajanje primanja Panadola bez liječničkog nadzora za ublažavanje boli ne bi trebalo biti dulje od 5 dana, kao febrifug - 3 dana. Svaku promjenu preporučenog režima treba dogovoriti sa svojim liječnikom.

Nuspojave

U pravilu, u skladu s preporučenim režimom, Panadol se dobro podnosi.

Moguće nuspojave:

  • Alergijske reakcije: ponekad - kožni osip, svrbež, angioedem;
  • Hematopoetski sustav: rijetko - anemija, trombocitopenija, povećanje količine methemoglobina u krvi (methemoglobinemija);
  • Mokraćni sustav: s produljenom primjenom visokih doza - bubrežna kolika, papilarna nekroza, nespecifična bakteriurija, intersticijalni nefritis.

predozirati

Lijek treba uzimati samo u preporučenim dozama u uputama. Ako prelazite dozu Panadola, čak i ako ne dođe do pogoršanja zdravlja, odmah potražite liječničku pomoć, jer postoji velika vjerojatnost ozbiljnog kašnjenja jetre.

Kod odraslih osoba može doći do oštećenja jetre pri uzimanju doze od 10 g paracetamola. Primjena lijeka u dozi od 5 g može uzrokovati oštećenje jetre u bolesnika s dodatnim čimbenicima rizika koji uključuju:

  • dugotrajnu terapiju sa sljedećim lijekovima: karbamazepin, fenobarbital, fenitoin, primidon, rifampicin, preparati Hypericum perforatum ili drugi lijekovi koji stimuliraju enzime jetre;
  • vjerojatna prisutnost nedostatka glutationa (zabilježeno na pozadini pothranjenosti, cistične fibroze, HIV infekcije, gladovanja, iscrpljenosti);
  • redovito konzumiranje alkohola.

Akutno trovanje manifestiraju se simptomima kao što su bol u želucu, povraćanje, mučnina, bljedilo kože, znojenje. Nakon 1-2 dana nakon predoziranja utvrđuju se znakovi oštećenja jetre (u obliku osjetljivosti u području jetre, povećane aktivnosti jetrenih enzima). U teškim slučajevima, dolazi do zatajenja jetre, može doći do akutnog zatajenja bubrega s tubularnom nekrozom (možda bez ozbiljnog oštećenja jetre), encefalopatijom, pankreatitisom, aritmijom i komom. Razvoj hepatotoksičnog učinka kod odraslih očituje se pri uzimanju paracetamola u dozi većoj od 10 g.

Terapija: ukidanje Panadola. Odmah potražite liječničku pomoć. Prikazuje se ispiranje želuca i upotreba enterosorbenata (polifhepana, aktivnog ugljena). Uvedeni su donatori SH grupe i prekursori sinteze glutationa: 8–9 sati nakon predoziranja - metionin, 12 sati nakon - N-acetilcisteina.

Ovisno o koncentraciji tvari u krvi, kao i vremenu koje je proteklo nakon uzimanja lijeka, utvrditi potrebu za dodatnim terapijskim mjerama (nastavak primjene metionina, intravenozno davanje N-acetilcisteina).

U slučaju ozbiljnih povreda funkcije jetre, 24 sata nakon uzimanja paracetamola, terapiju treba provoditi u suradnji sa specijalistima specijaliziranog odjela bolesti jetre ili toksikološkog centra.

Posebne upute

Kod postavljanja dugog kursa u visokim dozama potrebno je kontrolirati krvnu sliku.

Samo pod liječničkim nadzorom i oprezno, Panadol se propisuje za bolesti bubrega ili jetre, istovremeno s antiemetskim lijekovima (metoklopramid, domperidon), kao i s lijekovima koji snižavaju razinu kolesterola u krvi (kolestiramin).

Da bi se izbjegla toksična oštećenja jetre, ne bi trebalo kombinirati uporabu Panadola i alkoholnih pića.

U slučajevima kada postoji potreba za dnevnim unosom lijekova protiv bolova, paracetamol se, kada se koristi u kombinaciji s antikoagulansima, može uzimati samo povremeno.

Liječnik mora biti upozoren na primanje Panadola u slučaju analize radi utvrđivanja razine glukoze i mokraćne kiseline u krvi.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Panadol se tijekom trudnoće / laktacije propisuje s oprezom.

Koristite u djetinjstvu

Panadol terapija za bolesnike mlađe od 6 godina je kontraindicirana.

U slučaju oštećenja bubrežne funkcije

Kod bubrežne insuficijencije terapiju treba provoditi pod liječničkim nadzorom.

S abnormalnom funkcijom jetre

Kada liječenje zatajenja jetre treba provesti pod liječničkim nadzorom.

Koristite u starosti

Stariji bolesnici Tablete Panadol propisane su s oprezom.

Interakcija lijekova

Istovremena dugotrajna primjena paracetamola s nekim lijekovima može dovesti do razvoja sljedećih aktivnosti:

  • Indirektni antikoagulansi (varfarin i drugi kumarini): povećava vjerojatnost krvarenja;
  • Salicilati: povećava rizik od raka mjehura ili bubrega;
  • Ostali nesteroidni protuupalni lijekovi: povećan rizik od pogoršanja zatajenja bubrega (terminalni stadij), pojava papilarne nekroze bubrega i "analgetske" nefropatije.

U kombiniranoj primjeni Panadola s određenim tvarima / lijekovima mogu se uočiti takvi učinci:

  • Etanol: povećava vjerojatnost razvoja akutnog pankreatitisa;
  • Metoklopramid, domperidon: povećava brzinu apsorpcije paracetamola;
  • Diflunisal: povećava se vjerojatnost razvoja hepatotoksičnosti i koncentracije aktivne tvari Panadol u plazmi;
  • Induktori mikrosomskih oksidacijskih enzima u jetri (etanol, fenitoin, flumecinol, barbiturati, karbamazepin, triciklički antidepresivi, rifampicin, zidovudin, fenitoin, fenilbutazon): u slučaju predoziranja povećava se vjerojatnost hepatotoksičnog djelovanja;
  • Mijelotoksični lijekovi: pojačane su manifestacije hematotoksičnosti Panadola;
  • Urikosurski lijekovi: njihova aktivnost se smanjuje;
  • Inhibitori mikrosomske oksidacije (cimetidin): smanjuje se rizik od hepatotoksičnog djelovanja;
  • Kolestiramin: smanjuje brzinu apsorpcije paracetamola.

analoga

Analogi Panadola su: paracetamol, paracetamol MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Uvjeti skladištenja

Čuvati izvan dohvata djece na temperaturi do 25 ° C.

  • Tablete za disperziju - 4 godine;
  • Tablete obložene filmom - 5 godina.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Prodano bez recepta.

Panadole Recenzije

Većina recenzija o Panadolu je pozitivna. Bolesnici ga karakteriziraju kao jeftin alat koji učinkovito ublažava bol i smanjuje tjelesnu temperaturu. Nuspojave se javljaju rijetko. Postoje osvrti da s jakim bolom lijek nema dovoljno analgetskog učinka.

Cijena za Panadol u ljekarnama

Približna cijena Panadola je (u paketu od 12 komada):

  • obložene tablete - 33–51 rubalja;
  • topive tablete - 53–55 rubalja.

Panadol tablete - službene upute za uporabu

Registracijski broj:

Trgovački naziv: PANADOL

Međunarodni nezaštićeni naziv:

Oblik doziranja:

Sastav lijeka (1 tableta)

Aktivni sastojak: paracetamol 500 mg. Pomoćne tvari: kukuruzni škrob, preželatinizirani škrob, kalijev sorbat, povidon, talk, stearinska kiselina, triacetin, hipromeloza.

opis
Tablete bijele kapsule s ravnim rubom.

Na jednoj strani tableta u obliku iskucavanja primijenjen je PANADOL, as druge strane - rizik.

Farmakoterapijska skupina:

ATX kod: N02BE01

Farmakološka svojstva
Lijek ima analgetska i antipiretička svojstva. Blokira TsOG1 i TsOG2 uglavnom u središnjem živčanom sustavu, utječući na centre boli i termoregulacije. Protuupalni učinak praktički je odsutan. Ne uzrokuje iritaciju sluznice želuca i crijeva. Ne utječe na metabolizam vode i soli, jer ne utječe na sintezu prostaglandina u perifernim tkivima.

farmakokinetika
Apsorpcija je visoka, TCmax se postiže za 0,5-2 sata; Cmax - 5-20 mcg / ml. Komunikacija s proteinima plazme -15%. Prolazi kroz BBB. Manje od 1% doze paracetamola koju doji majka prelazi u majčino mlijeko. Terapeutski učinkovita koncentracija paracetamola u plazmi je postignuta kada se daje u dozi od 10-15 mg / kg. Metabolizira se u jetri (90-95%): 80% reagira s konjugacijom s glukuronskom kiselinom i sulfatima s nastankom neaktivnih metabolita; 17% se podvrgava hidroksilaciji s formiranjem aktivnih metabolita, koji su konjugirani s glutationom uz formiranje već inaktivnih metabolita. Uz nedostatak glutationa, ti metaboliti mogu blokirati enzimske sustave hepatocita i uzrokovati njihovu nekrozu. Metabolizam lijeka je također uključen izoenzim CYP2E1. Poluvrijeme eliminacije (T1 / 2) je 1-4 sata, izlučeno bubrezima kao metaboliti, uglavnom konjugati, samo 3% nepromijenjeni. U starijih bolesnika klirens lijeka se smanjuje, a poluživot se povećava.

svjedočenje
Simptomatska terapija:

  1. bolni sindrom: glavobolja, migrena, zubobolja, bol u grlu, bol u donjem dijelu leđa, bol u mišićima, bolna menstruacija
  2. grozničav sindrom (kao febrifug). Na povišenoj tjelesnoj temperaturi na pozadini "hladnih" bolesti i gripe. Lijek je dizajniran za smanjenje boli u vrijeme uporabe i ne utječe na napredovanje bolesti.

kontraindikacije

  • preosjetljivosti;
  • dječja dob do 6 godina.

S pažnjom
Koristite s oprezom u zatajenju bubrega i jetre, benignoj hiperbilirubinemiji (uključujući Gilbertov sindrom), virusnom hepatitisu, nedostatku glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, alkoholnom oštećenju jetre, alkoholizmu, u starosti, tijekom trudnoće i dojenja.

Doziranje i primjena:

Odrasli (uključujući starije osobe): 0,5 -1 g (1-2 tablete) do 4 puta dnevno, ako je potrebno. Razmak između doza - najmanje 4 sata, jedna doza (2 tablete) može se uzeti najviše 4 puta (8 tableta) u roku od 24 sata.

Djeca (6-9 godina): 1/2 tablete 3-4 puta dnevno, ako je potrebno. Razmak između doza - najmanje 4 sata. Maksimalna pojedinačna doza za djecu 6-9 godina - 1/2 tableta (250 mg), maksimalno dnevno - 2 tablete (1 g).

Djeca (9-12 godina): 1 tableta do 4 puta dnevno, ako je potrebno. Razmak između doza - najmanje 4 sata, pojedinačna doza (1 tableta) može se uzimati najviše 4 puta (4 tablete) unutar 24 sata.

Lijek se ne preporuča koristiti više od 5 dana kao anestetik i više od 3 dana antipiretika bez recepta i praćenja od strane liječnika. Povećanje dnevne doze lijeka ili trajanje liječenja moguće je samo pod liječničkim nadzorom.

Nuspojave
U preporučenim dozama lijek se obično dobro podnosi. Paracetamol rijetko uzrokuje nuspojave. Ponekad može doći do alergijske reakcije u obliku osipa na koži, svrbeža, angioedema. Rijetko - poremećaji krvnog sustava (anemija, trombocitopenija, methemoglobinemija).

Kod produljene primjene u visokim dozama povećava se vjerojatnost oštećenja jetre i bubrega (bubrežna kolika, nespecifična bakteriurija, intersticijalni nefritis, papilarna nekroza) i kontrola krvne slike.

predozirati
Lijek treba uzimati samo u preporučenim dozama. Ako prijeđete preporučenu dozu, odmah potražite liječničku pomoć, čak i ako se osjećate dobro, jer postoji rizik od odgođenog ozbiljnog oštećenja jetre.

Oštećenje jetre kod odraslih je moguće kod uzimanja 10 ili više grama paracetamola. Uzimanje 5 ili više grama paracetamola može dovesti do oštećenja jetre kod pacijenata koji imaju sljedeće faktore rizika:

  • dugotrajno liječenje karbamazepinom, fenobarbitalom, fenitoinom, primidonom, rifampicinom, preparatima Hypericum perforatum ili drugim pripravcima koji stimuliraju enzime jetre;
  • redovito korištenje viška alkohola;
  • s nedostatkom glutationa (s pothranjenošću, cističnom fibrozom, HIV infekcijom, izgladnjivanjem, iscrpljenjem)

Simptomi akutnog trovanja paracetamolom su mučnina, povraćanje, bol u želucu, znojenje, bljedilo kože. Nakon 1-2 dana utvrđuju se znakovi oštećenja jetre (bol u području jetre, povećana aktivnost "jetrenih" enzima). U teškim slučajevima predoziranja javlja se zatajenje jetre, može se razviti akutna insuficijencija bubrega s tubularnom nekrozom (uključujući i bez ozbiljnog oštećenja jetre), aritmija, pankreatitis, encefalopatija i koma. Hepatotoksični učinak kod odraslih osoba javlja se pri uzimanju 10 g ili više.

Liječenje: prekinite uporabu lijeka i odmah se obratite liječniku. Preporučuje se ispiranje želuca i primanje enterosorbenata (aktivni ugljen, polifen); uvođenje SH-grupa donatora i prekursora sinteze glutation-metionina nakon 8-9 sati nakon predoziranja i N-acetilcisteina - nakon 12 sati Potreba za dodatnim terapijskim mjerama (daljnje uvođenje metionina, iv primjena N-acetilcisteina) određuje se ovisno o koncentraciju paracetamola u krvi, kao i vrijeme proteklo nakon njegovog uzimanja. Liječenje bolesnika s teškom disfunkcijom jetre 24 sata nakon uzimanja paracetamola treba provoditi u suradnji sa stručnjacima iz centra za kontrolu otrova ili specijaliziranog odjela bolesti jetre.

Interakcija s drugim lijekovima
Dugotrajna zajednička uporaba paracetamola i drugih NSAID-ova povećava rizik od "analgetske" nefropatije i bubrežne papilarne nekroze, početka završetka zatajenja bubrega.

Istovremena dugotrajna primjena paracetamola u visokim dozama i salicilatima povećava rizik od razvoja karcinoma bubrega ili mjehura.

Diflunisal povećava koncentraciju paracetamola u plazmi za 50%, što povećava rizik od razvoja hepatotoksičnosti.

Mijelotoksični lijekovi povećavaju hematotoksičnost lijeka.

Lijek, ako se uzima dulje vrijeme, pojačava učinak neizravnih antikoagulanata (varfarin i druge kumarine), što povećava rizik od krvarenja. Induktori mikrosomskih oksidacijskih enzima u jetri (barbiturati, fenitoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenitoin, etanol, flumecinol, fenilbutazon i triciklički antidepresivi) povećavaju rizik od hepatotoksičnog djelovanja u predoziranju. Inhibitori mikrosomalne oksidacije (cimetidin) smanjuju rizik od hepatotoksičnog djelovanja.

Metoklopramid i domperidon se povećavaju, a Kolestiramin smanjuje brzinu apsorpcije paracetamola. Etanol doprinosi razvoju akutnog pankreatitisa. Lijek može smanjiti aktivnost urikozuričnih lijekova.

Posebne upute
Prije uzimanja lijeka, posavjetujte se sa svojim liječnikom ako:

  • Imate bolest jetre ili bubrega;
  • Vi uzimate lijekove protiv mučnine i povraćanja (metoklopramid, domperidon), kao i lijekove koji snižavaju kolesterol u krvi (Kolestiramin);
  • Uzimate antikoagulante i potreban vam je dnevni tretman protiv bolova. Paracetamol se u ovom slučaju može uzimati povremeno;
  • Vi ste trudni ili dojite;

Kada se provode testovi za određivanje mokraćne kiseline i razine šećera u krvi, o tome treba obavijestiti liječnika.

Da bi se spriječilo toksično oštećenje životinja, paracetamol ne bi trebalo kombinirati s preuzimanjem alkoholnih pića, a također će ih preuzeti i kronična potrošnja alkohola.

Obrazac za izdavanje
Tablete, filmom obložene 500 mg.

PVC / aluminijski blister koji sadrži 6 ili 12 tableta.

1 ili 2 blistera (6 ili 12 tableta) su pakirani u kartonsku kutiju zajedno s uputama za uporabu.

Rok valjanosti
5 godina.
Ne koristite nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

Uvjeti skladištenja
Čuvati na temperaturi ne višoj od 25 ° C.
Čuvati izvan dohvata djece.

Uvjeti prodaje u ljekarni
Preko pulta.

Proizvedeno od svijeta bogatstva Healthcare, Velika Britanija, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Predstavnik u Ruskoj Federaciji / Uvoznik: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Rusija, 109180, Moskva, Yakimanskaya Emb., 2.

Panadol tablete: upute za uporabu

Tablete Panadol spadaju u farmakološku skupinu antipiretičkih lijekova i analgetika. Upotrebljavaju se za simptomatsku terapiju s ciljem smanjenja tjelesne temperature tijekom vrućice, kao i za smanjenje ozbiljnosti bolova kod raznih bolesti.

Oblik i sastav otpuštanja

Panadol tablete imaju bijelu boju, oblik kapsule s ravnim rubovima i glatkom površinom. Prekriveni su enteričkim filmom. Glavni aktivni sastojak lijeka je paracetamol, čiji sadržaj u jednoj tableti iznosi 500 mg. Ona također uključuje pomoćne komponente, koje uključuju:

  • Triacctin.
  • Preželatinizirani škrob.
  • Povidon.
  • Valium.
  • Stearinska kiselina.
  • Talk.
  • Kukuruzni škrob
  • Kalijev sorbat.

Tablete Panadol pakirane su u blisteru od 6 ili 12 komada. Kartonsko pakiranje sadrži 1 ili 2 blistera s odgovarajućim brojem tableta, kao i bilješku za lijek.

Farmakološko djelovanje

Aktivni sastojak Panadol paracetamol tableta inhibira enzim cikloksigenazu (COX), koji katalizira reakciju pretvorbe arahidonske kiseline u prostaglandinske upalne medijatore, koji su odgovorni za povećanje temperature (utječu na termoregulaciju središnjeg živčanog sustava) i razvijaju bolne senzacije (imaju izravan iritacijski učinak na osjetljive završetke živaca) i utječu na centre boli u mozgu). Smanjenjem koncentracije prostaglandina u strukturama središnjeg živčanog sustava, lijek ima antipiretik (snižava tjelesnu temperaturu tijekom vrućice) i anestetički učinak. Za razliku od drugih NSAIL (nesteroidni protuupalni lijekovi), paracetamol gotovo da nema protuupalni učinak. Paracetamol također ne iritira sluznicu želučanog, duodenumskog i vodeno-solnog metabolizma u tijelu, budući da ne utječe na razinu prostaglandina u perifernim tkivima, već samo u strukturama središnjeg živčanog sustava.

Aktivna tvar Panadol tableta se vrlo brzo i gotovo potpuno apsorbira u krv iz crijevnog lumena. Paracetamol je ravnomjerno raspoređen u tkivima tijela, prodire kroz krvno-moždanu barijeru u tkiva središnjeg živčanog sustava. Također u maloj količini (manje od 1% ukupne uzete doze), paracetamol prodire u majčino mlijeko tijekom dojenja. Aktivni sastojak Panadol tableta metabolizira se u jetri da bi se stvorili neaktivni produkti razgradnje koji se uglavnom izlučuju u mokraći putem bubrega. Poluživot (vrijeme tijekom kojeg se izlučuje polovica cjelokupne doze lijeka) za paracetamol je oko 1-4 sata.

Indikacije za uporabu

Tablete Panadol indicirane su kao sredstvo za simptomatsku terapiju u nekoliko situacija:

  • Smanjenje težine boli, osobito kod zubnih, glavobolja srednjeg intenziteta, bol u donjem dijelu leđa, mišići, algomenoreja (bolna menstruacija kod žena).
  • Kao antipiretik, Panadol tablete se koriste na povišenoj temperaturi (groznica) na pozadini kataralne patologije, akutne respiratorne virusne infekcije i gripe.

Panadol tablete smanjuju težinu boli, kao i temperaturu tijekom groznice u vrijeme njihove uporabe, ne utječu na uzroke patološkog procesa, kao i na njegov tijek i progresiju.

kontraindikacije

Apsolutna kontraindikacija za primjenu Panadol tableta je individualna netolerancija na paracetamol ili pomoćne tvari lijeka, kao i dijete mlađe od 6 godina. Oprezno, lijek se koristi za umjerenu bubrežnu ili jetrenu insuficijenciju, virusni hepatitis (upalu jetre uzrokovanu virusima), benignu hiperbilirubinemiju (povišenu razinu bilirubina u krvi), uključujući prirođenu bolest jetre (Gilbertov sindrom), enzim glukoze. 6-fosfat dehidrogenaza (odgovorna za funkcionalno stanje stanične membrane eritrocita), alkoholno ili toksično oštećenje jetre (uključujući alkoholizam), kao iu starosti, AC linija i žena koje doje. Prije nego počnete uzimati tabletu, morate se pobrinuti da nema kontraindikacija.

Doziranje i primjena

Panadol tablete se uzimaju oralno, bez obzira na hranu. Ne žvaču se i isperu s mnogo vode. Doza ovisi o dobi pacijenta:

  • Djeca u dobi od 6-9 godina - ½ tableta 3-4 puta dnevno, dok je interval između uzimanja lijeka trebao biti najmanje 4 sata. Maksimalna dnevna doza Panadol tableta ne smije premašiti 2 tablete.
  • Djeca u dobi od 9-12 godina - 1 tableta do 4 puta dnevno ako je potrebno, interval između uzimanja ne smije biti kraći od 4 sata, maksimalna dnevna doza je 4 tablete.
  • Djeca starija od 12 godina i odrasli - 1-2 tablete 4 puta dnevno, a interval između uzimanja tableta ne smije biti manji od 4 puta dnevno, maksimalna dnevna doza ne smije prelaziti 8 tableta.

Panadol tablete su lijek za simptomatsko liječenje, tako da liječenje ne smije biti dulje od 5 dana. Ako je potrebno, daljnji unos lijeka treba konzultirati sa svojim liječnikom.

Nuspojave

Općenito, pod uvjetom da se uzima preporučena terapijska doza, Panadol tablete se dobro podnose, ponekad su moguće nuspojave iz nekoliko tjelesnih sustava:

  • Krv i crvena koštana srž - smanjenje broja eritrocita (anemija) i trombocita (trombocitopenija) u krvi, povećanje koncentracije oksidiranog oblika hemoglobina u krvi (methemoglobinemija).
  • Mokraćni sustav - intersticijalni nefritis (upala tkiva bubrega), nespecifična bakteriurija (pojava bakterija u mokraći), bubrežna kolika (izraženi spazam bubrežnih tubula s pojavom teških paroksizmalnih bolova u lumbalnom području), papilarna nekroza (smrt papila bubrega).
  • Alergijske reakcije - osip na koži i njegov svrab, angioedem, angioedem, angioedem (izraženo oticanje mekih tkiva lica i vanjskih spolnih organa).

Ako postoje znakovi nuspojava, trebate prestati uzimati tablete Panadol i obratiti se liječniku.

Posebne upute

Prije nego počnete uzimati tablete panadol, pažljivo pročitajte upute za lijek. Postoji nekoliko posebnih uputa koje treba obratiti pozornost na:

  • U slučaju dugotrajne primjene Panadol tableta, potrebno je periodično pratiti laboratorijske pokazatelje funkcionalnog stanja periferne krvi.
  • Dok uzimate antikoagulante (lijekove koji smanjuju zgrušavanje krvi), lijek treba koristiti s velikim oprezom.
  • Uzimanje lijeka s popratnom patologijom jetre ili bubrega, praćeno smanjenjem njihove funkcionalne aktivnosti moguće je samo pod nadzorom liječnika.
  • Kako bi se izbjegao razvoj toksičnog oštećenja jetre, unos alkohola uklanja se tijekom uzimanja Panadol tableta.
  • Lijek se ne preporučuje osobama koje pate od kroničnog alkoholizma.
  • Aktivni sastojak Panadol tableta može stupiti u interakciju s lijekovima drugih farmakoloških skupina, stoga treba upozoriti liječnika na njihovu moguću uporabu.
  • Primjena lijeka je moguća za trudnice i dojilje, ali samo za tu svrhu i pod nadzorom liječnika.
  • Lijek nema izravan učinak na funkcionalnu aktivnost moždane kore, brzinu psihomotornih reakcija i sposobnost koncentracije.

U mreži ljekarni, Panadol tablete se izdaju kao lijek bez recepta. Ako imate pitanja ili sumnje o uporabi lijeka treba konzultirati sa svojim liječnikom.

predozirati

Uz značajan višak preporučene terapeutske doze treba konzultirati liječnika čak iu odsutnosti predoziranja, to je zbog činjenice da je razvoj toksičnog oštećenja jetre, čije manifestacije nastaju nakon određenog vremenskog razdoblja. Kod akutnih trovanja mogu se razviti mučnina, povraćanje, bolovi u trbuhu, znojenje, bljedilo kože. Zatim se, nakon određenog vremenskog razdoblja (najmanje 1-2 sata), razvijaju manifestacije razvoja zatajenja jetre, kao i oštećenje bubrega, gušterače (pankreatitisa), struktura središnjeg živčanog sustava, sve do razvoja kome. Liječenje predoziranja je prestati uzimati lijek, pranje želuca, crijeva, uzimanje crijevnih sorbenata (aktivni ugljen), podložno nedavnom (do 1 sat) predoziranju. Specifičan antidot za paracetamol je glutation (donator SH-grupa), a koristi se u medicinskoj bolnici.

Analogi tableta Panadol

Efferalgan, paracetamol, Strymol slični su za djelatnu tvar i terapijski učinak za Panadol tablete.

Uvjeti skladištenja

Tablete Panadol imaju rok trajanja od 5 godina od trenutka kada su napravljene. Lijek treba čuvati u izvornoj originalnoj ambalaži, tamnoj, suhoj, izvan dohvata djece pri temperaturi zraka ne višoj od + 25 ° C.

Panadol tablete cijena

Prosječna cijena Panadol tableta u apotekama u Moskvi ovisi o njihovoj količini u paketu:

  • 6 tableta - 44-48 rubalja.
  • 12 tableta - 64-67 rubalja.

Panadol: upute za uporabu

struktura

Svaka tableta sadrži 500 mg paracetamola.

Pomoćne tvari: prethodno prešani škrob, kukuruzni škrob, povidon, kalijev sorbat, talk, stearinska kiselina, voda, hidroksipropil metil celuloza, triacetin.

opis

Farmakološko djelovanje

Farmakološka svojstva: Lijek ima analgetska i antipiretička svojstva. Blokira ciklooksigenazu u središnjem živčanom sustavu, utječući na centre boli i termoregulacije. Protuupalni učinak praktički je odsutan. Ne uzrokuje iritaciju sluznice želuca i crijeva. Ne utječe na metabolizam vode i soli, jer ne utječe na sintezu prostaglandina u perifernim tkivima.

Indikacije za uporabu

2. Feverish sindrom kao febrifuge. Na povišenim temperaturama u odnosu na "hladne" bolesti i gripu.

kontraindikacije

• teške povrede jetre ili bubrega;

• kontraindiciran je u djece mlađe od 9 godina i težine manje od 35 kilograma.

Doziranje i primjena

Djeca (9-12 godina): 1 tableta do 4 puta dnevno, ako je potrebno. Razmak između doza - najmanje 4 sata, pojedinačna doza (1 tableta) može se uzimati najviše 4 puta (4 tablete) unutar 24 sata.

Lijek se ne preporuča koristiti više od 5 dana kao anestetik i više od 3 dana antipiretika bez recepta i praćenja od strane liječnika. Povećanje dnevne doze lijeka ili trajanje liječenja moguće je samo pod liječničkim nadzorom.

Nemojte prekoračiti navedenu dozu. U slučaju predoziranja, odmah se obratite liječniku, čak i ako se osjećate dobro.

Nuspojave

Kod produljene primjene u visokim dozama povećava se vjerojatnost oštećenja jetre i bubrega (bubrežna kolika, nespecifična bakteriurija, intersticijalni nefritis, papilarna nekroza) i kontrola krvne slike. Ako primijetite neobične simptome, obratite se liječniku.

predozirati

Liječenje: Zaustavite uporabu lijeka i odmah se obratite liječniku.

Preporučuje se ispiranje želuca i prijem enterosorbenata (aktivni ugljen, polifen). Acetilcistein je specifičan antidot za trovanje paracetamolom.

U slučaju slučajnog predoziranja, odmah potražite liječničku pomoć, čak i uz dobro zdravlje.

Interakcija s drugim lijekovima

Metoklopramid i domperidon se povećavaju, a kolestiramin smanjuje brzinu apsorpcije paracetamola. Etanol doprinosi razvoju akutnog pankreatitisa. Lijek može smanjiti aktivnost urikozuričnih lijekova.

Značajke aplikacije

• imate bolest jetre ili bubrega;

• Uzimate lijekove protiv mučnine i povraćanja (metoklopramid, domperidon), kao i lijekove koji snižavaju kolesterol u krvi (kolestiramin);

• Vi uzimate antikoagulanse i potreban vam je lijek protiv bolova svaki dan dulje vrijeme. Paracetamol se u ovom slučaju može uzimati povremeno;

• Trudni ste ili dojite.

OSOBA O ALKOHOLU PRIJE PRIJEMA PRIPREME POTREBNO JE SAVJETOVATI LIJEČNIKU. U SLUČAJU PREKIDA PREPORUČENE DOZE, PARAKETAMO MOŽE OTKRITI ŠTETU ŽIVOTA.

Panadol

Opis od 20. lipnja 2016

  • Latinski naziv: Panadol
  • ATC kod: N02BE01
  • Aktivni sastojak: paracetamol (paracetamol)
  • Proizvođač: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Ujedinjeno Kraljevstvo)

Panadol Sastav

Tableta u posebnom filmskom omotaču sadrži 500 mg paracetamola. Dodatne komponente: povidon, kalijev sorbat, kukuruzni škrob, triacetin, preželatinizirani škrob, hipromeloza, stearinska kiselina, talk.

Sastav topljive tablete: 500 mg aktivne tvari i dodatnih komponenata: dimetikon, natrijev lauril sulfat, povidon, natrijev karbonat, limunska kiselina, natrijev bikarbonat, natrijev saharinat, sorbitol.

Obrazac za izdavanje

Panadol je dostupan u obliku tableta: Panadol topljive tablete i tablete u filmu.

Topljive tablete imaju bijelu boju, ravan oblik, grubu površinu, kosi rub i rizik s jedne strane.

Tablete u ovojnici filma imaju oblik kapsule, plosnati rubovi, bijele boje, s jedne strane ugroženi, a na drugoj strani poseban reljef "Panadol".

Farmakološko djelovanje

Antipiretički analgetik. Aktivna komponenta ima antipiretične, analgetske učinke. Načelo utjecaja temelji se na blokiranju TSOG-1,2 uglavnom u središnjem dijelu živčanog sustava. Aktivni sastojak utječe na centre termoregulacije i boli.

Protuupalni učinak u paracetamolu praktički nije izražen. Aktivni sastojak ne nadražuje sluznicu probavnog trakta (crijeva, želuca). Panadol ne može utjecati na proces sinteze prostaglandina u perifernim tkivima, pa lijek ne utječe na metabolizam vode i soli.

Farmakodinamika i farmakokinetika

Lijek se brzo apsorbira iz lumena probavnog trakta kroz pasivni transport. Aktivni sastojak se uglavnom apsorbira iz tankog crijeva. Maksimalna koncentracija paracetamola nakon pojedinačne doze od 500 mg zabilježena je nakon 10-60 minuta (C (max) = 6 μg / ml). Nakon 6 sati, indikator postupno doseže razinu od 11-12 μg / ml.

Za aktivnu tvar karakterizira ravnomjerna raspodjela u tekućim medijima i tkivima tijela, a ne pada u cerebrospinalnu tekućinu i masno tkivo.

Vezanje proteina u plazmi ne prelazi 10%, a blago se povećava tijekom predoziranja. Metaboliti glukuronida i sulfata ne mogu se vezati za proteine ​​plazme čak iu relativno visokim dozama. Panadol se metabolizira uglavnom u jetrenom sustavu zbog konjugacije sa sulfatom i glukuronidom, kao i zbog oksidacije uz sudjelovanje citokroma P450 i mješovitih hepatskih oksidaza.

N-acetil-p-benzokinon imin (hidroksilirani metabolit s negativnim učinkom), formiran u bubrežnim i jetrenim sustavima u malim količinama kao posljedica interakcije miješanih oblika oksidaza, detoksificira se vezanjem za glutation. U slučaju predoziranja nakuplja se N-acetil-p-benzokinonimin, koji može uzrokovati oštećenje tkiva. Značajan dio paracetamola povezan je s glukuronskom kiselinom, a manji sa sumpornom kiselinom. Ovi konjugirani metaboliti nemaju biološki učinak i ne posjeduju aktivnost. Za novorođenčad i prerano rođene bebe, metabolizam je karakterističan uz stvaranje sulfatnih metabolita.

Vrijeme poluživota je 1-3 sata, a cirotična lezija jetrenog sustava značajno povećava T1. Bubrežni klirens doseže 5%. Kroz bubrežni sustav, lijek se izlučuje u urinu u obliku sulfatnih i glukuronidnih konjugata. Manje od 5% paracetamola se izlučuje nepromijenjeno.

Indikacije za uporabu, od kojih su tablete Panadol

Lijek se koristi za simptomatsku terapiju i ublažavanje boli:

Kao febrifug (febrilni sindrom), lijek se primjenjuje na povišenim tjelesnim temperaturama (prehlade, gripe, infekcije). Lijek ne utječe na napredovanje i tijek osnovne bolesti i koristi se samo za smanjenje ozbiljnosti simptoma boli.

kontraindikacije

Kod individualne preosjetljivosti, Panadol nije propisan. Dobna granica je do 6 godina.

Relativne kontraindikacije:

  • Gilbertov sindrom;
  • zatajenje jetre;
  • benigna hiperbilirubinemija;
  • alkoholno oštećenje jetrenog sustava;
  • zatajenje bubrega;
  • trudnoća;
  • virusni hepatitis;
  • napredna dob;
  • nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
  • alkoholizam;
  • dojenje.

Nuspojave

Panadol se dobro podnosi u dozama koje preporučuje proizvođač.

Negativne promjene u mokraćnom sustavu:

  • intersticijalni nefritis;
  • bubrežna kolika;
  • papilarna nekroza;
  • nespecifična bakteriurija.

Ostale reakcije:

  • anemija;
  • neutropenije;
  • osip na koži;
  • angioedem;
  • agranulocitoza;
  • dispeptički simptomi;
  • trombocitopenije;
  • svrbež;
  • methemoglobinemia;
  • hepatotoksični učinak, oštećenje jetre.

Upute za uporabu Panadola (metoda i doziranje)

Konvencionalne tablete Panadol, upute za uporabu

Odrasli imenuju 500-1000 mg do 4 puta dnevno ako je potrebno. Preporučeni vremenski interval između prijema je 4 sata. Po danu možete uzeti najviše 8 tableta. Dugotrajna uporaba Panadola kao anestetika (maksimalno 5 dana) i antipiretik (ne više od 3 dana) znači da nije dopušteno. Odluku o povećanju dnevne doze ili trajanju terapije donosi liječnik.

Šumeće tablete Panadol, upute za uporabu

Tablete prije upotrebe, otopljene u čaši vode. Možete uzeti najviše 4 tablete dnevno. Topljivi Panadol se propisuje uglavnom u slučaju poteškoća s gutanjem tableta i pedijatrijskom praksom.

predozirati

Proizvođač preporučuje uzimanje lijeka samo u dozama navedenim u uputama. Kada se uzimaju veće doze, potreban je trenutni zahtjev za medicinskom skrbi, čak i ako nema negativnih simptoma, jer moguće odgođene lezije jetrenog sustava. Prilikom uzimanja više od 10 grama lijeka u odraslih bolesnika uočeni su prvi znakovi oštećenja jetre. Prihvaćanje više od 5 grama ima toksični učinak na određenu kategoriju građana s faktorima rizika:

  • upotreba alkoholnih pića u velikim količinama i visokim učestalostima;
  • uzimanjem fenitoina, fenobarbitala, karbamazepina, rifampicina, primidona, preparata Hypericum perforatum i drugih lijekova koji stimuliraju proizvodnju jetrenih enzima;
  • nedostatak glutationa (s HIV infekcijom, cističnom fibrozom, lošom prehranom, iscrpljenjem i postom).

Znaci trovanja:

  • povećano znojenje;
  • mučnina;
  • epigastrična bol;
  • bljedilo kože;
  • povraćanje.

Kod teškog trovanja može se razviti akutno zatajenje bubrega, aritmija, encefalopatija, koma, tubularna nekroza i pankreatitis.

Liječenje uključuje ispiranje želuca, upotrebu enterosorbnih lijekova (Polyphepan, aktivirani ugljik), uvođenje prekursora sinteze glutation-metionina i donatora SH. U slučajevima izraženih lezija jetrenog sustava liječenje se provodi pod vodstvom toksikološkog centra.

interakcija

Rizik od hepatotoksičnog oštećenja se povećava istodobnim liječenjem induktora mikrosomalnih jetrenih enzima i lijekova s ​​hepatotoksičnim učinkom. Zabilježeno je umjereno izraženo ili blago povećanje protrombinskog vremena.

Apsorpcija paracetamola se smanjuje kada se propisuju antikolinergici. Ozbiljnost analgetskog učinka se smanjuje, a izlučivanje se ubrzava tijekom liječenja oralnim kontraceptivima. Paracetamol inhibira djelovanje urikozuričnih lijekova. Indeks biodostupnosti Panadola je smanjen kada uzimate aktivirani ugljik. Zabilježeno je smanjenje izlučivanja diazepama.

U odnosu na Zidovudin, dolazi do povećanja mijelodepresivnog učinka. U medicinskoj praksi zabilježeno je 1 slučaj teškog toksičnog oštećenja jetrenog sustava. Toksični učinci su pojačani tijekom uzimanja Isoniazida. Postoji ubrzanje metabolizma (oksidacija, glukuronizacija) paracetamola i smanjenje njegove učinkovitosti uz istovremenu primjenu sljedećih lijekova:

Kolestiramin usporava apsorpciju paracetamola (ako se ne promatra vremenski interval između prijema na 1 sat). Panadol ubrzava eliminaciju Lamotrigine. Metoklopramid povećava koncentraciju paracetamola u krvi, povećavajući njegovu apsorpciju. Probenecid smanjuje klirens Panadola. Suprotan učinak uočen je u odnosu na sulfinpirazon i rifampicin. Ethinyl estradiol povećava apsorpciju lijeka iz crijevnog lumena.

Uvjeti prodaje

Otpušta se u specijaliziranim točkama, u ljekarnama, uz predočenje liječničkog recepta.

Uvjeti skladištenja

Preporučuje se proizvođaču da izdrži temperaturne uvjete (do 30 stupnjeva) kako bi se očuvala učinkovitost lijeka tijekom cijelog razdoblja naznačenog na pakiranju.

Rok valjanosti

Posebne upute

Proizvođač preporučuje periodično praćenje krvne slike. Kod uzimanja lijekova za snižavanje kolesterola (Kolestiramin), antiemetika (Domperidone, Metoclopramide), u patologiji bubrežnog / hepatičnog sustava potreban je oprez.

Česta primjena Panadola nije dopuštena ako je potrebno dnevno uzimati antikoagulantne lijekove. Potrebno je obavijestiti liječnika o uzimanju paracetamola prilikom ispitivanja razine šećera i mokraćne kiseline u krvi. Unos alkohola tijekom liječenja nije dopušten. Budite oprezni pri imenovanju osoba koje pate od kroničnog alkoholizma.

analoga

  • paracetamol;
  • Efferalgan;
  • Prohodol;
  • Perfalgan;
  • Cefkon D.

Za djecu

Djeca 6-9 godina, lijek se propisuje 3-4 puta dnevno, 2 tablete. Vremenski interval između prijema koje preporučuje proizvođač je 4 sata. Maksimalna dnevna doza je 1000 mg (2 tablete).

Za djecu od 9-12 godina, lijek se propisuje do 4 puta dnevno, 1 tableta. Možete uzeti najviše 4 tablete dnevno.

Panadol tijekom trudnoće (i dojenja)

Aktivna komponenta može proći kroz placentarnu barijeru. Negativan učinak Panadola na fetus nije registriran, što omogućuje primjenu lijeka tijekom trudnoće, ako je potrebno.

Panadol dojenje

Aktivna tvar se izlučuje tijekom dojenja s mlijekom u koncentraciji od 0,04-0,23% doze Paracetamola koju uzima majka. Prije liječenja se procjenjuje potreba za primanjem Panadola i očekivana šteta za fetus / dijete. Eksperimentalnim ispitivanjima nisu utvrđeni teratogeni, embriotoksični i mutageni učinci paracetamola.

Panadole Recenzije

Lijek se dobro podnosi i, ovisno o uvjetima liječenja, preporuke za doziranje rijetko uzrokuju negativne reakcije. Pregledi pacijenata i liječnika uglavnom su pozitivni. Jedna od prednosti lijeka je njegova dostupnost i niska cijena.

Cijena Panadol, gdje kupiti

Cijena Panadola ovisi o regiji prodaje, ljekarničkom lancu i rijetko premašuje 100 rubalja u Rusiji.