Pneumoskleroza - što je to i kako je liječiti? Vrste, simptomi i tehnike

Brzi prijelaz na stranicu

Stanje kao što je pneumokleroza je univerzalna manifestacija tjelesnog odgovora na štetni učinak koji se pojavio u intersticijskom tkivu pluća. Na prvi pogled, izraz se čini posve neshvatljivim za nepoznate. Objasnimo gore s primjerima iz medicinskog "života".

Sjetite se da je u davna vremena dijagnoza bila opisna. Dobro razlikovati bolesti sa svijetlom kliničkom slikom, na primjer, antraks, meningokokna infekcija, epilepsija ili astma. O svakoj od patnji možete pronaći prave informacije od drevnih autora: Hipokrata, Galena.

Ali ako pogledate malo dublje, ispada da je bilo mnogo teže razlikovati slične bolesti koje su se dogodile u antici. Na primjer, bronhijalna astma i srčana astma javljaju se s napadima astme, a na prvi pogled nema razlike između njih. No otkriće malog kruga cirkulacije krvi moglo je objasniti svu razliku između tih stanja.

Isto tako, dijagnoza pneumoskleroze mogla bi se pojaviti tek kada se akumulira značajan materijal iz obdukcije. Općenito, ovaj pojam je uveo Laennec (“otac” auskultacije) još davne 1819. godine, što znači tinjajuću upalu u bronhiektaziji. Godine 1860. Jean Charcot opisao je rast vezivnog tkiva u plućima na štetu njihove funkcije u raznim upalama pluća.

I tek početkom dvadesetog stoljeća, zbog akumulacije eksperimentalnih podataka, postalo je jasno da, u načelu, pluća reagiraju na upalu i druge štetne čimbenike na isti način: pojava pneumokleroze. A od druge polovice 20. stoljeća postalo je jasno da se proizvodnja kolagena u intersticiju pluća, koji dovodi do emfizema i pneumokleroze, može pojaviti kao posljedica poremećaja imuniteta.

Možete pročitati o intersticiju u članku o ELISA-i, ili idiopatskom fibroznom alveolitisu - usput, proces koji dovodi do izražene pneumokleroze. Što je to patološki proces i zašto se razvija u plućima?

Pneumoskleroza - što je to?

Slika pluća od pneumonskleroze

Iz gore navedenog, vjerojatno je gotovo postalo jasno što je to. Pneumoskleroza je proliferacija vezivnog tkiva u plućima, što dovodi do narušene funkcije. Budući da je glavna funkcija plućnog alveolarnog tkiva ventilacija i izmjena plina, odnosno zamjena ugljičnog dioksida u hemoglobinu s kisikom, što se više razvija pneumonija, to više trpi tkivo cijelog tijela.

Tijelo počinje doživljavati kroničnu hipoksiju ili uskraćivanje kisika, a kod ljudi se povećavaju učinci pneumoskleroze u obliku progresivne kronične respiratorne insuficijencije.

Treba naglasiti da pneumoskleroza nije neovisna dijagnoza, već univerzalni proces koji je ili posljedica (pneumonija, bronhiektaza, bronhitis), ili postoji kao reakcijski mehanizam vezivnog tkiva.

Možete nacrtati analogiju s nožem: mogu rezati povrće, kruh, luk, meso, ribu, voće - ali kao rezultat toga, bez obzira na to što sečemo, nož će postupno postati tup. Slično tome, kod pneumokleroze: bez obzira na bolesti pluća, pneumokleroza će se samo povećati.

Vrste plućne plućne fibroze

Budući da je skleroza univerzalni proces, može se klasificirati prema vrlo velikom broju simptoma. Dakle, iz razloga koji ga je uzrokovao, to je:

• Zarazne, uključujući specifične. To su sifilis, tuberkuloza, paraziti (prisjećamo se sindroma migracijske larve kod ascariasis), gljivice;
• Nakon aspiracije stranih tijela (u području atelektaza s oslabljenom zonom izmjene plina);
• Toksični i metabolički (sa šokovima);
• Posttraumatska geneza;
• S malformacijama i displazijama plućnog tkiva;
• Kod bolesti vezivnog tkiva, na primjer, skleroderma;
• Posljedice radijacijske bolesti;
• Kod amiloidoze i drugih akumulacijskih bolesti.

Osim toga, javlja se pneumoskleroza kod alergijskih bolesti i stanja, defekata srca, radijacijske bolesti, plućne hipertenzije, kao i raznih poremećaja hemodinamike u plućima, na primjer, embolija i tromboza.

Prema patogenezi, to jest, prema mehanizmu formiranja, rast strome može biti različit. Uzrok je upala, atelektaza plućnog tkiva, imunološki poremećaji, hemodinamski poremećaji i drugi uzroci.

• Lokalizacijom se može razlikovati lokalna i difuzna plućna plućna fibroza.

U slučaju lokalne fibroze (koja je sinonim za sklerozu, kao i za cirozu), manje je straha za funkciju pluća, kao organa, u cjelini. Tako se može pojaviti bazalni pneumoskleroza, tijekom koje se tkivo koje se nalazi uz dijafragmu počinje "degenerirati".

Može se razviti radikalna plućna fibroza u kojoj često dolazi do kršenja cirkulacije krvi u korijenu pluća, primjerice kod sarkoidoze.

Neke monografije daju klasifikaciju prema razini proliferacije vezivnog tkiva, u kojoj se fibroza, skleroza i ciroza nazivaju različitim stupnjevima ozbiljnosti.

Međutim, biopsija je potrebna za procjenu, a količina samog tkiva ne može se koristiti kao osnova za određivanje stupnja ozbiljnosti, jer respiratorna insuficijencija i njezin izraz imaju najvažniju ulogu.

Naravno, s cirozom pluća, ona je značajnija, ali to se mora dokazati funkcionalnim metodama, a ne količinom fibroze.

Difuzni pneumokleroza

Postojanje difuznog pneumoskleroze, tj. Širenje procesa očvršćavanja u svim plućnim poljima, simetrično je opasnije od lokalnih oblika.

Upravo je idiopatski fibrozni alveolitis primjer takvog procesa u kojem je vjerojatnost smrti pacijenta tijekom sljedećih pet godina visoka.

U takvom obliku rasta vezivnog tkiva javljaju se komplikacije kao što su opstruktivna i restriktivna respiratorna insuficijencija, razvija se plućna hipertenzija i dolazi do progresije procesa.

Znakovi i simptomi pneumokleroze

Budući da je pneumokleroza opći nespecifičan proces, nema simptoma ili simptoma koji se mogu dijagnosticirati 100%. Stoga se pneumokleroza određuje kombinacijom različitih simptoma i znakova. Evo nekih od njih:

• Razvoj opstruktivne i restriktivne respiratorne insuficijencije. Kao rezultat smanjenja lumena dišnih putova i smanjenja djelotvorne površine izmjene plina, mogu se pojaviti stanja kao što su emfizem (stanje povećane zračnosti plućnog tkiva), bronhiektazije, kao i kronična upala pluća.
• Razvoj hipoksije (nedostatak kisika) i hiperkapnije (povećanje ugljičnog dioksida). To se očituje u klinici plućne hipertenzije, u kojoj postoje različiti znakovi. O tome možete pročitati ovdje (link na članak o plućnoj hipertenziji).
• Razvoj popratne upale. Došlo je do kašlja, u kojem se slabi sputum povlači, pojavljuje se slabost.
• U uznapredovalim stadijima, znakovi plućne fibroze određeni su zatajenjem desnog ventrikula i kroničnom hipoksijom. Pojavljuje se cijanoza kože (prsti, vrhovi ušiju, nos, nasolabijalni trokut), njihovo hlađenje. Periferni edem pojavljuje se u nogama, au teškim slučajevima može doći do gušenja.

Dijagnostika i analiza

Osnova za dijagnozu ovog patološkog procesa je, naravno, debriefing i pažljivo uzimanje povijesti. To je osnova za odlazak pacijenta za fluorografiju s pneumosklerozom, a zatim i za radiografiju pluća, koja će odrediti ne samo prisutnost skleroze, nego i njezinu lokalizaciju. Treba imati na umu da je fluorografija metoda probira. Ona ne potvrđuje dijagnozu, ali sumnja na kršenje.

U nekim slučajevima, s karakterističnom strukturom (tvrdom, staničnom), mogu se izvesti zaključci o uzrocima procesa, ali, češće, potrebne su dodatne metode:

• CT i MRI prsne šupljine s visokom rezolucijom. Omogućuje procjenu stupnja i strukture lezije, lokalizaciju žarišta, stanje limfnih čvorova i korijen pluća;
• Angiografija. Omogućuje procjenu protoka krvi u plućnoj cirkulaciji, te prepoznavanje znakova plućne hipertenzije u subkliničkom tijeku pneumokleroze;
• Biopsija s histološkim pregledom. Kada se uzimaju stanični elementi, moguće je razjasniti prirodu procesa (upala, imunološki odgovor ili paraneoplastični rast);
• Bronhoskopija. Pošto nije sama po sebi vrijedna metoda, uz njezinu pomoć moguće je uzimati vode za pranje i provoditi njihova citološka i bakteriološka istraživanja. Ponekad je potrebno razumjeti atipični proces, na primjer, s gljivičnim lezijama bazalnih područja pluća.

Vrlo važna istraživačka metoda je spirografija, kojom se identificiraju funkcionalne rezerve pluća i određuje stupanj respiratornog zatajenja.

Ova studija je vrlo potrebna u predviđanju ishoda i vremena, u određivanju invaliditeta, pri prelasku na drugu vrstu liječenja, na primjer, korištenjem citostatika.

Liječenje pneumokleroze, lijekova i metoda

Za liječenje difuzne plućne pneumokleroze je najteže. Doista, najčešće, lokalne i žarišne lezije mogu se tumačiti patološkim procesom koji se nalazi pored tog fokusa, primjerice upalom, prisutnošću tuberkuloznog fokusa, parazitima ili prisutnošću bronhiektazije. U istom slučaju, kada postoji difuzno oštećenje pluća, uzrok je često nepoznat, a liječenje zahtijeva dulje, s učincima na cijelo tijelo.

Prije svega, budući da je upala, uključujući mikrobne, najčešće uzrok razvoja vezivnog tkiva, potrebno je što je prije moguće riješiti se kroničnog bronhitisa, kongestivnog kašlja i drugih upalnih simptoma.

Potrebno je uzeti ekspektorans i flegm-razrjeđivanje lijekova, ako je potrebno - antibakterijska terapija. Prestanak pušenja je vrlo važan, budući da je pušenje glavni uzrok kronične bolesti pluća, a njihov ishod je pneumokleroza.

Važno je izvoditi vježbe respiratorne gimnastike, češće u šumi, na svježem zraku. Poznato je da se fibroza najčešće razvija u uvjetima hipoksije, ali s povećanim protokom krvi u pluća, te s visokim sadržajem kisika, njegov razvoj je inhibiran.

Velika pogreška je mišljenje da ako se pneumokleroza ne manifestira na bilo koji način, onda nema potrebe za liječenjem. To je zabluda koja može koštati živote: zapamtite da idiopatski fibrozni alveolitis nije ništa više od progresivnog pneumoskleroze.

Tijekom vremena počinje se manifestirati respiratorna insuficijencija, kojoj se pridružuje zatajenje srca, što je često uzrok smrti pacijenta. Kako tretirati takav progresivni proces opisan je u članku o ELISA-i. Osnova ove terapije su lijekovi koji smanjuju sintezu kolagena, kortikosteroidne hormone i citostatike.

Folk lijekovi za liječenje pneumokleroze

Također možete koristiti narodne lijekove. Kao i uvijek u medicinskom RuNetu, postoji zamjena pojmova, u korist korisničkih zahtjeva, za koje se stvaraju određeni članci. Zapamtite da je "za liječenje pneumokleroze s narodnim lijekovima" nemoguće. Možete liječiti samo bolesti i patološke procese koji dovode do pneumokleroze.

Dakle, koristeći licorice, možete stimulirati stvaranje sputuma, a uz korištenje alkalne vode za smanjenje viskoznosti sputuma. Kao rezultat toga, njegovo odvajanje će dovesti do poboljšane ventilacije, a time i do veće oksigenacije u alveolama. A to će smanjiti brzinu stvaranja vlaknastog tkiva, pa čak i dopustiti da zaustavite otvrdnjavanje.

Od narodnih lijekova, aloe i med imaju dobar tonički i imunogeni učinak. Koristite neven, ljekarni kamilicu, kadulju, metu, vrpcu i stolisnik.

Prognoze i buduće tehnologije

Plućni pneumokleroza i dugovječnost usko su povezani s progresivnim i difuznim oblicima. Povećanje kronične respiratorne insuficijencije ne samo da doprinosi hipoksiji i razvoju napada astme tijekom fizičkog napora. U slučaju pneumokleroze može doći do malignog rasta, jer se u uvjetima hipoksije i niskog kapilarnog protoka krvi može razviti rak pluća.

Osim onkoloških bolesti, fibroza dovodi do razvoja plućne hipertenzije, a bolesnik može postati invalid jer on (čak i sa sporim napredovanjem) može razviti kronično zatajenje desnog srca, a zatim - edem, povećanu jetru. Kao rezultat toga, osoba je osuđena da ne napušta zidove kuće, guši se od najmanjih opterećenja.

Naravno, znanost ne stoji mirno. Još davnih osamdesetih postojao je dokaz da je taj proces bio reverzibilan, pa čak i - reverzibilan spontano, bez očiglednog razloga ili objašnjenja. Morfološki se to manifestira aktivacijom specifičnih stanica - fibroklasta, koji mehanički uništavaju vezivno tkivo, kao i osteoklasti - koštana srž doprinose lizi nepotrebnog koštanog tkiva.

Šteta je što se takva resorpcija vlaknastih vlakana odvija na pozadini upalne reakcije, koju je teško kontrolirati. U tom smjeru se provode istraživanja.

Osim toga, nada nadahnjuje uporabu mobilne tehnologije. Upotrebom matičnih stanica ne dolazi do eliminacije vlaknastog "kostura" pluća, već dolazi do povećanja zdravog alveolarnog tkiva, koje je uključeno u izmjenu plina. Naravno, ne može se reći da je pobjeda nad pneumoklerozom blizu. Ali, barem, sada će osoba spaliti, ako je potrebno, zamijeniti pluća, pa čak i oba pluća sa srcem.

Stoga se nadamo da ćemo u bliskoj budućnosti čekati proboj u području medicine koji je povezan s korištenjem programiranih molekularnih nanorobota, koji će, prema zadanom programu, uništiti nepotrebno tkivo i zatim deaktivirati naredbom.

pneumosclerosis

Pneumosklerozom, vezivno tkivo u plućima raste s formiranjem ožiljnog tkiva. Pneumoskleroza može biti žarišna, tj. Proširena u određenom fokusu pluća. Ili difuzno u oba pluća.

U plućnom tkivu dolazi do patološkog procesa. Naime, razvoj fibroze u plućnom tkivu. Uključujući upalni proces plućnog tkiva. Taj se proces može nazvati kroničnim.

Kao posljedica ovih patoloških stanja javljaju se komplikacije. Te komplikacije uključuju:

U nekim slučajevima, značajni procesi koji utječu na pluća i srce. Takozvano plućno srce. To je također težak patološki proces.

Što je to?

Pneumoskleroza je upala pluća koja rezultira zamjenom plućnog tkiva vezivnim tkivom. Vezivno tkivo dovodi do ireverzibilnih procesa. Tijekom ovih upalnih procesa javljaju se deformacijske promjene u zbijanju bronhija i plućnog tkiva.

Pluća se znatno razlikuju po veličini. Kao posljedica promjena u veličini, one postaju bezzračne. Tijek bolesti je progresivan. To znači da značajno povećava simptome.

Postoji nekoliko faza pneumokleroze. Prvi tip se odnosi na pneumofibrozu. Kada se to dogodi, promjene u parenhimu pluća. Zatim se sama pneumokleroza, nakon najtežeg patološkog procesa - pneumocirroze.

razlozi

Koja je glavna etiologija bolesti? Glavni uzroci pneumokleroze uključuju bolest pluća. Najčešće je pneumokleroza povezana sa sljedećim patološkim stanjima:

Kao i uzroci bolesti mogu biti strana tijela bronhija. Uključujući mehanička oštećenja. Na primjer, ozljede i ozljede prsa. Postoji i urođena patologija pluća.

No, najčešće glavni razlozi su u stečene patologije. U nekim slučajevima uočene su kongenitalne abnormalnosti. Razlozi mogu biti i uzimanje lijekova, zatajenje srca.

simptomi

U simptomima pneumokleroze važna je lezija. Primjerice, kod fokalne skleroze patološki proces je ograničen na manje kliničke znakove. U ovom slučaju, kliničke manifestacije uključuju:

• kašalj;
• beznačajan iscjedak bronhijalnog sekreta;
• uvlačenje prsnog koša.

Uobičajenu plućnu fibrozu karakteriziraju značajniji simptomi. Budući da je pacijent karakterizira kratkoća daha, cijanoza kože. Dispnea se obično promatra tijekom tjelesne aktivnosti. Nadalje, kako se simptomi povećavaju, dolazi do kratkog daha u stanju mirovanja.

Pacijent također ima simptome povezane s vanjskim znakovima. U ovom slučaju, to je oblik prstiju. Prsti su obično u obliku bataka.

Treba napomenuti da je uobičajen pneumokleroza karakterizirana simptomima kroničnog bronhitisa. Ono što u ovom slučaju vodi do sljedećih značajki:

• kašalj;
• izlučivanje gnojnog sputuma.

Na simptome pneumokleroze od velike važnosti je temeljna bolest. U ovom slučaju, pacijent osjeća povećanu slabost, bol u prsima. U nekim slučajevima, značajno mršavljenje, umor.

Tu je deformacija prsnog koša, atrofija interkostalnih mišića, pomicanje srca. Funkcionalna značajka pluća je umanjena. Često rezultat može biti kronična respiratorna insuficijencija. To uzrokuje emfizem pluća.

Pročitajte više na web stranici: bolit.info

Obvezna konzultacija specijalista!

dijagnostika

U dijagnostici pneumokleroze alocirati povijest. U ovoj zbirci informacija koje se odnose na razvoj bolesti. Uključujući moguće uzroke pneumokleroze.

Pitanja u dijagnostici tjelesnog pregleda plućne fibroze. To sugerira prisutnost određenih kliničkih znakova. No, ova inspekcija je relevantna samo na recepciji stručnjaka.

Veliku ulogu igra slušanje pluća. Istodobno se čuje i oslabljeno disanje. Čest slučaj je mokro i suho ispiranje. Detaljnija dijagnoza metode omogućuje radiografiju.

Radiografija otkriva patološke promjene u plućnom tkivu. To je važno u dijagnozi plućne fibroze koja provodi bronhoskopiju. Ova tehnika je u stanju napraviti točniju dijagnozu, odrediti leziju.

Metoda CT i MRI pluća je široko korištena, što omogućuje detaljnije proučavanje patoloških fenomena plućnog tkiva. U dijagnostičkoj metodi koristi se za ispiranje bronhija, što omogućuje utvrđivanje uzroka pneumokleroze. Dijagnoza se temelji na uporabi spirometrije.

Spirometrija vam omogućuje da odredite funkciju vanjskog disanja. Istodobno se pronalazi smanjenje kapaciteta pluća. Laboratorijske studije ne omogućuju uspostavu točne dijagnoze.

Dijagnoza plućne fibroze također se temelji na savjetovanju sa stručnjakom. Značajnu ulogu igra pulmolog. Ovaj liječnik može napraviti dijagnozu na temelju dodijeljenog istraživanja. Također, ako postoji određena klinička slika.

prevencija

Je li moguće spriječiti pneumoklerozu? Naravno, da. Prevencija je usmjerena na liječenje osnovne bolesti. Što je bolest pluća.

Prevencija je također usmjerena na liječenje bolesti koje dovode do pneumokleroze. Uključujući i kataralne bolesti i zarazne bolesti. Na primjer, bronhitis, upala pluća, tuberkuloza.

U prevenciji je od velike važnosti unos lijekova. Lijekovi za lijekove moraju se primjenjivati ​​isključivo prema shemi, obavezno se posavjetujte sa stručnjakom. Nepravilno doziranje može dovesti do nepovratnih učinaka.

Kako bi se spriječio ulazak štetnih toksičnih tvari u tijelo, važno je pridržavati se sigurnosnih mjera. Primjerice, u proizvodnji je potrebno koristiti metode zaštite. Uključujući respiratore, maske i slično.

Ako postoje slučajevi morbiditeta u proizvodnim radnicima, onda je hitno prenijeti ljude na benignije uvjete, bez utjecaja štetnih tvari. Preduvjet za prevenciju je jačanje imunološkog sustava. Također je važno eliminirati loše navike, osobito ako postoji nasljedna ili prirođena predispozicija.

Prevencija je usmjerena na otvrdnjavanje, vježbanje. Ove metode mogu ne samo ojačati imunološki sustav, već i spriječiti zaraznu bolest. Uključujući i prevenciju prehlade.

Profilaksa je također povezana s metodama godišnjeg pregleda pluća. To omogućuje ne samo sprječavanje pneumokleroze, već i rano prepoznavanje plućne patologije. Liječnički pregled je i dalje relevantan.

liječenje

Pneumoskleroza je izliječena pod nadzorom stručnjaka. Ovi stručnjaci su pulmolog i terapeut. Prisutnost akutnih simptoma je indikacija za bolničko liječenje. Važna metoda liječenja pneumokleroze je uklanjanje etioloških uzroka.

Ako se otkrije fokalna pulmonarna fibroza, terapija se ne pojačava. Ako postoje pogoršanja, potrebno je primijeniti sljedeće vrste liječenja:

• antimikrobni lijekovi;
• ekspektoranse;
• mukolitički lijekovi;
• bronhodilatatori.

Ako se otkrije zatajenje srca, koriste se srčani glikozidi. Uključujući i pripravke kalija, glukokortikoide. Posljednje znači vrlo relevantno u prisutnosti alergijskog procesa.

Nespecifične metode liječenja su široko korištene. Uključujući fizioterapiju. Masaža, fizioterapija, terapija kisikom, fizioterapija imaju dobar učinak.

Ako postoji opsežna gnojnica i ciroza, nužna je kirurška intervencija. Budući da konzervativna tehnika nije dovoljna. Kirurški zahvat usmjeren je na resekciju zahvaćenog dijela pluća.

Teže forme plućne fibroze također se tretiraju pomoću nekih tehnika. Na primjer, koriste se matične stanice. Ako je deformacija pluća najteža, potrebno je presađivanje pluća. Inače, za postizanje učinka je nemoguće!

Kod odraslih

Pneumoskleroza kod odraslih je prilično česta bolest. Njegove osobine ne odnose se samo na fokalne lezije, već i na uobičajene opcije. Od posebne važnosti je stečena patologija.

Čudno je da je pneumokleroza češća u muškaraca nego u žena. Koji je razlog? To je zbog činjenice da su muškarci nakon pedeset godina najosjetljiviji na pneumosklerozu. Štoviše, uzrok bolesti kod starijih muškaraca je povezan:

• tuberkuloze;
• pneumoniju;
• smanjeni imunitet;
• prisutnost kronične patologije (uključujući bolesti srca);
• nezdravi način života.

Svi ovi patološki procesi, na ovaj ili onaj način, pridonose pojavi pneumokleroze. Muškarci su manje zabrinuti za svoje zdravlje. Do pedeset godina počinju se pojavljivati ​​različiti patološki procesi.

Češće, međutim, kod odraslih osoba, kao posljedica stečene patologije, dolazi do difuznog pneumoskleroze. Kao rezultat toga, pojavljuju se sljedeće komplikacije:

• respiratorna insuficijencija;
• emfizem;
• kronični bronhitis.

Žene također mogu razviti pneumoklerozu. Ali razlozi mogu biti i prirođeni i stečeni. Simptomi za sve su isti. Ali to ovisi o tijeku patološkog procesa i prirodi oštećenja.

Kada su simptomi fokalne pneumokleroze beznačajni. Može se manifestirati kao nestalni kašalj. Uključujući i slabost, smanjene performanse. Također, uzroci bolesti kod odraslih mogu biti:

• rad u opasnim industrijama;
• ozljede i ozljede prsa.

U radnom odnosu svaka osoba prolazi liječničku komisiju. Ako je u povijesti kronične bolesti pluća potrebno isključiti zaposlenje u opasnoj proizvodnji. Budući da je ponekad zaštitna oprema beskorisna, osoba se i dalje razboli.

Posebno je teška pneumoskleroza kod starijih osoba. A seksualno obilježje nije važno. Ako postoje popratne bolesti, proces dovodi do smrtnosti.

Kod djece

Pneumoskleroza u djece rijetka je bolest. Ako se bolest razvije u djece, može se pojaviti u bilo kojoj dobi. Uključujući i djecu. Ako su djeca, onda postoje slučajevi respiratornog zatajenja.

Kod djece starije dobne skupine postoje razni klinički znakovi. Oni nalikuju manifestaciji kod odraslih. Ti klinički znakovi uključuju:

Često se infekcija pridružuje. Što dovodi do nepovoljnih ishoda. Uključujući smrtnost ovog patološkog stanja. Uzroci nemaju jasnu etiologiju. No, postoje sugestije da su uzroci pneumokleroze u djece:

• urođena abnormalnost;
• kataralne bolesti;
• ne liječi bronhitis.

Vrlo je važno, osobito u djetinjstvu, započeti terapijsku terapiju u ranom stadiju razvoja bolesti. Roditelji trebaju obratiti pozornost na simptome plućne fibroze u djece i hitno potražiti pomoć. Dijagnoza pneumokleroze u djece ne razlikuje se gotovo od dijagnoze kod odraslih.

Liječenje u djece u većini slučajeva svodi se na simptomatsku terapiju. To jest, isključivanje akutnih simptoma. To je osobito važno u prisutnosti akutnog difuznog patološkog pneumoskleroze.

pogled

Kod pneumoskleroze prognoza ovisi o mnogim okolnostima. Na primjer, iz lokalizacije patološkog procesa. Ako je fokalna pneumokleroza, prognoza je povoljnija. Ako se radi o difuznom pneumoklerozi, prognoza je loša.

Prognoza ovisi o dobi pacijenta. Kod starijih osoba prognoza je loša. U mlađoj dobi moguća su dobra predviđanja.

Predviđanje plućne fibroze je od velike važnosti za prisutnost terapije lijekovima. Ako se pacijent liječi u bolnici i poštuje sva pravila medicinske terapije, onda je prognoza dobra. Ako je pacijent uključen u samo-liječenje, onda je prognoza loša.

ishod

Kod pneumokleroze ishod ovisi o tijeku pneumokleroze. U teškim bolestima, koje prate komplikacije, moguća je smrt. Uz lakši tijek bolesti, ishod je povoljan.

Pneumoskleroza može dovesti do razvoja respiratornog zatajenja. Pogotovo kod teških deformacija pluća. Ako nema komplikacija u obliku emfizema, onda je ishod povoljan.

Ishod ovisi o osnovnoj bolesti. Ako ne uklonite temeljnu bolest, onda postoji komplikacija. S druge strane, komplikacije mogu dovesti ne samo do invaliditeta, već i do smrti.

srednji ljudski vijek

Što je liječenje učinkovitije u pneumoklerozi, to je vijek trajanja veći. Stanje pacijenta, njegov pažljiv odnos prema zdravlju također utječe na očekivano trajanje života. To je nezdrav način života i smanjeni imunitet koji dovodi do smanjenja kvalitete života.

Važno je pratiti ne samo preventivne metode, već i složene postupke. Ne smije se nekontrolirano koristiti medicinski pripravak. Budući da to ne samo da dovodi do bolesti, ona također pogoršava tijek osnovne patologije.

Očekivano trajanje života je veće ako pacijent udovolji liječničkim receptima. Ni u kojem slučaju se ne može tretirati samostalno. To ne samo da skraćuje životni vijek, već također dovodi do nepovratnih komplikacija!

Plućni pneumokleroza: uzroci, simptomi i liječenje

Mnoge starije osobe zainteresirane su za dijagnosticiranje tako rijetke bolesti: pneumokleroza pluća - što je to? Danas je bolest uobičajena za prepoznavanje liječnika, ne samo kod starijih, već i kod mlađe generacije.

Što je pneumokleroza? To je komplikacija pacijenta na pozadini drugih bronhopulmonalnih ili kardiovaskularnih bolesti.

Pneumoskleroza se smatra patološkim procesom, neuspjehom funkcija dišnog sustava, zamjenom zdravog tkiva u plućima vezivnim. To je svojevrsna komplikacija već progresivne patologije, kada proces zamjene plućnog parenhima vezivnim nefunkcionalnim tkivom postaje nepovratan. Kako vezivno tkivo raste, pluća su podvrgnuta potpunoj deformaciji, zbijenoj i zgrčenoj. Patologija dovodi do smanjenja veličine plućnog tkiva, nedostatka ventilacije u plućima.

Najčešće se bolest dijagnosticira nakon ultrazvuka u muškaraca u dobi od 50 do 55 godina. Bolest neminovno dovodi do invalidnosti, pa čak i smrti, ako ne poduzmete hitne mjere i ne tražite pomoć od pulmologa. Kako bi se spasio život, potrebna je hitna obnova funkcija dišnog aparata kako bi se normaliziralo disanje. Pacijent je hospitaliziran kako bi pratio stanje pacijenta u klinici.

Pneumoskleroza prema tipu

Kod pneumoskleroze dolazi do potpune ili djelomične zamjene plućnog parenhima i bronhijalnih žila vezivnim tkivom. Osim toga, moguće je:

• pomicanje medijastinuma u stranu;
• parenhimska induracija;
• patološke promjene u plućima;
• izmjenjivanje tkiva zraka s vezivom.

Od toga koliko se proširila pneumokleroza, oni razlikuju ograničeno (lokalno, fokalno) i difuzno.

Kod ograničenog pneumoskleroze, poseban dio plućnog parenhima je zbijen, jedan od pluća je smanjen u volumenu. Kod ograničene plućne fibroze uočavaju se ukočenost i smanjenje ventilacijskih kvaliteta u plućima.

Kod fokalne pneumokleroze, plućno tkivo izgleda slično sirovom mesu. Mikroskopski se u procesu dijagnostike u plućima uočava gnojnica, nakupljanje fibrinoznog eksudata.

Kod difuznog pneumokleroze zahvaća samo jedno pluća ili oboje, dok je plućno tkivo zadebljano, njihov volumen je smanjen, njihove strukture poremećene i nenormalne.

Ovisno o stupnju oštećenja struktura pluća moguće je razviti peribronhijalni, perivaskularni ili intersticijalni pneumosklerozu.

Prema etiologiji razvoja, prisutni su discirculacijski, postnekrotični pneumoskleroza kao posljedica distrofičnih promjena i upalnih procesa u plućima.

Uzroci razvoja bolesti

U pravilu, plućna plućna fibroza je komplikacija na pozadini već postojeće bronhopulmonalne bolesti. Pneumonija, tuberkulozna ili virusna infekcija, bronhitis, pneumokonioza, alergijski alveolitis, granulomatoza mogu izazvati ovo.

Uzroci pneumokleroze mogu biti:

• upalni proces u plućima;
• stafilokokna pneumonija, koja može dovesti do nekroze tkiva u parenhimu, rasta fibroznog tkiva;
• tuberkuloza na pozadini ožiljaka tkiva, stvaranje emfizema i zračne šupljine;
• kronični bronhitis koji može dovesti do difuznih promjena;
• srčani miokarditis, koji može dovesti do razvoja difuznog pneumoskleroze;
• stenoza mitralnog zaliska, što dovodi do poremećaja hemodinamike u sustavu malog kruga cirkulacije, zatajenja srca, razvoja kardiogenog oblika bolesti
• blokada plućne arterije;
• plućna tromboembolija.

Osim toga, bolest se može pokrenuti:

• jaka izloženost zračenju, dovodi do razvoja difuznog oblika;
• uzimanje brojnih toksičnih ili psihotropnih lijekova koji mogu smanjiti tjelesnu imunološku aktivnost;
• stafilokokna pneumonija;
• apsces pluća, što dovodi do proliferacije vlaknastog tkiva;
• srčani neuspjeh lijeve klijetke, što dovodi do znojenja krvne plazme u plućnom tkivu, razvoja kardiogenog oblika pneumokleroze.

Bez obzira na etiologiju bolesti, smanjena je ventilacija u plućima, drenažni kapacitet u bronhima i cirkulacija krvi. Alveole su podložne najjačem uništenju i modificirane su u strukturi. Sve funkcionalne strukture u plućnom parenhimu zamijenjene su vezivnim tkivom. Uvjet postaje opasan po život.

Simptomi i manifestacije bolesti

Bez dijagnostike, teško je prepoznati bolest, jer su klinički simptomi slični bronhitisu, upali pluća ili plućnoj tuberkulozi. Specifični znakovi izravno ovise o obliku bolesti, stupnju zamjene tkiva u parenhimu pluća.

Ako postoji mjesto koje je ograničeno na plućnu fibrozu, simptomi su obično manji.

Ako se otkrije difuzni pneumoskleroza, klinički simptomi su izraženiji. Pacijent pati od:

• kratak dah;
• bol u prsima;
• iskašljavanje iskašljaja;
• povećan umor;
• pojavu cijanoze na sluznici kože;
• teška slabost;
• napadi vrtoglavice;
• glavobolje;
• oštar gubitak težine;
• modifikacije na prstima prstiju.

Kod provođenja ultrazvuka dolazi do deformacije prsnog koša. Primijećena metoda auskultacije:

• suho fino hripanje u plućima;
• povećana srca;
• šuplje grudi s razvojem ograničene plućne fibroze;
• kratak dah čak iu mirovanju s difuznim oblikom bolesti;
• difuzna cijanoza;
• slabljenje vezikularnog disanja;
• povećano plitko disanje tijekom razvoja gnojne difuzne plućne fibroze.

Patologija neizbježno dovodi do kvara pluća, pogoršanja kvalitete života pacijenta, razvoja kardiopulmonalne insuficijencije, ili čak smrti u slučaju sekundarne virusne ili bakterijske infekcije.

Dijagnoza bolesti

Glavna indikativna metoda za dijagnosticiranje pneumokleroze je rendgenska snimka pluća koja može otkriti opseg oštećenja bronha, točnu lokaciju upalnog procesa. Dodatno se mogu provesti i sljedeća istraživanja:

• MR;
• tomografija;
• bronhografii;
• fiziološka istraživanja o otkrivanju uobičajene patologije;
• X-zrake kako bi se pojasnila dijagnoza, odredile promjene u strukturi i prirodi lezije u plućima;
• bronhoskopija;
• spirometrija za identifikaciju stupnja suženja plućnih režnjeva, narušavanje bronhijalne prohodnosti u bronhima.

Moguće je uzeti briseve iz bronhija kako bi se utvrdila aktivnost razvoja patološkog procesa.

Liječenje pneumokleroze

Liječenje pneumokleroze treba započeti uklanjanjem upalnog procesa i primarne bolesti koja je dovela do razvoja pneumokleroze.

Ako je bolest izazvana upalom pluća ili bronhitisom, liječenje je medikamentno, uz imenovanje protuupalnih, antimikrobnih, iskašljavajućih lijekova. Osim toga, pokazuje terapijske vježbe disanja s opterećenjem na mišiće pluća, srce.

Pacijentima se savjetuje da više plivaju, učvrste tijelo, rade vježbe disanja.

U teškim slučajevima, kada se simptomi potpuno ispolje, moguće je izvesti kiruršku operaciju kako bi se uklonio zahvaćeni dio pluća.

Glavni cilj liječenja je zaustaviti uzroke i čimbenike koji su doveli do bolesti, kao i postojeće neugodne simptome. U prisustvu jakog kašlja propisuju se lijekovi za iskašljavanje i bronhodilatatori. Kod začepljenja u plućima dolazi do drenaže.

Liječenje je složeno, s imenovanjem diuretika, glukokortikoida, srčanih glikozida s kardiomiopatskim oblikom bolesti.

Ako se otkrije plućna insuficijencija, tada se pokazuje da se provodi:

• iontoforeza;
• ultrazvuk;
• induktomiju izlaganjem prsnog koša;
• ultraljubičasto zračenje;
• terapiju kisikom kako bi se pluća zasitila kisikom.

Ako se u plućnom parenhimu promatra gnojenje, tada se radikalna kirurška metoda može koristiti za izlučivanje vlaknastog tkiva zajedno s okolnim pogođenim područjima.

U liječenju pneumokleroze ne mogu koristiti narodne lijekove. Mogu samo pogoršati tijek bolesti, izazvati ozbiljne komplikacije.

Pacijentima se preporuča koristiti kuhani luk, aloe, med, suho voće na prazan želudac kako bi se smanjila zagušenja u plućima, popila crno vino, uzela tinktura eukaliptusa, timijana.

prevencija

Da bi se to spriječilo važno je:

• pravodobno liječenje prehlada bronhopulmonalnih i neinfektivnih bolesti;
• prestati pušiti;
• eliminirati sve precipitacijske čimbenike koji mogu dovesti do razvoja bolesti;
• izbjegavati svaki kontakt s otrovnim lijekovima pri radu u opasnoj proizvodnji, mijenjati vrstu djelatnosti;
• biti aktivan u sportu;
• provoditi postupke očvršćavanja;
• udahnite više svježeg zraka u šumu;
• liječiti ARVI;
• prati dišni sustav;
• opremu tijela kisikom;
• Napunite sve funkcije pluća vitalnim elementima.

Ako ne liječite bolest na vrijeme, što može dovesti do pneumoskleroze, tada ne možete izbjeći:

• morfološke promjene u alveolama;
• zadebljanje pluća i vaskularnog kreveta;
• oslabljena ventilacija u plućima;
• razvoj kardiopulmonalne insuficijencije, emfizem.

Samo pravovremena dijagnoza i liječenje eliminirat će bolest, postići stabilnu i dugotrajnu remisiju. U slučaju velikog oštećenja plućnog tkiva, zamjene parenhima vezivnim tkivom i pristupanja sekundarne infekcije, sve može završiti samo smrću.

pneumosclerosis

Pneumoskleroza je bolest pluća u kojoj je plućni parenhim zamijenjen vezivnim tkivom. Pneumoskleroza se može razviti i samostalno i na pozadini drugih patoloških procesa. Bolest se dijagnosticira u svim dobnim skupinama, muškarci su podložniji pneumosklerozi, što je povezano s češćom i dugotrajnom izloženošću štetnim čimbenicima.

Pluća su upareni organ koji osigurava disanje. U plućima dolazi do izmjene plina između zraka koji je u parenhimu i krvi koja teče kroz plućne kapilare. Pluća su smještena u prsnoj šupljini, lijevo plućno krilo sastoji se od dva, a desno od tri režnja. Svaki lobi pluća sastoji se od segmenata, u čijem se središtu nalaze bronhije i arterije, u vezivnim tkivnim pregradama između segmenata nalaze se vene uz koje se odvija protjecanje krvi. Plućno tkivo unutar segmenta sastoji se od piramidalnih zrnaca, čiji vrh obuhvaća bronh, formirajući 18–20 terminalnih bronhiola u režnju. Svaka bronhiola završava takozvanim acinusom, koji sadrži 20–50 respiratornih bronhiola, koji su podijeljeni u alveolarne prolaze i gusto nabijeni alveolama - polukružnim izbočinama koje se sastoje od vezivnog tkiva i elastičnih vlakana, u kojima dolazi do izmjene plina između krvi i atmosferskog zraka.

U nedostatku kliničkih manifestacija u aktivnoj terapiji nije potrebno, glavna stvar u liječenju pneumokleroze u ovom slučaju je eliminacija etioloških čimbenika.

Rast vezivnog tkiva, tj., Pneumokleroza, dovodi do deformacije bronhija, zbijanja i skupljanja plućnog tkiva s razvojem funkcionalnih poremećaja pluća. Dišna površina zahvaćenog pluća se postupno smanjuje, pojavljuje se emfizem, transformira se plućno tkivo u bronhiektazije, poremećaji se razvijaju u plućnoj cirkulaciji s naknadnim formiranjem plućne hipertenzije.

Uzroci i čimbenici rizika

Plućna pneumokleroza se razvija na pozadini sljedećih bolesti:

• kronični bronhitis, praćen peribronhitisom;
• upala pluća (osobito stafilokokne, koja je popraćena nekrozom plućnog parenhima i nastanka apscesa);
• bronhiektazija pluća;
• dugo eksudativno pleuritis;
• alergijski alveolitis;
• idiopatski fibrozni alveolitis;
• kongestija u plućima (osobito s defektima mitralne zaklopke);
• plućna i pleuralna tuberkuloza;
• sifilis;
• sustavne bolesti vezivnog tkiva;
• sustavne mikoze.

Čimbenici rizika uključuju:

• genetska predispozicija;
• dugotrajno pušenje duhana;
• produljeno udisanje industrijske prašine i / ili plinova;
• ozljede pluća;
• strana tijela u plućima;
• neuspjeh lijeve klijetke srca;
• stanja imunodeficijencije;
• učinci na tijelo ionizirajućeg zračenja;
• uzimanje više lijekova.

Oblici bolesti

Ovisno o etiološkom faktoru pneumokleroze ima sljedeće oblike:

• postnecrotic;
• krvožilni;
• Distrofična;
• post-upalnih.

Ovisno o prevalenciji zahvaćenih struktura ispuštaju se pneumoskleroze:

• peribronhijalnom;
• alveolarni;
• perilobulyarny;
• intersticijski;
• perivaskularnu.

Ako su pneumokleroza zahvaćena velikim dijelovima pluća, pojavljuju se indikacije za kiruršku intervenciju, a atrofirani dio pluća mora biti uklonjen.

Ovisno o jačini zamjene plućnog parenhima vezivnim tkivom, oslobađaju se:

• plućna fibroza - neznatna zamjena područja pluća vezivnim tkivom, dok izmjena plina ne pati ili ne pati mnogo;
• sam pneumonskleroza - zamjena plućnog parenhima vezivnim tkivom dovodi do izraženog oštećenja funkcije pluća;
• pneumocirrhosis - vezivno tkivo potpuno zamjenjuje plućne strukture (bronhije, krvne žile i alveole), javlja se pleuralna konsolidacija, premještanje na zahvaćenu stranu medijastinalnih organa.

Prema stupnju širenja pneumoskleroze:

• ograničena (lokalna, fokalna) - zamjena područja pluća vezivnim tkivom;
• difuzna - potpuna zamjena većeg dijela pluća ili oba pluća vezivnim tkivom.

Ograničena pneumokleroza, pak, može biti mala žarišna ili velika žarišna.

Ovisno o mjestu najvećeg oštećenja plućnog tkiva, razlikuju se:

• apikalni pneumokleroza - zamjena vezivnog tkiva počinje s gornjim dijelovima pluća;
• radikalni pneumokleroza - najveći intenzitet zamjenskih procesa uočava se u zoni korijena pluća;
• bazalni pneumokleroza - primarno utječe na bazalne segmente pluća.

Simptomi pneumokleroze

Za ograničenu pneumoklerozu karakterizira produljeni kašalj s malom količinom sputuma, tjelesna temperatura obično ostaje unutar normalnog raspona. U projekciji lezije nalazi se depresija u prsima.

Simptomi difuznog oblika pneumokleroze: kašalj, ispljuvak s dodatkom gnoja, kratkoća daha (prvi se pojavljuje tijekom fizičkog napora, a kasnije u stanju mirovanja), tahikardija, tahipneja.

U bolesnika s pneumosklerozom, apsorpcija hranjivih tvari je niža, a osim toga, zbog smanjenja koncentracije kisika u krvi, povećava se rizik od gastritisa, kolecistitisa i čira na želucu.

S progresijom patološkog procesa, kašalj se povećava, postaje nametljiv, s obilnim gnojnim iscjedkom. Koža postaje cijanotična, prsti ruku i nogu deformiraju se po vrsti štapića (Hippocratovih prstiju). Tu su bolovi u prsima žilavog karaktera, slabost, brza umornost, smanjenje tjelesne težine, atrofija interkostalnih mišića, pomicanje srca, dušnika i velikih žila u smjeru lezije. Kod difuznog pneumoskleroze, koja se razvila u pozadini hemodinamskih poremećaja u malom krugu cirkulacije, pojavljuju se simptomi plućne srčane bolesti (kratkog daha, bolova u srcu, oteklina vena vrata, itd.).

Kod pneumocirrhosis javlja se parcijalna atrofija prsnih mišića, nabiranje interkostalnog prostora, deformacija prsnog koša, naglašeno pomicanje medijastinalnih organa na strani lezije, naglo slabljenje disanja. Tijekom auskultacije čuju se suhi i vlažni hljebovi, s udaraljkama - tupim zvukom.

dijagnostika

Za utvrđivanje dijagnoze prikupljene su primjedbe i anamneza, kao i niz dodatnih istraživanja.

Tijekom fizikalne dijagnostike, oslabljeno disanje, prigušivanje udarnog zvuka i hripanje (suho ili mokro) otkriveni su na zahvaćenom području. U slučaju razvoja difuznog pneumoskleroze određuju se fini mehurići vezikula, suha raštrkana hranidba, ograničenje pokretljivosti plućnog ruba i tvrdo vezikularno disanje.

Spirografija otkriva smanjenje kapaciteta pluća, prisilnog kapaciteta pluća, Tiffno indeksa. Kada bronhografiju određuje devijacija i konvergencija bronha, deformacije zidova, sužavanje ili odsutnost malih bronhija.

Rendgenska slika je polimorfna, jer pokazuje ne samo manifestacije same pluća, nego i prateću patologiju.

Prognoza ovisi o brzini razvoja srca i respiratornoj insuficijenciji.

Jačanje i deformacija plućnog uzorka duž grana bronhijalnog stabla je tipično (u slučaju bazalnog pneumoskleroze, uzorak je ojačan u bazalnim segmentima pluća, u apikalnom i bazalnom - u gornjim dijelovima i bazalnoj zoni), plućni uzorak je petlja i petlja. Određuje se smanjenjem zahvaćenih pluća u veličini. Da bi se dobila potpuna slika, rendgenski pregled prsnog koša provodi se u dvije projekcije - ravnu i bočnu.

Oni provode bakteriološko ispitivanje sputuma antibioticima, općim testovima krvi i urina.

Kako bi se razjasnila dijagnoza, može se propisati kompjuterska i / ili magnetska rezonancija.

Liječenje pneumokleroze

U nedostatku kliničkih manifestacija u aktivnoj terapiji nije potrebno, glavna stvar u liječenju pneumokleroze u ovom slučaju je eliminacija etioloških čimbenika.

Prisutnost akutnog upalnog procesa u plućima ili razvoj komplikacija može biti indikacija za hospitalizaciju pacijenta u plućnoj bolnici. Kod povišene tjelesne temperature pacijenti su pokazali mirovanje.

Terapija lijekovima je uporaba mukolitičkih lijekova, bronhospazmolitika, imunosupresivnih lijekova. Kod cirkulacijskog neuspjeha dodjeljuju se srčani glikozidi. Kod popratnog bronhitisa, pneumonije, bronhiektazije, propisuju se protuupalni i antibakterijski lijekovi.

Za poboljšanje odvodnje bronhijalnog stabla provodite terapijsku bronhoskopiju. U početnim stadijima bolesti učinkovito je liječenje pneumokleroze matičnim stanicama.

Bolest se dijagnosticira u svim dobnim skupinama, muškarci su osjetljiviji na pneumosklerozu.

U bolesnika s pneumosklerozom, apsorpcija hranjivih tvari je niža, a osim toga, zbog smanjenja koncentracije kisika u krvi, povećava se rizik od gastritisa, kolecistitisa i čira na želucu. Stoga je važna karika u liječenju prehrana. Preporučeni djelomični način rada. Dijeta bi trebala biti visoko kalorična i istovremeno lako probavljiva. Alkohol, kisela, začinjena, slana, dimljena, masna hrana, kao i gljive potpuno su isključeni. S razvojem plućnog srca količina tekućine je ograničena kako bi se spriječilo oticanje i smanjilo opterećenje srca.

Za stabilizaciju disanja prikazane su fizioterapeutske vježbe (osobito vježbe disanja i plivanja), preporučuje se masaža prsa. Učinkovita fizikalna terapija: elektroforeza s lijekovima, terapija kisikom, dijatermija ili induktometrija na prsima, ultrazvučna terapija, ultraljubičasto zračenje ili uporaba Sollux svjetiljke.

Ako su pneumokleroza zahvaćena velikim dijelovima pluća, pojavljuju se indikacije za kiruršku intervenciju, a atrofirani dio pluća mora biti uklonjen. Ako su naglašene difuzne promjene, može biti potrebna transplantacija pluća.

Moguće komplikacije i posljedice

Pneumoskleroza može biti komplicirana zbog arterijske hipoksemije, kronične respiratorne insuficijencije, plućnog emfizema, plućnog srca, malignih neoplazmi, dodatka sekundarne infekcije (uključujući mikotičke, tuberkulozne), invalidnosti pacijenta i smrti.

pogled

Prognoza ovisi o brzini razvoja srca i respiratornoj insuficijenciji. S pravovremenom dijagnozom i ispravno odabranom terapijom, prognoza je općenito povoljna.

Pneumoskleroza se može razviti i samostalno i na pozadini drugih patoloških procesa.

Ako se komplikacije pojave, prognoza se pogoršava.

prevencija

Da bi se spriječio razvoj pneumokleroze preporučuje se:

• pravodobno liječenje bolesti koje mogu dovesti do pneumoskleroze;
• odricanje od loših navika (uključujući izbjegavanje pasivnog pušenja);
• godišnja profilaktička fluorografija;
• odbacivanje neracionalne uporabe droga;
• poboljšanje imuniteta: racionalna prehrana, dovoljna tjelesna aktivnost, pravilan odmor;
• izbjegavajte ozljedu pluća.

Što je plućna fibroza: simptomi i liječenje

Pneumoskleroza pluća je ozbiljna patologija organa dišnog sustava, tijekom kojih se modificira funkcionalno plućno tkivo, zbog čega nije u mogućnosti obavljati svoj glavni posao. Proces je nepovratan, nemoguće je uz pomoć lijekova vratiti izgubljeni dio pluća.

Pacijenti se često pitaju mogu li živjeti sa sličnom dijagnozom i što učiniti kako se stanje ne bi pogoršalo. Da biste to učinili, shvatite izvorne uzroke bolesti.

Što se događa u tijelu

Bolest ima mnogo uzroka razvoja, značajan udio čimbenika koji doprinose čovjekovoj povijesti. Gotovo uvijek pojavu pneumokleroze utječe unutarnja dugotrajna infekcija tijela. Iz jednog ili drugog razloga, plućno tkivo počinje se deformirati, tako da ne može obavljati svoje osnovne funkcije.

Alveoli na mjestima poraza nisu ispunjeni zrakom, izmjena plina u njima se ne događa. Ako se patologija razvije na ne-ekstenzivnom mjestu, bolest nije praćena teškim simptomima. Problemi počinju ako je veliki dio plućnog tkiva podvrgnut sklerozi pluća.

Mnogi ljudi su zabrinuti oko pitanja je li osoba imala pneumoklerozu, zarazna ili ne. Odgovor je jednostavan: vrijedi brinuti kada je uzrokovana infekcijom, sama bolest ne predstavlja opasnost za druge.

klasifikacija

Postoji nekoliko vrsta ove bolesti, ovisno o tome koja se kasnija prognoza može pretpostaviti. Metode moderne dijagnostike pomoći će da se točno utvrdi koji pneumokleroza kod određenog pacijenta. Ovisno o obliku bolesti odabire se najprikladnija terapija lijekovima.

Prema stupnju oštećenja postoje:

1. Pneumofibroza - tijekom nje dolazi do promjene u parenhimu, koji pokriva prostor bez zraka. Alveoli su netaknuti.
2. Pneumoskleroza - potpuna zamjena parenhima.
3. Pneumocirrhosis - patološki proces zahvaća sva plućna tkiva zajedno s krvnim žilama i bronhima. Pleura se zgusne, dolazi do pomaka medijastinuma.

Bolest je također podijeljena prema prevalenciji lezije. Ako je malo područje oštećeno, ono se naziva lokalni pneumokleroza (žarišna), kada je veliko područje tkiva sluznice uključeno u patološke promjene, možemo govoriti o difuznom obliku.

1. Fokalna fibroza pluća ne uzrokuje značajnu nelagodu pacijentu. Utječe na mali dio organa dišnog sustava. Ne utječe na procese izmjene plina ili na elastičnost plućnog tkiva.
2. Difuzni pneumokleroza je stanje u kojem je zahvaćeno cijelo pluće, rjeđe i jedno i drugo. Postoji kršenje njihove ventilacije.

Bolest je također podijeljena ovisno o mjestu lezije i uzroku bolesti.

Plućna plućna plućna bolest je ozbiljna bolest koja zahtijeva cjeloživotno praćenje od strane pulmologa. Zato ne biste trebali odgoditi posjet specijalistu.

Uzroci pneumokleroze

Pneumosclerotic promjene u plućima razviti za nekoliko različitih razloga. Često nisu pravovremeno izliječeni infektivni procesi u tijelu. Važnu ulogu igra prisutnost predisponirajućih čimbenika u životu pacijenta.

Bolesti koje mogu uzrokovati zamjenu plućnog tkiva:

• kronični bronhitis, upala pluća, atelektaza, alveolitis, upala pluća, aspiracijski pneumonitis i drugi problemi povezani s dišnim sustavom;
• ozbiljne ozljede prsnog koša;
• nasljedne bolesti bronhopulmonarnog sustava.

Često je pneumokleroza uzrokovana virusima, infekcijama ili gljivicama koje su dugo bile aktivne u plućima, primjerice tijekom tuberkuloze. Također može biti uzrokovan emfizemom.

Predisponirajući čimbenici

Čak iu prisutnosti gore navedenih bolesti, pneumokleroza se ne razvija u svim slučajevima. Važnu ulogu igraju predisponirajući čimbenici kojima je pacijent izložen svakodnevno. Što ih je više, veća je vjerojatnost oštećenja parenhima.

Što može utjecati na pojavu štete:

• bolesti kardiovaskularnog sustava;
• pušenje, čak i pasivno, konzumiranje alkohola;
• plućna tromboza;
• ionizirajuće zračenje;
• dugotrajna uporaba određenih lijekova;
• slabljenje imuniteta;
• genetska predispozicija za bolesti pluća.

Pacijent pulmonologije treba zapamtiti da žudnja za alkoholom značajno potkopava imunološki sustav, zbog čega tijelo nije u stanju u potpunosti se boriti protiv infekcije. Pušenje, osim štetnih učinaka, može uzrokovati bronhopulmonalni spazam koji uzrokuje poremećaje u razmjeni plinova. U 70% slučajeva razvoj pneumotoraksa mogao se izbjeći ako osoba nije pušila.

Simptomi bolesti

Ako je lezija fokalna, pacijent možda neće osjetiti znakove bolesti. Razvijaju se samo kod difuznih promjena u plućnom tkivu.

Simptomi plućne fibroze:

1. Kašalj. U početku, pluća kašalj, koji se povećavaju s vremenom. Kašalj postaje produktivan, viskozan, gnojni ispljuvak počinje odvajati.
2. Kratkoća daha. U početnoj fazi bolesti pojavljuje se samo tijekom vježbanja. Međutim, kako napreduje, također se promatra u fazi odmora.
3. Cijanoza i bljedilo kože. Poremećaj mikrocirkulacije krvi u tkivima razvija se zbog narušene izmjene plina, zbog čega koža na licu blijedi, nazolabijalni trokut ima plavkastu boju.
4. Nemogućnost obavljanja potpunih respiratornih pokreta uzrokuje oticanje vratnih vena.

Kako bolest napreduje, pacijent može osjetiti opće pogoršanje zdravlja, što je povezano s oslabljenom ventilacijom. Kod teških oblika plućne plućne fibroze vizualno se promatra medijastinalna dislokacija, prsni koš djelomično se urušava.

dijagnostika

Najlakše je prepoznati pneumoklerozu na X-zrakama, ali liječnik također koristi metode auskultacije i perkusije, bronhografije, CT pluća. Glavnu ulogu u dijagnozi ima povijest bolesti pacijenta, prisutnost popratnih bolesti. Alarmantan signal je pristupanje klinike kroničnog bronhitisa ili emfizema.

Tijekom pregleda pulmolog primjećuje:

• skratio udarni zvuk;
• vezikularno disanje može biti smanjeno;
• fine hrapave hljebove;
• pokretljivost plućne margine je ograničena.

Ako je pneumokleroza prešla u tešku fazu, mišićna atrofija pojavljuje se u području prsnog koša s daljnjom deformacijom prsnog koša i svih organa u njemu.

Često, specijalist naselja spirometrija metode koje omogućuju mu da identificira razinu vitalnog kapaciteta plućnih režnjeva, kao i oštećena bronhijalna prohodnost.

Rendgenski

Najvažnija studija koja utječe na dijagnozu i imenovanje daljnjeg liječenja je radiografija pluća. Pomaže u prepoznavanju pneumokleroze u svim stadijima njezina razvoja, kao i kod uočenih bolesti (bronhitis, emfizem, tuberkuloza i dr.).

Radiolog vidi sliku deformacije plućnog uzorka, koja postaje mrežica, s povećanom bojom. Sama respiracija se može smanjiti. U donjim dijelovima postoje znakovi staničnih pluća, što je posljedica promjena u strukturi obloge.

Prisustvo svih gore navedenih simptoma tijekom pregleda pokazuje plućnu plućnu fibrozu. U budućnosti, pacijentu se dodjeljuje terapija održavanja.

liječenje

U slučaju pogoršanja popratnih bolesti neke osobe, postavlja se bolnica kako bi se što prije počelo liječiti plućni pneumoskleroza. Faze njege uključuju provedbu terapije lijekovima, kao i preventivne mjere. Liječenje bolesti moguće je samo uz pomoć integriranog pristupa koji se mora primijeniti za život.

Liječenje plućne plućne fibroze lijekovima

Što lijekove treba koristiti može riješiti samo pulmolog koji promatra pacijenta. Nije vrijedno donijeti odluku o uzimanju lijekova sami, jer pogrešno odabrana terapija može pogoršati situaciju.

Liječnik propisuje sljedeće skupine sredstava:

• lijekovi koji pomažu u razrjeđivanju i ispiranju sputuma iz pluća;
• bronhodilatatore;
• vitamini.

Ako pacijent ima pneumokardiosklerozu, mogu biti potrebni srčani glikozidi, diuretici ili glukokortikosteroidi. Bolest uzrokovana infekcijom zahtijeva antibiotike ili antimikrobne lijekove.

Druge metode terapije

• fizioterapija

Prikazani su, ako nisu primijećeni znakovi otkazivanja pluća. Iontoforeza ili ultrazvuk koriste se za liječenje, koje se provodi uz uvođenje lijekova. Ponekad su propisani termički tretmani, elektroforeza ili ultraljubičasto zračenje.

To je terapija kisikom koja se nalazi u cilindrima pod pritiskom. Pacijent diše kroz posebnu masku 5-15 minuta. Ova metoda pomaže u vraćanju metabolizma u tkiva, zasićenju svake stanice tijela kisikom.

• Medicinska fizička kultura

Riječ je o kompleksu određenih vježbi u koje je uključen gornji dio torza. Ne manje korisna bi bila vježba vježbi disanja.

Operacija je indicirana kod teških gnojnih procesa, kao i kod opsežne ciroze ili fibroznih lezija. Postupak uključuje isticanje oštećenog dijela pluća ili cijelog organa, u nekim zemljama, transplantaciju zdravih tkiva. Prema ocjenama, nakon takve operacije, pacijent se vraća u puni život bez problema s dišnim sustavom.

Što je utjecaj na bolest opsežniji, to je vjerojatnije da će zaustaviti daljnji napredak. Nakon kvalitetnog liječenja osoba treba poduzeti preventivne mjere kako bi spriječila ponavljanje simptoma.

prevencija

Pneumoskleroza je opasna jer može utjecati na veliko područje plućnog tkiva. To je ispunjeno ozbiljnim komplikacijama koje mogu dovesti do smrti bolesne osobe. Ako je već prisutna genetska predispozicija ili bolest pluća, korisno je provoditi dnevnu prevenciju ove bolesti.

Što se može učiniti kako bi se spriječila pneumokleroza:

• prestati pušiti, smanjiti uporabu alkoholnih pića;
• pravodobno liječenje bolesti pluća, prehlade;
• rad na promjeni koji je povezan s udisanjem stranih tvari (prašina, plin, kalup itd.);
• češće provjetravati prostoriju, biti redovito na otvorenom, hodati u šumi ili na moru, pomiriti tijelo uz pomoć trljanja;
• Ne uzimajte otrovne lijekove bez liječničkog recepta.

Svatko tko je stariji od 14 godina mora svake godine prolaziti kroz fluorografski pregled, što pomaže identificirati promjene u bronhopulmonarnoj strukturi i odmah započeti liječenje. Također, X-zrake su prikazane u prisutnosti uporne dispneje ili kašlja.

Ne biste trebali pogoršati stanje tijela stalnim utjecajem predisponirajućih čimbenika, ako već imate bolest pluća. Takvog pacijenta treba promatrati svakih šest mjeseci od strane pulmologa.

Moguće komplikacije i prognoza

Kod osoba s difuznom plućnom plućnom fibrozom, očekivano trajanje života može se značajno smanjiti. Bolest je prepuna brzog razvoja ozbiljnih komplikacija koje dovode do smrti pacijenta. Fokalne lezije su mnogo vjerojatnije da će se liječiti.

Da bi se spriječila deformacija prsnog koša zbog potpune zamjene plućnog tkiva, potrebno je na vrijeme konzultirati liječnika ako dođe do promjena u zdravstvenom stanju.

Na godišnjoj fluorografiji vidljive su sve patologije organa dišnog sustava i srca, što omogućuje da se u ranim stadijima detektira pneumoskleroza.

Moguće posljedice bolesti:

• plućno srce;
• emfizem;
• čir;
• kronično respiratorno zatajenje;
• arterijska hipoksemija.

Pneumoskleroza pluća se ne razvija od nule. U gotovo svim slučajevima, osoba zna za bolesti koje mogu prethoditi ovom stanju. Treba ih pravodobno liječiti, kao i prevenciju komplikacija. Slijedeći ova jednostavna pravila osoba će uvijek moći duboko disati.