loader

Glavni

Pitanja

pneumosclerosis

Pneumosklerozom, vezivno tkivo u plućima raste s formiranjem ožiljnog tkiva. Pneumoskleroza može biti žarišna, tj. Proširena u određenom fokusu pluća. Ili difuzno u oba pluća.

U plućnom tkivu dolazi do patološkog procesa. Naime, razvoj fibroze u plućnom tkivu. Uključujući upalni proces plućnog tkiva. Taj se proces može nazvati kroničnim.

Kao posljedica ovih patoloških stanja javljaju se komplikacije. Te komplikacije uključuju:

U nekim slučajevima, značajni procesi koji utječu na pluća i srce. Takozvano plućno srce. To je također težak patološki proces.

Što je to?

Pneumoskleroza je upala pluća koja rezultira zamjenom plućnog tkiva vezivnim tkivom. Vezivno tkivo dovodi do ireverzibilnih procesa. Tijekom ovih upalnih procesa javljaju se deformacijske promjene u zbijanju bronhija i plućnog tkiva.

Pluća se znatno razlikuju po veličini. Kao posljedica promjena u veličini, one postaju bezzračne. Tijek bolesti je progresivan. To znači da značajno povećava simptome.

Postoji nekoliko faza pneumokleroze. Prvi tip se odnosi na pneumofibrozu. Kada se to dogodi, promjene u parenhimu pluća. Zatim se sama pneumokleroza, nakon najtežeg patološkog procesa - pneumocirroze.

razlozi

Koja je glavna etiologija bolesti? Glavni uzroci pneumokleroze uključuju bolest pluća. Najčešće je pneumokleroza povezana sa sljedećim patološkim stanjima:

Kao i uzroci bolesti mogu biti strana tijela bronhija. Uključujući mehanička oštećenja. Na primjer, ozljede i ozljede prsa. Postoji i urođena patologija pluća.

No, najčešće glavni razlozi su u stečene patologije. U nekim slučajevima uočene su kongenitalne abnormalnosti. Razlozi mogu biti i uzimanje lijekova, zatajenje srca.

simptomi

U simptomima pneumokleroze važna je lezija. Primjerice, kod fokalne skleroze patološki proces je ograničen na manje kliničke znakove. U ovom slučaju, kliničke manifestacije uključuju:

  • kašalj;
  • beznačajan iscjedak bronhijalnog sekreta;
  • uvlačenje prsnog koša.

Uobičajenu plućnu fibrozu karakteriziraju značajniji simptomi. Budući da je pacijent karakterizira kratkoća daha, cijanoza kože. Dispnea se obično promatra tijekom tjelesne aktivnosti. Nadalje, kako se simptomi povećavaju, dolazi do kratkog daha u stanju mirovanja.

Pacijent također ima simptome povezane s vanjskim znakovima. U ovom slučaju, to je oblik prstiju. Prsti su obično u obliku bataka.

Treba napomenuti da je uobičajen pneumokleroza karakterizirana simptomima kroničnog bronhitisa. Ono što u ovom slučaju vodi do sljedećih značajki:

  • kašalj;
  • izlučivanje gnojnog sputuma.

Na simptome pneumokleroze od velike važnosti je temeljna bolest. U ovom slučaju, pacijent osjeća povećanu slabost, bol u prsima. U nekim slučajevima, značajno mršavljenje, umor.

Tu je deformacija prsnog koša, atrofija interkostalnih mišića, pomicanje srca. Funkcionalna značajka pluća je umanjena. Često rezultat može biti kronična respiratorna insuficijencija. To uzrokuje emfizem pluća.

Pročitajte više na web stranici: bolit.info

Obvezna konzultacija specijalista!

dijagnostika

U dijagnostici pneumokleroze alocirati povijest. U ovoj zbirci informacija koje se odnose na razvoj bolesti. Uključujući moguće uzroke pneumokleroze.

Pitanja u dijagnostici tjelesnog pregleda plućne fibroze. To sugerira prisutnost određenih kliničkih znakova. No, ova inspekcija je relevantna samo na recepciji stručnjaka.

Veliku ulogu igra slušanje pluća. Istodobno se čuje i oslabljeno disanje. Čest slučaj je mokro i suho ispiranje. Detaljnija dijagnoza metode omogućuje radiografiju.

Radiografija otkriva patološke promjene u plućnom tkivu. To je važno u dijagnozi plućne fibroze koja provodi bronhoskopiju. Ova tehnika je u stanju napraviti točniju dijagnozu, odrediti leziju.

Metoda CT i MRI pluća je široko korištena, što omogućuje detaljnije proučavanje patoloških fenomena plućnog tkiva. U dijagnostičkoj metodi koristi se za ispiranje bronhija, što omogućuje utvrđivanje uzroka pneumokleroze. Dijagnoza se temelji na uporabi spirometrije.

Spirometrija vam omogućuje da odredite funkciju vanjskog disanja. Istodobno se pronalazi smanjenje kapaciteta pluća. Laboratorijske studije ne omogućuju uspostavu točne dijagnoze.

Dijagnoza plućne fibroze također se temelji na savjetovanju sa stručnjakom. Značajnu ulogu igra pulmolog. Ovaj liječnik može napraviti dijagnozu na temelju dodijeljenog istraživanja. Također, ako postoji određena klinička slika.

prevencija

Je li moguće spriječiti pneumoklerozu? Naravno, da. Prevencija je usmjerena na liječenje osnovne bolesti. Što je bolest pluća.

Prevencija je također usmjerena na liječenje bolesti koje dovode do pneumokleroze. Uključujući i kataralne bolesti i zarazne bolesti. Na primjer, bronhitis, upala pluća, tuberkuloza.

U prevenciji je od velike važnosti unos lijekova. Lijekovi za lijekove moraju se primjenjivati ​​isključivo prema shemi, obavezno se posavjetujte sa stručnjakom. Nepravilno doziranje može dovesti do nepovratnih učinaka.

Kako bi se spriječio ulazak štetnih toksičnih tvari u tijelo, važno je pridržavati se sigurnosnih mjera. Primjerice, u proizvodnji je potrebno koristiti metode zaštite. Uključujući respiratore, maske i slično.

Ako postoje slučajevi morbiditeta u proizvodnim radnicima, onda je hitno prenijeti ljude na benignije uvjete, bez utjecaja štetnih tvari. Preduvjet za prevenciju je jačanje imunološkog sustava. Također je važno eliminirati loše navike, osobito ako postoji nasljedna ili prirođena predispozicija.

Prevencija je usmjerena na otvrdnjavanje, vježbanje. Ove metode mogu ne samo ojačati imunološki sustav, već i spriječiti zaraznu bolest. Uključujući i prevenciju prehlade.

Profilaksa je također povezana s metodama godišnjeg pregleda pluća. To omogućuje ne samo sprječavanje pneumokleroze, već i rano prepoznavanje plućne patologije. Liječnički pregled je i dalje relevantan.

liječenje

Pneumoskleroza je izliječena pod nadzorom stručnjaka. Ovi stručnjaci su pulmolog i terapeut. Prisutnost akutnih simptoma je indikacija za bolničko liječenje. Važna metoda liječenja pneumokleroze je uklanjanje etioloških uzroka.

Ako se otkrije fokalna pulmonarna fibroza, terapija se ne pojačava. Ako postoje pogoršanja, potrebno je primijeniti sljedeće vrste liječenja:

  • antimikrobni lijekovi;
  • ekspektoranse;
  • mukolitički lijekovi;
  • bronhodilatatori.

Ako se otkrije zatajenje srca, koriste se srčani glikozidi. Uključujući i pripravke kalija, glukokortikoide. Posljednje znači vrlo relevantno u prisutnosti alergijskog procesa.

Nespecifične metode liječenja su široko korištene. Uključujući fizioterapiju. Masaža, fizioterapija, terapija kisikom, fizioterapija imaju dobar učinak.

Ako postoji opsežna gnojnica i ciroza, nužna je kirurška intervencija. Budući da konzervativna tehnika nije dovoljna. Kirurški zahvat usmjeren je na resekciju zahvaćenog dijela pluća.

Teže forme plućne fibroze također se tretiraju pomoću nekih tehnika. Na primjer, koriste se matične stanice. Ako je deformacija pluća najteža, potrebno je presađivanje pluća. Inače, za postizanje učinka je nemoguće!

Kod odraslih

Pneumoskleroza kod odraslih je prilično česta bolest. Njegove osobine ne odnose se samo na fokalne lezije, već i na uobičajene opcije. Od posebne važnosti je stečena patologija.

Čudno je da je pneumokleroza češća u muškaraca nego u žena. Koji je razlog? To je zbog činjenice da su muškarci nakon pedeset godina najosjetljiviji na pneumosklerozu. Štoviše, uzrok bolesti kod starijih muškaraca je povezan:

  • tuberkuloze;
  • pneumoniju;
  • smanjeni imunitet;
  • prisutnost kronične patologije (uključujući bolesti srca);
  • nezdravi način života.

Svi ovi patološki procesi, na ovaj ili onaj način, pridonose pojavi pneumokleroze. Muškarci su manje zabrinuti za svoje zdravlje. Do pedeset godina počinju se pojavljivati ​​različiti patološki procesi.

Češće, međutim, kod odraslih osoba, kao posljedica stečene patologije, dolazi do difuznog pneumoskleroze. Kao rezultat toga, pojavljuju se sljedeće komplikacije:

  • respiratorna insuficijencija;
  • emfizem;
  • kronični bronhitis.

Žene također mogu razviti pneumoklerozu. Ali razlozi mogu biti i prirođeni i stečeni. Simptomi za sve su isti. Ali to ovisi o tijeku patološkog procesa i prirodi oštećenja.

Kada su simptomi fokalne pneumokleroze beznačajni. Može se manifestirati kao nestalni kašalj. Uključujući i slabost, smanjene performanse. Također, uzroci bolesti kod odraslih mogu biti:

  • rad u opasnim industrijama;
  • ozljede i ozljede prsa.

U radnom odnosu svaka osoba prolazi liječničku komisiju. Ako je u povijesti kronične bolesti pluća potrebno isključiti zaposlenje u opasnoj proizvodnji. Budući da je ponekad zaštitna oprema beskorisna, osoba se i dalje razboli.

Posebno je teška pneumoskleroza kod starijih osoba. A seksualno obilježje nije važno. Ako postoje popratne bolesti, proces dovodi do smrtnosti.

Kod djece

Pneumoskleroza u djece rijetka je bolest. Ako se bolest razvije u djece, može se pojaviti u bilo kojoj dobi. Uključujući i djecu. Ako su djeca, onda postoje slučajevi respiratornog zatajenja.

Kod djece starije dobne skupine postoje razni klinički znakovi. Oni nalikuju manifestaciji kod odraslih. Ti klinički znakovi uključuju:

Često se infekcija pridružuje. Što dovodi do nepovoljnih ishoda. Uključujući smrtnost ovog patološkog stanja. Uzroci nemaju jasnu etiologiju. No, postoje sugestije da su uzroci pneumokleroze u djece:

  • urođena abnormalnost;
  • kataralne bolesti;
  • ne liječi bronhitis.

Vrlo je važno, osobito u djetinjstvu, započeti terapijsku terapiju u ranom stadiju razvoja bolesti. Roditelji trebaju obratiti pozornost na simptome plućne fibroze u djece i hitno potražiti pomoć. Dijagnoza pneumokleroze u djece ne razlikuje se gotovo od dijagnoze kod odraslih.

Liječenje u djece u većini slučajeva svodi se na simptomatsku terapiju. To jest, isključivanje akutnih simptoma. To je osobito važno u prisutnosti akutnog difuznog patološkog pneumoskleroze.

pogled

Kod pneumoskleroze prognoza ovisi o mnogim okolnostima. Na primjer, iz lokalizacije patološkog procesa. Ako je fokalna pneumokleroza, prognoza je povoljnija. Ako se radi o difuznom pneumoklerozi, prognoza je loša.

Prognoza ovisi o dobi pacijenta. Kod starijih osoba prognoza je loša. U mlađoj dobi moguća su dobra predviđanja.

Predviđanje plućne fibroze je od velike važnosti za prisutnost terapije lijekovima. Ako se pacijent liječi u bolnici i poštuje sva pravila medicinske terapije, onda je prognoza dobra. Ako je pacijent uključen u samo-liječenje, onda je prognoza loša.

ishod

Kod pneumokleroze ishod ovisi o tijeku pneumokleroze. U teškim bolestima, koje prate komplikacije, moguća je smrt. Uz lakši tijek bolesti, ishod je povoljan.

Pneumoskleroza može dovesti do razvoja respiratornog zatajenja. Pogotovo kod teških deformacija pluća. Ako nema komplikacija u obliku emfizema, onda je ishod povoljan.

Ishod ovisi o osnovnoj bolesti. Ako ne uklonite temeljnu bolest, onda postoji komplikacija. S druge strane, komplikacije mogu dovesti ne samo do invaliditeta, već i do smrti.

srednji ljudski vijek

Što je liječenje učinkovitije u pneumoklerozi, to je vijek trajanja veći. Stanje pacijenta, njegov pažljiv odnos prema zdravlju također utječe na očekivano trajanje života. To je nezdrav način života i smanjeni imunitet koji dovodi do smanjenja kvalitete života.

Važno je pratiti ne samo preventivne metode, već i složene postupke. Ne smije se nekontrolirano koristiti medicinski pripravak. Budući da to ne samo da dovodi do bolesti, ona također pogoršava tijek osnovne patologije.

Očekivano trajanje života je veće ako pacijent udovolji liječničkim receptima. Ni u kojem slučaju se ne može tretirati samostalno. To ne samo da skraćuje životni vijek, već također dovodi do nepovratnih komplikacija!

Uzroci, simptomi i metode liječenja difuznog pneumoskleroze i emfizema

Bolesti dišnog sustava zauzimaju jedno od vodećih mjesta, odmah iza kardiovaskularnih bolesti. Difuzni pneumokleroza i emfizem pluća u prošlosti bili su povezani s takvim konceptom kao „starost“. Danas se bolest javlja kod mladih ljudi, pa čak i kod adolescenata. S obzirom na ovu prevalenciju, kao i potencijalnu opasnost za život pacijenta, potrebno je dijagnosticirati bolest što je prije moguće i nastaviti s odgovarajućim liječenjem.

Pneumoskleroza je bolest dišnog sustava, tijekom koje se normalno plućno tkivo zamjenjuje vezivnim tkivom. Tijelo je upaljeno, smanjuje se. Dišna površina se smanjuje, uzrokujući otežano disanje, bolove u prsima, kašalj, cijanotično obojenje kože. Emfizem je kronična bolest pluća uzrokovana promjenama u plućima: povećanje bronhiola i uništenje septuma između alveola. Povećava se volumen pluća. Bolest obično prati pneumosklerozu, što je njezina opasna komplikacija. Oboljenje koje se razmatra nije zarazno i ​​stoga nije zarazno za druge.

Uzroci patologije su različiti i najčešće se pojavljuju na pozadini postojećih problema s plućima. Među uzrocima manifestacija bolesti su:

  • opstruktivna plućna bolest, kronični bronhitis;
  • alergijski i fibrozni elementi;
  • genetski uzrokovane bolesti pluća;
  • bolesti uzrokovane gutanjem stranih tijela u tijelu;
  • ozljede pluća;
  • fibrusni alveolitis;
  • virusne upale, mikoze, manifestacije tuberkuloze u organu.

Pneumoskleroza se razvija u slučajevima nepotpunog ili nekvalitetnog liječenja akutnih i kroničnih procesa u plućima.

Među prvim znakovima bolesti, pozornost se posvećuje sljedećem:

  • Kratkoća daha. Ne pojavljuje se odmah i primjećuje se tek nakon fizičkog napora. Daljnji razvoj bolesti može dovesti do kratkog daha i mirovanja.
  • Ozbiljan kašalj s ispljuvkom koji sadrži gnoj.
  • Stalna slabost, vrtoglavica, umor.
  • Bolovi u prsima.
  • Gubitak težine uz stalnu prehranu.
  • Deformacija prsnog koša, zadebljanje prstiju prstiju.
  • Plućna insuficijencija. Smanjena efektivna površina izmjene plina.
  • Hipoksija (nedostatak kisika) i hiperkapnija (povišeni ugljični dioksid).

Difuzni pneumokleroza uzrokuje hipertenziju plućne cirkulacije i simptome plućnog srca. Stalni pratilac ove patologije je emfizem, koji je karakteriziran povećanim sadržajem zraka u organu.

Terapija difuzne plućne fibroze usmjerena je na otklanjanje simptoma bolesti koje su ga uzrokovale. Dakle, u prisutnosti upale pluća ili bronhitisa, glavni fokus je na protuupalnim i antibakterijskim lijekovima. Nanesite makrolide (azitromicin), cefalosporine (cefaklor), antibiotike (levomycetin). U nekim slučajevima metronidazol se prikazuje intravenski. Pneumoskleroza i emfizem se liječe:

  • Glukokortikosteroidi (prednizolon). Imaju protuupalna svojstva, proširuju bronhije.
  • Mucolytics (Lasolvan). Pomaže razrjeđivanju sluzi i uklanjanju je iz bronhija, omekšava kašalj.
  • Teofilin (teofilin). Imaju bronhodilatacijska svojstva, povećavaju aktivnost respiratornih mišića.
  • Antiholinergici (Atrovent). Spriječiti bronhospazam, aktivirati proces disanja.
  • Bronhodilatatori (Teopek). Uklonite napetost mišića bronha, smanjite njihovo oticanje.
  • A1-antitripsinski inhibitori (prolastin). Zaustavite poraz ispod tkiva pluća.
  • Srčani glikozidi (Strofantin). Koristi se sa slabom hemodinamikom.
  • Vitamini. Hrani tkiva i sprječava njihovo uništavanje.

Bolest zahtijeva dugotrajnu terapiju, koja je 6-12 mjeseci. Takvo liječenje značajno usporava proces zamjene plućnog tkiva i održava pacijentovo zadovoljavajuće stanje.

Najpopularniji biljni lijekovi za liječenje bolesti pluća uključuju:

  • Agarum (aloe). Ljekovita svojstva biljaka poznata su već dugo vremena. Gusti i sočni listovi Aloe sadrže veliku količinu hranjivih tvari, uključujući vitamine A, C, E. Za pripremu korisne tinkture, potrebno je mljeti ili trljati kroz grater 4-5 listova. Dobivenu masu pomiješajte s 2 žlice meda, ulijte u dvije čaše crnog vina. Tinktura se stavi na hladno mjesto 14 dana. Uzmite 1 žlicu tri puta dnevno prije jela.
  • Eukaliptus. Ima snažan antiseptički učinak, može se boriti protiv infekcija, vraća slobodno disanje. Tinktura se priprema jednostavno: 0,5 l prokuhane vode dodaje se zdrobljenom lišću biljke, a zatim infundira 10-15 minuta. Terapijski učinak proizvoda može se poboljšati dodavanjem malo meda. Konzumirajte tijekom mjeseca.
  • Zobene zobi. Ovaj proizvod sadrži vitamine skupina A, E, masne kiseline i druge korisne tvari. Za liječenje plućne fibroze priprema se izvarak prirodnih zrna zobi. Čaša zrna uliže se s litrom vode, prokuha sve dok polovica volumena tekućine ne ispari. Preostala količina prolazi kroz gazu i konzumira se malo po malo tijekom dana prije jela.
  • Suho voće. Za ovaj slučaj su prikladne grožđice i suhe marelice. Oni uključuju veliki broj mikroelemenata i vitamina, reguliraju metabolizam, imaju diuretski učinak, što doprinosi uklanjanju tekućine iz pluća tijekom pneumokleroze. 100 g sušenog voća treba nasjeckati, prokuhati u čaši vode, ohladiti i popiti 1-2 žlice 2-3 puta dnevno.

Liječenje folk lijekovima ne zamjenjuje glavnu terapiju i nužno mora biti usklađeno s liječnikom.

Što je plućna fibroza: simptomi i liječenje

Pneumoskleroza pluća je ozbiljna patologija organa dišnog sustava, tijekom kojih se modificira funkcionalno plućno tkivo, zbog čega nije u mogućnosti obavljati svoj glavni posao. Proces je nepovratan, nemoguće je uz pomoć lijekova vratiti izgubljeni dio pluća.

Pacijenti se često pitaju mogu li živjeti sa sličnom dijagnozom i što učiniti kako se stanje ne bi pogoršalo. Da biste to učinili, shvatite izvorne uzroke bolesti.

Što se događa u tijelu

Bolest ima mnogo uzroka razvoja, značajan udio čimbenika koji doprinose čovjekovoj povijesti. Gotovo uvijek pojavu pneumokleroze utječe unutarnja dugotrajna infekcija tijela. Iz jednog ili drugog razloga, plućno tkivo počinje se deformirati, tako da ne može obavljati svoje osnovne funkcije.

Alveoli na mjestima poraza nisu ispunjeni zrakom, izmjena plina u njima se ne događa. Ako se patologija razvije na ne-ekstenzivnom mjestu, bolest nije praćena teškim simptomima. Problemi počinju ako je veliki dio plućnog tkiva podvrgnut sklerozi pluća.

Mnogi ljudi su zabrinuti oko pitanja je li osoba imala pneumoklerozu, zarazna ili ne. Odgovor je jednostavan: vrijedi brinuti kada je uzrokovana infekcijom, sama bolest ne predstavlja opasnost za druge.

klasifikacija

Postoji nekoliko vrsta ove bolesti, ovisno o tome koja se kasnija prognoza može pretpostaviti. Metode moderne dijagnostike pomoći će da se točno utvrdi koji pneumokleroza kod određenog pacijenta. Ovisno o obliku bolesti odabire se najprikladnija terapija lijekovima.

Prema stupnju oštećenja postoje:

  1. Pneumofibroza - tijekom nje dolazi do promjene u parenhimu, koji pokriva prostor bez zraka. Alveoli su netaknuti.
  2. Pneumoskleroza - potpuna zamjena parenhima.
  3. Pneumocirrhosis - patološki proces zahvaća sva plućna tkiva zajedno s krvnim žilama i bronhima. Pleura se zgusne, dolazi do pomaka medijastinuma.

Bolest je također podijeljena prema prevalenciji lezije. Ako je malo područje oštećeno, ono se naziva lokalni pneumokleroza (žarišna), kada je veliko područje tkiva sluznice uključeno u patološke promjene, možemo govoriti o difuznom obliku.

  1. Fokalna fibroza pluća ne uzrokuje značajnu nelagodu pacijentu. Utječe na mali dio organa dišnog sustava. Ne utječe na procese izmjene plina ili na elastičnost plućnog tkiva.
  2. Difuzni pneumokleroza je stanje u kojem je zahvaćeno cijelo pluće, rjeđe i jedno i drugo. Postoji kršenje njihove ventilacije.

Bolest je također podijeljena ovisno o mjestu lezije i uzroku bolesti.

Plućna plućna plućna bolest je ozbiljna bolest koja zahtijeva cjeloživotno praćenje od strane pulmologa. Zato ne biste trebali odgoditi posjet specijalistu.

Uzroci pneumokleroze

Pneumosclerotic promjene u plućima razviti za nekoliko različitih razloga. Često nisu pravovremeno izliječeni infektivni procesi u tijelu. Važnu ulogu igra prisutnost predisponirajućih čimbenika u životu pacijenta.

Bolesti koje mogu uzrokovati zamjenu plućnog tkiva:

  • kronični bronhitis, upala pluća, atelektaza, alveolitis, upala pluća, aspiracijski pneumonitis i drugi problemi povezani s dišnim sustavom;
  • ozbiljne ozljede prsnog koša;
  • nasljedne bolesti bronhopulmonarnog sustava.

Često je pneumokleroza uzrokovana virusima, infekcijama ili gljivicama koje su dugo bile aktivne u plućima, primjerice tijekom tuberkuloze. Također može biti uzrokovan emfizemom.

Predisponirajući čimbenici

Čak iu prisutnosti gore navedenih bolesti, pneumokleroza se ne razvija u svim slučajevima. Važnu ulogu igraju predisponirajući čimbenici kojima je pacijent izložen svakodnevno. Što ih je više, veća je vjerojatnost oštećenja parenhima.

Što može utjecati na pojavu štete:

  • bolesti kardiovaskularnog sustava;
  • pušenje, čak i pasivno, konzumiranje alkohola;
  • plućna tromboza;
  • ionizirajuće zračenje;
  • dugotrajna uporaba određenih lijekova;
  • slabljenje imuniteta;
  • genetska predispozicija za bolesti pluća.

Pacijent pulmonologije treba zapamtiti da žudnja za alkoholom značajno potkopava imunološki sustav, zbog čega tijelo nije u stanju u potpunosti se boriti protiv infekcije. Pušenje, osim štetnih učinaka, može uzrokovati bronhopulmonalni spazam koji uzrokuje poremećaje u razmjeni plinova. U 70% slučajeva razvoj pneumotoraksa mogao se izbjeći ako osoba nije pušila.

Simptomi bolesti

Ako je lezija fokalna, pacijent možda neće osjetiti znakove bolesti. Razvijaju se samo kod difuznih promjena u plućnom tkivu.

Simptomi plućne fibroze:

  1. Kašalj. U početku, pluća kašalj, koji se povećavaju s vremenom. Kašalj postaje produktivan, viskozan, gnojni ispljuvak počinje odvajati.
  2. Kratkoća daha. U početnoj fazi bolesti pojavljuje se samo tijekom vježbanja. Međutim, kako napreduje, također se promatra u fazi odmora.
  3. Cijanoza i bljedilo kože. Poremećaj mikrocirkulacije krvi u tkivima razvija se zbog narušene izmjene plina, zbog čega koža na licu blijedi, nazolabijalni trokut ima plavkastu boju.
  4. Nemogućnost obavljanja potpunih respiratornih pokreta uzrokuje oticanje vratnih vena.

Kako bolest napreduje, pacijent može osjetiti opće pogoršanje zdravlja, što je povezano s oslabljenom ventilacijom. Kod teških oblika plućne plućne fibroze vizualno se promatra medijastinalna dislokacija, prsni koš djelomično se urušava.

dijagnostika

Najlakše je prepoznati pneumoklerozu na X-zrakama, ali liječnik također koristi metode auskultacije i perkusije, bronhografije, CT pluća. Glavnu ulogu u dijagnozi ima povijest bolesti pacijenta, prisutnost popratnih bolesti. Alarmantan signal je pristupanje klinike kroničnog bronhitisa ili emfizema.

Tijekom pregleda pulmolog primjećuje:

  • skratio udarni zvuk;
  • vezikularno disanje može biti smanjeno;
  • fine hrapave hljebove;
  • pokretljivost plućne margine je ograničena.

Ako je pneumokleroza prešla u tešku fazu, mišićna atrofija pojavljuje se u području prsnog koša s daljnjom deformacijom prsnog koša i svih organa u njemu.

Često, specijalist naselja spirometrija metode koje omogućuju mu da identificira razinu vitalnog kapaciteta plućnih režnjeva, kao i oštećena bronhijalna prohodnost.

Rendgenski

Najvažnija studija koja utječe na dijagnozu i imenovanje daljnjeg liječenja je radiografija pluća. Pomaže u prepoznavanju pneumokleroze u svim stadijima njezina razvoja, kao i kod uočenih bolesti (bronhitis, emfizem, tuberkuloza i dr.).

Radiolog vidi sliku deformacije plućnog uzorka, koja postaje mrežica, s povećanom bojom. Sama respiracija se može smanjiti. U donjim dijelovima postoje znakovi staničnih pluća, što je posljedica promjena u strukturi obloge.

Prisustvo svih gore navedenih simptoma tijekom pregleda pokazuje plućnu plućnu fibrozu. U budućnosti, pacijentu se dodjeljuje terapija održavanja.

liječenje

U slučaju pogoršanja popratnih bolesti neke osobe, postavlja se bolnica kako bi se što prije počelo liječiti plućni pneumoskleroza. Faze njege uključuju provedbu terapije lijekovima, kao i preventivne mjere. Liječenje bolesti moguće je samo uz pomoć integriranog pristupa koji se mora primijeniti za život.

Liječenje plućne plućne fibroze lijekovima

Što lijekove treba koristiti može riješiti samo pulmolog koji promatra pacijenta. Nije vrijedno donijeti odluku o uzimanju lijekova sami, jer pogrešno odabrana terapija može pogoršati situaciju.

Liječnik propisuje sljedeće skupine sredstava:

  • lijekovi koji pomažu u razrjeđivanju i ispiranju sputuma iz pluća;
  • bronhodilatatore;
  • vitamini.

Ako pacijent ima pneumokardiosklerozu, mogu biti potrebni srčani glikozidi, diuretici ili glukokortikosteroidi. Bolest uzrokovana infekcijom zahtijeva antibiotike ili antimikrobne lijekove.

Druge metode terapije

  • fizioterapija

Prikazani su, ako nisu primijećeni znakovi otkazivanja pluća. Iontoforeza ili ultrazvuk koriste se za liječenje, koje se provodi uz uvođenje lijekova. Ponekad su propisani termički tretmani, elektroforeza ili ultraljubičasto zračenje.

To je terapija kisikom koja se nalazi u cilindrima pod pritiskom. Pacijent diše kroz posebnu masku 5-15 minuta. Ova metoda pomaže u vraćanju metabolizma u tkiva, zasićenju svake stanice tijela kisikom.

  • Medicinska fizička kultura

Riječ je o kompleksu određenih vježbi u koje je uključen gornji dio torza. Ne manje korisna bi bila vježba vježbi disanja.

Operacija je indicirana kod teških gnojnih procesa, kao i kod opsežne ciroze ili fibroznih lezija. Postupak uključuje isticanje oštećenog dijela pluća ili cijelog organa, u nekim zemljama, transplantaciju zdravih tkiva. Prema ocjenama, nakon takve operacije, pacijent se vraća u puni život bez problema s dišnim sustavom.

Što je utjecaj na bolest opsežniji, to je vjerojatnije da će zaustaviti daljnji napredak. Nakon kvalitetnog liječenja osoba treba poduzeti preventivne mjere kako bi spriječila ponavljanje simptoma.

prevencija

Pneumoskleroza je opasna jer može utjecati na veliko područje plućnog tkiva. To je ispunjeno ozbiljnim komplikacijama koje mogu dovesti do smrti bolesne osobe. Ako je već prisutna genetska predispozicija ili bolest pluća, korisno je provoditi dnevnu prevenciju ove bolesti.

Što se može učiniti kako bi se spriječila pneumokleroza:

  • prestati pušiti, smanjiti uporabu alkoholnih pića;
  • pravodobno liječenje bolesti pluća, prehlade;
  • rad na promjeni koji je povezan s udisanjem stranih tvari (prašina, plin, kalup itd.);
  • češće provjetravati prostoriju, biti redovito na otvorenom, hodati u šumi ili na moru, pomiriti tijelo uz pomoć trljanja;
  • Ne uzimajte otrovne lijekove bez liječničkog recepta.

Svatko tko je stariji od 14 godina mora svake godine prolaziti kroz fluorografski pregled, što pomaže identificirati promjene u bronhopulmonarnoj strukturi i odmah započeti liječenje. Također, X-zrake su prikazane u prisutnosti uporne dispneje ili kašlja.

Ne biste trebali pogoršati stanje tijela stalnim utjecajem predisponirajućih čimbenika, ako već imate bolest pluća. Takvog pacijenta treba promatrati svakih šest mjeseci od strane pulmologa.

Moguće komplikacije i prognoza

Kod osoba s difuznom plućnom plućnom fibrozom, očekivano trajanje života može se značajno smanjiti. Bolest je prepuna brzog razvoja ozbiljnih komplikacija koje dovode do smrti pacijenta. Fokalne lezije su mnogo vjerojatnije da će se liječiti.

Da bi se spriječila deformacija prsnog koša zbog potpune zamjene plućnog tkiva, potrebno je na vrijeme konzultirati liječnika ako dođe do promjena u zdravstvenom stanju.

Na godišnjoj fluorografiji vidljive su sve patologije organa dišnog sustava i srca, što omogućuje da se u ranim stadijima detektira pneumoskleroza.

Moguće posljedice bolesti:

  • plućno srce;
  • emfizem;
  • čir;
  • kronično respiratorno zatajenje;
  • arterijska hipoksemija.

Pneumoskleroza pluća se ne razvija od nule. U gotovo svim slučajevima, osoba zna za bolesti koje mogu prethoditi ovom stanju. Treba ih pravodobno liječiti, kao i prevenciju komplikacija. Slijedeći ova jednostavna pravila osoba će uvijek moći duboko disati.

Emfizem. pneumosclerosis

Važnu ulogu u etiologiji plućnog emfizema i pneumokleroze imaju kronični bronhitis i pridružena infekcija bronhijalnog zida s oslabljenom bronhijalnom prohodnošću. Akumulacija ispljuvka u malim bronhima i oslabljena ventilacija ovog dijela pluća doprinose razvoju plućnog emfizema i pneumokleroze. Bolesti praćene bronhospazmom, poput bronhijalne astme, također ubrzavaju njihov razvoj.

Simptomi emfizema, pneumokleroze

Simptomi emfizema, pneumokleroze. Glavne pritužbe bolesnika s plućnim emfizemom i pneumoklerozom su kašalj i kratak dah. Kašalj, u pravilu, sjeckanje, neučinkovit, uz oslobađanje male količine sputuma. Kratkoća daha javlja se najprije tijekom fizičkog napora, a zatim u mirovanju. Prilikom pregleda uočava se sanduk u obliku bačve s produženim međuremenima. Supra- i subklavijski prostori su izglađeni, vene otečene. Boja kože je cijanotična, ekstremiteti su topli (kod bolesnika sa srčanom cijanozom ekstremiteti su hladni). Kada je udaranje svjetlo, zvuk je uokviren, donji rubovi svjetla su izostavljeni. Kod auskultacije disanje je oslabljeno, ponekad se utvrđuju suhi hljebovi. Radiološka povećanja prozirnosti plućnog tkiva, ispupčenje luka plućne arterije, dijafragma se spušta i izravnava. Smanjen je kapacitet pluća. Vinski tlak se povećao na 200-300 mm vode. Čl. (umjesto 100 mm vode. Art. normalno). U proučavanju kardiovaskularnog sustava zabilježeni su prigušeni zvukovi srca, tahikardija, granice srca mogu se proširiti udesno. U krvi se određuje povišena ESR, umjerena leukocitoza.

Liječenje emfizema, pneumokleroze

Liječenje emfizema, pneumokleroze. Sastoji se od liječenja osnovne bolesti (kronične upale pluća, bronhitisa) i plućnog dekompenziranog srca.

Pneumoskleroza pluća

Pneumoskleroza je plućna bolest koju karakterizira zamjena normalnog plućnog tkiva vezivnim tkivom. Proces je rezultat upalnog procesa i distrofije tkiva organa, kao posljedica toga - kršenja elastičnosti i transporta plina u pogođenim područjima.

Izvanstanični matriks raste u dišnim organima, deformira grane dišnog vrata, a pluća se skupljaju i postaju gustija. Pluća gube zrak i postaju manje. Bolest se jednako širi među ljudima svih dobi. Muškarci češće obole od žena.

Pneumoskleroza se dijeli s težinom rasta vezivnog tkiva na:

Ako se pneumokleroza manifestira u obliku fibroze, onda su rukotvorne promjene u organu umjereno izražene. U drugom obliku dolazi do grublje zamjene pluća vezivnim tkivom. Kod ciroze, trećeg oblika, alveole se potpuno zamjenjuju, a bronhije i krvne žile također zamjenjuju djelomično neorganiziranim vezivnim tkivom. Pneumoskleroza nije samo neovisna nozološka forma, već ishod drugih bolesti, kao i simptom.

razlozi

Pneumoskleroza često prati bolesti navedene u nastavku ili se oblikuje u njihovom ishodu:

  • kronični bronhitis, kronična opstruktivna plućna bolest, upala tkiva oko bronha
  • bolesti uzrokovane stranim tvarima u plućima, zaraznom prirodom, virusnom upalom pluća, mikozom, tuberkuloznim procesima u tijelu
  • alergijski i fibrozni alveolitis
  • pneumokonioza, čiji je uzrok produljeni inhalacijski plinovi i prašina, industrijska i zračna pneumokonioza
  • genetski prenesene bolesti pluća
  • ozljede pluća, učinci rane
  • Beckova bolest u plućnom obliku

Ako se akutni i kronični procesi u dišnim organima neučinkovito liječe ili se ne održi nedovoljan tijek liječenja, to stvara osnovu za razvoj pneumoskleroze.

Među izazivačima faktora koji se razmatraju:

  • Zatajenje srca LV
  • defekti protoka krvi u malom krugu zbog suženja lijevog atrioventrikularnog otvora
  • plućna tromboza
  • prijem toksičnih pneumotropnih lijekova
  • djelovanje na tijelo ionizirajućeg zračenja
  • slabljenje općeg i lokalnog imuniteta

Ako plućni upalni proces nije u potpunosti riješen, upala plućnog tkiva je nepotpuna, ožiljci iz vezivnog tkiva rastu, alveolarni lumeni suženi, što dovodi do pneumoskleroze. Primijećeno je da se bolest često javlja kod onih koji su pretrpjeli stafilokoknu upalu pluća, koja je popraćena stvaranjem nekrotičnih područja plućnog tkiva i apscesa. Nakon što je apsces ozdravio, fibrozno tkivo je počelo rasti.

Ako je bolest postala posljedica plućne tuberkuloze, tada se u organu može pojaviti vezivno tkivo, što dovodi do razvoja periurbativnog emfizema. Komplikacija kronične upale u bronhima, kao što su bronhitis i bronhiolitis, je pojava perilobularne i peribronhijalne plućne fibroze. Pleurogena plućna fibroza može započeti nakon višestrukih patnji pleuralnih upala, pri čemu se površinski slojevi pluća pridružuju upalnom procesu, a njegov parenhim komprimira eksudat.

Zračenje i Hammen-bogati sindrom u čestim slučajevima izazivaju čimbenike za razvoj skleroze difuzne geneze pluća. Formirana svjetlost, izgleda kao ramena saća. Stenoza mitralnog zaliska i kardiovaskularne insuficijencije lijeve klijetke mogu uzrokovati znojenje tekućine iz krvnih žila, što dovodi do kardiogene pneumokleroze. Razlozi P. mogu biti bronhijalne, vaskularne ili plućne patologije kada je poremećen protok limfe i krvi.

Među ostalim uzrocima patologije su:

  • kronični bronhitis s peribronhitisom
  • kronična upala pluća, neliječena akutna upala pluća, bronhiektazija pluća
  • kongestija u plućima s nekim srčanim bolestima, uglavnom s defektima mitralnog zaliska
  • pneumokonioza različitog podrijetla
  • duga i teška eksudativna upala pluća
  • atelektaza pluća
  • plućna i pleuralna tuberkuloza
  • traumatske ozljede prsnog koša i pluća
  • sustavne bolesti vezivnog tkiva
  • tretman sa sredstvima kao što je apressin ili cordarone
  • učinci na pluća kemijskih ratnih agenata
  • izloženosti ionizirajućem zračenju na ljudskom tijelu
  • idiopatski fibrozni alveolitis

patogeneza

Razvoj bolesti u patogenetskom planu jako ovisi o uzrocima (izazivačkog faktora). No ipak, u patogenezi bilo kojeg oblika pneumokleroze, oslabljene ventilacije pluća, važna su iscrpljujuća funkcija bronha, krvna i limfna cirkulacija. Proliferacija vezivnog tkiva uzrokuje kršenje strukture i uništavanje specijaliziranih morfofunkcionalnih elemenata plućnog parenhima. Poremećaji krvne i limfne cirkulacije koji se javljaju tijekom patoloških procesa u bronhopulmonarnom i vaskularnom sustavu pridonose razvoju pneumokleroze.

Pneumoskleroza se prema značajkama patogeneze dijeli na difuznu i fokalnu (ili lokalnu). Žarište je veliko i malo žarište.

Klasifikacija pneumokleroze

Klasifikacija prema stupnju zamjene plućnog tkiva Pishingerovim prostorom:

  • fibroza s izmjenom ograničenih zahvaćenih područja u obliku vrpci s zdravim tkivom ispunjenim zrakom
  • sama pneumokleroza (vezivno tkivo zamjenjuje plućno tkivo, tkivo ima gušću konzistenciju od normalnog plućnog tkiva)
  • potpuna zamjena vezivnog plućnog tkiva, zatvaranje alveola i pleure, kao i krvnih žila; pomicanje medijastinuma na zahvaćenoj strani. Ovo je stadij ciroze.

Postoji poseban oblik fokalne pneumokleroze - karnifikacija, u kojoj plućni parenhim u upaljenom području svojom konzistencijom i izgledom podsjeća na sirovo meso. Mikroskopski otkrivena područja fibrinoznog eksudata, skleroza i gnojnica, fibroatelektaza i tako dalje. Ograničena pneumoskleroza od difuzne razlike razlikuje se u tome što se izmjena plina ne pogoršava, pluća su jednako elastična kao i prije bolesti. Kada se smanjuje difuzni oblik ventilacije, zahvaćena pluća su kruta.

Pneumoskleroza prevladavanjem zahvaćenih struktura podijeljena je u sljedeće oblike:

  • peribronhijalnom
  • alveolarni
  • perilobulyarny
  • međuprostorni
  • perivaskularnu

Razvrstavanje na temelju nastanka bolesti:

  • Postnecrotic
  • dyscirculatory
  • dystrophic
  • postinflammatory

simptomi

Simptomi osnovne bolesti koja uzrokuje pneumoklerozu:

Dispneja s difuznom pneumoklerozom, koja se na početku bolesti bilježi samo tijekom vježbanja, ali se pojavljuje kada je osoba u mirovanju. Produktivni kašalj karakterizira iscjedak mukopurulentnog sputuma. Tipična difuzna cijanoza.

Znakovi auskultacije i udaraljki:

  • skraćivanje zvuka udaraljki
  • ograničavanje pokretljivosti plućne margine
  • fino hripanje
  • slabo vezikularno disanje s tvrdom nijansom
  • suho razbacano hripanje

Uz simptome pneumokleroze, klinici plućnog emfizema i kroničnog bronhitisa često se manifestiraju. Difuzni oblici pneumokleroze praćeni su prekapilarnom hipertenzijom plućne cirkulacije i manifestacijama plućnog srca.

Simptomi ciroze pluća su:

  • djelomična atrofija prsnih mišića
  • teški deformitet prsnog koša
  • premještanje traheje
  • nabiranje interkostalnih prostora
  • pomicanje velikih krvnih žila i srca na zahvaćenu stranu
  • oštar opušten dah
  • tup zvuk udaraljki
  • suhe i vlažne hljebove, auscultatively detect

S ograničenim oblikom pneumokleroze, pacijent se ne žali ni na što. Može gnjaviti mali kašalj s minimalnim ispljuvkom. Na pregledu zahvaćene strane ustanovljeno je da grudni koš na ovom mjestu ima neku vrstu šupljine.

Pneumoskleroza difuznog podrijetla ima takav simptom kao kratak dah. U kasnijim fazama, to jest, čak i ako osoba trenutno ne poduzima nikakvu akciju (sjedenje ili laganje). Alveolarno tkivo slabo je prozračeno zbog plavičaste nijanse kože. Zabilježen je simptom Hipokratovih prstiju, što ukazuje na pogoršanje respiratornog zatajenja. Pacijent se žali na kašalj. Isprva se pojavljuje rijetko, ali onda postaje opsesivna, gnojni sputum je odvojen. Tijek pneumokleroze je težina osnovne bolesti.

U nekim slučajevima, bol u torakalnoj regiji je zabilježen, pacijenti mogu izgubiti težinu, izgledati oslabljeno, a vjerojatan je i bezrazložni umor. Simptomi plućne ciroze mogu se razviti:

  • atrofija međurebarnog mišića
  • gruba deformacija prsnog koša
  • pomicanje grla, velikih žila i srca na zahvaćenoj strani

Kod difuznog pneumokleroze, čiji je uzrok kršenje hemodinamike malog krvotoka, ponekad se pojavljuju klinički simptomi plućnog srca. Težina bilo kojeg oblika pneumokleroze korelira s veličinom zahvaćenih područja.

  • nadoknaditi
  • subcompensated
  • dekompenziranom

Emfizem i pneumokleroza

Simptom emfizema je nakupljanje povećanog zraka u tkivima pluća. Pneumoskleroza, koja je posljedica kronične upale pluća, ima vrlo slične simptome. Na razvoj emfizema i pneumokleroze utječe infekcija bronhijalnog zida učinak upale grana respiratornog grla, prepreke za prohodnost bronha. Sputum se nakuplja u malim bronhima. Ventilacija u ovom području pluća može uzrokovati emfizem ili pneumoklerozu. Bolesti koje prati grč bronhija, npr. Bronhijalna astma, mogu ubrzati razvoj ovih bolesti.

Bazalni pneumokleroza

Vezivno tkivo može rasti u bazalnim predjelima pluća, zatim se dijagnosticira bazalni pneumokleroza. Pred njim su procesi upale ili distrofije, kada se izgubi elastičnost zahvaćenog područja, au njemu se javljaju poremećaji izmjene plina.

Lokalni pneumoskleroza

Lokalni pneumoskleroza, kao što je već spomenuto, neki se autori mogu nazvati ograničenim. Simptomatski, može se skrivati ​​dulje vrijeme, no tijekom auskultacije može se čuti teško disanje i fino hripanje. Otkriva se radiološkim metodama. Slika prikazuje zonu komprimiranog plućnog tkiva. Lokalni pneumoskleroza ne može uzrokovati plućnu insuficijenciju.

Žarišna pneumokleroza

Fokalna plućna fibroza može biti posljedica razaranja plućnog parenhima, a uzrok potonjem je apsces pluća ili kaverna. Proliferacija vezivnog tkiva može se promatrati i na mjestu postojećeg i na mjestu zacjeljivanja i žarišta.

Apikalni pneumokleroza

Na vrhu pluća s apikalnim oblikom bolesti nalazi se lezija. Kao što je tipično za pneumosklerozu, plućno tkivo na vrhu je zamijenjeno vezivnim. Prvo, proces ima sličnost s bronhitisom, a najčešće bronhitis prethodi i postaje uzrok apikalnog pneumoskleroze. Može se otkriti rendgenskim snimanjem.

Starost pneumokleroze

Spolni pneumokleroza je rezultat promjena povezanih s procesom starenja ljudskog tijela. Ovaj se oblik razvija, kao što i samo ime implicira, samo u starijih osoba, ako imaju stagnaciju u plućnoj hipertenziji. Uglavnom su muškarci izloženi toj bolesti, pušači su pod visokim rizikom. Ako 80-godišnja osoba (i starija) ima radiografiju koja otkriva pneumosklerozu, ali pacijent nema nikakvih pritužbi, to je normalno.

Mesh pneumosclerosis

Povećanjem broja vezivnog retikularnog tkiva, pluća postaju manje čista i čista, tkivo dobiva retikularnu strukturu, nalik na tkivo. Iz tog razloga, normalan uzorak gotovo da nije vidljiv, izgleda slabo. CT skeniranje jasno pokazuje pečat vezivnog tkiva.

Bazalni pneumokleroza

Kada vezivno tkivo počinje rasti u bazalnim područjima pluća, tada se pneumokleroza klasificira kao bazalna. Često mu prethodi upala pluća nižeg režnja. Radiografija pokazuje povećanu jasnoću plućnog tkiva u bazalnim područjima, jačanje uzorka.

Umjereni pneumoskleroza

Na početku bolesti proliferacija vezivnog tkiva, zamjena plućne, umjerena. Promijenjeno plućno tkivo izmjenjuje se sa zdravim parenhimom. Ova slika je otkrivena rendgenskim snimanjem, ali pacijent nema nikakvih pritužbi, ništa ga ne ometa.

Postpneumonski pneumoskleroza

Ovaj oblik bolesti je komplikacija upale pluća. Upaljeno područje izgleda kao sirovo meso. Makroskopski, zahvaćeno područje je više zbijeno, ovo područje pluća je manje od normalnog.

Intersticijalni pneumokleroza

U tom obliku, vezivno tkivo obuhvaća uglavnom interalveolarni preljev, tkiva koja okružuju žile i bronhije. Intersticijalni pneumokleroza je posljedica intersticijske pneumonije.

Peribronhijalna pneumoskleroza

Povećava se vezivno tkivo koje okružuje bronhije. Uzrok ovog oblika pneumokleroze je prijenos kroničnog bronhitisa. Dulje vrijeme pacijent ne osjeća promjene u tijelu, može samo malo poremetiti kašalj. Tijekom vremena pojavljuje se ispljuvak.

Nakon tuberkulozne pneumokleroze

Kod post-tuberkulozne pneumokleroze dolazi do rasta vezivnog tkiva nakon oporavka od plućne tuberkuloze. To se stanje može pretvoriti u “postbuberkuloznu bolest”, u kojoj mogu biti različiti nozološki oblici nespecifičnih bolesti, na primjer, COPD.

Učinci pneumokleroze

Uz ovu bolest, alveole, bronhije i krvne žile pluća mijenjaju se morfološki, stoga je među komplikacijama pluća moguće sljedeće:

  • vaskularna redukcija
  • oslabljena ventilacija pluća
  • kronična respiratorna insuficijencija
  • arterijska hipoksemija
  • plućni emfizem
  • dodatak upalnih plućnih bolesti
  • plućno srce

dijagnostika

Rendgenska slika je polimorfna, jer pokazuje ne samo manifestacije same pneumonskleroze, već i pridružene bolesti: emfizem, bronhiektazije, bronhitis s kroničnim tokom i tako dalje. Tipična petlja, poboljšanje i deformacija plućnog uzorka duž bronhijalnih grana, budući da se bronhijalni zidovi zbijaju, dolazi do skleroze i infiltracije peribronhijalnog tkiva.

Bronhografija pokazuje odstupanje ili konvergenciju bronhija, sužavanje i odsutnost malih bronhija, deformaciju zidova. Spirografija je učinkovita dijagnostička metoda za sumnju na pneumoklerozu, otkriva smanjenje VC, FVC, Tiffno indeksa.

Iznad zahvaćenog područja, fizikalna ispitivanja otkrivaju slabljenje disanja, suhe ili vlažne hljebove i tupi udaraljki. Pouzdana dijagnostička metoda je proučavanje pluća. Čak i ako nema simptoma, x-zrake pomažu u otkrivanju promjena u njihovoj prisutnosti, njihovoj prirodi, rasprostranjenosti i kako su izražene. Magnetska rezonancija, bronhografija, CT pluća mogu točnije procijeniti stanje nezdravih područja plućnog tkiva.

Radiograf prikazuje takve promjene u zahvaćenim plućima:

  • smanjujući je u veličini
  • jačanje plućnog uzorka uzduž grana bronhija
  • plućna mrežasta mreža i petlje zbog deformacije zidova bronha
  • "Stanična pluća" u donjim dijelovima

Fluorografija s pneumoklerozom

Za sve pritužbe kašlja i bilo kakvih respiratornih simptoma, potrebno je proći fluorografski pregled organa u prsima. Svake godine za prevenciju i rano otkrivanje pneumokleroze, tuberkuloze i drugih sličnih bolesti, sve osobe od 14 godina moraju proći liječnički pregled. Kada pneumokleroza smanjuje kapacitet pluća, niski Tiffno indeks (koji je pokazatelj prohodnosti bronha).

liječenje

Glavni tretman je poraziti infekciju dišnih organa, vratiti disanje i normalno cirkulaciju krvi u plućima i ojačati imunološki sustav.

Na visokim temperaturama bolesnici s pneumosklerozom trebaju se držati odmora u krevetu, nakon poboljšanja stanja, preporuča se polu-krevetni odmor. Prehrana treba biti usmjerena na ubrzavanje oporavka u plućima, stimuliranje oksidativnih procesa, poboljšanje stvaranja krvi itd. S obzirom na stanje pacijenta, morate propisati 11 ili 15 dijeta. Prehrana djelomična. Ne postoji specifičan tretman za pneumosklerozu.

Stručnjaci preporučuju male doze glukokortikoida u razdoblju od šest mjeseci do godinu dana. U akutnom razdoblju dnevna doza od 20-30 mg. A terapija održavanja uključuje dozu od 5-10 mg. Dozu treba postupno smanjivati. U slučaju bronhitisa, pneumonije, bronhiektazije, propisano je protuupalno i antibakterijsko liječenje. Što se tiče izbora antibiotika, najčešće je to učinak makrolida, među kojima je često propisan azitromicin.

Za liječenje plućne fibroze, liječnik može propisati cefalosporine druge treće generacije. Dokazani antimikrobni lijek je metronidazol, koji se ubrizgava u / u kapanje. Antimikrobni učinak i lijekovi sulfanilamida, od kojih se široko koristi sulfapiridazin. Terapija uključuje i prijem takvih sredstava:

  • ekspektoransi i vazospazam
  • Bronhospazmolitička
  • srčani glikozidi (s cirkulacijskim neuspjehom)
  • vitamini (retinol, tokoferol acetat itd.)

Liječenje plućne fibroze bez lijekova:

  • fizioterapija
  • terapija kisikom
  • kirurško liječenje
  • Terapija tjelovježbom
  • narodnih lijekova

Pročitajte više o liječenju pneumokleroze ovdje.