Relenza: upute za uporabu, analoge i recenzije, cijene u ljekarnama u Rusiji

Relenza je antivirusni lijek selektivnog djelovanja na viruse influence A i B. Mehanizam djelovanja je inhibicija neuraminidaze virusa influence.

Aktivni sastojak - Zanamivir je snažan i visoko selektivan inhibitor neuraminidaze (površinski enzim virusa influence). Jednostavnim riječima, zahvaljujući djelovanju, virus se ne može vezati za zdravu stanicu i zaraziti je.

Nakon kontakta sa sluznicom respiratornog trakta, koji je inhalacijom liječen zanamivirom, virus ostaje na površini i ne ulazi u epitelne stanice (sprječavanje umetanja).

Pri obradi nazofaringealnih i respiratornih stanica već zaraženih virusom, širenje infekcije iz stanica sluznice površine respiratornog trakta odvija se dalje po cijelom tijelu (terapijski i profilaktički učinak).

Učinkovitost primjene inhalacije Relenza potvrđena je u kontroliranim kliničkim ispitivanjima. Primjena zanamivira u liječenju akutnih infekcija uzrokovanih virusom influence dovela je do smanjenja oslobađanja virusa (u usporedbi s placebom).

Indikacije za uporabu

Što Relenza pomaže? Prema uputama, lijek se propisuje u sljedećim slučajevima:

• liječenje infekcija uzrokovanih virusima influence A i B u djece starije od 5 godina i odraslih;
• prevenciju infekcija uzrokovanih virusima influence A i B u djece starije od 5 godina i odraslih.

Upute za uporabu doziranja Relenza

Koristi se s posebnim inhalatorom Diskhaler, koji dolazi u paketu s lijekom.

Prema uputama za uporabu, za sve dobne skupine, doza Relenze je ista - 20 mg / dan. Udisanje se provodi pri otkrivanju prvih simptoma gripe - to značajno povećava učinkovitost liječenja.

Podijelite uporabu lijeka u 2 doze, od kojih svaka osigurava uvođenje u obliku inhalacije od 10 mg zanamivira (dvije inhalacije od 5 mg). Trajanje upotrebe - 5 dana.

Za profilaksu koristite Relenzu 10 dana, napravite 2 inhalacije (10 mg zanamivira) jednom dnevno. Ako je potrebno, profilaksa se produžuje do mjesec dana, ako postoji rizik od infekcije.

Upute za inhalator

Za postavljanje rotadiska u Diskhaler:

• provjeriti cjelovitost rotacijskog diska;
• uklonite poklopac s piska i provjerite je li pisak čist;
• povucite pladanj do kraja na uglovima kako bi izašle plastične kopče (potrebno je da se serifi vide);
• stisnite kvačice i potpuno izvucite ladicu;
• rotadisk postavljen na ćeliju kotača prema dolje;
• Umetnite ladicu na mjesto.

Za udisanje morate:

• Podignite poklopac diselatora do graničnika kako biste probušili gornju i donju foliju rotadiska, zatim zatvorite poklopac;
• Napravite puni izdisaj i postavite pisak između zuba, dok ne zatvarate rupe za zrak na obje strane usnika, čvrsto ih zakopčajte usnama. Polako duboko udahnite kroz usta i izvadite usnik iz usta, što je više moguće da zadržite dah i polako izdahnete. Izdisaj u inhalatoru je zabranjen;
• Jednom pažljivo izvucite ladicu dok se ne zaustavi, nemojte pritiskati kopče i gurnite je da rotirate rotacijsku jedinicu, nakon čega će biti spremna za daljnje udisanje. Valja uzeti u obzir da je moguće probušiti ćeliju neposredno prije udisanja.

Svaki rotadisk ima četiri ćelije. Nakon četiri inhalacije, prazni rotadisk bi trebalo zamijeniti novim.

Djeca trebaju koristiti uređaj za inhaliranje pod nadzorom odrasle osobe.

dodatno

Učinkovitost inhalacije Relenza izravno ovisi o vremenu početka uporabe lijeka (ranije, učinkovitije).

U slučajevima bronhijalnih bolesti neophodno je imati bronhodilatore velike brzine u ulozi lijekova za prvu pomoć.

Nuspojave

Uputa upozorava na mogućnost razvoja sljedećih nuspojava kod propisivanja lijeka Relenza:

• Na strani imunološkog sustava: vrlo rijetko - alergijske reakcije, uključujući oticanje lica i grkljana.
• Na dijelu respiratornog trakta: vrlo rijetko - bronhospazam, otežano disanje.
• Na strani kože i njenih privjesaka: vrlo rijetko - osip, urtikarija, teške kožne reakcije, uključujući polimorfni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza.

kontraindikacije

Kontraindicirano je da se Relenza imenuje u sljedećim slučajevima:

• dojenje;
• trudnoća prvog tromjesečja;
• dobi do 5 godina;
• pojačana bronhijalna reakcija na lijekove za inhalaciju;
• bolesti koje prati bronhospazam;
• netolerancija na laktozu.

predozirati

Zbog prirode oblika doziranja, načina primjene i niske biodostupnosti aktivne tvari, slučajno predoziranje nije vjerojatno.

Pod uvjetima kliničkih ispitivanja, nuspojave s intravenskom primjenom u dnevnoj dozi od 1200 mg tijekom 5 dana nisu registrirane.

Hemodijaliza se može smatrati opcijom liječenja, jer zanamivir ima nisku molekularnu težinu, nisku vezu s proteinima plazme i nizak Vd.

Analogi Relenza, cijena u ljekarnama

Ako je potrebno, Relenza se može zamijeniti analogom za terapijsko djelovanje - to su lijekovi:

Odabir analoga važno je razumjeti da se upute za uporabu Relenze, cijene i recenzije lijekova sličnog djelovanja ne primjenjuju. Važno je posavjetovati se s liječnikom i ne vršiti neovisnu zamjenu lijeka.

Cijena u ljekarnama u Rusiji: Relenza prašak za inhalaciju od 5 mg / doza br. 5 boca s inhalatorom - od 900 do 1121 rubalja, prema 802 ljekarne.

Čuvati na temperaturi do 30 ° C. Čuvati izvan dohvata djece. Rok trajanja - 7 godina. Uvjeti prodaje iz ljekarni - recept.

Posebne upute

Gripa se može pojaviti s povećanom hiperreaktivnošću dišnih putova. Vrlo su rijetki slučajevi pogoršanja plućne funkcije i / ili napadaja bronhospazma nakon inhaliranog zanamivira u bolesnika s terapijom influence. U nekim slučajevima, izostala je opterećena povijest kroničnih bolesti dišnog sustava. Ako osjetite ove simptome, morate prestati s Relenzuom i posavjetovati se s liječnikom za liječnički pregled. Bolesnici s kroničnim respiratornim bolestima tijekom uporabe lijeka trebaju posjedovati bronhodilatore koji djeluju brzo.

Za tešku bronhijalnu astmu treba provesti procjenu percipiranih prednosti i mogućih rizika prije početka liječenja. Za provođenje terapije bez odgovarajućeg medicinskog nadzora ne bi trebalo biti. U bolesnika s teškom kroničnom opstruktivnom plućnom bolešću i bronhijalnom astmom, tijekom liječenja lijekom treba optimizirati terapiju osnovne bolesti. Potrebno je uzeti u obzir potencijalnu opasnost od razvoja bronhospazma.

Ne može se koristiti prašak za pripremu otopine za nebulizator ili ventilator.

Gripa može biti popraćena različitim bihevioralnim i neurološkim simptomima. Prema izvješćima u razdoblju nakon registracijskih studija, bolesnici zaraženi virusom influence i udisanjem zanamivira razvili su sljedeće poremećaje: delirij, konvulzivne napade, halucinacije i devijantno ponašanje. Najčešće su se pojavljivali u ranim stadijima bolesti, u većini slučajeva su počeli iznenada i imali brzo rješenje.

Nije utvrđena uzročno-posljedična veza između Relenza i gore navedenih povreda. U slučaju bilo kakvih neuropsihijatrijskih simptoma, prije daljnjeg liječenja potrebno je procijeniti omjer koristi i rizika.

Relenza - službene upute za uporabu

UPUTE
o medicinskoj uporabi lijeka

Registracijski broj:

Trgovački naziv lijeka: Relenza

Međunarodni nezaštićeni naziv:

Oblik doziranja:

Sastav lijeka:
aktivni sastojak: zanamivir - 5 mg,
pomoćne tvari - laktoza monohidrat.

Opis: prah od bijelog do gotovo bijelog.

Farmakoterapijska skupina:

ATX kod: J05AH01

Farmakološka svojstva

Farmikodinimika
Zanamivir je snažan i visoko selektivan inhibitor neuroaminidaze (površinski enzim virusa influence). Virusna neuroaminidaza osigurava oslobađanje virusnih čestica iz inficirane stanice i može ubrzati prodiranje virusa kroz mukoznu barijeru na površinu epitelnih stanica, čime se osigurava infekcija drugih stanica respiratornog trakta. Inhibitorna aktivnost zanamivira prikazana je in vitro i in vivo i uključuje svih 9 podtipova virusa influence peyraminidaze, uključujući one koji cirkuliraju i virulentni za različite vrste. Koncentracija u pola inhibitora (IC₅₀) za sojeve virusa A i B, u rasponu od 0,09 do 95,2 pM.
Replikacija virusa influence ograničena je na površinski epitel respiratornog trakta. Zanamivir djeluje u izvanstaničnom prostoru, smanjujući reprodukciju oba tipa virusa influence (A i B), sprječavajući oslobađanje virusnih stanica iz stanica površinskog epitela respiratornog trakta. Učinkovitost uporabe inhalacije zanamivira potvrđena je u kontroliranim kliničkim ispitivanjima. Primjena ziamavira kao liječenja akutnih infekcija uzrokovanih virusom influence dovela je do smanjenja oslobađanja virusa (u usporedbi s placebom). Razvoj rezistencije na zanamivir nije registriran.

farmakokinetika
Usisna. Apsolutna bioraspoloživost je niska i iznosi 2% nakon oralne primjene. Nakon oralne inhalacije apsorbira se otprilike 10% do 20% primijenjene doze. Nakon jedne doze od 10 mg, maksimalna koncentracija u plazmi je C_maksimum iznosio je 97 ng / ml nakon 1,25 sati. Niske apsorpcije rezultiraju niskim sistemskim koncentracijama i neznatnim područjem ispod krivulje koncentracija-vrijeme. Nizak stupanj apsorpcije održava se tijekom ponovljenih inhalacija.
Raspodjela: nakon oralne inhalacije zanamivir se odlaže u dišnim putevima u visokim koncentracijama, osiguravajući da se lijek dostavlja na "ulazna vrata" infekcije. Nakon inhalacije, 10 mg zanamivira u epitelnom sloju koncentracije respiratornog trakta premašilo je prosječnu polovicu inhibitorne koncentracije za neuroamididazu 340 puta 12 sati nakon inhalacije i 52 puta nakon 24 sata, čime je osigurana brza inhibicija virusnog enzima. Glavna mjesta sedimentacije su oralni dio ždrijela i pluća (prosječno 77,6%, odnosno 13,2%).
Metabolizam i izlučivanje: ne metabolizira, bubrezi se izlučuju nepromijenjeni. Poluvrijeme eliminacije plazme nakon oralnog inhaliranja varira od 2,6 do 5,05 sati. Ukupni klirens je od 2,5 do 10,9 l / h.

Posebne populacije pacijenata
Starije osobe: bioraspoloživost nakon primjene terapijske doze od 20 mg je 10 do 20%, zbog čega su koncentracije u sustavnoj cirkulaciji neznatne. Korekcija režima doziranja nije potrebna, jer bilo koje promjene povezane s dobi, koje obično dovode do promjena u farmakokinetičkim profilima različitih lijekova, u ovom slučaju ne utječu na farmakokinetiku zanamivira.
Djeca: Farmakokinetika zanamivira procijenjena je u kontroliranoj pedijatrijskoj studiji na 24 bolesnika u dobi od 3 mjeseca do 12 godina pomoću nebulizatora (10 mg) i inhalatora praška (10 mg). Farmakokinetički parametri u djece nisu se razlikovali od onih u odraslih.
Bolesnici s oštećenom funkcijom bubrega: kod primjene terapijskih doza od 20 mg, biološka raspoloživost je niska i iznosi 10-20%, stoga su sistemske koncentracije zanamivira beznačajne. S obzirom na široki raspon sigurnosti lijekova, moguće povećanje sistemske koncentracije u bolesnika s teškim bubrežnim zatajivanjem i dalje je klinički beznačajno i ne zahtijeva korekciju režima doziranja.
Bolesnici s oštećenjem funkcije jetre: budući da se zanamivir ne metabolizira, nije potrebno podešavati režim doziranja.

Klinička djelotvornost i sigurnost
Zanamivir, koji se koristi u dozama koje se koriste u liječenju gripe u zdravih, rizičnih skupina (obično u kontaktu s bolesnima), ublažava simptome i skraćuje trajanje bolesti. Kombinirana analiza rezultata 3 ispitivanja pokazala je da je medijan vremena za ublažavanje simptoma bolesti smanjen na 1,5 dana u bolesnika u skupini zanamivira u usporedbi s pacijentima u placebo skupini

Relenza: upute za uporabu

struktura

aktivni sastojak: zanamivir - 5 mg, pomoćne tvari - laktoza monohidrat.

opis

Farmakološko djelovanje

farmakokinetika

usisavanje
niska i čini se nakon inhalacije sisa
od oko 10% do 20% primijenjene doze. Nakon jedne doze od 10 mg, maksimalna koncentracija Staxa u plazmi bila je 97 ng / ml nakon 1,25 sati. Niske apsorpcije rezultiraju niskim sistemskim koncentracijama i neznatnim područjem ispod krivulje koncentracija-vrijeme. Nizak stupanj apsorpcije održava se tijekom ponovljenih inhalacija.
Raspodjela: Nakon oralne inhalacije, zanamivir se odlaže u dišnim putevima u visokim koncentracijama, osiguravajući da se lijek dostavlja na „ulazna vrata“ infekcije. Nakon inhalacije, 10 mg zanamivira u epitelnom sloju koncentracije respiratornog trakta premašilo je prosječnu polovicu inhibitorne koncentracije za neuroamididazu 340 puta 12 sati nakon inhalacije i 52 puta nakon 24 sata, čime je osigurana brza inhibicija virusnog enzima. Glavna mjesta sedimentacije su oralni dio ždrijela i pluća (prosječno 77,6%, odnosno 13,2%). Metabolizam i izlučivanje: ne metabolizira, bubrezi se izlučuju nepromijenjeni. Poluvrijeme eliminacije plazme nakon oralnog inhaliranja varira od 2,6 do 5,05 sati. Ukupni klirens je od 2,5 do 10,9 l / h.

Indikacije za uporabu

kontraindikacije

Preosjetljivost na bilo koju komponentu lijeka.

Bolesti dišnog sustava, praćene bronhospazmom (uključujući povijest bolesti).

Relenza ® (Relenza ®)

Aktivni sastojak:

Sadržaj

Farmakološka skupina

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

3D slike

Sastav i oblik otpuštanja

u bočici je 5 rotacionih diskova, svaki s 4 ćelije (zajedno s odlagačem); u pakiranju od 1 boce od kartona.

Opis oblika doziranja

Prašak za inhalaciju doziran: od bijele do gotovo bijele.

Farmakološko djelovanje

farmakodinamiku

Zanamivir je snažan i visoko selektivan inhibitor neuraminidaze (površinski enzim virusa influence). Virusna neuraminidaza osigurava oslobađanje virusnih čestica iz inficirane stanice i može ubrzati prodor virusa kroz mukoznu barijeru na površinu epitelnih stanica, čime se osigurava infekcija drugih stanica respiratornog trakta. Inhibitorna aktivnost zanamivira prikazana je in vitro i in vivo i uključuje svih 9 podtipova virusa neuraminidaze influence, uključujući cirkuliraju i virulentne za različite vrste. Za sojeve virusa A i B, 50% inhibitorne koncentracije (IC₅₀) u rasponu od 0,09 do 95,2 nM.

Replikacija virusa influence ograničena je na površinski epitel respiratornog trakta. Zanamivir djeluje u izvanstaničnom prostoru, smanjujući reprodukciju oba tipa virusa influence (A i B), sprječavajući oslobađanje virusnih čestica iz stanica površinskog epitela respiratornog trakta. Učinkovitost uporabe inhalacije zanamivira potvrđena je u kontroliranim kliničkim ispitivanjima. Primjena zanamivira u liječenju akutnih infekcija uzrokovanih virusom influence dovela je do smanjenja oslobađanja virusa (u usporedbi s placebom). Razvoj rezistencije na zanamivir nije registriran.

farmakokinetika

Usisna. Apsolutna bioraspoloživost je niska i iznosi 2% nakon oralne primjene. Nakon oralne inhalacije apsorbira se približno 10 do 20% primijenjene doze. Nakon jedne doze od 10 mg C_maksimum razina u plazmi bila je 97 ng / ml nakon 1,25 sati, a niska apsorpcija rezultirala je niskim sistemskim koncentracijama i beznačajnom AUC. Nizak stupanj apsorpcije održava se tijekom ponovljenih inhalacija.

Distribucija. Nakon oralne inhalacije, zanamivir se odlaže u dišnim putevima u visokim koncentracijama, osiguravajući isporuku lijeka do "ulaznih vrata" infekcije. Nakon inhalacije, 10 mg zanamivira u epitelnom sloju koncentracije respiratornog trakta premašilo je prosječnu polovicu inhibitorne koncentracije za neuraminidazu 340 puta 12 sati nakon inhalacije i 52 puta nakon 24 sata, čime je osigurana brza inhibicija virusnog enzima. Glavna mjesta sedimentacije su oralni dio ždrijela i pluća (77,6 odnosno 13,2% prosječno).

Metabolizam i izlučivanje. Ne metabolizira, bubrezi se izlučuju nepromijenjeni. T_1/2 iz krvne plazme nakon oralne inhalacije varira od 2,6 do 5,05 sati, ukupni klirens je od 2,5 do 10,9 l / h.

Posebne populacije pacijenata

Starije osobe. Biološka raspoloživost nakon primjene terapijske doze od 20 mg je 10-20%, što rezultira neznatnim koncentracijama u sistemskoj cirkulaciji. Korekcija režima doziranja nije potrebna, jer bilo koje promjene povezane s dobi, koje obično dovode do promjena u farmakokinetičkim profilima različitih lijekova, u ovom slučaju ne utječu na farmakokinetiku zanamivira.

Djeca. Farmakokinetika zanamivira procijenjena je u kontroliranoj pedijatrijskoj studiji na 24 bolesnika u dobi od 3 mjeseca do 12 godina pomoću nebulizatora (10 mg) i inhalatora praška (10 mg). Farmakokinetički parametri u djece nisu se razlikovali od onih u odraslih.

Bolesnici s oštećenom bubrežnom funkcijom. Primjenom terapijskih doza od 20 mg, bioraspoloživost je niska na 10-20%, stoga su sustavne koncentracije zanamivira beznačajne. S obzirom na široki raspon sigurnosti lijekova, moguće povećanje sistemske koncentracije u bolesnika s teškim bubrežnim zatajivanjem i dalje je klinički beznačajno i ne zahtijeva korekciju režima doziranja.

Bolesnici s oštećenjem funkcije jetre. Budući da se zanamivir ne metabolizira, režim doziranja ne treba prilagoditi.

Klinička djelotvornost i sigurnost. Zanamivir, koji se koristi u dozama koje se koriste u liječenju gripe u zdravih, rizičnih skupina (obično u kontaktu s oboljelim), ublažava simptome i skraćuje trajanje bolesti. Kombinirana analiza rezultata 3 ispitivanja pokazala je da je medijan vremena za ublažavanje simptoma bolesti smanjen na 1,5 dana u bolesnika u skupini zanamivira u usporedbi s pacijentima u placebo skupini (p®).

liječenje infekcija uzrokovanih virusima influence A i B u djece starije od 5 godina i odraslih;

prevenciju infekcija uzrokovanih virusima influence A i B u djece starije od 5 godina i odraslih.

kontraindikacije

Preosjetljivost na bilo koju komponentu lijeka.

S pažnjom: bolesti respiratornog trakta, popraćene bronhospazmom (uključujući povijest).

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Djelotvornost i sigurnost zanamivira tijekom trudnoće i laktacije nije ispitana.

Eksperimentalne studije na životinjama pokazale su da zanamivir prodire kroz posteljicu i majčino mlijeko, međutim, nema teratogenog učinka ili smanjenja plodnosti ili kliničkih manifestacija bilo kojih abnormalnosti u peri- i postnatalnim razdobljima. Nema informacija o prodiranju kroz placentarnu barijeru ili u majčino mlijeko kod ljudi.

Međutim, zanamivir se ne smije koristiti tijekom trudnoće i tijekom dojenja, osobito u prvom tromjesečju, uporaba je moguća samo ako očekivana korist od primjene za majku premašuje mogući rizik za fetus.

Nuspojave

U kontroliranim kliničkim ispitivanjima učestalost nuspojava slična je u skupini koja je uzimala zanamivir i grupi koja je primala placebo. Spontani izvještaji sadržavali su informacije o neželjenim reakcijama na uporabu zanamivira i klasificirane su kako slijedi: vrlo često (≥1 / 10), često (≥1 / 100, ® treba koristiti samo nakon ovih lijekova.

Odrasli i djeca od 5 godina: preporučena doza zanamivira je 2 inhalacije (2 × 5 mg), 2 puta dnevno tijekom 5 dana. Ukupna dnevna doza je 20 mg. Da bi se postigao optimalan učinak, liječenje treba započeti kada se pojave prvi simptomi bolesti.

Stariji bolesnici: nema potrebe za podešavanjem režima doziranja.

Bolesnici s oštećenom bubrežnom funkcijom: nema potrebe za prilagodbom režima doziranja.

Bolesnici s oštećenom funkcijom jetre: nema potrebe za prilagodbom režima doziranja.

Odrasli i djeca od 5 godina: preporučena doza zanamivira je 2 inhalacije (2 × 5 mg) 1 put dnevno tijekom 10 dana. Ukupna dnevna doza je 10 mg. Trajanje upotrebe može se povećati na 1 mjesec, ako rizik od infekcije traje dulje od 10 dana (pretpostavlja se, primjerice, dulji kontakt s oboljelim).

Stariji bolesnici: nema potrebe za podešavanjem režima doziranja.

Bolesnici s oštećenom bubrežnom funkcijom: nema potrebe za prilagodbom režima doziranja.

Bolesnici s oštećenom funkcijom jetre: nema potrebe za prilagodbom režima doziranja.

Upute za uporabu Diskhalera s rotadiskami

Uređaj Diskhaler koristi se za udisanje rotadiska (oblik oslobađanja Relenza ®).

Diskhaler se sastoji od sljedećih dijelova:

- kućište s poklopcem i plastična igla za probijanje ćelije s rotacijskim zaslonom;

- kućište za pisak;

- klizna ladica s piskom i rotirajući kotač na koji je postavljen rotadisk.

Rotadisk se sastoji od 4 blistera, od kojih svaki sadrži određenu dozu lijeka.

Rotadisk može biti pohranjen u uređaju za disanje za inhalator, međutim, žulj se mora probušiti neposredno prije udisanja lijeka. Nepoštivanje ove preporuke može poremetiti rad Diskholdera i, u skladu s tim, smanjiti učinkovitost lijeka.

Važno je! Nemojte bušiti rotacijsku tipku prije nego je postavite u Diskhaler.

Preuzmite rotadisk u Diskhaler

1. Izvadite kućište iz usnika, uvjerite se da je usnik čist i iznutra i izvana.

2. Pažljivo izvucite ladicu dok plastične kopče ne izađu i uhvatite kutove ladice. Izvucite ladicu sve do kraja, tako da su vidljive oznake na bočnim stranama stezaljki.

3. Potpuno izvucite ladicu stisnite zareze na bočnoj strani obujmice palcem i kažiprstom.

4. Postavite rotaciju na ćelije kotača prema dolje i umetnite ladicu natrag u Diskhaler.

5. Podignite poklopac diska do graničnika kako biste probušili gornju i donju foliju rotadiska. Zatvorite poklopac.

Važno je! Ne podižite poklopac dok ladica nije u potpunosti instalirana.

6. Nakon punog izdisaja, postavite pisak između zuba, čvrsto stisnite usnik svojim usnama, bez zatvaranja otvora za zrak na obje strane usnika. Polako duboko udahnite (uvijek kroz usta, a ne kroz nos). Izvadite pisak iz usta. Zadržite dah što je više moguće. Udahnite polako. Ne izdahnite u inhalator.

7. Pažljivo izvucite ladicu za izvlačenje jednom dok se ne zaustavi, bez pritiskanja kopči i gurnite je. U tom slučaju, rotadisk će okrenuti jednu ćeliju i spreman je za sljedeću inhalaciju.

Važno je! Probušite stanicu tek neposredno prije udisanja!

Za ponovljene inhalacije ponovite točke 5 i 6.

Zamjena praznog rotadiska

Svaki rotadisk sadrži 4 stanice. Nakon 4 inhalacije, prazni rotadisk zamijenite novim (točke 2-4).

Važno je! Djeca trebaju koristiti uređaj za inhaliranje pod nadzorom odrasle osobe.

predozirati

Slučajno predoziranje nije vjerojatno zbog prirode oblika oslobađanja, načina primjene i niske biodostupnosti nakon peroralne primjene zanamivira.

Kod inhalacijske primjene od 64 mg dnevno (više od 3 puta preporučene dnevne doze) nisu zabilježene nuspojave. Također, nisu registrirani parenteralnom primjenom tijekom 5 dana u dozi od 1200 mg / dan.

Posebne upute

Zabilježeni su vrlo rijetki pojedinačni izvještaji o razvoju bronhospazma i / ili narušene respiratorne funkcije nakon primjene zanamivira, uključujući bez prethodne bolesti u povijesti. Ako se jedna od gore navedenih pojava razvije, treba prestati uzimati zanamivir i konzultirati liječnika. Bolesnici s bolestima dišnog sustava trebali bi imati bronhodilatore kratkog dometa za liječenje zanamivira kao ambulantna kola.

Infekcija uzrokovana virusom influence može biti povezana s različitim neurološkim poremećajima i poremećajima u ponašanju. Izvješća primljena tijekom post-marketinškog razdoblja uključivala su konvulzivne konvulzije, delirij, halucinacije i devijantno ponašanje u bolesnika zaraženih virusom influence i uzimanjem inhibitora neuraminidaze, uključujući zanamivir (uglavnom kod djece u Japanu). Ti su fenomeni opaženi uglavnom u ranim stadijima bolesti, često su imali iznenadni početak i brz početak ishoda. Uzročna veza između unosa zanamivira i gore navedenih nuspojava nije dokazana. Ako se pojave neki neuropsihijatrijski simptomi, potrebno je procijeniti omjer koristi i rizika od daljnjeg liječenja zanamivirom za svakog pojedinog pacijenta.

Utjecaj na sposobnost vožnje automobila i drugih mehanizama: nije zabilježeno.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Uvjeti čuvanja lijeka Relenza ®

Čuvati izvan dohvata djece.

Relenza

Relenza: upute za uporabu i ocjene

Latinski naziv: Relenza

ATX kod: J05AH01

Aktivni sastojak: zanamivir (zanamivir)

Proizvođač: Glaxo Wellcome Production (Francuska)

Aktualizacija opisa i fotografija: 23.11.2018

Cijene u ljekarnama: od 776 rubalja.

Relenza je antivirusni lijek koji se koristi u liječenju influence A i B.

Oblik i sastav otpuštanja

Oblik doziranja Relenza je dozirana praška za inhalaciju: od gotovo bijele do bijele [u kutiji snopa jedna bočica koja sadrži 20 doza (5 rotacija po 4 stanice), zajedno s Discaller].

Sastojci 1 doza praška:

• aktivni sastojak: zanamivir (mikroniziran) - 5 mg;
• pomoćna komponenta: laktoza monohidrat - do 25 mg.

Farmakološka svojstva

farmakodinamiku

Relenza je antivirusni lijek, snažan i visoko selektivan inhibitor neuraminidaze (površinski enzim virusa influence). Zbog virusne neuraminidaze, virusne čestice se oslobađaju iz zaražene stanice i moguće je prodiranje virusa kroz mukoznu barijeru na površinu epitelnih stanica, što omogućuje infekciju drugih stanica respiratornog trakta.

Inhibicijska aktivnost zanamivira uključuje svih 9 podtipova virusa neuraminidaze, uključujući virulentne i cirkulirajuće za različite vrste. Koncentracija u pola inhibitora (IC₅₀) za sojeve virusa A i B je 0,09–95,2 pM.

Replikacija virusa influence ograničena je na stanice površinskog epitela respiratornog trakta. Zbog djelovanja zanamivira u izvanstaničnom prostoru dolazi do smanjenja reprodukcije dvaju tipova virusa influence A i B i sprječava se oslobađanje virusnih čestica iz epitelnih stanica dišnih putova.

Korištenjem inhalacije, učinkovitost zanamivira potvrđuje se kao rezultat kontroliranih kliničkih ispitivanja. Primjena lijeka kao terapija za akutne infekcije uzrokovane virusom influence u usporedbi s placebom rezultirala je smanjenjem oslobađanja virusa. Nije utvrđen razvoj rezistencije na zanamivir s normalnim imunitetom.

Uporaba Relenze u rizičnih zdravih ljudi u dozama koje se koriste u liječenju gripe dovela je do ublažavanja simptoma i smanjenja trajanja bolesti. Kombinirana analiza rezultata ispitivanja faze III pokazala je da je prosječno vrijeme za ublažavanje simptoma bolesti smanjeno na jedan i pol dana. Također je došlo do smanjenja broja komplikacija nakon oboljenja od gripe i korištenja antibiotika koji su korišteni u liječenju.

Zanamivir je najučinkovitiji u slučajevima započinjanja terapije što je prije moguće nakon pojave prvih simptoma bolesti. Također je dokazano da je djelotvorna u primjeni kao profilaktičko sredstvo.

farmakokinetika

Zanamivir karakterizira niska apsolutna bioraspoloživost (prosječno 2% nakon oralne primjene). Nakon oralne inhalacije apsorbira se oko 10-20% primijenjene doze. C_maksimum (maksimalna koncentracija tvari) nakon jednostruke doze od 10 mg je 97 ng / ml, vrijeme doseže 1,25 sati.Zbog niskog stupnja apsorpcije, opaža se niska sistemska koncentracija i neznatno područje ispod farmakokinetičke krivulje koncentracija-vrijeme. Zbog niske apsorpcije, koncentracija zanamivira u krvi u plazmi je niska (kod ponovljenih inhalacija parametri ostaju niski).

Vezanje tvari s proteinima plazme - 10% - vrlo često; > 1% i 0.1% i 0.01% i

Relenza - pregled lijeka i popis jeftinih analoga

Čim se počne približavati zimska hladnoća, svatko od nas pokušava na svaki način zaštititi naše tijelo od gripe koja napreduje u ovom trenutku. U našoj zemlji, Relenza, antivirusno terapijsko sredstvo, može se najučinkovitije nositi s ovim zadatkom. Članak će se baviti načinom uzimanja lijeka, postojanjem njegovih analoga i drugih trenutaka.

Analogi Relenze

Lijek Relenza ima mnogo analoga, neki od njih su jeftiniji, drugi mogu imati pomoćne učinke na tijelo. Razmotrite neke primjere postojećih analoga lijeka.

Arbidol

Ovaj antivirusni lijek, lijek Relenza. Osim toga, to je mnogo jeftinije, njegova cijena varira između 340-350 rubalja, dok Relenza ima cijenu do 950-1000 rubalja.

Prilikom primjene terapijskog tijeka ove imunostimulirajuće tvari u ljudskom tijelu, mogu se pojaviti sljedeće akcije:

• značajno smanjenje simptoma bolesti influence;
• zbog izloženosti lijeku smanjuje se koncentracija toksičnih tvari u cirkulacijskom sustavu;
• niska učestalost nuspojava ili komplikacija.

Lijek se može koristiti za medicinsku terapiju, ovisno o stupnju oštećenja štetnim mikroorganizmima. U pripravku, glavna aktivna tvar su molekule umifenovira i njihovi aktivni spojevi u raznim koncentracijama koje mogu štetno utjecati na infekciju.

Nomides

Ruski generički nomidi u svom sastavu sadrže spoj molekula oseltamivir fosfata. Kada se provodi komparativna analiza, gdje je napravljen bioekvivalentni izračun, postaje jasno da Nomidi imaju gotovo iste učinke na sojeve i ljudsko tijelo kao Relenza, tako da se mogu zamijeniti međusobno.

Prije kupnje ovog lijeka u ljekarni, posavjetujte se s pedijatrom ili liječnikom opće prakse. To je zbog činjenice da nakon uzimanja lijekova može doći do neželjenih nuspojava. Cijena domaćih analoga lijeka Relenza ne prelazi 680-700 rubalja.

Prema uputama, lijek Nomides preporučuje se dva puta dnevno, jedna kapsula. Lijek je indiciran za prijem odraslih i djece starije od 12 godina. Maloj djeci se ne preporučuje davanje, jer sastav lijeka uključuje spojeve koji nisu sigurni za djetetovo tijelo.

Amiksin

Za pacijente koji pate od slabog imunološkog sustava, analog Relenza, lijek Amixin, koji ima imunomodulatorna svojstva, sasvim je prikladan.

Lijek ima širok raspon primjena, na primjer:

• propisana je za gripu;
• koriste se u terapijskoj terapiji protiv zaraznih bolesti, uključujući herpes;
• za liječenje citomegalovirusa;
• SARS i druge prehlade.

Ne mogu svi analozi antivirusnog lijeka imati ista svojstva kao Amixin. Lijek je namijenjen djeci starijoj od 7 godina. Od kontraindikacija treba istaknuti individualnu netoleranciju na jednu od komponenti ovog lijeka.

Kagocel

Antibakterijski lijek u svom sastavu sadrži istu aktivnu tvar - Kagocel, kao i pomoćne komponente. Tablete lijeka su konveksne na obje strane.

Lijek ima sljedeća svojstva:

• Kagotsel je sposoban proizvesti molekule interferona;
• s primjenom u bolesnika otkriveno je značajno smanjenje prehlade;
• pomaže stimulirati aktivnost limfocita.

Lijek ima antibakterijski učinak, dakle, nakon prolaska kroz terapijsku terapiju, moguće je koristiti lijekove koji pridonose procesu obnove normalnog funkcioniranja crijeva i njegove mikroflore.

S ovim analogom Relenze, djeca s bolestima gripe se liječe od rođenja, sama Relenza može se dati djeci koja su navršila tri godine života. Cijena lijeka je u prosjeku 220-230 rubalja / pak.

Kako je Relenza bolja od Tamiflua

Oba ova lijeka pripadaju antivirusnim lijekovima. Glavne komponente su različite, iako su učinci na ljudsko tijelo i bacile i kemijska struktura gotovo isti. Upoznajte se s aktivnim sastojcima lijekova:

• Relenza. Aktivni sastojak je zanamivir;
• Tamiflu. Aktivni sastojak je oseltamivir.

Relenza

Proizvođač Relenza je francuska tvrtka Glaxo Wellcome Production. Kada razvijaju lijek, biolozi su uzeli u obzir činjenicu da se infekcija štetnim mikroorganizmima događa preko dišnog sustava i sluznice nosnog i laringealnog područja. Stoga je razvijen inovativan pristup uporabi droga.

Što je lijek Relenza? Ovaj se prah koristi za postupke inhalacije. Kada osoba udahne prah, odlazi izravno na ista mjesta kao i bacili.

Paket sadrži kompaktan uređaj - ovalni inhalator. Na njega je pričvršćeno pet okruglih blistera, namijenjenih za inhalacijske postupke (4 puta). U svakom blisteru 5 mg. aktivna tvar - zanamivir.

Tamiflu

Ovaj lijek je proizvod farmaceutskog proizvođača Roche (Švicarska).

Tamiflu je dostupan u sljedećim oblicima:

• terapeutska supstanca je pakirana u kapsule koje sadrže 75 mg aktivnog sastojka, oseltamivir;
• praškasti pripravak namijenjen za pripravu suspenzija. Svaka bočica sadrži 12 mg tvari.

Što je jače: Relenza ili Tamiflu?

Aktivni sastojci - zanamivir i oseltamivir stalno se međusobno natječu. Njihovi klinički pokazatelji su uvijek bili gotovo "u korak" jedan s drugim, osiguravajući istu terapijsku učinkovitost na tijelu.

Shvatit ćemo što su Relenza i Tamiflu preparati slični jedni drugima.

• Oba lijeka pokazala su jednako učinkovit učinak na bolesti gripe, kao što su tipovi A i B;
• Značajno smanjenje simptoma simptoma gripe, što rezultira terapijom se skraćuje za 1,5-2 dana;
• U bolesnika s teškom influencom stopa smrtnosti se smanjuje.

Može se zaključiti da oba lijeka imaju gotovo isti stupanj antivirusnog učinka.

Što kažu upute Relenze?

Glavni aktivni sastojak lijeka je zanamivir, koji je snažan i visoko selektivan inhibitor površinskog enzima virusa influence. Zbog štetnog djelovanja aktivne tvari na virusnu infekciju, sprječava se da se infiltrira u membranu zdrave stanice i zarazi.

Nakon nanošenja inhalatora i prskanja aktivne tvari na površini larinksa nastaje zaštitno polje. Uzimajući u nju, infekcija ne može ući u epitelne stanice i ostaje na površini. Bez hrane ona umire. To se događa tijekom terapijskih postupaka.

Ako se nazalna i ždrijela površina tretiraju s uređajem za inhaliranje nakon što je osoba zaražena gripom, tada bakterijske stanice ubijaju se aktivnim sastojkom lijeka zanamivir. Od sada se štetni mikroorganizmi zaustavljaju širenjem kroz sluznicu dišnog sustava.

svjedočenje

U skladu s uputama koje se nalaze na inhalatoru, lijek se propisuje pacijentima u sljedećim slučajevima:

• koristi se u terapijskoj terapiji protiv bolesti gripe tipa A i B. Upućuje se na primjenu u odraslih i djece starije od 5 godina;
• preporuča se za profilaktičku uporabu protiv bolesti gripe kao što su A i B. Relenzu se propisuje za odrasle i djecu stariju od 5 godina.

kontraindikacije

Lijek za sve pozitivne pokazatelje, nisu svi bolesnici indicirani za uporabu. Ne preporučuje se:

• djeca do pet godina;
• žene u trudnoći 1-3 mjeseca;
• majkama koje doje nije preporučljivo uzimati lijek;
• u slučajevima kada pacijent ima povećanu alergijsku reakciju na komponente lijeka tijekom inhalacije;
• slaba tolerancija na laktozu;
• kod bolesti koje mogu biti popraćene spazamom bronhodilatatora.

struktura

Lijek Relenza sastoji se od praškaste tvari. Jedna doza praška sadrži 5 mg. aktivna tvar - zanamivir. Pomoćna komponenta je laktoza monohidrat. U jednoj rotadiski 4 doze lijeka ukupni volumen od 20 mg.

doza

Lijek se daje pacijentu uz pomoć Diskhallera, posebnog inhalatora koji je dostupan u svakom pakiranju lijeka. Prema uputama, ista doza se određuje za sve dopuštene dobne kategorije.

Relenza

Indikacije za uporabu

Gripa tipa A i B u odraslih i djece starije od 5 godina (liječenje i prevencija).

Mogući analozi (zamjena)

Aktivni sastojak, skupina

Oblik doziranja

prašak za inhalaciju

kontraindikacije

Preosjetljivost, trudnoća (I razdoblje), razdoblje dojenja, dječja dob (do 5 godina).

Način primjene: doziranje i liječenje

Liječenje: 2 inhalacije Relenze, 2 puta dnevno tijekom 5 dana. Ukupna dnevna doza je 20 mg.

Prevencija Relenza: 2 inhalacije 1 put dnevno tijekom 10 dana. Ukupna dnevna doza je 10 mg. Trajanje liječenja može se povećati na 1 mjesec, ako rizik od infekcije traje duže od 10 dana.

Farmakološko djelovanje

Potentan i visoko selektivan inhibitor neuroaminidaze, površinskog enzima virusa influence koji oslobađa virusne čestice iz inficirane stanice i ubrzava prodiranje virusa kroz mukoznu barijeru na površinu epitelnih stanica, uzrokujući time infekciju drugim stanicama dišnog sustava. Replikacija virusa influence ograničena je na površinski epitel respiratornog trakta. Zanamivir djeluje u izvanstaničnom prostoru, smanjujući reprodukciju oba tipa virusa influence (A i B) i sprječavajući oslobađanje virusnih čestica iz stanica površinskog epitela respiratornog trakta.

Nuspojave

Vrlo često - više od 1/10, često - više od 1/100 i manje od 1/10, rijetko - više od 1/1000 i manje od 1/100, rijetko - više od 1/10 000 i manje od 1/1000, vrlo rijetko - manje od 1 / 10 000, uključujući pojedinačne slučajeve.

Na dijelu dišnog sustava: vrlo rijetko - bronhospazam, otežano disanje.

Za kožu: vrlo rijetko - osip, urtikarija.

Alergijske reakcije: vrlo rijetko - oticanje lica, grkljana.

Posebne upute

Kako bi se postigao optimalan učinak, liječenje Relenzom treba započeti tek kada se pojave prvi simptomi bolesti.

Bolesnici s bolestima dišnog sustava trebali bi imati bronhodilatore kratkog dometa za liječenje zanamivira kao ambulantna kola.

interakcija

Nemojte kombinirati Relenzu s drugim inhalantima (uključujući bronhodilatatore).

Pitanja, odgovori, osvrti na lijek Relenza

Pružene informacije namijenjene su medicinskim i farmaceutskim stručnjacima. Najtočnije informacije o pripravku nalaze se u uputama proizvođača na pakiranju. Nijedna informacija objavljena na ovoj ili bilo kojoj drugoj stranici naše web-lokacije ne može poslužiti kao zamjena za osobnu žalbu stručnjaku.

Relenza zanamivir

instrukcija

• ruski
• Kazahstanski Ruski

Trgovački naziv

Međunarodno nezaštićeno ime

Oblik doziranja

Prašak za inhalaciju, doziran, 5 mg / doza

struktura

Sadrži jednu dozu

aktivni sastojak - zanamivir (mikroniziran) 5 mg,

pomoćna tvar - laktoza monohidrat

opis

Bijeli ili gotovo bijeli prah

Farmakoterapijska skupina

Antivirusni lijekovi izravnog djelovanja.

ATC šifra J05AN01

Farmakološka svojstva

farmakokinetika

Apsolutna bioraspoloživost lijeka je niska i iznosi 2%. Približno 10-20% uzete doze apsorbira se sustavno s vršnom koncentracijom u serumu 1 do 2 sata nakon uzimanja lijeka. Slaba apsorpcija lijeka dovodi do niske sistemske koncentracije, stoga se ne javljaju značajni sustavni učinci nakon udisanja. Informacije o promjeni kinetike nakon ponovne inhalacije nisu dostupne.

Vezanje zanamivira na proteine ​​plazme vrlo je nisko (ne prelazi 10%). Volumen distribucije je 16 litara.

Nakon udisanja, zanamivir se u visokim koncentracijama distribuira u sve dijelove respiratornog trakta. Kada se koristi jedna doza lijeka (10 mg), određuje se koncentracija zanamivira u epitelnom sloju respiratornog trakta, koji je glavno mjesto replikacije virusa influence. Koncentracija zanamivira izmjerena u 12. i 24. satu nakon uzimanja lijeka je otprilike 340 i 52 puta veća nego u medijani viralne neuraminidaze. Visoke koncentracije zanamivira u respiratornom traktu dovode do brze inhibicije virusne neuraminidaze. Dva glavna područja taloženja zanamivira su orofarinks i pluća (prosječno 77,6% odnosno 13,2%).

Zanamivir se izlučuje putem bubrega nepromijenjen i ne metabolizira se.

Poluživot zanamivira nakon inhalacije varira od 2,6 do 5,0 sati. Ukupni klirens je u rasponu od 2,5 do 10,9 litara / sat, kao i klirens urina. Eliminacija lijeka kroz bubrege završava se približno 24 sata nakon gutanja.

Kod terapeutske dnevne doze od 20 mg, uočena je niska bioraspoloživost (10-20%), i kao posljedica toga, ne postoji značajan sistemski učinak zanamivira. Svaka promjena u farmakokinetici koja se može pojaviti zbog starosti nije vjerojatna, stoga se modifikacija doze ne preporučuje.

Sistemski učinci kod djece bili su blizu 10 mg inhalacijskog praha u odraslih.

Bolesnici s oštećenom bubrežnom funkcijom

Uvođenjem RELENZE-a u preporučenim dozama moguće je povećati sistemske učinke u bolesnika s teškom bubrežnom insuficijencijom, ali to ne zahtijeva promjenu doze.

Bolesnici s oštećenjem funkcije jetre

RELENZA se ne metabolizira, pa prilagodba doze nije potrebna.

farmakodinamiku

RELENZA je snažan i visoko selektivan inhibitor neuraminidaze, površinskog enzima virusa influence. Virusna neuraminidaza potiče oslobađanje formiranih virusnih čestica iz inficiranih stanica i pristup virusa kroz sluznicu na površini epitelnih stanica. To omogućuje virusu zarazu drugih stanica. Inhibicija ovog enzima ogleda se u replikaciji virusa influence A i B i neutralizaciji svih poznatih podvrsta neuraminidaze influence A.

RELENZA djeluje izvan stanice, smanjujući razmnožavanje virusa A i B inhibicijom oslobađanja infektivnih virusa influence iz epitelnih stanica respiratornog trakta. Replikacija virusa influence ograničena je na površinski epitel respiratornog trakta. Liječenje akutne infekcije influencom RELENA dovodi do smanjenja oslobađanja virusa iz respiratornog trakta.

Indikacije za uporabu

- liječenje i prevencija influence A i B

Doziranje i primjena

Lijek je namijenjen samo za inhalaciju uz uporabu priloženog inhalatora Diskhaler. Drugi lijekovi za inhalaciju, na primjer, bronhodilatatori s brzim djelovanjem, trebali bi se uzimati prije inhalacije s RELENZOM.

Odraslim osobama i djeci starijoj od 5 godina preporučuju se dvije inhalacije (2 x 5 mg) dva puta dnevno tijekom 5 dana. Dnevna doza je 20 mg.

Stariji bolesnici i bolesnici s oštećenom funkcijom bubrega i prilagodbom doze jetre nisu potrebni.

Da bi se postigao maksimalni učinak, liječenje treba započeti što je prije moguće, po mogućnosti u roku od dva dana nakon početka simptoma.

Odraslim i djeci starijoj od 5 godina preporučuje se 2 inhalacije (2 x 5 mg) jednom dnevno tijekom 10 dana. Dnevna doza je 10 mg. Tijek prevencije može se produžiti na mjesec dana ako rizik od bolesti traje više od 10 dana.

Stariji bolesnici i bolesnici s oštećenom funkcijom bubrega i prilagodbom doze jetre nisu potrebni.

Upute za uporabu Diskhalera

Diskhaler je uređaj koji se koristi s Rotadiskom za udisanje lijeka. Rotadisk se sastoji od 4 blistera. Svaki blister sadrži fiksnu dozu lijeka u obliku suhog praha.

Nemojte probijati rotatorni blister dok se ne stavi u Diskhaler.

Rotadisk svibanj biti u Diskhaler sve vrijeme, ali blister bi trebao biti otvoren prije uporabe. Nepoštivanje uputa oštetit će Diskhaler.

Držite diskhaler čist. Nakon upotrebe obrišite pisak tkivom i zatvorite poklopac piska između upotrebe.

Relenza upute za uporabu, kontraindikacije, nuspojave, pregledi

Antivirusni lijek, visoko selektivni inhibitor neuraminidaze.
Lijek: RELENZA
Aktivna tvar lijeka: zanamivir
ATX kodiranje: J05AH01
Cfg: antivirusni lijek
Matični broj: LSR-000095
Datum registracije: 31.05.2007
Vlasnik reg. ID: GLAXO WELLCOME PROIZVODNJA

Oblik oslobađanja Relenza, pakiranje i sastav proizvoda.

Puder za inhalaciju doziran bijelim ili gotovo bijelim.

1 doza
1 rotadisk
zanamivir
5 mg
20 mg

Pomoćne tvari: laktoza monohidrat.

Rotadisk (5) - plastične kutije (1) s diskhalerima (1 kom.) - kartonske kutije.

Opis lijeka temelji se na službeno odobrenim uputama za uporabu.

Farmakološko djelovanje Relenza

Antivirusni lijek, visoko selektivni inhibitor neuraminidaze (površinski enzim virusa influence). Virusna neuraminidaza osigurava oslobađanje virusnih čestica iz inficirane stanice i može ubrzati prodor virusa kroz mukoznu barijeru na površinu epitelnih stanica, čime se osigurava infekcija drugih stanica respiratornog trakta. Inhibitorna aktivnost zanamivira prikazana je in vitro i in vivo i uključuje svih 9 podtipova neuraminidaznih virusa influence, uključujući cirkuliraju i virulentne za različite vrste. Polovična inhibicijska koncentracija (IC50) za sojeve virusa A i B je između 0,09 i 95,2 pM.

Replikacija virusa influence ograničena je na površinski epitel respiratornog trakta. Zanamivir djeluje u izvanstaničnom prostoru, smanjujući reprodukciju oba tipa virusa influence A i B, sprječavajući oslobađanje virusnih čestica iz stanica površinskog epitela respiratornog trakta.

Učinkovitost uporabe inhalacije zanamivira potvrđena je u kontroliranim kliničkim ispitivanjima. Primjena zanamavira kao liječenja akutnih infekcija uzrokovanih virusom influence dovela je do smanjenja oslobađanja virusa (u usporedbi s placebom). Razvoj rezistencije na zanamivir nije registriran.

Klinička djelotvornost i sigurnost

Zanamivir, koji se koristi u dozama koje se koriste u liječenju gripe u zdravih, rizičnih skupina (obično u kontaktu s oboljelim), ublažava simptome i skraćuje trajanje bolesti. Kombinirana analiza rezultata 3 ispitivanja pokazala je da je medijan vremena za ublažavanje simptoma bolesti smanjen na 1,5 dana u bolesnika u skupini zanamivira u usporedbi s pacijentima u placebo skupini