Paracetomol NIJE ANTIBIOTSKI!
To je antipiretik, može se koristiti u složenim lijekovima kao što je anti-gripa..
Antibiotici su tvari koje ubijaju štetnu mikrofloru, naime, bakterije, često u njihovim nazivima postoji riječ "cide" (od riječi "cyto" - "ubijam": streptocID, lijevi citociti..
Tvari koje ubijaju viruse nazivaju se antivirusne..
Na primjer, lijek interferon je antivirusni lijek..
Velika pogreška tijekom virusne infekcije za konzumiranje antibiotika, iako je ponekad virusna infekcija popraćena bakterijskim, a antibiotici su također propisani zajedno s antivirusnim lijekovima.
Ne, paracetamol je antipiretik. I mnogi ljudi se ne mogu sjetiti ovog termina, pa nazivaju nepoznatim antipiretičkim poznatim antibiotikom. Sam paracetamol ni na koji način ne utječe na vitalnost patogenih bakterija.
Paracetamol samo smanjuje temperaturu i uklanja bol. Stoga se tijekom prehlade i gripe koristi samo kao simptomatski lijek. Trebalo bi ga uzeti samo kad se problem pojavi. No, vrijedi piti paracetamol i pripravke koji ga sadrže, u početnim stadijima bolesti, kada se pojavi samo neznatno bolest. Tada je bolje dati prednost imunostimulansima i vitaminima.
Komplet prve pomoći
Panadol (PANADOL®)
Kompletne upute i detaljan opis lijeka PANADOL (PANADOL ®), analoga i cijena
Ime lijeka: PANADOL (PANADOL ®)
Međunarodni naziv: paracetamol (paracetamol)
ATX kodovi: N02BE01
Cfg: analgetski antipiretik
Vlasnik reg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Ujedinjeno Kraljevstvo)
Matični broj: P N014409 / 01
Datum registracije: 06.11.08
OBRAZAC DOZIRANJA, SASTAV I PAKIRANJE:
Are Tablete su bijele boje, u obliku kapsule, s ravnim rubom, s utisnutom “PANADOL” na jednoj strani i naslikanim s druge strane.
Pomoćne tvari: kukuruzni škrob, preželatinizirani škrob, kalijev sorbat, povidon, talk, stearinska kiselina, triacetin, hipromeloza.
6 komada - mjehurići (1) - pakiranja od kartona.
6 komada - mjehurići (2) - pakiranja od kartona.
12 kom. - mjehurići (1) - pakiranja od kartona.
12 kom. - mjehurići (2) - pakiranja od kartona.
Opis lijeka nije namijenjen propisivanju liječenja bez sudjelovanja liječnika.
Izvor informacija: Referenca VIDAL "Lijekovi u Rusiji"
Analgetski antipiretik. Djeluje analgetski i antipiretički. Blokira COX-1 i COX-2 uglavnom u središnjem živčanom sustavu, utječući na centre boli i termoregulacije.
Protuupalni učinak praktički je odsutan. Ne uzrokuje iritaciju sluznice želuca i crijeva. Ne utječe na metabolizam vode i soli, jer ne utječe na sintezu prostaglandina u perifernim tkivima.
Usis i distribucija
Apsorpcija - visoka, Cmaksimum se postiže u 0,5-2 sata i iznosi 5-20 μg / ml.
Komunikacija s proteinima plazme - 15%. Prolazi kroz BBB. Manje od 1% doze paracetamola koju doji majka prelazi u majčino mlijeko. Terapeutski učinkovita koncentracija paracetamola u plazmi je postignuta kada se daje u dozi od 10-15 mg / kg.
Metabolizam i izlučivanje
Metabolizira se u jetri (90-95%): 80% reagira s konjugacijom s glukuronskom kiselinom i sulfatima s nastankom neaktivnih metabolita; 17% se podvrgava hidroksilaciji s formiranjem 8 aktivnih metabolita, koji su konjugirani s glutationom da bi se formirali već inaktivni metaboliti. Uz nedostatak glutationa, ti metaboliti mogu blokirati enzimske sustave hepatocita i uzrokovati njihovu nekrozu. Izoenzim CYP 2E1 također je uključen u metabolizam lijeka.
T1/2 - 1-4 sata izlučeni bubrezima kao metaboliti, uglavnom konjugati, samo 3% nepromijenjeni.
Farmakokinetika u posebnim kliničkim situacijama
Kod starijih bolesnika klirens lijeka se smanjuje i T se povećava.1/2.
- bolni sindrom: glavobolja, migrena, zubobolja, bol u grlu, bol u leđima, bol u mišićima, bolna menstruacija;
- febrilni sindrom (kao febrifug): povišena tjelesna temperatura u odnosu na prehladu i gripu.
Lijek je dizajniran za smanjenje boli u vrijeme uporabe i ne utječe na napredovanje bolesti.
Odraslim osobama (uključujući i starije osobe) treba propisati 500 mg-1 g (1-2 tablete) do 4 puta dnevno, ako je potrebno. Razmak između doza - najmanje 4 sata, jedna doza (2 tablete) može se uzeti najviše 4 puta (8 tableta) u roku od 24 sata.
Djeca od 6-9 godina imenuju 1/2 tab. 3-4 puta dnevno ako je potrebno. Razmak između doza - najmanje 4 sata Maksimalna pojedinačna doza za djecu od 6-9 godina - 1/2 tab. (250 mg), maksimalno dnevno - 2 tab. (1 g).
Djeca u dobi od 9-12 godina imenuju 1 karticu. po potrebi do 4 puta dnevno. Razmak između doza - najmanje 4 sata, jedna doza (1 tab.) Može se uzeti ne više od 4 puta (4 tab.) Unutar 24 sata.
Lijek se ne preporuča koristiti više od 5 dana kao anestetik i više od 3 dana antipiretika bez recepta i praćenja od strane liječnika. Povećanje dnevne doze lijeka ili trajanje liječenja moguće je samo pod liječničkim nadzorom.
U preporučenim dozama lijek se obično dobro podnosi.
Alergijske reakcije: ponekad - osip na koži, svrbež, angioedem.
Na dijelu hematopoetskog sustava: rijetko - anemija, trombocitopenija, methemoglobinemija.
Na dijelu mokraćnog sustava: s produljenom upotrebom u visokim dozama - bubrežnim kolikama, nespecifičnom bakteriurijom, intersticijskim nefritisom, papilarnom nekrozom.
- dob djece do 6 godina;
- Preosjetljivost na lijek.
Lijek se mora koristiti s oprezom kod zatajenja bubrega i jetre, benigne hiperbilirubinemije (uključujući Gilbertov sindrom), virusnog hepatitisa, nedostatka glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, alkoholnog oštećenja jetre, alkoholizma, u starijih osoba, tijekom trudnoće iu razdoblju laktacije.
TRUDNOĆA I DOJENJE
Uz oprez i samo pod nadzorom liječnika treba koristiti lijek tijekom trudnoće i dojenja.
Kod dugotrajne primjene u visokim dozama potrebna je kontrola krvne slike.
Uz oprez i samo pod nadzorom liječnika treba koristiti lijek za bolesti jetre ili bubrega, dok uzimanje antiemetičkih lijekova (metoklopramid, domperidon), kao i lijekove koji snižavaju kolesterol u krvi (kolestiramin).
U slučaju dnevne potrebe za uzimanjem analgetika tijekom uzimanja antikoagulansa, paracetamol se može uzimati povremeno.
Kada se provode testovi za određivanje razine mokraćne kiseline i razine glukoze u krvi, liječnika treba upozoriti na uzimanje Panadola.
Kako bi se izbjegla toksična oštećenja jetre, paracetamol se ne smije kombinirati s unosom alkoholnih pića, kao i osobama koje su sklone kroničnoj konzumaciji alkohola.
Lijek treba uzimati samo u preporučenim dozama. Ako prijeđete preporučenu dozu, odmah potražite liječničku pomoć, čak i uz dobro zdravlje, jer postoji rizik od odgođene ozbiljne štete na jetri.
Oštećenje jetre kod odraslih je moguće kod uzimanja ≥ 10 g paracetamola. Uzimanje ≥ 5 g paracetamola može dovesti do oštećenja jetre kod pacijenata koji imaju sljedeće faktore rizika:
- dugotrajno liječenje karbamazepinom, fenobarbitalom, fenitoinom, primidonom, rifampicinom, preparatima Hypericum perforatum ili drugim lijekovima koji stimuliraju jetrene enzime;
- redovito korištenje viška alkohola;
- možda s nedostatkom glutationa (u slučaju pothranjenosti, cistične fibroze, infekcije HIV-om, gladovanja i gladovanja).
Simptomi akutnog trovanja paracetamolom su mučnina, povraćanje, bol u želucu, znojenje, bljedilo kože. Nakon 1-2 dana identificiraju se znakovi oštećenja jetre (osjetljivost jetre, povećana aktivnost jetrenih enzima). U teškim slučajevima predoziranja javlja se zatajenje jetre, može se razviti akutna insuficijencija bubrega s tubularnom nekrozom (uključujući i bez ozbiljnog oštećenja jetre), aritmija, pankreatitis, encefalopatija i koma. Hepatotoksični učinak kod odraslih osoba pojavljuje se kada uzimate ≥ 10 g paracetamola.
Liječenje: prekinite uporabu lijeka i odmah se obratite liječniku. Preporučuje se ispiranje želuca i primanje enterosorbenata (aktivni ugljen, polifen); uvođenje SH-grupa donatora i prekursora sinteze glutation-metionina nakon 8-9 sati nakon predoziranja i N-acetilcisteina - nakon 12 sati Potreba za dodatnim terapijskim mjerama (daljnje uvođenje metionina, iv primjena N-acetilcisteina) određuje se ovisno o koncentraciju paracetamola u krvi, kao i vrijeme proteklo nakon njegovog uzimanja. Liječenje bolesnika s teškim poremećajem funkcije jetre 24 sata nakon uzimanja paracetamola treba provesti zajedno sa stručnjacima iz centra za kontrolu otrovanja ili specijaliziranog odjela bolesti jetre.
Dugotrajna primjena paracetamola i drugih NSAID-ova povećava rizik od "analgetske" nefropatije i bubrežne papilarne nekroze, početka endometrijskog zatajenja bubrega.
Istovremena dugotrajna primjena paracetamola u visokim dozama i salicilatima povećava rizik od razvoja karcinoma bubrega ili mjehura.
Diflunisal povećava koncentraciju paracetamola u plazmi za 50%, što povećava rizik od razvoja hepatotoksičnosti.
Mijelotoksični lijekovi povećavaju hematotoksičnost lijeka.
Lijek, ako se uzima dulje vrijeme, pojačava učinak neizravnih antikoagulanata (varfarin i druge kumarine), što povećava rizik od krvarenja.
Induktori mikrosomskih oksidacijskih enzima u jetri (barbiturati, fenitoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenitoin, etanol, flumecinol, fenilbutazon i triciklički antidepresivi) povećavaju rizik od hepatotoksičnog djelovanja u predoziranju.
Inhibitori mikrosomalne oksidacije (cimetidin) smanjuju rizik od hepatotoksičnog djelovanja.
Metoklopramid i domperidon se povećavaju, a Kolestiramin smanjuje brzinu apsorpcije paracetamola.
Etanol uz istovremenu primjenu s paracetamolom pridonosi razvoju akutnog pankreatitisa.
Lijek može smanjiti aktivnost urikozuričnih lijekova.
UVJETI ČUVANJA I ROK TRAJANJA
Lijek treba čuvati izvan dohvata djece na temperaturi ne višoj od 25 ° C. Rok trajanja - 5 godina.
Panadol tablete
Panadol je lijek koji ima analgetska i antipiretička svojstva. Namijenjen je za simptomatsku terapiju, ne utječe na etiologiju bolesti i ne ubrzava proces zacjeljivanja. Lijek pomaže kod bolnog sindroma različitog podrijetla i lokalizacije.
Aktivna tvar i oblik doziranja
Aktivni sastojak Panadola je paracetamol (u jednoj tablici - 500 mg).
Dostupne su i obične obložene tablete i disperzibilne tablete. Isporučuju se u blisterima od 6 ili 12 komada.
Što pomaže Panadol tablete?
Panadol tablete pomažu zaustaviti ili smanjiti bol i groznicu u odnosu na prehladu i ARVI (uključujući gripu).
Ostale indikacije uključuju:
- migrena;
- neuralgiju;
- artralgije;
- bolovi u mišićima na različitim mjestima;
- bol tijekom menstruacije;
- zubobolja s pulpitisom ili parodontitisom;
- post-traumatska bol (uključujući opekline);
- bol nakon operacije.
Tablete paracetamola ne smiju se davati djeci mlađoj od 6 godina. Za njih su dostupni i drugi oblici doziranja lijeka - sirup (suspenzija) i rektalni čepići.
Tko ne bi trebao uzeti Panadol?
Kontraindikacije za liječenje Panadolom je preosjetljivost na paracetamol. Potrebna je velika pažnja ako su se pojavile negativne reakcije na druge NSAID-e, uključujući acetilsalicilnu kiselinu.
Tablete Panadol nisu propisane za sljedeće bolesti i patološka stanja:
- funkcionalno zatajenje jetre;
- zatajenje bubrega;
- hiperbilirubinemija (benigna);
- patologije krvotvornih organa.
Pravila prijema i preporučena doza
Mali pacijenti u dobi od 6 do 9 godina dobivaju 250 mg (pola tablete) 3 ili 4 puta dnevno ako je indicirano. Dopuštena dnevna doza - 2 g.
Djeca od 9 do 12 godina mogu uzeti 1 karticu. do 4 puta dnevno (maksimalna dnevna doza - 4 g).
Jedna doza za pacijente starije od 12 godina je 500-1000 mg, tj. 1-2 tablete; Prijemna frekvencija - do 4 puta dnevno, uz poštivanje 4-satnih intervala.
Kao analgetik, Panadol se može piti više od 5 dana za redom, ali kako bi se smanjila vrućina - ne više od 3 dana. Ako postoji potreba za duljim tretmanom, svakako se savjetujte s terapeutom. Uzimanje paracetamola duže od 1 tjedna zahtijeva praćenje periferne krvi i funkcije jetre.
Farmakološko djelovanje
Paracetamol ne selektivno blokira enzim ciklooksigenazu u središnjem živčanom sustavu, time inhibirajući biosintezu prostaglandina (bolnih medijatora). Supstanca smanjuje podražljivost hipotalamičkog centra termoregulacije, što uzrokuje antipiretički učinak. Protuupalni učinak ove aktivne komponente je blag, tako da se oticanje i izlučivanje Panadola gotovo ne smanjuje.
Nakon gutanja, paracetamol se vrlo brzo apsorbira u gastrointestinalnom traktu, te je gotovo ravnomjerno raspoređen u tkivima i biološkim tekućinama. Biotransformacija s nastankom neaktivnih metabolita javlja se u jetri, a izlučivanje se provodi uglavnom kroz bubrege.
Moguće nuspojave
Velika većina pacijenata tolerira Panadol tablete ako se poštuje propisana doza. Iznimke su one s preosjetljivošću na paracetamol ili pomoćne sastojke. Mogu se razviti alergijske reakcije kože (svrbež i osip na tipu eritematozne "urtikarije"), angioedem i bronhospazam. U teškim slučajevima nije isključen anafilaktički šok.
Moguće nuspojave:
- vrtoglavica;
- psihomotorna agitacija;
- epigastrična bol (u projekciji želuca);
- poremećaj orijentacije u prostoru (u pozadini predoziranja);
- dispeptički poremećaji;
- značajno smanjenje razine glukoze u krvi;
- bubrežne kolike (zbog nefrotoksičnih učinaka);
- zatajenje jetre;
- nespecifična bakteriurija.
Kod produljenog nekontroliranog liječenja visokim dozama može se razviti tubularna nekroza i intersticijalni nefritis. Hematopoetska funkcija može patiti; testovi periferne krvi pokazuju anemiju, leukopeniju i trombocitopeniju.
Predoziranje, tablete trovanja Panadolom
Za odraslu osobu u nedostatku patologija jetre, paracetamol je opasan ako se uzme 10 g ili više dnevno.
Akutni se simptomi javljaju nakon 6-14 sati nakon slučajnog prekoračenja doze (≥ 10 g), a kroničnih - nakon 2-4 dana.
Klinički znakovi akutnog predoziranja:
- hiperhidroza (prekomjerno znojenje);
- anoreksija (naglo smanjenje ili potpuni nedostatak apetita);
- povraćanje;
- poremećaji crijeva;
- bol ili nelagodu u području abdomena.
Simptomi kroničnog predoziranja:
- smanjenje motoričke aktivnosti;
- teška slabost;
- bol u trbuhu.
Predoziranje može dovesti do teških komplikacija kao što su hepatonekroza, progresivna encefalopatija (u pozadini disfunkcije jetre), aritmije, DIC, konvulzije, kolaptoidno stanje i koma. Ako se kvalificirana medicinska skrb ne pruža pravodobno, trovanje paracetamolom može biti pogubno za pacijenta.
U slučaju predoziranja, morate nazvati hitnu pomoć, oprati zahvaćeni želudac i dati kelatorima (regularni ili bijeli aktivni ugljen). Specifični antidot za paracetamol je metionin; mora se unijeti u roku od 8-9 sati nakon trovanja. Nakon 12 sati, intravenozne injekcije N-acetilcisteina su napravljene za detoksikaciju. Hemodijaliza može biti potrebna za čišćenje krvi. Teško trovanje je bezuvjetna indikacija za hospitalizaciju ozlijeđene osobe u specijaliziranom odjelu bolnice.
Panadol interakcija s drugim lijekovima
Uz lagano predoziranje (≥ 5 g) može se razviti ozbiljna intoksikacija kada se paralelno uzimaju barbiturati, triciklički antidepresivi, antibiotik Rifampicin ili antivirusni lijek Zidovudin.
U kombinaciji s Panadol tabletama, antipsihotici i antiparkinsonični lijekovi (osobito karbamazepin) često uzrokuju zatvor i disuriju.
Paracetamol potencira učinak indirektnih antikoagulanata (varfarina i drugih kumarina) i antiplateletnih sredstava; u takvim situacijama povećava se rizik od krvarenja različitih lokalizacija (uglavnom u gastrointestinalnom traktu).
Istovremeno s Panadolom, nemoguće je koristiti druge NSAID-e (osobito one koje sadrže paracetamol) kako bi se izbjegao razvoj nefropatije (do terminalnog zatajenja bubrega).
Antiemetici (domperidon i metoklopramid) povećavaju brzinu apsorpcije paracetamola, a Kolestiramin ga smanjuje.
Koncentracija aktivne komponente u plazmi se povećava za jedan i pol puta ako pacijent primi Diflunisal.
Paracetamol smanjuje terapeutski učinak mokraćnih droga.
Panadol tablete tijekom trudnoće i dojenja
Studije nisu otkrile embriotoksične, mutagene i teratogene učinke paracetamola, ali u razdoblju gestacije i dojenja djeteta, Panadol se može propisati samo nakon prethodnog savjetovanja s liječnikom. Posebnu pažnju treba posvetiti ranoj trudnoći (I. pojam) i posljednjim tjednima prije porođaja.
Ako je potrebno, simptomatska terapija tijekom dojenja postavlja pitanje o privremenom prijenosu dojenčeta na umjetne mliječne formule.
dodatno
U vrijeme liječenja treba se suzdržati od uzimanja alkoholnih pića i farmaceutskih alkoholnih tinktura, jer etanol značajno povećava hepatotoksičnost i izaziva upalu gušterače.
Jedna od mogućih nuspojava je vrtoglavica, pa je za pacijente koji uzimaju Panadol tablete preporučljivo privremeno odustati od vožnje i rada s drugim potencijalno opasnim mehanizmima.
Uvjeti skladištenja i ostaviti u ljekarnama
Za kupnju Panadola nije potreban liječnički recept.
Redovne i raspršive tablete treba čuvati na mjestima s niskom vlagom, na temperaturi koja ne prelazi + 25 ° C.
Tablete Panadol imaju rok trajanja od 5 godina od datuma izdavanja.
Čuvati izvan dohvata djece!
Analogi Panadol tableta
Analogi Panadol tableta za aktivnu tvar su lijekovi Paracetamol, Strymol i Efferalgan.
Vladimir Plisov, liječnik, liječnik
6,123 pregleda, ukupno 9 pregleda
Zdravlje i liječenje
08.23.2018 admin Komentari Nema komentara
Panadol je lijek koji ima nesteroidni, antipiretički, protuupalni učinak na tijelo pacijenta. Djelovanje aktivne komponente paracetamola ima za cilj smanjenje visoke tjelesne temperature, čime se postiže analgetski učinak. Zbog velikog broja proizvedenih oblika, lijek se može uzimati ne samo odraslim osobama nego i bebama od prvog mjeseca života.
Rok trajanja ovisi o obliku oslobađanja. U prosjeku se kreće od 3 do 5 godina. Glavni uvjeti čuvanja za oblik tablete su sukladnost s temperaturnim režimom do 30 ° C, sirup do 25 ° C i rektalni supozitorij (čepići) do 20 ° C.
Obrazac za izdavanje
Panadol je dostupan u nekoliko oblika.
Tablete su bijele boje, obložene. Treba ih uzeti isključivo usmeno. Svaki blister sadrži 12 tableta. Jedna tableta sadrži 500 mg paracetamola.
Suspenzija (sirup) namijenjena je djeci od 6 mjeseci. Dostupan je u staklenoj bočici čiji je volumen 50 ml ili 100 ml, s aromom maline. Pet ml suspenzije sadrži 120 mg paracetamola.
Rektalne svijeće namijenjene su djeci od 6 mjeseci. Dostupno sa sadržajem od 125 mg i 250 mg paracetamola u svakom supozitoriju. Paket sadrži 10 komada.
Šumeće tablete Panadol Solubl namijenjene su za proizvodnju otopine. Svaka tableta sadrži 500 mg paracetamola, samo 12 komada u pakiranju.
Farmakološka svojstva
Panadol je nesteroidni, neselektivni, protuupalni lijek. Aktivni sastojak paracetamol ima izražen analgetski i antipiretički učinak. Kada se uzima zbog pada aktivnosti enzima ciklooksigenaze, sinteza prostaglandina je inhibirana. Antipiretički i analgetski rezultat uslijed smanjenja broja prostaglandina u središnjem živčanom sustavu. Protuupalni učinak je zanemariv zbog činjenice da je paracetamol deaktiviran staničnim peroksidazama.
Dodatne tvari koje čine Panadol su: kukuruz i preželatinizirani škrob, kalijev sorbat, povidon, stearinska kiselina, triacetin, talk, hipromeloza.
Panadol Active, koji sadrži bikarbonat, ubrzava apsorpciju paracetamola, što daje najbrži terapijski učinak.
Panadol Extra (Panadol extra) ima dodatnu komponentu - kofein, zbog čega se brže postiže ljekoviti učinak. Odobreno za uporabu samo za odrasle i djecu od 12 godina.
Nakon oralne primjene, lijek se brzo apsorbira u gastrointestinalnom traktu, maksimalna koncentracija u plazmi se promatra unutar 30-120 minuta. Panadol je djelotvoran 30-40 minuta nakon nanošenja, a temperatura će se brže smanjivati ako se lijek uzima oralno, kada se primjenjuje rektalno, temperatura se polako smanjuje, ali učinak traje dulje. Metaboliziraju jetra. Izlučuje se bubrezima nakon 2-3 sata.
Indikacije za uporabu
Panadol se koristi kao antipiretik za prehlade i gripu nakon vakcinacije. Savjetujemo Vam da pročitate i članak "Kako smanjiti temperaturu gripe".
Lijek pomaže eliminirati bol različitih etiologija:
- migrena;
- glavobolje;
- zubobolja;
- bol u mišićima;
- reumatska bol;
- neuralgiju;
- algodismenorei.
Način primjene i preporučene doze
Panadol tabletu treba progutati bez žvakanja, piti puno vode. Šumeća tableta se ispusti u čaši vode zapremine 100 ml. Pijte sirup za djecu s vodom ili sokom. Ako je potrebno, razrijedite ga s malo vode. Svijeće se koriste rektalno. Između uzimanja lijeka potrebno je pratiti interval od 4 sata.
Panadol osnovne upute za uporabu.
Upotreba Panadola u obliku tableta. Odrasla osoba ili dijete starije od 12 godina treba uzeti jednu ili 500 mg, što je ekvivalentno jednoj ili dvije tablete. Maksimalna dopuštena doza tijekom dana iznosi 4000 mg (8 komada). Za djecu od 6 do 12 godina, preporučena doza za jednu dozu je 250-500 mg (0,5 ili 1 tableta). Dnevna doza ne smije biti veća od 2000 mg.
Upotreba Panadola u obliku sirupa. Jedna doza za djecu od šest mjeseci do godinu dana kreće se od 60 do 120 mg paracetamola, što je ekvivalentno 0,5-1 čajnoj žličici suspenzije. Od 1 godine do 3 godine od 120 do 180 mg, odgovara jednoj ili 1,5 žličice; od 3 do 6 godina od 180 do 240 mg paracetamola (2-3 čajne žličice); od 6 do 12 godina od 240 do 360 mg paracetamola (3-5 čajnih žličica); djeca od 12 godina od 360 do 600 mg paracetamola (3-5 čajnih žličica).
Primjena Panadol Baby (Panadol Baby) rektalne svijeće. Doza će ovisiti o tjelesnoj težini djeteta. 10-15 mg paracetamola na 1 kg tjelesne težine. Koristite po potrebi, izdržati interval od 4-6 sati, od 3 do 4 puta dnevno. Dnevna doza ne smije biti veća od 60 mg po 1 kg stvarne težine. Za djecu od 8 do 12,5 kg ubrizgajte jednu svijeću od 125 mg svakih 4-6 sati, 3-4 puta dnevno. Zabranjeno je koristiti više od 4 čepića dnevno.
Uzmite Panadol da normalizirate tjelesnu temperaturu, olakšavanje boli je dopušteno ne duže od 3 dana zaredom. Ako se stanje pacijenta nije poboljšalo, obratite se liječniku.
Kontraindikacije, predoziranje i nuspojave
Glavne kontraindikacije uključuju individualnu netoleranciju na jednu od komponenti lijeka. Za svaku dobnu kategoriju potrebno je koristiti poseban oblik doziranja (tablete, sirup, čepići). Koristite s oprezom kod virusnog hepatitisa, zatajenja bubrega i jetre, alkoholizma, starijih osoba.
- individualna netolerancija;
- hyperbilirubinemia;
- oslabljena funkcija jetre i bubrega;
- kršenje krvi (leukemija, anemija);
- Panadol Solubl je zabranjen za uporabu u djece mlađe od 6 godina;
- Panadol Active je zabranjeno koristiti za djecu mlađu od 12 godina.
Nuspojave s preciznim pridržavanjem doze praktično nisu uočene. Moguće nuspojave u obliku svrbeža, osipa, edema, bubrežnih kolika, anemije, intersticijskog nefritisa.
Simptomi predoziranja manifestiraju se u rasponu od 6 sati do 4 dana, u obliku gastrointestinalnog poremećaja, obilnog znojenja, slabosti, aritmija, konvulzija, respiratorne depresije.
Tijekom trudnoće i dojenja
Panadol s oprezom i samo na liječnički recept uzima se tijekom trudnoće i dojenja. Nema mutageno djelovanje, prodire u placentarnu barijeru, izlučuje se u majčino mlijeko. Potrebno je koristiti lijek kada korist za majku premašuje mogućnost negativnog utjecaja na dijete.
Interakcija lijekova
Kombinacija paracetamola i nesteroidnih protuupalnih lijekova povećava rizik od razvoja nekroze ili neuspjeha bubrega, nefropatije.
Diflunisal povećava koncentraciju lijeka za 50%, što dovodi do hepatotoksičnosti.
Mijelotoksični lijekovi s produljenom kombinacijom s Panadolom povećavaju rizik od krvarenja.
Kombinacija paracetamola i etanola izaziva razvoj akutnog pankreatitisa.
analoga
Panadol ima mnogo analoga, jedan od najjeftinijih i najpovoljnijih - paracetamol.
Djecu mogu zamijeniti Cefecon, Dječji Panadol, Tylenol. Odrasli na Efferalganu, Perfalganu, Ifimolu.
Učinkovitost i pregledi
Paracetamol ima visoku učinkovitost, brzi analgetski i antipiretički učinak. Zahvaljujući različitim oblicima oslobađanja, može se koristiti za liječenje i vrlo male djece i odraslih bolesnika. Glavna stvar je držati se doze i potrebnog intervala između uzimanja Panadola. Učinkovitost će potvrditi recenzije kupaca.
Nina, Irkutsk: “Radim kao menadžer u velikoj tvrtki, često moram ići na službena putovanja. Klimatske promjene često utječu na zdravlje. Pojavljuje se curenje iz nosa, grlobolja i groznica. Jako mi je teško piti obične tablete. Stoga kupujem Panadol topljive tablete. Vrlo ugodno, stavite ga u vodu, rastopili i lako pili. Temperatura počinje padati nakon 30 minuta, što je vrlo važno kada je potrebno susresti se s poslovnim partnerima. Panadol me uvijek spasio, pa uvijek leži u mojoj putnoj torbi.
Panadol
Oblici ispuštanja i pakiranja lijeka Panadol
Panadol. Tablete su topljive.
Panadol obložene tablete.
U blisteru od 12 tableta. U pakiranju od kartona 1 blister.
Tablete topive u Panadolu.
U traku od 2 tablete. U pakiranju 6 traka.
Sastav i aktivni sastojak
Panadol uključuje:
Panadol obložene tablete:
1 tableta sadrži
Pomoćne tvari: kukuruzni škrob, preželatinizirani škrob, kalijev sorbat, povidon, talk, stearinska kiselina, triacetin, hipromeloza.
Tablete topive u Panadolu:
1 tableta sadrži
Pomoćne tvari: sorbitol, natrijev saharinat, natrijev bikarbonat, povidon, natrijev lauril sulfat, dimetikon, limunska kiselina, natrijev karbonat.
Farmakološko djelovanje
Paracetamol se odnosi na analgetička sredstva koja nisu narkotici.
Ima analgetsko, antipiretičko i manje protuupalno djelovanje.
Lijek ne uzrokuje iritaciju želučane sluznice.
Nakon gutanja, paracetamol se brzo apsorbira iz probavnog trakta, uglavnom u tankom crijevu, uglavnom pasivnim transportom. Nakon jedne doze od 500 mg Cmax u krvnoj plazmi se postiže za 10-60 minuta i iznosi oko 6 μg / ml, a zatim se postupno smanjuje i nakon 6 h iznosi 11-12 μg / ml.
Široko je rasprostranjen u tkivima i uglavnom u tjelesnim tekućinama, osim u masnom tkivu i cerebrospinalnoj tekućini.
Vezanje proteina je manje od 10% i neznatno se povećava s predoziranjem. Metaboliti sulfata i glukuronida se ne vežu za proteine plazme čak iu relativno visokim koncentracijama.
Paracetamol se uglavnom metabolizira u jetri konjugacijom s glukuronidom, konjugacijom sa sulfatom i oksidacijom uz sudjelovanje mješovitih jetrenih oksidaza i citokroma P450.
Hidroksilirani metabolit negativnog djelovanja, N-acetil-p-benzokinon imin, koji se formira u vrlo malim količinama u jetri i bubrezima pod utjecajem miješanih oksidaza i obično se detoksificira vezanjem za glutation, može se zagrijati predoziranjem paracetamola i uzrokovati oštećenje tkiva.
Kod odraslih se većina paracetamola veže na glukuronsku kiselinu, au manjoj mjeri na sumpornu kiselinu. Ovi konjugirani metaboliti nemaju biološku aktivnost. Nedonoščad, novorođenčad i prva godina života dominiraju sulfatni metaboliti.
T1 / 2 je 1-3 sata, a kod bolesnika s cirozom T1 / 2 je nešto veći. Bubrežni klirens paracetamola je 5%.
U mokraći se izlučuje uglavnom u obliku glukuronidnih i sulfatnih konjugata. Manje od 5% se izlučuje kao nepromijenjeni paracetamol.
Što pomaže Panadol: svjedočenje
Bolni sindrom u:
- Glavobolja.
- Migrena.
- Zubobolja.
- Grlobolja.
- Bol u donjem dijelu leđa.
- Bolovi u mišićima.
- Uz bolnu menstruaciju.
Feverish sindrom (kao febrifug).
Na povišenim temperaturama kod prehlade i gripe.
kontraindikacije
Panadol obložene tablete.
- djeca do 6 godina
- preosjetljivost na lijek.
Lijek se mora koristiti s oprezom kod zatajenja bubrega i jetre, benigne hiperbilirubinemije (uključujući Gilbertov sindrom), virusnog hepatitisa, nedostatka glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, alkoholnog oštećenja jetre, alkoholizma, u starijih osoba, tijekom trudnoće iu razdoblju laktacije.
Tablete topive u Panadolu.
Kronični alkoholizam, preosjetljivost na paracetamol.
Panadol tijekom trudnoće i dojenja
Paracetamol prodire u placentarnu barijeru. Do danas nisu uočeni negativni učinci paracetamola na fetus kod ljudi.
Paracetamol se izlučuje u majčinom mlijeku: sadržaj mlijeka je 0,04-0,23% doze koju uzima majka.
Ako se paracetamol koristi tijekom trudnoće i dojenja (dojenje), potrebno je pažljivo odmjeriti očekivanu korist terapije za majku i potencijalni rizik za fetus ili dijete.
U eksperimentalnim ispitivanjima nisu utvrđeni embriotoksični, teratogeni i mutageni učinci paracetamola.
Panadol: upute za uporabu
Panadol obložene tablete.
Odraslim osobama (uključujući i starije osobe) treba propisati 500 mg-1 g (1-2 tablete) do 4 puta dnevno, ako je potrebno. Razmak između doza - najmanje 4 sata, jedna doza (2 tablete) može se uzeti najviše 4 puta (8 tableta) u roku od 24 sata.
Djeca od 6-9 godina imenuju 1/2 tab. 3-4 puta dnevno ako je potrebno. Razmak između doza - najmanje 4 sata Maksimalna pojedinačna doza za djecu od 6-9 godina - 1/2 tab. (250 mg), maksimalno dnevno - 2 tab. (1 g).
Djeca u dobi od 9-12 godina imenuju 1 karticu. po potrebi do 4 puta dnevno. Razmak između doza - najmanje 4 sata, jedna doza (1 tab.) Može se uzeti ne više od 4 puta (4 tab.) Unutar 24 sata.
Lijek se ne preporuča koristiti više od 5 dana kao anestetik i više od 3 dana antipiretika bez recepta i praćenja od strane liječnika. Povećanje dnevne doze lijeka ili trajanje liječenja moguće je samo pod liječničkim nadzorom.
Tablete topive u Panadolu.
Tablete "Panadol" prije gutanja treba otopiti u najmanje 100 ml (pola šalice) vode.
Obično 1-2 tablete 3-4 puta dnevno, ako je potrebno. Razmak između doza - najmanje 4 sata.
Maksimalna pojedinačna doza za odrasle 2 tablete (1 g), maksimalno dnevno - 8 tableta (4 g).
Djeci (6-12 godina) treba dati 1 / 2-1 tabletu 3-4 puta dnevno, ako je potrebno. Razmak između doza - najmanje 4 sata.
Maksimalna pojedinačna doza za djecu: 1 tableta (0,5 g), maksimalna dnevna - 2 tablete (2 g).
Doza za djecu izračunava se na temelju tjelesne težine djeteta: maksimalna pojedinačna doza je 10-15 mg / kg tjelesne težine, maksimalna dnevna doza je 60 mg / kg tjelesne težine.
Djeci se preporučuje uporaba dječjih oblika za doziranje.
Lijek se ne preporuča više od pet dana kao anestetik i više od tri dana kao antipiretik bez recepta i promatranja od strane liječnika. Povećanje dnevne doze lijeka ili trajanje liječenja moguće je samo pod liječničkim nadzorom. Nemojte prekoračiti navedenu dozu. U slučaju predoziranja, odmah se obratite liječniku, čak i ako se osjećate dobro.
Nuspojave
U preporučenim dozama lijek se obično dobro podnosi.
Alergijske reakcije: ponekad - osip na koži, svrbež, angioedem.
Na dijelu hematopoetskog sustava: rijetko - anemija, trombocitopenija, methemoglobinemija.
Na dijelu mokraćnog sustava: s produljenom upotrebom u visokim dozama - bubrežnim kolikama, nespecifičnom bakteriurijom, intersticijskim nefritisom, papilarnom nekrozom.
Posebne upute
Kod dugotrajne primjene u visokim dozama potrebna je kontrola krvne slike.
Uz oprez i samo pod nadzorom liječnika treba koristiti lijek za bolesti jetre ili bubrega, dok uzimanje antiemetičkih lijekova (metoklopramid, domperidon), kao i lijekove koji snižavaju kolesterol u krvi (kolestiramin).
U slučaju dnevne potrebe za uzimanjem analgetika tijekom uzimanja antikoagulansa, paracetamol se može uzimati povremeno.
Kada se provode testovi za određivanje razine mokraćne kiseline i razine glukoze u krvi, liječnika treba upozoriti na uzimanje Panadola.
Kako bi se izbjegla toksična oštećenja jetre, paracetamol se ne smije kombinirati s unosom alkoholnih pića, kao i osobama koje su sklone kroničnoj konzumaciji alkohola.
Poznavanje drugih droga
Uz istovremenu uporabu s induktorima jetrenih mikrosomalnih enzima, agensima s hepatotoksičnim učincima, postoji rizik povećanja hepatotoksičnog učinka paracetamola.
Kada se primjenjuje istodobno s antikoagulansima, moguće je blago ili umjereno izraženo povećanje protrombinskog vremena.
Istodobnom primjenom antikolinergičkih sredstava može se smanjiti apsorpcija paracetamola.
Istodobnom primjenom s oralnim kontraceptivima ubrzava se izlučivanje paracetamola iz tijela i može se smanjiti njegovo analgetsko djelovanje.
Kada se koriste istodobno s urikozuričnim sredstvima, smanjuje se njihova učinkovitost.
Istovremenom primjenom aktivnog ugljena smanjuje se bioraspoloživost paracetamola.
Uz istovremenu primjenu s diazepamom može se smanjiti izlučivanje diazepama.
Postoje izvješća o mogućnosti povećanja mijelodepresivnog učinka zidovudina uz istovremenu primjenu s paracetamolom. Opisan je slučaj teškog toksičnog oštećenja jetre.
Opisani su slučajevi manifestacije toksičnog djelovanja paracetamola uz istovremenu primjenu s izoniazidom.
Uz istovremenu primjenu s karbamazepinom, fenitoinom, fenobarbitalom, primidonom, učinkovitost paracetamola se smanjuje, što je uzrokovano povećanjem metabolizma (glukuronizacijom i oksidacijskim procesima) i izlučivanjem iz tijela. Opisani su slučajevi hepatotoksičnosti uz istovremenu primjenu paracetamola i fenobarbitala.
Ako se Kolestiramin koristi manje od 1 sata nakon uzimanja paracetamola, apsorpcija lijeka se može smanjiti.
Uz istovremenu primjenu s lamotriginom umjereno se povećava eliminacija lamotrigina iz tijela.
Uz istovremenu uporabu s metoklopramidom može se povećati apsorpcija paracetamola i povećati njegova koncentracija u krvnoj plazmi.
Uz istovremenu primjenu s probenecidom moguće je smanjenje klirensa paracetamola s rifampicinom, sulfinpirazonom - moguće je povećanje klirensa paracetamola zbog povećanja metabolizma u jetri.
Uz istovremenu primjenu s etinil estradiolom povećava se apsorpcija paracetamola iz crijeva.
predozirati
Znaci predoziranja paracetamolom - mučnina, povraćanje, bol u želucu. Nakon jednog ili dva dana, utvrđuju se znakovi oštećenja jetre. U teškim slučajevima nastaje zatajenje jetre i koma.
Ako sumnjate na predoziranje, odmah potražite liječničku pomoć. Prva pomoć: žrtva bi trebala napraviti ispiranje želuca, propisati adsorbente (aktivni ugljen) i posavjetovati se s liječnikom.
Uvjeti skladištenja i rok trajanja
Lijek treba čuvati izvan dohvata djece na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C.
Panadol obložene tablete. 5 godina.
Tablete topive u Panadolu. 4 godine.
Analogi i cijene
Među stranim i ruskim analozima Panadola su:
Unispaz n. Proizvođač: Unique Pharmaceutical 100 rubalja.
Perfalgan. Proizvođač: Bristol-Myers Squibb (SAD). Cijena u ljekarnama od 1118 rubalja.
Tsefekon n. Proizvođač: Nizhfarm (Rusija). Cijena u ljekarnama od 128 rubalja.
Efferalgan. Proizvođač: Sanofi-Aventis (Francuska). Cijena u ljekarnama od 94 rubalja.
Paracetamol za djecu. Proizvođač: Pharmstandard (Rusija). Cijena u ljekarnama od 73 rubalja.
Recenzije
Ove recenzije o lijeku Panadol koje smo automatski pronašli na internetu:
Temperatura uopće ne sruši
Ispod možete ostaviti svoj osvrt! Pomaže li Panadol da se nosi s tom bolešću?
Panadol tablete - službene upute za uporabu
Registracijski broj:
Trgovački naziv: PANADOL
Međunarodni nezaštićeni naziv:
Oblik doziranja:
Sastav lijeka (1 tableta)
Aktivni sastojak: paracetamol 500 mg. Pomoćne tvari: kukuruzni škrob, preželatinizirani škrob, kalijev sorbat, povidon, talk, stearinska kiselina, triacetin, hipromeloza.
opis
Tablete bijele kapsule s ravnim rubom.
Na jednoj strani tableta u obliku iskucavanja primijenjen je PANADOL, as druge strane - rizik.
Farmakoterapijska skupina:
ATX kod: N02BE01
Farmakološka svojstva
Lijek ima analgetska i antipiretička svojstva. Blokira TsOG1 i TsOG2 uglavnom u središnjem živčanom sustavu, utječući na centre boli i termoregulacije. Protuupalni učinak praktički je odsutan. Ne uzrokuje iritaciju sluznice želuca i crijeva. Ne utječe na metabolizam vode i soli, jer ne utječe na sintezu prostaglandina u perifernim tkivima.
farmakokinetika
Apsorpcija je visoka, TCmax se postiže za 0,5-2 sata; Cmax - 5-20 mcg / ml. Komunikacija s proteinima plazme -15%. Prolazi kroz BBB. Manje od 1% doze paracetamola koju doji majka prelazi u majčino mlijeko. Terapeutski učinkovita koncentracija paracetamola u plazmi je postignuta kada se daje u dozi od 10-15 mg / kg. Metabolizira se u jetri (90-95%): 80% reagira s konjugacijom s glukuronskom kiselinom i sulfatima s nastankom neaktivnih metabolita; 17% se podvrgava hidroksilaciji s formiranjem aktivnih metabolita, koji su konjugirani s glutationom uz formiranje već inaktivnih metabolita. Uz nedostatak glutationa, ti metaboliti mogu blokirati enzimske sustave hepatocita i uzrokovati njihovu nekrozu. Metabolizam lijeka je također uključen izoenzim CYP2E1. Poluvrijeme eliminacije (T1 / 2) je 1-4 sata, izlučeno bubrezima kao metaboliti, uglavnom konjugati, samo 3% nepromijenjeni. U starijih bolesnika klirens lijeka se smanjuje, a poluživot se povećava.
svjedočenje
Simptomatska terapija:
- bolni sindrom: glavobolja, migrena, zubobolja, bol u grlu, bol u donjem dijelu leđa, bol u mišićima, bolna menstruacija
- grozničav sindrom (kao febrifug). Na povišenoj tjelesnoj temperaturi na pozadini "hladnih" bolesti i gripe. Lijek je dizajniran za smanjenje boli u vrijeme uporabe i ne utječe na napredovanje bolesti.
kontraindikacije
- preosjetljivosti;
- dječja dob do 6 godina.
S pažnjom
Koristite s oprezom u zatajenju bubrega i jetre, benignoj hiperbilirubinemiji (uključujući Gilbertov sindrom), virusnom hepatitisu, nedostatku glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, alkoholnom oštećenju jetre, alkoholizmu, u starosti, tijekom trudnoće i dojenja.
Doziranje i primjena:
Odrasli (uključujući starije osobe): 0,5 -1 g (1-2 tablete) do 4 puta dnevno, ako je potrebno. Razmak između doza - najmanje 4 sata, jedna doza (2 tablete) može se uzeti najviše 4 puta (8 tableta) u roku od 24 sata.
Djeca (6-9 godina): 1/2 tablete 3-4 puta dnevno, ako je potrebno. Razmak između doza - najmanje 4 sata. Maksimalna pojedinačna doza za djecu 6-9 godina - 1/2 tableta (250 mg), maksimalno dnevno - 2 tablete (1 g).
Djeca (9-12 godina): 1 tableta do 4 puta dnevno, ako je potrebno. Razmak između doza - najmanje 4 sata, pojedinačna doza (1 tableta) može se uzimati najviše 4 puta (4 tablete) unutar 24 sata.
Lijek se ne preporuča koristiti više od 5 dana kao anestetik i više od 3 dana antipiretika bez recepta i praćenja od strane liječnika. Povećanje dnevne doze lijeka ili trajanje liječenja moguće je samo pod liječničkim nadzorom.
Nuspojave
U preporučenim dozama lijek se obično dobro podnosi. Paracetamol rijetko uzrokuje nuspojave. Ponekad može doći do alergijske reakcije u obliku osipa na koži, svrbeža, angioedema. Rijetko - poremećaji krvnog sustava (anemija, trombocitopenija, methemoglobinemija).
Kod produljene primjene u visokim dozama povećava se vjerojatnost oštećenja jetre i bubrega (bubrežna kolika, nespecifična bakteriurija, intersticijalni nefritis, papilarna nekroza) i kontrola krvne slike.
predozirati
Lijek treba uzimati samo u preporučenim dozama. Ako prijeđete preporučenu dozu, odmah potražite liječničku pomoć, čak i ako se osjećate dobro, jer postoji rizik od odgođenog ozbiljnog oštećenja jetre.
Oštećenje jetre kod odraslih je moguće kod uzimanja 10 ili više grama paracetamola. Uzimanje 5 ili više grama paracetamola može dovesti do oštećenja jetre kod pacijenata koji imaju sljedeće faktore rizika:
- dugotrajno liječenje karbamazepinom, fenobarbitalom, fenitoinom, primidonom, rifampicinom, preparatima Hypericum perforatum ili drugim pripravcima koji stimuliraju enzime jetre;
- redovito korištenje viška alkohola;
- s nedostatkom glutationa (s pothranjenošću, cističnom fibrozom, HIV infekcijom, izgladnjivanjem, iscrpljenjem)
Simptomi akutnog trovanja paracetamolom su mučnina, povraćanje, bol u želucu, znojenje, bljedilo kože. Nakon 1-2 dana utvrđuju se znakovi oštećenja jetre (bol u području jetre, povećana aktivnost "jetrenih" enzima). U teškim slučajevima predoziranja javlja se zatajenje jetre, može se razviti akutna insuficijencija bubrega s tubularnom nekrozom (uključujući i bez ozbiljnog oštećenja jetre), aritmija, pankreatitis, encefalopatija i koma. Hepatotoksični učinak kod odraslih osoba javlja se pri uzimanju 10 g ili više.
Liječenje: prekinite uporabu lijeka i odmah se obratite liječniku. Preporučuje se ispiranje želuca i primanje enterosorbenata (aktivni ugljen, polifen); uvođenje SH-grupa donatora i prekursora sinteze glutation-metionina nakon 8-9 sati nakon predoziranja i N-acetilcisteina - nakon 12 sati Potreba za dodatnim terapijskim mjerama (daljnje uvođenje metionina, iv primjena N-acetilcisteina) određuje se ovisno o koncentraciju paracetamola u krvi, kao i vrijeme proteklo nakon njegovog uzimanja. Liječenje bolesnika s teškom disfunkcijom jetre 24 sata nakon uzimanja paracetamola treba provoditi u suradnji sa stručnjacima iz centra za kontrolu otrova ili specijaliziranog odjela bolesti jetre.
Interakcija s drugim lijekovima
Dugotrajna zajednička uporaba paracetamola i drugih NSAID-ova povećava rizik od "analgetske" nefropatije i bubrežne papilarne nekroze, početka završetka zatajenja bubrega.
Istovremena dugotrajna primjena paracetamola u visokim dozama i salicilatima povećava rizik od razvoja karcinoma bubrega ili mjehura.
Diflunisal povećava koncentraciju paracetamola u plazmi za 50%, što povećava rizik od razvoja hepatotoksičnosti.
Mijelotoksični lijekovi povećavaju hematotoksičnost lijeka.
Lijek, ako se uzima dulje vrijeme, pojačava učinak neizravnih antikoagulanata (varfarin i druge kumarine), što povećava rizik od krvarenja. Induktori mikrosomskih oksidacijskih enzima u jetri (barbiturati, fenitoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenitoin, etanol, flumecinol, fenilbutazon i triciklički antidepresivi) povećavaju rizik od hepatotoksičnog djelovanja u predoziranju. Inhibitori mikrosomalne oksidacije (cimetidin) smanjuju rizik od hepatotoksičnog djelovanja.
Metoklopramid i domperidon se povećavaju, a Kolestiramin smanjuje brzinu apsorpcije paracetamola. Etanol doprinosi razvoju akutnog pankreatitisa. Lijek može smanjiti aktivnost urikozuričnih lijekova.
Posebne upute
Prije uzimanja lijeka, posavjetujte se sa svojim liječnikom ako:
- Imate bolest jetre ili bubrega;
- Vi uzimate lijekove protiv mučnine i povraćanja (metoklopramid, domperidon), kao i lijekove koji snižavaju kolesterol u krvi (Kolestiramin);
- Uzimate antikoagulante i potreban vam je dnevni tretman protiv bolova. Paracetamol se u ovom slučaju može uzimati povremeno;
- Vi ste trudni ili dojite;
Kada se provode testovi za određivanje mokraćne kiseline i razine šećera u krvi, o tome treba obavijestiti liječnika.
Da bi se spriječilo toksično oštećenje životinja, paracetamol ne bi trebalo kombinirati s preuzimanjem alkoholnih pića, a također će ih preuzeti i kronična potrošnja alkohola.
Obrazac za izdavanje
Tablete, filmom obložene 500 mg.
PVC / aluminijski blister koji sadrži 6 ili 12 tableta.
1 ili 2 blistera (6 ili 12 tableta) su pakirani u kartonsku kutiju zajedno s uputama za uporabu.
Rok valjanosti
5 godina.
Ne koristite nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.
Uvjeti skladištenja
Čuvati na temperaturi ne višoj od 25 ° C.
Čuvati izvan dohvata djece.
Uvjeti prodaje u ljekarni
Preko pulta.
Proizvedeno od svijeta bogatstva Healthcare, Velika Britanija, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Predstavnik u Ruskoj Federaciji / Uvoznik: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Rusija, 109180, Moskva, Yakimanskaya Emb., 2.