UPUTE
o uporabi lijeka
za medicinsku uporabu
Pažljivo pročitajte ovu uputu prije nego počnete uzimati / koristiti ovaj lijek.
• Spremite upute, možda će biti potrebno ponovno.
• Ako imate bilo kakvih pitanja, obratite se svom liječniku.
• Ovaj lijek propisan je za vas osobno i ne smije se prenijeti na druge, jer može im naškoditi čak i ako imate iste simptome kao i vi.
Registracijski broj
Trgovački naziv
Naziv grupiranja
amoksicilin + klavulanska kiselina
Oblik doziranja
Film obložene tablete
struktura
Aktivne tvari (jezgra): svaka tableta od 250 mg + 125 mg sadrži 250 mg amoksicilina u obliku trihidrata i 125 mg klavulanske kiseline u obliku kalijeve soli;
svaka tableta od 500 mg + 125 mg sadrži 500 mg amoksicilina u obliku trihidrata i 125 mg klavulanske kiseline u obliku kalijeve soli;
svaka tableta od 875 mg + 125 mg sadrži 875 mg amoksicilina u obliku trihidrata i 125 mg klavulanske kiseline u obliku kalijeve soli.
Pomoćne tvari (za svaku dozu): koloidni silicijev dioksid 5,40 mg / 9,00 mg / 12,00 mg, krospovidon 27,40 mg / 45,00 mg / 61,00 mg, kroskarmeloza natrij 27,40 mg / 35,00 mg / 47,00, magnezijev stearat 12,00 mg / 20,00 mg / 17,22 mg, talk 13,40 mg (za dozu od 250 mg + 125 mg), mikrokristalna celuloza do 650 mg / do 1060 mg / 1435 mg;
tablete za oblaganje filmom 250 mg + 125 mg - hipromeloza 14.378 mg, etilceluloza 0.702 mg, polisorbat 80 - 0.780 mg, trietil citrat 0.793 mg, titan dioksid 7.605 mg, talk 1.742 mg;
tablete za oblaganje filmom 500 mg + 125 mg - hipromeloza 17.696 mg, etilceluloza 0.864 mg, polisorbat 80-0.960 mg, trietil citrat 0.976 mg, titan dioksid 9.360 mg, talk 2.144 mg;
tablete za oblaganje filmom 875 mg + 125 mg - hipromeloza 23.226 mg, etilceluloza 1.134 mg, polisorbat 80 - 1.260 mg, trietil citrat 1.280 mg, titanov dioksid 12.286 mg, talk 2.814 mg.
opis
250 mg + 125 mg tablete: bijele ili gotovo bijele, duguljaste, oktagonalne, bikonveksne, filmom obložene tablete s 250/125 otisaka na jednoj strani i AMC na drugoj strani.
Tablete 500 mg + 125 mg: bijele ili gotovo bijele, ovalne, bikonveksne tablete, filmom obložene.
Tablete od 875 mg + 125 mg: bijele ili gotovo bijele, duguljaste, bikonveksne tablete, filmom obložene, s urezom i otiskom "875/125" na jednoj strani i "AMC" na drugoj strani.
Vrsta kink: masa žućkasta.
Farmakoterapijska skupina
Antibiotik - polu-sintetski inhibitor penicilina + beta-laktamaze
ATC kod: J01CR02.
Farmakološka svojstva
farmakodinamiku
Mehanizam djelovanja
Amoksicilin je polusintetski penicilin, aktivan protiv mnogih gram-pozitivnih i gram-negativnih mikroorganizama. Amoksicilin krši biosintezu peptidoglikana, koji je strukturna komponenta bakterijske stanične stijenke. Kršenje sinteze peptidoglikana dovodi do gubitka čvrstoće stanične stijenke, što uzrokuje lizu i staničnu smrt mikroorganizama. U isto vrijeme, amoksicilin se uništava beta-laktamazama, te se stoga spektar aktivnosti amoksicilina ne proširuje na mikroorganizme koji proizvode taj enzim.
Klavulanska kiselina, inhibitor beta-laktamaze strukturno srodan penicilinima, ima sposobnost inaktivirati širok raspon beta-laktamaza koje se nalaze u mikroorganizmima otpornim na peniciline i cefalosporine. Klavulanska kiselina je dovoljno učinkovita protiv plazmidne beta-laktamaze, koja najčešće uzrokuje rezistenciju bakterija, i nije učinkovita protiv kromosomske beta-laktamaze tipa I, koja se ne inhibira klavulanskom kiselinom.
Prisutnost klavulanske kiseline u pripravku štiti amoksicilin od razaranja enzimima beta-laktamaza, što omogućuje proširenje antibakterijskog spektra amoksicilina.
U nastavku je in vitro kombinacija amoksicilina s klavulanskom kiselinom.
farmakokinetika
Glavni farmakokinetički parametri amoksicilina i klavulanske kiseline su slični. Amoksicilin i klavulanska kiselina dobro se otapaju u vodenim otopinama s fiziološkim pH i, nakon uzimanja Amoxiclav ®, brzo se i potpuno apsorbiraju unutar gastrointestinalnog trakta (GIT). Apsorpcija aktivnih tvari amoksicilin i klavulanska kiselina optimalna je u slučaju prijema na početku obroka.
Bioraspoloživost amoksicilina i klavulanske kiseline nakon oralne primjene je oko 70%.
U nastavku su prikazani farmakokinetički parametri amoksicilina i klavulanske kiseline nakon davanja 875 mg / 125 mg i 500 mg / 125 mg dva puta dnevno, 250 mg / 125 mg tri puta dnevno kod zdravih dobrovoljaca.
distribucija
Obje komponente karakterizira dobar volumen distribucije u različitim organima, tkivima i tjelesnim tekućinama (uključujući pluća, trbušne organe, masno tkivo, koštano i mišićno tkivo; pleuralne, sinovijalne i peritonealne tekućine; u koži, žuči, urinu, gnojnom iscjedak, sputum, intersticijalna tekućina).
Vezanje proteina u plazmi je umjereno: 25% za klavulansku kiselinu i 18% za amoksicilin.
Volumen raspodjele je približno 0,3-0,4 l / kg za amoksicilin i približno 0,2 l / kg za klavulansku kiselinu.
Amoksicilin i klavulanska kiselina ne prodiru u krvno-moždanu barijeru u neupalnim moždanim oblicima mozga.
Amoksicilin (kao i većina penicilina) izlučuje se u majčinom mlijeku. Tragovi klavulanske kiseline također se nalaze u majčinom mlijeku. Amoksicilin i klavulanska kiselina prodiru u posteljicu.
metabolizam
Oko 10-25% početne doze amoksicilina izlučuje se bubrezima kao neaktivna penicilna kiselina. Klavulanska kiselina u ljudskom tijelu se u velikoj mjeri metabolizira u 2,5-dihidro-4- (2-hidroksietil) -5-okso-lH-pirol-3-karboksilna kiselina i 1-amino-4-hidroksi-butan-2-on i izlučuju se putem bubrega, kroz gastrointestinalni trakt, kao i izdisanim zrakom, u obliku ugljičnog dioksida.
uzgajanje
Amoksicilin se uglavnom izlučuje putem bubrega, dok je klavulanska kiselina preko bubrežnih i ekstrarenalnih mehanizama. Nakon jedne doze od 250 mg / 125 mg ili 500 mg / 125 mg, oko 60-70% amoksicilina i 40-65% klavulanske kiseline u prvih 6 sati izlučuje se bubrezima u nepromijenjenom obliku.
Prosječni poluživot (T1 / 2) amoksicilina / klavulanske kiseline je približno jedan sat, a prosječni ukupni klirens je oko 25 l / h kod zdravih pacijenata.
Najveća količina klavulanske kiseline izlučuje se unutar prva 2 sata nakon gutanja.
Bolesnici s oštećenom bubrežnom funkcijom
Ukupni klirens amoksicilina / klavulanske kiseline smanjuje se razmjerno smanjenju funkcije bubrega. Smanjeni klirens izraženiji je za amoksicilin nego za klavulansku kiselinu, jer većina amoksicilina se izlučuje putem bubrega. Doze lijeka za zatajenje bubrega moraju se odabrati uzimajući u obzir nepoželjnost kumulacije amoksicilina uz održavanje normalne razine klavulanske kiseline.
Bolesnici s oštećenjem funkcije jetre
U bolesnika s oštećenjem funkcije jetre lijek se koristi s oprezom, potrebno je kontinuirano pratiti funkciju jetre.
Obje komponente se uklanjaju hemodijalizom i manjim količinama peritonealnom dijalizom.
Indikacije za uporabu
Infekcije uzrokovane osjetljivim sojevima mikroorganizama:
• infekcije gornjih dišnih putova i gornjih dišnih putova (uključujući akutni i kronični sinusitis, akutne i kronične upale srednjeg uha, apsces ždrijela, tonzilitis, faringitis);
• infekcije donjeg respiratornog trakta (uključujući akutni bronhitis s bakterijskom superinfekcijom, kronični bronhitis, upalu pluća);
• infekcije mokraćnog sustava;
• infekcije u ginekologiji;
• infekcije kože i mekih tkiva, kao i rane od ugriza ljudi i životinja;
• infekcije kostiju i vezivnog tkiva;
• infekcije bilijarnog trakta (kolecistitis, kolangitis);
• odontogene infekcije.
kontraindikacije
• Preosjetljivost na lijek;
• povijest preosjetljivosti na peniciline, cefalosporine i druge beta-laktamske antibiotike;
• kolestatsku žuticu i / ili druge poremećaje jetre uzrokovane anamnezom amoksicilina / klavulanske kiseline;
• infektivna mononukleoza i limfocitna leukemija;
• dob djece do 12 godina ili s tjelesnom težinom manjom od 40 kg.
S pažnjom
Pseudomembranozni kolitis u povijesti, bolesti gastrointestinalnog trakta, zatajenje jetre, teška oštećenja bubrega, trudnoća, dojenje, dok se koriste s antikoagulansima.
Koristiti tijekom trudnoće i tijekom dojenja
Studije na životinjama nisu otkrile podatke o opasnostima uzimanja lijeka tijekom trudnoće i njegovom učinku na razvoj embrija.
U jednoj studiji kod žena s prijevremenom rupturom membrane, utvrđeno je da profilaktička primjena amoksicilina / klavulanske kiseline može biti povezana s povećanim rizikom od nekrotizirajućeg enterokolitisa u novorođenčadi.
U trudnoći i dojenju lijek se koristi samo ako namijenjena korist majci nadmašuje potencijalni rizik za fetus i dijete.
Amoksicilin i klavulanska kiselina u malim količinama prodiru u majčino mlijeko.
U dojenčadi koja doje, može se razviti senzibilizacija, proljev, kandidijaza sluznice usne šupljine. Prilikom uzimanja lijeka Amoksiklav ® potrebno je riješiti problem zaustavljanja dojenja.
Doziranje i primjena
Unutar.
Režim doziranja postavlja se pojedinačno, ovisno o dobi, tjelesnoj težini, bubrežnoj funkciji pacijenta, kao io ozbiljnosti infekcije.
Amoxiclav ® se preporučuje uzimati na početku obroka radi optimalne apsorpcije i smanjenja mogućih nuspojava probavnog sustava.
Tijek liječenja je 5-14 dana. Trajanje liječenja određuje liječnik. Liječenje se ne smije nastaviti više od 14 dana bez ponovnog liječničkog pregleda.
Odrasli i djeca starija od 12 godina ili starija od 40 kg ili više:
Za liječenje blage do umjerene infekcije - 1 tableta 250 mg + 125 mg svakih 8 sati (3 puta dnevno).
Za liječenje teških infekcija i respiratornih infekcija - 1 tableta 500 mg + 125 mg svakih 8 sati (3 puta dnevno) ili 1 tableta 875 mg + 125 mg svakih 12 sati (2 puta dnevno).
Budući da tablete kombinacije amoksicilina i klavulanske kiseline 250 mg + 125 mg i 500 mg + 125 mg sadrže istu količinu klavulanske kiseline - 125 mg, dvije tablete od 250 mg + 125 mg nisu jednake 1 tableti od 500 mg + 125 mg.
Bolesnici s oštećenom bubrežnom funkcijom
Prilagodba doze temelji se na maksimalnoj preporučenoj dozi amoksicilina i temelji se na vrijednostima klirensa kreatinina (CK).
Nuspojave
Prema Svjetskoj zdravstvenoj organizaciji (WHO), nuspojave su klasificirane prema njihovoj učestalosti razvoja kako slijedi: vrlo često (≥1 / 10), često (≥1 / 100, ® i probenecid može dovesti do povećanja i postojanosti razine amoksicilina u krvi, ali ne i klavulansku kiselinu, stoga se ne preporučuje istodobna primjena s probenecidom Istodobna uporaba lijeka Amoxiclav ® i metotreksata povećava toksičnost metotreksata.
Uporaba lijeka u kombinaciji s alopurinolom može dovesti do razvoja alergijskih reakcija na koži. Trenutno nema podataka o istovremenoj upotrebi kombinacije amoksicilina s klavulanskom kiselinom i alopurinolom. Treba izbjegavati istodobnu primjenu s disulfiramom.
Smanjuje učinkovitost lijekova, u procesu metabolizma u kojem nastaje para-aminobenzojeva kiselina, etinil estradiol - rizik od razvoja "probojnog" krvarenja.
U literaturi su opisani rijetki slučajevi povećanja međunarodnog normaliziranog omjera (INR) u bolesnika s istovremenom primjenom acenokumarola ili varfarina i amoksicilina. Ako je potrebno, istodobna uporaba antikoagulansa treba redovito pratiti protrobinovannoe vrijeme ili INR u imenovanju ili otkazivanju lijeka, možda ćete morati prilagoditi dozu antikoagulansa za oralnu primjenu.
Kod istodobne primjene s rifampicinom moguće je međusobno slabljenje antibakterijskog učinka. Lijek Amoxiclav ® ne smije se istovremeno koristiti u kombinaciji s bakteriostatičnim antibioticima (makrolidi, tetraciklini), sulfonamidi zbog mogućeg smanjenja učinkovitosti lijeka Amoksiklav ®.
Amoxiclav ® smanjuje učinkovitost oralnih kontraceptiva.
U bolesnika koji su primali mofetilmikofenolat, nakon početka kombinacije amoksicilin-klavulanske kiseline, primijećeno je smanjenje koncentracije aktivnog metabolita, mikofenolne kiseline, prije uzimanja sljedeće doze lijeka za oko 50%. Promjene u ovoj koncentraciji možda neće točno odražavati opće promjene izloženosti mikofenolnoj kiselini.
Posebne upute
Prije početka liječenja, bolesnika treba intervjuirati radi preliminarnih reakcija preosjetljivosti na peniciline, cefalosporine ili druge beta-laktamske antibiotike. U bolesnika s preosjetljivošću na peniciline moguće su alergijske unakrsne reakcije s cefalosporinskim antibioticima. Tijekom liječenja potrebno je pratiti stanje funkcija krvotvornih organa, jetre i bubrega. Bolesnici s teškim oštećenjem funkcije bubrega zahtijevaju odgovarajuću prilagodbu doze ili povećanje intervala između doza. Kako bi se smanjio rizik od nuspojava iz probavnog trakta treba uzeti lijek tijekom obroka.
Superinfekcija se može razviti zbog rasta mikroflore koja je neosjetljiva na amoksicilin, što zahtijeva odgovarajuću promjenu u antibakterijskoj terapiji.
U bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega, kao i pri uzimanju visokih doza lijeka mogu se manifestirati napadaji.
Ne preporučuje se uporaba lijeka u bolesnika sa sumnjom na zaraznu mononukleozu.
Ako se pojavi kolitis povezan s antibioticima, odmah prekinite uzimati Amoxiclav ®, konzultirajte liječnika i započnite odgovarajuće liječenje. Lijekovi koji inhibiraju peristaltiku kontraindicirani su u takvim situacijama.
U bolesnika s smanjenom diurezom kristalurija se javlja vrlo rijetko. Tijekom primjene velikih doza amoksicilina, preporuča se uzeti dovoljnu količinu tekućine i održavati odgovarajuću diurezu kako bi se smanjila vjerojatnost nastanka kristala amoksicilina.
Laboratorijski testovi: visoke koncentracije amoksicilina daju lažno pozitivnu reakciju na glukozu u mokraći primjenom Benedictovog reagensa ili Fehlingove otopine.
Preporučuje se uporaba enzimskih reakcija s glukozidazom.
Klavulanska kiselina može uzrokovati nespecifično vezanje imunoglobulina G (IgG) i albumina na membrane eritrocita, što dovodi do lažno pozitivnih rezultata Coombsovog testa.
Posebne mjere opreza pri zbrinjavanju nekorištenih lijekova.
Nema potrebe za posebnim mjerama opreza pri uništavanju neiskorištenog Amoxiclav®-a.
Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima, mehanizmima
S razvojem nuspojava iz živčanog sustava (na primjer, vrtoglavica, konvulzije), trebali biste se suzdržati od vožnje i drugih aktivnosti koje zahtijevaju visoku koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija.
Obrazac za izdavanje
Primarno pakiranje:
Tablete obložene filmom, 250 mg + 125 mg: 15, 20 ili 21 tableta i 2 desikanta (silikagel), smještene u okrugli crveni spremnik s natpisom "nejestivim" u tamnoj staklenoj bočici, zapečaćenom metalnim navojnim poklopcem s kontrolnim prstenom s perforacijom i brtvom polietilena niske gustoće.
Filmom obložene tablete, 500 mg + 125 mg: 15 ili 21 tableta i 2 desikanta (silikagel) smješteni u okrugli crveni spremnik s natpisom "nejestivim" u bočici od tamnog stakla zapečaćenom metalnom kapicom s perforiranim prstenom i jastučić polietilena niske gustoće unutar ili 5, 6, 7 ili 8 tableta u blisteru od lakirane tvrde aluminijeve / meke aluminijske folije.
Tablete obložene filmom, 875 mg + 125 mg: 2, 5, 6, 7 ili 8 tableta u blisteru izrađenom od lakiranog krutog aluminija / meke aluminijske folije.
Sekundarno pakiranje:
Tablete obložene filmom, 250 mg + 125 mg: jedna boca u kartonskoj ambalaži zajedno s uputama za medicinsku uporabu.
Tablete obložene filmom, 500 mg + 125 mg: jedna bočica ili jedan, dva, tri, četiri ili deset blistera od 5, 6, 7 ili 8 tableta u kartonskoj kutiji zajedno s uputama za medicinsku uporabu.
Filmom obložene tablete, 875 mg + 125 mg: jedan, dva, tri, četiri ili deset blistera od 2, 5, 6, 7 ili 8 tableta u kartonskoj kutiji zajedno s uputama za medicinsku uporabu.
Uvjeti skladištenja
Na suhom mjestu pri temperaturi ne višoj od 25 ° C.
Čuvati izvan dohvata djece.
Rok valjanosti
2 godine.
Ne koristite lijek nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.
Uvjeti za odmor
recept
proizvođač
Nositelj RU-a: Lek dd, Verovšková 57, 1526 Ljubljana, Slovenija;
Proizvedeno: Lek dd, Perzonali 47, 2391 Prevalle, Slovenija.
Tvrdnje potrošača za slanje u CJSC Sandoz:
125315, Moskva, Leningradsky prospect, 72, str. 3.
Koliko dugo možete piti amoxiclav dana
"Amoxiclav" u angini: kako i koliko dana uzeti lijek
Amoksiklav u angini pokazuje visoku učinkovitost i često se propisuje za liječenje odraslih i djece. Visoka stopa dobivanja pozitivnog učinka pri korištenju lijeka amoksiklav objašnjava se pomoćnim djelovanjem klavulanske kiseline, koja glavnoj aktivnoj tvari daje amoksicilin posebnu otpornost na otpadne produkte bakterija. I sama kiselina pokazuje blagu antibakterijsku aktivnost.
Amoksicilin, koji je dio lijeka Amoxiclav, može se imenovati odvojeno, prodaje se u obliku tableta i praška za suspenziju. Koliko dana uzimati amoksiklav s anginom i kako dozirati dozu.
"Amoxiclav" za normalan i gnojan tonzilitis
S obzirom na činjenicu da su komponente lijeka sposobne mirno prodrijeti u tkiva i tekućine ljudskog tijela, uključujući tkiva ždrelnih tonzila koje pate od angine, liječenje se događa brzo i učinkovito.
Amoksiklav se propisuje za normalne i gnojne krajnike u kombinaciji s lokalnim pripravcima.
Koliko piti amoksiklav s anginom treba odlučiti samo liječnik.
Koliko dana "Amoxiclav" s angine i doziranje lijeka
Ako se bolest nastavi u težem, kompliciranom obliku, liječnik propisuje povećanu dozu lijeka. Lijek se može uzimati 2 puta dnevno nakon 12 sati. Broj amoksiklava u jednoj tableti trebao bi biti 500 mg.
Suspenzija "Amoksiklav" s anginom kod djece
Suspenzija amoksiklava za grlobolju propisana je za liječenje djece koja su još uvijek premala za gutanje tableta. Lijek se prodaje kao prah i razrijedi s prokuhanom vodom prema priloženim uputama.
Prilikom propisivanja amoksiklava za liječenje angine kod djeteta, liječnik može, prema vlastitom nahođenju, povećati dozu lijeka na 250 mg odjednom. U svakom slučaju, neovisno mijenjanje doze ili broj doza je zabranjeno, jer se dobar terapeutski učinak može dobiti samo ako redovito uzimate lijek u ispravnoj dozi.
Gotova suspenzija može se čuvati 7 dana izvan dohvata djece.
Nuspojave na Amoxiclav
Najčešće se nuspojave pojavljuju na stotinu strana probavnog sustava. To može biti mučnina, povraćanje ili disbioza. Ponekad postoje povrede jetre u obliku reverzibilne žutice.
Reverzibilna trombocitopenija i leukopenija javljaju se vrlo rijetko. Također, živčani sustav ne odgovara na adekvatan način na unos lijeka. Istovremeno se javlja glavobolja, lagana vrtoglavica, osjećaj bezrazložne tjeskobe i nesanice.
Nakon prestanka uzimanja lijeka, nuspojave nestaju.
Ako imate pitanja za liječnika, pitajte ih na stranici za konzultacije. Da biste to učinili, kliknite gumb:
Prilikom kopiranja materijala s web-lokacije potrebna je aktivna veza.
Svi materijali na stranicama služe samo u informativne svrhe.
Potrebna je konzultacija. povratna veza
"Amoxiclav" u angini: kako i koliko dana uzeti lijek
Amoksiklav u angini pokazuje visoku učinkovitost i često se propisuje za liječenje odraslih i djece. Visoka stopa dobivanja pozitivnog učinka pri korištenju lijeka amoksiklav objašnjava se pomoćnim djelovanjem klavulanske kiseline, koja glavnoj aktivnoj tvari daje amoksicilin posebnu otpornost na otpadne produkte bakterija. I sama kiselina pokazuje blagu antibakterijsku aktivnost.
Amoksicilin, koji je dio lijeka Amoxiclav, može se imenovati odvojeno, prodaje se u obliku tableta i praška za suspenziju. Koliko dana uzimati amoksiklav s anginom i kako dozirati dozu.
"Amoxiclav" za normalan i gnojan tonzilitis
S obzirom na činjenicu da su komponente lijeka sposobne mirno prodrijeti u tkiva i tekućine ljudskog tijela, uključujući tkiva ždrelnih tonzila koje pate od angine, liječenje se događa brzo i učinkovito.
Amoksiklav se propisuje za normalne i gnojne krajnike u kombinaciji s lokalnim pripravcima.
Koliko piti amoksiklav s anginom treba odlučiti samo liječnik.
Koliko dana "Amoxiclav" s angine i doziranje lijeka
Ako se bolest nastavi u težem, kompliciranom obliku, liječnik propisuje povećanu dozu lijeka. Lijek se može uzimati 2 puta dnevno nakon 12 sati. Broj amoksiklava u jednoj tableti trebao bi biti 500 mg.
Suspenzija "Amoksiklav" s anginom kod djece
Suspenzija amoksiklava za grlobolju propisana je za liječenje djece koja su još uvijek premala za gutanje tableta. Lijek se prodaje kao prah i razrijedi s prokuhanom vodom prema priloženim uputama.
Prilikom propisivanja amoksiklava za liječenje angine kod djeteta, liječnik može, prema vlastitom nahođenju, povećati dozu lijeka na 250 mg odjednom. U svakom slučaju, neovisno mijenjanje doze ili broj doza je zabranjeno, jer se dobar terapeutski učinak može dobiti samo ako redovito uzimate lijek u ispravnoj dozi.
Gotova suspenzija može se čuvati 7 dana izvan dohvata djece.
Nuspojave na Amoxiclav
Najčešće se nuspojave pojavljuju na stotinu strana probavnog sustava. To može biti mučnina, povraćanje ili disbioza. Ponekad postoje povrede jetre u obliku reverzibilne žutice.
Reverzibilna trombocitopenija i leukopenija javljaju se vrlo rijetko. Također, živčani sustav ne odgovara na adekvatan način na unos lijeka. Istovremeno se javlja glavobolja, lagana vrtoglavica, osjećaj bezrazložne tjeskobe i nesanice.
Nakon prestanka uzimanja lijeka, nuspojave nestaju.
Ako imate pitanja za liječnika, pitajte ih na stranici za konzultacije. Da biste to učinili, kliknite gumb:
Prilikom kopiranja materijala s web-lokacije potrebna je aktivna veza.
Svi materijali na stranicama služe samo u informativne svrhe.
Potrebna je konzultacija. povratna veza
Suspenzija # 171; Amoksiklav # 187; 125 i 250 mg za djecu: upute za uporabu, drugi oblici oslobađanja antibiotika
Amoxiclav je zajednički tretman za djecu i odrasle. Trebali biste razumjeti njegov sastav, farmakološko djelovanje, glavne indikacije za uporabu. Kako se lijek koristi u pedijatriji? Može li se davati dojenčadi i djeci i koje su nuspojave moguće? Koliko je vremena potrebno za popiti lijek?
Suspenzija antibiotika Amoxiclav
Sastav lijeka
Dodatni sastojci ovise o obliku lijeka. Osim aktivnih spojeva, Amoksiklav sadrži: silicijev dioksid, limunsku kiselinu, talk, titanov dioksid, natrijev citrat i druge. Prašak za djecu sadrži sladila (ne šećer) i okuse.
Farmakološko djelovanje
Amoksiklav ima antibakterijski učinak širokog spektra. Amoksicilin je beta-laktamski antibiotik.
Neki patogeni samostalno proizvode beta-laktamazu, koja uništava aktivni sastojak lijeka. To znači da antibiotik nije u stanju ubiti takve bakterije jer gubi svojstva ljekovitosti.
Amoksiklav štetno djeluje na sljedeće skupine mikroorganizama:
Ako vjerujete u medicinsku praksu, Amoxiclav je aktivan čak i protiv nekih bakterija otpornih na njega. Liječnici su otkrili da liječenje drogama daje pozitivne rezultate, ali ne postoji jedinstvena znanstvena osnova za to.
Oblici oslobađanja lijeka s koncentracijom aktivnih tvari
Obložene tablete
- 500 mg - 375 mg amoksicilina i 125 mg kalijeve soli (klavulanska kiselina);
- 625 mg - 500 mg antibiotika i 125 mg klavulanske kiseline;
- 875 mg ili 1000 mg - 875 mg aktivnog antibiotika i 125 mg klavulanske kiseline;
- Quiktab - tablete se brzo otapaju, imaju voćni okus, dostupne su u dozama od 625 mg i 1000 mg.
Važno je pridržavati se propisane doze tvari. Ne možete zamijeniti 1000 mg s dvije tablete 625, jer će se koncentracija kalijeve soli udvostručiti.
Prašak za suspenziju
- 125 mg - u 5 ml gotove suspenzije uključuje 125 mg antibiotika i 31,5 mg klavulanske kiseline;
- 250 mg (Forte) - 250 mg aktivnog sastojka i 62,5 mg klavulanske kiseline uključeno je u 5 ml sirupa.
Indikacije za uporabu
Amoksiklav se koristi za bakterijske infekcije.
U pedijatriji se lijek obično koristi posebno za respiratorne bolesti koje su bakterijskog podrijetla. Mnoge su majke navikle koristiti ga za bronhitis, otitis ili sinusitis.
Lijek za anginu se propisuje za umjerenu i tešku bolest. Uzima se kada su testovi potvrdili upalu grla bakterijskog podrijetla. Penicilinski antibiotik djelotvorno se bori protiv bolesti gornjih dišnih putova.
Doziranje za djecu
Za dojenčad i djecu do 12 godina dopuštena doza aktivnog sastojka je 40 mg po kilogramu težine.
Kako uzimati tablete?
Djeca starija od 12 godina, a također i ako njihova težina prelazi 40 kg, vrijedi pridržavati se doze za odrasle:
- Tablete od 500 mg (375/125) - svakih 8 sati;
- tablete od 625 mg (500/125) - 12 sati (za teške infekcije 8 sati);
- 1000 mg tablete (875/125) - 12 sati.
Pri imenovanju Amoksiklava pedijatar uzima u obzir ne samo dob i težinu djeteta, nego i stanje bubrega i jetre, kao i opće zdravlje. U nekim slučajevima najveća dopuštena količina tvari može varirati.
Kako izračunati potrebnu količinu suspenzije?
Preporučene doze ovisno o dobi, obliku suspenzije (125 i 250 mg) i težini bolesti prikazane su u tablici ispod:
Izračunajte potrebnu količinu suspenzije je jednostavno. Roditelji se ne bi trebali bojati mnoštva brojeva i pokazatelja u uputama. Da biste to učinili, potrebno je poznavanje elementarne proporcije i težine vašeg djeteta.
Zatim je izračunat broj mililitara suspenzije. Jednostavan omjer, na primjer, za 10 kg i doziranje od 250 mg po 5 ml - 250/5 = 400 /. = 5 * 400/250. Ispada 8 ml suspenzije. Lijek se obično uzima dva puta dnevno, odnosno 4 ml ujutro i navečer. Isto za 10 kg i 125 mg po 5 ml - 5 x 400/125. Ostavlja 16 ml (8 ml dva puta dnevno). Ako liječnik propisuje 3 puta dnevno, ukupna količina je podijeljena u tri.
Prakticiranje pedijatra zna pravu količinu lijeka za bilo koju težinu. Na popisu odredišta označavaju točnu količinu sirupa. U uputama se često navodi količina lijeka u obliku prikladne tablice.
Kako razrijediti prašak?
Voda treba biti čista i kuhana. Treba ga ohladiti na hladnu sobnu temperaturu. Na boci je oznaka u obliku konveksne linije. Gotova tekućina mora doseći točno do nje. To znači da je lijek pravilno pripremljen.
Za 125 g potrebno je 86 ml vode, za 250 mg - 85 ml vode. Bolje je da sami slijedite oznaku. Brojke su približne, jer je lijek dostupan u nekoliko volumena gotove tvari (35, 50, 70, 140 mililitara).
Koliko dana trebam uzeti lijek?
Prema službenim uputama, tijek uzimanja antibiotika je 5-14 dana. Prijem više od dva tjedna je zabranjen. Ako je potrebno, nakon maksimalnog tečaja morate uzeti pauzu. Prema dobro poznatoj praksi, antibiotici uzimaju prosječno 5-7 dana.
Trajanje liječenja Amoxiclavom može odrediti samo liječnik.
Tijek liječenja propisuje samo liječnik. Potrebno je slijediti njegove upute i preporuke. Nemojte prekoračiti određeni broj dana ili količinu lijeka. Potreban je stalan medicinski nadzor u liječenju djeteta mlađeg od 1 godine s Amoksiklavom.
Značajke liječenja Amoxiclav dojenčadi
Ako je potrebno, pedijatri propisuju Amoksiklav novorođenčadi i dojenčadi do 3 mjeseca. U tom slučaju, liječenje se mora odvijati pod stalnim nadzorom liječnika.
Maksimalna dopuštena dnevna doza je 30 mg po kilogramu težine. Suspenzija je podijeljena u dvije doze svakih 12 sati. Zabranjeno je prekoračiti propisanu dozu i samostalno produljiti tijek liječenja.
Nuspojave
Nuspojave nakon uzimanja bilo kojeg medicinskog lijeka obično se klasificiraju prema učestalosti njihovog početka. Prema dostupnim podacima, prema Amoksiklavu, nije bilo moguće utvrditi točnu učestalost reakcija.
Predoziranje Amoksiklav može izazvati neugodne nuspojave.
Moguće nuspojave:
Gore navedene nuspojave klasificiraju se kao rijetko pojavljivane ili se pojavljuju povremeno. Najmanje moguće akcije uključuju kršenje krvi, disfunkciju imunološkog sustava.
Zbog svog sastava liječnici ga propisuju djeci mlađoj od tri mjeseca. Brojne povratne informacije od roditelja o uzimanju lijeka također potvrđuju njegovu učinkovitost i učinkovitost.
Amoksiklav su uzimali 2,5 mjeseca, kada je beba odjednom oboljela od bronhitisa. To je bila prva bolest, štoviše, ozbiljna. Pedijatar je propisao lijek na vrijeme, stavio ga u bolnicu na tjedan dana na promatranje. Antibiotik je radio, beba nije imala neugodnih nuspojava.
Mi sami nismo koristili, hvala Bogu, da nam nisu trebali antibiotici. Drugi su također čuli dobre kritike da je lijek pomogao. Ipak, oprezan sam s antibioticima, kontraindikacije se moraju proučavati vrlo pažljivo.
Upozorenje! Sve informacije na ovim stranicama pružaju se samo u referentne svrhe i služe samo u informativne svrhe. Za sva pitanja dijagnoze i liječenja bolesti, trebate se posavjetovati s liječnikom.