Alguire

Matični broj: R N000044 / 01-300811

Trgovački naziv lijeka: ORVIREM ®

Međunarodno nenamjensko ime: Rimantadine

Oblik doziranja
Sirup za djecu.

struktura
Aktivni sastojak: Rimantadin hidroklorid - 2 mg
Pomoćne tvari: saharoza (granulirani šećer) - 768 mg, natrijev alginat
(MANUCOL) - 3,2 mg, boja azorubina (karmuazin) - 0,013 mg, pročišćena voda do 1,0 ml

Opis:
Gusta tekućina ružičasta ili svijetlo crvena.

Farmakoterapijska skupina: antivirusno sredstvo.

ATX kod: [J05AC02].

Farmakološka svojstva
farmakodinamiku
Rimantadin - antivirusno sredstvo dobiveno iz adamantana; aktivni protiv različitih sojeva virusa influence A. Budući da je slaba baza, rimantadin djeluje tako što podiže pH endosoma koji imaju membranu vakuola koja okružuje čestice virusa nakon ulaska u stanicu. Prevencija zakiseljavanja u tim vakuolama blokira fuziju virusne ovojnice s membranom endosoma, čime se sprječava prijenos virusnog genetskog materijala u citoplazmu stanice. Rimantadin također inhibira oslobađanje virusnih čestica iz stanice, tj. prekida transkripciju virusnog genoma.

farmakokinetika
Nakon gutanja rimantadin se gotovo potpuno apsorbira u crijevu. Apsorpcija je spora. Komunikacija s proteinima plazme je oko 40%. Volumen distribucije: odrasli - 17-25 l / kg, djeca - 289 l / kg. Koncentracija u nosnom sekretu je 50% veća od plazme. Maksimalna koncentracija rimantadina u krvnoj plazmi (Cs) pri primanju 100 mg 1 put dnevno - 181 ng / ml, 100 mg 2 puta dnevno - 416 ng / ml.
Metabolizira se u jetri. Poluvrijeme eliminacije (t_1/2- 24-36 h; izlučuje se bubrezima 15% - nepromijenjeno, 20% - kao hidroksilni metaboliti. Kod kroničnog zatajenja bubrega T _1/2 povećava se 2 puta. U bolesnika s bubrežnom insuficijencijom i starijih osoba može se akumulirati u toksičnim koncentracijama, ako doza nije prilagođena srazmjerno smanjenju klirensa kreatinina.

Indikacije za uporabu
Prevencija i rano liječenje influence A kod djece starije od 1 godine. Profilaksa Rimantadina može biti učinkovita u kontaktima s bolesnima kod kuće, kada se infekcija širi u zatvorenim kolektivima i pri visokom riziku od razvoja bolesti tijekom epidemije gripe.

kontraindikacije

• akutna bolest jetre;
• akutna i kronična bolest bubrega;
• hipertireoidizam;
• trudnoća i dojenje;
• djeca do 1 godine;
• preosjetljivost na rimantadin i komponente lijeka;
• nedostatak saharoze / izomaltaze;
• netolerancija na fruktozu;
• malapsorpcija glukoze-galaktoze.

S pažnjom
Epilepsija (uključujući povijest bolesti), teška kronična insuficijencija bubrega, zatajenje jetre, dijabetes.

Doziranje i primjena
Terapijska shema:
Ingestira se (nakon jela) vode za piće prema sljedećoj shemi:
djeca od 1 godine do 3 godine - prvog dana 10 ml (2 žličice) sirupa (20 mg) 3 puta dnevno (dnevna doza - 60 mg); 2 i 3 dana - 10 ml 2 puta dnevno (dnevna doza - 40 mg), 4 dana - 5 dana - 10 ml 1 put dnevno (dnevna doza - 20 mg).

Djeca od 3 do 7 godina - prvog dana - 15 ml (3 čajne žličice) sirupa (30 mg) 3 puta dnevno (dnevna doza - 90 mg); 2 i 3 dana - 3 žličice 2 puta dnevno (dnevna doza - 60 mg), 4 dana - 5 dana - 3 čajne žličice 1 put dnevno (dnevna doza - 30 mg).

25 ml (5 čajnih žličica) sirupa (50 mg) 2 puta dnevno tijekom 5 dana (dnevna doza -100 mg) za djecu od 7 do 10 godina.

25 ml (5 čajnih žličica) sirupa (50 mg) 3 puta dnevno tijekom 5 dana (dnevna doza -150 mg) za djecu od 11 do 14 godina.

Preventivna shema:
Za profilaksu:
djeca od 1 godine do 3 godine - 10 ml (2 žličice) sirupa (20 mg) 1 put dnevno,
djeca od 3 do 7 godina - 15 ml (3 žličice) sirupa (30 mg) jednom dnevno,
djeca starija od 7 godina - 25 ml (5 čajnih žličica) sirupa (50 mg) jednom dnevno tijekom 10-15 dana.
Upozorenje! Dnevna doza rimantadina ne smije prelaziti 5 mg po kg tjelesne težine.

Nuspojave
Na dijelu gastrointestinalnog trakta: mučnina, povraćanje, bol u epigastriju, nadutost, anoreksija;
Sa strane središnjeg živčanog sustava: glavobolja, vrtoglavica, nesanica, neurološke reakcije, smanjena koncentracija;
Ostalo: hiperbilirubinemija, alergijske reakcije (osip na koži, svrbež, urtikarija), astenija.

predozirati
Nisu zabilježeni slučajevi predoziranja.

Interakcija s drugim lijekovima
Farmakodinamika: rimantadin smanjuje učinkovitost
antiepileptici.
Farmakokinetički: adsorbensi, adstrigenti i sredstva za oblaganje smanjuju apsorpciju rimantadina.
Zakiseljene tvari (acetazolamid, natrijev bikarbonat itd.) Povećavaju koncentraciju rimantadina.
Paracetamol i askorbinska kiselina smanjuju maksimalnu koncentraciju
rimantadina u krvnoj plazmi za 11%.
Cimetidin smanjuje klirens rimantadina za 18%.

Posebne upute
Korištenje rimantadina unutar 2-3 dana prije i 6-7 sati nakon početka kliničkih manifestacija gripe tipa A smanjuje težinu simptoma bolesti i stupanj serološkog odgovora. Neki terapijski učinci mogu se pojaviti i ako se rimantadin prepisuje u roku od 18 sati nakon pojave prvih simptoma gripe.

Uz korištenje mogućeg pogoršanja kroničnih povezanih bolesti. U bolesnika s epilepsijom s primjenom rimantadina povećava se rizik od razvoja epileptičkog napadaja.

15 ml sirupa odgovara 1 jedinici kruha (XE), što treba uzeti u obzir prilikom propisivanja lijeka bolesnicima sa šećernom bolešću. Možda pojava virusa otpornih na lijekove.
S obzirom na vjerojatnost nuspojava iz središnjeg živčanog sustava, treba voditi računa o vožnji vozila i strojeva.

Obrazac za izdavanje
Sirup za oralnu primjenu od 2 mg / ml. Boce od tamnog stakla / boce za tekuće oblike doziranja polietilen tereftalata 100 ml. Boca zajedno s uputom za primjenu stavlja se u kutiju s kartona.

Uvjeti skladištenja
Na tamnom mjestu pri temperaturi ne višoj od 25 ° C. Čuvati izvan dohvata djece.

Rok valjanosti
3 godine. Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

Uvjeti prodaje u ljekarni
Po receptu.

proizvođač:
CJSC “Corporation Olifen”, Rusija
127299, Moskva, st. Clara Zetkin, d. 18, str

Pritužbe potrošača poslane na:
127299, Moskva, st. Clara Zetkin, d. 18, str

Alguire

farmakokinetika

Nakon gutanja se gotovo potpuno apsorbira u crijevu. Nakon 1,5 do 2 sata nakon uzimanja sirupa u dozi od 5 mg / kg tjelesne težine, rimantadin se pojavljuje u krvnoj plazmi, nakon još 4 sata u plazmi (Tmax oko 5,5 sati) doseže se Cmax (0,6–1 µg / ml)., preostalo ne manje od 6 - 8 h. Metabolizira se s 3 hidroksilirana metabolita. Izlučuje se nepromijenjen (oko 25%) i u obliku metabolita uglavnom bubrezima. Kod osoba s bubrežnom insuficijencijom može se akumulirati u toksičnim koncentracijama ako se doza ne korigira proporcionalno smanjenju klirensa kreatinina. Uz normalnu funkciju bubrega, T1 / 2 je približno 25-30 h.

Indikacije za uporabu

Sirup Algirem namijenjen je prevenciji i liječenju gripe u djece starije od 1 godine.
Profilaksa Rimantadina može biti učinkovita u kontaktima s bolesnima kod kuće, a infekcija se širi u zatvorenim kolektivima i izložena je visokom riziku od razvoja bolesti tijekom epidemije gripe.

Način uporabe

Algirem se uzima usmeno. Za prevenciju gripe propisuju se djeca od 1 do 3 godine - 10 ml (20 mg; 2 tsp) sirupa 1 put dnevno, djeca od 3 do 7 godina - 15 ml (30 mg; 3 žličice) sirup Jednom dnevno tijekom 10-15 dana.
Za liječenje: unutar, nakon jela, vode za piće, prema sljedećoj shemi: za djecu od 1 godine do 3 godine - 1. dan 10 ml (20 mg; 2 tsp) sirupa 3 puta dnevno (dnevna doza - 60) mg); u 2-3 dana - 10 ml 2 puta dnevno (dnevna doza - 40 mg); na 4. dan - 10 ml jednom dnevno (dnevna doza - 20 mg).
Za djecu od 3 do 7 godina - 1. dan 15 ml (30 mg; 3 žličice) sirupa 3 puta dnevno (dnevna doza 90 mg); u 2-3 dana - 15 ml 2 puta dnevno (dnevna doza - 60 mg); 4. dan - 15 ml 1 put dnevno (dnevna doza - 30 mg).
Dnevna doza ne smije prelaziti 5 mg / kg tjelesne težine.

Nuspojave

Na dijelu probavnog trakta: mučnina, povraćanje, bol u epigastriju, nadutost, anoreksija.
Iz živčanog sustava i osjetilnih organa: glavobolja, vrtoglavica, nesanica, neurološke reakcije, smanjena koncentracija.
Alergijske reakcije: osip na koži, svrbež, urtikarija itd.
Ostalo: hiperbilirubinemija, astenija.

kontraindikacije

Kontraindikacije za primjenu Algirem sirupa su: preosjetljivost, akutna bolest jetre, akutna i kronična bolest bubrega, tireotoksikoza, šećerna bolest, trudnoća, dojenje, dob do 1 godine.

Interakcija s drugim lijekovima

Farmakodinamika: rimantadin smanjuje učinkovitost antiepileptika.
Farmakokinetički: adsorbensi, adstrigenti i sredstva za oblaganje smanjuju apsorpciju rimantadina.
Sredstva koja snižavaju pH urina (amonijev klorid, askorbinska kiselina, itd.) Smanjuju učinkovitost rimantadina zbog bržeg uklanjanja posljednjeg bubrega. Sredstva koja povećavaju pH urina (diakarb, natrijev bikarbonat, itd.) Povećavaju učinkovitost rimantadina zbog smanjenja izlučivanja bubrega. Aspirin i paracetamol smanjuju Cmax i AUC rimantadina. Cimetidin smanjuje klirens rimantadina.

predozirati

Prestanite uzimati lijek Algirem i odmah potražite liječničku pomoć. Da biste pregledali liječnika piti najveću količinu pitke vode, uzmite 1-3 tablete aktivnog ugljena i stavite klistir za čišćenje

Uvjeti skladištenja

Na tamnom mjestu pri temperaturi ne višoj od 25 ° C.
Čuvati izvan dohvata djece.

Obrazac za izdavanje

Algirem - sirup za djecu 0,2%.
U tamnim staklenim bocama od 100 ml; u pakiranju od 1 boce od kartona.

struktura

Sirup od 1 ml za djecu Algirem sadrži: rimantadin 2 mg.
Pomoćne tvari: šećer - 0,6 g; natrijev alginat; kiselinski crveni 2C; pročišćenu vodu.

Alguire (Algirem)

Aktivni sastojak:

Sadržaj

Farmakološka skupina

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

Sastav i oblik otpuštanja

u tamnim staklenim bocama od 100 ml; u pakiranju od 1 boce od kartona.

Opis oblika doziranja

Sirup ružičaste ili svijetlo crvene boje, slatkog okusa s gorkim okusom.

svojstvo

Antivirusno sredstvo, derivat amantadina.

Farmakološko djelovanje

Selektivno interagira s transmembranskim virusnim proteinom M2, sprječavajući njegove funkcije kao protonske pumpe. Istodobno, ne dolazi do smanjenja pH vrijednosti endosoma (vakuola s membranom) koji okružuju čestice virusa nakon ulaska u stanicu. Prevencija Rimantadina u procesu zakiseljavanja blokira fuziju virusne ovojnice s membranama endosoma, te se tako zaustavlja prijenos virusnog genetskog materijala u citoplazmu stanice, sprječava oslobađanje virusnih čestica iz stanice.

farmakodinamiku

Aktivni protiv različitih sojeva virusa influence A (posebno tipa A2) i slabo aktivni protiv gripe B.

farmakokinetika

Nakon gutanja se gotovo potpuno apsorbira u crijevu. Nakon 1,5 do 2 sata nakon uzimanja sirupa u dozi od 5 mg / kg tjelesne težine, rimantadin se pojavljuje u krvnoj plazmi, nakon još 4 sata u plazmi (T)._maksimum oko 5,5 h)_maksimum (0,6–1 µg / ml), preostalo ne manje od 6 do 8 sati. Metabolizira se u 3 hidroksilirana metabolita. Izlučuje se nepromijenjen (oko 25%) i u obliku metabolita uglavnom bubrezima. Kod osoba s bubrežnom insuficijencijom može se akumulirati u toksičnim koncentracijama ako se doza ne korigira proporcionalno smanjenju klirensa kreatinina. S normalnom funkcijom bubrega T_1/2 je približno 25-30 sati

Klinička farmakologija

Rana primjena rimantadina s influencom tipa A smanjuje ozbiljnost simptoma bolesti i stupanj serološke reakcije. Kod virusa gripe B rimantadin ima anti-toksični učinak.

Indikacije za lijek Algirem

Prevencija i liječenje gripe u djece starije od 1 godine.

Profilaksa Rimantadina može biti učinkovita u kontaktima s bolesnima kod kuće, a infekcija se širi u zatvorenim kolektivima i izložena je visokom riziku od razvoja bolesti tijekom epidemije gripe.

kontraindikacije

Preosjetljivost, akutna bolest jetre, akutna i kronična bolest bubrega, tirotoksikoza, šećerna bolest, trudnoća, dojenje, do 1 godine.

Nuspojave

Na dijelu probavnog trakta: mučnina, povraćanje, bol u epigastriju, nadutost, anoreksija.

Iz živčanog sustava i osjetilnih organa: glavobolja, vrtoglavica, nesanica, neurološke reakcije, smanjena koncentracija.

Alergijske reakcije: osip na koži, svrbež, urtikarija itd.

Ostalo: hiperbilirubinemija, astenija.

interakcija

Farmakodinamika: rimantadin smanjuje učinkovitost antiepileptika.

Farmakokinetički: adsorbensi, adstrigenti i sredstva za oblaganje smanjuju apsorpciju rimantadina.

Sredstva koja snižavaju pH urina (amonijev klorid, askorbinska kiselina, itd.) Smanjuju učinkovitost rimantadina zbog bržeg uklanjanja posljednjeg bubrega. Sredstva koja povećavaju pH urina (diakarb, natrijev bikarbonat, itd.) Povećavaju učinkovitost rimantadina zbog smanjenja izlučivanja bubrega. Aspirin i paracetamol smanjuju C_maksimum i AUC rimantadin. Cimetidin smanjuje klirens rimantadina.

Doziranje i primjena

Unutar. Za prevenciju gripe propisuju se djeca od 1 do 3 godine - 10 ml (20 mg; 2 tsp) sirupa 1 put dnevno, djeca od 3 do 7 godina - 15 ml (30 mg; 3 žličice) sirup Jednom dnevno tijekom 10-15 dana.

Za liječenje: unutar, nakon jela, vode za piće, prema sljedećoj shemi: za djecu od 1 godine do 3 godine - 1. dan 10 ml (20 mg; 2 tsp) sirupa 3 puta dnevno (dnevna doza - 60) mg); u 2-3 dana - 10 ml 2 puta dnevno (dnevna doza - 40 mg); na 4. dan - 10 ml jednom dnevno (dnevna doza - 20 mg). Za djecu od 3 do 7 godina - 1. dan 15 ml (30 mg; 3 žličice) sirupa 3 puta dnevno (dnevna doza 90 mg); u 2-3 dana - 15 ml 2 puta dnevno (dnevna doza - 60 mg); 4. dan - 15 ml 1 put dnevno (dnevna doza - 30 mg).

Dnevna doza ne smije prelaziti 5 mg / kg tjelesne težine.

Mjere opreza

Kada se koristi rimantadin, moguće je pogoršanje kroničnih bolesti. U bolesnika s epilepsijom s primjenom rimantadina povećava se rizik od razvoja epileptičkog napadaja.

Sirup sadrži 60% šećera, što treba uzeti u obzir prilikom propisivanja lijeka pacijentima s dijabetesom.

proizvođač

CJSC “Corporation Olifen” na zahtjev CJSC “Masterlek” (Rusija).

Uvjeti skladištenja lijek Algirem

Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja lijeka Algirem

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

ALGIREM (ALGIREM) upute za uporabu

Oblik ispuštanja, sastav i pakiranje

Sirup za djecu ružičaste ili svijetlo crvene boje, slatkog okusa s gorkim okusom.

Pomoćne tvari: šećer, natrijev alginat, kisela crvena 2C, pročišćena voda.

100 ml - bočice od tamnog stakla (1) - pakiranja od kartona.

Farmakološko djelovanje

Rimantadin je aktivan protiv različitih sojeva virusa influence A (posebno tipa A2) i slabo je aktivan protiv gripe B. Mehanizam inhibicijskog učinka rimantadina na reprodukciju (replikaciju) virusa influence A nije dovoljno istražen. Istovremeno, poznato je da rimantadin selektivno stupa u interakciju s transmembranskim virusnim proteinom M2, koji sprječava njegovu funkciju protonske pumpe. Istodobno, ne dolazi do smanjenja pH vrijednosti endosoma (vakuola s membranom) koji okružuju čestice virusa nakon ulaska u stanicu. Očigledno, prevencija rimantadina u procesu zakiseljavanja blokira fuziju virusne ovojnice s membranama endosoma, čime se sprječava prijenos virusnog genetskog materijala u citoplazmu stanice. Rimantadin također inhibira oslobađanje virusnih čestica iz stanice, tj. prekida transkripciju virusnog genoma.

Imenovanje rimantadina unutar 2-3 dana prije i 6-7 dana nakon početka kliničkih manifestacija gripe tipa A smanjuje učestalost, težinu simptoma i stupanj serološkog odgovora.

Neki terapeutski učinak (smanjenje vrućice i sistemske manifestacije) može se pojaviti i ako se rimantadin daje unutar 48 sati nakon početka prvih simptoma gripe. Kod virusa gripe B rimantadin ima anti-toksični učinak.

farmakokinetika

Rimantadin se nakon oralne primjene gotovo u potpunosti apsorbira u crijevima. Nakon 1,5-2 sata nakon uzimanja sirupa u dozi od 5 mg / kg tjelesne težine, rimantadin se pojavljuje u krvnoj plazmi, nakon još 4 sata u plazmi (T)._maksimum 5,5 h)_maksimum Rimantadin 0.6–1 µg / ml, održavan na toj razini najmanje 6-8 sati.

Lijek se metabolizira u najmanje 3 hidroksilirana metabolita, čija je uloga nejasna. Rimantadin se izlučuje nepromijenjen (oko 25%) i u obliku metabolita, uglavnom putem bubrega. Kod osoba s bubrežnom insuficijencijom rimantadin se može akumulirati u toksičnim koncentracijama ako doza nije prilagođena srazmjerno smanjenju klirensa kreatinina. S normalnom funkcijom bubrega T_1/2 rimantadin je približno 25-30 sati.

Indikacije za uporabu

Režim doziranja

Algirem se uzima oralno (nakon obroka) s vodom, djeca od 1 do 3 godine - prvog dana - 2 žličice sirupa (10 ml - 20 mg) 3 puta dnevno (dnevna doza - 60 mg); 2. treći dan - 2 žličice (10 ml) 2 puta dnevno (dnevna doza - 40 mg); 4 dana - 10 ml 1 vrijeme / dan (dnevna doza - 20 mg).

Djeca od 3 do 7 godina - prvog dana - 3 žličice sirupa (15 ml - 30 mg) 3 puta dnevno (dnevna doza - 90 mg); 2 i 3 dana - 3 žličice 2 puta dnevno (dnevna doza - 60 mg); 4 dana - 3 čajne žličice 1 vrijeme / dan (dnevna doza - 30 mg).

Djeca od 1 do 3 godine - 2 žličice sirupa (10 ml - 20 mg) 1 put / dan.

Djeca od 3 do 7 godina - 3 žličice sirupa (15 ml - 30 mg) 1 put / dan tijekom 10-15 dana, ovisno o izvoru infekcije.

Upozorenje! Dnevna doza rimantandina ne smije prelaziti 5 mg po kg tjelesne težine.

Nuspojave

Rimantadin se obično dobro podnosi. Ponekad se primjećuje:

Iz gastrointestinalnog trakta:

mučnina, povraćanje, bol u epigastriju, nadutost, anoreksija.

Sa strane središnjeg živčanog sustava:

glavobolja, vrtoglavica, nesanica, neurološke reakcije, smanjena koncentracija.

Ostalo:

hiperbilirubinemija, alergijske reakcije (osip na koži, svrbež, urtikarija, itd.), astenija.

kontraindikacije

• akutna bolest jetre;
• akutna i kronična bolest bubrega;
• hipertireoidizam;
• trudnoća i dojenje;
• djeca do 1 godine;
• Preosjetljivost na rimantandin i komponente lijeka.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Kontraindicirana u trudnoći, tijekom dojenja.

Zahtjev za povrede jetre

Primjena za povrede bubrežne funkcije

Kontraindicirana kod akutne i kronične bolesti bubrega.

U osoba s bubrežnom insuficijencijom rimantadin se može akumulirati u toksičnim koncentracijama ako se doza ne korigira proporcionalno smanjenju klirensa kreatinina.

Primjena kod djece

Kontraindicirana kod djece mlađe od 1 godine.

Primjena je moguća u djece starije od 1 godine prema režimu doziranja.

Posebne upute

Kod primjene rimantadina može doći do pogoršanja kroničnih bolesti. U bolesnika s epilepsijom s primjenom rimantadina povećava se rizik od razvoja epileptičkog napadaja. Sirup sadrži 60% šećera, što treba uzeti u obzir prilikom propisivanja lijeka pacijentima s dijabetesom.

predozirati

Slučajno predoziranje može uzrokovati mučninu. U slučaju slučajnog predoziranja potrebno je napraviti ispiranje želuca.

Interakcija lijekova

Rimantadin smanjuje učinkovitost antiepileptika. Adsorbenti, veziva i sredstva za oblaganje smanjuju apsorpciju rimantadina.

Sredstva za zakiseljavanje mokraće (amonijev klorid, askorbinska kiselina, itd.) Smanjuju učinkovitost rimantandina, zbog bržeg izlučivanja potonjeg putem bubrega.

Sredstva za alkalizaciju urina (diakarb, natrijev bikarbonat itd.) Povećavaju učinkovitost rimantadina smanjenjem izlučivanja bubrega.

Aspirin i paracetamol smanjuju vršnu koncentraciju i površinu ispod krivulje rimantadina.

Cimetidin smanjuje klirens rimantadina.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Uvjeti skladištenja

Pripravke čuvajte izvan dohvata djece i zaštitite od svjetla. Rok trajanja - 3 godine. Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

Alguire

Aktivni sastojak

Farmakološka skupina

• Antivirusno (osim HIV-a) znači

Sastav i oblik otpuštanja

u tamnim staklenim bocama od 100 ml; u pakiranju od 1 boce od kartona.

Opis oblika doziranja

Sirup ružičaste ili svijetlo crvene boje, slatkog okusa s gorkim okusom.

svojstvo

Antivirusno sredstvo, derivat amantadina.

Farmakološko djelovanje

Farmakološki učinci - antivirusno.

Selektivno interagira s transmembranskim virusnim proteinom M2, sprječavajući njegove funkcije kao protonske pumpe. Istodobno, ne dolazi do smanjenja pH vrijednosti endosoma (vakuola s membranom) koji okružuju čestice virusa nakon ulaska u stanicu. Prevencija Rimantadina u procesu zakiseljavanja blokira fuziju virusne ovojnice s membranama endosoma, te se tako zaustavlja prijenos virusnog genetskog materijala u citoplazmu stanice, sprječava oslobađanje virusnih čestica iz stanice.

farmakodinamiku

Aktivni protiv različitih sojeva virusa influence A (posebno tipa A2) i slabo aktivni protiv gripe B.

farmakokinetika

Nakon gutanja se gotovo potpuno apsorbira u crijevu. Nakon 1,5 do 2 sata nakon uzimanja sirupa u dozi od 5 mg / kg tjelesne težine, rimantadin se pojavljuje u krvnoj plazmi, nakon još 4 sata u plazmi (Tmax oko 5,5 sati) doseže se Cmax (0,6–1 µg / ml)., preostalo ne manje od 6 - 8 h. Metabolizira se s 3 hidroksilirana metabolita. Izlučuje se nepromijenjen (oko 25%) i kao metaboliti, obično putem bubrega. U osoba s bubrežnom insuficijencijom mogu se akumulirati u toksičnim koncentracijama ako se doza ne korigira proporcionalno smanjenju klirensa kreatinina. Uz pravilnu funkciju bubrega, T1 / 2 je negdje između 25 i 30 sati.

Klinička farmakologija

Rana primjena rimantadina s influencom tipa A smanjuje ozbiljnost simptoma bolesti i stupanj serološke reakcije. Kod virusa gripe B rimantadin djeluje antitoksično.

Indikacije za lijek Algirem

Prevencija i liječenje gripe u djece starije od 1 godine.

Profilaksa Rimantadina može biti djelotvorna u kontaktima s bolesnima kod kuće, a infekcija se širi u zatvorenim kolektivima i izložena je visokom riziku od razvoja bolesti tijekom epidemije gripe.

kontraindikacije

Preosjetljivost, akutna bolest jetre, akutna i kronična bolest bubrega, tirotoksikoza, šećerna bolest, trudnoća, dojenje, do 1 godine.

Nuspojave

Na dijelu probavnog trakta: mučnina, povraćanje, bol u epigastriju, nadutost, anoreksija.

Iz živčanog sustava i osjetilnih organa: glavobolja, vrtoglavica, nesanica, neurološke reakcije, smanjena koncentracija.

Alergijske reakcije: osip na koži, svrbež, urtikarija itd.

Ostalo: hiperbilirubinemija, astenija.

interakcija

Farmakodinamika: rimantadin smanjuje učinkovitost antiepileptika.

Farmakokinetički: adsorbensi, adstrigenti i sredstva za oblaganje smanjuju apsorpciju rimantadina.

Sredstva koja snižavaju pH urina (amonijev klorid, askorbinska kiselina, itd.) Smanjuju učinkovitost rimantadina zbog bržeg uklanjanja posljednjeg bubrega. Sredstva koja povećavaju pH urina (diakarb, natrijev bikarbonat, itd.) Povećavaju učinkovitost rimantadina zbog smanjenja izlučivanja bubrega. Aspirin i paracetamol smanjili su Cmax i AUC rimantadina. Cimetidin smanjuje klirens rimantadina.

Doziranje i primjena

Unutar. Kako bi se spriječila gripa, djeci od 1 do 3 godine propisuju se 10 ml (20 mg; 2 žličice) sirupa dnevno, djeca od 3 do 7 godina - 15 ml (30 mg; 3 žličice) sirupa Jednom dnevno tijekom 10-15 dana.

Za liječenje: iznutra, nakon obroka, pitke vode, prema sljedećoj shemi: za djecu od 1 do 3 godine - 1. dan, 10 ml (20 mg; 2 žličice) sirup 3 puta dnevno (dnevna doza - 60 mg); u 2-3 dana - 10 ml 2 puta dnevno (dnevna doza - 40 mg); na 4. dan - 10 ml jednom dnevno (dnevna doza - 20 mg). Za djecu od 3 do 7 godina - 1. dan 15 ml (30 mg; 3 žličice) sirup 3 puta dnevno (dnevna doza - 90 mg); u 2-3 dana - 15 ml, 2 puta dnevno (dnevna doza - 60 mg); 4. dan - 15 ml 1 put dnevno (dnevna doza - 30 mg).

Dnevna doza ne smije prelaziti 5 mg / kg tjelesne težine.

Mjere opreza

Kada se koristi rimantadin vjerojatno pogoršanje kroničnih bolesti. U bolesnika s epilepsijom u usporedbi s primjenom rimantadina povećava se rizik od razvoja epileptičkog napadaja.

Sirup sadrži 60% šećera, što treba uzeti u obzir prilikom propisivanja lijekova za dijabetičare.

proizvođač

CJSC “Corporation Olifen” na zahtjev CJSC “Masterlek” (Rusija).

Uvjeti skladištenja lijek Algirem

Na tamnom mjestu pri temperaturi ne višoj od 25 ° C.

Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja lijeka Algirem

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

Alguire

Sirup za djecu, CJSC “Corporation“ Oliphen ”” na zahtjev CJSC “Masterlek”

Oblik i sastav otpuštanja

u tamnim staklenim bocama od 100 ml; u pakiranju od 1 boce od kartona.

svojstvo

Antivirusno sredstvo, derivat amantadina.

Farmakološko djelovanje

Selektivno interagira s transmembranskim virusnim proteinom M2, sprječavajući njegove funkcije kao protonske pumpe. Istodobno, ne dolazi do smanjenja pH vrijednosti endosoma (vakuola s membranom) koji okružuju čestice virusa nakon ulaska u stanicu. Prevencija Rimantadina u procesu zakiseljavanja blokira fuziju virusne ovojnice s membranama endosoma, te se tako zaustavlja prijenos virusnog genetskog materijala u citoplazmu stanice, sprječava oslobađanje virusnih čestica iz stanice.

Aktivni sastojak

Opis oblika doziranja

Sirup ružičaste ili svijetlo crvene boje, slatkog okusa s gorkim okusom.

Farmakinetika

Nakon gutanja se gotovo potpuno apsorbira u crijevu. Nakon 1,5 do 2 sata nakon uzimanja sirupa u dozi od 5 mg / kg tjelesne težine, rimantadin se pojavljuje u krvnoj plazmi, nakon još 4 sata u plazmi (Tmax oko 5,5 sati) doseže se Cmax (0,6–1 µg / ml)., preostalo ne manje od 6 - 8 h. Metabolizira se s 3 hidroksilirana metabolita. Izlučuje se nepromijenjen (oko 25%) i u obliku metabolita uglavnom bubrezima. Kod osoba s bubrežnom insuficijencijom može se akumulirati u toksičnim koncentracijama ako se doza ne korigira proporcionalno smanjenju klirensa kreatinina. Uz normalnu funkciju bubrega, T1 / 2 je približno 25-30 h.

Farmadinamika

Aktivni protiv različitih sojeva virusa influence A (posebno tipa A2) i slabo aktivni protiv gripe B.

Klinička farmakologija

Rana primjena rimantadina s influencom tipa A smanjuje ozbiljnost simptoma bolesti i stupanj serološke reakcije. Kod virusa gripe B rimantadin ima anti-toksični učinak.

svjedočenje

Prevencija i liječenje gripe u djece starije od 1 godine.

Profilaksa Rimantadina može biti učinkovita u kontaktima s bolesnima kod kuće, a infekcija se širi u zatvorenim kolektivima i izložena je visokom riziku od razvoja bolesti tijekom epidemije gripe.

kontraindikacije

Preosjetljivost, akutna bolest jetre, akutna i kronična bolest bubrega, tirotoksikoza, šećerna bolest, trudnoća, dojenje, do 1 godine.

Nuspojave

Na dijelu probavnog trakta: mučnina, povraćanje, bol u epigastriju, nadutost, anoreksija.

Iz živčanog sustava i osjetilnih organa: glavobolja, vrtoglavica, nesanica, neurološke reakcije, smanjena koncentracija.

Alergijske reakcije: osip na koži, svrbež, urtikarija itd.

Ostalo: hiperbilirubinemija, astenija.

interakcija

Farmakodinamika: rimantadin smanjuje učinkovitost antiepileptika.

Farmakokinetički: adsorbensi, adstrigenti i sredstva za oblaganje smanjuju apsorpciju rimantadina.

Sredstva koja snižavaju pH urina (amonijev klorid, askorbinska kiselina, itd.) Smanjuju učinkovitost rimantadina zbog bržeg uklanjanja posljednjeg bubrega. Sredstva koja povećavaju pH urina (diakarb, natrijev bikarbonat, itd.) Povećavaju učinkovitost rimantadina zbog smanjenja izlučivanja bubrega. Aspirin i paracetamol smanjuju Cmax i AUC rimantadina. Cimetidin smanjuje klirens rimantadina.

Mjere opreza

Kada se koristi rimantadin, moguće je pogoršanje kroničnih bolesti. U bolesnika s epilepsijom s primjenom rimantadina povećava se rizik od razvoja epileptičkog napadaja.

Sirup sadrži 60% šećera, što treba uzeti u obzir prilikom propisivanja lijeka pacijentima s dijabetesom.

Alguire

Zašto su pohlepne ljekarne snažnije sakrile alat Exoderil 39 puta? Pokazalo se da je to sovjetska debljina.

Upute za uporabu

Međunarodni naziv

Grupna pripadnost

Opis aktivne tvari (INN)

Oblik doziranja

Farmakološko djelovanje

Antivirusni agens izveden iz adamantana; djeluje protiv različitih sojeva virusa influence A, virusa Herpes simplex tipa I i II, virusa s krpeljnim encefalitisom (srednjoeuropski i ruski proljeće-ljeto iz skupine arbovirusa iz obitelji Flaviviridae). Ima antitoksični i imunomodulatorni učinak.

Polimerna struktura osigurava dugotrajnu cirkulaciju rimantadina u tijelu, što mu omogućuje da se koristi ne samo u medicinske svrhe, već i za preventivne svrhe. Potiskuje rani stadij specifične reprodukcije (nakon što je virus ušao u stanicu i prije početne transkripcije RNA); inducira proizvodnju interferona alfa i gama, povećava funkcionalnu aktivnost limfocita - prirodnih stanica ubojica (NK-stanice), T-i B-limfocita.

Budući da je slaba baza, podiže pH endosoma, koji imaju membranu vakuola i okolnih virusnih čestica nakon ulaska u stanicu. Sprečavanje zakiseljavanja ovih vakuola blokira fuziju virusne ovojnice s membranom endosoma, čime se sprječava prijenos virusnog genetskog materijala u citoplazmu stanice. Rimantadin također inhibira oslobađanje virusnih čestica iz stanice, tj. prekida transkripciju virusnog genoma.

Profilaktička primjena rimantadina u dnevnoj dozi od 200 mg smanjuje rizik od dobivanja gripe, a također smanjuje ozbiljnost simptoma gripe i seroloških reakcija. Neka terapijska djelovanja mogu se pojaviti i kada se prepisuju u prvih 18 sati nakon razvoja prvih simptoma gripe.

svjedočenje

kontraindikacije

Nuspojave

Sa strane središnjeg živčanog sustava: smanjena sposobnost koncentracije, nesanica, vrtoglavica, glavobolja, nervoza, prekomjerni umor.

Na dijelu probavnog sustava: suha usta, anoreksija, mučnina, gastralgija, povraćanje.

Primjena i doziranje

Unutra, nakon jela, pitke vode.

Prevencija: usta, za odrasle i djecu iznad 10 godina, 100 mg 2 puta dnevno, djeca do 10 godina - 5 mg / kg 1 put dnevno. Maksimalna dnevna doza za djecu ne smije prelaziti 150 mg. Liječenje: 100 mg 2 puta dnevno tijekom 5-7 dana nakon pojave simptoma.

Za liječenje i profilaksu gripe u bolesnika s kroničnom bolesti bubrega (CK manje od 10 ml / min), teška zatajenje jetre, stariji bolesnici u staračkim domovima - 100 mg 1 put dnevno.

Liječenje influence A trebalo bi započeti unutar 24 do 48 sati nakon pojave simptoma i nastaviti se tijekom 5-7 dana. Optimalno trajanje nije utvrđeno.

Posebne upute

U usporedbi s amantadinom, ona ima veću kliničku učinkovitost i manje je toksična.

Možda pojava virusa otpornih na lijekove.

Kod virusa gripe B rimantadin ima anti-toksični učinak.

Profilaktička primjena djelotvorna je u kontaktima s pacijentima (uzimanje lijeka je potrebno najmanje 10 dana nakon kontakta), a infekcija se širi u zatvorenim kolektivima i pri visokom riziku od razvoja bolesti tijekom epidemije gripe. Tijekom epidemije, treba ga davati dnevno, obično 6 - 8 tjedana, ili do očekivanog razvoja aktivnog imuniteta nakon imunizacije s inaktiviranim cjepivom protiv influence A. tjedana nakon primjene cjepiva (budući da je učinkovitost cjepiva samo 70-80%, u bolesnika u starijoj dobi ili visokog rizika preporučljivo je koristiti rimantadin duže vrijeme). Ako cjepivo nije dostupno ili ako je imunizacija kontraindicirana, rimantadin treba propisati u slučajevima moguće ponovljene ili slučajne infekcije do 90 dana.

Rimantadin je učinkovit u sprječavanju gripe nakon kontakta s bolesnim članom obitelji, ali je manje učinkovit za profilaktičku uporabu u obitelji u kojoj su osobe s influencom A primale rimantadin u preventivne svrhe (vjerojatno zbog prijenosa virusa otpornih na lijekove).

Tijekom razdoblja liječenja mora se voditi računa kada vozite vozila i provodite druge potencijalno opasne aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju i psihomotornu brzinu.

interakcija

Paracetamol i ASA smanjuju Cmax rimantadina za 11, odnosno 10%.

Cimetidin smanjuje klirens rimantadina za 18%.

Orvirem

Orvirem: upute za uporabu i recenzije

Latinski naziv: Orvirem

ATX kod: J05AC02

Aktivni sastojak: rimantadin (rimantadin)

Proizvođač: OLYFEN Corporation (Rusija)

Aktualizacija opisa i fotografija: 23.11.2018

Cijene u ljekarnama: od 205 rubalja.

Orvirem - antivirusno sredstvo.

Oblik i sastav otpuštanja

Orviremski oblik za doziranje je sirup (za djecu): gusta tekućina svijetlo crvene ili ružičaste boje (100 ml u tamnim staklenim bocama, u kartonskoj kutiji jedna boca).

Sastav od 5 ml sirupa (1 žličica):

• aktivni sastojak: rimantadin hidroklorid - 10 mg;
• Pomoćne komponente: pročišćena voda, natrijev alginat, šećer, boja E122.

Farmakološka svojstva

farmakodinamiku

Rimantadin je antivirusno sredstvo, adamantanski derivat, aktivan protiv različitih sojeva virusa influence A, posebno A2.

Rimantadin je slaba baza koja djeluje tako da podiže pH endosoma koji imaju membranu vakuola i okolne virusne čestice nakon što uđu u stanicu. Time se sprječava zakiseljavanje u tim vakuolama, što sprječava spajanje virusne membrane s membranom endosoma. Kao rezultat, virusni genetski materijal se ne prenosi u citoplazmu stanice.

Rimantadin također prekida transkripciju virusnog genoma, tj. Potiskuje oslobađanje virusnih čestica iz stanice.

Korištenje lijeka 2-3 dana prije i unutar 6-7 sati nakon razvoja kliničkih manifestacija influence A smanjuje učestalost, smanjuje ozbiljnost simptoma i stupanj serološkog odgovora. Neka terapijska aktivnost rimantadina također je zabilježena kod uzimanja lijeka u roku od 18 sati nakon prvih znakova gripe.

Kriteriji za procjenu terapijske učinkovitosti rimantadina: trajanje glavnih simptoma bolesti; brzina nestanka patoloških poremećaja identificiranih u laboratorijskim testovima, ako ih je bilo, dogodila se na početku bolesti; odsutnost / razvoj komplikacija i / ili nuspojava. Prema kliničkim studijama, Orvirem smanjuje trajanje prisutnosti sljedećih glavnih simptoma gripe za 3,1-3,6 dana: trajanje reakcije temperature, znakovi trovanja, kataralni simptomi u nazofarinksu. Također pridonosi brzoj normalizaciji periferne krvi, poboljšava performanse specifičnog i nespecifičnog imuniteta. Uz kasno liječenje i povratak gripe Orvirem 2 puta smanjuje trajanje bolesti i sprječava razvoj komplikacija.

Kriterij za procjenu profilaktičke učinkovitosti rimantadina je njegova sposobnost da spriječi razvoj bolesti tijekom epidemije / izbijanja gripe u timu. Profilaktička učinkovitost je također procijenjena po učinku lijeka na oslobađanje virusa u hospitaliziranoj djeci s gripom, te učestalost bolničkih akutnih respiratornih bolesti među njima. Prema podacima istraživanja, profilaktička učinkovitost ocijenjena je kao odlična u 71,6% bolesnika, zadovoljavajuća u 11,9%, a nezadovoljavajuća u 16,5%. Ako se Orvirem sustavno uzima u svrhu prevencije, incidencija gripe u organiziranim skupinama smanjuje se za faktor 4–5.

farmakokinetika

Nakon oralne primjene, rimantadin se gotovo u potpunosti polako apsorbira u crijevu. Maksimalna koncentracija lijeka u plazmi: 181 ng / ml - kada se uzima 100 mg jednom dnevno, 416 ng / ml - kada se uzima 100 mg dva puta dnevno.

Vezanje proteina u plazmi je približno 40%. Volumen distribucije u djece iznosi 289 l / kg, a kod odraslih 17-25 l / kg.

Koncentracija rimantadina u nazalnom sekretu je približno 50% viša nego u plazmi.

Poluživot traje 24-36 sati. Lijek se metabolizira u jetri. Izlučuje se bubrezima: u nepromijenjenom obliku - 15%, u obliku hidroksilnih metabolita - 20%.

U bolesnika s istodobnom kroničnom insuficijencijom bubrega poluvrijeme eliminacije povećava se 2 puta.

Ako doza Orvirema nije prilagođena srazmjerno smanjenju klirensa kreatinina, lijek se može akumulirati u toksičnim koncentracijama u starijih i bolesnika s bubrežnom insuficijencijom.

Indikacije za uporabu

Prema uputama, Orvirem se koristi za prevenciju i rano liječenje gripe A kod djece starije od 1 godine.

Prevencija je preporučljiva u sljedećim slučajevima:

• kontakt s bolesnicima kod kuće;
• širenje zaraze u zatvorenim kolektivima (npr. u vrtiću);
• epidemije influence A, zbog visokog rizika obolijevanja.

kontraindikacije

• akutna i kronična bolest bubrega;
• akutna bolest jetre;
• hipertireoidizam;
• djeca do 1 godine;
• razdoblje trudnoće i dojenja;
• preosjetljivost na lijek.

Potreban je oprez Orvirem u djece s epilepsijom (uključujući povijest bolesti).

Upute za uporabu Orvirema: metoda i doziranje

Orvirem sirup treba uzimati oralno, nakon jela s vodom.

Preporučeni režim liječenja za djecu od 1-3 godine dnevno:

• 1. dan: 2 sata žlica (10 ml / 20 mg) sirupa 3 puta dnevno, maksimalna doza - 60 mg;
• 2-3 dana: 2 sata žlica (10 ml / 20 mg) sirupa 2 puta dnevno, maksimalna doza - 40 mg;
• 4. dan: 2 sata žličice (10 ml / 20 mg) sirupa 1 put dnevno, maksimalna doza - 20 mg.

Preporučeni režim liječenja za djecu od 3 do 7 godina po danu:

• 1. dan: 3 sata žlica (15 ml / 30 mg) sirupa 3 puta dnevno, maksimalna doza - 90 mg;
• 2-3 dana: 3 sata žlica (15 ml / 30 mg) sirupa 2 puta dnevno, maksimalna doza - 60 mg;
• 4. dan: 3 sata žlica (15 ml / 30 mg) sirupa 1 put dnevno, maksimalna doza - 30 mg.

Preporučeni režim liječenja za djecu od 7 do 14 godina dnevno:

• 1. dan: 4 sata žlica (20 ml / 40 mg) sirupa 3 puta dnevno, maksimalna doza - 120 mg;
• 2-3 dana: 4 sata žlica (20 ml / 40 mg) sirupa 2 puta dnevno, maksimalna doza - 80 mg;
• 4. dan: 4 sata žlica (20 ml / 40 mg) sirupa 1 put dnevno, maksimalna doza - 40 mg.

Orvirem profilaktički sastanak za djecu:

• djeca 1-3 godine: 10 ml 1 put dnevno;
• Djeca od 3 do 7 godina: 15 ml 1 put dnevno;
• Djeca 7-14 godina: 20 ml 1 put dnevno.

Trajanje liječenja Orviremom je 10-15 dana, ovisno o izvoru infekcije.

Maksimalna dnevna doza za djecu - 5 mg po kilogramu tjelesne težine.

Nuspojave

Orvirem se dobro podnosi. U nekim slučajevima pojavljuju se sljedeće nuspojave:

• na dio središnjeg živčanog sustava: nesanica, vrtoglavica, glavobolja, smanjena koncentracija, neurološke reakcije;
• na dijelu probavnog sustava: nadutost, epigastrična bol, mučnina, povraćanje, anoreksija;
• ostalo: astenija, alergijske reakcije (svrbež, osip na koži, urtikarija), hiperbilirubinemija.

predozirati

Do danas nisu zabilježeni slučajevi predoziranja.

Posebne upute

Orvirem može uzrokovati pogoršanje popratnih kroničnih bolesti.

Bolesnici s epilepsijom imaju povećan rizik od razvoja epileptičkog napadaja tijekom uzimanja lijeka.

Sastav sirupa sadrži 60% saharoze, treba ga smatrati bolesnikom s dijabetesom.

Možda pojava otpornosti na rimantadinske viruse.

Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim vozilima i složenih mehanizama

Orvirem može utjecati na brzinu reakcija i sposobnost koncentracije.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Primjena Orvirema kontraindicirana je kod trudnica i dojilja.

Koristite u djetinjstvu

Djeci mlađoj od 1 godine ne smije se propisati Orwirem sirup.

U slučaju oštećenja bubrežne funkcije

Orvirem nije propisan za bolesnike s akutnom i kroničnom bolesti bubrega.

S abnormalnom funkcijom jetre

Orvirem nije propisan za bolesnike s akutnom bolesti jetre.

Interakcija lijekova

Lijekovi koji zakiseljuju urin (na primjer natrijev bikarbonat ili acetazolamid) smanjuju izlučivanje rimantadina putem bubrega, čime se povećava njegov učinak.

Adsorbenti, adstrigenti i sredstva za oblaganje smanjuju apsorpciju rimantadina.

Paracetamol i acetilsalicilna kiselina smanjuju maksimalnu koncentraciju rimantadina za 11%, cimetidin - za 18%.

Orvirem smanjuje učinkovitost antiepileptika, povećava učinak kofeina.

analoga

Analozi Orvirema su Algirem, Remantadin, tablete Remantadine, Rimantadine Aveksima, Rimantadin hidroklorid, Rimantadin Actitab.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na temperaturi do 25 ° C na tamnom mjestu.

Rok trajanja - 3 godine.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Recept.

Recenzije Orvirem

Recenzije o Orviremu uglavnom su pozitivne. Ostavljaju ih roditelji, koji obično koriste lijek za liječenje gripe u djece: ubrzava proces zacjeljivanja i sprječava nastanak komplikacija.

Negativni pregledi sadrže primjedbe na razvoj nuspojava, uključujući alergijske reakcije.

Mnogi ljudi smatraju sirup za profilaktičke svrhe nepotrebnim i daju prednost drugim metodama jačanja imuniteta, uglavnom narodnih.

Cijena Orvirema u ljekarnama

Okvirna cijena za Orvirem za 1 bocu od 100 ml je 262-320 rubalja.