Mig 400 - službene upute za uporabu

Mig 400 - lijek s jakim analgetskim učinkom. Može se naći u svakoj ljekarni i uzeti iz stomatološke, glavobolje i drugih vrsta boli.

Opis i rad MiG 400

Tablete Mig 400 pripadaju NSAID (transkript - nesteroidni protuupalni lijekovi), kao dio aktivne tvari - ibuprofena. Oblik pilule je ovalan, ima bilateralni rizik za odvajanje i izvorni utisak na obje strane. Tablete su dostupne u ljusci, tako manje iritirajuće za želudac.

Uz 400 g ibuprofena, lijek uključuje pomoćne tvari:

• natrijev karboksimetil škrob;
• škrob;
• silicijev dioksid;
• makrogol;
• povidon.

Mig 400 djeluje poput drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova. Glavno djelovanje je anestetik. Kao derivat propionske kiseline, ibuprofen djeluje protuupalno i smanjuje temperaturu, normalizira temperaturu. Lijek pomaže stabilizirati stanje neovisno blokirajući ciklooksigenazu tipa 1 i tipa 2. t

Također, ibuprofen inhibira oslobađanje prostaglandina - medijatora upale.

Učinak lijeka nije povezan s narkotičkim učincima, on nema toliko nuspojava kao narkotički analgetici. Prilikom liječenja, potrebno je uzeti u obzir antiplateletnu aktivnost ibuprofena - razrjeđuje krv, sprječavajući adheziju trombocita.

Indikacije i kontraindikacije

Najbolje od svega, Mig 400 pomaže kod bolova povezanih s upalnim bolestima. Stoga se NSAID-i češće propisuju za patologije mišićno-koštanog sustava uzrokovane upalom:

• burzitis;
• sinovitis;
• reumatoidni artritis;
• psorijatični artritis;
• giht.

Lijek se može popiti osteohondrozom u akutnoj fazi - smanjuje bol. Među popisima indikacija je i degenerativna bolest zglobova - artroza, koja uzrokuje ukočenost i bol.

Mig 400 brzo zaustavlja migrene i glavobolje vaskularnog podrijetla.

Lijek pomaže u smanjivanju boli kod karijesa, pulpitisa i drugih zubnih patologija. Mig 400 također pomaže kod neuralgije trigeminusa, s neuritisom i neuralgijom druge lokalizacije. Prema napomeni, lijek se koristi za bol u mišićima (mijalgija). U žena, lijek će brzo smanjiti bol tijekom menstruacije. Također, alat se može uzeti kao antipiretik kod akutnih respiratornih virusnih infekcija, gripe, upale grla.

Popis kontraindikacija uključuje trudnoću, dob do 12 godina i dojenje. Također, lijek je kontraindiciran u sljedećim uvjetima i bolestima:

• erozije, gastrointestinalni čirevi;
• akutni gastritis;
• Crohnova bolest;

Alat se ne može uzeti s preosjetljivošću, alergijama, razvojem "aspirinske trijade". Uzimaju pilule s velikom pažnjom ako su prethodno doživjele alergijske reakcije na druge NSAR. Pod nadzorom liječnika i kratkim tečajem moguće je liječenje oštećenja bubrega i jetre, u starosti, zbog hipertenzije, zatajenja srca.

Nuspojave

Obično jednokratna uporaba lijeka ne uzrokuje nikakve probleme. No tijekom terapije moguće su brojne nuspojave. Najčešće su povezane s problemima s gastrointestinalnim traktom i uključuju:

• gastropatija;
• bol u trbuhu;
• slab apetit;
• zatvor ili proljev;
• nadutost;

U rijetkim slučajevima javljaju se ulcerativne i erozivne lezije gastrointestinalnog trakta, au teškim slučajevima mogu biti komplicirane perforacijom i krvarenjem. To se obično događa kada se predozirate ili traje predugo. Također među nuspojavama ponekad se nalazi bronhospazam, koji obično služi kao oblik alergije na NSAR. Neki pacijenti imaju buku ili tinitus, poremećaje vida, dvostruki vid. Živčani sustav može reagirati s nervozom, promjenama raspoloženja i pospanosti. Teški slučajevi mogu uzrokovati zbunjenost, neinfektivni meningitis.

Mig 400 Točno uputstvo

Lijek se uzima oralno, dozu odabire stručnjak prema indikacijama. Od dobi od 12 i više godina, početna doza je? tablete, ili 200 mg, uzimaju se dnevno u takvoj dozi 3-4 puta. Može se provesti drugačiji režim liječenja, obično je to potrebno za brži analgetski učinak. Uzmite 400 mg tri puta dnevno.

Maksimalna doza prvog dana je 1200 mg, odmah se smanji na 600 mg kada se postigne učinak.

Najduži tijek liječenja, prema preporukama uputa - 7 dana. Produžite to može samo liječnik u slučaju akutne potrebe. Kod oštećene bubrežne funkcije i doze jetre obično se smanjuje 2 puta ili više. U slučaju predoziranja uočeni su sljedeći znakovi: depresija i pospanost, acidoza, koma, zatajenje bubrega, aritmije.

Analogi MiG 400 i druge informacije

Trošak Mig 400 - 80 rubalja / 10 tableta. Među analozima postoji mnogo proizvoda iz skupine NSAR na bazi ibuprofena, kao i drugih lijekova:

Mig - upute za uporabu i oblik oslobađanja, sastav, nuspojave i cijenu

Bolovi različitog podrijetla, groznice, prehlade i gripe lako se uklanjaju MIG tabletama. Dodatna prednost lijeka je da njegov aktivni sastojak ibuprofen ne samo da eliminira bol, već ima i antipiretičke i protuupalne učinke. Prije uzimanja lijeka treba biti upoznat s uputama za uporabu.

Sastav tableta MIG

Lijek MIG 400 dostupan je u obliku ovalnih tableta, bilateralnih rizika i žigosanja. Tablete se pakiraju u mjehuriće od 10 komada. Sastav lijeka:

struktura

Aktivni sastojak

Pomoćne komponente

magnezijev stearat, natrijev karboksimetil škrob, koloidni silicijev dioksid, kukuruzni škrob

Sastav ljuske

titanov dioksid, hipromeloza, povidon, makrogol

Farmakodinamika i farmakokinetika

Upute za uporabu MIG-a sadrže podatke da je aktivna tvar tableta ibuprofen. Ova komponenta djeluje protuupalno i antipiretički, neselektivno inhibira ciklooksigenazu i blokira sintezu prostaglandina. Lijek ima analgetski učinak za bol. Tablete se brzo apsorbiraju iz gastrointestinalnog trakta.

Lijek dostiže maksimalnu koncentraciju u plazmi dva sata nakon uzimanja, 99% se veže za proteine ​​i polako se distribuira u sinovijalnoj tekućini. Biotransformacija ibuprofena javlja se u jetri, nastaju karboksilni i hidroksilni neaktivni metaboliti. Njihov poluživot iznosi 2,5 sata, izlučuje se urinom i žuči.

Indikacije za uporabu tableta MIG

Razlozi za uzimanje MIG tableta su zbog anestetičkih svojstava aktivnog sastojka lijeka - ibuprofena. Liječnici propisuju tablete za različite uvjete. Izravne indikacije za simptomatsko liječenje, prema uputama, su:

• glavobolja;
• zubobolja;
• migrena;
• neuralgiju;
• groznica s prehladama, gripom;
• bol u zglobovima i mišićima.

Doziranje i primjena

Lijek je namijenjen za oralnu primjenu. Doziranje ovisi o tijeku bolesti i ozbiljnosti simptoma boli. Pilula počinje s dozom od 200 mg tri do četiri puta dnevno. Ovisno o dostupnosti objektivnih dokaza u obliku trajne boli, doza se može povećati na 400 mg tri puta dnevno. Nakon postizanja rezultata, ukupna dnevna doza je smanjena na 600-800 mg. Trajanje prijema sredstava ne smije biti dulje od jednog tjedna, kako je navedeno u uputama za uporabu.

Mig s dojenjem

Aktivni sastojak MIG 400 nije steroid i nema mutageni, teratogeni ili kancerogeni učinak, što je dovelo do dopustivosti primjene lijeka tijekom dojenja u strogo terapijskim dozama. Lijek treba biti što je moguće kraće ograničen prema uputama za uporabu. Ako indikacije zahtijevaju dugotrajnu uporabu lijeka, tada se dijete mora prenijeti na umjetno hranjenje. Nakon zaustavljanja terapije, dojenje se može nastaviti.

Interakcija lijekova

MIG 400 (MIG 400) može smanjiti učinak furosemida i tiazidnih diuretika, što dovodi do zadržavanja natrija i supresije proizvodnje prostaglandina. Druge interakcije lijekova iz uputa za uporabu:

1. Ibuprofen pojačava učinak oralnih antikoagulanata, stoga je preporučljivo ne kombinirati ih zajedno.
2. Aktivna komponenta sastava smanjuje antitrombocitni učinak acetilsalicilne kiseline, smanjuje učinak antihipertenzivnih lijekova.
3. Lijek se koristi s oprezom istodobno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima i glukokortikosteroidima, što dovodi do pojave nuspojava iz probavnog trakta.
4. Ibuprofen povećava razinu metotreksata u krvi, u kombinaciji sa zidovudinom u liječenju hemofilije kod HIV-inficiranih pacijenata povećava rizik od hemartroze.
5. Kombinacija Mig i Tacrolimusa dovodi do povećanja vjerojatnosti nefrotoksičnosti na pozadini supresije proizvodnje prostaglandina.
6. Lijek pojačava hipoglikemijska svojstva inzulina i oralnih hipoglikemijskih sredstava.

Nuspojave

MIG tablete mogu dovesti do pojave nuspojava iz različitih organa i sustava. Upute za uporabu ističu sljedeće:

• konstipacija, povraćanje, žgaravica, bol u trbuhu, proljev, mučnina, gubitak apetita, nadutost;
• oteklina konjunktive, kapci, suhe i nadražene oči, dvostruki vid ili zamagljen vid, gubitak sluha, buka ili tinitus, toksično oštećenje optičkog živca;
• tahikardija, zatajenje srca, visoki krvni tlak;
• rinitis, alergije, vrućica, angioedem, bronhospazam, anafilaktički šok, anafilaktoidne reakcije, eritem, svrbež kože;
• smanjenje hematokrita, serumske glukoze, hemoglobina, klirensa kreatinina;
• povećanje koncentracije kreatinina u serumu, aktivnost jetrenih enzima u plazmi, povećanje vremena krvarenja;
• kratak dah;
• poremećaj svijesti, nesanica, pospanost, glavobolja, razdražljivost, nervoza, tjeskoba, uznemirenost, vrtoglavica, depresija, halucinacije;
• poliurija, alergijski nefritis, nefrotski sindrom, akutno zatajenje bubrega, cistitis;
• agranulocitoza, trombocitopenična purpura, trombocitopenija, leukopenija, anemija;
• ulceracija sluznice želuca, aftozni stomatitis, bol u ustima;
• dispneja;
• poremećaj jetre;
• eozinofilija;
• hepatitis, pankreatitis;
• aseptični meningitis.

Mig 400: upute za uporabu

struktura

Aktivni sastojak lijeka je ibuprofen. Jedna obložena tableta sadrži:

Kukuruzni škrob, silicijev dioksid, koloidni bezvodni, natrijev škrobni glikolat (tip A), magnezijev stearat

Hipromeloza, makrogol 4000, povidon K 30, titanov dioksid (E 171)

opis

Duge tablete, obložene, od bijele do gotovo bijele boje, s usjekom za podjelu na obje strane. Na gornjoj strani nalaze se dva reljefna znaka "E", koji se nalaze s obje strane usjeka.

Indikacije za uporabu

MIG® je protuupalni i analgetski lijek (nesteroidni protuupalni lijek, NG1VP), koji djeluje na smanjenje temperature.

MIG® se koristi

simptomatsko liječenje

bol od blage do umjerene ozbiljnosti

dodatno za 200 mg groznice ibuprofena (1/2 tablete).

kontraindikacije

s preosjetljivošću na ibuprofen ili bilo koji sastojak lijeka;

Ako ste u prošlosti nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova doživjeli alergijske reakcije, kao što su:

- oticanje nosne sluznice

- kožne reakcije (crvenilo, osip itd.);

za povrede nastanka krvi neobjašnjivog podrijetla; ako postoje povremeni ulkusi želuca ili dvanaesnika (peptički ulkusi) ili krvarenje (dvije ili više odvojenih epizoda potvrđenog peptičkog ulkusa ili krvarenja) u sadašnjosti ili u prošlosti;

s prošlim gastrointestinalnim krvarenjem ili perforacijom čira koji je povezan s prethodno propisanom terapijom nesteroidnim protuupalnim lijekovima;

s krvarenjem u mozgu (cerebrovaskularno krvarenje) ili drugim krvarenjem koje je trenutno dostupno;

Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, nastanka čireva ili njegove perforacije povećava se s povećanjem doza NSAID-a u bolesnika s poviješću čireva, osobito kompliciranom krvarenjem ili perforacijom (vidi poglavlje 2 „Ne uzimaj MIG®“), kao i kod starijih bolesnika. Liječenje ovih bolesnika treba započeti s najmanjom mogućom dozom.

Za te bolesnike, kao i za bolesnike kojima je potrebna istovremena terapija niskim dozama acetilsalicilne kiseline (ASA) ili drugih lijekova koji povećavaju rizik od gastrointestinalnih poremećaja, trebali biste razmotriti korištenje kombinirane terapije s lijekovima koji imaju zaštitni učinak (na primjer, inhibitori misoprostola ili inhibitora protonske pumpe).

Pacijenti, posebno stariji, koji su u povijesti imali nuspojave od gastrointestinalnog trakta, trebaju prijaviti sve neuobičajene simptome povezane s probavnim sustavom (posebice gastrointestinalnim krvarenjem), osobito u početnim fazama liječenja.

U isto vrijeme uzimanje lijekova koji mogu povećati rizik od čireva ili krvarenja trebaju biti posebno oprezni. Takvi lijekovi uključuju oralne kortikosteroide, antikoagulante kao što su varfarin, selektivne inhibitore ponovne pohrane serotonina koji se koriste za liječenje depresije ili antiplateletna sredstva kao što je acetilsalicilna kiselina (vidjeti odjeljak 2: Ostali lijekovi).

U slučaju gastrointestinalnog krvarenja ili čireva kada se koristi MIG®, liječenje lijekom treba prekinuti.

Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s gastrointestinalnom činjenicom u povijesti (ulcerativni kolitis, Crohnova bolest), budući da se njihovo stanje može pogoršati (vidjeti dio 4 "Moguće nuspojave").

Utjecaj na kardiovaskularni sustav

Lijekovi poput MIG-a mogu povećati rizik od srčanog udara (infarkta miokarda) ili moždanog udara. Rizik od pojave komplikacija se povećava zbog povećanja doze i trajanja terapije ovim lijekom. Nemojte prekoračiti preporučenu dozu i trajanje liječenja (najviše 4 dana).

Ako imate nekontroliranu arterijsku hipertenziju, kongestivno zatajenje srca, koronarne bolesti srca, bolesti perifernih arterija i / ili cerebralnih žila, tada se trebate posavjetovati sa svojim liječnikom ili ljekarni o liječenju ovim lijekom. Ista temeljita procjena trebala bi se provesti prije početka dugotrajnog liječenja ili ako imate srčanu bolest, ako ste imali moždani udar ili mislite da ste izloženi riziku od ovih bolesti (na primjer, ako imate visoki krvni tlak, dijabetes, visoki krvni tlak). kolesterola ili ako ste pušač).

Postoje izvješća da je u vrlo rijetkim slučajevima uporaba NSAID-a povezana s razvojem teških kožnih reakcija s crvenilom i formacijom.

Prilikom prvog pojavljivanja osipa na koži, oštećenja sluznice ili drugih znakova preosjetljivosti, trebate prestati uzimati MIG® i obratiti se liječniku.

- Kod nekih autoimunih bolesti (sistemski eritematozni lupus i miješane kolagenoze), MIG® se može primijeniti samo nakon temeljite procjene omjera koristi i rizika. Postoji povećan rizik od pojave simptoma neinfektivne upale. školjke mozga (aseptični meningitis) (vidjeti dio 4).

Posebno je potrebno pažljivo medicinsko promatranje:

za poremećaje gastrointestinalnog trakta ili u prisutnosti kronične upalne bolesti crijeva (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest); s povišenim krvnim tlakom ili zatajenjem srca;

u slučajevima smanjene funkcije bubrega (budući da bolesnici s postojećim bolestima bubrega mogu razviti akutno oštećenje bubrega)

u kršenju funkcije jetre; tijekom dehidracije;

neposredno nakon opsežnih kirurških intervencija; s alergijama (npr. kožne reakcije na druge lijekove, astma, alergije na pelud), kronično oticanje nosne sluznice ili kronične bolesti dišnih putova, koje prati njihovo sužavanje;

- Vrlo rijetko se mogu pojaviti teške reakcije preosjetljivosti (na primjer, anafilaktički šok) kada se koristi MIG®. Kod prvih znakova reakcija preosjetljivosti nakon uzimanja MIG-a, liječenje treba odmah prekinuti.

- Ibuprofen, aktivni sastojak MIG®, može privremeno inhibirati funkciju trombocita (agregacija trombocita). U tom smislu potrebno je uspostaviti temeljito medicinsko promatranje bolesnika s poremećajima krvarenja.

- Istovremena uporaba lijekova koji sadrže ibuprofen može inhibirati antikoagulantni učinak malih doza acetilsalicilne kiseline (prevencija krvnih ugrušaka). U tom slučaju, dopušteno je uzimati ibuprofensoderzhaschie lijekove samo na način propisan od strane liječnika.

Ako uzimate lijekove koji smanjuju zgrušavanje krvi ili snižavaju razinu šećera u krvi, kao mjeru predostrožnosti trebate pratiti zgrušavanje krvi ili razinu šećera u krvi.

Trebate obavijestiti svog liječnika ili ljekarničkog djelatnika o trenutnoj ili nedavnoj uporabi drugih lijekova, uključujući lijekove bez recepta.

Na učinak ibuprofena mogu utjecati neki antikoagulantni lijekovi (lijekovi koji sprječavaju zgrušavanje krvi), kao što su acetilsalicilna kiselina / aspirin, varfarin, tiklopidin; neki lijekovi za snižavanje krvnog tlaka (ACE inhibitori, kao što su kaptopril, beta-blokatori, antagonisti angiotenzina II), kao i drugi lijekovi. S druge strane, ibuprofen također može utjecati na djelovanje tih lijekova. Stoga, prije nego što počne istodobno s drugim lijekovima ibuprofen, u svakom slučaju, posavjetujte se s liječnikom.

Učinak aktivnih sastojaka ili skupine lijekova opisanih u nastavku može se promijeniti kada se uzima s MIG®.

Obrazac za izdavanje

Plikovi napravljeni od neprozirne PVC folije i aluminijske folije presvučene staklenim vlaknima. Blisteri su pakirani u kutije od 10 i 20 obloženih tableta.

Uvjeti skladištenja

Čuvati izvan dohvata djece.

Ovaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.

Rok valjanosti

Datum isteka istječe posljednjeg dana navedenog mjeseca.

MIG 400

Indikacije za uporabu

Upalne i degenerativne bolesti mišićno-koštanog sustava: reumatoidni, juvenilni kronični, psorijatični artritis, osteohondroza, neuralgična amiotrofija (persona-Turner-ova bolest), artritis sa SLE (kao dio kombinirane terapije), gihtni artritis (s akutnim napadom gihta preferiraju se brzo djelujući lijekovi;, ankilozantni spondilitis (ankilozantni spondilitis).

Bolni sindrom: mijalgija, artralgija, osalgija, artritis, išijas, migrena, glavobolja (uključujući i menstrualni sindrom) i zubobolja, s rakom, neuralgijom, tendinitisom, tendovaginitisom, burzitisom, neuralgičnom amiotrofijom (Turnerova bolest), post-traumatska i postoperativna bol, praćena upalom.

Algomenoreja, upalni proces u zdjelici, uklj. adneksitis, porođaj (kao analgetik i tokolitik).

Grozničav sindrom s prehladama i zaraznim bolestima.

Dizajnirana za simptomatsku terapiju, smanjujući bol i upalu u vrijeme primjene, ne utječe na napredovanje bolesti.

Mogući analozi (zamjena)

Aktivni sastojak, skupina

Oblik doziranja

Film obložene tablete

kontraindikacije

Preosjetljivost na sastojke MIG 400, erozivne i ulcerozne bolesti gastrointestinalnog trakta (uključujući peptički ulkus i 12 čira na dvanaesniku u akutnom stadiju, ulcerozni kolitis, peptični ulkus, Crohnova bolest - ulcerozni kolitis), potpuna ili nepotpuna kombinacija astme, rekurentne nazalne polipoze i paranazalne sinuse i netolerancija na ASA ili druge NSAR (uključujući povijest bolesti), poremećaji zgrušavanja krvi (uključujući hemofiliju, produljenje vremena krvarenja, sklonost krvarenju, hemoragičnu dijatezu), aktivni gastrointestinalni sklonište otechenie; teška zatajenje bubrega (CC manje od 30 ml / min), progresivna bolest bubrega, teška zatajenje jetre ili aktivna bolest jetre, stanje nakon operacije koronarne arterije, potvrđena hiperkalemija, upalna bolest crijeva, trudnoća (III trimestar).

Način primjene: doziranje i liječenje

Unutar, nakon jela. Odrasli: kod osteoartroze, psorijatičnog artritisa i ankilozirajućeg spondilitisa - 400-600 mg MIGa 400 do 3-4 puta dnevno. Kod reumatoidnog artritisa - 800 mg 3 puta dnevno; s ozljedama mekih tkiva, uganuća - 1.6-2.4 g / dan u nekoliko doza. Kada algomenorrhea - 400 mg 3-4 puta dnevno; s umjerenim bolnim sindromom - 1,2 g / dan.

Za djecu stariju od 12 godina početna doza je 150-300 mg 3 puta dnevno, maksimalna doza je 1 g, zatim 100 mg 3 puta dnevno; kod juvenilnog reumatoidnog artritisa, 30-40 mg / kg / dan u nekoliko doza. Za smanjenje tjelesne temperature 39,2 stupnjeva C i više - 10 mg / kg / dan, ispod 39,2 stupnjeva C - 5 mg / kg / dan.

Farmakološko djelovanje

NSAR; Djeluje analgetski, antipiretički i protuupalno zbog neselektivne blokade TsOG1 i TsOG2 i djeluje inhibitorno na sintezu Pg. Analgetski učinak MIG 400 je najizraženiji kod upalne boli. Kao i svi NSAID, ibuprofen pokazuje antiplateletnu aktivnost.

Nuspojave

Na strani probavnog sustava: NSAID gastropatija (mučnina, povraćanje, bol u trbuhu, žgaravica, gubitak apetita, proljev, nadutost, bol i nelagoda u epigastričnom području), ulceracija sluznice probavnog sustava (u nekim slučajevima komplicirana perforacijom i krvarenjem); iritacija, suhoća oralne sluznice ili bol u ustima, ulceracija sluznice desni, aftozni stomatitis, pankreatitis, konstipacija, hepatitis.

Na dijelu dišnog sustava: kratkoća daha, bronhospazam.

Na osjetilima: gubitak sluha, zvonjenje ili zujanje u ušima, reverzibilni otrovni optički neuritis, zamagljen vid ili diplopija, suhoća i iritacija očiju, konjuktival i edem kapaka (alergični), skotom.

Poremećaji živčanog sustava: glavobolja, vrtoglavica, nesanica, tjeskoba, nervoza i razdražljivost, psihomotorna agitacija, pospanost, depresija, zbunjenost, halucinacije, rijetko - aseptični meningitis (najčešće u bolesnika s autoimunim bolestima).

Na dijelu kardiovaskularnog sustava: razvoj ili pogoršanje zatajenja srca, tahikardija, povišeni krvni tlak.

Na dijelu mokraćnog sustava: akutno zatajenje bubrega, alergijski nefritis, nefrotski sindrom (edem), poliurija, cistitis.

Alergijske reakcije na komponente MIG 400: osip na koži (obično eritematozni, urtikarijski), pruritus, angioedem, anafilaktoidne reakcije, anafilaktički šok, bronhospazam, vrućica, multiformni eritem (uključujući sindrom sindroma, eritem, uključujući eritem, uključujući ritam, groznicu) (Lyellov sindrom), eozinofilija, alergijski rinitis.

Sa strane krvotvornih organa: anemija (uključujući hemolitičke, aplastične), trombocitopenija i trombocitopenična purpura, agranulocitoza, leukopenija.

Ostalo: povećano znojenje.

Rizik od ulceracije sluznice gastrointestinalnog trakta, krvarenja (gastrointestinalnog, gingivalnog, materničnog, hemoroidnog), oštećenja vida (poremećaji vida u boji, skotomi, ambliopija) povećava se s duljom primjenom u velikim dozama.

Posebne upute

Tijekom liječenja MIG 400 potrebno je kontrolirati sliku periferne krvi i funkcionalno stanje jetre i bubrega.

Kada se pojave simptomi gastropatije, pokazuje se pažljivo praćenje, uključujući ezofagogastroduodenoskopiju, analizu krvi s Hb, analizu hematokrita, fekalne okultne krvi.

Da bi se spriječio razvoj NSAR, preporučuje se kombiniranje gastropatije s PgE (misoprostol).

Ako je potrebno, odredite 17-ketosteroids lijek treba otkazati 48 sati prije istraživanja.

Bolesnici se trebaju suzdržati od svih aktivnosti koje zahtijevaju povećanu pozornost, brzi mentalni i motorički odgovor.

Tijekom liječenja MIG 400, etanol se ne preporučuje. Kako bi se smanjio rizik od neželjenih događaja iz gastrointestinalnog trakta, upotrijebite minimalnu učinkovitu dozu najkraćeg mogućeg tijeka.

interakcija

Induktori mikrosomalne oksidacije (fenitoin, etanol, barbiturati, rifampicin, fenilbutazon, triciklički antidepresivi) povećavaju proizvodnju hidroksiliranih aktivnih metabolita, povećavajući rizik od razvoja teških hepatotoksičnih reakcija.

Inhibitori mikrosomske oksidacije smanjuju rizik od hepatotoksičnog djelovanja MIG 400.

Smanjuje učinak antihipertenzivnih lijekova (uključujući BMCC i ACE inhibitore), natriuretičnu i diuretsku aktivnost furosemida i hidroklorotiazida.

Smanjuje učinkovitost urikozuričnih lijekova, povećava učinak neizravnih antikoagulanata, antiplateletnih sredstava, fibrinolitika (povećava rizik od hemoragijskih komplikacija), ulcerogenog učinka s krvarenjem ISS-a i GCS-a, kolhicina, estrogena, etanola; pojačava učinak oralnih hipoglikemijskih lijekova i inzulina.

Antacidi i kolestiramin smanjuju apsorpciju ibuprofena.

Povećava koncentraciju digoksina u krvi, lijekova Li + i metotreksata.

Kofein pojačava analgetski učinak.

Istovremenom primjenom ibuprofena smanjuje se protuupalni i antitrombocitni učinak ASK (moguće je povećati učestalost akutne koronarne insuficijencije u bolesnika koji primaju male doze ASA kao antitrombocitno sredstvo nakon početka ibuprofena).

Kada se koristi s antikoagulantnim i trombolitičkim lijekovima (alteplazy, streptokinaza, urokinaza) istovremeno povećava rizik od krvarenja.

Cefamundol, cefoperazon, cefotetan, valproična kiselina, plikamicin povećavaju učestalost hipoprotrombinemije.

Mijelotoksični lijekovi povećavaju hematotoksičnost lijeka.

Ciklosporin i Au lijekovi pojačavaju učinak ibuprofena na sintezu Pg u bubrezima, što se očituje povećanjem nefrotoksičnosti.

Ibuprofen povećava koncentraciju ciklosporina u plazmi i vjerojatnost njegovih hepatotoksičnih učinaka.

Lijekovi koji blokiraju tubularnu sekreciju smanjuju izlučivanje i povećavaju koncentraciju aktivnog sastojka MIGA 400 u plazmi.

Pitanja, odgovori, osvrti na lijek MIG 400

Zdravo, nakon što je pretrpio gnojni haimoritis (punkcija je izvršena 2 puta), počela je neuralgija trigeminusa, neuropatolog je napisao Tebantin i Mig 400. Ali pročitao sam upute Tibantina za drugi režim liječenja, i dodijeljen sam kako slijedi:
Tebantin 300 mg
1 dan - 1 kap. 3 puta
2 dan-1kap. 2 puta
3 dan-1kap. 1 put za 20 dana

Mig 400 mg
1 kartica. 2 puta dnevno - 10 dana

I fizioterapiju. Hvala vam.

Pružene informacije namijenjene su medicinskim i farmaceutskim stručnjacima. Najtočnije informacije o pripravku nalaze se u uputama proizvođača na pakiranju. Nijedna informacija objavljena na ovoj ili bilo kojoj drugoj stranici naše web-lokacije ne može poslužiti kao zamjena za osobnu žalbu stručnjaku.

MIG 400

Mig 400 je nesteroidni protuupalni lijek analgetskog, protuupalnog i antipiretičkog djelovanja.

Oblik i sastav otpuštanja

Mig 400 se proizvodi u obliku filmom obloženih tableta: bijelih ili gotovo bijelih, ovalnih, s rizikom dijeljenja na obje strane (10 komada u blister pakiranju, u kartonskom snopu 1 ili 2 pakiranja).

Aktivni sastojak: ibuprofen - 400 mg u 1 tableti.

Pomoćne komponente: natrijev karboksimetil škrob, magnezijev stearat, kukuruzni škrob, koloidni silicijev dioksid.

Sastav filmske ljuske: titanov dioksid (E171), makrogol 4000, hipromeloza, povidon K30.

Indikacije za uporabu

Mig 400 se koristi za glavobolju, zubobolju, neuralgiju, migrenu, bolove u menstruaciji, bolove u zglobovima i mišićima, groznicu s gripom i prehlade.

kontraindikacije

Tablete Mig 400 su kontraindicirane kod sljedećih bolesti i stanja:

• Krvarenje različitog podrijetla;
• Aspirin trijada;
• Erozivne i ulcerativne lezije organa gastrointestinalnog trakta (uključujući pogoršanje duodenalnog ulkusa i čira na želucu, ulcerozni kolitis, Crohnovu bolest);
• Hemoragijska dijateza, hemofilija, hipokagulacija i drugi poremećaji krvarenja;
• Bolesti optičkog živca;
• Nedostatak enzima glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
• Razdoblje trudnoće i dojenja;
• Dijete do 12 godina;
• Preosjetljivost na bilo koju komponentu lijeka, acetilsalicilnu kiselinu ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (uključujući i povijest).

Lijek se propisuje s oprezom u bolesnika sa zatajenjem srca, cirozom jetre s portalnom hipertenzijom, bubrežnom i / ili jetrenom insuficijencijom, arterijskom hipertenzijom, duodenalnim ulkusom i želučanim ulkusom, hiperbilirubinemijom, nefrotskim sindromom, nefrotskim sindromom, gastrointestinalnim traktom, gastritisom, nefrotskim sindromom, gastrointestinalnim t porijeklom (anemija i leukopenija), kao i starije osobe.

Doziranje i primjena

Tablete Mig 400 se uzimaju oralno. Doziranje se određuje pojedinačno i ovisi o dokazima.

Početna doza za odrasle i djecu stariju od 12 godina je 200 mg 3-4 puta dnevno. Ako je potreban brzi terapijski učinak, doza lijeka može se povećati na 400 mg 3 puta dnevno. Kada se postigne terapijski učinak, dnevnu dozu treba smanjiti na 600-800 mg.

Mig 400 je nepoželjan za više od tjedan dana ili u dozama koje su veće od preporučenih. U suprotnom, potrebna je konzultacija s liječnikom.

Bolesnici s oštećenom funkcijom srca, bubrega ili jetre trebaju smanjiti dozu lijeka.

Nuspojave

Tijekom primjene lijeka Mig 400 moguće su sljedeće nuspojave sa sustavima i organima:

• Probavni sustav: gubitak apetita, mučnina, žgaravica, povraćanje, nadutost, konstipacija, proljev; rijetko - bol u ustima, aftozni stomatitis, ulceracija sluznice desni i gastrointestinalnog trakta, što je u nekim slučajevima komplicirano krvarenjem i perforacijom, suhoćom ili iritacijom usne sluznice;
• Kardiovaskularni sustav: tahikardija, zatajenje srca, visoki krvni tlak;
• Dišni sustav: bronhospazam, kratkoća daha;
• Središnji i periferni živčani sustav: vrtoglavica, tjeskoba, uznemirenost, glavobolja, nesanica, zbunjenost, razdražljivost i nervoza, depresija, halucinacije, pospanost; rijetko, aseptični meningitis;
• Mokraćni sustav: alergijski nefritis, cistitis, poliurija, akutno zatajenje bubrega, nefrotski sindrom (edem);
• Osjetilni organi: buka ili tinitus, dvostruki vid ili zamućen vid, iritacija i suhoća očiju, skotom, gubitak sluha, otrovno oštećenje vidnog živca, oticanje kapaka i konjunktive (alergijsko porijeklo);
• Hematopoetski sustav: agranulocitoza, trombocitopenija, leukopenija, anemija (uključujući aplastičnu i hemolitičku), trombocitopeničnu purpuru;
• Alergijske reakcije: pruritus, anafilaktoidna reakcije, dispneja ili bronhospazma, osip (urtikarija ili erythematous), angioneurotski edem, anafilaktički šok, toksičnu epidermalnu nekrolizu, alergijskog rinitisa, eksudativna eritema multiforme, groznica, eozinofiliju,
• Laboratorijski pokazatelji: smanjenje hemoglobina ili hematokrita, povećanje vremena krvarenja, smanjenje klirensa kreatinina, smanjenje razine glukoze u plazmi, povećanje aktivnosti jetrenih transaminaza i razine serumskog kreatinina;
• Dugotrajna uporaba u visokim dozama: povećava rizik od oštećenja vida, razvoja krvarenja i ulceracije sluznice probavnog sustava.

Posebne upute

Mig 400 može prikriti subjektivne i objektivne simptome, stoga bolesnicima s zaraznim bolestima lijek treba propisati s oprezom.

Ibuprofen treba ukinuti ako postoje dokazi krvarenja iz gastrointestinalnog trakta i oštećenja vida (zahtijeva oftalmološki pregled).

Rizik od razvoja bronhospazma veći je u bolesnika s alergijskim reakcijama ili bronhijalnom astmom u sadašnjosti ili u povijesti.

Smanjenje nuspojava lijeka pomaže njegovo imenovanje u minimalnu učinkovitu dozu. Dugotrajna primjena analgetika povećava vjerojatnost analgetske nefropatije.

Tijekom terapije ibuprofenom potrebno je pratiti funkcionalno stanje bubrega i jetre i sliku periferne krvi.

Kombinacija s prostaglandinom E (misoprostol) pomaže u sprečavanju razvoja gastropatije.

Mig 400 treba poništiti 48 sati prije planiranog određivanja 17-keto steroida.

Tijekom liječenja nije preporučljivo koristiti etanol; treba se suzdržati od svih aktivnosti koje zahtijevaju brzinu psihomotornih reakcija i povećane pozornosti.

Interakcija lijekova

Ibuprofen može smanjiti učinkovitost tiazidnih diuretika, furosemida i antihipertenziva; pojačavaju učinak oralnih antikoagulanata i hipoglikemijskih sredstava i inzulina (do potrebe za prilagodbom doze); smanjuju antitrombocitno djelovanje acetilsalicilne kiseline; povećati koncentraciju metotreksata u plazmi.

Uz istovremenu primjenu s fenitoinom, digoksinom i litijem, moguće je povećati njihove koncentracije u plazmi; s takrolimusom - povećani rizik od nefrotoksičnih učinaka.

U kombinaciji sa zidovudinom, ibuprofen može povećati rizik od hematoma i hemartroze u bolesnika s HIV-om koji boluju od hemofilije.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na mjestu zaštićenom od svjetlosti, na temperaturi do 30 ° C. Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja - 3 godine.

Pronašli ste pogrešku u tekstu? Odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Mig 400

Upute za uporabu:

Mig 400 je nesteroidni protuupalni lijek koji se koristi za simptomatsko liječenje febrilnih stanja kod gripe i prehlade, kao i za smanjenje boli različitih etiologija.

Farmakološko djelovanje MiG 400

Dio Mig 400 ibuprofena je derivat propionske kiseline, koja ima antipiretične, analgetske i protuupalne učinke. Također, kao i ostali nesteroidni protuupalni lijekovi, ima antiplateletnu aktivnost.

Analgetski učinak aktivne komponente Mig 400 najizraženiji je kod bolova koji su upalne prirode. U ovom slučaju, anestetičko svojstvo lijeka ne pripada narkotičkom tipu.

Oblik izdanja Mig 400

Mig 400 se proizvodi u obliku ovalnih tableta s dvostranim oznakama i reljefom "E", u blisterima od po 10 komada.

Mig 400 (1 tableta) sadrži ibuprofen u količini od 400 mg. Osim aktivne komponente, Mig 400 sadrži pomoćne tvari: koloidni silicijev dioksid, natrijev karboksimetil škrob (tip A), kukuruzni škrob, magnezijev stearat.

Analogi Mig 400

Analozi Mig 400 u aktivnoj komponenti su lijekovi Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex i Faspeek.

Mehanizam djelovanja analoga Mig 400 su sljedeći lijekovi: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax i Nekt.

Indikacije za uporabu MiG 400

Lijek Mig 400, prema uputama propisanim za simptomatsko liječenje:

• migrena;
• glavobolja;
• neuralgiju;
• zubobolja;
• Menstrualna bol;
• Bol u mišićima i zglobovima;
• Groznica gripe i kataralne bolesti.

kontraindikacije

Mig 400 ima brojne kontraindikacije. Lijek se ne smije koristiti za:

• "Aspirinska trijada";
• Erozivni i peptički ulkusi, uključujući peptički ulkus i 12 čireva dvanaestopalačnog crijeva i Crohnovu bolest;
• Krvarenje različitih etiologija;
• Hemofilija i drugi poremećaji krvarenja, uključujući hipokagulaciju;
• Bolesti optičkog živca;
• Trudnoća i dojenje;
• Nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
• Povijest preosjetljivosti na nesteroidne protuupalne lijekove i acetilsalicilnu kiselinu;
• Preosjetljivost na sastojke koji čine Mig 400.

U pedijatriji se tablete Mig 400 mogu uzimati u dobi od dvanaest godina.

Mig 400, upute, treba uzeti s oprezom:

• Na pozadini zatajenja srca;
• U starosti;
• Na pozadini ciroze jetre s portalnom hipertenzijom;
• S hipertenzijom;
• S nefrotskim sindromom;
• Kod gastritisa, enteritisa i kolitisa;
• U pozadini zatajenja jetre i bubrega;
• S ulkusom želuca i 12 ulkusom dvanaesnika;
• U pozadini hiperbilirubinemije;
• Na pozadini bolesti krvi nepoznate etiologije.

Način uporabe Mig 400

Početna doza lijeka Mig 400, prema uputama, za odrasle i djecu mlađu od dvanaest godina je 800 mg, podijeljena u jednakim dozama u 3-4 doze.

U nekim slučajevima, moguće je povećati dnevnu dozu na tri Mig 400 tablete, ali treba smanjiti na uobičajenu dozu nakon smanjenja simptoma.

Na pozadini oštećenja bubrežne funkcije, srca ili jetre, doza Mig 400 treba smanjiti prema uputama.

Prema uputama, tablete Mig 400 se ne smiju uzimati dulje od sedam dana, kao ni u većim dozama, jer to može dovesti do predoziranja, što se manifestira kao:

• glavobolja;
• Bolovi u trbuhu;
• Akutno zatajenje bubrega;
• zujanje u ušima;
• Povraćanje i mučnina;
• bradikardija;
• Metabolička acidoza;
• Pospanost i letargija;
• Zaustavljanje dišnog sustava;
• depresija;
• Snižavanje krvnog tlaka;
• koma;
• Atrijska fibrilacija;
• Tahikardija.

Interakcija lijekova

Učinkovitost tiazidnih diuretika i furosemida može se smanjiti kada se koristi istodobno s Mig 400, što je povezano s zadržavanjem natrija.

Kombinirana primjena ibuprofena, koji je dio Mig 400, s oralnim antikoagulansima i acetilsalicilnom kiselinom se ne preporučuje.

Osim toga, Mig 400 može smanjiti učinkovitost antihipertenzivnih lijekova.

Rizik od nefrotoksičnog učinka povećava se s kombiniranom terapijom Mig 400 s takrolimusom.

Nuspojave

Kao i ostali nesteroidni protuupalni lijekovi, tablete Mig 400 mogu uzrokovati oštećenja raznih tjelesnih sustava.

Poremećaji probavnog sustava mogu se manifestirati različitim simptomima, među kojima se najčešće javlja povraćanje, bol u trbuhu, nadutost, mučnina, žgaravica, proljev, konstipacija. U rijetkim slučajevima može se uočiti ulceracija sluznice probavnog sustava, komplicirana krvarenjem i perforacijom. Ako postoje dokazi krvarenja u gastrointestinalnom traktu, mig 400 treba poništiti. Osim toga, poremećaji se mogu manifestirati kao:

• Bol u ustima;
• pankreatitisa;
• Iritacija ili suhoća oralne sluznice;
• Aphthous stomatitis;
• Ulceracija sluznice desni;
• Hepatitis.

Poremećaji živčanog sustava kod uzimanja Mig 400 tableta najčešće se manifestiraju u obliku:

• glavobolja;
• Nervoza i razdražljivost;
• nesanica;
• vrtoglavica;
• Psihomotorna agitacija;
• anksioznost;
• depresija;
• pospanost;
• halucinacije;
• Zbunjenost.

Poremećaji drugih tjelesnih sustava tijekom liječenja Mig 400, prema uputama, uključuju:

• Bronhospazam i kratak dah (dišni sustav);
• Tahikardija, zatajenje srca, visoki krvni tlak (kardiovaskularni sustav);
• Toksično oštećenje vidnog živca, gubitak sluha, zamagljen vid ili dvostruki vid, zvonjenje ili tinitus (osjetilni organi);
• Anemija, agranulocitoza, trombocitopenija i trombocitopenična purpura (hematopoetski sustav);
• Alergijski nefritis, akutno zatajenje bubrega, poliurija, nefrotski sindrom, cistitis (mokraćni sustav).

Dugotrajna primjena Mig 400 tableta u visokim dozama povećava rizik od krvarenja (gastrointestinalnog, materničnog, gingivalnog, hemoroidnog) i oštećenja vida.

U pozadini tekućeg liječenja lijekom Mig 400, najvjerojatnije su alergijske reakcije:

• Bronhospazam ili dispneja;
• Quinckeov edem;
• eozinofilija;
• Osip na koži i svrbež;
• Multiformni eksudativni eritem;
• Anafilaktički šok;
• Anafilaktoidne reakcije;
• groznica;
• Toksična epidermalna nekroliza;
• Alergijski rinitis.

Uvjeti skladištenja

Mig 400 je nesteroidni protuupalni lijek bez recepta s rokom trajanja od 36 mjeseci, podložan standardnim uvjetima skladištenja (na temperaturama do 30 ° C).

Informacije o lijeku su generalizirane, daju se u informativne svrhe i ne zamjenjuju službene upute. Samozdravljenje je opasno po zdravlje!

Mig 400 Opis

Ponovljena primjena lijeka se ne preporučuje ranije nego nakon 6 sati.
Potrebno je posavjetovati se s liječnikom ako se kod primjene MIG ® 400 pritužbe nastave:

• za djecu - više od 3 dana;
• kod djece - više od 3 dana kada se koristi kao febrifug;
• i 4 dana kada se koristi kao anestetik.

Starije bolesnike, bolesnike s blagom i umjereno teškom jetrenom disfunkcijom i blage do umjereno bolesne bolesnike s oštećenjem bubrežne funkcije nisu potrebni.

Minimalna djelotvorna doza treba se koristiti s najkraćim mogućim kratkim tijekom.

Učestalost je klasificirana prema kategoriji u skladu s klasifikacijom Svjetske zdravstvene organizacije, ovisno o pojavnosti slučaja: vrlo često (> 1/10), često (1/100), rijetko (1/1000), rijetko (1/10000), vrlo rijetko ( ® 400 s drugim NSAID-ima, uključujući one s COX-2 selektivnim blokatorima.

Da bi se smanjio rizik od neželjenih događaja iz gastrointestinalnog trakta, minimalna učinkovita doza lijeka treba koristiti što je moguće kraće.

Potreban je oprez s istovremenom primjenom ibuprofena s lijekovima koji povećavaju rizik od komplikacija iz gastrointestinalnog trakta (uključujući krvarenje), kao što su glukokortikosteroidi, antikoagulansi ili antiplateletna sredstva (varfarin, acetilsalicilna kiselina) (vidjeti dio Interakcije s drugim lijekovima).

Da bi se spriječio razvoj NSAID-gastropatije, preporučuje se istovremena uporaba ibuprofena s blokatorima protonske pumpe i lijekovima prostaglandina E (npr. Misoprostol).

Kada se pojave simptomi gastropatije, potrebno je prekinuti uporabu lijeka i odmah potražiti liječničku pomoć. Pokazano je pažljivo praćenje, uključujući ezofagogastroduodenoskopiju, analizu krvi hemoglobinom, hematokritom i analizom fekalne okultne krvi.

U slučaju dugotrajne primjene ibuprofena, potrebno je pratiti parametre periferne krvi i funkcionalno stanje jetre i bubrega.

Prije primjene u bolesnika s arterijskom hipertenzijom i / ili zatajenjem srca treba biti oprezan i posavjetovati se s liječnikom, jer u ovoj kategoriji bolesnika uporaba NSAID-a može dovesti do zadržavanja tekućine, edema i visokog krvnog tlaka.

Rezultati kliničkih ispitivanja i epidemioloških podataka pokazuju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg dnevno) i duljoj uporabi, može dovesti do povećanog rizika za razvoj arterijske tromboze (razvoj moždanog udara ili infarkta miokarda). Općenito, prema epidemiološkim studijama, uporaba ibuprofena u niskim dozama (manje od 1200 mg na dan) nije povezana s povećanim rizikom od infarkta miokarda.

Dugotrajna upotreba lijekova protiv bolova za ublažavanje glavobolje može dovesti do pogoršanja. U takvoj situaciji (ili ako postoji sumnja u njen razvoj), potrebno je zaustaviti upotrebu lijekova protiv bolova i potražiti liječničku pomoć. Česta, uobičajena upotreba lijekova protiv bolova (posebno njihovih kombinacija) može dovesti do oštećenja bubrega s rizikom za razvoj bubrežnog zatajenja (analgetska nefropatija).

U vrlo rijetkim slučajevima moguće su teške infekcije kože i infekcije mekih tkiva kod varičela. Treba izbjegavati uporabu MIG ® 400 za varičele.

Postoje dokazi o rijetkim slučajevima teških kožnih reakcija (kao što su eksfolijativni dermatitis, Stephen-Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza), uključujući smrtne slučajeve, kada se koriste NSAID-i. Pri prvim pojavama osipa na koži, lezijama sluznica ili drugim znakovima alergijske reakcije, uporabu MIG ® 400 treba odmah prekinuti.

Bolesnici s alergijskim bolestima i / ili kroničnim opstruktivnim plućnim bolestima imaju povećan rizik od alergijskih reakcija prilikom uzimanja ibuprofena.

Alergijske reakcije mogu se manifestirati kao napadi astme, angioedema ili urtikarije. U vrlo rijetkim slučajevima uočene su teške reakcije preosjetljivosti (na primjer, anafilaktički šok). U slučaju prvih znakova reakcije preosjetljivosti, primjenu lijeka MIG ® 400 treba prekinuti i konzultirati liječnika.

Ako je potrebno odrediti koncentraciju 17-ketosteroida u krvnoj plazmi, uporabu lijeka treba poništiti 48 sati prije početka ispitivanja.

U razdoblju uporabe lijeka MIG ® 400 alkohol se ne preporučuje.

Ibuprofen može negativno utjecati na reproduktivnu funkciju i ovulaciju kod žena, pa se ženama koje planiraju trudnoću ne preporučuje uzimanje ibuprofena. Žene koje imaju problema s trudnoćom ili se testiraju na neplodnost trebaju prestati uzimati ibuprofen.

Kod primjene lijeka u djece s znakovima dehidracije postoji rizik od oštećenja bubrega.

Tijekom razdoblja liječenja ibuprofenom, stopa mentalnih i motoričkih reakcija može se smanjiti, pa se mora voditi računa o vožnji vozila i prakticiranju potencijalno opasnih aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju i psihomotorne reakcije.

Tablete obložene filmom, 400 mg.
10 tableta u blister pakiranju (blisteru) od PVC / aluminijske folije.
Na 1 ili 2 blistera s uputama za primjenu u kartonskoj ambalaži.

Čuvati na temperaturi ne višoj od 25 ° C.
Lijek čuvajte izvan dohvata djece!

3 godine.
Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti lijeka navedenog na pakiranju.

Berlin - Chemie AG
Tempelhofer Veg, 83
12347 Berlin
Njemačka
ili
Menarini-von Hayden GmbH
Leipziger Strasse, 7-13
01097, Dresden
Njemačka

123317, Moskva, Presnenska obala, 10, BC "Poslovni obalski toranj", Blok B,
tel. (495) 785-01-00, fax (495) 785-01-01

pripravci
Berlin-Chemie / Menarini