Lijek: DJEČJI PANADOL
Aktivni sastojak: paracetamol
ATC kod: N02BE01
Cfg: analgetski antipiretik
Kodovi ICD-10 (indikacije): A38, B01, B05, H92.0, J06.9, J10, K00.7, K08.8, R07, R50, R51
KFU šifra: 03.02.01.01
Reg. broj: P №011292 / 01
Datum registracije: 27.05.05
Vlasnik reg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare
OBRAZAC ZA DOZIRANJE, SASTAV I PAKIRANJE
? Suspenzija za oralnu primjenu ružičasta, viskozna, s kristalima i mirisom jagode.
Pomoćne tvari: jabučna kiselina, ksantan guma, maltitol (glukozni sirup hidrogenat), sorbitol, limunska kiselina, natrijev nipasept, okus jagode, azorubin, voda.
100 ml - tamne staklene boce (1) zajedno s mjernom štrcaljkom - kartonskim kutijama.
300 ml - tamne staklene boce (1) zajedno s mjernom štrcaljkom - kartonskim kutijama.
1000 ml - tamne staklene boce (1) - kartonske kutije.
UPUTA ZA STRUČNJAK ZA DJECU PANADOLA.
Opis lijeka DJEČJI PANADOL odobren od proizvođača.
FARMAKOLOŠKA AKCIJA
Analgetski antipiretik. Djeluje analgetski i antipiretički. Blokira ciklooksigenazu u središnjem živčanom sustavu, djelujući na centre boli i termoregulacije.
Protuupalni učinak praktički je odsutan.
Ne utječe na stanje sluznice probavnog sustava i metabolizam vode i soli, jer ne utječe na sintezu prostaglandina u perifernim tkivima.
farmakokinetika
Usis i distribucija
Apsorpcija je visoka. Paracetamol se brzo i gotovo potpuno apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Cmaksimum u plazmi se postiže za 30-60 minuta.
Komunikacija s proteinima plazme je oko 15%. Distribucija paracetamola u tjelesnim tekućinama je relativno ravnomjerna.
Metabolizira se uglavnom u jetri s formiranjem nekoliko metabolita. Kod dojenčadi u prva dva dana života i kod djece od 3 do 10 godina glavni metabolit paracetamola je paracetamol sulfat, u djece starije od 12 godina, konjugiranog glukuronida.
Dio lijeka (približno 17%) podliježe hidroksilaciji s formiranjem aktivnih metabolita, koji su konjugirani s glutationom. Uz nedostatak glutationa, ti metaboliti paracetamola mogu blokirati enzimske sustave hepatocita i uzrokovati njihovu nekrozu.
T1/2 kada se uzima terapijska doza od 2 do 3 sata.Pri primanju terapijskih doza od 90-100% doze uzete u urin unutar jednog dana. Glavna količina lijeka se oslobađa nakon konjugacije u jetri. U nepromijenjenom obliku ističe se ne više od 3% primljene doze paracetamola.
Indikacija
Primjenjuje se u djece od 3 mjeseca do 12 godina:
- smanjiti povišenu tjelesnu temperaturu u odnosu na prehladu, gripu i zarazne bolesti u djetinjstvu (uključujući varičele, parotitis, ospice, rubeole, grimiznu groznicu);
- kod zubobolje (uključujući i pri zubima), glavobolje, bolova u uhu kod upale i upale grla.
U djece 2-3 mjeseca života, jedna doza je moguća za smanjenje tjelesne temperature nakon cijepljenja.
NAČIN DOZIRANJA
Lijek se uzima oralno. Dobro protresite prije uporabe. Mjerna štrcaljka umetnuta u pakiranje omogućuje doziranje i doziranje preparata pravilno i racionalno.
Doza lijeka ovisi o dobi i tjelesnoj težini djeteta.
Djeca starija od 3 mjeseca, lijek je propisan u 5 mg / kg tjelesne težine 3-4 puta / dan, maksimalna dnevna doza nije veća od 60 mg / kg tjelesne težine. Ako je potrebno, možete uzeti lijek svakih 4-6 sati u jednoj dozi (5 mg / kg), ali ne više od 4 puta u roku od 24 sata.
Nemojte prekoračiti preporučenu dozu.
Trajanje recepcije bez savjetovanja s liječnikom: za smanjenje temperature - ne više od 3 dana, za smanjenje boli - ne više od 5 dana.
U budućnosti, kao iu odsustvu terapijskog učinka, potrebno je posavjetovati se s liječnikom.
NEŽELJENI UČINCI
Na dijelu probavnog sustava: ponekad - mučnina, povraćanje, bol u želucu
Alergijske reakcije: ponekad - kožni osip, svrbež, urtikarija, angioedem.
Iz hematopoetskog sustava: rijetko - anemija, trombocitopenija, leukopenija.
Kada se uzima u preporučenim dozama, paracetamol rijetko ima nuspojavu. U slučaju nuspojava odmah trebate prestati uzimati lijek i obratiti se liječniku.
KONTRAINDIKACIJE
- ozbiljna disfunkcija jetre ili bubrega;
- preosjetljivost na paracetamol ili bilo koju drugu komponentu lijeka.
Lijek se mora koristiti s oprezom u poremećajima funkcije jetre (uključujući Gilbertov sindrom), disfunkciji bubrega, genetskom odsutnosti enzima glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, teškim bolestima krvi (teška anemija, leukopenija, trombocitopenija).
Lijek se ne smije uzimati istodobno s drugim lijekovima koji sadrže paracetamol.
POSEBNA UPUTA
Djeca od 2 do 3 mjeseca i djeca rođena prerano, dječji Panadol može se dati samo na recept.
Kod provođenja testova za određivanje razine mokraćne kiseline i razine glukoze u krvnom serumu, liječnik bi trebao biti svjestan pacijentove uporabe Dječjeg Panadola.
Kada se lijek uzima više od 7 dana, preporuča se praćenje pokazatelja periferne krvi i funkcionalnog stanja jetre.
predozirati
Simptomi akutnog trovanja paracetamolom: mučnina, povraćanje, bol u želucu, znojenje, bljedilo kože. Nakon 1-2 dana utvrđuju se znakovi oštećenja jetre (bol u području jetre, povećana aktivnost jetrenih enzima). U teškim slučajevima dolazi do zatajenja jetre, encefalopatije i kome.
Kod produljene uporabe koja premašuje preporučenu dozu mogu se primijetiti hepatotoksični i nefrotoksični učinci (bubrežna kolika, nespecifična bakteriurija, intersticijalni nefritis, papilarna nekroza).
Liječenje: prestati uzimati lijek i odmah se obratiti liječniku. Preporučuje se ispiranje želuca i prijem enterosorbenata (aktivni ugljen, polifen). Acetilcistein je specifičan antidot za trovanje paracetamolom.
U slučaju slučajnog predoziranja odmah potražite liječničku pomoć, čak i ako se dijete osjeća dobro.
INTERAKCIJA LIJEKOVIMA
Kada se primjenjuje dječji Panadol s barbituratima, difeninom, antikonvulzantima, rifampicinom, butadionom, može se povećati rizik od hepatotoksičnog djelovanja.
Kada se uzima istovremeno s kloramfenikolom i kloramfenikolom, toksičnost potonjeg može se povećati.
Antikoagulantni učinak varfarina i drugih derivata kumarina može se povećati s dugotrajnom redovitom primjenom paracetamola, što povećava rizik od krvarenja.
UVJETI ZA ODMOR OD FARMACIJA
Lijek je odobren za uporabu kao OTC.
UVJETI I ODREDBE
Lijek treba čuvati na tamnom mjestu, izvan dohvata djece na temperaturi ne višoj od 30 ° C. Nemojte zamrzavati. Rok trajanja - 3 godine.
Panadol
Lijekovi: PANADOL (PANADOL ®)
Aktivni sastojak: paracetamol
ATC kod: N02BE01
Cfg: analgetski antipiretik
Kodovi ICD-10 (indikacije): G43, J06.9, J10, K08.8, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R07, R50, R51
Reg. Broj: P N014409 / 01
Datum registracije: 06.11.08
Vlasnik reg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Velika Britanija) u produkciji GlaxoSmithKline Dungarvan (Irska)
OBRAZAC ZA DOZIRANJE, SASTAV I PAKIRANJE
? Tablete obložene filmom bijele boje, oblika kapsule s ravnim rubom, reljefne s "PANADOL" s jedne strane i rizične - s druge strane.
Pomoćne tvari: kukuruzni škrob, preželatinizirani škrob, kalijev sorbat, povidon, talk, stearinska kiselina, triacetin, hipromeloza.
6 komada - mjehurići (1) - pakiranja od kartona.
6 komada - mjehurići (2) - pakiranja od kartona.
12 kom. - mjehurići (1) - pakiranja od kartona.
12 kom. - mjehurići (2) - pakiranja od kartona.
UPUTE ZA PRIJAVU STRUČNJAKA.
Opis lijeka odobren od strane proizvođača u 2013. godini
FARMAKOLOŠKA AKCIJA
Analgetski antipiretik. Djeluje analgetski i antipiretički. Blokira COX-1 i COX-2 uglavnom u središnjem živčanom sustavu, utječući na centre boli i termoregulacije.
Protuupalni učinak praktički je odsutan. Ne uzrokuje iritaciju sluznice želuca i crijeva. Ne utječe na metabolizam vode i soli, jer ne utječe na sintezu prostaglandina u perifernim tkivima.
farmakokinetika
Usis i distribucija
Apsorpcija - visoka, Cmaksimum se postiže u 0,5-2 sata i iznosi 5-20 μg / ml.
Komunikacija s proteinima plazme - 15%. Prolazi kroz BBB. Manje od 1% doze paracetamola koju doji majka prelazi u majčino mlijeko. Terapeutski učinkovita koncentracija paracetamola u plazmi je postignuta kada se daje u dozi od 10-15 mg / kg.
Metabolizam i izlučivanje
Metabolizira se u jetri (90-95%): 80% reagira s konjugacijom s glukuronskom kiselinom i sulfatima s nastankom neaktivnih metabolita; 17% se podvrgava hidroksilaciji s formiranjem 8 aktivnih metabolita, koji su konjugirani s glutationom da bi se formirali već inaktivni metaboliti. Uz nedostatak glutationa, ti metaboliti mogu blokirati enzimske sustave hepatocita i uzrokovati njihovu nekrozu. Izoenzim CYP 2E1 također je uključen u metabolizam lijeka.
T1/2 - 1-4 sata izlučeni bubrezima kao metaboliti, uglavnom konjugati, samo 3% nepromijenjeni.
Farmakokinetika u posebnim kliničkim situacijama
Kod starijih bolesnika klirens lijeka se smanjuje i T se povećava.1/2.
Indikacija
- bolni sindrom: glavobolja, migrena, zubobolja, bol u grlu, bol u leđima, bol u mišićima, bolna menstruacija;
- febrilni sindrom (kao febrifug): povišena tjelesna temperatura u odnosu na prehladu i gripu.
Lijek je dizajniran za smanjenje boli u vrijeme uporabe i ne utječe na napredovanje bolesti.
NAČIN DOZIRANJA
Odraslim osobama (uključujući i starije osobe) treba propisati 500 mg-1 g (1-2 tablete) do 4 puta dnevno, ako je potrebno. Razmak između doza - najmanje 4 sata, jedna doza (2 tablete) može se uzeti najviše 4 puta (8 tableta) u roku od 24 sata.
Djeca od 6-9 godina imenuju 1/2 tab. 3-4 puta dnevno ako je potrebno. Razmak između doza - najmanje 4 sata Maksimalna pojedinačna doza za djecu od 6-9 godina - 1/2 tab. (250 mg), maksimalno dnevno - 2 tab. (1 g).
Djeca u dobi od 9-12 godina imenuju 1 karticu. po potrebi do 4 puta dnevno. Razmak između doza - najmanje 4 sata, jedna doza (1 tab.) Može se uzeti ne više od 4 puta (4 tab.) Unutar 24 sata.
Lijek se ne preporuča koristiti više od 5 dana kao anestetik i više od 3 dana antipiretika bez recepta i praćenja od strane liječnika. Povećanje dnevne doze lijeka ili trajanje liječenja moguće je samo pod liječničkim nadzorom.
NEŽELJENI UČINCI
U preporučenim dozama lijek se obično dobro podnosi.
Alergijske reakcije: ponekad - osip na koži, svrbež, angioedem.
Na dijelu hematopoetskog sustava: rijetko - anemija, trombocitopenija, methemoglobinemija.
Na dijelu mokraćnog sustava: s produljenom upotrebom u visokim dozama - bubrežnim kolikama, nespecifičnom bakteriurijom, intersticijskim nefritisom, papilarnom nekrozom.
KONTRAINDIKACIJE
- dob djece do 6 godina;
- Preosjetljivost na lijek.
Lijek se mora koristiti s oprezom kod zatajenja bubrega i jetre, benigne hiperbilirubinemije (uključujući Gilbertov sindrom), virusnog hepatitisa, nedostatka glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, alkoholnog oštećenja jetre, alkoholizma, u starijih osoba, tijekom trudnoće iu razdoblju laktacije.
TRUDNOĆA I DOJENJE
Uz oprez i samo pod nadzorom liječnika treba koristiti lijek tijekom trudnoće i dojenja.
POSEBNA UPUTA
Kod dugotrajne primjene u visokim dozama potrebna je kontrola krvne slike.
Uz oprez i samo pod nadzorom liječnika treba koristiti lijek za bolesti jetre ili bubrega, dok uzimanje antiemetičkih lijekova (metoklopramid, domperidon), kao i lijekove koji snižavaju kolesterol u krvi (kolestiramin).
U slučaju dnevne potrebe za uzimanjem analgetika tijekom uzimanja antikoagulansa, paracetamol se može uzimati povremeno.
Kada se provode testovi za određivanje razine mokraćne kiseline i razine glukoze u krvi, liječnika treba upozoriti na uzimanje Panadola.
Kako bi se izbjegla toksična oštećenja jetre, paracetamol se ne smije kombinirati s unosom alkoholnih pića, kao i osobama koje su sklone kroničnoj konzumaciji alkohola.
predozirati
Lijek treba uzimati samo u preporučenim dozama. Ako prijeđete preporučenu dozu, odmah potražite liječničku pomoć, čak i uz dobro zdravlje, jer postoji rizik od odgođene ozbiljne štete na jetri.
Može li se uzeti oštećenje jetre kod odraslih? 10 g paracetamola. Prijem? 5 g paracetamola može izazvati oštećenje jetre u bolesnika sa sljedećim čimbenicima rizika:
- dugotrajno liječenje karbamazepinom, fenobarbitalom, fenitoinom, primidonom, rifampicinom, preparatima Hypericum perforatum ili drugim lijekovima koji stimuliraju jetrene enzime;
- redovito korištenje viška alkohola;
- možda s nedostatkom glutationa (u slučaju pothranjenosti, cistične fibroze, infekcije HIV-om, gladovanja i gladovanja).
Simptomi akutnog trovanja paracetamolom su mučnina, povraćanje, bol u želucu, znojenje, bljedilo kože. Nakon 1-2 dana identificiraju se znakovi oštećenja jetre (osjetljivost jetre, povećana aktivnost jetrenih enzima). U teškim slučajevima predoziranja javlja se zatajenje jetre, može se razviti akutna insuficijencija bubrega s tubularnom nekrozom (uključujući i bez ozbiljnog oštećenja jetre), aritmija, pankreatitis, encefalopatija i koma. Da li se hepatotoksični učinak kod odraslih manifestira kada se uzima? 10 g paracetamola.
Liječenje: prekinite uporabu lijeka i odmah se obratite liječniku. Preporučuje se ispiranje želuca i primanje enterosorbenata (aktivni ugljen, polifen); uvođenje SH-grupa donatora i prekursora sinteze glutation-metionina nakon 8-9 sati nakon predoziranja i N-acetilcisteina - nakon 12 sati Potreba za dodatnim terapijskim mjerama (daljnje uvođenje metionina, iv primjena N-acetilcisteina) određuje se ovisno o koncentraciju paracetamola u krvi, kao i vrijeme proteklo nakon njegovog uzimanja. Liječenje bolesnika s teškim poremećajem funkcije jetre 24 sata nakon uzimanja paracetamola treba provesti zajedno sa stručnjacima iz centra za kontrolu otrovanja ili specijaliziranog odjela bolesti jetre.
INTERAKCIJA LIJEKOVIMA
Dugotrajna primjena paracetamola i drugih NSAID-ova povećava rizik od "analgetske" nefropatije i bubrežne papilarne nekroze, početka endometrijskog zatajenja bubrega.
Istovremena dugotrajna primjena paracetamola u visokim dozama i salicilatima povećava rizik od razvoja karcinoma bubrega ili mjehura.
Diflunisal povećava koncentraciju paracetamola u plazmi za 50%, što povećava rizik od razvoja hepatotoksičnosti.
Mijelotoksični lijekovi povećavaju hematotoksičnost lijeka.
Lijek, ako se uzima dulje vrijeme, pojačava učinak neizravnih antikoagulanata (varfarin i druge kumarine), što povećava rizik od krvarenja.
Induktori mikrosomskih oksidacijskih enzima u jetri (barbiturati, fenitoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenitoin, etanol, flumecinol, fenilbutazon i triciklički antidepresivi) povećavaju rizik od hepatotoksičnog djelovanja u predoziranju.
Inhibitori mikrosomalne oksidacije (cimetidin) smanjuju rizik od hepatotoksičnog djelovanja.
Metoklopramid i domperidon se povećavaju, a Kolestiramin smanjuje brzinu apsorpcije paracetamola.
Etanol uz istovremenu primjenu s paracetamolom pridonosi razvoju akutnog pankreatitisa.
Lijek može smanjiti aktivnost urikozuričnih lijekova.
UVJETI ZA ODMOR OD FARMACIJA
Lijek je odobren za uporabu kao OTC.
UVJETI I ODREDBE
Lijek treba čuvati izvan dohvata djece na temperaturi ne višoj od 25 ° C. Rok trajanja - 5 godina.
Panadol. Aktivna tvar Upute za uporabu. Indikacije i kontraindikacije, nuspojave. Panadol oblici oslobađanja
Kakva vrsta lijeka panadol i za što je?
Panadol je široko rasprostranjen antipiretik i analgetik. Djelatna tvar lijeka naziva se paracetamol. Drugi komercijalni nazivi također uključuju acetaminofen, meksalen, eferalgan i druge.
Panadol ima dva glavna učinka - antipiretik i analgetik, što objašnjava njegovu široku i gotovo univerzalnu uporabu. Suprotno uvriježenom mišljenju, ovaj lijek gotovo da nema protuupalno djelovanje. Popis indikacija je vrlo širok i može se podijeliti u dvije glavne skupine.
Prva skupina patologija je bolest s izraženim bolnim sindromom.
Patologije s jakim bolom, u kojima se koristi panadol, uključuju:
- migrena (glavobolja);
- zubobolja;
- artralgija (bol u zglobovima);
- bol u leđima;
- bol mišića kod istezanja;
- bol tijekom menstruacije.
Druga skupina indikacija su razne prehlade, praćene vrućicom. U ovom slučaju, panadol se propisuje kao simptomatsko liječenje gripe, upale pluća, bronhitisa i groznice nepoznatog podrijetla. Antipiretički učinak je također povezan s blokadom enzima ciklooksigenaze i, kao posljedica, prostaglandinima. Inhibicija prostaglandina u hipotalamičkom centru termoregulacije dovodi do privremene eliminacije groznice. Osim toga, panadol povećava prijenos topline, što također dovodi do smanjenja temperature.
Stoga su oba učinka panadola posljedica blokade sinteze prostaglandina. Razlika je u prizoru. Inhibicija prostaglandina u središtu termoregulacije dovodi do smanjenja temperature, sličan učinak u središtu boli popraćen je anestetičkim učinkom. Oba centra nalaze se u hipotalamusu.
Panadol aktivni sastojak
Aktivni sastojak panadol je paracetamol, također poznat kao acetaminofen u svijetu. Paracetamol se proizvodi kao neovisni lijek, ali najčešće je uključen u sastav lijekova protiv gripe. Prema kemijskoj pripadnosti spada u skupinu anilida - spojeva dobivenih iz anilina. Paracetamol se razlikuje od svojih drugih prekursora zbog svoje niske toksičnosti. Prema tome, antipiretici koji su prethodili paracetamolu (acetanilid i fenacetin) imali su sposobnost stvaranja methemoglobina. Methemoglobin je oblik hemoglobina u kojem se oksidiraju ioni željeza. To, pak, dovodi do blokiranja transporta kisika. Methemoglobinemija dovodi do ozbiljnog nedostatka kisika. Paracetamol (i, shodno tome, panadol) je manje sposoban formirati methemoglobin. Međutim, u velikim dozama još uvijek može imati nefrotoksični i hepatotoksični učinak.
Kada se proguta, paracetamol se dobro apsorbira u gastrointestinalnom traktu. Nakon apsorpcije kroz sluznicu ulazi u krvotok, gdje se veže za proteine plazme za 15 posto. S protokom krvi paracetamol se transportira u jetru, gdje je većina podložna konjugaciji (vezivanju) s glukuronskom i sumpornom kiselinom. Kao rezultat ove reakcije formiraju se metaboliti koji nisu toksični za tijelo i lako se izlučuju. Nakon toga, ovi metaboliti (glukuronid i sulfati) se eliminiraju bubrezima u roku od 20 do 24 sata. Ako je klirens kreatinina manji od 20 mililitara u minuti (kao što je zabilježeno kod zatajenja bubrega), lijek se usporava nekoliko puta.
Maksimalna koncentracija paracetamola u krvi nakon jedne doze je postignuta unutar jednog sata. Prema tome, kada unosite jednu pilulu (500 miligrama) jedan sat, koncentracija panadola je 6 mikrograma po kilogramu težine. Lijek se brzo izlučuje putem bubrega, pa se nakon 5-6 sati koncentracija panadola smanjuje za polovicu. Distribucija lijeka javlja se uglavnom u tjelesnim tekućinama, uz iznimku cerebrospinalne tekućine. Oko jedan posto lijeka prodire u majčino mlijeko, što naravno treba uzeti u obzir kod dojilja.
Metabolizam lijeka ovisi o općem stanju tijela, odnosno o funkciji bubrega i jetre. Dakle, s cirozom jetre i drugim bolestima ovog organa, metabolizam panadola se usporava. Kao rezultat, lijek cirkulira duže u tijelu, što povećava rizik od toksičnih učinaka.
Vrijeme poluživota panadola je od 2 do 4 sata, uz otkazivanje bubrega, povećava se na 6 sati. Tijekom tog vremena koncentracija lijeka u krvi se smanjuje za polovicu, a polovica panadola se izlučuje iz tijela.
Što panadol pomaže?
Glavna indikacija za uporabu panadola je visoka temperatura kod djece i odraslih. Mehanizam antipiretičkog djelovanja utječe na centar termoregulacije, koji se nalazi u hipotalamusu. Indikacije za imenovanje Panadola je temperatura raznih etiologija, pa čak i groznica nepoznatog porijekla.
Važno je znati da panadol nema protuupalni učinak. Stoga, da ga imenuje za prehlade bez groznice nema smisla. Također se ne preporučuje uzimanje panadola za reumatske bolesti i bolesti vezivnog tkiva.
Kako radi panadol?
Dakle, glavni mehanizam djelovanja panadola je inhibicija biološki aktivnih tvari u hipotalamusu. Hipotalamus je struktura mozga, koja je zajedno s talamusom dio diencefalona. Ova struktura je dio limbičkog sustava mozga - najstarijeg dijela mozga, koji zauzvrat sadrži glavne vitalne centre. Dakle, hipotalamus sadrži respiratorni centar, središte zasićenja i užitka, kao i središte boli i termoregulacije. Na razini posljednja dva i panadol djeluje.
Mehanizam groznice uzrokovan je povećanjem razine prostaglandina u središtu termoregulacije. Prednji dio ovog dijela mozga prima informacije od termoreceptora, dok njegov stražnji dio (centar za proizvodnju topline) šalje impulse natrag u mišiće, krvne žile i druge organe. Na račun toga povećava se opći metabolizam, procesi termoregulacije u mišićima postaju aktivniji. Centar za prijenos topline nalazi se u jezgrama prednjeg dijela hipotalamusa. Impulsi iz tih područja dovode do smanjenja proizvodnje topline zbog širenja posuda i povećanog oslobađanja topline. Osim prostaglandina, u obje reakcije sudjeluju hormoni poput adrenalina, tiroksina i drugih. Konstantnost temperature posljedica je međusobne regulacije procesa proizvodnje topline i prijenosa topline.
Uključivanje tih ili drugih mehanizama prijenosa topline odvija se ovisno o specifičnim uvjetima. Na primjer, kada se temperatura okoline smanji, aktivira se mehanizam kao što je drhtanje, što povećava prijenos topline. Drugim riječima, termoregulacijski centar stalno je postavljen da održava određenu tjelesnu temperaturu - ugodnu temperaturu. Da bi se održala ta udobnost, nužno je da temperatura zraka u prostoriji ne bude viša od 25 stupnjeva, a na razini tijela ne bi bilo pirogenih (toplinskih) procesa. Svaka promjena ovih stanja dovodi do stimulacije odgovarajućih receptora u hipotalamusu i promjene temperature.
Analgetski mehanizam djelovanja panadola sličan je antipiretičkom učinku. Ključna karika je i blokada sinteze prostaglandina - posrednika za bol. Blokada se provodi na razini enzima ciklooksigenaze.
U mehanizmu bolnog sindroma glavnu ulogu ima povećana osjetljivost živčanih završetaka (nociceptora) pod utjecajem tvari, tj. Prostaglandina. Osim prostaglandina, drugi medijatori, histamin i citokini, također su uključeni u osjetljivost na bol. U pravilu, to su posrednici iz skupine upale, koji imaju mnogo učinaka. Neki povećavaju propusnost krvnih žila i stvaraju edeme, a drugi izazivaju alergijske procese. U pojavi boli najznačajniji su prostaglandini, točnije prostaglandini iz skupine E2, koji najviše povećavaju osjetljivost receptora na bol.
Dakle, postoji začarani krug - oštećenje tkiva popraćeno je otpuštanjem kemikalija koje pojačavaju procese upale i boli. S druge strane, simptomi boli utječu na rad mnogih sustava. Zbog toga mnogi stručnjaci preporučuju uklanjanje boli, jer je ona važna komponenta u liječenju mnogih bolesti.
Kako bi se pojačao analgetski učinak panadola, kofein ili druge komponente često se dodaju kombiniranim lijekovima. Kofein poboljšava apsorpciju (apsorpciju) panadola i time pojačava analgetski učinak.
Nakon koliko (temperatura kuca) panadol?
Koliko dugo traje panadol?
Panadol vrijedi od 2 do 4 sata. Međutim, postoje opcije. Prije svega, stanje jetre i bubrega utječe na trajanje učinka panadola. Dakle, poznato je da se više od 95 posto lijeka liječi enzimima jetre. Nakon toga, lijek se izlučuje putem bubrega. Kod starijih osoba čiji je metabolizam sporije, lijek duže cirkulira u tijelu. Što je dulje u tijelu, to je dulji učinak. Sličan proces primjećuje se kod osoba s patologijom bubrega i jetre. U prvom slučaju, zbog narušene renalne filtracije i izlučivanja (eliminacije), lijek se dugo ne uklanja iz tijela i nastavlja cirkulirati u krvotoku. U drugom slučaju, zbog narušene funkcije jetre, proces inaktivacije panadola enzimima se usporava. To ne dovodi samo do činjenice da lijek ostaje aktivan duže, već i do razvoja brojnih nuspojava.
Na brzinu djelovanja i djelovanje Panadola također utječu fiziološke karakteristike organizma. Prije svega, to su godine. Dakle, kod djece, zbog veće količine cirkulirajuće tekućine i intenzivnog metabolizma, učinak se javlja mnogo brže - u roku od 20 minuta. Međutim, u isto vrijeme, ne traje dugo - do jednog sata. Kod osoba starijih od 60-65 godina volumen cirkulirajuće tekućine se smanjuje nekoliko puta, zbog čega se razmjena lijekova usporava. Dakle, učinak ne dolazi za pola sata, ali za sat vremena - jedan i pol. Zbog smanjene funkcije bubrega (koja je, naravno, zabilježena s godinama), brzina izlučivanja panadola se smanjuje, što također povećava vrijeme njegove cirkulacije. Posljedica toga je dugi analgetski i antipiretički učinak.
Mogu li djeca panadol?
Panadol je antipiretik (antipiretik) koji se često daje djeci. Svakodnevna i pojedinačna doza lijeka ovisi o dobi. Maksimalna pojedinačna doza za dijete do 12 godina izračunava se na temelju 10-15 mg po kilogramu djetetove težine. Dnevna doza bit će jednaka 60 miligrama po kilogramu djetetove težine. U tom slučaju dnevnu dozu treba podijeliti u 3 do 4 doze. U prosjeku, jedna doza za dijete od 6 do 12 godina bit će 250 do 500 miligrama, za dijete od 1 do 5 godina bit će 125 do 250 miligrama, za dijete do godinu dana do 125 miligrama.
U ovom slučaju, kod djece, posebno kod malih, poželjna je rektalna primjena. U ovom slučaju, zadržava se starosna doza. Razlika u rektalnom načinu primjene je brz razvoj učinka. To se objašnjava obilnim dotokom krvi u rektum, što olakšava apsorpciju lijeka i, kao posljedicu, njegovo brže djelovanje.
Panadol tijekom trudnoće
Panadol dojenje
Upute za uporabu Panadola
Oblici otpuštanja, doza i sastav Panadola
Panadol je široko rasprostranjen lijek, čiji oblik oslobađanja nije ograničen na oblik tablete.
Tretiranje srca
online imenik
Panadol aktivna tvar
Lijek: DJEČJI PANADOL
Aktivni sastojak: paracetamol
ATC kod: N02BE01
Cfg: analgetski antipiretik
Kodovi ICD-10 (indikacije): A38, B01, B05, H92.0, J06.9, J10, K00.7, K08.8, R07, R50, R51
KFU šifra: 03.02.01.01
Reg. broj: P №011292 / 01
Datum registracije: 27.05.05
Vlasnik reg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare
OBRAZAC ZA DOZIRANJE, SASTAV I PAKIRANJE
? Suspenzija za oralnu primjenu ružičasta, viskozna, s kristalima i mirisom jagode.
Pomoćne tvari: jabučna kiselina, ksantan guma, maltitol (glukozni sirup hidrogenat), sorbitol, limunska kiselina, natrijev nipasept, okus jagode, azorubin, voda.
100 ml - tamne staklene boce (1) zajedno s mjernom štrcaljkom - kartonskim kutijama.
300 ml - tamne staklene boce (1) zajedno s mjernom štrcaljkom - kartonskim kutijama.
1000 ml - tamne staklene boce (1) - kartonske kutije.
UPUTA ZA STRUČNJAK ZA DJECU PANADOLA.
Opis lijeka DJEČJI PANADOL odobren od proizvođača.
FARMAKOLOŠKA AKCIJA
Analgetski antipiretik. Djeluje analgetski i antipiretički. Blokira ciklooksigenazu u središnjem živčanom sustavu, djelujući na centre boli i termoregulacije.
Protuupalni učinak praktički je odsutan.
Ne utječe na stanje sluznice probavnog sustava i metabolizam vode i soli, jer ne utječe na sintezu prostaglandina u perifernim tkivima.
farmakokinetika
Usis i distribucija
Apsorpcija je visoka. Paracetamol se brzo i gotovo potpuno apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Cmax u plazmi doseže se za 30-60 minuta.
Komunikacija s proteinima plazme je oko 15%. Distribucija paracetamola u tjelesnim tekućinama je relativno ravnomjerna.
Metabolizira se uglavnom u jetri s formiranjem nekoliko metabolita. Kod dojenčadi u prva dva dana života i kod djece od 3 do 10 godina glavni metabolit paracetamola je paracetamol sulfat, u djece starije od 12 godina, konjugiranog glukuronida.
Dio lijeka (približno 17%) podliježe hidroksilaciji s formiranjem aktivnih metabolita, koji su konjugirani s glutationom. Uz nedostatak glutationa, ti metaboliti paracetamola mogu blokirati enzimske sustave hepatocita i uzrokovati njihovu nekrozu.
T1 / 2 pri uzimanju terapijske doze je 2-3 sata, a pri primanju terapijskih doza 90-100% prihvaćene doze izlučuje se urinom unutar jednog dana. Glavna količina lijeka se oslobađa nakon konjugacije u jetri. U nepromijenjenom obliku ističe se ne više od 3% primljene doze paracetamola.
Indikacija
Primjenjuje se u djece od 3 mjeseca do 12 godina:
- smanjiti povišenu tjelesnu temperaturu u odnosu na prehladu, gripu i zarazne bolesti u djetinjstvu (uključujući varičele, parotitis, ospice, rubeole, grimiznu groznicu);
- kod zubobolje (uključujući i pri zubima), glavobolje, bolova u uhu kod upale i upale grla.
U djece 2-3 mjeseca života, jedna doza je moguća za smanjenje tjelesne temperature nakon cijepljenja.
NAČIN DOZIRANJA
Lijek se uzima oralno. Dobro protresite prije uporabe. Mjerna štrcaljka umetnuta u pakiranje omogućuje doziranje i doziranje preparata pravilno i racionalno.
Doza lijeka ovisi o dobi i tjelesnoj težini djeteta.
Djeca starija od 3 mjeseca, lijek je propisan u 5 mg / kg tjelesne težine 3-4 puta / dan, maksimalna dnevna doza nije veća od 60 mg / kg tjelesne težine. Ako je potrebno, možete uzeti lijek svakih 4-6 sati u jednoj dozi (5 mg / kg), ali ne više od 4 puta u roku od 24 sata.
Nemojte prekoračiti preporučenu dozu.
Trajanje recepcije bez savjetovanja s liječnikom: za smanjenje temperature - ne više od 3 dana, za smanjenje boli - ne više od 5 dana.
U budućnosti, kao iu odsustvu terapijskog učinka, potrebno je posavjetovati se s liječnikom.
NEŽELJENI UČINCI
Na dijelu probavnog sustava: ponekad - mučnina, povraćanje, bol u želucu
Alergijske reakcije: ponekad - kožni osip, svrbež, urtikarija, angioedem.
Iz hematopoetskog sustava: rijetko - anemija, trombocitopenija, leukopenija.
Kada se uzima u preporučenim dozama, paracetamol rijetko ima nuspojavu. U slučaju nuspojava odmah trebate prestati uzimati lijek i obratiti se liječniku.
KONTRAINDIKACIJE
- ozbiljna disfunkcija jetre ili bubrega;
- preosjetljivost na paracetamol ili bilo koju drugu komponentu lijeka.
Lijek se mora koristiti s oprezom u poremećajima funkcije jetre (uključujući Gilbertov sindrom), disfunkciji bubrega, genetskom odsutnosti enzima glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, teškim bolestima krvi (teška anemija, leukopenija, trombocitopenija).
Lijek se ne smije uzimati istodobno s drugim lijekovima koji sadrže paracetamol.
POSEBNA UPUTA
Djeca od 2 do 3 mjeseca i djeca rođena prerano, dječji Panadol može se dati samo na recept.
Kod provođenja testova za određivanje razine mokraćne kiseline i razine glukoze u krvnom serumu, liječnik bi trebao biti svjestan pacijentove uporabe Dječjeg Panadola.
Kada se lijek uzima više od 7 dana, preporuča se praćenje pokazatelja periferne krvi i funkcionalnog stanja jetre.
predozirati
Simptomi akutnog trovanja paracetamolom: mučnina, povraćanje, bol u želucu, znojenje, bljedilo kože. Nakon 1-2 dana utvrđuju se znakovi oštećenja jetre (bol u području jetre, povećana aktivnost jetrenih enzima). U teškim slučajevima dolazi do zatajenja jetre, encefalopatije i kome.
Kod produljene uporabe koja premašuje preporučenu dozu mogu se primijetiti hepatotoksični i nefrotoksični učinci (bubrežna kolika, nespecifična bakteriurija, intersticijalni nefritis, papilarna nekroza).
Liječenje: prestati uzimati lijek i odmah se obratiti liječniku. Preporučuje se ispiranje želuca i prijem enterosorbenata (aktivni ugljen, polifen). Acetilcistein je specifičan antidot za trovanje paracetamolom.
U slučaju slučajnog predoziranja odmah potražite liječničku pomoć, čak i ako se dijete osjeća dobro.
INTERAKCIJA LIJEKOVIMA
Kada se primjenjuje dječji Panadol s barbituratima, difeninom, antikonvulzantima, rifampicinom, butadionom, može se povećati rizik od hepatotoksičnog djelovanja.
Kada se uzima istovremeno s kloramfenikolom i kloramfenikolom, toksičnost potonjeg može se povećati.
Antikoagulantni učinak varfarina i drugih derivata kumarina može se povećati s dugotrajnom redovitom primjenom paracetamola, što povećava rizik od krvarenja.
UVJETI ZA ODMOR OD FARMACIJA
Lijek je odobren za uporabu kao OTC.
UVJETI I ODREDBE
Lijek treba čuvati na tamnom mjestu, izvan dohvata djece na temperaturi ne višoj od 30 ° C. Nemojte zamrzavati. Rok trajanja - 3 godine.
Kakva vrsta lijeka panadol i za što je?
Panadol je široko rasprostranjen.
analgetik. Naziva se aktivna tvar lijeka
. Ostali komercijalni nazivi također uključuju acetaminofen, meksalen,
Panadol ima dva glavna učinka - antipiretik i analgetik, što objašnjava njegovu široku i gotovo univerzalnu uporabu. Suprotno uvriježenom mišljenju, ovaj lijek gotovo da nema protuupalno djelovanje. Popis indikacija je vrlo širok i može se podijeliti u dvije glavne skupine.
Prva skupina patologija je bolest s izraženim bolnim sindromom.
Patologije s jakim bolom, u kojima se koristi panadol, uključuju:
- migrena (glavobolja);
- zubobolja;
- artralgija (bol u zglobovima);
- bol u leđima;
- bol mišića kod istezanja;
- bol tijekom menstruacije.
Ovo je samo mali popis bolesti za koje se preporučuje panadol. Istodobno, valja napomenuti da su indikacije bol slabog i umjerenog intenziteta. Kod jakih simptoma boli, primjerice kod raka, propisuju se opijati. Analgetski učinak panadola posljedica je inhibicije sinteze prostaglandina. Prostaglandini su biološki aktivne tvari uključene u različite reakcije tijela. Njihova glavna biološka uloga je izraženi učinak na ton glatkih mišića različitih organa i, kao posljedica, razvoj bolnog učinka. Osim toga, oni su posrednici upale i alergijske reakcije. Blokada sinteze prostaglandina nastaje zbog inhibicije enzima koji se naziva ciklooksigenaza (COX). Panadol inhibira sintezu prostaglandina blokirajući COX u središtu boli u hipotalamusu. Osim toga, inhibira provođenje bolnih impulsa u središnjem živčanom sustavu.
Druga skupina indikacija su razne prehlade, praćene vrućicom. U ovom slučaju, panadol se propisuje kao simptomatsko liječenje gripe, upale pluća, bronhitisa i groznice nepoznatog podrijetla. Antipiretički učinak je također povezan s blokadom enzima ciklooksigenaze i, kao posljedica, prostaglandinima. Inhibicija prostaglandina u hipotalamičkom centru termoregulacije dovodi do privremene eliminacije groznice. Osim toga, panadol povećava prijenos topline, što također dovodi do smanjenja temperature.
Stoga su oba učinka panadola posljedica blokade sinteze prostaglandina. Razlika je u prizoru. Inhibicija prostaglandina u središtu termoregulacije dovodi do smanjenja temperature, sličan učinak u središtu boli popraćen je anestetičkim učinkom. Oba centra nalaze se u hipotalamusu.
Panadol aktivni sastojak
Aktivni sastojak panadol je paracetamol, također poznat kao acetaminofen u svijetu. Paracetamol se proizvodi kao neovisni lijek, ali najčešće je uključen u sastav lijekova protiv gripe. Prema kemijskoj pripadnosti spada u skupinu anilida - spojeva dobivenih iz anilina. Paracetamol se razlikuje od svojih drugih prekursora zbog svoje niske toksičnosti. Dakle, antipiretici koji su prethodili paracetamolu (
acetanilid i fenacetin) imaju sposobnost stvaranja
. Methemoglobin je oblik
, u kojima se oksidiraju ioni željeza. To, pak, dovodi do blokiranja transporta kisika. Rezultat
je ozbiljan nedostatak kisika. Paracetamol (
i, shodno tome, panadol) manje je sposoban formirati methemoglobin. Međutim, u velikim dozama još uvijek može imati nefrotoksični i hepatotoksični učinak.
Kada se proguta, paracetamol se dobro apsorbira u gastrointestinalnom traktu. Nakon apsorpcije kroz sluznicu ulazi u krvotok, gdje se veže za proteine plazme za 15 posto. S protokom krvi paracetamol se transportira u jetru, gdje je većina podložna konjugaciji (vezivanju) s glukuronskom i sumpornom kiselinom. Kao rezultat ove reakcije formiraju se metaboliti koji nisu toksični za tijelo i lako se izlučuju. Nakon toga, ovi metaboliti (glukuronid i sulfati) se eliminiraju bubrezima u roku od 20 do 24 sata. Ako je klirens kreatinina manji od 20 mililitara u minuti (kao što je zabilježeno kod zatajenja bubrega), lijek se usporava nekoliko puta.
Maksimalna koncentracija paracetamola u krvi nakon jedne doze je postignuta unutar jednog sata. Prema tome, kada unosite jednu pilulu (500 miligrama) jedan sat, koncentracija panadola je 6 mikrograma po kilogramu težine. Lijek se brzo izlučuje putem bubrega, pa se nakon 5-6 sati koncentracija panadola smanjuje za polovicu. Distribucija lijeka javlja se uglavnom u tjelesnim tekućinama, uz iznimku cerebrospinalne tekućine. Oko jedan posto lijeka prodire u majčino mlijeko, što naravno treba uzeti u obzir kod dojilja.
Metabolizam lijeka ovisi o općem stanju tijela, odnosno o funkciji bubrega i jetre. Dakle, s cirozom jetre i drugim bolestima ovog organa, metabolizam panadola se usporava. Kao rezultat, lijek cirkulira duže u tijelu, što povećava rizik od toksičnih učinaka.
Vrijeme poluživota panadola je od 2 do 4 sata, uz otkazivanje bubrega, povećava se na 6 sati. Tijekom tog vremena koncentracija lijeka u krvi se smanjuje za polovicu, a polovica panadola se izlučuje iz tijela.
Što panadol pomaže?
Panadol pomaže kod boli lakog i umjerenog intenziteta različitog podrijetla, kao i pri visokoj temperaturi. U prvom slučaju, koristi se kao analgetik, odnosno kao anestetik. Dostupnost i nizak rizik od nuspojava doveo je do raširene primjene panadola. Kao anestetik, koristi se za glavobolju, zubobolju, bolove u mišićima i zglobovima. Mehanizam djelovanja analgetika posljedica je blokade sinteze prostaglandina, koja igra glavnu ulogu u bolnom sindromu. Učinkovitost Panadola ovisi o uzroku boli. Dakle, glavni analgetski mehanizam je opuštanje mišića i mišićnog zida krvnih žila. Ako je bol uzrokovana stiskanjem živca ili neke vrste tkiva, onda je panadol neučinkovit. Intenzitet boli igra jednako važnu ulogu. Panadol je nemoćan s vrlo jakim i nepodnošljivim bolovima.
Glavna indikacija za uporabu panadola je visoka temperatura kod djece i odraslih. Mehanizam antipiretičkog djelovanja utječe na centar termoregulacije, koji se nalazi u hipotalamusu. Indikacije za imenovanje Panadola je temperatura raznih etiologija, pa čak i groznica nepoznatog porijekla.
Važno je znati da panadol nema protuupalni učinak. Stoga, da ga imenuje za prehlade bez groznice nema smisla. Također se ne preporučuje uzimanje panadola za reumatske bolesti i bolesti vezivnog tkiva.
Kako radi panadol?
Dakle, glavni mehanizam djelovanja panadola je inhibicija biološki aktivnih tvari u hipotalamusu. Hipotalamus je struktura mozga, koja je zajedno s talamusom dio diencefalona. Ova struktura je dio limbičkog sustava mozga - najstarijeg dijela mozga, koji zauzvrat sadrži glavne vitalne centre. Dakle, hipotalamus sadrži respiratorni centar, središte zasićenja i užitka, kao i središte boli i termoregulacije. Na razini posljednja dva i panadol djeluje.
Mehanizam groznice uzrokovan je povećanjem razine prostaglandina u središtu termoregulacije. Prednji dio ovog dijela mozga prima informacije od termoreceptora, dok njegov stražnji dio (centar za proizvodnju topline) šalje impulse natrag u mišiće, krvne žile i druge organe. Na račun toga povećava se opći metabolizam, procesi termoregulacije u mišićima postaju aktivniji. Centar za prijenos topline nalazi se u jezgrama prednjeg dijela hipotalamusa. Impulsi iz tih područja dovode do smanjenja proizvodnje topline zbog širenja posuda i povećanog oslobađanja topline. Osim prostaglandina, u obje reakcije sudjeluju hormoni poput adrenalina, tiroksina i drugih. Konstantnost temperature posljedica je međusobne regulacije procesa proizvodnje topline i prijenosa topline.
Uključivanje tih ili drugih mehanizama prijenosa topline odvija se ovisno o specifičnim uvjetima. Na primjer, kada se temperatura okoline smanji, aktivira se mehanizam kao što je drhtanje, što povećava prijenos topline. Drugim riječima, termoregulacijski centar stalno je postavljen da održava određenu tjelesnu temperaturu - ugodnu temperaturu. Da bi se održala ta udobnost, nužno je da temperatura zraka u prostoriji ne bude viša od 25 stupnjeva, a na razini tijela ne bi bilo pirogenih (toplinskih) procesa. Svaka promjena ovih stanja dovodi do stimulacije odgovarajućih receptora u hipotalamusu i promjene temperature.
Analgetski mehanizam djelovanja panadola sličan je antipiretičkom učinku. Ključna karika je i blokada sinteze prostaglandina - posrednika za bol. Blokada se provodi na razini enzima ciklooksigenaze.
U mehanizmu bolnog sindroma glavnu ulogu ima povećana osjetljivost živčanih završetaka (nociceptora) pod utjecajem tvari, tj. Prostaglandina. Osim prostaglandina, drugi medijatori, histamin i citokini, također su uključeni u osjetljivost na bol. U pravilu, to su posrednici iz skupine upale, koji imaju mnogo učinaka. Neki povećavaju propusnost krvnih žila i stvaraju edeme, a drugi izazivaju alergijske procese. U pojavi boli najznačajniji su prostaglandini, točnije prostaglandini iz skupine E2, koji najviše povećavaju osjetljivost receptora na bol.
Dakle, postoji začarani krug - oštećenje tkiva popraćeno je otpuštanjem kemikalija koje pojačavaju procese upale i boli. S druge strane, simptomi boli utječu na rad mnogih sustava. Zbog toga mnogi stručnjaci preporučuju uklanjanje boli, jer je ona važna komponenta u liječenju mnogih bolesti.
Kako bi se pojačao analgetski učinak panadola, kofein ili druge komponente često se dodaju kombiniranim lijekovima. Kofein poboljšava apsorpciju (apsorpciju) panadola i time pojačava analgetski učinak.
Nakon koliko (temperatura kuca) panadol?
Antipiretički učinak panadola javlja se unutar 30 do 60 minuta. Brzina razvoja učinka ovisi o aktivnosti jetrenih enzima, stanju sluznice
i općenito o karakteristikama organizma. Dakle, kada se proguta, panadol se apsorbira kroz sluznicu gastrointestinalnog trakta u opću cirkulaciju. Nakon toga prodire u krvno-moždanu barijeru i dolazi do hipotalamusa, odnosno u središte termoregulacije i boli. U slučaju izraženih promjena u sluznici (
atrofični gastritis) poremećen je proces apsorpcije. Kao rezultat, vrijeme početka učinka se povećava i može doseći dva sata. Na učestalost početka djelovanja utječe i stanje hematopoetskog sustava. Dakle, da bi prodrli u mozak, panadol se mora kontaktirati s krvnim proteinima. Ako je hipoproteinemija uočena na razini organizma (
niske koncentracije proteina), transport panadola u živčani sustav također usporava. Nakon toga, lijek se metabolizira u jetri kombiniranjem s glukuronskom kiselinom i sulfatom. Taj se proces odvija uz sudjelovanje mješovitih jetrenih oksidaza i citokroma P450. Kod ciroze jetre ili s prirođenim genetskim defektima enzima, proces konjugacije se također usporava. Međutim, to se već odražava u trajanju učinka panadola.
Koliko dugo traje panadol?
Panadol vrijedi od 2 do 4 sata. Međutim, postoje opcije. Prije svega, stanje jetre i bubrega utječe na trajanje učinka panadola. Dakle, poznato je da se više od 95 posto lijeka liječi enzimima jetre. Nakon toga, lijek se izlučuje putem bubrega. Kod starijih osoba čiji je metabolizam sporije, lijek duže cirkulira u tijelu. Što je dulje u tijelu, to je dulji učinak. Sličan proces primjećuje se kod osoba s patologijom bubrega i jetre. U prvom slučaju, zbog oštećenja bubrežne filtracije i izlučivanja (
lijek se dugo ne izlučuje iz tijela i nastavlja cirkulirati u krvotoku. U drugom slučaju, zbog narušene funkcije jetre, proces inaktivacije panadola enzimima se usporava. To ne dovodi samo do činjenice da lijek ostaje aktivan duže, već i do razvoja brojnih nuspojava.
Na brzinu djelovanja i djelovanje Panadola također utječu fiziološke karakteristike organizma. Prije svega, to su godine. Dakle, kod djece, zbog veće količine cirkulirajuće tekućine i intenzivnog metabolizma, učinak se javlja mnogo brže - u roku od 20 minuta. Međutim, u isto vrijeme, ne traje dugo - do jednog sata. Kod osoba starijih od 60-65 godina volumen cirkulirajuće tekućine se smanjuje nekoliko puta, zbog čega se razmjena lijekova usporava. Dakle, učinak ne dolazi za pola sata, ali za sat vremena - jedan i pol. Zbog smanjene funkcije bubrega (koja je, naravno, zabilježena s godinama), brzina izlučivanja panadola se smanjuje, što također povećava vrijeme njegove cirkulacije. Posljedica toga je dugi analgetski i antipiretički učinak.
Mogu li djeca panadol?
Panadol je antipiretik (
droge), koja se često daje djeci. Svakodnevna i pojedinačna doza lijeka ovisi o dobi. Maksimalna pojedinačna doza za dijete do 12 godina izračunava se na temelju 10-15 mg po kilogramu djetetove težine. Dnevna doza bit će jednaka 60 miligrama po kilogramu djetetove težine. U tom slučaju dnevnu dozu treba podijeliti u 3 do 4 doze. U prosjeku, jedna doza za dijete od 6 do 12 godina bit će 250 do 500 miligrama, za dijete od 1 do 5 godina bit će 125 do 250 miligrama, za dijete do godinu dana do 125 miligrama.
U ovom slučaju, kod djece, posebno kod malih, poželjna je rektalna primjena. U ovom slučaju, zadržava se starosna doza. Razlika u rektalnom načinu primjene je brz razvoj učinka. To se objašnjava obilnim dotokom krvi u rektum, što olakšava apsorpciju lijeka i, kao posljedicu, njegovo brže djelovanje.
Panadol tijekom trudnoće
Panadol, kao i većina antipiretika, prodire u placentarnu barijeru. To znači da ako je žena na vrijeme
prihvaća panadol, onda bez obzira na oblik oslobađanja određena koncentracija lijeka će biti prisutna u fetusu. Međutim, unatoč tome, eksperimentalna istraživanja nisu utvrdila teratogene i mutagene učinke panadola na fetus. To znači da, ako je potrebno, trebamo odmjeriti očekivane koristi terapije za majku i potencijalni rizik za fetus. Slična je situacija i sa
, jer panadol prelazi u majčino mlijeko.
Panadol dojenje
Mala doza Panadola također prodire u majčino mlijeko. U prosjeku se od 0,04 do 0,5 posto prihvaćene doze izlučuje u majčino mlijeko. Zato panadol nije kontraindiciran u
. Međutim, postoje pojašnjenja. Ako dojilja pati od ciroze jetre ili kronične bolesti bubrega, učinak panadola se povećava. Istovremeno se povećava toksičnost lijeka i rizik od nuspojava. Stoga, prije uporabe Panadola, posavjetujte se sa svojim liječnikom.
Upute za uporabu Panadola
Uputa za panadol uključuje iste odredbe kao i za bilo koji drugi lijek, naime, indikacije i kontraindikacije, oblici oslobađanja, nuspojave. Upute za lijek nalaze se u kutiji u kojoj se lijek oslobađa. U slučaju njegove odsutnosti, upute se mogu naći u bilo kojem farmakološkom imeniku.
Oblici otpuštanja, doza i sastav Panadola
Panadol je široko rasprostranjen lijek, čiji oblik oslobađanja nije ograničen na oblik tablete.